BRPI0900980A2 - processos e produtos para aplicação de composições estruturadas a um substrato - Google Patents
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Abstract
PROCESSOS E PRODUTOS PARA APLICAçãO DE COMPOSIçõES ESTRUTURADAS A UM SUBSTRATO. A presente invenção refere-se a processos de, e produtos de cuidados pessoais para, aplicação de uma composição estruturada a um corpo com reduzido deslizamento a úmido. Os processos e produtos aplicam a composição de modo que, com a aplicação, uma pluralidade de canais é disposta entre a composição e o substrato.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSOSE PRODUTOS PARA APLICAÇÃO DE COMPOSIÇÕES ESTRUTURADASA UM SUBSTRATO".
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a processos de aplicação de umacomposição estruturada a um substrato e produtos compreendendo umacomposição estruturada para aplicação a um substrato.
DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA
Nos campos de cuidados pessoais, cuidados domésticos, e ou-tros produtos para consumidor é conhecido o fornecimento de uma varieda-de de tipos de composições em uma variedade de tipos de embalagens. Ascomposições podem ser de várias formas, por exemplo, pós, pastas, líqui-dos, géis, cremes, pomadas, bastões, soros, entre outras formas. As com-posições podem ser sistemas de fase simples, tais como soluções ou siste-mas de fases múltiplas tais como emulsões. A forma do produto e o númerode fases podem ser selecionados por várias razões, por exemplo, estabilida-de de fase, estética do produto, e similares. Similarmente, a embalagem po-de tomar várias formas, por exemplo, bombas, sprays, bastões de contato,ou garrafas adaptadas para extrudar a composição através delas. A compo-sição uma vez liberada do recipiente é aplicada a um de vários substratos,por exemplo, uma superfície dura tal como o piso de um banheiro; uma su-perfície macia como carpete; uma parte exterior do corpo tal como pele, ca-belos, unhas, ou olhos; ou uma superfície interna do corpo como a cavidadeoral ou mucosa.
Os inventores reconheceram que pode ser desejável aperfeiço-ar-se a habilidade de uma composição, uma vez liberada de seu recipiente,a resistir ao deslizamento através do substrato. Por exemplo, os inventoresreconheceram que é indesejável para uma composição para banho do cor-po, uma vez liberada de seu recipiente, deslizar através da pele úmida e so-bre o piso do banheiro antes do usuário ter oportunidade de esfregar o mate-rial de banho do corpo através da pele.
À luz do exposto acima, os inventores reconheceram a necessi-dade de desenvolver processos e produtos, por exemplo, produtos de cuida-dos pessoais que tenham reduzida tendência a deslizar através de substra-tos, tais como, mas não limitados à superfície úmida do corpo.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção satisfaz a necessidade mencionada acimae supera as desvantagens da técnica anterior. Em particular, os inventoresverificaram que uma significante redução em deslizamento úmido de compo-sições estruturadas sobre um substrato pode ser obtida através da aplicaçãoda composição ao substrato de modo que uma pluralidade de canais sejadisposta entre a composição e o substrato.
De acordo com um aspecto, a presente invenção proporcionaum processo de aplicação de uma composição estruturada a um corpo, odito corpo compreendendo contato de um substrato sobre uma superfície docorpo com uma composição estruturada de modo que uma pluralidade decanais seja disposta entre a composição e o substrato.
De acordo com um outro aspecto, a presente invenção compre-ende um produto de cuidados pessoais compreendendo um recipiente ade-quado para ser segurado pela mão do usuário, o recipiente compreendendoum orifício, em que o orifício define uma forma que inclui uma pluralidade deprotrusões e uma pluralidade de indentações e uma composição tendo umaTensão Limite de Escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1.500Pa dentro do dito recipiente, em que a composição, quando extrudada atra-vés do orifício é adequada para conformar-se suficientemente à configura-ção do orifício para formar uma porção extrudada da composição estrutura-da, a porção extrudada da composição estruturada compreendendo, assim,uma pluralidade de superfícies de contato para contatar a superfície do cor-po e uma pluralidade de canais intermediários às superfícies de contato.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
Exemplos de modalidades da presente invenção serão agoradescritos com referência aos desenhos, nos quais:
A figura 1 é uma vista superior de uma composição estruturadaaplicada a um substrato de acordo com uma modalidade da invenção;A figura 2 é uma vista superior de uma composição estruturadaaplicada a um substrato de acordo com uma modalidade da invenção;
A figura 3 é uma vista a partir do lado de contato com substratode uma composição estruturada a ser aplicada a um substrato de acordocom uma modalidade da invenção;
A figura 4 é uma vista em perspectiva de um produto de cuida-dos pessoais de acordo com uma modalidade da presente invenção, em queum usuário está impelindo uma composição a partir de um recipiente sobre apele do usuário;
A figura 5 é uma vista superior de um orifício do recipiente dafigura 4;
A figura 6 é uma vista superior do orifício das figuras 4 e 5, mos-trando suas características adicionais;
A figura 7 é uma vista em perspectiva do orifício da figura 4 e acomposição sendo impelida através do orifício, e revelando ainda uma habi-lidade da composição para "relembrar" a configuração do orifício;
A figura 8 é um orifício alternativo consistente com as modalida-des da invenção aqui descrita; e
A figura 9 é uma vista superior de um orifício da técnica anterior.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERIDAS
Todas as porcentagens listadas neste relatório descritivo sãoporcentagens em peso, a menos que de outro modo especificamente men-cionado.
Como descrito acima, os inventores verificaram inesperadamen-te que o indesejável deslizamento através de um substrato molhado ou úmi-do, tal como a superfície de um corpo, pode ser reduzido através do contatodo substrato com a composição estruturada, de modo que uma pluralidadede canais sejam definidos por, e dispostos entre, a composição estruturadae o dito substrato.
Os inventores ainda verificaram que a redução de deslizamentoúmido pode ser obtida através do emprego de um recipiente adequado paraser seguro pela mão de um usuário, em que o recipiente inclui um orifícioque define uma forma que inclui uma pluralidade de protrusões e uma plura-lidade de indentações, de modo que quando uma composição estruturada éextrudada através do orifício, a composição extrudada compreende uma plu-ralidade de superfícies de contato para contatarem uma superfície do corpoe uma pluralidade de canais intermediários às superfícies de contato.
Mais especificamente, os inventores testaram o deslizamentoúmido e o deslizamento úmido normalizado-peso (WSn) associado às com-posições estruturadas aplicadas em uma variedade de maneiras, e tendouma variedade de formas quando aplicadas à pele, via o Teste de Desliza-mento Úmido como definido e descrito abaixo. Os inventores verificaram i-nesperadamente que composições aplicadas a um substrato em uma manei-ra tal que uma pluralidade de canais são formados entre, e definidos por,pelo menos uma superfície do substrato e pelo menos uma porção da com-posição, tende a exibir deslizamento úmido e WSn significantemente reduzi-dos quando comparados a composições comparáveis aplicadas de modo aformarem somente um ou nenhum canal entre o substrato e a composição.
Por exemplo, como mostrado nas tabelas 2 e 3, os inventoresmediram o deslizamento úmido associado às composições estruturadas a-plicadas de acordo com a presente invenção comparado ao deslizamentoúmido das mesmas composições estruturadas aplicadas a vários outros pro-cessos comparáveis que formam menos que dois canais quando a composi-ção é aplicada ao substrato. Como ilustrado, os processos da presente in-venção tendem a resultar em um deslizamento úmido e um WSn que sãosignificantemente menores que outros processos. Em certas modalidades,os presentes processos tendem a ter um WSn que é pelo menos duas vezes,a tanto quanto dez vezes ou mais, menor que processos comparáveis. Emcertas modalidades preferidas, os presentes processos tendem a resultar emcomposições que exibem um WSn de menos que cerca de 12,7 centímetrospor grama (5 polegadas por grama), mais preferivelmente menos que cercade 10,16 centímetros por grama (4 polegadas por grama) ou menos, mesmomais preferivelmente, menos que cerca de 7,62 centímetros por grama (3polegadas por grama).Qualquer substrato adequado pode ser usado de acordo com ospresentes processos. Exemplos de substratos adequados incluem as super-fícies do corpo, tais como, mas não limitado a, pele, tecido de mucosa, cabe-los, unhas, e similares. Preferivelmente, o substrato usado no presente pro-cesso é um "substrato úmido". Como aqui usado o termo "substrato úmido"ou "substrato molhado" refere-se geralmente a substrato compreendendoágua sobre uma sua superfície. Preferivelmente, o substrato úmido compre-ende água sobre uma superfície à qual uma composição da presente inven-ção é para ser aplicada de acordo com os presentes processos. Qualquersubstrato adequado tendo água sobre o mesmo pode ser um substrato úmi-do de acordo com a presente invenção. Em certas concretizações preferi-das, o substrato úmido da presente invenção compreende pele úmida, tecidode mucosa úmido, uma superfície ocular úmida ou combinações dos mes-mos. Em certas modalidades mais preferidas, o substrato úmido compreen-de pele úmida.
Como aqui usado, o termo "canal" refere-se a um espaço defini-do por, e entre a composição estruturada e uma superfície do substratocompreendendo sobre ar ou gases da atmosfera circundante na qual a com-posição é aplicada ao substrato. Um canal pode ser de qualquer forma etamanho, adequados, e pode ser aberto para a atmosfera circundante viauma ou mais aberturas ou pode ser fechado para a atmosfera circundante. Apluralidade de canais dos presentes processos pode compreender qualquercombinação de dois ou mais canais do mesmo tamanho e/ou forma. Por e-xemplo, a figura 1 mostra uma composição estruturada 10 aplicada a umsubstrato 11 de acordo com uma modalidade da presente invenção tendouma pluralidade de canais 12 do mesmo tamanho e forma, relativos, incluin-do aberturas triangulares para a atmosfera 13 em extremidades opostas dacomposição aplicada e uma seção transversa triangular. A figura 2 mostrauma vista de uma composição estruturada aplicada de acordo com uma mo-dalidade da presente invenção em que uma composição 20 e um substrato21 definem e compreendem uma pluralidade de canais 22, em que algunsdos canais 23 têm uma seção transversa relativamente arredondada e ca-nais alternativos 24 têm uma seção transversa triangular, e todos os canaissão abertos em uma extremidade 25 e fechados na extremidade oposta 26.A figura 3 mostra uma composição estruturada 30 de uma modalidade dapresente invenção tendo uma variedade de formas discretas 31, proporcio-nada à mesma, de modo que com a aplicação do lado de contato do subs-trato 32 da composição ao substrato, as formas 31 devem definir canais fe-chados entre a composição 30 e o substrato (não mostrado). Em certas mo-dalidades preferidas, a pluralidade de canais compreende canais de subs-tancialmente o mesmo tamanho e forma. Como aqui usado, o termo "subs-tancialmente do mesmo tamanho e forma" significa dois ou mais canais emque cada uma de suas várias dimensões (por exemplo, comprimento, altura,profundidade, diâmetro de seção transversa) em comparação com as res-pectivas dimensões do(s) outro(s) canal(ais) são as mesmas ou variam pormenos que 25%, preferivelmente menos que 10%, mais preferivelmente me-nos que 5%. Em certas modalidades preferidas, os canais são abertos paraa atmosfera. Em certas modalidades preferidas, os canais quando aplicadostêm uma altura de cerca de 0,5 mm a cerca de 5 mm, preferivelmente decerca de 0,5 mm a cerca de 3 mm, mais preferivelmente de cerca de 0,75mm a cerca de 2 mm.
Qualquer número adequado de dois ou mais canais pode serdisposto entre a composição e substrato de acordo com os presentes pro-cessos. O número de protrusões e canais não é crítico, mas os inventoresverificaram que pelo menos dois canais são requeridos. Em uma modalida-de, o limite do orifício 7 tem de 2 a cerca de 100 canais, mais preferivelmen-te de cerca de 2 a cerca de 20 canais, mesmo mais preferivelmente de cercade 2 a cerca de 10 e mais preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 10 ca-nais.
Quaisquer processos adequados para proporcionar uma forma àcomposição para formação de pluralidade de canais com aplicação ao subs-trato podem ser usados de acordo com os presentes processos. Exemplosde processos adequados para proporcionar uma forma adequada à compo-sição incluem extrusão da composição através de um orifício, inclusive atra-vés de um orifício desenhado para proporcionar ranhuras ou formas ade-quadas para formação de uma pluralidade de canais conforme ainda descri-to abaixo. Outros meios para proporcionar uma forma adequada à composi-ção incluem, por exemplo, extrusão da composição estruturada através deuma pluralidade de orifícios (por exemplo, tendo formas circulares, quadra-das ou outras) para formar uma pluralidade de corpos extrudados. Estescorpos extrudados podem ser deixados recombinar através de, por exemplo,gravidade para formação de um corpo extrudado tendo canais. Ainda emuma outra modalidade, canais podem ser formados na composição estrutu-rada tal como através da leve sulcagem ou estampagem, ali, dos canais. Emprocessos incluindo a etapa de dar uma configuração à composição, tal eta-pa pode ocorrer antes de (seqüencialmente), ou simultaneamente com aetapa de contato.
Os processos da presente invenção preferivelmente compreen-dem o uso de uma composição adequada para ter uma forma proporcionadaà mesma, e tendendo a reter tal forma, de modo a formar uma pluralidade decanais com aplicação a um substrato, tal como uma composição estruturada.Como aqui usado, o termo "composição estruturada" significa uma composi-ção tendo uma tensão limite de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) acerca de 1.500 Pa como medida via o "Teste de Tensão Limite" descrito nosprocessos de testes abaixo. Exemplos de certas composições estruturadaspreferidas incluem aquelas tendo uma tensão limite de escoamento de cercade 1 Pa a cerca de 1.500 Pa, preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de1.100 Pa1 como medida pelo teste de tensão limite. Em certas modalidades,a composição preferivelmente inclui uma ou mais de fases lamelares, esferu-líticas, líquidas-cristais e/ou opticamente birrefringentes, que são altamentecompostas por um ou mais tensoativos que são dispersos dentro de umafase exterior (tipicamente aquosa). A viscosidade da composição de cuida-dos pessoais pode ser tal que a composição possa ser espalhada tal comoum creme ou loção ou gel. Por exemplo, quando medida usando um fusoLVT3 a 30 rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de2.000 cps.Quaisquer composições estruturadas adequadas aqui mostradasou conhecidas na técnica podem ser usadas de acordo com o presente pro-cesso. As composições estruturadas adequadas para a presente invençãotendem a serem benéficas em que elas podem ter uma forma ou formasproporcionadas às mesmas, incluindo uma forma adequada para definiçãode canais quando aplicadas à pele de acordo com a presente invenção. Emcertas modalidades, a composição estruturada da presente invenção "re-lembra" a forma proporcionada à mesma por um período de tempo. Esseperíodo de tempo, isto é, "período de memória" ou "tempo de relaxamento" égeralmente pelo menos cerca de 2 segundos, preferivelmente pelo menoscerca de 5 segundos. Em certas modalidades, o tempo de relaxamento épelo menos cerca de 1 minuto, e, em outras modalidades preferidas, pelomenos cerca de 3 minutos.
Para auxiliar a proporcionar memória adequada à composição, acomposição pode incluir um ou mais de vários tensoativos; por exemplo,tensoativos aniônicos, não-iônicos, catiônicos e anfotéricos. Embora a quan-tidade de tensoativo total na composição seja variável, para certas aplica-ções de uso final como banhos de corpo, xampus, limpadores faciais e simi-lares, é desejável ter-se uma concentração total de tensoativo que seja pelomenos cerca de 10%, tal como de cerca de 10% a cerca de 90%, preferivel-mente de cerca de 20% a cerca de 70%, mais preferivelmente de cerca de30% a cerca de 60%.
Qualquer um de uma variedade de tensoativos aniônicos podeser usado na presente invenção. De acordo com certas modalidades, tenso-ativos aniônicos adequados podem ser ramificados ou não-ramificados epodem incluir sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, monogliceril étersulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, aril sulfonatos de alquila, sulfossuc-cinatos de alquila, éter sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinamatos dealquila, amido sulfossuccinatos de alquila, carboxilatos de alquila, amido étercarboxilatos de alquila, succinatos de alquila, sarcosinatos de acila graxos,acil aminoácidos graxos, tauratos de acila graxos, sulfoacetatos de alquilagraxos, fosfatos de alquila, e misturas de dois ou mais dos mesmos. Exem-pios de certos tensoativos aniônicos incluem:sulfatos de alquila da fórmula
R1-CH2OSO3X';éter sulfatos de alquila da fórmula
R1(OCH2CH2)VOSO3X';monogliceril éter sulfatos de alquila da fórmulaRiCO2CH2^HCH2OSO3X' ;OH
monoglicerídeo sulfatos de alquila da fórmulaR'C02CH2(pHCH2S03X';OH
monoglicerídeo sulfonatos de alquila da fórmulaR1 C O2CH2^HCH2 S O3X';OH
sulfonatos de alquila da fórmula
R'-S03X';aril sulfonatos de alquila da fórmulaSO3X';
sulfossuccinatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 10</formula>
éter sulfossuccinatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 10</formula>
sulfossuccinamatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 10</formula>amido sulfosusccinatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
carboxilatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
amido éter carboxilatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
succinatos de alquila da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
sarcosinatos de acila graxos da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
acil aminoácidos graxos da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
tauratos de acila graxos da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
sulfoacetatos de alquila graxos da fórmula:
<formula>formula see original document page 11</formula>
fosfatos de alquila da fórmula:<formula>formula see original document page 12</formula>
em que
R' é um grupo alquila tendo de cerca de 7 a cerca de 22, e prefe-rivelmente de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono,
R'1 é um grupo alquila tendo de cerca de 1 a cerca de 18, e pre-ferivelmente de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono,
R'2 é um substituinte de um l-aminoácido natural ou sintético,X' é selecionado do grupo que consiste em íons de metais alca-linos, íons de metais alcalino-terrosos, íons amônio, e íons amônio substituí-dos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintespodendo ser idêntico ou diferente e são selecionados do grupo que consisteem grupos alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquilatendo de cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono, e
ν é um número inteiro de 1 a 6;
w é um número inteiro de O a 20;
e misturas dos mesmos.
Em certas modalidades preferidas, o tensoativo aniônico parauso na presente invenção compreende um tensoativo aniônico ramificado.Por "tensoativo aniônico ramificado", é pretendido um tensoativo aniônicocompreendendo mais que 10% de moléculas de tensoativo ramificadas.
Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem sulfatos baseados emtridecanol tais como trideceth sulfato de sódio, que geralmente compreendeum alto nível de ramificação, com acima de 80% de moléculas tensoativascompreendendo pelo menos 2 ramificações. Um outro tensoativo aniônicoramificado adequado é um sulfato de C12-13 alquila derivado de álcool SA-FOL 23 (Sasol, Inc., Houston, Tex., USA) que tem cerca de 15 a 30% demoléculas de tensoativo ramificadas.
Tensoativos aniônicos ramificados incluem, mas em limitação,os seguintes tensoativos de éter sulfato de alquila ou sulfato de alquila aniô-nico ramificado: tridecil sulfato de sódio, C12-13 alquil sulfato de sódio, C12-15alquil sufato de sódio, C12-18 alquil sulfato de sódio, C10-16 alquil sulfato desódio, trideceth sulfato de sódio, C12-13 pareth sulfato de sódio, C12-13 pareth-n-sulfato de sódio, e C12-14 pareth-n-sulfato de sódio. Um tensoativo aniônicoramificado particularmente adequado (cerca de 50% ramificados) é um tride-ceth sulfato de sódio, disponível como CEDEPAL TD 430 MFLD da StepanCompany of Northfield1 Illinois.
Outros sais de todos os tensoativos aniônicos ramificados men-cionados anteriormente são úteis, tais como TEA, DEA, amônia, sais de po-tássio. Alcoxilatos úteis incluem o óxido de etileno, óxido de propileno, e al-coxilatos mistos EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados deálcoois ramificados também são tensoativos ramificados aniônicos úteis.
Tensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticoscomo os álcoois primários a partir de hidrocarbonetos líquidos produzidospor gás de síntese condensada de Fischer-Tropsch, por exemplo, o ÁlcoolSAFOL 23 disponível da Sasol North América, Houston, TX; de álcoois fabri-cados sinteticamente tais como aqueles descritos na Patente US 6.335.312expedida para Coffindaffer et al., em 1 de janeiro de 2002. Álcoois preferidossão SAFOL 23. Álcoois alcoxilados preferidos são SAFOL 23-3. Sulfatos po-dem ser preparados através de processos convencionais em alta pureza apartir do processo de corrente de ar-S03 baseado em enxofre, processo deácido clorossulfônico, processo de ácido sulfúrico, ou processo Oleum. Pre-paração via corrente de ar SO3 em um reator de filme em queda é um pro-cesso de sulfatação preferido.
Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem, mas semlimitação, sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL 23-n comodescrito previamente, em que η é um número inteiro entre 1 e cerca de 20.
Alcoxilação fracionada também é útil, por exemplo, através da adição este-quiométrica de somente cerca de 0,3 mol de EO, ou 1,5 mol de EO1 ou 2,2mois de EO, baseado nos mois de álcool presente, uma vez que as combi-nações moleculares que resultam são, de fato, sempre distribuições de alco-xilatos de modo que a representação de η como um número inteiro é mera-mente uma representação média. Tensoativos aniônicos ramificados commonometila preferidos incluem um sulfato de C12-13 alquila derivado da sulfa-tação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% de moléculas tensoativas aniô-nicas ramificadas.
Quando o tensoativo aniônico ramificado é um sulfato primárioaniônico ramificado, ele pode conter algumas das seguintes moléculas ten-soativas aniônicas ramificadas: undecil sulfato de 4-metila, undecil sulfato de5-metila, undecil sulfato de 7-metila, undecil sulfato de 8-metila, dodecil sul-fato de 8-metila, dodecil sulfato de 9-metila, decil sulfato de 4,5-dimetila, de-cil sulfato de 6,9-dimetila, undecil sulfato de 6,9-dimetila, undecil sulfato de5-metil-8-etila, undecil sulfato de 9-metila, decil sulfato de 5,6,8-trimetila, do-decil sulfato de 2-metila, e undecil sulfato de 2-metila. Quando o tensoativoaniônico é um sulfato alcoxilado primário, estas mesmas moléculas podemestar presentes como os sulfatos de álcoois não-reagidos n=0, em adiçãoaos típicos adutos alcoxilados que resultam da alcoxilação.
Quaisquer quantidades de tensoativo aniônico ou combinaçõesdos mesmos adequadas para, em conjunto com outros ingredientes na com-posição, produzir uma composição estruturada são adequadas. De acordocom certas modalidades, tensoativo aniônico ramificado é usado em umaconcentração maior que cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de tensoa-tivo aniônico ramificado ativo na composição. Em certas modalidades, o ten-soativo aniônico ramificado está presente em uma concentração de cerca de0,3% a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 13%,ainda mais preferivelmente de cerca de 4,5% a cerca de 10% de tensoativoaniônico ramificado ativo na composição.
Tensoativos adicionais, tais como os anfotéricos, catiônicos,não-iônicos, ou combinações dos mesmos, podem ser usados nas composi-ções da presente invenção. Por exemplo, qualquer um de uma variedade detensoativos anfotéricos é adequado para uso na presente invenção. Os ten-soativos anfotéricos são aqui mostrados sem um contraíon. Aqueles versa-dos na técnica podem facilmente reconhecer que sob as condições de pHdas composições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos são tantoeletricamente neutros em virtude de terem cargas positivas e negativas emequilíbrio como têm contraíons tais como como contraíons de metais alcali-nos, alcalino-terrosos, ou amônio.
Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem, mas não são limi-tados a, "betaínas". Qualquer uma de uma variedade de betaínas adequa-das pode ser usada nas composições da presente invenção. Exemplos debetaínas adequadas incluem alquil betaínas; amido alquil betaínas; amidoalquil sultaínas; anfofosfatos; imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaí-nas e pirofosfobetaínas, assim como outras betaínas representadas pelaseguinte fórmula:
<formula>formula see original document page 15</formula>
em que B é um grupo alquila ou alquenila, preferivelmente um grupo tendode cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono; e X" é uma metade carre-gada anionicamente ou um derivado do mesmo neutro (protonado). Comoserá reconhecido por aqueles versados na técnica, a carga sobre X" podeser dependente do pH da composição.
Exemplos de alquil betaínas adequadas incluem aqueles com-postos da fórmula:
<formula>formula see original document page 15</formula>
em que
D é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;
R9 e R1O são, cada um, independentemente, um grupo alquila ouhidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e
ρ é 1 ou 2.
Uma betaína preferida para uso na presente invenção é Iaurilbetaína, comercialmente disponível da Huntsman International LLC of TheWoodlands, Texas, como "Empigen BB/J".
Exemplos de amido alquil betaínas adequadas incluem aquelescompostos da fórmula:
<formula>formula see original document page 15</formula>
em que
F é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;
R11 e R12 são, cada um independentemente, um grupo alquila ouhidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;
q é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2.
Uma amidoalquil betaína é cocoamidopropil betaína, comercial-mente disponível da Degussa Goldschmidt Chemical Corporation of Hope-well, Virgínia, sob a marca registrada "Tegobetaine L7".
Exemplos de adequadas amidoalquil sultaínas incluem aquelescompostos da fórmula
<formula>formula see original document page 16</formula>
em que
E é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;
R14 e R15 são, cada um, independentemente, um grupo alquilaou hidroxialquila tendo de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;
r é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e
R13 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.
Em uma modalidade, a amidoalquil sultaína é cocoamidopropilhidroxissultaína, comercialmente disponível da Rhodia Inc. of Cranbury, NewJersey sob a marca registrada "Mirataine CBS".
Exemplos de compostos de anfofosfatos adequados incluemaqueles da fórmula:
<formula>formula see original document page 16</formula>
em que
G é um grupo alquila ou alquenila tendo cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;
R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
R17 é um grupo hidroxialquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono ou um grupo da fórmula:
<formula>formula see original document page 17</formula>
em que
R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono e
t é 1 ou 2; e
R18 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.
Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são IauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, comercialmente disponíveis da Uniquema ofChicago, Illinois sob a marca registrada "Monateric 1023", e aqueles descri-tos na Patente US 4.380.637, que é aqui incorporada a título de referência.
Exemplos de fosfobetaínas adequadas incluem aqueles compos-tos da fórmula:
<formula>formula see original document page 17</formula>
em que E, r, R1, R2 e R3 são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de fosfobetaína são aqueles mostrados nas Patentes US4.215.064, US 4.617.414, e US 4.233.192, que são todas aqui incorporadasa título de referência.
Exemplos de pirofosfobetaínas adequadas incluem aquelescompostos da fórmula:
<formula>formula see original document page 17</formula>
em que E, r, Ri, R2 e R3 são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de pirofosfobetaína são aqueles mostrados nas patentes US4.382.036, US 4.372.869 e US 4.617.414, que são todas aqui incorporadas atítulo de referência.
Qualquer quantidade de betaína ou de combinação de betaínasadequadas, em conjunto com outros ingredientes na composição, para pro-dução de uma composição estruturada pode ser usada de acordo com a in-venção. De acordo com certas modalidades, betaína é usada em uma con-centração maior que cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso de betaína ati-va na composição. Preferivelmente, betaína está presente em uma concen-tração de cerca de 1% a cerca de 40%, mais preferivelmente de cerca de5% a cerca de 40%, ainda mais preferivelmente de cerca de 15% a cerca de35% de betaína ativa na composição.
Outros tensoativos anfotéricos adequados incluem anfocarboxi-latos tais como anfoacetatos de alquila (mono ou di); imidazolinas fosforila-das tais como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas; carboxialquil alquil poliami-nas; imino-dipropionatos de alquila; anfoglicinatos de alquila (mono ou di);anfoproprionatos de alquila (mono ou di); ácidos N-alquil β-aminopropiô-nicos; poliamino carboxilatos de alquila; e misturas dos mesmos.
Exemplos de compostos de anfocarboxilato adequados incluemaqueles da fórmula:
<formula>formula see original document page 18</formula>
em que
A é um grupo alquila ou alquenila tendo de cerca de 7 a cerca de21, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono;
χ é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;
R5 é hidrogênio ou um grupo carboxialquila contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;
R6 é um grupo hidroxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou é um grupo da fórmula:
<formula>formula see original document page 18</formula>
em que
R6 é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 áto-mos de carbono e η é 1 ou 2; e
R7 é um grupo carboxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono.
Exemplos de compostos de anfofosfato adequados incluem a-queles da fórmula:
<formula>formula see original document page 19</formula>
em que
G é uma alquila ou alquenila tendo cerca de 7 a cerca de 21, porexemplo, de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;
s é um número inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;
R16 é hidrogênio ou um grupo alquila contendo de cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbono;
R17 é um grupo hidroxialquila contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou um grupo da fórmula:
<formula>formula see original document page 19</formula>
em que
R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono e
t é 1 ou 2; e
Rie é um grupo alquileno ou hidroxialquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono.
Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são IauroanfoPG-acetato fosfato de sódio, comercialmente disponível da Uniqema of Chi-cago, Illinois sob a marca registrada "Monateric 1023", e são mostrados naPatente US 4.380.637, que é aqui incorporada a título de referência.
Exemplos de carboxialquil alquilpoliaminas adequadas incluemaquelas da fórmula:<formula>formula see original document page 20</formula>
em que
I é um grupo alquila ou alquenila contendo de cerca de 8 a cer-ca de 22, por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;
R22 é um grupo carboxialquila tendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono;
R21 é um grupo alquileno tendo de cerca de 2 a cerca de 3 á-tomos de carbono; e
u é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 4.
Em uma modalidade, de modo a proporcionar um alto grau deeficácia de custo-benefício, a fração em peso de betaína em relação a todosos tensoativos anfotéricos na composição é de pelo menos cerca de 25%,preferivelmente pelo menos cerca de 50%, e mais preferivelmente pelo me-nos cerca de 75%.
Vários tensoativos não-iônicos também podem ser adequados.Exemplos de tensoativos não-iônicos adequados incluem, mas não são limi-tados a, ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, etoxilatos de monogli-cerídio, éster etoxilatos de sorbitano, alquil poliglicosídeos, misturas dosmesmos, e similares. Certos tensoativos não-iônicos preferidos incluem deri-vados polioxietileno de ésteres de poliol, em que o derivado de polioxietilenode éster de poliol (1) é derivado de (a) um ácido graxo contendo de cerca de8 a cerca de 22, e preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 14 átomos decarbono, e (b) um poliol selecionado de sorbitol, sorbitano, glicose, a-metilglicosídeo, poliglicose tendo uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduosde glicose por molécula, glicerina, pentaeritritol e misturas dos mesmos, (2)contém uma média de cerca de 10 a cerca de 120, e preferivelmente cercade 20 a cerca de 80 unidades de oxietileno; e (3) tem uma média de cercade 1 a cerca de 3 resíduos de ácido graxo por mol de derivado de polioxieti-leno de éster de poliol. Exemplos de tais derivados de polioxietileno preferi-dos de ésteres de poliol incluem, mas sem limitação, sorbitano Iaurato dePEG-80 e Polissorbato 20. Sorbitano Iaurato de PEG-80, que é um monoés-ter de sorbitano de ácido láurico etoxilado com uma média de cerca de 80mois de óxido de etileno, é comercialmente disponível da Uniqema of Chica-go, Illinois sob a marca registrada "Atlas G-4280". Polissorbato 20, que é oIaurato monoéster de uma mistura de sorbitol e anidridos de sorbitol conden-sados com aproximadamente 20 mois de óxido de etileno, é comercialmentedisponível da ICI Surfactants of Wilmington, Delaware sob a marca registra-da "Tween 20".
Uma outra classe de tensoativos não-iônicos adequados incluialquil glicosídeos de cadeia longa ou poliglicosídeos, que são produtos decondensação de (a) um álcool de cadeia longa de cerca de 6 a cerca de 22,e preferivelmente de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono, com (b)glicose ou um polímero contendo glicose. Alquil glicosídeos preferidos com-preendem de cerca de 1 a cerca de 6 resíduos de glicose por molécula dealquil glicosídeo. Um glicosídeo preferido é decil glicosídeo, que é o produtode condensação de álcool decílico com um polímero glicose e é comercial-mente disponível da Cognis Corporation of Ambler, Pensylvania sob a marcaregistrada "Plantaren 2000".
Quaisquer quantidades de tensoativo não-iônico adequadas pa-ra a produção de uma composição estruturada podem ser combinadas deacordo com os presentes processos. Por exemplo, a quantidade de tensoati-vos monoméricos usada na presente invenção pode ser de cerca de 2% acerca de 30%, mais preferivelmente de cerca de 3% a cerca de 25%, mesmomais preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 20% de tensoativo não-iônico ativo total na composição, e ainda mais preferivelmente de cerca de9% a cerca de 15%.
Vários tensoativos catiônicos também podem ser adequadospara uso nas presentes composições. Exemplos de tensoativos catiônicosadequados incluem, mas não são limitados a, alquilas quaternárias (mono,di, ou tri), benzilas quaternárias, ésteres quaternários, quaternários etoxila-dos, alquil aminas, e misturas dos mesmos, em que o grupo alquila tem decerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 8 a cerca de 22átomos de carbono sendo preferido.
De modo a proporcionar a memória adequada para a composi-ção, em certas modalidades preferidas a composição inclui um agente deestruturação. "Agente de estruturação" significa uma molécula que, particu-larmente quando combinada com vários tensoativos, é capaz de tornar acomposição em qualquer uma de várias "fases estruturadas" tais como faseslamelares, esferulíticas, líquidas-cristais e/ou opticamente birrefringentes,etc. Agentes de estruturação adequados incluem aqueles conhecidos natécnica, tais como compostos graxos líquidos de cadeia longa (Cs-24) insatu-rados e/ou saturados tais como ésteres graxos de ácidos graxos e álcooisgraxos; ácidos graxos saturados de cadeia curta tais como ácido cáprico ouácido caprílico, entre outros formadores de estrutura.
Em uma modalidade, o agente de estruturação é um álcool gra-xo ramificado. Qualquer um de uma variedade de álcoois graxos ramificadospode ser usado nas presentes composições. Por "álcool graxo ramificado", éentendido, qualquer um de vários álcoois derivados de óleos vegetais ouanimais e gorduras tendo pelo menos uma cadeia compreendendo hidrocar-boneto pendente. O álcool graxo ramificado pode compreender qualquernúmero de átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 7 a cerca de 22átomos de carbono, mais preferivelmente cerca de 9 a cerca de 15 átomosde carbono, e ainda mais preferivelmente cerca de 11 a cerca de 15 átomosde carbono. Álcoois graxos ramificados adequados podem compreender umou mais grupos álcool por molécula. Em certas modalidades preferidas, oálcool graxo compreende um grupo álcool por molécula.
Em uma modalidade, os álcoois graxos ramificados compreen-dem uma ou mais ramificações na cadeia principal de carbonos da molécula.
Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado é monorramifi-cado. "Monorramificado" significa que o álcool graxo tem uma cadeia alquilacom um grupo funcional (CH) resultando em uma ramificação na cadeia al-quila, isto é, o álcool graxo tem um e somente um carbono que tem um áto-mo de hidrogênio e três átomos de carbono ligados ao mesmo.Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado éum álcool primário. Por "álcool primário" deve ser entendido que nenhumgrupo -COH está ligado a mais de um átomo de carbono.
Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é tanto um álcool monorramificado como primário. Em uma moda-lidade mais particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é tanto umálcool monorramificado como primário e tem somente um grupo álcool pormolécula.
Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificadoconsiste unicamente em átomos de hidrogênio, carbono e oxigênio. As liga-ções de carbono-carbono dentro álcool graxo ramificado podem ser satura-das ou insaturadas.
Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é um álcool graxo primário monorramificado que pode ser repre-sentado pela seguinte estrutura:
<formula>formula see original document page 23</formula>
em que cada uma das três seguintes equações são satisfeitas: m + η = 8 ou9; e m é um número inteiro que varia de O a 9 (inclusive); e η é um númerointeiro que varia de O a 9 (inclusive).
Materiais comercialmente disponíveis que são particularmenteadequados para uso como o álcool graxo ramificado incluem os seguintesmateriais sozinhos ou em combinação: Isalchem 123 ou Lialchem 123 pro-duzido por Sasol Chemical of Bad Homburg, Alemanha. Em uma modalidadeparticularmente preferida, o álcool graxo ramificado é Isalchem 123.
Em uma outra modalidade, o álcool graxo ramificado inclui umafração alcoxilato, tais como grupos etóxi e/ou propóxi. Qualquer número degrupos alcóxi é aceitável desde que o álcool graxo seja ainda capaz de pro-porcionar uma composição estruturada. Em uma modalidade, o álcool graxotem até 10, inclusive, grupos alquila, mais preferivelmente de 0 a 3 gruposalcóxi, mais preferivelmente de 1 a 3 grupos alcóxi.
A concentração do álcool graxo ramificado na composição dainvenção é preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso deálcool graxo ramificado ativo na composição, mais preferivelmente de 0,5%a cerca de 5% em peso, ainda mais preferivelmente de cerca de 0,75% acerca de 4%. Em uma modalidade da invenção, o álcool graxo ramificado ebetaína estão presentes em uma razão de álcool graxo para betaína (pesopor peso, em uma base de ativos) que é de cerca de 0,15:1 a cerca de0,35:1.
Como será reconhecido por aqueles versados na técnica, ascomposições da presente invenção ainda compreendem água, que servepara proporcionar um veículo sobre o qual uma fase estruturada é dispersa.
A concentração de água na composição é suficiente para estabilizar a com-posição, mas não tão grande de modo a impedir que a composição se torneestruturada. Em uma modalidade, a concentração de água é de cerca de 5%a cerca de 70%, preferivelmente de cerca de 15% a cerca de 60%, mais pre-ferivelmente de cerca de 20% a cerca de 50%, e mais preferivelmente decerca de 25% a cerca de 45%.
Em certas modalidades da invenção, as composições da presen-te invenção incluem outros ingredientes funcionais. Por outros ingredientesfuncionais deve entendido qualquer fração que sirva a uma ou mais funções,tanto para estabilizar como proporcionar benefícios estéticos para a compo-sição ou para proporcionar um ou mais de vários benefícios para o usuáriofinal. Esses vários ingredientes funcionais podem ser de qualquer forma emtemperatura ambiente (por exemplo, sólidos, líquidos, pastas e similares) edispersados, emulsificados, ou solubilizados ou de outro modo homogenei-zados dentro da composição.
Uma ampla variedade de ingredientes funcionais pode ser usadanas composições da presente invenção, embora se prefira que o ingredientenão afete adversamente a estabilidade de fase da composição. Por "afetaradversamente a estabilidade de fase" deve ser entendido que através dainclusão de um particular ingrediente funcional, quando submetida a um de-safio de estabilidade (por exemplo, mantida a 22°C, 50% de umidade relativapor uma semana; quando submetida a três ciclos de congelamento-descon-gelamento de 48 horas) a composição irrevogavelmente separa a fase emduas ou mais fases, visualmente distintas, de modo a ser desagradável (porexemplo, em um sentido tátil, olfativo, e/ou visual) para uso tópico.
Ingredientes funcionais que podem ser usados incluem, mas demodo algum são limitados a: pigmentos e corantes; filtros de ultravioleta efiltros solares, opacificantes, agentes de enchimento, modificadores de reo-logia, óleos, emolientes, e condicionadores de pele; agentes quelantes esequestrantes, ajustadores de pH, umectantes, polímeros formadores defilmes, plastificantes, componentes de fragrância; solventes solúveis em á-gua, tais como glicóis, incluindo glicerol, propileno glicol, álcoois C1-C6 po-dem ser incorporados na composição (novamente, tanto quanto não hajaefeito adverso sobre a estabilidade de fase) e vários agentes de benefício,conforme descritos abaixo.
O ingrediente funcional pode ser insolúvel em água. Por "insolú-vel em água" deve ser entendido uma fração que não pode ser tornada es-sencial e completamente solúvel em água deionizada a 25°C, após forneci-mento de 1% em peso da dita fração à dita água deionizada, sob agitaçãomoderada por 10 minutos. Uma ampla variedade de componentes insolúveisem água pode ser incorporada nas composições da presente invenção. Anatureza estruturada da composição é adequada para dispersão de compo-nentes insolúveis em água que são sólidos em temperatura ambiente (porexemplo, certos polímeros e ceras; corantes; e partículas como óxidos mine-rais, silicatos, aluminossilicatos, zinco piritiona, farinha de aveia coloidal, de-rivados de soja e similares) ou líquidos na temperatura ambiente (por exem-pio, óleos, emolientes, e condicionadores de pele; ativos biológicos; compo-nentes de fragrância).
A título de exemplo, qualquer um de uma variedade de agentesperolescentes ou opacificantes comercialmente disponíveis que seja capazde suspender aditivos insolúveis em água como silicones e/ou que tende aindicar aos consumidores que o resultante produto é um xampu condicionan-te é adequado para uso nesta invenção. O agente perolescente ou opacifi-cante pode estar presente em uma quantidade, baseada no peso total dacomposição, de cerca de 1 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo,de cerca de 1,5 por cento a cerca de 7 por cento ou de cerca de 2 por centoa cerca de 5 por cento. Exemplos de agentes perolescentes ou opacificantesadequados incluem, mas sem limitação, mono ou diésteres de (a) ácidosgraxos tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono e (b) tantoetileno como propileno glicol; mono ou diésteres de (a) ácidos graxos tendode cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, (b) um polialquileno glicolda fórmula: HO-(JO)a-H, em que J é um grupo alquileno tendo de cerca de 2a cerca de 3 átomos de carbono; e a é 2 ou 3; álcoois graxos contendo decerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono; ésteres graxos da fórmula:KCOOCH2L, em que KeL contêm, independentemente, de cerca de 15 acerca de 21 átomos de carbono; sólidos inorgânicos insolúveis na composi-ção de xampu, e suas misturas.
O agente perolescente ou opacificante pode ser introduzido nacomposição estruturada como uma dispersão aquosa estabilizada, pré-formada, tal como aquela comercialmente disponível da Cognis Corporationof Ambler, Pennsylvania sob a marca registrada "Euperlan PK-3000". Essematerial é uma combinação de diestearato de glicol (o diéster de etileno gli-col e ácido esteárico), Laureth-4 (Ch3(Ch2)IoCH2(OCH2CH2)4OH) e cocoa-midopropil betaína e pode estar em uma razão de porcentagem em peso decerca de 25 a cerca de 30 : cerca de 3 a cerca de 15 : cerca de 20 a cercade 25, respectivamente.
Qualquer um de uma variedade de condicionadores secundárioscomercialmente disponíveis, tais como silicones voláteis, que proporcionaadicionais atributos, tal como brilho ao cabelo é adequado para uso nestainvenção. O agente de condicionamento de silicone volátil tem um ponto deebulição em pressão atmosférica de menos que 220°C. O condicionador desilicone volátil pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 a cer-ca de 3 por cento, por exemplo, de cerca de 0,25 por cento a cerca de 2,5por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 1,0 por cento, baseado nopeso total da composição. Exemplos de silicones voláteis adequados inclu-em não exclusivamente polidimetil siloxano, polidimetil ciclossiloxano, hexa-metil dissiloxano, fluidos de ciclometicona tais como polidimetil ciclossiloxanocomercialmente disponível da Dow Corning Corporation of Midland, Michi-gan, sob a marca registrada "DC-345" e suas misturas, e preferivelmenteinclui fluidos de ciclometicona. Outros condicionadores secundários adequa-dos incluem polímeros catiônicos, incluindo poliquatérnios, guar catiônica, esimilar.
Qualquer um de uma variedade de umectantes comercialmentedisponíveis, que seja capaz de proporcionar propriedades de umedecimentoe condicionamento à composição de limpeza pessoal, é adequado para usona presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quantidadede cerca de 0 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo, de cerca de0,5 por cento a cerca de 5 por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de3 por cento, baseado no peso total da composição. Exemplos de adequadosumectantes incluem não exclusivamente: 1) polióis líquidos solúveis em á-gua, selecionados do grupo compreendendo glicerina, propileno glicol, hexi-leno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol, poligliceróis, e suas misturas; 2)polialquileno glicol da fórmula: HO-(RO)b-H, em que R" é um grupo alquile-no tendo de cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono e b é um númerointeiro de cerca de 2 a cerca de 10; 3) polietileno glicol éter de metil glicosede fórmula Ch3-C6HioO5-(OCH2CH2)C-OH, em que c é um número inteiro decerca de 5 a cerca de 25; 4) uréia; e 5) suas misturas, com glicerina sendo oumectante preferido.
Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aqueles quesão capazes de protegerem e conservarem as composições desta invenção.Preferivelmente, o agente quelante é ácido etileno diaminotetraacético ("ED-TA"), e mais preferivelmente é EDTA tetrassódico, comercialmente disponí-vel da Dow Chemical Company of Midland, Michigan, sob a marca registrada"Versene 100XL" e está presente em uma quantidade, baseada no peso to-tal da composição, de cerca de 0 a cerca de 0,5 por cento ou de cerca de0,05 por cento a cerca de 0,25 por cento.
Conservantes adequados incluem, por exemplo, parabenos, es-pécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, DMDM hidantoína, eestão presentes na composição em uma quantidade, baseada no peso totalda composição, de cerca de 0 a cerca de 1 por cento ou de cerca de 0,05por cento a cerca de 0,5 por cento.
Embora seja tipicamente desnecessário incluir agentes espes-santes na composição (uma vez que o "espessamento" é tipicamente estéti-co e pode ser realizado a uma boa relação custo-benefício usando-se acombinação de betaína e o álcool graxo), é possível incorporar qualquer umde uma variedade de agentes espessantes comercialmente disponíveis, quesão capazes de proporcionarem viscosidade adequada às composições delimpeza pessoal, os quais são capazes de conferirem a viscosidade adequa-da às composições de limpeza pessoal, e são adequados para uso nestainvenção.
Exemplos de agentes espessantes adequados incluem não ex-clusivamente: mono ou diésteres de 1) polietileno glicol de fórmula: HO-(ChbCh2O)zH, em que ζ é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200;e 2) ácidos graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbo-no; ésteres de ácido graxo de polióis etoxilados; derivados etoxilados demono- e diésteres de ácidos graxos e glicerina; hidroxialquilcelulose; alquil-celulose; hidroxialquil alquil celulose; emulsões intumescíveis de álcali modi-ficadas hidrofobicamente (HASEs); uretanos etoxilados modificados hidrofo-bicamente (HEURs); gomas de xantano e guar; e suas misturas. Espessan-tes preferidos incluem polietileno glicol éster, e mais preferivelmente diestea-rato de PEG-150 que é disponível da Stepan Company of Northfield1 Illinoisou da Comiel, S.p.A. of Bologna, Italy sob a marca registrada "PEG 6000 DS".
Composições da presente invenção podem incluir um agente debenefício. Um agente de benefício é qualquer elemento, um íon, um com-posto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isolado de umafonte natural) ou outra fração química em estado sólido (por exemplo, partí-cuias), líquido, ou gasoso e um composto que tem efeito cosmético ou tera-pêutico sobre a pele, cabelo, mucosa, ou dentes. Como aqui usado, o termo"agente de benefício" inclui qualquer ingrediente ativo tal como um cosméti-co ou composto farmacêutico, que é para ser liberado na e/ou sobre a pele,cabelo, mucosa, ou dentes em uma desejada localização.
Os agentes de benefício úteis aqui podem ser categorizados a-través de seu benefício terapêutico ou de seu modo de ação postulado. En-tretanto, é para ser entendido que os agentes de benefício úteis aqui podem,em algumas circunstâncias, proporcionar mais de um benefício terapêuticoou operarem via mais de um modo de ação. Por isso, as particulares classi-ficações aqui fornecidas são feitas por conveniência e não têm o objetivo delimitarem os agentes de benefício à(s) particular(es) aplicação(ões) listada(s).
Exemplos de agentes de benefício adequados incluem aquelesque conferen benefícios tais como, mas não limitados a: emolientes, agentesde prevenção de perda de água e umectantes; agentes de limpeza; agentesde despigmentação; modificadores ópticos e refletores; aminoácidos e seusderivados; agentes antimicrobianos; inibidores de alergia; agentes antiacne;agentes antienvelhecimento; agentes anticontração, antissépticos; analgési-cos; agentes de controle de brilho; antipruridos; anestésicos locais; agentesde perda de cabelo; agentes promotores de crescimento de cabelo; agentesinibidores de crescimento de cabelo, anti-histamínicos; antiinfecções; agen-tes antiinflamatórios; anticolinérgicos; vasoconstritores; vasodilatadores;promotores de cura de ferimento; peptídeos, polipeptídeos e proteínas; de-sodorantes e antiperspirantes; agentes medicamentosos; agentes firmadoresde pele; vitaminas; agentes de abrilhantamento de pele; agentes de escure-cimento de pele; antifúngicos; agentes de depilação; contrairritantes; anti-hemorróidas; inseticidas; enzimas para esfoliação ou outros benefícios fun-cionais; inibidores de enzima; produtos para hera venenosa; produtos para aveia venenosa; produtos para queimadura; agentes contra assadura de fral-da; agentes para brotoeja; vitaminas; extratos herbáceos; vitamina A e seusderivados; flavonóides; agentes redutores de tensão; antioxidantes; abrilhan-tadores de cabelo; filtros solares; agentes antiedema, intensiicadores de ne-ocolágeno, agentes anticaspa/dermatite seborreica/psoríase; ceratolíticos;lubrificantes; agentes abrilhantadores e embranquecedores; agentes de cal-cificação, fluoretação e mineralização; e suas misturas.
A quantidade do agente de benefício, que pode ser usado, podevariar dependendo de, por exemplo, a habilidade do agente de benefício pe-netrar através da pele, unha, mucosa, ou dentes; o específico agente de be-nefício escolhido, o particular benefício desejado, a sensitividade do usuáriopara o agente de benefício, a condição de saúde, idade, e condição de pelee/ou unha do usuário, e similares. No total, o agente de benefício é usadoem uma "quantidade segura e eficaz", que é uma quantidade alta o suficien-te para liberar um desejado benefício de pele ou unha ou para modificar cer-ta condição a ser tratada, mas é baixa o suficiente para evitar sérios efeitoscolaterais, em um risco razoável para benefício dentro do escopo do justocritério médico.
Composições da presente invenção são estruturadas, isto é, têmuma Tensão Limite de Escoamento cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1.500Pa; mais preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 1.100 Pa e preferi-velmente incluem uma fase Iamelar que é altamente composta por um oumais tensoativos que são dispersos dentro de uma fase exterior (tipicamenteaquosa). A viscosidade da composição de cuidados pessoais pode ser talque a composição seja capaz de ser espalhada, tal como um creme ou loçãoou gel. Por exemplo, quando medida usando um fuso LVT3 em 30 rpm, aviscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de 2.000 cps.
O pH das presentes composições não é crítico, mas pode estarem uma faixa que não facilite irritação a pele, tal como de cerca de 5 a cercade 7,5.
Em uma modalidade da presente invenção, a composição estru-turada compreende pelo menos duas fases visualmente distintas, em queuma primeira fase é visualmente distinta de uma segunda fase. Preferivel-mente, as fases visualmente distintas são embaladas em contato físico umascom as outras e são estáveis. Preferivelmente, as fases visualmente distin-tas formam um padrão tais como tiras, fitas, ou estrias. A razão de uma pri-meira fase para uma segunda fase é tipicamente de cerca de 1:99 a cercade 99:1, preferivelmente de 90:10 a cerca de 10:90, mais preferivelmente decerca de 70:30 a cerca de 30:70, ainda mais preferivelmente cerca de 50:50.
Como conhecido na técnica, a primeira fase visualmente distinta pode incluiros componentes em uma maneira suficiente para proporcionar estrutura, porexemplo, betaína, tensoativo aniônico ramificado, e álcool graxo ramificado.
A segunda fase visualmente distinta também pode incluir os componentesmencionados acima em uma maneira suficiente para proporcionar estrutura.
Alternativamente, a segunda fase pode ser não estruturada.
Os inventores verificaram ainda que a redução de deslizamentoa úmido pode ser realizada através do emprego de um recipiente adequadopara ser seguro pela mão do usuário, em que o recipiente inclui um orifícioque define uma forma que inclui uma pluralidade de protrusões e uma plura-lidade de indentações. Dentro do recipiente está uma composição estrutura-da. Quando a composição estruturada é extrudada através do orifício, acomposição estruturada é adequada para conformar-se suficientemente àforma do orifício, de modo que uma porção extrudada da composição estru-turada compreende uma pluralidade de superfícies de contato para contataruma superfície do corpo e uma pluralidade de canais intermediários às su-perfícies de contato.
A figura 4 é uma vista em perspectiva de um produto de cuida-dos pessoais 40 que é consistente com as modalidades da invenção aquidescrita. O produto de cuidados pessoais 40 inclui um recipiente 43 e umacomposição dentro do recipiente 43. O recipiente ainda inclui uma ou maisparedes 45 para conter a composição e um orifício 47 para expelir a compo-sição a partir do recipiente 43 sobre um substrato 46.
Embora o recipiente 43 possa ser de tamanho, forma, e dimen-sões relativas variáveis, o recipiente 43 é geralmente adequado para serseguro pela mão do usuário 44. As dimensões do recipiente 43 podem sertais de modo que uma ou mais paredes 45 possam ser facilmente espremi-das, tal como entre os dedos, como mostrado na figura 4, de modo a induzirporções da composição a sair do recipiente. O recipiente pode encerrar umvolume de, por exemplo, cerca de 1 ml_ a cerca de 1.000 ml_ dentro do quala composição é alojada.Embora a figura 4 mostre o recipiente 43 sendo espremido paraexpelir a composição a partir do mesmo, outros meios para expelir a compo-sição são contemplados, por exemplo, tal como meramente invertendo orecipiente e permitindo que as gravidade libere a composição; através debombeamento via, por exemplo, compressão, torção ou de outro modo atu-ando uma bomba manual; entre outros processos para expelir comumenteas formulações de cuidados pessoais viscosas a partir de recipientes.
A figura 5 mostra uma vista de topo do orifício 47 de recipiente43. O orifício 47 tem um limite 59 dentro de um plano (mostrado na figura 5como o plano do papel). A área definida pelo limite 59 não é crítica, e podeser selecionada com base em fatores tais como a composição particular, abioatividade da composição, o substrato 46 ao qual ela está sendo aplicada,etc. Em uma modalidade, a área do limite 59 é de cerca de 0,005 cm2 a cer-ca de 20 cm2. Em uma modalidade preferida, o limite 59 do orifício 47 útilpara uma composição de xampu ou banho do corpo é de cerca de 0,04 cm2a cerca de 0,5 cm2. Em uma modalidade preferida o limite 59 do orifício 47útil para uma composição de creme de pele ou umectante tópica é de cercade 0,05 cm2 a cerca de 0,2 cm2. Em uma modalidade preferida, o limite 59do orifício 47 útil para uma medicação ocular é de cerca de 0,005 cm2 a cer-ca de 0,04 cm2.
O limite 59 define uma forma que inclui uma pluralidade de pro-trusões 51 e uma pluralidade de indentações 53. Os termos "protrusões" e"indentações" significam o seguinte: quando se considera o orifício 47 e seorienta o mesmo de modo que a forma do orifício fique em sua posição deenergia mais baixa (de modo que seu centro de gravidade 57 seja o maisbaixo), se pode traçar uma linha imaginária 55 que justamente contata umou mais pontos terminais 52 sobre o limite 59 a partir da parte debaixo, eainda não cruza o limite 59. Cada um dos pontos terminais 52 identifica demodo único uma protrusão. A linha imaginária 55, assim construída, formaela própria, no plano do papel, uma área inteiramente encerrada pela linhaimaginária 55 e pelo menos porções do limite 59. Duas indentações e trêsprotrusões são assim definidas na figura 5.Em geral, as protrusões e indentações definidas pelo orifício po-dem ser substancialmente de tamanhos e formas idênticos ou diferentes. Emcertas modalidades preferidas, o orifício define um limite que compreendeprotrusões e indentações de substancialmente o mesmo tamanho e formacomo mostrado na figura 5.
O limite 59 encerra uma área que geralmente determina a áreade seção transversa da porção extrudada e assim o volume da porção ex-trudada por comprimento unitário que é extrudado. Assim, para composiçõesde densidade similar, uma maior área do orifício implica uma maior massada composição extrudada por comprimento unitário. Uma maior massa dacomposição extrudada pode encorajar maior deslizamento devido à força dagravidade.
A área do limite do orifício pode ser variada dependendo daquantidade da composição que se deseja usar em um dado momento. Emuma modalidade, a área definida pelo limite é de cerca de 0,05 cm2 a cercade 0,5 cm2, tal como de cerca de 0,1 cm2 a cerca de 0,4 cm2, tal como decerca de 0,15 cm2 a cerca de 0,4 cm2, tal como de cerca de 0,2 cm2 a cercade 0,4 cm2.
O número de protrusões e indentações não é crítico, mas os in-ventores verificaram que pelo menos duas indentações são requeridas. Emuma modalidade, o limite do orifício 7 tem de 2 a cerca de 100 indentações,mais preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 20 indentações, mesmo maispreferivelmente de cerca de 2 a cerca de 10 e mais preferivelmente de cercade 3 a cerca de 10 indentações.
A forma e dimensões das protrusões 11 e as indentações 13 sãovariáveis e podem ser selecionadas para satisfazerem um ou mais dos se-guintes: aperfeiçoamento da habilidade da composição de encher facilmenteo inteiro limite 59, ou de fornecer volume suficiente através do qual água ouumidade sobre o substrato pode se mover. Os pontos terminais 59 podemestar na interseção das porções 54 (por exemplo, regiões lineares ou seg-mentos do limite 49). Embora as porções 54 sejam mostradas na Figura co-mo lineares, alternativamente, alguma curvatura pode existir ao redor depontos terminais 52.
A figura 6 novamente mostra o orifício 7 da figura 5, mostrandoadicionais características do mesmo úteis para determinação de uma razãode perímetro para área. A razão de perímetro para área do orifício 47 é cal-culada traçando o limite 59 do orifício 47, projetado no plano normal à dire-ção de fluxo da composição através do mesmo (isto é, o plano do papel).Linhas 64 normais à linha imaginária 55 são desenhadas através de pontosterminais 51. Uma segunda linha imaginária 66 é desenhada paralela à linhaimaginária 55 de modo que fique imediatamente acima de todos os ápices60 de indentações 53. A área, A, ligadas por porções 54 do limite 49, linhas66, e linhas 64 (tracejadas na figura 3) representam a área usada para de-terminar a razão de perímetro para área. O comprimento total desta porçãodo limite 59 do orifício 47 que ambos definem as indentações 13 e represen-tam um limite de área A (isto é, os segmentos 22 mostrados na figura 3) é operímetro, Ρ. O perímetro P dividido pela área A é a razão de perímetro paraárea.
Os inventores verificaram que, de acordo com uma modalidade,o limite do orifício tem uma razão de perímetro para área que é grande osuficiente para facilitar a formação de canais na composição expelida atra-vés do mesmo. Por exemplo, o orifício pode ter uma razão de perímetro paraárea que é de cerca de 1 cm"1 a cerca de 10 cm"1, preferivelmente de cercade 0,4 cm"1 a cerca de 8 cm"1, mais preferivelmente de cerca de 1 cm"1 acerca de 7 cm"1, e mais preferivelmente de cerca de 1,3 cm"1 a cerca de 6 cm"1.O orifício das figuras 5 e 6, como calculado via o processo descrito acimatem uma razão de perímetro para área de cerca de 1,8 cm"1.
De modo a proporcionar suficiente volume através do qual águaou umidade sobre o substrato pode mover-se, as indentações podem teruma altura 50 (a distância máxima a partir de um ponto sobre linha 55 paraum ponto justo tocando o limite 59, mostrado na figura 5) de cerca de 0,5mm a cerca de 5 mm, preferivelmente de cerca de 0,5 mm a cerca de 3 mm,mais preferivelmente de cerca de 0,75 mm a cerca de 2 mm.
Com referência à figura 7, a composição que está saindo do ori-fício 47 forma uma porção extrudada 73 que se conforma suficientemente aolimite 59 (mostrado em fantasma na figura 7) e pelo que adota, em sua se-ção transversa, a forma do limite 50 do orifício 47. Por pelo menos algumperíodo de tempo, a porção extrudada 73 mantém sua forma. Como tal, aliberação da composição a partir do orifício 47 efetua a formação de umapluralidade de canais 75 na porção extrudada 73. A pluralidade de canais 75é substancialmente análoga à das indentações 53 no limite 59 do orifício 47.O substrato 76, contatado a porção extrudada 73, é inclinado para entrar emcontato com a mesma de modo que a pluralidade de canais 75 fique dispos-ta entre a porção extrudada 73 e o substrato 76. Além disso, uma vez que acomposição tem a capacidade de se lembrar da forma do limite 59, a porçãoextrudada 73 é inclinada, por um período de tempo, para permanecer emcontato com o substrato 76 na mesma orientação, isto é, de modo que a plu-ralidade de canais 75 fique disposta entre a porção extrudada 73 e o substrato 76.
Como descrito acima, a composição extrudada a partir do orifício47 "se lembra" da forma do limite 59 por um período de tempo. Esse períodode tempo, isto é, "período de memória" ou "tempo de relaxamento" é geral-mente pelo menos cerca de 2 segundos, preferivelmente pelo menos cercade 5 segundos. Em certas modalidades, o tempo de relaxamento é pelo me-nos cerca de 1 minuto, e, em outras modalidades preferidas, por pelo menoscerca de 3 minutos. Como será reconhecido por aqueles versados na técni-ca, o tempo de relaxamento (constante de tempo que descreve a taxa derelaxamento da tensão sobre o material que foi deformado para certa defor-mação) pode ser medido usando procedimentos padrões conhecidos na téc-nica. Preferivelmente, o tempo de relaxamento é medido por tensão de cisa-Ihamento de material a ser medido para acima do valor limite de modo queele escoe como um líquido, isto é, tipicamente 20 a 100 Pa para fluidos es-truturados. O fluido então escoará e o tempo de relaxamento pode ser medido.
De modo a efetuar esse grau de memória na composição, emuma modalidade a composição é uma "composição estruturada", isto é,composição tendo uma Tensão Limite de Escoamento de cerca de 1 Pa acerca de 1.500 Pa como medida via o "Teste de Tensão Limite de Escoa-mento" descrito nos Processos de Testes abaixo. Exemplos de certas com-posições estruturadas preferidas incluem aquelas tendo uma Tensão Limitede Escoamento de cerca de 1 Pa a cerca de 1.500 Pa1 preferivelmente decerca de 10 Pa a cerca de 1.100 Pa, como medida pelo Processo de TensãoLimite de Escoamento descrito a seguir. Em certas modalidades, a composi-ção preferivelmente inclui uma ou mais fases lamelares, esferulíticas, líqui-das-cristais e/ou opticamente birrefringentes que são altamente compostaspor um ou mais tensoativos que são dispersos dentro de uma fase exterior(tipicamente aquosa). A viscosidade da composição de cuidados pessoaispode ser tal que a composição possa ser espalhada como um creme ou co-mo loção ou gel. Por exemplo, quando medida usando um fuso LVT3 a 30rpm, a viscosidade pode ser de cerca de 500 cps a cerca de 2.000 cps.
Embora várias formas e desenhos de orifícios sejam contempla-dos para uso na presente invenção, por exemplo, vários padrões geométri-cos ou estéticos podem proporcionar as requeridas protrusões e indenta-ções. Uma outra tal modalidade é mostrada na figura 8. O recipiente 80 dafigura 5 inclui um orifício 87 que tem oito protrusões 81 ao longo de umaborda serrada 82. O orifício 87 também inclui uma borda plana 84. A bordaplana 84 é mostrada por duas razões: uma para ilustrar que embora a bordaplana não tenha protrusões e nem indentações, o orifício 87 é ainda consis-tente com as modalidades da invenção, uma vez que a borda serrada 82tem estas características. Em segundo lugar, como descrito na seção deExemplos, a composição extrudada a partir de um orifício similar ao orifício107 foi testada de acordo com o teste de Deslizamento Úmido de modo acomparar os resultados quando a composição ali foi propositalmente extru-dada com a borda serrada 82 contra a pele úmida versus a situação na quala mesma composição foi propositalmente extrudada com a borda plana 84contra a pele úmida. Para clareza, a borda plana 84 pode ser omitida e subs-tituída com uma borda serrada similar à borda serrada 82. Essa modalidadealternativa também pode ser consistente com as modalidades da invenção.Os produtos da presente invenção são tipicamente usados paraaplicação tópica ao corpo ou a uma outra superfície. Dependendo da funçãoparticular, a composição dentro do produto da presente invenção pode serrinsada com água ou esfregada sobre a pele e deixada permanecer semrinsagem. Preferivelmente, as composições da presente invenção são for-mulações para serem rinsadas, através do que é pretendido que o produto éaplicado topicamente à pele ou cabelo e então subseqüentemente (isto é,dentro de minutos) a pele ou cabelo é rinsado com água, ou de outro modoretirado usando um substrato ou outros meios de remoção adequados comdeposição de uma porção da composição. Usos particularmente adequadospara as composições da presente invenção incluem banhos de corpo e con-dicionadores assim como xampus de cabelos e condicionadores, e limpado-res faciais. As composições da presente invenção também podem ser usa-das para limpadores com agentes de benefício de tratamento de acne, com-posições de alívio de tensão (por exemplo, composições com altas concen-trações, tal como maior que cerca de 1%, tal como maior que cerca de 3%de composto de fragrância), entre outras aplicações de cuidados pessoais.
Em certas modalidades, as composições produzidas pela pre-sente invenção são preferivelmente usadas como, ou em produtos de cuida-dos pessoais para limpeza, tratamento, ou liberação de ingredientes ativospara pelo menos uma porção do corpo humano. Exemplos de certos produ-tos de cuidados pessoais preferidos incluem vários produtos adequados pa-ra aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, tais como xam-pus, mãos, faces, e/ou banhos de corpo, aditivos de banho, géis, loções,cremes, e similares. Como discutido acima, os inventores verificaram inespe-radamente que os presentes processos proporcionam produtos de cuidadospessoais de custo eficaz tendo boas estéticas, e em certas modalidadesuma ou mais das propriedades desejáveis tais como características de for-mação de espuma, reologia, espuma, e alta carga de tensoativo.
A presente invenção proporciona processos de tratamento e/oulimpeza do corpo humano compreendendo contato de pelo menos uma por-ção do corpo com uma composição da presente invenção. Certos processospreferidos compreendendo contato da pele, cabelos, olhos e/ou região vagi-nal de mamífero com uma composição dentro de um produto da presenteinvenção para limpar tal região e/ou tratar tal região para qualquer de umavariedade de condições incluindo, mas não limitado a, acne, rugas, pigmen-tação, eczema, dermatite, assadura por fralda, prevenção de queimadurasolar, secura, dor, coceira, e similares. Em certas modalidades preferidas, aetapa de contato compreende aplicação de uma composição da presenteinvenção à pele, cabelos ou região vaginal de humanos.
Os processos de limpeza da presente invenção ainda podemcompreender qualquer de uma variedade de etapas adicionais, opcionais,associadas convencionalmente à limpeza de cabelos e da pele incluindo, porexemplo, etapas de ensaboar, rinsar, e similares.
Os processos da presente invenção ainda podem compreenderqualquer de uma variedade de etapas para mistura ou introdução de um oumais dos componentes opcionais descritos acima com a composição estru-turada da presente invenção antes, após, ou simultaneamente com a etapade combinação descrita acima. Embora em certas modalidades, a ordem damistura não seja crítica, é preferível, em outras modalidades, pré-combinarcertos componentes, tal como a fragrância e o tensoativo não-iônico antesda adição de tais componentes na composição estruturada.
EXEMPLOS
O seguinte Teste de Tensão Limite de Escoamento é usado nospresentes processos. Em particular, como descrito acima, o teste de TensãoLimite de Escoamento é usado para determinar se uma composição é estru-turada, de acordo com a presente invenção. Além disso, o Grau de Teste deEmpilhamento pode ser usado para determinar a capacidade de a composi-ção recuperar a forma rapidamente.Teste de Tensão Limite de Escoamento:
O seguinte teste de Tensão Limite de Escoamento é realizadosobre várias composições de cuidados pessoais para determinar a TensãoLimite de Escoamento de acordo com a presente invenção. Amostras sãocolocadas em um banho de água a 25°C por um período de tempo suficientepara permitir a amostra atingir o equilíbrio (pelo menos cerca de uma hora).
O procedimento é realizado colocando-se suavemente cerca de 1,0 g dacomposição a ser testada sobre a placa base de um reômetro adequada-mente calibrado (por exemplo, Advanced Rheometer AR 2000) tendo umcone de 20 mm com um ângulo de 1 grau, uma placa de 20 mm, uma banhode água, e um sifão de solvente. O tamanho da amostra é exatamente o su-ficiente para permitir algum menor fluxo da amostra fora da folga uma vez aposição final do cone e placa tenha sido atingida (0,030 mm). Para minimizaro cisalhamento da amostra antes do teste, cada amostra é aplicada à placaem uma maneira consistente, através do esvaziamento da amostra em ummovimento sem significante cisalhamento ou espalhamento, uniformementeem camadas sobre a placa, e sem compressão e rotação de espátula forada amostra. A amostra é centrada sobre a placa base e deixada relativamen-te uniforme por toda placa. Uma vez a posição de medição seja atingida,uma pequena saliência do material de amostra formou protrusão a partir dafolga. Essa foi removida rápida e suavemente de modo a não perturbar aplaca de cima e pré-cisalhar a amostra. [Se a placa de cima foi movida entãoa corrida é abortada]. A preparação da amostra assim descrita é de longemenos que 20 segundos para reduzir indevida secagem da amostra. O ins-trumento é fixado para uma corrida de taxa de cisalhamento controlada (Iog)com uma taxa de cisalhamento estendendo-se de 0,01 "1 a 300"1; 300 pontosde dados coletados; 300 segundos de duração de teste; 25°C banho de á-gua. O dispositivo de saída ligado ao reômetro é fixado para colocar em grá-fico tensão (Pa) como uma função de taxa de cisalhamento (s"1) . Tensãolimite de escoamento é determinada do gráfico de tensão limite versus taxade cisalhamento como a tensão na qual a curva foge de linearidade. A médiae o desvio padrão das 3 corridas são determinados.
Grau de Teste de Empilhamento:
O seguinte grau de teste de empilhamento é realizado sobre vá-rias composições de cuidados pessoais para determinar a dimensão H-B deacordo com a presente invenção.
Imediatamente após término de Teste de Tensão Limite de Es-coamento acima, o cone é então removido da placa usando o motor de er-guimento automático sobre o reômetro. A amostra é deixada sobre a placapor 30 minutos e uma foto digital é tirada com uma câmera de 5 megapixels,Canon S25,5. A foto é avaliada usando um processo de técnica de conta-gem de caixa, partindo com uma escala de caixa de uma caixa cobrindo aárea de amostra de placa e dobrando o número de caixas com cada iteraçãoaté o número de caixas se igualar a um mil e vinte e quatro. A dimensão H-Bdo material é calculada através de obtenção de gráfico de Iog N(1) versuslog 1, em que N(1) é um número de caixas contendo qualquer superfície domaterial e 1 é uma resolução representando a recíproca do número das cai-xas (isto é, resolução de caixa)e em que a dimensão H-B é uma inclinaçãode linha reta do gráfico a partir de oito caixas para um mil e vinte e quatrocaixas. O processo teste foi repetido de modo que 10 réplicas foram realiza-das para cada amostra. Se a dimensão H-B resultante tem um desvio pa-drão relativo de menos que 10%, o valor é reportado para a amostra. Emcertas modalidades da invenção, a composição estruturada em uma dimen-são H-B de menos que cerca de 1,7, preferivelmente menos que cerca de1,6, mais preferivelmente menos que cerca de 1,5, e mesmo mais preferi-velmente menos que cerca de 1,4.
Teste de Deslizamento a Úmido:
O seguinte teste de deslizamento a úmido é usado nos presen-tes processos e nos exemplos que se seguem. Em particular, como descritoacima, o Teste de Deslizamento a Úmido é usado para caracterizar a habili-dade do produto de resistir ao deslizamento ao longo de uma superfície úmi-da ou molhada tal como a pele. O seguinte teste de Deslizamento a Úmidofoi realizado sobre vários produtos de cuidados pessoais. A palma da mãode um sujeito padrão foi mantida sob água por dois segundos e então colo-cada com sua base contra a parte de cima do topo de um balcão e mantidaperpendicular à mesma. Dentro de seis segundos, o produto a ser testadoatravés da impulsão do produto através de seu bocal e aplicação da compo-sição por contato com a mão. Para os Exemplos Comparativos C1 e C2 eEx. 1, o comprimento da composição extrudada foi fixado em 3,81 cm (1,5 po-legadas). Para outros exemplos, o comprimento do corpo extrudado foi vari-ado. Dois minutos foram deixados passar e a distância que a composiçãoextrudada caiu foi anotada.
Exemplos Comparativos C1-C2 e Exemplo Inventivo Ex. 1:
Uma composição estruturada, S1 foi preparada através da com-binação dos seguintes ingredientes de acordo com os materiais e quantida-des listadas na tabela 1:
Tabela 1
<table>table see original document page 41</column></row><table>
A composição estruturada descrita na tabela 1 foi preparadacomo se segue: os ingredientes foram adicionados na ordem listada a umvaso de tamanho adequado equipado com um misturador tipo propulsor decabeçote. Agitação foi suficiente para manter bom movimento de banho semaeração. Os componentes foram adicionados enquanto a agitação constanteera mantida. O pH foi medido após o último componente ser adicionado eajustado para 5,5-6,5. Ácido cítrico foi então adicionado para reduzir o pHpara entre cerca de 6,0 e 6,5. Exemplos 1 e C1 e C2 foram avaliados paradeslizamento úmido, usando o teste de deslizamento úmido descrito acima,com valores em centímetro (polegadas (in)) reportados na tabela 2.O Exemplo Comparativo C1 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício em forma de estrela tendo somente uma indentação, uma razão deperímetro para área de cerca de 1,2 cm"1 e uma área de cerca de 0,23 cm2.
O Exemplo Comparativo C2 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício similar à figura 8, com o lado plano propositalmente posicionado con-tra a pele. Assim, o orifício da figura 8, embora realmente tivesse múltiplasindentações, e fosse consistente com as modalidades da invenção aqui des-crita, o orifício como testado não teve indentações e tem o objetivo de mos-trar desempenho comparativo. O orifício tinha uma razão de perímetro paraárea de cerca de 2,2 cm"1 e uma área de cerca de 0,1245 cm2.
O Exemplo Inventivo Ex. 1 foi preparado através de colocaçãoda composição estruturada, S1, descrita acima, em um recipiente tendo umorifício similar à figura 8, com o lado serrado propositalmente posicionadocontra a pele. Assim, o orifício, como testado teve 7 indentações e oito pro-trusões e uma razão de perímetro para área de cerca de 5,2 cm"1 e uma á-rea de cerca de 0,1245 cm2.
Três experimentos foram conduzidos para comparação de Desli-zamento a Úmido dos produtos inventivos com produtos convencionais. Osresultados para resistência a Deslizamento a Úmido são reportados na tabela 2, abaixo.
Tabela 2
<table>table see original document page 42</column></row><table>Como mostrado na tabela, muito menos deslizamento úmido dacomposição estruturada S1 ocorre quando a composição é extrudada demodo que uma pluralidade de canais são dispostos entre a composição e apele úmida, em comparação com a extrusão da composição de modo quenenhum canal esteve presente entre as mesmas.
Em um outro experimento, a composição S1 foi separadamenteextrudada tanto através de (a) o orifício de figura 8 através de posicionamen-to de lado serrado de orifício contra a pele, como descrito para Exemplo In-ventivo Ex. 1, ou (b) o orifício de OLAY Body Wash Plus Radiance Ribbonscomercialmente disponível, 3 cm3 (10 fl. Oz.) (disponível da Procter andGamble of Cincinnati, Ohio). O produto OLAY teve um orifício com forma deonda simples tendo somente uma indentação, essencialmente como mos-trado na figura 9. O orifício OLAY teve uma área de seção transversa decerca de 0,55 cm2. Neste segundo experimento, o comprimento (e por isso amassa do corpo extrudado) foi deixado variar. Desta maneira, são controla-das as variações na massa, e a influência que massa pode ter sobre a ten-dência do corpo extrudado deslizar. O deslizamento a úmido normalizado-peso (WSn) é calculado por divisão de deslizamento úmido pela massa decorpo extrudado.
<table>table see original document page 43</column></row><table>
Assim, para uma dada massa da composição S1, muito menosdeslizamento a úmido ocorre quando a composição é extrudada através doorifício da figura 3 em comparação com o orifício OLAY da técnica anterior.
Claims (15)
1. Processo para aplicar uma composição estruturada ao corpo,em que o dito processo compreende contatar um substrato sobre uma su-perfície do corpo com uma composição estruturada, de modo que uma plura-Iidade de canais é disposta entre a composição e o substrato.
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditacomposição aplicada exibe um WSn de menos que 12,7 centímetros (5 pole-gadas) por grama
3. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditacomposição aplicada exibe um WSn de menos que cerca de 7,62 centíme-tros (3 polegadas )por grama.
4. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que cada umdos canais da dita pluralidade de canais tem substancialmente o mesmo ta-manho e forma que os outros canais da dita pluralidade.
5. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita plu-ralidade de canais compreende canais que têm uma altura de cerca de 0,5mm a cerca de 5 mm.
6. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita plu-ralidade de canais compreende canais que têm uma altura de cerca de 0,75mm a cerca de 2 mm.
7. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita plu-ralidade de canais compreende pelo menos dois canais que diferem no ta-manho, forma, ou ambos.
8. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita plu-ralidade de canais compreende de 2 a cerca de 20 canais.
9. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita plu-ralidade de canais compreende de 2 a cerca de 10 canais.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditapluralidade de canais compreende de 3 a cerca de 10 canais.
11. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditapluralidade de canais é formada por extrusão da dita composição através deum orifício antes da aplicação da composição ao substrato.
12. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditacomposição tem um tempo de relaxamento de pelo menos cerca de 1 minuto.
13. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que a ditacomposição compreende um ou mais tensoativos e pelo menos um agentede estruturação.
14. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditosubstrato compreende pele molhada.
15. Processo, de acordo com a reivindicação 1, em que o ditosubstrato compreende o olho de um mamífero.
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