BRPI0901474A2 - sonda de biópsia com lúmen hipodérmico - Google Patents
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Abstract
SONDA DE BIóPSIA COM LúMEN HIPODéRMICO. A presente invenção refere-se a uma sonda de biápsia que inclui uma porção de corpo, uma cânula, uma ponta, e um cortador. A cânula estende-se em relação à porção de corpo. A cânula tem um primeiro lúmen configurado para receber um cortador e uma abertura transversal configurada para receber um tecido. O cortador está disposto dentro do primeiro lúmen da cânula, e está configurado para transladar em relação à cânula. A ponta está localizada sobre a extremidade distal da cânula. Uma abertura é formada através da ponta. um segundo lúmen estende-se através da cânula, e está em comunicação de fluido com a abertura formada na ponta. Substâncias ou líquidos tais como um medicamento podem ser aplicados para um local de biápsia ou outra localização dentro do corpo de um paciente através do segundo lúmen e a abertura na ponta. O segundo lúmen pode ser fluidamente isolado do primeiro lúmen e qualquer outro lúmen dentro da cânula.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SONDA DEBIÓPSIA COM LÚMEN HIPODÉRMICO".
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
As amostras de biópsia têm sido obtidas em uma variedade demodos em vários procedimentos médicos que utilizam uma variedade dedispositivos. Os dispositivos de biópsia podem ser utilizados sob uma guiaestereotática, uma guia de ultra-som, uma guia de MRI, ou de outro modo.Dispositivos de biópsia meramente exemplares estão descritos na PatenteU.S. Número 5.526.822 intitulada "Método e Aparelho Para Biópsia Automá-tica e Coletamento de Tecido Macio" emitida em 18 de Junho de 1996; Pa-tente U.S. Número 6.086.544, intitulada "Aparelho de Controle Para um Dis-positivo de Biópsia Cirúrgica Automatizada", emitida em 11 de Julho de2000; Publicação U.S. Número 2003/0109803, intitulada "Dispositivo de Bi-ópsia Cirúrgica Compatível com MRI", publicada em 12 de Junho de 2003;Publicação U.S. Número 2007/0118048, intitulada "Roda Manual RemotaPara Um Dispositivo de Biópsia Cirúrgica", publicada em 24 de Maio de2007; Pedido de Patente Provisória U.S. Número de Série 60/869.736, intitu-lado "Sistema de Biópsia", depositado em 13 de Dezembro de 2006; Pedidode Patente Provisória U.S. Número de Série 60/874.792, intitulado "Armaze-namento de Amostra de Biópsia", depositado em 13 de Dezembro de 2006;e Pedido de Patente Não Provisória U.S. Número de Série 11/942.785, intitu-lado "Prendedor de Amostra de Tecido Rotativo Para Dispositivo de Bióp-sia", depositado em 21 de Novembro de 2007. A descrição de cada uma dasacima citadas Patentes U.S., Publicações de Pedido de Patente U.S., Pedi-dos de Patente Provisória U.S., e Pedido de Patente Não Provisória U.S.está aqui incorporada por referência.
Em algumas configurações, um médico pode desejar inserir umamedicação através de uma sonda dentro de uma cavidade de biópsia. Emalguns sistemas de biópsia, isto pode requerer a manipulação de várias vál-vulas, desativar um vácuo, etc. Em alguns (mas não necessariamente todos)contextos, pode ser desejável ser capaz de inserir uma medicação ou execu-tar outros procedimentos através de uma sonda de biópsia sem precisarmanipular válvulas, desativar componentes de outro modo ativos, etc.
Apesar de diversos sistemas e métodos terem sido feitos e utili-zados para obter uma amostra de biópsia, acredita-se que ninguém antesdos inventores fez ou utilizou a invenção descrita nas reivindicações anexas.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
Apesar do relatório descritivo concluir com reivindicações asquais especificamente destacam e distintamente reivindicam a invenção,acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida da descri-ção seguinte de certos exemplos tomada em conjunto os desenhos acom-panhantes, nos quais os números de referência iguais identificam os mes-mos elementos, e nos quais:
Figura 1 apresenta uma vista em perspectiva de um dispositivode biópsia montado exemplar, para utilização em uma configuração estereo-tática;
Figura 2 apresenta uma vista em perspectiva de um dispositivode biópsia montado exemplar, para utilização em uma configuração de ultra-som;
Figura 3 apresenta uma vista em corte transversal da extremida-de distai de um conjunto de agulha exemplar, feita ao longo de um planolongitudinal;
Figura 4 apresenta uma vista em corte transversal do conjuntode agulha da figura 3, feita ao longo de um plano transversal;
Figura 5 apresenta uma vista de extremidade do conjunto deagulha da figura 3, que mostra a ponta distai do conjunto de agulha;
Figura 6 apresenta uma vista plana lateral do conjunto de agulhada figura 3;
Figura 7 apresenta uma vista plana de topo do conjunto de agu-lha da figura 3;
Figura 8 apresenta uma vista de extremidade do conjunto deagulha da figura 3, que mostra um cubo na extremidade proximal, com orifí-cios em corte transversal parcial;
Figura 9 apresenta uma vista em corte transversal de um conjun-to de agulha alternativo exemplar, feita ao longo de um plano transversal;
Figura 10 apresenta uma vista plana lateral de uma modificaçãoexemplar do conjunto de agulha da figura 3;
Figura 11 apresenta uma vista de extremidade do conjunto deagulha da figura 10, que mostra a ponta distai do conjunto de agulha; e
Figura 12 apresenta uma vista de extremidade do conjunto deagulha da figura 11, que mostra a ponta distai do conjunto de agulha, comuma modificação adicional.
DESCRIÇÃO DETALHADA
A descrição seguinte de certos exemplos da invenção não deveser utilizada para limitar o escopo da presente invenção. Outros exemplos,características, aspectos, modalidades, e vantagens da invenção serão apa-rentes para aqueles versados na técnica da descrição seguinte, a qual é pormeio de ilustração, um dos melhores modos contemplados para executar ainvenção. Como será percebido, a invenção é capaz de outros aspectos dife-rentes e óbvios, tudo sem afastar-se da invenção. Consequentemente, osdesenhos e as descrições devem ser considerados como ilustrativos por na-tureza e não restritivos.
Como mostrado na figura 1, um dispositivo de biópsia exemplar(100) compreende uma sonda (102) e um estojo (202). Similarmente, comomostrado na figura 2, outro dispositivo de biópsia exemplar (101) compreen-de uma sonda (103) e um estojo (302). Cada sonda (102, 103) é separávelde seu estojo (202, 302) correspondente. Como exemplo somente, a sonda(102, 103) pode ser provida como um componente descartável, enquantoque o estojo (202, 302) pode ser provido como um componente reutilizável.A utilização do termo "estojo" aqui não deve ser lida como requerendo quequalquer porção da sonda (102, 103) seja inserida em qualquer porção doestojo (202, 302). Na realidade, em algumas variações de dispositivos debiópsia (100, 101), a sonda (102, 103) pode simplesmente apoiar sobre oestojo (202, 302). Em algumas outras variações, uma porção do estojo (202,302) pode ser inserida dentro da sonda (102, 103). Mais ainda, em algunsdispositivos de biópsia (100, 101), a sonda (102, 103) e o estojo (202, 302)podem ser unitários ou de construção integral, de modo que os dois compo-nentes não podem ser separados ou não são identificáveis como componen-tes diferentes. Ainda, outras relações estruturais e funcionais adequadasentre a sonda (102, 103) e o estojo (202, 302) serão aparentes para aquelesversados na técnica em vistas dos ensinamentos aqui.
I. DISPOSITIVO DE BIÓPSIA EXEMPLAR PARA UTILIZAÇÃO ESTEREO-TÁTICA
Como mostrado na figura 1 a sonda (102) compreende uma porção de agulha (10) e uma porção de corpo (112). Um prendedor de amostrade tecido (140) está preso removível na porção de corpo (112), apesar doprendedor de amostra de tecido (140) poder alternativamente ser preso aalgum outro componente. Um par de tubos (402, 404) está acoplado com asonda (102) para a comunicação de fluidos (por exemplo, vácuo, soluçãosalina, ar atmosférico, ar pressurizado, etc).
No presente exemplo, a porção de agulha (10) compreende umacânula externa (12) que tem uma ponta de perfuração de tecido (14) e umaabertura de recebimento de tecido transversal (16). O interior da cânula ex-terna (12) do presente exemplo define um lúmen de cânula não mostrado eum lúmen de vácuo (não mostrado) com uma parede (30) separando o lúmen de cânula do lúmen de vácuo. Uma pluralidade de aberturas externas(não mostradas) está formada na cânula externa (12) e está em comunica-ção de fluido com o lúmen de vácuo. Exemplos de aberturas que são simila-res às aberturas externas (22) estão descritos na Publicação U.S. Número2007/0032742, intitulada "Dispositivo de Biópsia Com Controle de Sangra-mento Assistido Por Vácuo", publicado em 08 de Fevereiro de 2007, a des-crição do qual está aqui incorporada por referência. É claro, como com ou-tros componentes aqui descritos, tais aberturas externas são meramenteopcionais. A parede 30 entre o lúmen de cânula e o lúmen de vácuo tambémtem uma pluralidade de aberturas (32), que permite uma comunicação defluido entre o lúmen de cânula e o lúmen de vácuo, apesar de tais aberturasserem também meramente opcionais.
Um cortador oco (não mostrado) está disposto dentro do lúmende cânula da cânula (20). O interior do cortador define um lúmen de corta-dor, de modo que o fluido e o tecido possam ser comunicados através docortador através do lúmen de cortador. O cortador está configurado para gi-rar dentro do lúmen de cânula e transladar axialmente dentro do lúmen decânula. Os mecanismos adequados que podem ser providos para fazer ocortador girar e transladar estão descritos no Pedido de Patente Não Provi-sória U.S. Número de Série 11/942.764, depositado em 20 de Novembro de2007, intitulado "Algoritmo de Tempo de Vácuo Para Dispositivo de Biópsia",a descrição do qual está aqui incorporado por referência; apesar de outrosmecanismos adequados ficarem aparentes para aqueles versados na técni-ca em vista dos ensinamentos aqui. O cortador pode ser configurado paracortar uma amostra de biópsia de tecido que projeta-se através da aberturatransversal (16) da cânula externa (12), e pode permitir que amostras de te-cido cortadas sejam comunicadas para mais próximo através de lúmen decortador. Exemplos meramente ilustrativos de tal corte e comunicação paramais próximo estão descritos na Patente U.S. Número 5.526.822, a descri-ção da qual está aqui incorporada por referência, apesar de outras estrutu-ras ou técnicas adequadas poderem ser utilizadas para cortar e/ou comuni-car as amostras de tecido dentro de um sistema de biópsia.
Como mostrado na figura 1, um cubo de agulha (60) está presona cânula externa (12), e compreende uma roda manual (62) para girar acânula (12), tal como para reorientar a abertura (16) para capturar diversasamostras de tecido durante uma única inserção da porção de agulha (10)como descrito na Patente U.S. Número 5.526.822, a descrição da qual estáaqui incorporada por referência. O cubo de agulha (60) pode incluir uma por-ção interna que está em comunicação de fluido com o lúmen de vácuo dacânula externa (12). O cubo de agulha (60) pode ainda estar em comunica-ção de fluido com um coletor (não mostrado) que está em comunicação adi-cional com cada ou ambos os tubos (402, 404). Modos adequados nos quaiso cubo de agulha (60) pode estar em comunicação de fluido com um lúmenna cânula (12), assim como várias características e configurações para ocubo de agulha (60), estão descritos no Pedido de Patente Não ProvisóriaU.S. Número de Série 11/942.764, depositado em 20 de Novembro de 2007,e intitulado "Algoritmo de Tempo de Vácuo Para Dispositivo de Biópsia", adescrição do qual está aqui incorporado por referência. É claro, quaisqueroutros componentes, estruturas, ou configurações adequados podem serutilizados.
O estojo (202) do presente exemplo compreende um mecanismode rotação de agulha (não mostrado), um mecanismo de disparo de agulha(não mostrado), um mecanismo de acionamento de cortador (não mostrado),e um mecanismo de rotação de prendedor de tecido (não mostrado). O me-canismo de rotação de agulha é operável para girar a porção de agulha (10)ao redor de seu eixo geométrico longitudinal. O mecanismo de disparo deagulha é operável para disparar a porção de agulha (10) para dentro do teci-do. O mecanismo de acionamento de cortador é operável para fazer comque o cortador gire e translade; enquanto que o mecanismo de rotação deprendedor de tecido é operável para fazer com que pelo menos uma porçãodo prendedor de amostra de tecido (140) gire. Os componentes e estruturasadequados que podem ser utilizados para prover qualquer destes mecanis-mos, assim como outras características opcionais do estojo (202) estão des-critos no Pedido de Patente Não Provisória U.S. Número de Série11/942.764, depositado em 20 de Novembro de 2007, intitulado "Algoritmode Tempo de Vácuo Para Dispositivo de Biópsia", a descrição do qual estáaqui incorporado por referência. É claro, quaisquer outros componentes, es-truturas, ou configurações adequados podem ser utilizados. Alternativamen-te, quaisquer tais mecanismos podem ser omitidos completamente.
Como acima notado, o estojo (202) do presente exemplo estáconfigurado para ser acoplado com a sonda de biópsia (102), tal como asonda de biópsia (102) acima descrita, para prover o dispositivo de biópsia(100). Além disso, o estojo (202) está configurado para ser montado em umamesa, um gabarito, ou outro dispositivo, tal como para utilização em umaconfiguração estereotática ou de raios X. No entanto, será apreciado, emvista da descrição aqui, que o estojo (202) pode ser utilizado em uma varie-dade de outras configurações e combinações.II. DISPOSITIVO DE BIÓPSIA EXEMPLAR PARA UTILIZAÇÃO DE ULTRA-SOM
Como mostrado na figura 2, uma sonda de biópsia (103) alterna-tiva compreende uma porção de agulha (350) e uma porção de corpo (352).Um prendedor de amostra de tecido (368) está preso removível na porçãode corpo, apesar do prendedor de amostra de tecido (368) poder alternati-vamente estar preso a algum outro componente. Um par de tubos (não mos-trado) está acoplado com a sonda (103). Como será também abaixo descritoem maiores detalhes, como acima notado, a sonda de biópsia (103) estáconfigurada para ser acoplada com um estojo (302) para prover o dispositivode biópsia (101).
No presente exemplo, a porção de agulha (350) compreendeuma cânula externa (12) que tem uma ponta de perfuração de tecido (14) euma abertura de recebimento de tecido transversal (16) localizada proximalda ponta de perfuração de tecido (14). Neste exemplo, estes componentessão essencialmente os mesmos que os componentes que têm os mesmosnomes e números de item acima descritos, assim estes não serão descritosaqui em maiores detalhes. Em outras palavras, as características, as propri-edades, e os componentes da cânula externa (12), da ponta (14), e da aber-tura (16) como acima descrito (incluindo o lúmen de cânula, o lúmen de vá-cuo, a parede (30), as aberturas transversais (32), etc.) podem ser os mes-mos para a porção de agulha (350) como estes foram descritos acima comrelação à porção de agulha (10). É claro, estes podem alternativamente servariados em qualquer modo adequado, conforme desejado.
Um cortador oco dentro da sonda (103) pode ter a mesma relação com a porção de agulha (350) que a relação acima descrita entre o cor-tador e a porção de agulha (10); assim como todas as mesmas característi-cas, propriedades, e componentes do cortador acima descrito no contexto dasonda (102). Tais aspectos do cortador portanto não serão aqui repetidos.
Alternativamente, um cortador utilizado com qualquer sonda (102, 103) podeter quaisquer outras características, propriedades, componentes, ou rela-ções com a porção de agulha (10) conforme desejado.Um cubo de agulha (358) está preso na cânula externa (12) dasonda (103), e compreende uma roda manual (62) e uma porção de luva(360) que estende-se para mais próximo da roda manual (62). O cubo deagulha (358) do presente exemplo é substancialmente similar ao cubo deagulha (60) acima descrito, e portanto não será descrito aqui em maioresdetalhes. Outras características, componentes, e configurações para o cubode agulha (358) estão descritas no Pedido de Patente Não Provisória U.S.Número de Série 11/942.764, depositado em 20 de Novembro de 2007, inti-tulado "Algoritmo de Tempo de Vácuo Para Dispositivo de Biópsia", a descri-ção do qual está aqui incorporado por referência. É claro, quais quer outroscomponentes, estruturas, ou configurações adequados podem ser utilizadospara o cubo de agulha (358).
Além disso, um prendedor de amostra de tecido (368) da sonda(103) pode ser o mesmo que ou similar ao prendedor de amostra de tecido(140) acima descrito. Alternativamente, o prendedor de amostra de tecido(368) pode incluir qualquer prendedor de amostra de tecido descrito no Pe-dido de Patente Não Provisória U.S. Número de Série 11/942.764, deposita-do em 20 de Novembro de 2007, intitulado "Algoritmo de Tempo de VácuoPara Dispositivo de Biópsia", a descrição do qual está aqui incorporado porreferência. É claro, quaisquer outros componentes, estruturas, ou configura-ções podem ser utilizados para o prendedor de amostra de tecido (368), namedida em que qualquer prendedor de amostra de tecido é utilizado.
Como mostrado na figura 2, um estojo (302) alternativo compre-ende um mecanismo de acionamento de cortador (não mostrado) e um me-canismo de rotação de prendedor de tecido (não mostrado). O mecanismode acionamento de cortador é operável para fazer com que o cortador gire etranslade; enquanto que o mecanismo de rotação de prendedor de tecido éoperável para fazer com que pelo menos uma porção do prendedor de a-mostra de tecido (368) gire. Os componentes e estruturas adequados quepodem ser utilizados para prover qualquer destes mecanismos, assim comooutras características opcionais do estojo (202) estão descritos no Pedido dePatente Não Provisória U.S. Número de Série 11/942.764, depositado em 20de Novembro de 2007, intitulado "Algoritmo de Tempo de Vácuo Para Dispositivo de Biópsia", a descrição do qual está aqui incorporado por referência. Alternativamente, quaisquer outros componentes, estruturas, ou configurações adequados podem ser utilizados. Alternativamente, quaisquer tais mecanismos podem ser omitidos completamente.
O estojo (302) pode ainda incluir uma interface do usuário quepermite um usuário inserir os comandos para operar pelo menos uma porçãodo dispositivo de biópsia (101). Interfaces do usuário adequadas que podemtambém ser assim incorporadas no estojo (302) estão descritas no Pedidode Patente Não Provisória U.S. Número de Série 11/942.764, depositado em20 de Novembro de 2007, intitulado "Algoritmo de Tempo de Vácuo ParaDispositivo de Biópsia", a descrição do qual está aqui incorporado por refe-rência. É claro, quaisquer outros componentes, estruturas, ou configuraçõesadequados podem ser utilizados. Alternativamente, o estojo (302) pode seromitido completamente.
O estojo (302) do presente exemplo está configurado para seracoplado com a sonda de biópsia (103), tal como a sonda de biópsia (103)acima descrita, para prover um dispositivo de biópsia (101). Além disso, oestojo (302) está configurado para ser portátil, de modo que o dispositivo debiópsia (101) pode ser manipulado e operado com uma única mão de umusuário (por exemplo, utilizando uma guia de ultra-som, etc). No entanto,será apreciado, em vista da descrição aqui, que o estojo (302) pode ser utili-zado em uma variedade de outras configurações e combinações. Como e-xemplo somente, o estojo (302) pode alternativamente ser acoplado com asonda de biópsia (102) ao invés da sonda de biópsia (103). Como outro e-xemplo meramente ilustrativo, o estojo (302) pode estar acoplado com umavariação da sonda de biópsia (102) que tem um cubo de agulha (60) modifi-cado (por exemplo, um cubo de agulha (60) que é mais curto, não configura-do para disparar a porção de agulha (10), etc).
III. VÁCUO E CONTROLE
Qualquer dispositivo de biópsia (100, 101) pode estar acopladocom um módulo de controle de vácuo (não mostrado) que é operável paraprover fluidos (por exemplo, vácuo, ar atmosférico, solução salina, ar pressu-rizado, etc), energia, e/ou comandos para o dispositivo de biópsia (100,101). Exemplos adequados de tal módulo de controle de vácuo estão descri-tos no Pedido de Patente Não Provisória U.S. Número de Série 11/942.764,depositado em 20 de Novembro de 2007, intitulado "Algoritmo de Tempo deVácuo Para Dispositivo de Biópsia", a descrição do qual está aqui incorpora-do por referência. Alternativamente, quaisquer outros componentes, estrutu-ras, ou configurações adequadas podem ser utilizados.
Em outras versões, o dispositivo de biópsia (100, 101) pode serprovido e utilizado sem um módulo de controle de vácuo. Como um exemplosomente, o dispositivo de biópsia (100, 101) pode ter uma bomba de vácuoincorporada (não mostrada) e/ou uma bomba de pressão (não mostrada).Dispositivos de biópsia meramente exemplares com tais bombas incorpora-das estão descritos no Pedido de Patente Não Provisória U.S. Número deSérie 11/965.048, depositado em 27 de Dezembro de 2007, intitulado "Sen-sor de Vácuo e Bomba de Pressão Para Dispositivo de Biópsia Sem Corda",a descrição do qual está aqui incorporado por referência; no Pedido de Pa-tente Não Provisória U.S. Número de Série 11/964.811, depositado em 27de Dezembro de 2007, intitulado "Embreagem e Sistema de Válvula ParaDispositivo de Biópsia Sem Corda", a descrição do qual está aqui incorpora-do por referência. Novamente, no entanto, quaisquer outros componentes,estruturas, ou configurações adequadas podem ser utilizadas.
IV. CONJUNTO DE AGULHA MODIFICADO EXEMPLAR
Qualquer dispositivo de biópsia (100, 101) acima descrito podeser modificado para incluir um conjunto de agulha (400) diferente ao invés daporção de agulha (10, 350). Modos adequados nos quais o conjunto de agu-lha (400) pode ser incorporado em qualquer dispositivo de biópsia (100, 101)será aparente para aqueles versados na técnica em vista dos ensinamentosaqui. Vistas de um conjunto de agulha (400) exemplar estão mostradas nasfiguras 3-9, apesar de muitas variações do conjunto de agulha (400) pode-rem parecer significativamente diferentes das versões meramente ilustrati-vas mostradas nos desenhos. Além disso, apesar de que um lúmen de me-dicamento (500) será abaixo descrito no contexto de um conjunto de agulha(400) que tem uma camisa moldada (106), será apreciado que o lúmen demedicamento (500) aqui descrito pode ser incorporado em uma variedade deoutros conjuntos de agulha, que incluem mas não limitados àqueles que nãotêm material moldado (por exemplo, aqueles feitos de um metal extrudado,etc), e qualquer das porções de agulha (10, 350) acima descritas, entre ou-tros.
O conjunto de agulha (400) deste exemplo está formado em par-te de acordo com os processos descritos na, e pode ser utilizado de acordocom os usos descritos na Publicação de Pedido de Patente U.S. Número2006/0144548, intitulado "Método de Fabricação de Um Conjunto de AgulhaPara Utilização Com um Dispositivo de Biópsia", a descrição da qual estáaqui incorporada por referência. Especificamente, e como mostrado nas figu-ras 3-4, o conjunto de agulha (400) compreende um tubo (402) que defineum lúmen de cortador (440), o qual está configurado para receber um corta-dor oco (não mostrado). Tal cortador pode girar e transladar dentro do lúmende cortador (440). O tubo (402) pode ser preformado, e pode ser substanci-almente reto, substancialmente redondo, e substancialmente rígido. Em al-gumas versões, o tubo (402) é formado de metal, tal como o titânio, uma ligade titânio, o alumínio, ou uma liga de alumínio, apesar de qualquer materialadequado poder ser utilizado, que inclui mas não limitado a plásticos ou ou-tros não metálicos ou suas combinações. Um orifício de recebimento de te-cido (442) pode ser formado transversalmente através do tubo (402), emuma porção distai do tubo (402). O lúmen de cortador (440) pode tambémcompreender uma extremidade proximal aberta e uma extremidade distaiaberta.
O conjunto de agulha (400) do presente exemplo ainda compre-ende um lúmen de vácuo (452). Em algumas versões, o lúmen de cortador(440) está localizado acima do lúmen de vácuo (452). Uma fonte de vácuo(não mostrada) pode estar em comunicação com o lúmen de vácuo (452),possivelmente na sua porção proximal, através de uma linha de vácuo ououtro componente.O conjunto de agulha (400) pode também incluir uma ou maispassagens ou furos de vácuo interlumen (470), entre o lúmen de cortador(440) e um lúmen de vácuo (452). Quando uma fonte de vácuo é ativada,por meio disto provendo uma sucção dentro do lúmen de vácuo (452), osfuros de vácuo interlumen (470) podem permitir que a sucção seja comuni-cada para dentro do lúmen de cortador (440). Como melhor ilustrado nasfiguras 3 e 7, os furos de vácuo interlumen (470) podem estar localizadosentre o lúmen de cortador (440) e o lúmen de vácuo (452) opostos ao orifíciode recebimento de tecido (442).
Uma ponta de perfuração de tecido (14) que tem uma lâminaafiada (15) está provida na extremidade distai do conjunto de agulha (400). Aponta (14) e/ou a lâmina (15) pode ser formada de um material que tem umaresistência e uma rigidez suficiente para permiti-la mover através do tecidocom uma mínima, se alguma, deflexão. Por exemplo, a ponta (14) e/ou alâmina (15) pode ser formada de aço inoxidável, titânio, liga de titânio, alu-mínio, ou liga de alumínio. Materiais não metálicos, tais como a cerâmica, ovidro, e/ou as resinas compatíveis com MRI, que incluem mas não limitadosa Ultem e Vectra, podem também ser utilizados. A ponta (14) e/ou a lâmina(15) podem ser soldadas ou de outro modo presas em relação ao tubo (402).
Outras características do conjunto de agulha (400), que incluimas não limitado ao lúmen de vácuo (452), podem ser formadas pela aplica-ção de um revestimento de material sobre o tubo (402). O material de reves-timento pode ser aplicado no tubo (402) como um líquido, e então endureci-do para a rigidez necessária para utilização no corpo humano após a forma-ção das características desejadas sobre o mesmo. E,m algumas versões, orevestimento de material pode ser aplicado no tubo (402) por moldagem porinjeção. Como exemplo somente, um molde (não ilustrado) pode ser projeta-do de modo que o material injetado possa fluir para dentro de cavidadespredeterminadas e formas as características desejadas sobre o tubo (402),que incluem mas não limitados a um lúmen de vácuo (452) e um cubo (476),o qual será abaixo descrito em maiores detalhes. Um ou mais orifícios (nãoilustrados) através dos quais o material é injetado dentro do molde podemser posicionados em qualquer localização adequada.
No presente exemplo, o material que é injetado no molde formauma camisa externa (106) sobre o tubo (402). Uma porção do interior dacamisa (106) e uma porção do exterior do tubo (402) juntas definem o lúmende vácuo (452) neste exemplo. Em algumas outras versões, o lúmen de vá-cuo (452) é perfurado na camisa (106) após a camisa (106) ter sido moldadaao redor do tubo (402) e atingir uma dureza suficiente. Alternativamente, olúmen de vácuo (452) pode ser formado utilizando uma variedade de outroscomponentes e técnicas.
Na medida em que um processo de moldagem por injeção é uti-lizado para formar pelo menos uma porção do conjunto de agulha (400), omaterial injetado pode ser selecionado de materiais que incluem, mas nãoestão limitados a, plásticos, termoplásticos, termo-resinas, e polímeros. Porexemplo, as características moldadas podem ser formadas de um polímerode cristal líquido ou de um polímero reforçado com vidro. Um material ade-quado pode incluir um polímero de cristal líquido reforçado com vidro tal co-mo o VECTRA A130 disponível da Ticona Corp. Alternativamente, qualqueroutro material adequado que tem quaisquer propriedades adequadas podeser utilizado. Mais ainda, qualquer outro processo do que a moldagem - inje-ção ou de outro modo - pode ser utilizado para formar parte ou todo o con-junto de agulha (400).
Como também mostrado nas figuras 3-5, um lúmen de medica-mento (500) estende-se longitudinalmente através do conjunto de agulha(400). Apesar da figura 3 mostrar um corte transversal lateral de uma porçãodo conjunto de agulha (400), deve ser compreendido que o lúmen de medi-camento (500) está ainda apresentado no desenho em forma não em cortetransversal, apesar da omissão de outros componentes do conjunto de agu-lha (400) que estão do mesmo lado do conjunto de agulha (400) que o lúmende medicamento (500). O lúmen de medicamento (500) está posicionadodentro do lúmen de vácuo (452), mas está fluidamente isolado do lúmen devácuo (452), neste exemplo. A extremidade distai do lúmen de medicamento(500) termina na ponta (14). Especificamente, a abertura de medicamento(502) está formada na ponta (14), o que permite que o medicamento que écomunicado através do lúmen de medicamento (500) seja adicionalmentecomunicado para fora da ponta (14), através da abertura (502), para um lo-cal dentro de um paciente, tal como um local de biópsia. No presente exem-pio, a abertura de medicamento (502) está configurada de tal modo que asua presença não terá um efeito adverso significativo sobre a força que érequerida para o conjunto de agulha (400) penetrar no tecido. Em outrasversões, a abertura (502) está localizada em outro lugar, tal como próximada ponta (14).
Em algumas versões, o lúmen de medicamento (500) está for-mado por um tubo (por exemplo, um tubo metálico, etc.) que é inserido atra-vés do lúmen de vácuo (452) após o lúmen de vácuo (452) ter sido formado.Tal tubo pode estender-se para dentro da ponta (14), tal como através de umlúmen formado na ponta (14), e terminar na face distai da ponta (14). Alter-nativamente, tal tubo pode terminar em algum lugar próximo da face distaida ponta (14) (por exemplo, dentro da ponta (14), na face proximal da ponta(14), etc). Outras relações adequadas entre o lúmen de medicamento (500)e a ponta (14) serão aparentes para aqueles versados na técnica em vistados ensinamentos aqui.
Em outras versões, o lúmen de vácuo (452) está formado ao re-dor do lúmen de medicamento (500). Por exemplo, o lúmen de medicamento(500) pode ser provido por um tubo, e a camisa externa (106) pode ser mol-dada ao redor do tubo (402) e um tubo de lúmen de medicamento (500) paraformar o lúmen de vácuo (452), com o tubo de lúmen de medicamento (500)ficando espaçado afastado da parede interna da camisa (106) que define olúmen de vácuo (452). Em ainda outras versões, o lúmen de medicamento(500) é moldado como uma parte unitária da camisa externa (106), comoserá abaixo descrito em maiores detalhes com referência à figura 9. Outrosmodos nos quais o lúmen de medicamento (500) pode ser formado serãoaparentes para aqueles versados na técnica em vista dos ensinamentos a-qui.
Como ilustrado nas figuras 6-8, um cubo (476) pode estar locali-zado sobre a porção proximal do conjunto de agulha (400). Em algumas ver-sões, o cubo (476) é formado por um processo de moldagem, tal como oprocesso de moldagem acima descrito. Por exemplo, o cubo (476) e a cami-sa (106) podem ser moldados juntos (por exemplo, como uma construçãounitária); ou podem ser moldados separadamente e posteriormente unidosutilizando qualquer técnica adequada. O cubo (476) pode ajudar na monta-gem do conjunto de agulha (400) a uma sonda (102, 103) ou qualquer outrosuporte adequado.
O cubo (476) do presente exemplo compreende um orifício devácuo (484) e um orifício de medicamento (520), cada um dos quais estáabaixo descrito em maiores detalhes. Apesar do orifício de vácuo (484) sermostrado como estendendo-se lateralmente do cubo (476) na posição de 9horas, será apreciado que o orifício de vácuo (484) pode ser provido emqualquer outra orientação adequada ao redor do cubo (476). Por exemplo, oorifício de vácuo (484) pode estender-se em qualquer outra orientação late-ral do cubo (476), pode estender-se longitudinalmente do cubo (476), ou po-de ter qualquer outra relação adequada com o cubo (476). Similarmente,apesar do orifício de medicamento (520) ser mostrado como estendendo-sedo cubo (476) em uma posição de 6 horas, o orifício de medicamento (520)pode alternativamente ser provido em qualquer outra orientação adequadaao redor do cubo (476). Por exemplo, o orifício de medicamento (520) podeestender-se em qualquer outra orientação lateral do cubo (476), pode esten-der-se longitudinalmente do cubo (476), ou pode ter qualquer outra relaçãoadequada com o cubo (476).
O cubo (476) ainda define um interior (482), o qual prove umacomunicação de fluido com o orifício de vácuo (484) para o lúmen de vácuo(452). O cubo (476) assim prove um coletor em comunicação de fluido com olúmen de vácuo (452). Como mostrado na figura 8, o orifício de vácuo (484)define um lúmen de orifício de vácuo (486), o qual estende-se de uma ex-tremidade (488) do orifício de vácuo (484) para o interior (482) do cubo(476). O orifício de vácuo (484) está configurado para ser acoplado com umconduto (não mostrado) e/ou uma fonte de vácuo (não mostrada) para co-municar um vácuo ou outro fluido para o interior (482), e portanto para o lu-men de vácuo (452), através de um lúmen de orifício de vácuo (486). Seráapreciado, no entanto, que o vácuo ou outro fluido pode ser comunicado pa-ra o lúmen de vácuo (452) utilizando uma variedade de outras estruturas etécnicas. Consequentemente, como todos os outros componentes aqui des-critos, o orifício de vácuo (484) é meramente opcional. Mais ainda, o lúmende vácuo (452) pode ser obtido totalmente em algumas versões. O cubo(476) pode também prover um conduto para comunicação de um vácuo parao lúmen de cortador (440). Estruturas, configurações, e técnica adequadaspara prover a comunicação de um vácuo ou de outro fluido para o lúmen decortador (440) serão aparentes para aqueles versados na técnica em vistados ensinamentos aqui.
A extremidade proximal do lúmen de medicamento (500), termi-na dentro ou no cubo (476) neste exemplo, especificamente, o cubo (476)inclui um orifício de medicamento (520), o qual está em comunicação e fluidocom o lúmen de medicamento (500) através de um acoplamento (522). comomostrado na figura 8, o orifício de medicamento (520) define um lúmen deorifício de medicamento (526), o qual estende-se de uma extremidade (528)do orifício de medicamento (520) para o acoplamento (522). O acoplamento(522) está fluidamente isolado do interior (482) do cubo (476). O medica-mento ou outro fluido pode portanto ser comunicado do orifício de medica-mento (520) para o lúmen de medicamento (500) sem experimentar nenhumefeito de um vácuo no interior (482) do lúmen de vácuo (452) neste exemplo.
Em algumas versões, o orifício de medicamento (520) inclui umacaracterística de trava de luer (não mostrada), de modo que uma seringa ououtro componente possa ser facilmente acoplado com o orifício de medica-mento (520). Por exemplo, uma seringa ou outro componente pode ser aco-plado com o orifício de medicamento (520) para prover um medicamentopara um local de biópsia através do lúmen de medicamento (500) e da aber-tura (502), sem necessariamente interromper um procedimento de biópsia, esem necessariamente precisar retirar ou realocar o conjunto de agulha (400)do ou dentro do tecido do paciente, antes, durante, e/ou após uma amostrade biópsia ser adquirida através do conjunto de agulha (400).
Em algumas outras versões, o orifício de medicamento (520)compreende uma tampa de borracha (524) (por exemplo, similar a um orifí-cio de entrada de agulha plástico em uma bolsa de solução salina, etc), aqual prove um septo. Em tais versões, um usuário pode inserir uma agulhade uma seringa ou alguma outro componente através da tampa (524) parainjetar o medicamento dentro do lúmen de medicamento (500). Quando ousuário retira a agulha da tampa (524), a tampa (524) pode revedar paraimpedir que o medicamento, o sangue, ou outros fluidos escapem do orifíciode medicamento (520). Como uma alternativa a uma tampa (524), o orifício(520) pode incluir um plugue (por exemplo, um plugue de borracha, etc.) ououtra característica. Outras características que podem ser providas no, sobreo, ou dentro do orifício de medicamento (520) serão aparentes para aquelesversados na técnica em vista dos ensinamentos aqui.
O orifício (520) pode também ser provido em uma variedade deorientações em relação ao conjunto de agulha (400). Em outras palavras, oorifício (520) não precisa necessariamente ser substancialmente perpendicu-lar ao conjunto de agulha (400) como mostrado nas figuras 6 e 8. Por exem-plo, o orifício (520) pode ser orientado a qualquer ângulo desejado em rela-ção ao eixo geométrico definido pelo conjunto de agulha (400) tal como pro-ver conveniência para o usuário. Mais ainda, o orifício (520) não precisa ne-cessariamente ser provido como um componente do cubo (476). Por exem-plo, o orifício (520) pode ser posicionado em qualquer localização adequadasobre ou próximo da sonda (102, 103), tal como sobre ou dentro da porçãode corpo (112, 352). O orifício (520) e a sonda (102, 103) podem ser configu-rados de modo que o orifício (520) "mescle" com a porção de corpo (112,352). Mais ainda, o orifício (520) pode ser seletivamente coberto / descober-to por uma pequena porta ou outra característica da porção de corpo (112,352). Tal porta ou outra característica pode substancialmente seguir a formaou o contorno da porção de corpo (112, 352) e a superfície externa da tampa(524) são substancialmente coplanares ou parecem substancialmente contí-nuas. Ainda outras relações adequadas entre, e relativas às configuraçõespara, um orifício (520) e uma sonda (102, 103) serão aparentes para aquelesversados na técnica em vista dos ensinamentos aqui.
Um conjunto de agulha alternativo (600) está mostrado na figura9. O conjunto de agulha (600) deste exemplo é substancialmente idêntico aoconjunto de agulha (400) acima descrito. No entanto, ao invés do lúmen demedicamento (500) ser definido por um tubo, o lúmen de medicamento (500)é moldado como parte da camisa (106). Em outras palavras, o lúmen demedicamento (500) é identificado pela camisa (106) neste exemplo. O lúmende medicamento (500) está ainda fluidamente isolado do lúmen de vácuo(452) e está ainda em comunicação de fluido com a abertura (502) e o orifí-cio de medicamento (520). Métodos adequados para moldar ou de outromodo criar o lúmen de medicamento (500) como parte da camisa (106) se-rão aparentes para aqueles versados na técnica em vista dos ensinamentosaqui. Similarmente, outros modos nos quais um lúmen de medicamento(500) pode ser criado, definido, e incorporado em um conjunto de agulha(400, 600) serão aparentes para aqueles versados na técnica em vista dosensinamentos aqui.
Variações meramente exemplares adicionais do conjunto de a-gulha (400) estão mostradas nas figuras 10-12. Como mostrado nas figuras10-11, o lúmen de medicamento (500) está posicionado externo à paredeexterna da camisa (106) neste exemplo. Especificamente, o lúmen de medi-camento (500) corre externo a no entanto adjacente a, e paralelo com, acamisa (106) neste exemplo. O lúmen de medicamento (500) termina emuma abertura (502) localizada na ou próximo da ponta (14) neste exemplo,apesar da abertura (502) poder ser posicionada em qualquer outra localiza-ção adequada. Em algumas outras versões, uma porção do lúmen de medi-camento (500) é externa à camisa (106), ressalta em relação à camisa (106),ou faz com que uma porção da camisa (106) ressalte, enquanto que outraporção do lúmen de medicamento (500) é interna à ou interna em relação àcamisa (106). Outras relações adequadas entre o lúmen de medicamento(500) e a camisa (106) serão aparentes para aqueles versados na técnicaem vista dos ensinamentos aqui.Será também apreciado em vista dos ensinamentos aqui quemais do que um lúmen de medicamento (500) pode ser provido, se deseja-do. Por exemplo, como mostrado na figura 12, um par de lúmens de medi-camento (500) pode ser provido. No exemplo mostrado na figura 12, os lú-mens de medicamento (500) estão posicionados em lados opostos da cami-sa (106), e ambos os lúmens de medicamento (500) terminam em respecti-vas aberturas (502) que estão ambas localizadas substancialmente namesma posição longitudinal ao longo da camisa (106) na ou próximo da pon-ta (14). No entanto, em outras versões, os lúmens de medicamento (500)podem ter qualquer outro posicionamento adequado ao redor da ou relativoà camisa (106) e não precisam estar posicionados opostos um ao outro. Si-milarmente, as aberturas (502) dos lúmens de medicamento (500) podemser posicionadas em diferentes localizações, e não precisam ser ambas lo-calizadas substancialmente no mesmo posicionamento longitudinal ao longoda camisa (106) muito menos na ou próximo da ponta (14). Mais ainda, ape-sar de um par de lúmens de medicamento (500) ser mostrado na figura 12,qualquer outro número adequado de lúmens de medicamento (500) pode serprovido, incluindo mais do que dois ou menos do que dois.
Na medida em que mais do que um lúmen de medicamento(500) é provido, tal pluralidade de lúmens de medicamento (500) pode estarem comunicação com um orifício (520) comum. Por exemplo, uma pluralida-de de lúmens de medicamento (500) pode simultaneamente estar em comu-nicação com um orifício (520) comum. Alternativamente, uma ou mais válvu-las ou outras características podem ser providas para prover uma comunica-ção seletiva de fluidos de um orifício (520) comum para um ou mais lúmensde medicamento (500). Em ainda outras versões, cada lúmen de medica-mento (500) de uma pluralidade de lúmens de medicamento (500) está emcomunicação com o seu próprio orifício (520) dedicado. Ainda outras confi-gurações para prover uma comunicação de fluido, seletivas ou de outro mo-do, de um ou mais orifícios (520) para um ou mais lúmens de medicamento(500) serão aparentes para aqueles versados na técnica em vista dos ensi-namentos aqui.Os medicamentos adequados que podem ser aplicados atravésdo lúmen de medicamento (500) e da abertura (502) podem incluir, comoexemplo somente, a Lidocaína ou outro anestésico local. Apesar de usosexemplares aqui descritos incluírem a aplicação de medicamento através dolúmen de medicamento (500) e da abertura (502), será apreciado que umavariedade de outros fluidos ou materiais pode ser comunicada através dolúmen de medicamento (500) e da abertura (502). Por exemplo, um materialradiopaco pode ser comunicado através do lúmen de medicamento (500) eda abertura (502) tal como para marcar um local de biópsia para uma refe-rência futura. Alternativamente, qualquer um ou todos os seguintes podemser comunicados através do lúmen de medicamento (500) e da abertura(502), apesar desta lista não pretender ser exaustiva: solução salina paralavagem, agentes hemostáticos, agentes de melhoramento de imagem, a-gentes de tingimento, componentes de braquiterapia, sangue ou outros flui-dos, sendo aspirados para mais próximo através dos mesmos de um localde biópsia, etc. Ainda outros materiais que podem ser comunicados atravésdo lúmen de medicamento (500) e do orifício (502) serão aparentes paraaqueles versados na técnica em vista dos ensinamentos aqui.
As modalidades da presente invenção têm aplicação em instru-mentação endoscópica e cirúrgica aberta convencional assim como aplica-ção em cirurgia assistida robótica.
As modalidades dos dispositivos aqui descritos podem ser proje-tadas para serem descartáveis após uma única utilização, ou estas podemser projetadas para serem utilizadas múltiplas vezes. As modalidades po-dem, em qualquer ou ambos os casos, ser recondicionadas para reutilizaçãoapós pelo menos uma utilização. O recondicionamento pode incluir qualquercombinação das etapas de desmontagem do dispositivo, seguida pela lim-peza ou substituição de peças específicas, e subsequente remontagem. Es-pecificamente, as modalidades do dispositivo podem ser desmontadas, equalquer número de peças ou partes específicas do dispositivo podem serseletivamente substituídas ou removidas em qualquer combinação. Quandoda limpeza e/ou substituição de partes específicas, as modalidades do dis-positivo podem ser remontadas para utilização subsequente ou em uma ins-talação de recondicionamento, ou por uma equipe cirúrgica imediatamenteantes de um procedimento cirúrgico. Aqueles versados na técnica apreciarãoque o recondicionamento de um dispositivo pode utilizar uma variedade detécnicas para desmontagem, limpeza / substituição, e remontagem. A utiliza-ção de tais técnicas, e o dispositivo recondicionado resultante, estão todosdentro do escopo do presente pedido.
Como exemplo somente, as modalidades aqui descritas podemser processadas antes da cirurgia. Primeiro, um instrumento novo ou usadopode ser obtido e se necessário limpo. O instrumento pode então esteriliza-do. Em uma técnica de esterilização, o instrumento é colocado dentro de umcontentor fechado e vedado, tal como um saco plástico ou de TYVEK. Ocontentor e o instrumento podem então ser colocados dentro de um campode radiação que pode penetrar no contentor, tais como a radiação gama, osraios X, ou os elétrons de alta energia. A radiação pode matar as bactériassobre o instrumento e dentro do contentor. O instrumento esterilizado podeentão ser armazenado dentro do contentor estéril. O contentor vedado podemanter o instrumento estéril até este ser aberto em uma instalação médica.Um dispositivo pode também ser esterilizado utilizando qualquer outra técnica conhecida na técnica, que inclui mas não limitada a radiação beta ou ga-ma, oxido de etileno, ou vapor.
Tendo mostrado e descrito várias modalidades da presente in-venção, adaptações adicionais dos métodos e sistemas aqui descritos po-dem ser executadas por modificações apropriadas por alguém versado natécnica sem afastar-se do escopo da presente invenção. Diversas tais modi-ficações potenciais foram descritas, e outras serão aparentes para aquelesversados na técnica. Por exemplo, os exemplos, as modalidades, a geome-tria os materiais, as dimensões, as razões, as etapas, e similares acima dis-cutidos são ilustrativos e não são requeridos. Consequentemente, o escopoda presente invenção deve ser considerado em termos das reivindicaçõesseguintes e é compreendido não ser limitado pelos detalhes de estrutura ede operação mostrados e descritos no relatório descritivo e nos desenhos.
Claims (20)
1. Sonda de biópsia, em que a sonda de biópsia compreende:(a) uma porção de corpo;(b) uma cânula que estende-se em relação à porção de corpo,em que a cânula compreende:(i) um primeiro lúmen configurado para receber um cor-tador, e(ii) uma abertura transversal configurada para receberum tecido;(c) uma ponta localizada na extremidade distai da cânula, emque a ponta tem uma abertura formada na mesma;(d) um cortador configurado para transladar em relação à câ-nula, em que o cortador está disposto dentro do primeirolúmen; e(e) um segundo lúmen que estende-se através da cânula, emque o segundo lúmen está em comunicação de fluido coma abertura formada na ponta.
2. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 1, em que acânula ainda compreende um terceiro lúmen, em que o terceiro lúmen estáem comunicação de fluido com o primeiro lúmen.
3. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 2, em que osegundo lúmen e o terceiro lúmen estão fluidamente isolados um do outro.
4. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 2, em que acânula ainda compreende uma ou mais aberturas transversais que provêemuma comunicação de fluido do terceiro lúmen para o segundo lúmen.
5. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 2, em que acânula ainda compreende:(i) um tubo que tem um interior e um exterior, em que o interi-or do tubo define um primeiro lúmen, e(ii) uma camisa sobremoldada ao redor do tubo, em que umaporção do exterior do tubo e uma porção do interior da ca-misa juntas definem o terceiro lúmen.
6. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 5, em que acamisa ainda define o segundo lúmen.
7. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 2, aindacompreendendo um tubo que estende-se através do terceiro lúmen, em que o tubo define o segundo lúmen.
8. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 1, aindacompreendendo um cubo preso em relação à cânula, em que o cubo com-preende um primeiro orifício em comunicação de fluido com o segundo lú-men.
9. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 8, em que oprimeiro orifício compreende um septo penetrável por agulha.
10. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 8, em que ocubo ainda compreende um segundo orifício em comunicação de fluido compelo menos uma porção da cânula.
11. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 10, em queo primeiro orifício e o segundo orifício estão fluidamente isolados um do ou-tro.
12. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 8, aindacompreendendo um acoplamento entre o primeiro orifício e o segundo lú- men.
13. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 8, em que acânula define um eixo geométrico, em que o primeiro orifício estende-setransversalmente em relação ao eixo geométrico.
14. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 1, em que aponta compreende uma lâmina, em que a abertura está formada adjacente àlâmina.
15. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 1, em que oprimeiro lúmen e o segundo lúmen estão fluidamente isolados um do outro.
16. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 1, aindacompreendendo um tubo que estende-se substancialmente paralelo ao pri-meiro lúmen, em que o tubo define o terceiro lúmen.
17. Sonda de biópsia, em que a sonda de biópsia compreende:(a) uma porção de corpo;(b) uma cânula que estende-se em relação à porção de corpo,em que a cânula compreende:(i) um primeiro lúmen configurado para receber um cor-tador,(ii) uma abertura transversal configurada para receberum tecido,(iii) um segundo lúmen em comunicação de fluido com oprimeiro lúmen, e(iv) um terceiro lúmen, em que o terceiro lúmen está emisolamento de fluido em relação ao primeiro lúmen,em que o terceiro lúmen está adicionalmente em iso-lamento de fluido em relação ao segundo lúmen;(c) uma ponta localizada na extremidade distai da cânula; e(d) um cortador configurado para transladar em relação à cânu-la, em que o cortador está disposto dentro do primeiro lú-men.
18. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 17, em quepelo menos uma porção do terceiro lúmen está posicionada externa a umasuperfície externa da cânula.
19. Sonda de biópsia, em que a sonda de biópsia compreende:(a) uma porção de corpo;(b) uma cânula que estende-se em relação à porção de corpo,em que a cânula compreende:(i) um primeiro lúmen configurado para receber um cortador,(ii) um segundo lúmen em comunicação de fluido com oprimeiro lúmen, em que o segundo lúmen é substan-cialmente paralelo ao primeiro lúmen, e(iii) um terceiro lúmen, em que o terceiro lúmen está emisolamento de fluido em relação ao segundo lúmen;(c) uma ponta localizada na extremidade distai da cânula, emque a ponta tem uma abertura formada na mesma, em queo terceiro lúmen está em comunicação de fluido com a abertura formada na ponta; e(d) um cortador configurado para transladar em relação à cânula, em que o cortador está disposto dentro do primeiro lúmen.
20. Sonda de biópsia de acordo com a reivindicação 19, em queo segundo lúmen é substancialmente coextensivo com o primeiro lúmen.
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| DE102014226628A1 (de) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Raumedic Ag | Mehrlumen-Mikrokatheterschlauch sowie Verfahren zum Herstellen eines Mehrlumen-Mikrokatheterschlauchs |
| CN104665897B (zh) * | 2015-02-16 | 2017-11-07 | 中国人民解放军第二军医大学 | 一种可防止气胸发生的射波刀追踪标记物植入穿刺针 |
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| US20180325502A1 (en) * | 2015-08-31 | 2018-11-15 | Devicor Medical Products, Inc. | Multi-faceted needle tip and method of manufacturing |
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| US20180289467A1 (en) * | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Ernesto Andrade | Dispensing device, kit, and method for tissue augmentation |
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Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT385890B (de) * | 1987-04-13 | 1988-05-25 | Immuno Ag | Biopsieeinrichtung zur gewinnung von gewebsproben und applikation von substanzen in einem arbeitsgang |
| DE3782679D1 (de) * | 1986-04-21 | 1992-12-24 | Immuno Ag | Biopsieeinrichtung zur gewinnung von gewebeproben und applikation von substanzen in einem arbeitsgang. |
| US5027827A (en) * | 1990-03-28 | 1991-07-02 | Cody Michael P | Vacuum biopsy apparatus |
| AU8722291A (en) * | 1990-09-11 | 1992-03-30 | Mectra Labs, Inc. | Disposable lavage |
| DE4320962C2 (de) * | 1993-06-24 | 1997-04-17 | Osypka Peter | Katheter aus einem biegsamen Kunststoffschlauch |
| US5526822A (en) * | 1994-03-24 | 1996-06-18 | Biopsys Medical, Inc. | Method and apparatus for automated biopsy and collection of soft tissue |
| GB2323283A (en) * | 1997-03-18 | 1998-09-23 | James Joseph Flanagan | Double bore biopsy guiding sheath |
| US6331166B1 (en) * | 1998-03-03 | 2001-12-18 | Senorx, Inc. | Breast biopsy system and method |
| US6086544A (en) * | 1999-03-31 | 2000-07-11 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Control apparatus for an automated surgical biopsy device |
| US6231522B1 (en) * | 2000-02-18 | 2001-05-15 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Biopsy instrument with breakable sample segments |
| US6602203B2 (en) * | 2000-10-13 | 2003-08-05 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Remote thumbwheel for a surgical biopsy device |
| US6758824B1 (en) * | 2000-11-06 | 2004-07-06 | Suros Surgical Systems, Inc. | Biopsy apparatus |
| US6626849B2 (en) * | 2001-11-01 | 2003-09-30 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | MRI compatible surgical biopsy device |
| US7192404B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-03-20 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | MRI compatible surgical biopsy device having a tip which leaves an artifact |
| US7070582B2 (en) * | 2002-08-09 | 2006-07-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Injection devices that provide reduced outflow of therapeutic agents and methods of delivering therapeutic agents |
| US7740597B2 (en) * | 2002-12-11 | 2010-06-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Biopsy device with sample tube |
| US20040191897A1 (en) * | 2003-03-31 | 2004-09-30 | The Cleveland Clinic Foundation | Apparatus and method for harvesting bone marrow |
| US9408592B2 (en) * | 2003-12-23 | 2016-08-09 | Senorx, Inc. | Biopsy device with aperture orientation and improved tip |
| US9345456B2 (en) * | 2004-03-24 | 2016-05-24 | Devicor Medical Products, Inc. | Biopsy device |
| EP1727592B1 (en) * | 2004-03-25 | 2017-04-19 | University College Cork-National University of Ireland, Cork | Apparatus for prophylaxis or treatment of tissue |
| CN100506166C (zh) * | 2004-07-09 | 2009-07-01 | 巴德血管外围设备公司 | 活组织检查装置的输送系统 |
| US20060144548A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Beckman Andrew T | Method of manufacturing a needle assembly for use with a biopsy device |
| US7517322B2 (en) * | 2005-03-04 | 2009-04-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Biopsy device with variable side aperture |
| US20060224082A1 (en) * | 2005-04-05 | 2006-10-05 | Vetter James W | Methods and devices for removing tissue from a patient and placing a marker in the patient |
| US20070032740A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-08 | Quick Richard L | Biopsy device with fluid delivery to tissue specimens |
| US7854707B2 (en) * | 2005-08-05 | 2010-12-21 | Devicor Medical Products, Inc. | Tissue sample revolver drum biopsy device |
| US7867173B2 (en) | 2005-08-05 | 2011-01-11 | Devicor Medical Products, Inc. | Biopsy device with replaceable probe and incorporating vibration insertion assist and static vacuum source sample stacking retrieval |
| US7670299B2 (en) * | 2006-03-07 | 2010-03-02 | Ethincon Endo-Surgery, Inc. | Device for minimally invasive internal tissue removal |
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| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
| B11A | Dismissal acc. art.33 of ipl - examination not requested within 36 months of filing | ||
| B11Y | Definitive dismissal - extension of time limit for request of examination expired [chapter 11.1.1 patent gazette] |