BRPI0902128A2 - composição cosmética ou dermatológica e processo de tratamento consmético das matérias queratìnicas - Google Patents

Abstract

COMPOSIçãO COSMéTICA OU DERMATOLóGICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMéTICO DAS MATéRIAS QUERATìNICAS. A presente invenção trata de uma composição cosmética ou dermatológica que compreende, em um meio cosmetica ou dermatologicamente aceitável, um composto suscetível de ser obtido por reação entre: - um óleo que porta pelo menos uma função reativa nucleófila e/ou hidrófila, e - um grupo de junção capaz de estabelecer ligações de hidrogênio com um ou mais grupos de junção associados, grupo de junção esse que porta pelo menos uma função reativa suscetível de reagir com a função reativa portada pelo óleo e que compreende ainda pelo menos uma unidade de fórmula (1) ou (II). A presente invenção trata igualmente de um processo de tratamento cosmético que compreende a aplicação da referida composição.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS"

Campo da Invenção

A presente invenção trata de uma composição cosmética oudermatológica, especialmente de cuidado, de tratamento e/ou de maquilagemdas matérias queratínicas, que compreende de novos compostos suscetíveisde estabelecer ligações de hidrogênio com grupos de junção associados, e osreferidos compostos permitem obter um efeito de "longa duração" de umdepósito formado sobre as referidas matérias queratínicas, efeito de "longaduração" esse que pode estar ligado à permanência da cor, à permanência dobrilho, à permanência enquanto tal, associada ou não a um efeito "nãopegajoso" e/ou de "não transferência".

Antecedentes da Invenção

Existem muitas composições cosméticas para as quaispropriedades de brilho do filme depositado, após aplicação sobre as matériasqueratínicas, são desejadas. É o caso, por exemplo, dos batons para os lábiosou dos esmaltes de unha.

A fim de obter esse resultado, é possível associar matérias primasparticulares, sobretudo lanolinas, com óleos chamados de brilhantes tais comoos polibutenos, ou ésteres de ácido ou de álcool graxo cujo número de carbonoé elevado; ou então certos óleos vegetais; ou ainda ésteres resultantes daesterificação parcial ou total de um composto alifático hidroxilado com um ácidoaromático, tal como descrito no pedido de patente EP1097699.

Para melhorar o brilho e a permanência ao longo do tempo dofilme depositado, foi também proposto o uso de óleos de tipo triglicerídeos, oóleo de rícino no caso, funcionalizados com isoforona di-isocianato (IPDI), talcomo descreve US5707612. A funcionalização com a IPDI melhorasensivelmente a permanência e o brilho do óleo de rícino; os óleos assimreticulados encontram assim uma aplicação em particular no campo dos batonspara os lábios.

Todavia, constata-se que esses óleos reticulados, emboraconferissem permanência e brilho ao depósito, não permitiam obter sobre osubstrato queratínico, um depósito homogêneo e coesivo, que forme um filmeuniforme, e que seja ainda não colante e sem transferência.

A presente invenção tem por finalidade propor composiçõescosméticas que permitam obter tal depósito filmogênio uniforme sobre osubstrato, filme esse que alie o brilho, a permanência do brilho e apermanência da composição, sendo ao mesmo tempo não pegajoso eparticularmente confortável de usar.

Descrição da Invenção

A presente invenção tem, portanto, por objeto uma composiçãocosmética ou dermatológica que compreende, em um meio cosmética oudermatologicamente aceitável, um composto suscetível de ser obtido porreação entre:

- um óleo que porta pelo menos uma função reativa nucleófilae/ou eletrófila, e

- um grupo de junção capaz de estabelecer ligações de hidrogêniocom um ou mais grupos de junção associados, sendo que cada

emparelhamento de um grupo de junção faz intervir pelo menos 3 ligações dehidrogênio, e o referido grupo de junção porta pelo menos uma função reativasuscetível de reagir com a função reativa portada pelo óleo, grupo de junçãoesse que compreende pelo menos ainda uma unidade de fórmula (I) ou (II) talcomo definido a seguir.

Os óleos funcionalizados d e acordo com a presente invençã oapresentam-se na forma de um sólido; isso permite em particular formar ummaterial não pegajoso, que não transfere para o dedo depois de aplicado sobreum substrato queratínico; isso não ocorre com os óleos funcionalizados da arteanterior, em particular tais como descritos em US5707612, que se apresentamna forma de um líquido, mais ou menos viscoso, e que formam um materialpegajoso, que transfere para o dedo após aplicação sobre um substrato.

Além disso, constatou-se que a reticulação através de quatroligações de hidrogênio, por meio dos grupos ureidopirimidona, podia permitiraumentar a força dessa reticulação, e portanto melhorar a permanência doefeito cosmético desejado, particularmente a permanência do depósito ou dobrilho.

Ademais, os compostos, ou óleos funcionalizados, de acordo coma presente invenção são facilmente veiculáveis nos meios cosméticos usuais,em particular os meios oleosos cosmético usuais.

Eles são vantajosamente compatíveis com os óleos presenteshabitualmente nas composições cosméticas, e possuem igualmente boaspropriedades de dispersão dos pigmentos ou das cargas.

Eles são facilmente veiculáveis nos meios s olventes ou oleososcosméticos, em particular os óleos, os álcoois graxos e/ou os ésteres graxos, oque facilita seu uso no campo cosmético, em particular nos batons para os lábios.

Eles apresentam uma solubilidade apropriada em meios oleososcosméticos variados, tais como os óleos vegetais, os alcanos, os ésteres sejam elescurtos de tipo acetato de butila ou de etila, ou graxos, os álcoois graxos eparticularmente nos meios que compreendem isododecano, Parleam, isononanoatode isononila, octildodecanol, e/ou um benzoato de alquila com C12-C15.

As composições cosméticas de acordo com a presente invençãoapresentam além disso boa aplicabilidade e boa cobertura; boa aderênciasobre o suporte, seja sobre a unha, os cílios, a pele ou os lábios; flexibilidade eresistência do filme apropriadas, bem como excelente nível de brilhoduradouro. As propriedades de conforto e de deslizamento são igualmentemuito satisfatórias.

Os compostos de acordo com a presente invenção sãosuscetíveis de serem obtidos por reação entre:

- de um lado, pelo menos um óleo que porta pelo menos umafunção reativa, nucleófila e/ou eletrófila, e

- de outro lado, pelo menos um grupo de junção capaz deestabelecer ligações de hidrogênio com um ou mais grupos de junçãoassociados, sendo que cada em parelhamento d e um grupo d e junção fazintervir pelo menos 3 ligações de hidrogênio, e o referido grupo de junção portapelo menos uma função reativa suscetível de reagir com a função reativaportada pelo óleo, grupo de junção esse que pelo menos uma unidade defórmula (I) ou (II) tal como definida a seguir.

De preferência, os compostos de acordo com a presente invençãosão suscetíveis de serem obtidos por reação entre:

- de um lado, pelo menos um óleo que porta pelo menos umafunção reativa nucleófila escolhida entre OH e NH2, e

- de outro lado pelo menos um grupo de junção capaz deestabelecer ligações de hidrogênio com um ou mais grupos de junçãoassociados, sendo que cada em parelhamento d e um grupo d e junção fazintervir pelo menos 3 ligações de hidrogênio, e o referido grupo de junção portapelo menos uma função reativa isocianato ou imidazol, grupo de junção esseque compreende pelo menos uma unidade de fórmula (I) ou (II) tal comodefinida a seguir.

No final, os compostos de acordo com a presente invençãocomportam, portanto, pelo menos uma parte (HB) proveniente do óleo e pelomenos uma parte (G) proveniente do grupo de junção, e a referida parte (G)compreende pelo menos uma unidade de fórmula (I) ou (II).

Em particular, as referidas partes (HB) e (G) estão ligadas poruma ligação covalente, em particular podem estar ligadas por uma ligaçãocovalente formada durante a reação entre as funções reativas OH e/ou NH2portadas pelo óleo e as funções isocianato portados pelo grupo de junção; ouentão entre as funções reativas NH2 portadas pelo óleo e as funçõesisocianato ou imidazol portadas pelo grupo de junção.

Pode-se, portanto, em particular esquematizar a obtençãopreferencial dos compostos de acordo com a presente invenção pela reaçãoquímica entre as seguintes entidades:

(HB)-(OH)m(NH2)n + (G)-(NCO)p ou então (HB)-(OH)m(NH2)n + (G)-(imidazol)p sendo m, n e p inteiros não nulos.

O óleo suscetível de ser empregado para preparar o composto deacordo com a presente invenção, que de preferência pode ser esquematizado(HB)-(OH)m(NH2)n, é um corpo graxo ou uma mistura de corpos graxos, nãocristalino a 25°C, líquido a temperatura ambiente e sob pressão atmosférica(25°C, 1 atm); de preferência apoiar, e mesmo de preferência não solúvel naágua.

Por líquido, entende-se que a viscosidade do composto é inferiorou igual a 2500 centipoises, a 110°C, 1 atm., medida com um reômetroBrookfield DV-I ou Brookfield Cap 1000+, e o técnico no assunto escolhe oaparelho apropriado para medir a viscosidade.

Por apoiar, entende-se um composto cujo valor de HLB (equilíbriohidrófilo-lipófilo) é baixo; em particular inferior ou igual a 8, de preferênciainferior ou igual a 4, e melhor ainda inferior ou igual a 2; preferencialmente, ovalor de HLB deve ser suficientemente pouco elevado para permitir obter ummaterial supramolecular que não seja, ou não seja demasiadamente,higroscópico.

Por não solúvel, entende-se que a fração de óleo que pode sedissolver na água, a 25°C, 1 atm, é inferior a 5% em peso (ou seja, 5 g de óleoem 100 ml de água); de preferência inferior a 3%.

Por corpos graxos, entende-se em particular, mas nãoexclusivamente, um composto hidrocarbonado que comporta uma ou maiscadeias alquila, lineares, cíclicas, ramificadas, saturadas ou não, que possuempelo menos 6 átomos de carbono e podem comportar grupos polares como umgrupo ácido, uma hidroxila ou poliol, amina, amida, ácido fosfórico, fosfato,éster, éter, uréia, carbamato, tiol, tioéter, tioéster, e essa cadeia podecomportar até 100 átomos de carbono.

De preferência, o óleo suscetível de ser empregado para prepararo composto de acordo com a presente invenção é um óleo brilhante, ou seja,com um índice de refração superior ou igual a 1,46 a 25°C, em particularcompreendido entre 1,46 a 1,55 (o índice de refração é definido em relação àraia D do sódio, a 25°C).

De preferência, o óleo suscetível de ser empregado para prepararo composto de acordo com a presente invenção é um óleo não volátil. Por "óleonão volátil", entende-se um óleo suscetível de permanecer sobre as matériasqueratínicas à temperatura ambiente e pressão atmosférica por pelo menosvárias horas, e em particular que possui uma pressão de vapor inferior a 10~3mm de Hg (0,13 Pa).

De preferência, o óleo possui uma massa molar (Mw)compreendida entre 150 e 6000, em particular entre 170 e 4000, e mesmoentre 180 e 2000, preferencialmente entre 200 e 1500, e melhor ainda entre220 e 800 g/mol.

O óleo suscetível de ser usado na presente invenção porta pelomenos uma função reativa suscetível de reagir com a função reativa portadasobre o grupo de junção, em particular suscetível de reagir quimicamente comos grupos isocianatos ou imidazol portados pelo grupo de junção; depreferência, essa função é uma função OH ou NH2. De preferência, o óleo sócomporta funções OH, em particular 1 a 3 funções OH, preferencialmentefunções OH primárias ou secundárias, e melhor ainda unicamente primárias.

O óleo de acordo com a presente invenção é de preferência umóleo carbonado, em particular hidrocarbonado, que, além da função reativasuscetível de reagir com o grupo de junção, pode comportar átomos deoxigênio, de nitrogênio, de enxofre e/ou de fósforo. O óleo é muitopreferencialmente escolhido entre os óleos cosmeticamente aceitáveis.

O óleo suscetível de ser empregado na presente invenção podeser escolhido entre:

(i) os álcoois graxos, que compreendem 6 a 50 átomos de carbono,lineares, ramificados ou cíclicos, saturados ou insaturados, que compreendem 1ou mais OH; eventualmente que compreendem um ou mais NH2.

Podem ser citados em particular:

- os monoálcoois lineares ou ramificados com C6-C5o, emparticular com C6-C32, em particular com C8-C28, saturados ou insaturados, eem particular o álcool isoestearílico, o álcool cetílico, o álcool oleico, o álcoololeílico, o álcool isopalmitoílico, o butil-2-octanol, o hexil-2 decanol, o octil-2decanol, o octil-2 dodecanol, o octil-2 tetradecanol, o decil-2 tetradecanol, ododecil-2 hexadecanol, e em particular os álcoois vendidos com adenominação Jarcol pela Jarchem Industries, tais como o Jarcol 1-12, o Jarcol I-16, o Jarcol I-20 e o Jarcol I-24;

- os dióis lineares ou ramificados com C6-C5o, em particular comC6-C4o, em particular com C8-C38, saturados ou insaturados, e em particularramificado com C32.36, e em particular o produto comercial Pripol 2033 deUniquema;

- os trióis lineares ou ramificados com C6-C5o, em particular comC6-C32, em particular com C8-C28, saturados ou insaturados, e em particular ofitantriol;

(ii) os ésteres e os éteres que portam pelo menos um grupo OHlivre, e em particular os ésteres e éteres parciais de poliol, e os ésteres deácido carboxílico hidroxilado.

Por éster parcial de poliol, entendem-se os ésteres preparadospor esterificação de um poliol com um ácido carboxílico, substituído ou não, e areação não é total, isto é, não é efetuada com a totalidade dos OH livres dopoliol; no final, o éster comporta portanto ainda pelo menos um OH livre.

De preferência, o ácido carboxílico é um monoácido. Pode-seigualmente empregar uma mistura de ácidos carboxílicos, em particularmonocarboxílicos.

Por éter parcial de poliol, entendem-se os éteres preparados poreterificação de um poliol, sobre si mesmo ou com pelo menos outro álcool,mono ou poli-idroxilado, de preferência monoálcool, e a reação de eterificaçãonão sendo total, não é efetuada com a totalidade dos OH livres do poliol; nofinal, o éter comporta ainda pelo menos um OH livre.

Por éster de ácido carboxílico hidroxila, entendem-se os ésteres(mono e poli) preparados por reação entre um ácido carboxílico que porta pelomenos uma função OH, e um ou mais álcoois (mono ou poli), de preferênciamonoálcool, a reação que pode ser total ou parcial (efetuada com a totalidadeou parte dos OH livres do álcool).

Entre os polióis suscetíveis de serem usados para preparar osésteres ou éteres acima, podem ser citados o propileno glicol, o glicerol, oneopentilglicol, o trimetilolpropano, o trimetiloletano, os poligliceróis e emparticular poliglicerol-2, poliglicerol-3 e poliglicerol-10; o eritritol, odipentaeritritol, o pentaeritritol, o di-trimetilolpropano, o fitantriol, a sacarose, aglicose, a metilglicose, o sorbitol, a frutose, a xilose, o manitol, a glucosamina;bem como os dímeros dióis em particular obtidos a partir de ácidos graxosdímeros, em particular os dióis ramificados com C32-C38, ern particular C36,alifáticos e/ou alicíclicos, tais como os definidos no artigo Hofer e al. EuropeanCoating Journal (março de 2000), páginas 26-37; e suas misturas.

Entre os monoálcoois suscetíveis de serem utilizados parapreparar os ésteres ou éteres acima, podem ser citados os álcoois com C3-C5o,lineares ou ramificados, de preferência ramificados, e em particular o 2-etilhexanol, o octanol, o álcool isoestearílico, e suas misturas.

Entre os ácidos carboxílicos suscetíveis de serem utilizados parapreparar os ésteres ou éteres acima, podem ser citados os monoácidos quepossuem 6 a 50 átomos de carbono e os diácidos que possuem 3 a 12 átomosde carbono, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, entre os quaispodem ser citados o ácido octildodecílico, o ácido hexildecílico, o ácidoetilhexílico, o ácido isoesteárico, o ácido nonanóico, o ácido isononanóico, oácido araquídico, o ácido esteárico, o ácido palmítico, o ácido oleico, o ácidooxálico, o ácido adípico, o ácido succínico, o ácido fumárico, o ácido maleico, oácido cáprico, o ácido hexanodióico, o ácido decílico, o ácido decanóico, e suasmisturas.

Entre os ácidos carboxílicos hidroxilados suscetíveis de seremusados para preparar os ésteres ou éteres acima, podem ser citados os ácidosmonoidroxilados ou poli-idroxilados, de preferência monoidroxilados; quepossuem 4 a 28 átomos de carbono por exemplo, e em particular o ácido 12-hidroxiesteárico, o ácido ricinoleico, o ácido málico, o ácido láctico, o ácidocítrico; e suas misturas.

Assim, o óleo suscetível de ser empregado na presente invençãopode ser escolhido entre, sozinhos ou em mistura:

- os ésteres parciais de pentaeritritol, e em particular o adipato depentaeritritila, o caprato de pentaeritritila, o succinato de pentaeritritila, otetraisononanoato de pentaeritritila, o triisononanoato de pentaeritritila, otetraisoestearato de pentaeritritila, o triisoestearato de pentaeritritila, otetradecil-2 tetradecanoato de pentaeritritila, o tetraetil hexanoato depentaeritritila, o tetraoctil dodecanoato de pentaeritritila.

- os diésteres, triésteres, tetraésteres ou pentaésteres dedipentaeritritol, e em particular o dipentaeritritila pentaisononanoato, odipentaeritritila pentaisoestearato, o dipentaeritritila tetraisoestearato, odipentaeritritila tri(poli-idroxiestearato);

- os mono e diésteres de trimetilolpropano como otrimetilolpropano monoisoestearato, o trimetilolpropano di-isoestearato, otrimetilolpropano monoetil-2 hexilato, o trimetilolpropano dietil-2 hexilato;

- os mono-, di- e tri-ésteres de di-trimetilolpropano como oditrimetilolpropano di-isoestearato, o ditrimetilolpropano tri-isoestearato, oditrimetilolpropano trietil hexanoato;

- os monoésteres ou poliésteres parciais de glicerol ou depoligliceróis, e em particular:

- o di-isoestearato de glicerol, o di-isononanoato de glicerol,

- os mono-, di- e tri-ésteres de poliglicerol-2; por exemplo com oácido isoesteárico, o ácido etil-2 hexílico e/ou o ácido isononanoico; e emparticular o poligliceril-2-isoestearato; o poligliceril-2-diisoestearato; o tri-isoestearato de poligliceril-2; o poligliceril-2-nonaisoestearato; o poligliceril-2-nonanoato;

- os mono-, di-, tri- ou tetra-ésteres de poliglicerol-3; por exemplocom o ácido isoesteárico, o ácido etil-2 hexílico e/ou o ácido isononanoico; eem particular o poligliceril-3-isoestearato, o poligliceril-3-diisoestearato; otriisoestearato de poligliceril-3; o poligliceril-3-nonaisoestearato; o poligliceril-3-nonanoato;

- os ésteres parciais de poliglicerol-10 e em particular o poligliceril-10-nonaisoestearato; o poligliceril-10-nonanoato; o poligliceril-10-isoestearato,o poligliceril-10-diisoestearato, o triisoestearato de poligliceril-10;

- os monoésteres de propileno glicol como o monoisoestearato depropileno glicol, o neopentanoato de propileno glicol, o mono-octanoato depropileno glicol;

- os monoésteres de dímeros-dióis como o isostearil dímerodilinoleato e o octil dodecil dímero dilinoleato;

- os éteres de glicerol, tais como o poligliceril-2 oleiléter, opoligliceril-3 cetiléter, o poligliceril-3 deciltetradeciléter e o poligliceril-2esteariléter;

- os ésteres entre ácido mono-, di- ou tri-carboxílico hidroxilado emonoálcoois, e em particular:

- os ésteres, em particular monoésteres, de ácido 12-hidroxiesteárico; tais como o hidroxiestearato de octila, e o octil-2 dodecilhidroxiestearato; podem ser igualmente citados os poli-idroxiestearatosoligômeros correspondentes, em particular com um grau de polimerização de 1a 10, possuindo pelo menos um OH residual;

- os ésteres de ácido láctico, e em particular os lactatos dealquilas com C4-40, tais como os lactatos de 2-etilhexila, os lactatos de di-isostearila, os lactatos de isoestearila, os lactatos de isononila, os lactatos deoctil-2 dodecila;

- os ésteres de ácido málico, e em particular os malatos dealquilas com C4-401 tais como o malato de dietil-2 hexila, o malato dediisostearila, o malato de dioctil-2 dodecila;

- os ésteres de ácido cítrico, e em particular os citratos dealquilas com C4-40, tais como o citrato de triisostearila, o citrato de tri-isocetila eo citrato de tri-isoaraquidila.

(iii) os óleos naturais, naturais modificado, vegetais, hidroxilados eem particular:- os ésteres triglicéricos que portam um ou mais OH,

- o óleo de rícino, hidrogenado ou não, bem como seus derivadosem particular provenientes da transesterificação do óleo de rícino; como osprodutos Policin M-365 ou Policin 2525 vendidos por Vertellus;

- os óleos epoxidados modificados, sendo que a modificaçãoconsiste em abrir a função epóxi para obter um diol, e em particular o óleode soja modificado hidroxilado; os óleos de soja hidroxilados (diretamentehidroxilados ou primeiramente epoxidados); e em particular os óleos Agrol2.0, Agrol 3.0 ou Agrol 7.0 comercializados pela Bio-Based Technologies,LLC; o óleo Soyol R2-052 da Uretano Soy System; os óleos Renuvacomercializados pela Dow Chemical; os óleos BioH Poliol 210 e 500comercializados pela Cargill.

Em particular, quando são utilizados óleos brilhantes, podem serempregados os seguintes óleos brilhantes, para os quais o índice de retração a25°C está indicado entre parêntesis: o poligliceril-3-diisoestearato (1,472), ofitantriol (1,467), o óleo de rícino (1,475), o octil-2-dodecanol (1,46), o álcoololeílico (1,461), o hidroxiestearato de octila (1,46), o poligliceril-2-isoestearato(1,468), o poligliceril-2-diisoestearato (1,464), o malato de diisostearila (1,462),o butil-2 octanol, o hexil-2 decanol (1,45), o decil-2 tetradecanol (1,457), bemcomo suas misturas.

De preferência, os óleos suscetíveis de serem empregados napresente invenção são escolhidos entre o octil-2-dodecanol, o malato dediisostearila, o butil-2-octanol, o hexil-2 decanol, o decil-2 tetradecanol; o óleode rícino hidrogenad o ou não, bem como seus derivados; o óleo de sojamodificado hidroxilado, e suas misturas.

O grupo de junção suscetível de ser usado para formar ocomposto de acordo com a presente invenção porta pelo menos um gruporeativa, em particular isocianato ou imidazol, suscetível de reagir com asfunções reativas, em particular OH e/ou NH2 (NH2 unicamente para o imidazol),do óleo, a fim de formar uma ligação covalente, em particular de tipo uretano,entre o referido óleo e o referido grupo de junção.

O referido grupo de junção é capaz de estabelecer ligações Hcom um ou mais grupos de junção associados, de natureza química idêntica oudiferente, e cada emparelhamento de um grupo de junção faz intervir pelomenos 3 ligações H (hidrogênio), de preferência pelo menos 4 ligações H,preferencialmente 4 ligações H.

Por "grupo de junção", entende-se no sentido da presenteinvenção, qualquer grupo funcional que comporte grupos doadores ouaceitadores de ligações H, e capaz de estabelecer pelo menos três ligações H,de preferência pelo menos 4 ligações H, preferencialmente 4 ligações H, comum grupo de junção associado, idêntico ou não.

Por "grupo de junção associado", entende-se no sentido dapresente invenção, qualquer grupo de junção que pode estabelecerligações H com um ou mais grupos de junção de um mesmo ou de umoutro polímero de acordo com a presente invenção. Os grupos de junçãopodem ser de natureza química idêntica ou diferente. Se forem idênticos,eles podem então estabelecer ligações H entre si e são entãodenominados grupos de junção autocomplementares. Se forem diferentes,eles são escolhidos de tal modo que sejam complementares com relaçãoàs interações H.

O referido grupo de junção, portador de grupos isocianatos, podeportanto ser esquematizado (G)-(NCO)p, e p é um inteiro não nulo, depreferência igual a 1 ou 2.

O grupo de junção compreende, além disso, pelo menos umaunidade monovalente de fórmula (I) e/ou pelo menos uma unidade divalente defórmula (II), tais como definidas a seguir:<formula>formula see original document page 15</formula>

nas quais:

- R1 e R3, idênticos ou diferentes, representam um radicalcarbonado divalente escolhido entre (i) um grupo alquila linear ou ramificadocom C1-C32, (ii) um grupo cicloalquila com C4-Ci6 e (iii) um grupo arila com C4-C16; que compreende eventualmente 1 a 8 heteroátomos escolhidos entre O, N,S, F, Si e P; e/ou eventualmente substituído por uma função éster, amida oupor um radical alquila com C1-C12; ou uma mistura desses grupos;

- R2 representa um átomo de hidrogênio ou um radicalcarbonado, em particular hidrocarbonado (alquila), linear, ramificado oucíclico, saturado ou insaturado, eventualmente aromático, com C1-C32,podendo compreender um ou mais heteroátomos escolhidos entre O, N, S,F, SieP.

Em especial, o radical R1 pode em particular ser:

- um grupo alquileno divalente, linear ou ramificado, com C2-C12,em particular um grupo 1,2-etileno, 1,6-hexileno, 1,4-butileno, 1,6-(2,4,4-trimetilhexileno), 1,4-(4-metilpentileno), 1,5-(5-metilhexileno), 1,6-(6-metilheptileno), 1,5-(2,2,5-trimetilhexileno), 1,7-(3,7-dimetiloctileno).

- um grupo cicloalquileno ou arileno, divalente, com C4-C12, emparticular escolhido entre os seguintes radicais-isoforona-, tolileno, 2-metil-1,3-fenileno, 4-metil-1,3-fenileno; 4,4'-metilenobisciclohexileno; 4,4-bisfenilenometileno; ou de estrutura:

<formula>formula see original document page 15</formula>

Por -isoforona-, entende-se o radical divalente de estrutura:<formula>formula see original document page 16</formula>

Preferencialmente, R1 representa -isoforona-, -(CH2)6- ou 4,4'-metilenobisciclohexileno.

Em particular, o radical R2 pode em particular ser H, ou então:

- um grupo alquila com C1-C32, em particular com Ci-C16, emesmo com C1-C10;

- um grupo cicloalquila com C4-C12;

- um grupo arila com C4-C12;

- um grupo aril(C4-C12) alquila com CrCia

- um grupo alcóxi com C1-C4;

- um grupo arilalcóxi, em particular um grupo arila (C1-C4) alcóxi;

- um heterociclo com C4-C12

ou uma combinação desses radicais, que podem eventualmenteser substituídos por uma função amino, éster e/ou hidróxi.

De preferência R2 representa H, CH3, etila, C13H27, C7H15, fenila,isopropila, isobutila, n-butila, terc-butila, n-propila, ou ainda -CH(C2H5)(C4H9).

De preferência, R3 representa um radical divalente -R'3-0-C(0)-NH-R'4- no qual R'3 e R'4, idênticos ou diferentes, representam um radicalcarbono divalente escolhido entre um grupo alquila linear ou ramificado comC1-C32 ou um grupo cicloalquila com C4-Ci6 ou um grupo arila com C4-C16; ousua mistura.

Em particular, R'3 e R'4 podem representar metileno, 1,2-etileno,1,6-hexileno, 1,4-butileno, 1,6-(2,4,4-trimetilhexileno), 1,4-(4-metilpentileno),1,5-(5-metilhexileno); 1,6-(6-metilheptileno); 1,5-(2,2,5-trimetilhexileno), 1,7-(3,7-dimetiloctileno); 4,4'-metilenobisciclohexileno; 2-metil-1,3-fenileno; 4-metil-1,3-fenileno; 4,4'-bisfenilenometileno; 1,2-tolileno, 1,4-tolileno, 2,4-tolileno, 2,6-tolileno; 1,5-naftileno; tetrametilxilileno; isoforona.

De modo bem particular, R'3 pode representar um alquileno comC1-C4, em particular 1,2-etileno.

De preferência, R'4 pode representar o radical divalente derivadoda isoforona.

De modo bem particular, R3 pode ser de estrutura:

<formula>formula see original document page 17</formula>

fórmula:

De modo particularmente preferido, na fórmula (I), pode-se ter:

- R1 = -isoforona-, R2 = metil, o que conduz à unidade de fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

- Ri = -(CH2)6-, R2 = metil, o que conduz à unidade de fórmula:

- Ri = -(CH2)6-, R2 = isopropila, o que conduz à unidade de

<formula>formula see original document page 17</formula>

- Ri = 4,4'-metilenobisciclohexileno e R2 = metila, o que conduz àunidade de fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

De modo particularmente preferido, na fórmula (II), R1 representao radical -isoforona-, R2= metila e R3=-(CH2)20CO-NH-isoforona-, o queconduz à unidade divalente de fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

Os grupos de junção portadores de uma única função isocianatopodem ser de fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

na qual R1 e R2 são tais como definidos acima; e em particular:

- R1 representa -isoforona-, -(CH2)6-, -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2, 4,4-metilenobisciclohexileno, 2-metil-1,3-fenileno; e/ou

- R2 representa H, CH3, etila, C13H27, C7H15, fenila, isopropila,isobutila, n-butila, terc-butila, n-propila, ou ainda -CH(C2H5)(C4H9).

De modo preferido, os grupos de junção podem ser escolhidosentre os seguintes grupos:

<formula>formula see original document page 18</formula><formula>formula see original document page 19</formula>

Os grupos de junção portadores de duas funções isocianatopodem ser de fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

particular:

- R1 representa -isoforona-, -(CH2)2-, -(CH2)6-, -CH2CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-CH2-CH2) 4,4'-metilenobisciclohexileno, 2-metil-1,3-fenileno; e/ou

- R2 representa H, CH3, etila, Ci3H27, C7H15, fenila, isopropila,isobutila, n-butila, terc-butila, n-propila, ou ainda -CH(C2H5)(C4H9); e/ou

- R3 representa um radical divalente -R'3-0-C(0)-NH-R'4- no qualR'3 e R'4, idênticos ou diferentes, representam um radical carbono divalenteescolhido entre um grupo alquila linear ou ramificado com CrC30 ou um grupocicloalquila com C4-Ci2 ou um grupo arila com C4-Ci2; ou suas misturas; e emparticular R'3 representa um alquileno com C1-C4, em particular 1,2-etileno eR'4 representa o radical divalente derivado da isoforona.

Um grupo de junção particularmente preferido é o de fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

na qual R1, R2 e R3 são tais como definidos acima, e em

<formula>formula see original document page 19</formula>Entre os grupos de junção que portam um grupo imidazol, pode-se citar o seguinte composto:

<formula>formula see original document page 20</formula>

De acordo com um modo particular de realização da presenteinvenção, os grupos de junção podem ser fixados no óleo através dafuncionalização do grupo de junção por um isocianato ou imidazol.

De acordo com o utro mo do de realização, é possível fazer areação inversa pré-funcionalizando o óleo com um di-isocianato.

Tal como mencionado acima (1o modo), o composto de acordocom a presente invenção pode, portanto, resultar da reação química entre umóleo (HB)-(OH)m(NH2)n e um grupo de junção (G)-(NCO)p ou (G)-(imidazol)p.

De preferência, o óleo só compre ende funções hidroxilas e ogrupo de junção compreende 1 ou 2 funções isocianato, o que conduz àsseguintes reações:

(HB)-(OH)m + OCN-(G)-NCO -> (HB)-OC(0)NH-(G)-NHC(0)-(HB)(HB)-(OH)m + (G)-NCO (HB)-OC(0)NH-(G)

com m = inteiro superior ou igual a 1.

De preferência, a taxa de enxerto dos OH livres do óleo estácompreendida entre 1 e 100%, em particular entre 20 e 99%, e melhor aindaentre 50 e 95%; de preferência, essa taxa é de 100% (a totalidade dos OHlivres é funcionalizada por um grupo de junção), em particular quando o óleo sócomporta inicialmente apenas uma função OH.

O composto de acordo com a presente invenção pode serpreparado pelos processos usualmente empregados pelo técnico no assuntopara formar uma ligação uretano, entre as funções OH livres do óleo e asfunções isocianatos portadas pelo grupo de junção. A título de ilustração, umprocesso geral de preparação consiste em:

- certificar-se que o óleo a ser funcionalizado não comporta águaresidual,

- aquecer o óleo que comporta pelo menos uma função reativa,em particular OH, a uma temperatura que pode estar compreendida entre 60°Ce 140°C;

- adicionar o grupo de junção que porta as funções reativas, emparticular isocianato;

- eventualmente agitar a mistura, sob atmosfera controlada, a umatemperatura da ordem de 100-130°C; durante 1 a 24 horas;

- acompanhar por espectrometria infravermelho, o desaparecimento da bandacaracterística dos isocianatos (compreendida entre 2500 e 2800 cm-1) demodo a parar a reação ao desaparecimento total do pico, e deixar o produtofinal voltar à temperatura ambiente.

A reação pode ser efetuada em presença de um solvente, emparticular o metiltetraidrofurano, o tetraidrofurano, o tolueno ou acetato debutila; a reação pode também ser efetuada sem solvente, e o óleo pode entãoservir de solvente.

É também possível adicionar um catalisador convencional daformação de ligação uretano. A título de exemplo, pode-se citar o dilauratodibutila estanho.

O composto pode no final ser lavado e secado, e mesmopurificado, de acordo com os conhecimentos gerais do técnico no assunto.

De acordo com o 2° modo de realização, a reação podecomportar as seguintes etapas:

(i) funcionalização do óleo por um di-isocianato de acordo com oesquema reacional:(HB)-OH (1 eq.) + NCO-X-NCO (1 eq.) -> (HB)-OC(0)-NH-X-NCO

e

(iia) seja reação com a 6-metilisocitosina:

<formula>formula see original document page 22</formula>

ou

(iib) seja reação com a 5-hidroxietil-6-metil isocitosina:

<formula>formula see original document page 22</formula>

Uma ilustração dessa reação é dada em Folmer et al., Adv. Mater,12, 874-78 (2000).

Os compostos de acordo com a presente invenção podem emparticular corresponder às seguintes estruturas:

- o octildodecanol funcionalizado ureidopirimidona de estrutura:

<formula>formula see original document page 22</formula>

- o malato de diisostearila funcionalizado ureidopirimidona deestrutura:

<formula>formula see original document page 23</formula>

Ou então de estrutura:

- o óleo de rícino funcionalizado ureidopirimidona de estrutura:

Ou então de estrutura:<formula>formula see original document page 24</formula>

- o hexil-2 decanol funcionalizado ureidorimidona de estura:

<formula>formula see original document page 24</formula>

Ou entao a estrutura:

<formula>formula see original document page 24</formula>

- o decil- tetradecanol funcionalizado ureidopirimidona de estatura:

<formula>formula see original document page 24</formula>

Ou entao a estrutura:

<formula>formula see original document page 24</formula>

Constata-se que o uso dos compostos de acordo com a presenteinvenção pode conduzir, após aplicação da composição sobre as matériasqueratínicas, à formação de um polímero supramolecular na forma de redereticulada fisicamente, em particular através das ligações de hidrogênio,apresentando-se geralmente na forma de filme, e apresentando umaresistência mecânica muito boa.

Por "polímero supramolecular", entende-se no sentido dapresente invenção, une cadeia ou uma rede polimérica formada pela junção decompostos não polímeros de acordo com a presente invenção com pelo menosoutro composto não polímero de acordo com a presente invenção, idêntico oudiferente, e ca da con junto co mpreende pel o menos u m par de grupos dejunção emparelhados, idênticos ou diferentes.

Por "par de grupos de junção emparelhados", entende-se nosentido da presente invenção, dois grupos de junção dos quais cada um podeser portado ou não por um mesmo composto de acordo com a presenteinvenção, e os dois grupos estão ligados por meio de 4 ligações H.

Assim, o polímero supramolecular apresentará pontos dereticulação física assegurados pelas ligações H entre esses pares de grupos dejunção. A reticulação física assegurará a manutenção e a persistência do efeitocosmético de modo análogo à reticulação química, permitindo ao mesmotempo a reversibilidade, isto é, a possibilidade de eliminar totalmente odepósito.

De preferência, o composto de acordo com a presente invençãoapresenta uma viscosidade, medida a 125°C, compreendida entre 30 e 6000mPa.s, em particular entre 150 e 4000 mPa.s, e mesmo entre 500 e 3500mPa.s e melhor ainda entre 750 e 3000 mPa.s.

A massa molecular média em número (Mn) do composto deacordo com a presente invenção está de preferência compreendida entre 180 a8000, de preferência 200 a 6000, e mesmo de 300 a 4000, e melhor ainda de400 a 3000, preferencialmente de 500 a 1500.

O composto de acordo com a presente invenção évantajosamente solúvel nos meios oleosos cosméticos usualmenteempregados, e em particular nos óleos vegetais, os alcanos com C6-C32, osésteres graxos com C8-C32, os ésteres curtos com C2-C7, os álcoois graxoscom C8-C32, e mais particularmente nos meios que compreendem pelo menosisododecano, Parleam, isononanoato de isononila, octildodecanol, benzoato dealquila com Ci2-C15, acetato de butila, acetato de etila, sozinho ou em mistura.

Por solúvel, entende-se que o composto forma uma soluçãolímpida em pelo menos um solvente escolhido entre o isododecano, o Parleam,o isononanoato de isononila, o octildodecanol, o benzoato de alquila com C12-C15, o acetato de butila, o acetato de etila, à razão de pelo menos 50% empeso, a 25°C.

Os compostos de acordo com a presente invenção podem serusados vantajosamente em uma composição cosmética ou dermatológica, quecompreende ainda um meio cosmética ou dermatologicamente aceitável, isto é,compatíveis com as matérias queratínicas tais como a pele do rosto ou docorpo, os cílios, as sobrancelhas, os lábios e as unhas.

A quantidade de composto presente nas composições dependeevidentemente do tipo de composição e das propriedades desejadas e podevariar dentro de uma faixa muito ampla, compreendida geralmente entre 5 e80% em peso, de preferência 30 entre 10 e 75% em peso, em particular entre20 e 70% em peso, e mesmo entre 25 e 65% em peso, e melhor ainda entre 30e 60% em peso, em relação ao peso da composição cosmética final.

A composição pode então compreender, de acordo com aaplicação considerada, os componentes que costumam ser usados nesse tipode composição.

A composição de acordo com a presente invenção podevantajosamente compreender uma fase graxa líquida, que pode constituir ummeio solvente dos polímeros de acordo com a presente invenção, e que podecompreender pelo menos um composto escolhido entre os óleos e/ou solventesde origem mineral, animal, vegetal ou sintética, carbonados, hidrocarbonados,fluorados e/ou siliconados, voláteis ou não voláteis, sozinhos ou em misturadesde que formem uma mistura homogênea e estável e sejam compatíveiscom o uso considerado.

Por 'volátil', entende-se no sentido da presente invenção, qualquercomposto suscetível de se evaporar em contato com as matérias queratínicas,ou com os lábios, em menos de uma hora, a temperatura ambiente (25°C) epressão atmosférica (1 atm). Em particular, esse composto volátil a umapressão de vapor não nula, a temperatura ambiente e pressão atmosférica, emparticular que varia de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10"3 a 300 mm de Hg), emparticular que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), e maisparticularmente que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

Por oposição, entende-se por não volátil', um composto quepermanece sobre as matérias queratínicas ou os lábios à temperaturaambiente e pressão atmosférica, pelo menos uma hora e que tem em particularuma pressão de vapor inferior a 10~3 mm 10 de Hg (0,13 Pa).

De preferência, o meio fisiologicamente aceitável da composiçãode acordo com a presente invenção pode compreender, em uma fase graxalíquida, pelo menos um óleo e/ou um solvente que pode ser escolhido entre,sozinho ou em mistura:

1) os ésteres dos ácidos monocarboxílicos com os monoálcoois epoli álcoois; vantajosamente, o referido éster é um benzoato de alquila comC12-C15 ou corresponde à seguinte fórmula: R'1-COO-R'2 onde:

R'1 representa um radical alquila linear ou ramificado de 1 a 40átomos de carbono, de preferência de 7 a 19 átomos de carbono, quecompreende eventualmente uma ou mais ligações etilênicas duplas,eventualmente substituído e cuja cadeia hidrocarbonada pode ser interrompidapor um ou mais heteroátomos escolhidos entre N e O e/ou uma ou maisfunções carbonilas, e

R'2 representa um radical alquila linear ou ramificado de 1 a 40átomos de carbono, de preferência de 3 a 30 átomos de carbono e melhorainda de 3 a 20 átomos de carbono, que compreende eventualmente uma oumais ligações etilênicas duplas, eventualmente substituído e cuja cadeiahidrocarbonada pode ser interrompida por um ou mais heteroátomosescolhidos entre N e O e/ou uma ou mais funções carbonilas.

Por "eventualmente substituído", entende-se que R'1 e/ou R'2podem portar um ou mais substituintes escolhidos, por exemplo, entre osgrupos que compreendem um ou mais heteroátomos escolhido entre O e/ou N,tais como amino, amina, alcóxi, hidroxila.

Exemplos dos grupos R'1 são os dos derivados dos ácidos graxosde preferência superior escolhidos no grupo constituído pelos ácidos acético,propiônico, butírico, capróico, caprílico, pelargônico, cáprico, undecanóico,láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, araquídico, beênico, oleico,linolênico, linoleico, oleoesteárico, araquidônico, erúcico, e de suas misturas.

De preferência, R'1 é um grupo alquila ramificado não substituídode 4 a 14 átomos de carbono, de preferência de 8 a 10 átomos de carbono eR2 é um grupo alquila ramificado não substituído de 5 a 15 átomos de carbono,de preferência de 9 a 11 átomos de carbono.

Podem ser citados em particular, de preferência, os ésteres comC8-C48, eventualmente que incorporam em sua cadeia hidrocarbonada um oumais heteroátomos entre N e O e/ou uma ou mais funções carbonila; e maisparticularmente o óleo de purcelin (octanoato de cetostearila), o isononanoatode isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato deetil-2-hexila, o estearato de octil-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, oisoestearato de isoestearila, o benzoato de álcool com C12 a C15, o laurato dehexila, o adipato de diisopropila; e os heptanoatos, octanoatos, decanoatos ouricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois, por exemplo de álcoois graxos como odioctanoato de propileno glicol, bem como o N-lauroil sarcosinato de isopropila(em particular Eldew-205SL da Ajinomoto); os ésteres hidroxilas como oslactatos de isoestearila, o malato de di-isostearila; e os ésteres do pentaeritritol;os ésteres ramificados com C8-C16, em particular o neopentanoato deisohexila.

2) os óleos vegetais hidrocarbonados com teor elevado detriglicerídeos constituídos de ésteres de ácidos graxos e de glicerol cujosácidos graxos podem ter comprimentos de cadeias variadas de C4 a C24> essasúltimas podem ser lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas; essesóleos são em particular os óleos de germe de trigo, de milho, de girassol, dekarité, de rícino, de amêndoas doces, de macadâmia, de damasco, de soja, decolza, de algodão, de luzerna, de papoula, de abóbora, de gergelim, demoranga, de abacate, de avelã, de sementes de uva ou de mirtilo, de onagro,de milheto, de cevada, de quinoa, de oliva, de centeio, de cártamo, de nozmolucana, de passiflora, de rosa mosqueta, de jojoba, de palma, de jacará-uva;ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os vendidos pelaStearinerie Dubois ou os vendidos com as denominações "Miglyol 810R" , 25"812R " e "818R" pela Dynamit Nobel.

3) os álcoois, e em particular os monoálcoois, com C6-C32, emparticular C12-C26, como o álcool oleico, o álcool linoleico, o álcool linolênico, oálcool isoestearílico, o 2-hexildecanol, o 2-butiloctanol, o 2-undecilpentadecanole o octildodecanol;

4) os óleos hidrocarbonadas, lineares ou ramificados, voláteis ounão, de origem sintética ou mineral, que podem ser escolhidas entre os óleoshidrocarbonados que possuem de 5 a 100 átomos de carbonos, e em particulara vaselina, os polidecenos, os poliisobutenos hidrogenados tais como oParleam, o esqualano, o peridrosqualeno e suas misturas.

Podem ser citados mais particularmente os alcanos lineares,ramificados e/ou cíclicos com C5-C48, e preferencialmente os alcanosramificados com Cs-Ci6 como os isoalcanos com C8-Ci6 de origem petrolífera(também chamados isoparafinas); em particular o decano, o heptano, ododecano, o ciclohexano; bem como o isododecano, o isodecano, oisoexadecano.

5) os óleos de silicone, voláteis ou não voláteis;Como óleos de silicone voláteis, podem ser citados os óleos desilicones lineares ou cíclicos voláteis, em particular os que possuem umaviscosidade inferior a 8 centistokes, e que possuem em particular de 2 a 10átomos de silício, e esses silicones comportam eventualmente grupos alquilasou alcóxi que possuem de 1 a 22 átomos de carbono; e em particular ooctametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, ododecametilcicloexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, oheptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, odecametiltetrassiloxano, o dodecametilpentassiloxano, ometilexildimetilsiloxano e suas misturas.

Os óleos de silicone não voláteis utilizáveis de acordo com apresente invenção podem ser os polidimetilsiloxanos (PDMS), ospolidimetilsiloxanos que comportam grupos alquila ou alcóxi, durante e/ou emextremidade de cadeia siliconada, grupos esses que possuem cada um de 2 a24 átomos de carbono, os silicones fenilados como as feniltrimeticonas, asfenildimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenildimeticonas, osdifenilmetildifeniltrissiloxanos, os 2-fenilatiltrimetilsiloxissilicatos.

Preferencialmente, o meio fisiologicamente aceitável dacomposição de acordo com a presente invenção compreende, em uma fasegraxa líquida, pelo menos um óleo e/ou um solvente escolhido entre, sozinhoou em mistura, o isododecano, o Parleam, o isononanoato de isononila, ooctildodecanol, a fenil trimeticona, os benzoatos de alquila com C12-C15, osacetatos de butila e de etila, e/ou o D5 (decametilciclopentassiloxano).

A fase graxa líquida pode ainda compreender óleos e/ousolventes adicionais, que podem ser escolhidos entre, sozinho ou em mistura:

- os óleos fluorados tais como os perfluoropoliéteres, osperfluoroalcanos como a perfluorodecalina, os perfluorodamantanos, osmonoésteres, diésteres e triésteres de perfluoroalquilfostatos e os óleosésteres fluorados;

- os óleos de origem animal;

- os éteres com Ce a C40, em particular com C10-C40; os éteres depropileno glicol líquidos à temperatura ambiente tais como o monometiléter depropileno glicol, o acetato de monometiléter de propileno glicol, o mono n-butiléter de dipropileno glicol;

- os ácidos graxos com C6-C32, como o ácido oleico, o ácidolinoleico, o ácido linolênico e suas misturas.

- os óleos bifuncionais, que compreendem duas funçõesescolhidas entre éster e/ou amida e que compreendem de 6 a 30 átomos decarbono, em particular 8 a 28 átomos de carbono, melhor ainda de 10 a 24carbonos, e 4 heteroátomos escolhidos entre O e N; de preferência as funçõesamida e éster estão na cadeia;

- as cetonas líquidas à temperatura ambiente (25°C) tais como ametiletilcetona, a metilisobutilcetona, a diisobutilcetona, a isoforona, aciclohexanona, a acetona;

- os aldeídos líquidos à temperatura ambiente tais como obenzaldeído, o acetaldeído.A fase graxa líquida pode representar 1 a 90% em peso dacomposição, em particular de 5 a 75% em peso, em particular de 10 a 60% empeso, e mesmo de 25 a 55% em peso, do peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção podecompreender vantajosamente um agente espessante que pode em particularser escolhido entre:

- as sílicas em particular hidrófobas, tais como as descritas nodocumento EP-A-898960, e por exemplo comercializadas sob as referências"Aerosil R812®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®", "CAB-O-SIL TS-610®","CAB-O-SIL TS-720®"pela Cabot, "Aerosil R972®", "Aerosil R974®" pela Degussa;

- as argilas tais como a montmorilonita, as argilas modificadas taiscomo as bentonas por exemplo, a hectorita estearalcônio, a bentonitaestearalcônio,

- os alquiléter de polissacarídeos (em particular cujo grupo alquilacomporta de 1 a 24 átomos de carbonos, de preferência de 1 a 10, melhorainda de 1 a 6, e mais especialmente de 1 a 3) tais como os descritos nodocumento EP-A-898958.

A quantidade de agente espessante na composição de acordocom a presente invenção pode variar de 0,05 a 40% em peso, em relação aopeso total da composição, de preferência de 0,5 a 20% e melhor ainda de 1 a15% em peso.

A composição de acordo com a presente invenção podeigualmente compreender pelo menos uma cera de origem vegetal, animal,mineral ou de síntese, e mesmo siliconada.

Podem em particular ser citadas, sozinhas ou em mistura, asceras hidrocarbonadas tais como a cera de abelhas; a cera de carnaúba, decandelila, de ouricuri, do Japão, as ceras de fibras de cortiça ou de cana deaçúcar; as ceras de parafina, de linhita; as ceras microcristalinas; a cera delanolina; a cera de montana; as ozoqueritas; as ceras de polietileno; as cerasobtidas por síntese de Fischer-Tropsch; os óleos hidrogenados, os ésteresgraxos e os glicerídeos concretos a 25°C. Podem também ser utilizadas asceras de silicone, entre as quais podem ser citados os alquis, alcóxis e/ouésteres de polimetilsiloxano.

A quantidade de cera na composição de acordo com a presenteinvenção pode variar de 0,1 a 70% em peso, em relação ao peso total dacomposição, de preferência de 1 a 40% em peso, e melhor ainda de 5 a 30%em peso.

A composição de acordo com a presente invenção podeigualmente compreender uma ou mais matérias colorantes escolhidas entre oscompostos pulverulentos como os pigmentos, as cargas, as madrepérolas e aslâminas brilhantes, e/ou os corantes lipossolúveis ou hidrossolúveis.

As matérias colorantes, em particular pulverulentas, podem estarpresentes, na composição, em um teor de 0,01 a 50% em peso, em relação aopeso da composição, de preferência de 0,1 a 40% em peso, e mesmo de 1 a30% em peso.

Deve-se entender por pigmentos partículas de qualquer forma,brancas ou coloridas, minerais ou orgânicos, insolúveis no meio fisiológico,destinadas a colorir a composição.

Deve-se entender por madrepérolas partículas de qualquer formairidescentes, em particular produzidas por certos moluscos em sua concha ouentão sintetizadas.

Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos, minerais e /ouorgânicos, interferenciais ou não. Podem ser citados, entre os pigmentosminerais, o dióxido de titânio, eventualmente tratado em superfície, os óxidosde zircônio ou de cério, bem como os óxidos de ferro ou de cromo, o violeta demanganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico. Entre ospigmentos orgânicos, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos detipo D & C, e as laças à base de carmim de cochonilha, de bário, estrondo,cálcio, alumínio.

Os pigmentos perolizados podem ser escolhidos entre ospigmentos perolizados brancos tais como a mica recoberto de titânio, ou deoxicloreto de bismuto, os pigmentos perolizados coloridos tais como a micatitânio com óxidos de ferro, a mica titânio com em particular azul férrico ouoxido de cromo, a mica titânio com um pigmento orgânico do tipo precitadobem como os pigmentos perolizados à base de oxicloreto de bismuto.

As cargas podem ser minerais ou orgânicas, lamelares ouesféricas. Podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o caulim, os pós de Nylone de polietileno, de poli-p-alanina e de polietileno, o Teflon, a lauroil-lisina, oamido, o nitreto de boro, os pós de polímeros de tetrafluoroetileno, asmicroesferas ocas tais como o Expancel (Nobel Industrie), o politrap (DowCorning), o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato e o hidrocarbonato demagnésio, a hidroxiapatita, as microesferas de sílica ocas (Silica Beads daMaprecos), as microcápsulas de vidro ou de cerâmica, os sabões metálicosderivados de ácidos orgânicos carboxílicos que possuem de 8 a 22 átomos decarbono, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo oestearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o laurato de zinco, o miristato demagnésio.

Os corantes lipossolúveis são por exemplo o vermelho Sudão, oDC Red 17, o DC Green 6, o p-caroteno, o óleo de soja, o marrom Sudão, o DCYellow, 11, o DC Violet 2, o DC orange 5, o amarelo quinoleína. Eles podemrepresentar 0,01 a 20% do peso da composição e melhor ainda de 0,1 a 6%.

Os corantes hidrossolúveis são, por exemplo, o suco debeterraba, o azul de metileno e podem representar 0,01 a 6% do peso total dacomposição.

A composição pode compreender, ainda, outros ingredienteshabitualmente usados nas composições cosméticas. Esses ingredientes podemser escolhidos entre os antioxidantes, os perfumes, os óleos essenciais, osconservantes, os ativos cosméticos, os hidratantes, as vitaminas, asceramidas, os filtros solares, os tensoativos, os gelificantes, os agentes deespalhamento, os agentes molhantes, os agentes dispersantes, osantiespumantes, os neutralizantes, os estabilizantes, os polímeros e emparticular os polímeros filmogênios lipossolúveis, e suas misturas.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados aoescolher esse ou esses eventuais compostos complementares, e/ou suaquantidade, para que as propriedades vantajosas da composição para uso deacordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente,alteradas pela adição considerada.

As composições de acordo com a presente invenção podem seapresentar sob qualquer forma aceitável e usual para uma composiçãocosmética. Elas podem, portanto, se apresentar sob a forma de umasuspensão, uma dispersão em particular de óleo em água graças a vesículas;uma solução orgânica ou oleosa eventualmente espessada e mesmogelificada; uma emulsão óleo-em-água, água-em-óleo, ou múltipla; um gel ouuma espuma; um gel oleoso ou emulsionado; uma dispersão de vesículas emparticular lipídicas; uma loção bifásica ou multifásica; um spray; de uma loção,de um creme, de uma pomada, de uma pasta mole, de um unguento, de umsólido fundido ou moldado e em particular em bastão ou em copo, ou ainda desólido compactado.

O técnico no assunto poderá escolher a forma galênicaapropriada, bem como seu método de preparação, com base em seusconhecimentos gerais, levando em conta, de um lado, a natureza dosconstituintes utilizados, em particular sua solubilidade no suporte e, de outrolado, a aplicação considerada para a composição.

As composições de acordo com a presente invenção queapresentam brilho e permanência do referido brilho melhorado em relação aoestado da arte, podem ser usadas para o cuidado ou a maquilagem das matériasqueratínicas tais como a pele, os cílios, as sobrancelhas, as unhas, os lábios, emais particularmente para a maquilagem dos lábios, dos cílios e/ou do rosto.

Elas podem, portanto, se apresentar na forma de um produtode cuidado e/ou de maquilagem da pele do corpo ou do rosto, dos lábios,dos cílios, das sobrancelhas, ou das unhas; de um produto solar ouautobronzante; elas se apresentam vantajosamente na forma decomposição de maquilagem, em particular de máscara, de delineador,batom para os lábios, de brilho para os lábios (gloss), de maquilagem paraas maçãs do rosto ou as pálpebras, de base para a pele, de esmalte unhasou de cuidado das unhas.

A presente invenção tem ainda por objeto um processo detratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular da pele do corpoou do rosto, dos lábios, das unhas e/ou dos cílios, que compreende a aplicaçãosobre as referidas matérias de uma composição cosmética tal como definidaanteriormente.

Esse processo de acordo com a presente invenção permite emparticular o cuidado ou a maquilagem das referidas matérias queratínicas,em particular dos lábios e/ou das unhas, por aplicação de uma composiçãoem particular de batom para os lábios, de brilho para os lábios (gloss), decuidado das unhas ou de esmalte de unhas de acordo com a presenteinvenção.

A presente invenção será ilustrada mais detalhadamente nosexemplos de realização apresentados a seguir.Exemplo 1

OCTILDODECANOL FUNCIONALIZADO UREIDOPIRIMIDONA

<formula>formula see original document page 37</formula>

Colocam-se em solução 70 g de ureidopirimidona di-isocianato nometil tetraidrofurano, sob argônio. Adicionam-se 80,3 g de octildodecanol em100 ml de diclorometano, sob argônio, e em seguida 15 microlitros de dilauratodibutil estanho (catalisador).

A mistura reacional é aquecida sob refluxo até desaparecimentodo pico do isocianato (2250-2265 cm-1) em espectometria IR.

O octildodecanol em excesso é eliminado por lavagem sucessivado meio reacional com metanol, seguida de três extrações e secagem sobreMgSCv. Após evaporação da fase orgânica, são obtidos 103 g de um póligeiramente amarelo, caracterizado por RMN 1H (estrutura conforme).

Pode-se veicular esse pó no isododecano, por exemplo a umaconcentração de 10% em peso; essa concentração pode variar em particularaté 60% em peso no isododecano, que conduz então a uma solução viscosamas ainda manipulável. Constata-se portanto que por funcionalização por umaureidopirimidona, passa-se de um óleo líquido a um sólido, veiculável noisododecano em concentrações superiores a 30%.

Quando se aplica uma solução que compreende 50% em peso decomposto no isododecano, após evaporação do solvente, obtém-se um filmetransparente e brilhante, que apresenta boa aderência por fragmentação, ebaixa resistência aos atritos.Exemplo 2

MALATO DE Dl-ISOESTEARILA FUNCIONALIZADO POR UMA UREIDOPIRIMIDONA

Secam-se sob pressão reduzida 15 g (0,0234 mol) de malato dediisostearila, a 80°C durante 4 horas. Adicionam-se 7,21 g (0,0117 mol) deureidopirimidona di-isocianato em solução em 60 ml de metiltetraidrofurano, e12 ^l de catalisador dilaurato dibutila de estanho. A mistura é aquecida a 95°C,sob argônio, durante 26 horas (desaparecimento da banda característica dosisocianatos por espectroscopia IR). Adicionam-se 20 ml de metiltetraidrofuranoà mistura reacional, e em seguida filtra-se sobre celite. Após evaporação dosolvente e secagem sob pressão reduzida, obtém-se um sólido amarelo pálido.

Exemplo 3

óleo de rícinq funcionalizado por uma ureidopirimidona

Secam-se sob pressão reduzida 15 g de óleo de rícino (0,016mol), a 80°C durante 4 horas. Adicionam-se uma solução de 4,9 g deureidopirimidona di-isocianato (0,008 mol) em 60 ml de metiltetraidrofurano, e12 i^l de catalisador dilaurato dibutila de estanho. A mistura é aquecida a 90°Cdurante 19 horas (desaparecimento completo da banda característica dosisocianatos por espectroscopia IR). No fim da reação, o solvente é evaporado eo produto resultante é secado sob pressão reduzida, a 35°C durante uma noite.

Obtém-se uma goma sólida amarelo- pálida.

Exemplo 4 (Comparativo do Exemplo 1)

octildqdecanol funcionalizado pela isoforona

<formula>formula see original document page 38</formula>Secam-se sob pressão reduzida 10 g de octildodecanol, a 80°Cdurante 2 horas, e em seguida adicionam-se 3,72 g de isoforona di-isocianato e25 microlitros de catalisador dilaurato dibutil estanho. A mistura é aquecida a95°C, sob argônio. O desaparecimento do isocianato é seguido porespectroscopia IR (desaparecimento da banda entre 2250 e 2265cm"1, após 12horas de aquecimento).

Obtém-se um óleo viscoso, que não forma um material coesivo.Exemplo 5 (Comparativo do Exemplo 2):Malato de Di-isoestearila Funcionalizado pela Isoforona

Secam-se sob pressão reduzida 10 g (0,0159 mol) de malato dedi-isostearila, a 80°C durante 3 horas. Adicionam-se sob argônio 1,77 g (0,079rnols) de isoforona di-isocianato e 2,5 \i\ de catalisador (dilaurato dibutila deestanho), ea mistura reacional é aquecida a 95°C durante 16 horas. Nodecorrer da reação, a viscosidade do meio reacional aumenta. A reação éinterrompida após desaparecimento do pico característico dos isocianatos porespectroscopia IR.

Exemplo 6 (Comparativo do Exemplo 3)

Óleo de Rícino Funcionalizado pela Isoforona

Secam-se sob pressão reduzida 15 g (0,016 mol) de óleo derícino, a 80°C durante 6 horas. Adicionam-se 1,78 g (0,008 mol) deisoforona di-isocianato e 12 jj,m de catalisador dilaurato dibutila de estanho,e a mistura é aquecida a 90°C durante 16 horas. A reação é interrompidaapós desaparecimento do pico característico dos isocianatos porespectroscopia IR.

Exemplo 7

Os compostos preparados nos exemplos 1 a 6 sãoobservados, visualmente e ao toque, e os resultados estão resumidos natabela a seguir:<table>table see original document page 40</column></row><table>

* Os filmes são formados a partir de uma solução a 40% em peso do composto,quer no isododecano para os exemplos 1-2 e 4-5, quer no tetraidrofurano paraos exemplos 3 e 6.

** Para as medições de índices de refração, todos os filmes são formados apartir de uma solução a 40% em peso do composto no tetraidrofurano; o índicede refração é medido após evaporação do solvente.

O filme que não desmolha significa que após o depósito e aevaporação do solvente, obtém-se um verdadeiro filme contínuo homogêneo.

O filme desmolha significa que após o depósito e a evaporação dosolvente, obtém-se um filme 'com buracos', não homogêneo, não contínuo.

Sobre esses depósitos/filmes, efetua-se em teste com tribômetro:os filmes são formados a partir de uma solução a 40% em peso notetraidrofurano, por depósito sobre um elastômero nitrila, seguido de secagemdurante 24 horas a 25°C.

Os ensaios são realizados com um tribômetro CSEM dotado deuma esfera de 6 mm de diâmetro. Essa esfera submetida a uma carga de0,15N atrita repetidamente sobre um filme (de 10 a 20 um de espessura). Avelocidade de rotação do disco é fixada em 6,3 cm/s o que corresponde a umafreqüência de uma revolução por segundo. O ensaio termina quando odesgaste for total, ou então interrompe-se após 1000 revoluções de solicitação.

<table>table see original document page 41</column></row><table>Observações

<table>table see original document page 42</column></row><table>

Constata-se, portanto, que não há diminuição do índice derefração após a funcionalização. O óleo conserva seu caráter brilhante, mesmofuncionalizado. Constata-se igualmente que a funcionalização porureidopirimidonas conduz a filmes mais ou menos pegajosos, mais que não transferem para o dedo, contrariamente aos filmes comparativos.

Além disso, e principalmente, no caso dos óleos funcionalizadoscom isoforona (comparativos), os filmes desmolham e não formam um depósitohomogêneo. Inversamente, os filmes obtidos a partir dos compostos de acordocom a presente invenção não desmolham e são homogêneos e coesivos. Osresultados com tribômetro confirmam as propriedades de coesão obtidas comos compostos da presente invenção.

A funcionalização com ureidopirimidonas conduz portanto amateriais suficientemente coesivos para assegurar uma persistência dodepósito, que além disso é brilhante, superior ao estado da arte (isoforona).

Em resumo: o brilho é constante, a coesão do depósito melhora e,portanto sua permanência fica melhorada.

Exemplo 8

2-Hexil Decanol Funcionalizado Ureidopirimidona

<formula>formula see original document page 42</formula>Aquecem-se 126,4 g de 2-hexil decanol a 60°C sob pressãoreduzida durante 2 horas para secá-lo Após 2 horas, deixa-se que o óleo voltea 20°C sob argônio, e ele é em seguida adicionado lentamente, em 5 horas, auma mistura de 116 g de isoforona di-isocianato e 55 mg de catalisador DBTL a50°C. No fim da adição, a temperatura da mistura reacional é levada a 110°C, eadicionam-se em seguida 90 ml de propileno carbonato, e 78,4 g de 6-metilisocitosina, o que conduz a uma suspensão branca e homogênea. A agitação émantida a 110°C durante duas horas e o desaparecimento do isocianato émonitorado por espectroscopia infravermelho. Observa-se o desaparecimentodo pico a 2250cm"1. Paralelamente, o desaparecimento da amina provenienteda isocitosina é monitorado por uma dosagem de aminas.

No fim da reação, adicionam-se 500 g de isododecano, a 100°C, eobtém-se uma solução amarelo-pálida ligeiramente turva. Adicionam-se 300 mlde etanol e a agitação é mantida durante 2 horas. Após filtração sobre celite, amistura reacional é estripada com isododecano a 80°C a fim de eliminar oálcool e o propileno carbonato.

Obtém-se no final o produto desejado veiculado no isododecanocom 50% de extrato seco. O produto é caracterizado em particular por HPLC eGPC (estrutura confirmada).

Exemplo 9

2-Hexil Decanol Funcionalizado Ureidopirimidona

<formula>formula see original document page 43</formula>

Aquecem-se 173,1 g de 2-hexil decanol a 60°C sob pressãoreduzida durante 2 horas secá-lo. Após 2 horas, deixa-se que o óleo volte a50°C sob argônio, e ele é em seguida adicionado lentamente, em 5 horas, auma mistura de 158,7 g de isoforona di-isocianato e 77 mg de catalisador DBTLa 50°C. No fim da adição, a temperatura da mistura reacional é levada a 110°C,e em seguida adicionam-se 150 ml de propileno carbonato, e 60,3 g de 5-hidroxietil-6-metil isocitosina, o que conduz a uma suspensão branca ehomogênea. A agitação é mantida a 110°C durante cinco horas e odesaparecimento do isocianato é monitorada por espectroscopia infravermelho.Observa-se o desaparecimento do pico a 2250cm~1. No fim da reação, diminui-se a temperatura do meio reacional a 100°C, e adicionam-se 780 g deisododecano; obtém-se uma mistura turva ligeiramente amarela. Adicionam-se100 ml de etanol e a agitação é mantida durante 2 horas. Após filtração sobrecelite, a mistura reacional é estripada com isododecano a 80°C a fim deeliminar o álcool e o propileno carbonato.

Obtém-se no final o produto desejado veiculado no isododecano a50% de extrato seco. O produto é caracterizado em particular por HPLC e GPC(estrutura confirmada).

Exemplo 10

2-Decil Tetradecanol Funcionalizado Ureidopirimidona

Aquecem-se 126 g de 2-decil tetradecanol a 100°C sob pressãoreduzida durante 4 horas para secá-lo. Após 2 horas, o óleo é adicionado, em 4horas, a 50°C e sob argônio, a uma mistura de 94,7 g de isoforona di-isocianato e de catalisador DBTL (qs). Um monitoramento por dosagem deisocianato permite acompanhar a reação; na semiequivalência, adicionam-se126 g de propileno carbonato e 53,3 g de 6-metil isocitosina. A agitação e oaquecimento são mantidos a 100°C durante 16 horas e o desaparecimento doisocianato é seguido por espectroscopia infravermelho. Observa-se odesaparecimento do pico a 2250cm"1. Paralelamente, o da amina provenienteda isocitosina é monitorada por uma dosagem de aminas. No fim da reação,traz-se novamente a temperatura a 50°C, adicionam-se 100 ml de etanol emantém-se a agitação durante 5 horas. Após filtração sobre celite e dissolução(stripping) com isododecano, obtém-se o produto desejado veiculado noisododecano a 50% de extrato seco. O produto é em particular caracterizadopor GPC e HPLC acoplada a um espectro de massa.

Exemplo 11

Prepara-se um gloss que compreende (% em peso):

- 36% de composto preparado no exemplo 1 (matéria seca)

- 5% de pigmento DC Red 7.

- qsp 100% de isododecano

Após aplicação sobre os lábios, forma-se um depósito muito brilhante.

Preparam-se brilhos similares com os compostos dos exemplos 2,

3, 8, 9e 10.

Exemplo 12

Prepara-se um gloss que compreende:

- 50% de composto preparado no exemplo 2 (matéria seca)

- 5% de pigmento DC Red 7.

- qsp 100% de isododecano

Preparam-se brilhos similares com os compostos dos exemplos 1,

3, 8, 9e 10.

Exemplo 13

Prepara-se um esmalte de unhas que compreende (% em peso):

Nitrocelulose 15%

Polímero do exemplo 3 (matéria seca) 9%

Acetil citrato de tributila 5%

Pigmentos 1%

Hectorita 1,2%

Álcool Isopropílico 8%

Acetato de etila, acetato de butila qsp 100%Preparam-se esmaltes similares com os compostos dos exemplos1, 2, 8, 9e 10.

Claims (17)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA,caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmética oudermatologicamente aceitável um composto suscetível de ser obtido porreação entre:- um óleo que porta pelo menos uma função reativa nucleófilae/ou eletrófila, e- um grupo de junção capaz de estabelecer ligações de hidrogêniocom um ou mais grupos de junção associados, sendo que cadaemparelhamento de um grupo de junção faz intervir pelo menos 3 ligações dehidrogênio, e o referido grupo de junção porta pelo menos uma função reativasuscetível de reagir com a função reativa portada pelo óleo, grupo de junçãoesse que compreende pelo menos ainda uma unidade de fórmula (I) ou (II):<formula>formula see original document page 47</formula>nas quais:- R1 e R3, idênticos ou diferentes, representam um radicalcarbonado divalente escolhido entre (i) um grupo alquila linear ou ramificadocom C1-C32, (ü) um grupo cicloalquila com C4-C16 e (iii) um grupo arila com C4-C16; que compreende eventualmente 1 a 8 heteroátomos escolhidos entre O, N,S, F, Si e P; e/ou eventualmente substituído por uma função éster, amida oupor um radical alquila com CrCi2; ou uma mistura desses grupos;- R2 representa um átomo de hidrogênio ou um radicalcarbonado, em particular hidrocarbonado, linear, ramificado ou cíclico, saturadoou insaturado, eventualmente aromático, com C1-C32, podendo compreenderum ou mais heteroátomos escolhidos entre O, N, S, F, Si e P.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o óleo que porta a função reativa é escolhidoentre, sozinho ou em mistura:(i) os álcoois graxos, que compreendem 6 a 50 átomos de carbono,lineares, ramificados ou cíclicos, saturados ou insaturados, que compreendem 1ou mais OH; eventualmente que compreendem um ou mais NH2;(ii) os ésteres e os éteres que portam pelo menos um grupo OHlivre, e em particular os ésteres e éteres parciais de poliol, e os ésteres deácido carboxílico hidroxilado;(iii) os óleos naturais, naturais modificados, vegetais, hidroxilados.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo co m a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de que o óleo que porta a função reativa é escolhido,sozinho ou em mistura, entre: - os monoálcoois lineares ou ramificados com C6-C50, emparticular com C6-C32, em particular com C8-C28, saturados ou insaturados, eem particular o álcool isoestearílico, o álcool cetílico, o álcool oleico, o álcoololeílico, o álcool isopalmitoílico, o butil-2-octanol, o hexil-2 decanol, o octil-2decanol, o octil-2 dodecanol, o octil-2 tetradecanol, o decil-2 tetradecanol, ododecil-2 hexadecanol;- os dióis lineares ou ramificados com C6-C50, em particular comC6-C4o, em particular com C8-C38, saturados ou insaturados, e em particularramificado com C32-36;- os trióis lineares ou ramificados com C6-C50, em particular com C6-C32, em particular com C8-C28, saturados ou insaturados, e em particular ofitantriol;- os ésteres parciais de pentaeritritol, e em particular o adipato depentaeritritila, o caprato de pentaeritritila, o succinato de pentaeritritila, otetraisononanoato de pentaeritritila, o triisononanoato de pentaeritritila, otetraisoestearato de pentaeritritila, o triisoestearato de pentaeritritila, otetradecil-2 tetradecanoato de pentaeritritila, o tetraetil hexanoato depentaeritritila, o tetraoctil dodecanoato de pentaeritritila;- os diésteres, triésteres, tetraésteres ou pentaésteres dedipentaeritritol, e em particular o dipentaeritritila pentaisononanoato, odipentaeritritila pentaisoestearato, o dipentaeritritila tetraisoestearato, odipentaeritritila tri(poli-hidroxiestearato);- os mono e diésteres de trimetilolpropano como otrimetilolpropano monoisoestearato, o trimetilolpropano di-isoestearato, otrimetilolpropano monoetil-2 hexilato, o trimetilolpropano dietil-2 hexilato;- os mono-, di- e tri-ésteres de di-trimetilolpropano como oditrimetilolpropano di-isoestearato, o di-trimetilolpropano tri-isoestearato, oditrimetilolpropano tri-etil hexanoato; os monoésteres ou poliésteres parciais de glicerol ou depoligliceróis, e em particular:- o di-isoestearato de glicerol, o di-isononanoato de glicerol,- os mono-, di- e tri-ésteres de poliglicerol-2; por exemplocom o ácido isoesteárico, o ácido etil-2 hexílico e/ou o ácido isononanóico; eem particular o poligliceril-2-isoestearato; o poligliceril-2-diisoestearato; o tri-isoestearato de poligliceril-2; o poligliceril-2-nonaisoestearato; o poligliceril-2-nonanoato;- os mono-, di-, tri- ou tetra-ésteres de poliglicerol-3; porexemplo com o ácido isoesteárico, o ácido etil-2 hexílico e/ou o ácidoisononanóico; e em particular o poligliceril-3-isoestearato, o poligliceril-3-diisoestearato; o triisoestearato de poligliceril-3; o poligliceril-3-nonaisoestearato; o poligliceril-3-nonanoato;- os ésteres parciais de poliglicerol-10 e em particular opoligliceril-10-nonaisoestearato; o poligliceril-10-nonanoato; o poligliceril-10-isoestearato, o poligliceril-10-diisoestearato, o triisoestearato de poligliceril-10;- os monoésteres de propileno glicol como o monoisoestearato depropileno glicol, o neopentanoato de propileno glicol, o mono-octanoato depropileno glicol;- os monoésteres de dímeros-dióis como o isostearil dímerodilinoleato e o octil dodecil dímero dilinoleato;- os éteres de glicerol, tais como o poligliceril-2 oleiléter, opoligliceril-3 cetiléter, o poligliceril-3 deciltetradeciléter e o poligliceril-2esteariléter;- os ésteres entre ácido mono-, di- ou tri-carboxílico hidroxilado emonoálcoois, e em particular:- os ésteres, em particular monoésteres, de ácido 12-hidroxiesteárico; tais como o hidroxiestearato de octila, e o octil-2 dodecilhidroxiestearato; podem ser igualmente citados os poli-hidroxiestearatosoligômeros correspondentes, em particular com um grau de polimerização de 1a 10, possuindo pelo menos um OH residual;- os ésteres de ácido láctico, e em particular os lactatos dealquilas com C4-40, tais como o lactato de 2-etilhexila, o lactato de diisostearila,o lactato de isoestearila, o lactato de isononila, o lactato de octil-2 dodecila;- os ésteres de ácido málico, e em particular os malatos dealquilas comC4-401 tais como o malato de dietil-2 hexila, o malato dediisostearila, o malato de dioctil-2 dodecila;- os ésteres de ácido cítrico, e em particular os citratos dealquilas com C4-40, tais como o citrato de triisostearila, o citrato de tri-isocetila eo citrato de tri-isoaraquidila.- os ésteres triglicéricos que portam um ou mais OH,- o óleo de rícino, hidrogenado ou não, bem como seus derivadosem particular provenientes da transesterificação do óleo de rícino;- os óleos epoxidados modificados, sendo que a modificaçãoconsiste em abrir a função epóxi para obter um diol, e em particular o óleo desoja modificado hidroxilado; os óleos de soja hidroxilados (diretamentehidroxilados ou primeiramente epoxidados).

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o óleo é um óleo brilhante, isto é, que possuium índice de refração superior ou igual a 1,46 a 25°C.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o óleo possui uma massa molar (Mw)compreendida entre 150 e 6000, em particular entre 170 e 4000, e mesmoentre 180 e 2000, preferencialmente entre 200 e 1500, e melhor ainda entre 220 e 800 g/mol.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o óleo é escolhido entre o octil-2-dodecanol, omalato de diisostearila, o butil-2-octanol, o hexil-2 decanol, o decil-2tetradecanol; o óleo de rícino hidrogenado ou não, bem como seus derivados; oóleo de soja modificado hidroxilado; o poligliceril-3-di-isoestearato, o fitantriol, oálcool oleílico, o hidroxiestearato de octila, o poligliceril-2-isoestearato, opoligliceril-2-di-isoestearato e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que, no grupo de junção, o radical R1 representa:- um grupo alquileno divalente, linear ou ramificado, com C2-C12,em particular um grupo 1,2-etileno, 1,6-hexileno, 1,4-butileno, 1,6-(2,4,4-trimetilhexileno), 1,4-(4-metilpentileno), 1,5-(5-metilhexileno), 1,6-(6-metilheptileno), 1,5-(2,2,5-trimetilhexileno), 1,7-(3,7-dimetiloctileno);- um grupo cicloalquileno ou arileno, divalente, com C4-C12, emparticular escolhido entre os seguintes radicais -isoforona-, tolileno, 2-metil-1,3-fenileno, 4-metil-1,3-fenileno; 4,4'-metilenobisciclohexileno; 4,4-bisfenilenometileno; ou de estrutura: <formula>formula see original document page 52</formula>

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizada pelo fato de que, no grupo de junção, o radical R2 representa H,ou então:- um grupo alquila com C1-C32, em particular com C1-C16, emesmo com Ci-C10;- um grupo cicloalquila com C4-C12; - um grupo arila com C4-C12;- um grupo aril(C4-Ci2)alquila com C1-C18;- um grupo alcóxi com CrC4;- um grupo arilalcóxi, em particular um grupo arila (C1-C4) alcóxi;- um heterociclo com C4-C12;ou uma combinação desses radicais, que podem sereventualmente substituídos por uma função amino, éster e/ou hidróxi.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-8, caracterizada pelo fato de que, no grupo de junção, o radical R3 representaum radical divalente -R'3-0-C(0)-NH-R'4 no qual R'3 e R'4, idênticos oudiferentes, representam um radical carbonado divalente escolhido em um grupoalquila linear ou ramificado com C1-C32 ou um grupo cicloalquila com C4-C16 ouum grupo arila com C4-Ci6; ou sua mistura.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-9, caracterizada pelo fato de que, no grupo de junção, (a) na fórmula (I):- R1 = -isoforona- e R2 = metila,- R1 = -(CH2)6 e R2 = metila,- Ri = -(CH2)6 e R2 = isopropila, ou- Ri = 4,4'-metilenobisciclohexileno e R2 = metila,ou então(b) na fórmula (II), R1 representa o radical -isoforona-, R2 =metila e R3 = -(CH2)2OCO-NH-isoforona-.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o grupo de junção é de fórmula:<formula>formula see original document page 53</formula>ou de fórmula:<formula>formula see original document page 53</formula>na qual R1, R2 e R3 são conforme definidos em uma dasreivindicações 1 a 10.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o grupo de junção é escolhido entre osseguintes grupos:<formula>formula see original document page 53</formula><formula>formula see original document page 54</formula>

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-12, caracterizada pelo fato de que os compostos são escolhidos entre aquelesque correspondem às seguintes estruturas: <formula>formula see original document page 54</formula><formula>formula see original document page 55</formula><formula>formula see original document page 56</formula>

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-13, caracterizada pelo fato de que massa molecular média em número (Mn) docomposto está compreendida entre 180 e 8000, de preferência 200 a 6000, emesmo de 300 a 4000, e melhor ainda de 400 a 3000, preferencialmente de 500 a 1500.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade de composto presente na composição está compreendida entre 5 e 80% em peso, de preferência entre 10 e 75% em peso, em particular entre 20 e 70% em peso, e mesmo entre 25 e 65% em peso, e mais preferencialmente entre 30 e 60% em peso, em relaçãoao peso da composição cosmética ou dermatológica.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que se apresenta na forma de uma composiçãode cuidado e/ou de maquilagem da pele do corpo ou do rosto, dos lábios, doscílios, das sobrancelhas, ou das unhas; de um produto solar ouautobronzeante.

17. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DASMATÉRIAS QUERATÍNICAS, em particular da pele do corpo ou do rosto, doslábios, das unhas, e/ou dos cílios, caracterizado pelo fato de que compreende aaplicação sobre as referidas matérias de uma composição cosmética conformedefinida em uma das reivindicações 1 a 16.