BRPI0904268A2 - processo cosmético de perfumação de uma matéria queratìnica humana, composição perfumadora aquosa, composições e processo cosmético de tratamento dos odores corporais - Google Patents

Abstract

PROCESSO COSMéTICO DE PERFUMAçãO DE UMA MATéRIA QUERATINICA HUMANA, COMPOSIçãO PERFUMADORA AQUOSA, COMPOSIçõES E PROCESSO COSMéTICO DE TRATAMENTO DOS ODORES CORPORAIS. A presente invenção tem por objeto um processo cosmético de perfumação de uma matéria queratinica humana que consiste em aplicar sobre a referida matéria uma composição perfumadora que compreende em um meio cosmeticamente aceit ável pelo menos 0,3% em peso de pelo menos uma substância perfumadora e pelo menos partículas de um material mineral expandido amorfo e em particular de um material mineral amorfo expandido proveniente de pelo menos uma rocha vulcânica e mais particularmente partículas de perlita expandidas. A presente invenção tem por objeto igualmente um processo cosmético de tratamento dos odores corporais humanos em particular axilares, que consiste em aplicar sobre a superfície da pele uma quantidade eficaz da referida composição. A presente invenção refere-se a composições perfumadoras particuíars que compreendem em um meio cosmeticamente aceitável: a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total da composição de uma substância perfumadora; b) pelo menos as referidas partículas.

Description

"PROCESSO COSMÉTICO DE PERFUMAÇÃO DE UMA MATÉRIAQUERATÍNICA HUMANA, COMPOSIÇÃO PERFUMADORA AQUOSA,COMPOSIÇÕES E PROCESSO COSMÉTICO DE TRATAMENTO DOS

ODORES CORPORAIS"

A presente invenção tem por objeto uma composição cosméticade perfumação de uma matéria queratínica humana que consiste em aplicarsobre a referida matéria uma composição perfumadora que compreende emum meio cosmeticamente aceitável pelo menos 0,3% em peso de pelo menosuma substância perfuradora e pelo menos partículas de um material mineralexpandido amorfo e, em particular, de um material expandido amorfoproveniente de pelo menos uma rocha vulcânica e mais particularmentepartículas de perlita expandidas.

A presente invenção tem por objeto igualmente um processocosmético de tratamento dos odores corporais humanos em particular axilares,que consistem em aplicar sobre a superfície da pele uma quantidade eficaz dareferida composição.

A presente invenção trata de composições perfurmadorasparticulares que compreendem em um meio cosmeticamente aceitável:

a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total dacomposição de uma substância perfumadora;

b) pelo menos as referidas partículas.

Sabe-se que um perfume é a associação de diversas substânciasodorantes que se evaporam em períodos diferentes. Cada perfume apresenta oque se chama uma «nota de cabeça» que é o odor que se difunde em primeirolugar após a aplicação do perfume ou a abertura do recipiente que o contém,uma «nota de coração ou corpo» que corresponde ao perfume completo(emissão algumas horas após a «nota de cabeça») e uma «nota de fundo» queé o odor mais persistente (emissão durante algumas horas após a «nota decoração>>). A persistência da nota de fundo corresponde à re manência d operfume.

O ser humano sempre procurou se perfumar e perfumar osobjetos que o rodeiam e os lugares em que ele se encontra, e faz isso tantopara disfarçar odores fortes e/ou desagradáveis como para conferir um cheiroagradável.

Entre os critérios importantes de qualidades que são procuradosnos produtos perfumadores, constam de um lado a remanência do perfume, ouseja, a persistência da nota de fundo sobre a pele e, de outro lado, atransparência da formulação bem como seu caráter fluido por motivos estéticose de conforto de aplicação.

Costuma-se igualmente colocar perfumes em composiçõesdesodorantes destinadas a tratar os odores corporais humanos, em particularaxilares.

Persiste a necessidade encontrar novos tipos de agentes quepermitem aumentar eficazmente a remanência do perfume em uma ampla faixade produtos perfumadores tais como as águas de toalete, as águas de perfume,os produtos desodorantes e os produtos antitranspirantes sem osinconvenientes mencionados acima e sem prejudicar o conforto do consumidorcomo o tato(toque).

Sabe-se que a perlita não expandida e não triturada com umtamanho médio que varia de 0,1 a 15 foi proposta na patente DE3824940 comomatriz que incorpora essências, aromas ou desinfetantes. Entretanto, esse tipode material é dificilmente formulável em sprays e aerossóis pelo fato de terema tendência de obstruir os dispositivos de pulverização. Esse tipo de materialnão é muito satisfatório do ponto de vista cosmético sensorial para oconsumidor devido a seu caráter muito abrasivo.

A Depositante descobriu de modo surpreendente que esseobjetivo podia ser atingido com o uso das partículas de um material mineralamorfo expandido que compreende pelo menos dois elementos escolhidosentre o silício, o alumínio e o magnésio e em particular de um material mineralamorfo expandido proveniente de uma rocha vulcânica e mais particularmentepartículas de perlita expandidas em uma composição perfurmadora quecompreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos 0,3% em pesoem relação ao peso total da composição de uma substância perfumadora.

A Depositante descobriu igualmente de modo surpreende que aspartículas constituídas de um material mineral amorfo expandido particularconstituiriam um bom agente para tratar a transpiração e podiam ser facilmenteformuladas em diversos produtos destinados a diminuir a transpiração.

Essas descobertas são a base da presente invenção.

A presente invenção tem por objeto, de um lado, um processocosmético de perfumação de uma matéria queratínica que consiste em aplicarsobre a referida matéria uma composição perfumadora que compreende emum meio cosmeticamente aceitável pelo menos 0,3% em peso de pelo menosuma substância perfumadora e pelo menos partículas de um material mineralexpandido amorfo e em particular de um material mineral amorfo expandidoproveniente de pelo menos uma rocha vulcânica e mais particularmentepartículas de perlita expandidas:

A presente invenção tem por objeto igualmente um processocosmético de tratamento dos odores corporais humanos em particular axilares,que consistem em aplicar sobre a superfície da pele uma quantidade eficaz dareferida composição.

Por «matéria queratínica humana», entendem-se a pele, oscabelos, o couro cabeludo, os cílios, as sobrancelhas, o couro cabeludo, asunhas, os lábios.

Por « substância perfumadora», entende-se qualquer perfume ouaroma suscetível de exalar um odor agradável.

Entende-se por «meio cosmeticamente aceitável» nacomposição da presente invenção, um meio não tóxico e suscetível de seraplicado sobre a pele (inclusive na parte interna das pálpebras), os lábios, asunhas ou os cabelos, os cílios e as sobrancelhas de seres humanos.

Por "material mineral", entende-se no sentido da presenteinvenção, qualquer material constituído de substâncias inorgânicas.

Por «amorfo», entende-se qualquer material que comporta menosde 10% em peso de fase cristalina e de preferência menos de 5% em peso defase cristalina e mesmo totalmente não cristalizado e que não possui umaestrutura atômica ordenada.

Por «material expandido», entende-se qualquer material quepossui uma densidade aparente não compactada a 25°C que varia de 10 a 400kg/m3 (Norma DIN 53468). Essa densidade pode ser em particular o resultadode um tratamento por um processo térmico em particular a uma temperaturaque vara de 700 a 1500°C e de preferência de 800 a 1100 °C.

Como substância perfumadora, podem ser utilizados nacomposição da presente invenção, os perfumes e os aromas de origem naturalou sintética e suas misturas. Como perfumes e aromas de origem natural,podem ser citados ρ or exemplo os extratos de flores (lírio, lavanda, rosa,jasmim, ilang-ilang), de hastes e de folhas (patchuli, gerânio, laranja amarga),de frutas (coetro, anis, cominho, zimbro), de cascas de frutas (bergamota, limão,laranja), de raízes (angélica, salsão, cardamomo, íris, cálamo), de madeira(madeira de pinho, sândalo, guaiaco, cedro rosa), de ervas e de gramíneas(estragão, erva-príncipe, segurelha, timo), de folhas de coníferas e de ramos(abeto, pinheiro, pinho, pinheiro anão), de resinas e de bálsamos (gálbano,elemi, benjoim, mirra, oliban, opopanax).

Como substância perfumadora de origem sintética, podem sercitados por exemplo, os compostos de tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcoolaromático e hidrocaboneto.

Como ésteres, podem ser citados em particular o acetato debenzila, o benzoato de benzila, o isobutirato de fenoxietila, o acetato de p-terc-butilciclo-hexila, o acetato de citronelila, o formiato de citronelila, o acetato degeranila, o acetato de linalila, o acetato de dimetil-benzilcarbinila, o acetato defenilatila, o benzoato de linalila, o formiato de benzila, o glicinato deetilmetilfenila, o propionato de alquilciclo-hexila, o propionato de estiralila e osalicilato de benzila.

Como éteres, pode-se citar Ie benziletiléter.Como aldeídos, podem ser citados por exemplo os alcanaislineares que comportam de 8 a 18 átomos de carbono, o citral, o citronelal, ocitroneliloxyacetaldeído, o ciclamenaldeído, o hidroxicitronelal, o Iilial e obourgeonal.

Como cetonas, podem ser citadas por exemplo as iononas comoa alfa-isometilionona, e a metilcedrilcetona.

Entre os álcoois aromáticos e em particular terpênicos, podem sercitados o anetol, o citronelol, o eugenol, o isoeugenol, o geraniol, o linalol, ofeniletilálcool e o terpineol.

Como hidrocarbonetos, podem ser citados em particular osterpenos. Esses compostos se apresentam freqüentemente em forma demistura de duas ou mais dessas substâncias odorantes.

Além disso, pode-se também utilizar óleos essenciais,componentes de aromas, como por exemplo as essências de segurelha, decamomila, de cravo, de erva-cidreita, de menta, de folhas de canela, de floresde tília, de zimbro, de vetiver, de oliban, de gálbano, de Iabolanum e delavandim.

São usados de preferência como substância perfumadora,sozinha ou em mistura, a essência de bergamota, o diidromircenol, o lilial, oliral, o citronelol, o álcool feniotílico, o alfa-hexilcinamaldeído, o geraniol, abenzilacetona, o ciclamenaldeído, o linalol, a ambroxana, o indol, a hediona, asandelice, as essências de limão, de tangerina e de laranja, o glicolato dealilamina, o ciclovertal, a essência de lavandim, a essência de segurelha, adamascona beta, a essência de gerânio, o salicilato de ciclo-hexila, o ácidofenilacético, o acetato de geranila, o acetato de benzila, o óxido de rosa.

De acordo com um modo preferido de realização da presenteinvenção, utiliza-se uma mistura de diferentes substâncias perfumadoras quegeram em conjunto uma nota agradável para o usuário. Entre as notas olfativasconhecidas, podem ser citados por exemplo os perfumes hesperidados, osaromáticos, os perfumes florais, os almiscarados, os perfumes frutados, oscondimentados, os perfumes orientais, os perfumes marinhos, as notasaquáticas, os perfumes chiprados, os perfumes amadeirados, as samambaiase suas misturas.

De preferência, a quantidade substância(s) perfumadora(s) variade 0,5 a 30 % em peso, mais preferencialmente de 1 a 25% em peso emrelação ao peso total da composição

Material Mineral Amorfo Expandido

O material mineral amorfo expandido de acordo com a presenteinvenção contém pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, oalumínio e o magnésio.

O material mineral expandido proveniente de pelo menos umarocha vulcânica de acordo com a presente invenção contém geralmente na suacomposição pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínioe o magnésio. Ele pode ser obtido por expansão térmica de uma rochavulcânica que compreende 1 a 10% em peso de água e de preferência 1 a 5%em peso de água e menos de 10% em peso de rocha cristalina em relação aopeso total da composição da rocha seguida de preferência por uma trituração.

A temperatura do processo de expansão pode variar de 700 a 1500°C e depreferência de 800 a 1100 °C. Pode-se em particular utilizar o processo deexpansão descrito na patente US 5,002,698.

As rochas vulcânicas ou «efusivas» são geralmente produzidaspelo resfriamento rápido do líquido magmático em contato com ar ou água(fenômeno de têmpera que dá uma rocha hialina). As rochas vulcânicasutilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidas entre asdefinidas de acordo com a classificação de Streckeisen (1974).

Entre essas rochas vulcânicas, podem ser citados em particularas traquitas, as latitas, as andesitas, os basaltos, as riolitas, as dacitas. Serãomais particularmente utilizadas as riolitas e as dacitas e mais particularmenteainda as riolitas.

De acordo com um modo particular da presente invenção, aspartículas de material mineral amorfo expandido apresentam um coeficiente deexpansão de 2 a 70.

De modo preferencial, as partículas de material amorfo mineralamorfo expandido apresentam uma densidade aparente não compactada a-25°C que varia de 10 a 300 kg/m3 (Norma DIN 53468).

De acordo com um modo particular da presente invenção, aspartículas de material mineral amorfo expandido apresentam um pHespontâneo medido a 25°C em uma dispersão na água a 10% em peso que viade 6 a 8.

De acordo com outro modo particular da presente invenção, aspartículas de material mineral amorfo expandido apresentam um teor de sílicasuperior ou igual a 65% em peso em relação ao peso total da composição domaterial.

De acordo com outro modo particular da presente invenção, aspartículas de material mineral amorfo expandido apresentam um tamanho departículas definido por um diâmetro mediano D50 que varia de 0,5 a 50 pm e depreferência de 0,5 a 40 pm.

De modo preferencial, as partículas de material mineral amorfoexpandido apresentam uma forma plaquetária.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, serãoescolhidas como partículas de um material amorfo expandido partículas deperlita expandida.

As perlitas utilizáveis de acordo com a presente invenção sãogeralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e têm como composição:

70,0-75,0% em peso de sílica SiO212,0-15,0% em peso de óxido de alumínio oxido AI2O33,0-5,0% de óxido de sódio Na2O3,0-5,0% de óxido de potássio K2O0,5-2% de óxido de ferro Fe2O30,2-0,7% de óxido de magnésio MgO0,5-1,5% de óxido de cálcio CaO0,05 - 0,15% de óxido de titânio TiO2

A perlita é triturada, secada e depois calibrada em uma primeiraetapa. O produto obtido chamado Perlite Ore é de cor cinza e de tamanho daordem de 100 pm.

A perlita Ore é expandida em seguida (1000°C/2 segundos) paradar partículas mais ou menos brancas. Quandoo a temperatura atingir 850-900 °C, a água retida na estrutura do material vaporiza-se e provoca aexpansão do material em relação a seu voluma original. As partículas de perlitaexpandidas de acordco a presente invenção podem ser obtidas pelo processode expansão descrito na patente US 5,002,698.

De preferência, as partículas de perlita utilizadas serão trituradas;elas são chamadas nesse caso Perlita Expandida Triturada (EMP). Elaspossuem de preferência um tamanho de partícula definido por um diâmetromediano D5O que varia de 0,5 a 50 pm e de preferência de 0,5 a 40 pm.

De preferência, as partículas de perlita utilizadas apresentam umadensidade aparente não compactada a 25°C que varia de 10 e 400 kg/m3(Norma DIN 53468) e de preferência de 10 e 300 kg/m3.

De preferência, as partículas de perlita expandida de acordo coma presente invenção possuem uma capacidade absorção de água medida noWet Point que varia de 200 a 1500%, de preferência 250 a 800%

O Wet Point corresponde à quantidade água que é precisoadicionar a 1 g de partícula para obter uma pasta homogênea. Esse métododeriva diretamente do método de absorção de óleo aplicado aos solventes. Asmedidas são feitas da mesma maneira por meio do Wet Point e do Flow Pointque possuem respectivamente a seguinte definição:

Wet Point: massa expressa em gramas para 100g de produto quecoresponde à obtenção de uma pasta homogênea durante a adição de umsolvente a um pó.

Flow Point: massa expressa em gramas para 100g de produto apartir da qual a quantidade solvente é superior à capacidade do pó de retê-lo.Isso se traduz pela obtenção de uma mistura mais ou menos homogênea queescoa sobre a placa de vidro.

O Wet Point e o Flow Point são medidos de acordo com oseguinte protocolo:

Protocolo de medida da absorção de água.

1) Material utilizado Placa de vidro (25 χ 25 mm)

Espátula (cabo de madeira e parte metálica (15 χ 2,7mm))Pincel com pelos de sedaBalança

2) Modo Operatorio

Deposita-se a placa de vidro sobre a balaça e pesa-se 1g departículas de perlita. Deposita-se o becher que contém o solvente bem como apipeta de coleta sobre a balança. Adiciona-se progressivamente o solvente aopó misturando regularmente o conjunto (cada 3 a 4 gotas) por meio de umaespátula.

Anota-se a massa de solvente necessária à obtenção do WetPoint. Adiciona-se novamente o solvente e anota-se a massa que permitechegar ao Flow Point. Faz-se a média de 3 ensaios.

Serão usadas em particular as partículas de perlita expandidavendidas com os nomes comerciais Optimat 1430 OR ou Optimat 2550 pelaWorld Minerais.

A quantidade partículas de mineral amorfo expandido usada deacordo com a presente invenção pode vantajosamente representar de 1 a 40 %e em particular de 1 a 25% em peso do peso total da composição.

Compostos Voláteis

As composições de acordo com a presente invenção podemconter ainda pelo menos um composto volátil.

Os compostos voláteis da presente invenção são compostoscosméticos voláteis, líquidos à temperatura ambiente, que possuem umapressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, quevaria em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), emparticular de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), e maisparticularmente de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

Entre os compostos voláteis utilizáveis de acordo com a presenteinvenção, podem ser citados os álcoois voláteis escolhidos de preferência entremonoálcoois inferiores com Ci-C5 que podem ser escolhidos entre o metanol, oetanol, propanol, o isopropanol, ο n-butanol, ο isobutanol, ο t-butanol e maisparticularmente o etanol.

A título de compostos hidrocarbonados voláteis utilizáveis napresente invenção, podem igualmente ser citados os óleos hidrocarbonadosvoláteis escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16átomos de carbonos, e em particular os isoalcanos com Ce-Ci6 de origempetroleira (também chamados isoparafinas) como o isododecano (tambémchamado 2,2,4,4,6-pentametil-heptano), o isodecano, o iso-hexadecano, e porexemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopars ou dePermetyls, os ésteres ramificados com C8-Ci6, o neopentanoato de iso-hexila, esuas misturas. Outros óleos hidrocarbonados voláteis como os destilados depétrole, em particular os que são vendidos com a denominação Shell Solt pelaSHELL, podem também ser utilizados; os alcanos lineares voláteis como osdescritos no pedido de patente da Cognis nos pedidos de patente DE10 2008012 457 e W02008/155059.

A título de exemplo de compostos siliconados voláteis utilizáveisna presente invenção, podem ser citados os silicones voláteis, como porexemplo os óleos de silicones lineares ou cíclicos voláteis, em particular os quepossuem uma viscosidade < 8 centistokes (8 10~6 m2/s), e que possuem emparticular de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones comportameventualmente grupos alquila ou alcóxi que possum de 1 a 10 átomos decarbono. Como óleo de silicone volátil utilizável na presente invenção, podemser citados em particular o octametil ciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametil ciclo-hexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiloctil trissiloxano, o hexametil dissiloxano, ooctametil trissiloxano, o decametil tetrassiloxano, o dodecametil pentassiloxano.

Podem igualmente ser citados os óleos lineares alquiltrissiloxanosvoláteis de fórmula geral (I):<formula>formula see original document page 13</formula>

em que R representa um grupo alquila que compreende 2 a 4átomos de carbono e cujo ou cujos átomos de hidrogênio podem sersubstituídos por um átomo de flúor ou de cloro.

Entre os óleos de fórmula geral (I), podem ser citados:o 3-butil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trissiloxano,o 3-propil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trissiloxano, eo 3-etil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trissiloxano,que correspondem aos óleos de fórmula (I) para os quais R érespectivamente um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

Ativos Desodorantes / Sais Ou Complexos Antitranspirantes

De acordo com uma forma particularment preferida da presenteinvenção, as composições perfumadoras contêm ainda pelo menos um ativodesodorante e/ou pelo menos um sal ou complexo antitranspirante.

AI DesodorantesNo sentido presente invenção, entende-se por "ativodesodorante" toda substância capaz de mascarar, absorver, melhorar oureduzir o odor desagradável que resulta da decomposição do suor humano porbactérias.

Os ativos desodorantes podem ser agentes bacteriostáticos,agentes bactericidas como o 2,4,4'-tricloro-2,-hidroxidifeniléter (®Triclosan), o2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter, a S^^Mriclorosalicilanilida, a 1-(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)uréia (®Triclocarban) ou o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (®Farnesol); os sais de amônio quaternários como os sais decetiltrimetilamônio, os sais de cetilpiridínio, o DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetra-acético), o 1,2 decanodiol (SIMCLARIOL da Symríse).

Entre os ativos desodorantes de acordo com a presente invenção,podem também ser citados:

- os sais de zinco como o salicilato de zinco, o gluconato de zinco,o pidolato de zinco; o sulfate de zinco, o cloreto de zinco, o Iactato de zinco, ofenolsulfonate de zinco;

- a clorexidina e seus sais;

- o bicarbonato de sódio;

- o ácido salicílico e seus derivados tais como o ácido n-octanoil-5-salicílico

- os derivados de glicerina como por exemplo os GlicerídeosCaprílico/Cáprico (Capmul MCM da Abitec), o caprilato ou caprato de glicerol(Dermosoft GMCY e Dermosoft GMC respectivamente da Straetmans), oPoliglyceril-2 Caprato (Dermosoft DGMC da Straetmans)

-os derivados de biguanida como os sais de poli-hexametilenobiguanida.

- zeólitos de prata ou em prata

Em caso de incompatibilidade ou para estabilizá-los, alguns dosativos mencionados acima podem ser incorporados em esférulas, em particularvesículas tônicas ou não-iônicas e/ou nanopartículas (nanocápsulas e/ounanoesferas).

Os ativos desodorantes podem estar presentes de preferêncianas composições de acordo com a presente invenção em concentraçõesponderais que variam 0,01 a 5% em peso em relação ao peso total dacomposição.

A fim de melhorar a eficácia antitranspirante da composição,podem ser utilizados ainda um ou mais polímeros aniônicos hidrossolúveis quecompreendem um ácido Bronsted em particular os que derivam do ácidomaléique e/ou do anidrido maleico que estão descritos no pedido de patenteW002/49590.

B/ Sais Ou Complexos Antitranspirantes

Por "sal ou complexo antitranspirante", entende-se qualquer salou complexo que, sozinho, tem por efeito diminuir ou limitar o fluxo sudoral e/ouabsorver o suor humano.

Os sais ou complexos antitranspirantes de acordo com a presenteinvenção são escolhidos geralmente entre os sais ou complexos de alumínioe/ou de zircônio. Eles são de preferência escolhidos entre os haloidratos dealumínio; os haloidratos de alumínio e de zircônio, os complexos dehidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem um ácidoaminado tais como os descritos na patente US-3792068.

Entre os sais de alumínio, podem ser citados em particular ocloridrato de alumínio em forma ativada ou não ativada, o alumínio cloro-hidrex,o complexo alumínio cloro-hidrex polietilenoglicol, o complexo alumínio cloro-hidrex propilenoglicol, o alumínio dicloro-hidrato, o complexo alumínio dicloro-hidrex polietilenoglicol, o complexo alumínio dicloro-hidrex propilenoglicol, oalumínio sesquicloridrato, o complexo alumínio sesquicloro-hidrexpolietilenoglicol, o complexo alumínio sesquicloro-hidrex propilenoglicol, osulfate de alumínio tamponado pelo Iactato de sódio e de alumínio.

Entre os sais de alumínio e de zircônio, podem ser citados emparticular o alumínio zircônio octacloridrato, o alumínio zircônio pentacloridrato,o alumínio zircônio tetracloridrato, o alumínio zircônio tricloridrato.

Os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto dealumínio com um ácido aminado são geralmente conhecidos pelo nome ZAG(quandoo o ácido aminado for a glicina). Entre esses produtos podem sercitados os complexos alumínio zircônio octacloro-hidrex glicina, alumíniozircônio pentacloro-hidrex glicina, alumínio zircônio tetracloro-hidrex glicina ealumínio zircônio tricloro-hidrex glicina.

Será mais particularmente usado o cloridrato de alumínio emforma ativada ou não ativada.

Os sais ou complexos antitranspirantes podem estar presentes nacomposição de acordo com a presente invenção à razão de aproximadamente0,5 a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

Formas Galenicas

A presente invenção trata igualmente de uma composiçãoperfumadora aquosa comprenant dans um meio cosmeticamente aceitável:

a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total dacomposição de uma substância perfumadora;

b) pelo menos as referidas partículas;

c) água

A composição de acordo com a presente invenção pode seprésenter sob todas as formas galênicas classicamente utilizadas para umaaplicação tópica e em particular em forma de gels aquosos, de soluçõesaquosas ou hidroalcoólicas. Elas podem também, por adição de uma fasegraxa ou oleosa, apresentar-se em forma de dispersões do tipo loção, deemulsões de consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtidas pordispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/A) ou inversamete (A/O),ou de suspensões ou emulsões de consistência mole, semissólida ou sólida dotipo creme ou gel, ou ainda de emulsões múltiplas (A/O/A ou O/A/O), demicroemulsões, de dispersões veciculares de tipo iônico e/ou não iônico, ou dedispersões cera/fase aquosa. Essas composições são preparadas de acordocom os métodos usuais.

A presente invenção aplica-se não apenas aos produtosperfumadores mas também aos produtos de cuidado, de tratamento da pele,inclusive do couro cabeludo, e dos lábios, que contêm uma substânciaodorante. A composição de acordo com a presente invenção pode assimconstituir um a composição de perfumação, de cuidado, de tratamento dasmatérias queratínicas, e em particular apresentar-se em forma de água fresca,de água de toalete, de água de perfume, de loção pós-barba, de água decuidado, de óleo de cuidado siliconado ou hidrossiliconado, de creme anidro.Elle pode igualmente apresentar-se na forma de uma loção bifásica perfumada(fase água de toalete/fase óleo hidrocarbonado e/ou óleo siliconado).

A presente invenção refere-se igualmente a composiçõescondicionadas em um dispositivo dotado de uma parede com aberturas emparticular uma grade; condicionados em um dispositivo dotado de um aplicadorcom esferas ("roll-on), condicionada em forma de bastonetes (sticks);caracterizadas pelo fato de que contêm pelo menos partículas de perlita taiscomo definidas anteriormente. Elas contêm nesse caso os ingredientesgeralmente utilizados nesse tipo de produtos e bem conhecidas do técnico noassunto.

De acordo com outra forma particular da presente invenção, ascomposições perfumadoras de acordo com a presente invenção podem seranidras.

Entende-se por composição anidra uma composição que contémmenos de 2 % em peso de água, e mesmo menos de 0,5 % de água, e emparticular isenta de água, e a água não é adicionada durante a preparação dacomposição mas corresponde à água residual trazida pelos ingredientesmisturados.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições perfumadoras de acordo com a presente invenção podemigualmente apresentar-se em forma de creme anidro.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições perfumadoras de acordo com a presente invenção podemigualmente apresentar-se em forma em forma de pó livre ou compactado

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições perfumadoras de acordo com a presente invenção podemigualmente apresentar-se em forma de aerossol ou de spray em um frascobomba.

Emulsionantes

As composições de acordo com a presente invenção destinadasao uso cosmético podem comporter pelo menos uma fase aquosa. Elle são emparticular formuladas em loções aquosas ou em emulsão água-em-óleo, óleo-em-água, ou em emulsão múltipla (emulsão tripla óleo-em-água-em-óleo ouágua-em-óleo-em-água (essas emulsões são conhecidas e estão descritas porexemplo em C. Fox em « Cosmetics and Toiletries » - november 1986 - Vol 101- páginas 101-112)). Elas comportam em geral um ou mais emulsionantes.

a) Emulsionantes óleo-em-águaComo emulsionantes que podem ser utilizados nas emulsõesóleo-em-água ou emulsões triplas óleo-em-água-em-óleo, podem sercitados por exemplo os emulsionantes não iônicos tais como os ésteres deácidos graxos e de glicerol oxialquilenados (mais particularmentepolioxietilenados); os ésteres de ácidos graxos e de sorbitanooxialquilenados; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenadose/ou oxipropilenados); os éteres de álcoois graxos oxialquilenados(oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcars como oestearato de sucrose; e suas misturas tais como a mistura de estearato deglicerila e de estearato de PEG-40.

Podem ser citados igualmente as misturas emulsionantes álcoolgraxo/alquilpoliglicosido tais como estão descritos nos pedidos W092/06778,W095/13863 e W098/47610 como os produtos co merciais vendid os ρ elaSEPPIC com o nome Montanov®.β) Emulsionantes água-em-óleo

Entre os emulsionantes que podem ser utilizados nas emulsõeságua-dans-óleo ou emulsões triplas água-em-óleo-em-água-em-óleo ouemulsões triplas, podem ser citados a título de exemplo os alquil dimeticonacopolióis que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir:

<formula>formula see original document page 19</formula>

nas quais:

R1 designa um grupo linear ou ramificado com C12-C20 e depreferência com C12-Cie;

R2 designa o grupo: -CnH2n- (-0C2H4-)x-(-0C3H6-)y-0—R3,R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linearou ramificado que comporá de 1 a 12 átomos de carbono;

a é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500;b designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente500;

η é um número inteiro que varia de 2 a 12 e de preferência 2 a 5;χ designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente50 e de preferência de 1 a 30;

y designa um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente49 e de preferência 0 a 29 desde que quandoo y for diferente de zero a razãox/y é superior a 1 e de preferência varia de 2 a 11.

Entre os emulsionantes alquildimeticona copolióis de fórmula (I)preferidos, serão citados mais particularmente a Cetyl PEG/PPG-10/1Dimethicone e mais particularmente a mistura Cetyl PEG/PPG-10/1Dimethicone and Dimethicone (nome INCI) como o produto vendido com onome comercial Abil EM90 pela Goldschmidt ou então a mistura (Polyglyceryl-4-Stearate and Cetyl PEG/PPG-10 (and) Dimeticona (and) Hexyl Laurato) comoo produto vendido com o nome comercial Abil WE09 pela mesma empresa.

Entre os emulsionantes água-em-óleo, podem ser igualmentecitadas os dimeticona copolióis que correspondem à fórmula (II) indicada aseguir:

<formula>formula see original document page 20</formula>

nas quais

R4 designa o grupo:-CmH2m- (-OC2H4-).;- (-OC3H6-)t-0—R5,R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ouramificado que comporta de 1 a 12 átomos de carbono;

c é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500d designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente500,

m é um número inteiro que varia de 2 a 12 e de preferência 2 a 5,s designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente50, e de preferência de 1 a 30;

t designa um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente50 e de preferência de 0 a 30; dede que a soma s+t seja superior ou igual a 1.

Entre esses emulsionantes dimeticona copolióis de fórmula (II)preferenciais serão utilizados particularment a PEG-18/PPG-18 Dimethicone emais particularmente a mistura Cyclopentassiloxane (and) PEG-18/PPG-18Dimethicone (nome INCI) tal como o produto vendido pela Dow Corning com adenominação comercial Silicone DC 5225 C ou KF-6040 da Shin Etsu.

De acordo com uma forma particularment preferida, será utilizadauma mistura de pelo menos um emulsionante de fórmula (I) e de pelo menosum emulsionante de fórmula (II).

Será utilizada mais particularmente uma mistura de PEG-18/PPG-18 Dimethicone e Cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone e mais particularmenteainda uma mistura de (Cyclopentassiloxane (and) PEG-18/PPG-18dimethicone) e de Cetil PEG/PPG-10/1 dimethicone and dimethicone ou de(Polyglyceryl-4-stearate and Cetil PEG/PPG-10 (and) dimethicone (and) HexylLaurato).

Entre os emulsionantes água-em-óleo, podem ser igualmentecitados os emulsionantes não iônicos derivados de ácido graxo e de poliol, osalquilpoliglicosidos (APG)1 os ésteres de açúcars e suas misturas.

Como emulsionantes não iônicos derivados de ácido graxo e depolyol, podem ser utilizados em particular os ésteres de ácido graxo e de poliol,o ácido graxo que possui em particular uma cadeia alquila com Cs-C2^ e ospolióis são por exemplo o glicerol e o sorbitano.

Como ésteres de ácido graxo e de poliol, podem ser citados emparticular os ésteres de ácido isoesteárico e de polióis, os ésteres de ácidostéarique e de polióis, e suas misturas, em particular os ésteres de ácidoisoesteárico e de glicerol e/ou de sorbitano.

Como ésteres de ácido esteárico e de polióis, podem ser citadosem particular os ésteres de polietilenoglicol como o PEG-30Dipolyhidroxystearate tal como o produto comercializado com o nome ArlacelP135 pela IOI.

Como ésteres de glicerol e/ou de sorbitano, podem ser citadospor exemplo o isoestearato de poliglicerol, tal como o produto comercializadocom a denominação Isolan Gl 34 pela Goldschmidt; o isoestearato de sorbitano,tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 987 pela ICI; oisoestearato de sorbitano e o glicerol, tal como o produto comercializado com adenominação Arlacel 986 pela ICI, a mistura de isoestearato de sorbitano e deisoestearato de poligIicerol (3 mois) comercializado com a denominação Arlacel1690 pela Unigema. e suas misturas.

O emulsionante pode ser também escolhido entre osalquilpoliglicosidos que possuem um HLB inferior a 7, por exemplo os que sãorepresentados pela fórmula geral (1) indicada a seguir:

R-O-(G)X (1)

na qual R representa um radical alquila ramificado e/ouinsaturado, que comporta de 14 a 24 átomos de carbono, G representa umaçúcar reduzido que comporta de 5 a 6 átomos de carbono, e χ designa umvalor que varia de 1 a 10 e de preferência de 1 a 4, e G designa em particular aglicose, a frutose ou a galactose.

O radical alquila insaturado pode compreender uma ou maisinsaturações etilênicas, e em particular uma ou duas insaturações etilênicas.

Como alquilpoliglicosidos desse tipo, podem ser citados osalquilpoliglicosidos (G=glicose na fórmula (I)), e em particular os compostos defórmula (I) na qual R representa mais particularmente um radical oleíla (radicalinsaturado com C18) ou isoestearila (radical saturado com C18), G designa aglicose, χ é um valor que varia de 1 a 2, em particular o isoestearil-glicoside, ooleil-glicosido e suas misturas. Esse alquilpoliglicosido pode ser utilizado emmistura com um coemulsionante, mais especialmente com um álcool graxo eem particular um álcool graxo que possui a mesma cadeia graxa que a doalquilpoliglicosido, ou seja, que comporta de 14 a 24 átomos de carbono e quepossui uma cadeia ramificada e/ou insaturada, e por exemplo o álcoolisoestearílico quando o alquilpoliglicosido for o isoestaril-glicosido, e o álcoololeílico quando o alquilpoliglicosido for o oleil-glicosido, eventualmente emforma de uma composição autoemulsionante, como descrito por exemplo nodocumanto WO-A-92/06778. Pode-se utilizar por exemplo a mistura deisoestearil-glicosido e de álcool isoesterílico, comercializada com adenominação Montanov WO 18 pela SEPPIC bem como a misturaoctildodecanol e octildodecilxilosido comercializada com a denominaçãoFludanov 20X pela Seppic.

Podem igualm ente s er citadas as poliolefinas co m terminaçãosucínica, como os poli-isobutilenos com terminação sucínica esterificada e seussais, em particular os sais de dietanolamina, tais como os produtoscomercializados com as denominações Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol5603 pela Lubrizol ou o produto comercial Chemcinnate 2000.

A quantidade total de emulsionantes na composiçãocorresponderá de preferência na composição de acordo com a presenteinvenção a teores de matéria ativa que variará de 1 a 8% em peso e maisparticularmente de 2 a 6% em peso em relação ao peso total da composição.

Fase Aquosa

A fase aquosa das composições perfumadoras aquosas dapresente invenção contém água e em geral outros solventes solúveis oumiscíveis na água. Os solventes solúveis ou miscíveis na água compreendemos mono álcoois de cadeia curta por exemplo com C1-C4 como o etanol, oisopropanol; os dióis ou os polióis como o etilenoglicol, o 1,2-propilenoglicol, Ie1,3-butileno glicol, o hexilenõglicol, o dietilenoglicol, o dipropileno glicol, o 2-etoxietanol, o dietileno glicol monometiléter, o trietileno glicol monometiléter e osorbitol. Serão utilizados mais particularmente o propilenoglicol e a glicerina, opropano 1,3 diol.

Fase Graxa

As composições de acordo com a presente invenção podemconter pelo menos uma fase líquida orgânica não-miscível na água. Elacompreende em geral um ou mais compostos hidrófobas que tornam a referidafase não-miscível na água. A referida fase é líquida (na ausência de agenteestruturante) à temperatura ambiente (20-25 °C). De modo preferencial, a faseorgânica líquida orgânica não-miscível na água de acordo com a presenteinvenção é geralmente constituída de pelo menos um óleo volátil e/ou um óleonão volátil e eventualmente pelo menos um agente estruturante.

Por «óleo», entende-se um corpo graxo líquido à temperaturaambiente (25 0C) e pressão atmosférica (760mm de Hg soit 105 Pa). O óleopode ser volátil ou não volátil.

Por «óleo volátil», entende-se no sentido da presente invençãoum óleo suscetível de se evaporar em contato com a pele ou com a fibraqueratínica em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressãoatmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticosvoláteis, líquidos à temperatura ambiente, que possuem uma pressão de vapornão nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia emparticular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10~3 a 300 mm de Hg), em particular de 1,3Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), e mais particularmente de 1,3 Pa a1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

Por «óleo não volátil», entende-se um óleo que permanece sobrea pele ou a fibra queratínica a temperatura ambiente e pressão atmosféricapelo menos várias horas e que possui em particular uma pressão de vapeurinferior a 10"3 mm de Hg (0,13 Pa).

O óleo pode ser escolhido entre todos os óleos fisiologicamenteaceitáveis e em particular cosmeticamente aceitáveis, em particular os óleosminerais, animais, vegetais, sintéticos; em particular os óleos hidrocarbonadose/ou siliconados e/ou fluorados voláteis ou não voláteis e suas misturas.

Mais precisamente, por «óleo hidrocarbonado», entende-se umóleo que comporta principalement átomos de carbono e de hidrogênio eeventualmente uma ou mais funções escolhidas entre as funções hidroxila,éster, éter, carboxílico. Geralmente, o óleo apresenta uma viscosidade 0,5 a100 000 mPa.s, de preferência de 50 a 50 000 mPa.s e mais preferencialmenteainda de 100 a 300 000 mPa.s.

A título de exemplo de óleo volátil utilizável na presente invenção,podem ser citados os que foram mencionados anteriormente no parágrafo quese refere aos componentes voláteis.

A título de exemplo de óleo não volátil utilizável na presenteinvenção, podem ser citados:

os óleos hidrocarbonados de origem animal tais como operidroesqualeno;

os óleos hidrocarbonados vegetais tais como ostriglicerídeos líquidos de ácidos graxos de 4 a 24 átomos de carbono como ostriglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda os óleos os óleos degerme de trigo, de oliva, o óleo de amêndoas doces, de palma, de colza, dealgodão, de luzerna, de papoula, de abóbora, de moranga, de mirtilo, deonagro, de milheto, de cevada, de quinoa, de cevada, de cártamo, de nozmolucana, de passiflora, de rosa mosqueta, de girassol, de milho, de soja, demoranga, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, demacadâmia, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cápricocomo os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidoscom as denominações Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo dejojoba, de manteiga de karité;

os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origemmineral ou sintética tais como os óleos de parafina e seus derivados, a vaselina,os polidecenos, os polibutenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como oParleam, o esqualano;

os éteres de síntese que possuem de 10 a 40 átomos decarbono;

os ésteres de síntese em particular de ácidos graxos comoos óleos de fórmula RiCOOR2 na qual R1 representa o resto de um ácidograxo superior linéaire ou ramificado que comporta de 1 a 40 átomos decarbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada em particular ramificadaque contém de 1 a 40 átomos de carbono com Ri + R2 > 10 como por exemploo óleo de Purcellin (octanoato de cetoestearila), o isononanoato de isononila, omiristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoate de álcool com Ci2a C 15, o Ia urato de hexila, o adipato de di-isopropila, o isononanoato deisononila, o palmitato de etil 2-hexila, o estearato de octil 2-dodecila, o erucatode octil 2-dodecila, o isoestearato de isoestearila, o tridecil trimelitato; osoctanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois como odioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados como o isoestearillactato, o octil hidróxi estearato, o hidróxi estearato de octil dodecila, o di-isoestearil malato, o citrato de tri-isocetila, heptanoatos, octanoatos,decanoatos de álcoois graxos; ésteres de polyol como o dioctanoato depropileno glicol, o di-heptanoato de neopentil glicol, o diisononanoato dedietileno glicol; e os ésteres do pentaeritritol como o tetra-isoestearato depentaeritritila;

- álcoois graxos líquidos à temperatura ambiente com cadeiacarbonada ramificada e/ou insaturada que possui de 12 a 26 átomos decarbono como o octil dodecanol, o álcool isoestearílico, o 2-butiloctanol, o 2-hexil decanol, o 2-undecil pentadecanol, o álcool oleico;

- os ácidos graxos superiores tais como o ácido oleico, o ácidolinoleico, o ácido linolênico;

- os carbonatos;

- os acetatos;

- os citratos;

- os óleos fluorados eventualmente parcialmente hidrocarbonadose/ou siliconados como os óleos fluorosiliconados, os poliéteres fluorados, ossilicones flúorées tais como descrito no documanto EP-A-847752;

- os óleos siliconados como os polidimetilsiloxanos (PDMS) nãovoláteis, lineares ou cíclicos; os polidimetilsiloxanos que comportam gruposalquila, alcóxi ou fenila, pendente ou em extremidade de cadeia siliconada,grupos que possuem de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados comoas fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, as fenil trimetilsilóxi difenil siloxanes,as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, os 2-fenil etil trimetil-siloxissilacatos, e

suas misturas.

Agente Estruturante

As composições de acordo com a presente invenção quecompreendem uma fase graxa podem conter ainda pelo menos um agenteestruturante da referida fase graxa que pode ser escolhido de preferência entreas ceras, os compostos pastosos, os gelificantes Iipofilos minerais ou orgânicose suas misturas.

Deve ficar claro que a quantidade desses compostos pode serajustada pelo técnico no assunto de modo a não prejudicar o efeito procuradona presente invenção.

Cera(S)

A cera é de modo geral um composto lipófilo, sólido àtemperatura ambiente (25°C), com mudança de estado sólido/líquido reversível,que possui um ponto de fusão superior ou igual a 30 0C que pode ir até 200°Ce em particular até 120°C.

Em particular, as ceras que são apropriadas ρ ara a presenteinvenção podem apresentar um ponto de fusão superior ou igual a 45°C, e emparticular superior ou igual a 55°C.

No sentido da presente invenção, a temperatura de fusãocorresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado na análisetérmica (DSC) tal como descrita na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto defusão da cera pode ser medido com um calorímetro de varredura diferencial(DSC), por exemplo o calorímetro vendido com a denominação "MDSC 2920"pela TA Instruments.

O PROTOCOLO DE MEDIDA É O SEGUINTE:

Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho ésubmetida a uma primeira subida de temperatura que vai de -20°C a 100°C, àvelocidade de aquecimento de 10°C/minuto, e depois resfriada de 100°C para -20°C a uma velocidade de resfriamento de 10°C/minuto e finalmente submetidaa uma segunda subida de temperatura que vai de -20°C a 100°C a umavelocidade de aquecimento de 5°C/minuto. Durante a segunda subida detemperatura, mede-se a variação da diferença de potência absorvida pelocadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera em função datemperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura quecorresponde ao ápice do pico da curva que representa a variação da diferençada potência absorvida em função da temperatura.

As ceras suscetíveis de serem usadas nas composições deacordo com a presente invenção são escolhidas entre as ceras, sólidas, àtemperatura ambiente de origem animal, vegetal, mineral ou de síntese e suasmisturas.

A título ilustrativo das ceras que são apropriadas para a presenteinvenção, podem ser citadas em particular as ceras hidrocarbonadas como acera de abelhas, a cera de lanolina, e as ceras de insetos da China; a cera defarelo de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, acera de alfa, a cera de berry, a cera-laca, a cera do Japão e a cera sumagre; acera de montana, as ceras de laranja e de limão, a cera de girassol refinadacomercialmente sob a denominação Sunflower Wax pela Koster Keunen, asceras microcristalinas, as parafinas e a azoquerita; as ceras de polietileno, asceras obtidas pela síntese de Fisher-Tropsch e os copolímeros cerosos bemcomo seus ésteres.

Podem também ser citadas as ceras obtidas por hidrogenaçãocatalítica de óleos animais ou vegetais que possuem cadeias graxas, linearesou ramificadas, com C8-C32. Entre elas podem ser citados o óleo de jojobaisomerizado tal como o óleo de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizadotrans fabricado ou comercializado pela Desert Whale sob a referênciacomercial lso-Jojoba-50®, o óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícinohidrogenado, o óleo de copra hidrogenado, o óleo de Ianolina hidrogenado, e otetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) vendido com o nome Hest 2T-4S®pela Heterene.

Podem ainda ser citadas as ceras de silicone (C30-45 AlquilDimeticona), as ceras fluoradas.

Podem igualmente ser citadas as ceras obtidas par hidrogenaçãode óleo de rícino esterificado com o álcool cetílico vendidas com asdenominações de Phytowax ricin 16L64®e 22L73® pela SOPHIM. Essas cerasestão descritas no pedido FR-A- 2792190.

Como cera, pode-se utilizar um (hidroxiesteariloxi)estearato dealquila com C2O-C40 (sendo que o grupo alquila compreende de 20 a 40 átomosde carbono), sozinho ou em mistura.

Essa cera é em particular vendida com as denominações «KesterWax K 82 P®», «Hydroxipolyester K 82 P®» e «Kester Wax K 80 P®» pelaKoster Keunen.

Como microceras que podem ser utilizadas nas composições deacordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular asmicroceras de carnaúba tais como a que é comercializada com a denominaçãode MicroCare 350® pela Micro Powders, as microceras de cera sintética taiscomo a que é comercializado com a denominação de MicroEase 114S® pelaMicro Powders, as microceras constituídas de uma mistura de cera decarnaúba e de cera de polietileno tais como as que são comercializadas comas denominações de Micro Care 300® e 310® pela Micro Powders, asmicroceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cerasintética tais como a que é comercializada com a denominação Micro Care325® pela Micro Powders, as microceras de polietileno tais como as que sãocomercializadas com as denominações de Micropoly 200®, 220®, 220L® e250S® pela Micro Powders, os produtos comerciais Perfomalen 400Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene da New Fase Technologies, oPerformalene 655 Polyethylene ou as ceras de parafina como a cera que temcomo nome INCI, Microcristalline Wax and Synthetic Wax e vendida com onome comercial Microlease pela Sochibo; as microceras depolitetrafluoroetileno tais como as que são comercializadas com asdenominações de Microslip 519® e 519 L® pela Micro Powders.

A composição de acordo com a presente invenção compreenderáde preferência um teor de cera(s) que varia de 3 % a 20% em peso em relaçãoao peso total da composição, em particular de 5 a 15%, mais particularmentede 6 a 15%.

Compostos pastosos

Por «composto pastoso» no sentido da presente invenção,entende-se um composto graxo lipófilo com mudança de estado sólido/líquidoreversível, que apresenta no estado sólido uma organização cristalinaanisotropa, e que comporta à temperatura de 23 0C uma fração líquida e umafração sólida.

O composto pastoso é de preferência escolhido entre oscompostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastosopode ser obtido por síntese a partir de produtos de partida de origem vegetal.

O composto pastoso pode ser vantajosamente escolhido entre:- a Ianolina e seus derivados,

- os compostos siliconados poliméricos ou não,

- os compostos fluorados poliméricos ou não,

- os polímeros vinílicos, em particular:

- os homopolímeros de olefinas,

- os copolímeros de olefinas,

- os homopolímeros e copolímeros de dienos hidrogenados,

- os oligômeros lineares ou ramificados, homo ou copolímeros de(met)acrilatos de alquilas que possuem de preferência um grupo alquila comC8-C30,

- os oligômeros h omo e co polímeros de ésteres vinílicos quepossuem grupos alquilas com C8-C30, e

- os oligômeros homo e copolímeros de vinilésteres que possuemgrupos alquilas com C8-C30,

- os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entreum ou mais diols com C2-Cioo, de preferência com C2-C50,

- os ésteres,

- suas misturas.

Entre os ésteres, são preferidos em particular:

- os ésteres dé um glicerol oligomérico, em particular os ésteresde diglicerol, em particular os condensados de ácido adípico e de glicerol, paraos quais uma parte dos grupos hidroxilas dos gliceróis reagiu com uma misturade ácidos graxos tais como o ácido esteárico, o ácido cáprico, o ácido esteáricoe o ácido isoesteárico e o ácido 12-hidroxiesteárico, a exemplo em particulardos que são comercializados com a marca Softisan 649 pela Sasol,

- o propionato de araquidila comercializado com a marca Waxenol801 pela Alzo,

- os ésteres de fitosterol,- os triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados,

- os ésteres de pentaeritritol,

- os poliésteres não reticulados que resultam da policondensaçãoentre um ácido dicarboxílico ou um poliácido carboxílico linear ou ramificadocom C4-C50 e um diol ou um poliol com C2-C50,

- os ésteres alifáticos de éster que resultam de esterificação deum éster de ácido hidroxicarboxílico alifático par um ácido carboxílico alifático,

- os poliésteres que resultam de esterificação, por um ácidopolicarboxílico, de um éster de ácido hidróxi carboxílico alifático, e o referidoéster compreende pelo menos dois grupos hidroxila tais como os produtosRisocast DA-H®, e Risocast DA- ®,

- os ésteres de dímero diol e dímero diácido, se for o caso,esterificados em sua(s) função(ões) álcool(ois) ou ácido(s) livre(s) por radicaisácidos ou álcoois tais com o Plandool-G1

- suas misturas.

Entre os compostos pastosos de origem vegetal, será escolhidapreferência uma mistura de esteróis de soja e de pentaeritritol oxietilenado(50E) oxipropilenado (5 OP), comercializado soba referência Lanolide pelaVevy.

Gelificantes LipofilosGelificantes Minerais

Como gelificante lipófilo mineral, podem sr citadas as argilaseventualmente modificadas como as hectoritas modificadas por um cloreto deamônio com C10 a C22, como a hectorita modificada por cloreto de di-estearildimetil amônio tal como, por exemplo, a que é comercializada com adenominação de Bentone 38V® pela Elementis.

Pode-se igualmente citar a sílica pirogenada eventualmentetratada hidrófoba em superfície cujas partículas têm um tamanho inferior a1 μιη. É de fato possível modificar quimicamente a superfície da sílica, porreação química que provoca uma diminuição do número de grupos silanolpresentes na superfície da sílica. Pode-se em particular substituir grupos silanolpor grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba. Oss gruposhidrófobos podem ser grupos trimetilsiloxila, que são em particular obtidos portratamento de sílica pirogenada em presença do hexametildisilazano. Sílicasassim tratadas são denominadas « Silica silylate » de acordo com o CTFA (8aedição, 2000). Elas são, por exemplo, co mercializadas c om as referênciasAerosil R812® pela Degussa1 Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot, gruposdimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são em particular obtidos portratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou dedimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são denominadas « Silica dimethylsilylate » de acordo com o CTFA (8a edição, 2000). Elas são por exemplocomercializadas com as referências Aerosil R972®, e Aerosil R974® pelaDegussa, Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela CABOT.

A sílica pirogenada hidrófoba apresenta em particular umtamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando porexemplo de aproximadamente de 5 a 200 nm.

Geuficantes orgânicos

Os gelificantes lipófilos orgânicos poliméricos são, por exemplo,os organopolissiloxanos elastoméricos par ciai ou totalmente ret iculados, deestrutura tridimensional, como os que são comercializados com asdenominações de KSG6®, KSG16® e de KSG18® pela SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® e Trefil E-506C® pela Dow-Corning, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®,SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® e de SR DC 556 gel® pela GrantIndustries, de SF 1204® e de JK 113® pela General Electric; a etilcelulose comoa que é vendida com a denominação Ethocel® pela Dow Chemical; osgalactomananos que comportam de um a seis, e em particular dois a quatro,grupos hidroxila par ose, substituídos por uma cadeia alquila saturada ou não,como a go ma de guar alquilada por cadeias alquila comC1 a C6, e emparticular com C1 a C3 e suas misturas. Os copolímeros sequenciados de tipo«dibloco», «tribloco» ou «radial» do tipo poliestireno/poli isopropeno,poliestireno/polibutadieno tais como os que são comercializados com adenominação Luvitol HSB® pela BASF, do tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno) tais como os que são comercializados com a denominação deKraton® pela Shell Chemical Co ou ainda do tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno), as misturas de copolímeros tribloco e radial (em estrela) noisododecano tais como os que são comercializados pela Penreco com adenominação Versagel® como por exemplo a mistura de copolímero triblocobutileno/etileno/estireno e de copolímero em estrela etileno/propileno/estirenono isododecano (Versagel M 5960).

Como gelificante lipófilo, podem ainda ser citados os polímeros demassa molecular média em peso inferior a 100 000, que comporta a) umesqueleto polimérico que possui unidades de repetição hidrocarbonadasdotadas de pelo menos um heteroátomo, e eventualmente b) pelo menos umacadeia graxa durantee e/ou pelo menos uma cadeia graxa terminaleventualmente funcionalizada, que possui de 6 a 120 átomos de carbono e queestão ligadas a essas unicades hidrocarbonadas, tais como descritas nospedidos W0-A-02/056847, W0-A-02/47619 cujo conteúdo é incoporado a títulode referência; em particular as resinas de poliamidas (em particular quecompreendem grupos alquilas que possuem de 12 a 22 átomos de carbono)tais como as descritas em US-A-5783657 cujo conteúdo está incorporado atítulo de referência.

Entre os gelificantes lipófilos que podem ser utilizados nascomposições de acordo com a presente invenção, podem ainda ser citados osésteres de dextrina e de ácido graxo, tais como os palmitatos de dextrina, emparticular tais como os que são comercializados com as denominaçõesRheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela Chiba Flour.

Podem ainda ser utilizadas as poliamidas siliconadas do tipopoliorganossiloxano tais como os descritos nos documantos US-A-5,874,069,US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 e US-A-5,981,680.

Esses polímeros siliconados podem pertencer às duas famíliasindicadas a seguir:

- poliorganossiloxanos que comportam pelo menos dois gruposcapazes de estabelecer interações hidrogênio, dois grupos esses que estãosituados na cadeia do polímero, e/ou

- poliorganossiloxanos que comportam pelo menos dois gruposcapazes de estabelecer interações hidrogênio, dois grupos esses que estãosituados sobre enxertos ou ramificações.

Agentes De Suspensão

A fim de melhorar a homogeneidade do produto, podem serutilizados ainda um ou mais agentes de suspensão que são escolhidos depreferência entre as argilas montmorilonitas modificadas hidrófobas comoas bentonitas ou hectoritas modificadas hidrófobas. Pode-se citar porexemplo o produto Stearalkonium Bentonite (nome CTFA) (produto dereação da bentonita e do'amônio quaternário cloreto de estearalcônio) talcomo o produto comercial vendido com o nome Tixogel MP 250 pela SudChemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou o produto DisteardimoniumHectorite (nome CTFA) (produto de reação da hectorita e do cloreto dedistearildimônio) vendido com o nome de Bentone 38 ou Bentone Gel pelaElementis Specialities.

Os agentes de suspensão estão presentes de preferência emquantidades que variam de 0,1 a 5% em peso e mais preferencialmente de 0.2a 2% em peso em relação ao peso total da composição.PÓ ORGÂNICO

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições antitranspirantes de acordo com a presente invenção conterãoainda um pó orgânico.

Entende-se no presente pedido por « pó orgânico », todo sólidoinsolúvel no meio à temperatura ambiente (25°C).

Como pós orgânicos que podem ser utilizadas na composição dapresente invenção, podem ser citados por exemplo, as partículas de poliamidae em particular as que são vendidas com as denominações Orgasol pelaAtochem; os pós de polietileno; as microesferas à base de copolímerosacrílicos, tais como as de copolímero dimetacrilato de etileno glicol/ metacrilatode Iaurila vendidas pela Dow Corning com a denominação de Polytrap; asmicroesferas de polimetacrilato de metila, comercializadas com a denominaçãoMicrosphere M-100 pela Matsumoto ou com a denominação Covabead LH85pela Wackherr; as microesferas de poli metacrilato de metila ocas(granulometria: 6,5 - 10,5 μ) comercializadas com a denominação GanzpearlGMP 0800 pela Ganz Chemical; micropérolas de copolímero metacrilato demetila/dimetacrilato de etileno glicol (tamanho: 6,5-10,5 μ) comercializadas coma denominação Ganzpearl GMP 0820 pela Ganz Chemical ou Microsponge5640 pela Amcol Health & Beauty Solutions; os pós de copolímero etileno-acrilato, como as comercializadas com a denominação Flobeads pelaSumitomo Seika Chemicals; os pós expandidos tais como as microesferas ocase em particular, as microesferas formadas de um terpolímero de cloreto devinilideno, de acrilonitrila e de metacrilato e comercializadas com adenominação Expancel pela Kemanord Plast com as referências 551 DE 12(granulometria de aproximadamente 12 pm e massa volúmica 40 kg/m3), 551DE 20 (granulometria de aproximadamente 30 μητι e massa volúmica 65 kg/m3),551 DE 50 (granulometria de aproximadamente 40 pm), ou as microesferascomercializadas com a denominação Micropearl F 80 ED pela Matsumoto; ospós de materiais orgânicos naturais tels que os pós de amido, em particular deamidos de milho, de trigo ou de arroz, reticulados ou não, tais como os pós deamido reticulado com o anidrido octenilsucinato, comercializados com adenominação Dry-Flo pela National Starch; as micropérolas de resina desilicone tais como as que são comercializadas com a denominação Tospearlpela Toshiba Silicone, em particular Tospearl 240; os pós de aminoácidos taiscomo o pó de Iauroil-Iisina comercializado com a denominação Amihope LL-11pela Ajinomoto; as partículas de microdispersão de cera, que possuem depreferência dimensões médias inferiores a 1 pm e em particular que variam de0,02 pm a 1 pm, e que são constituídas essencialmente de uma cera ou deuma mistura de ceras, tais como os produtos comercializados com adenominação Aquacer pela Byk Cera, e em particular: Aquacer 520 (mistura deceras sintéticas e naturais), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer511 (cera polimérica), ou tais como os produtos comercializados com adenominação Jonwax 120 pela Johnson Polymer (mistura de ceras depolietileno e de parafina) e com a denominação Ceraflour 961 pela Byk Cera(cera de polietileno modificada micronizada); e suas misturas.

Outros Aditivos

A composição da presente invenção pode compreender, ainda,qualquer aditivo habitualmente utilizado no campo das composiçõesperfumadoras e/ou desodorantes escolhido em particular entre os ativoscosméticos ou dermatológicos, os emolientes ou amaciantes, os agenteshidratantes co mo a glicerina , os agentes c almantes co mo o α-bisabolol, aalantína, aloes vera; as vitaminas, os propelentes, cargas, as madrepérolas,lâminas brilhantes, os corantes solúveis no suporte da composição, osestabilizadores de cor do perfume e suas misturas. Quando estão presentes nacomposição da presente invenção, esses aditivos podem estar presentes emuma quantidade que varia de 0,001 a 10 % e mais preferencialmente de 0,01 a5% em peso em relação ao peso total da composição.

A composição da presente invenção pode compreender, ainda,corantes solúveis no suporte da referida composição.

Como corantes solúveis de acordo com a presente invenção,podem ser citados os corantes hidrossolúveis ou hidrófilos tais como: ocaramelo, Yellow 5 , Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3,Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, ocarmim de cochonilha (Cl 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7,Ferrocianeto Férrico, Ultramarinos, Acid Yellow 3 / Yellow 10, Acid Blue 3,Yellow 10.

O ou os corante(s) solúvel(eis) de acordo com a presenteinvenção estão de preferência presentes em quantidades que variam de 10-5 a1 % do peso total da composição, de preferência de 10-4 a 0,1% do peso totalda composição.

Como estabilizadores da cor de perfumes, podem ser citados oTris(tetrametil-hidroxipiperidinol) citrato tal como o produto vendido com o nome«Tinoguard Q» pela Ciba-Geigy, o Sódio Benzotriazolil Butilfenol Sulfonatocomo o produto vendido com o nome «Tinoguard HS» pela Ciba-Geigy; oBenzotriazolil dodecil p-Cresól como o produto vendido com o nome«Tinoguard TL» pela Ciba-Geigy. como o produto vendido com o nomecomercial « Cibafast H Liquid » pela Ciba-Geigy. Bumatrizol como o produtovendido com o nome «Tinoguard AS» pela Ciba-Geigy.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, serãoutilizados ainda pelo menos um antioxidante e/ou pelo menos um agentepeptizante de modo a melhorar a Iimpidez da composição e/ou diminuir emesmo eliminar os fenômeos de precipitação a frio que podem ser causadospor certos perfumes e/ou melhorar a estabilidade da composição aoarmazenamento.

Entre os antioxidantes, podem ser citados por exemplo o BHA(terc-butil-4-hidroxianisol), o BHT (2,6-di-terc-butil-p-cresol), os tocoferóis comoa vitamina E e seus derivados tais como o acetato de tocoferiia. Eles sãousados em concentrações que variam de 0.01% a 1% em relação ao peso totalda composição.

Entre os peptizantes utilizáveis de acordo com a presenteinvenção, serão mais particularmente usados o óleo de rícino hidrogenadooxietilenado a 60 mois de oxido de etileno: Nome INCI: PEG-60 HydrogenatedCastor Oil como o produto vendido com o nome comercial Cremaphor RH60pela BASF. Eles serão utilizados em concentrações que variam de 0,1% a 2vezes a concentração de concentrado de perfume em relação ao peso total dacomposição,

Evidentemente o técnico no assunto tomará todos os cuidados aoescolher os eventuais aditivos complementares e/ou sua quantidade de talmaneira que as propriedades antajosas da composição de acordo com apresente invenção não sejam, on não sejam substancialmente alteradas, pelaadição considerada.

Aerossois

As composições de acordo com a presente invenção podemainda ser pressurizadas e condicionadas em um dispositivo aerossolconstituído por:

(A) um recipiente que compreende uma composiçãoantitranspirante tal como anteriormente,

(B) pelo menos um agente propelente e um meio de distribuiçãoda referida composição aerossol.

Os propelentes geralmente utilizados nesse tipo de produtos ebem conhecidos do técnico no assunto, são como por exemplo o dimetiléter(DME); os hidrocarbonetos voláteis tais como o n-butano, o propano, oisobutano, e suas misturas, eventualmente com pelo menos um hidrocarbonetoclorado e/ou fluorado; entre esses últimos podem ser citados os compostosvendidos pela Dupont de Nemours com as denominações Fréon® e Dymel®, eem particular o monofluorotriclorometano, o difluorodiclorometano, Ietetrafluorodicloroetano e o 1,1-difluoroetano vendido em particular com adenominação comercial Dymel 152 A pela Dupont. Podem igualmente serutilizados como agente propelente o gás carbônico, o protóxido de nitrogênio, onitrogênio ou o ar comprimido.

As composições que contêm as partículas de perlita tais comodefinidas anteriormente e o ou os agentes propelentes podem estar no mesmocompartimento ou em compartimentos diferentes no recipiente aerossol. Deacordo com a presente invenção, a concentração de agent propelente variageralmente de 5 a 95% em peso pressurizada e mais preferencialmente de 50a 85% em peso em relação ao peso total da composição pressurizada.

O meio de distribuição, que forma uma parte do dispositivoaerossol, é geralmente constituído por uma válvula de distribuição comandadapor uma cabeça de distribuição, que por sua vez compreende um bico peloqual a composição aerossol é vaporizada. O recipiente que contém acomposição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Ele pode ser devidro, de material polimérico ou de metal, recoberto eventualmente por umacamada de esmalte protetor.

A presente invenção vai ser agora descrita em relação aosexemplos a seguir dados a título ilustrativo e não limitativo. Nessesexemplos, salvo indicação contrária, as quantidades estão expressas emporcentagens de peso. Foram realizadas as composições perfumadorasindicadas a seguir; as quantidades estão indicadas em porcentagens empeso:Exemplos

Teste Comparativo de Remanência do Perfume

Foi avaliada a remanência do perfume a 8 horas e 24 horas dosaerossóis desodorantes indicados a seguir:

<table>table see original document page 41</column></row><table>

As fórmulas 1 e 2 são pulverizadas durante 2 segundos emcopinhos de papelão. Esses copinhos são guardados à temperatura ambientedurante 8 horas.

20 sujeitos avaliam então a intensidade do perfume percebida, erespondem à seguinte perfume: a intensidade do odor é na sua opinião: Nula -Muito fraca - Fraca - Média - Bastante Forte - Forte - Muito Forte"

A mesma pergunta foi feita novamente após 24 horas.

Um perfume é considerado remanente se acumular pelo menos60% das respostas entre os seguintes itens: " Média - Bastante Forte - Forte -Muito Forte".

Resultados após 8 horas

<table>table see original document page 41</column></row><table><table>table see original document page 42</column></row><table>

Exemplo 3

Bastão Anidro Desodorante Perfumado

<table>table see original document page 42</column></row><table><table>table see original document page 43</column></row><table>Exemplo 5

Aerossol Desodorante Perfumado

<table>table see original document page 42</column></row><table>

Exemplo 6

Creme Anidro Desodorante Perfumado

<table>table see original document page 42</column></row><table>

O Optimat® 1430 OR é disperso na mistura das outras matériasprimas com uma pá. Obtém-se uma pasta homogênea.

Claims (15)

1. PROCESSO COSMÉTICO DE PERFUMAÇÃO DE UMAMATÉRIA QUERATÍNICA HUMANA, que consiste em aplicar sobre a referidamatéria uma composição perfumadora que compreende em um meiocosmeticamente aceit ável pelo menos 0,3% em peso de pelo menos u masubstância perfumadora e pelo menos partículas de um material mineralexpandido amorfo.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, em que omaterial mineral amorfo expandido é proveniente de pelo menos uma rochavulcânica.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, em que omaterial mineral amorfo expandido proveniente de pelo menos uma rochavulcânica contém pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, oalumínio, o magnésio.

4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, emque o material mineral amorfo expandido proveniente de pelo menos umarocha vulcânica é obtido por expansão térmica de uma rocha vulcânica quecompreende de 1 a 10% em peso de água e de preferência 1 a 5% em peso deágua e menos de 10% em peso de rocha cristalina em relação ao peso total dacomposição da rocha, e seguida de uma frituração.

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 4, em que as partículas de material mineral amorfoexpandido são partículas de perlita.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, em que aspartículas de perlita são trituradas e possuem um tamanho de partícula definidopor um diâmetro mediano D50 que varia de 0,5 a 50 pm e de preferência de 0,5a 40 pm.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, em que a quantidade partículas de mineral amorfoexpandido utilizada representa de 1 a 100 % e em particular de 5 a 60% empeso do peso total da composição.

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 6, em que a composição compreende ainda pelo menos umativo desodorante e/ou pelo menos um ativo antitranspirante.

9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 8, em que a composição perfumadora é aquosa.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 9, em que a composição se apresenta em forma de águafresca, de água de toalete, de água de perfume, de loção pós-barba, de águade cuidado, de óleo de cuidado siliconado ou hidrossiliconado, de loçãobifásica, de creme anidro.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 10, em que a composição está condicionada:(i) pressurizada e m um dispositivo a erossol ou em um frascobomba;(ii) em um dispositivo dotado de um aplicador com esfera;(iii) em um dispositivo dotado de uma com aberturas em particularuma grade;(iv) em forma de um bastonete (stick);(v) em forma de pó livre ou compactado.

12. COMPOSIÇÃO PERFUMADORA AQUOSA, quecompreende em um meio cosmeticamente aceitável:a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total dacomposição de pelo menos uma substância perfumadora;b) pelo menos as partículas minerais expandida tais comodefinidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 11,c) água.

13. COMPOSIÇÃO, que compreende um meiocosmeticamente aceitável:a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total dacomposição de pelo menos uma substância perfumadora;b) pelo menos as partículas minerais expandidas tais comodefinidas qualquer uma das reivindicações 1 a 11, na qual se apresenta emforma de água fresca, de água de toalete, de água de perfume, de loção pós-barba, de água de cuidado, de óleo de cuidado siliconado ou hidrossiloconado,de loção bifásica, de creme anidro.

14. COMPOSIÇÃO, que compreende em um meiocosmeticamente aceitável:a) pelo menos 0,3% em peso em relação ao peso total dacomposição de pelo menos uma substância perfumadora;b) pelo menos as partículas minerais expandidas tais comodefinidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, em que estácondicionada:(i) em um dispositivo dotado de um aplicador de esfera;(ii) em um dispositivo dotado de uma parede com aberturas emparticular uma grade;(iii) em forma de um bastonete (stick)

15. PROCESSO COSMÉTICO DE TRATAMENTO DOSODORES CORPORAIS, humanos em particular axilares que consiste emaplicar sobre a superfície da pele uma quantidade eficaz de uma composiçãoperfurmadora tal como definida nas reivindicações anteriores.