BRPI0906082B1

BRPI0906082B1 - Sanitizador hidratante para as mãos, lenço umedecido e método de produzir um sanitizador hidratante para as mãos

Info

Publication number: BRPI0906082B1
Application number: BRPI0906082-0A
Authority: BR
Inventors: Lisa Ann Flugge-Berendes; Scott W. Wenzel; Corey Thomas Cunningham
Original assignee: Kimberly-Clark Worldwide, Inc
Priority date: 2008-03-07
Filing date: 2009-02-13
Publication date: 2022-07-19
Also published as: US20090226498A1; EP2249773B2; MX2010009841A; US8840911B2; BRPI0906082A2; EP2249773A2; KR101583850B1; AU2009220859B2; CN101959493A; CN101959493B; AU2009220859A1; TW200946022A; KR20100125303A; EP2249773A4; WO2009109870A3; EP2249773B1; WO2009109870A2

Abstract

SANITIZADOR HIDRATANTE PARA AS MÃOS. A presente invenção refere-se genericamente a sanitizadores hidratantes para as mãos incluindo alcoóis que são eficazes para matar microorganismos enquanto fornece um benefício de hidratação para a pele do usuário. Mais particularmente, os sanitizadores para as mãos a base de álcool incluem uma emulsão de fase interna elevada que permite que hidratantes ou protetores de pele como emolientes e/ou silicones sejam estavelmente incorporados no sanitizador.

Description

HISTÓRICO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se genericamente a sanitizadores antimicrobianos para as mãos incluindo alcoóis que são eficazes para matar microorganismos enquanto fornecem um benefício de hidratação à pele do usuário. Mais particularmente, os sanitizadores a base de álcool para as mãos incluem uma emulsão de fase interna elevada que permite que hidratantes ou protetores de pele, tal como emolientes e/ou silicones, sejam estavelmente incorporados no sanitizador.

A noção dos denominados “germes” e transmissão de germe é bem conhecida pelos consumidores. Um dos melhores e mais fáceis modos de impedir a transmissão de germes e/ou doenças é por lavar rotineiramente as mãos. Reconhecendo a inconveniência ou impossibilidade dessa lavagem de mãos sob certas circunstâncias, tal como condições de viagem e/ou limitações de tempo, diversos fabricantes introduziam produtos para sanitizar as mãos que sanitizam as superfícies da pele sem a necessidade de água e/ou toalhas para secagem.

Embora álcool e sanitizadores contendo álcool sejam conhecidos como possuindo atividade bactericida e impedindo infecções, tais como infecções de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) em cenários de hospital, tais sanitizadores exigem tipicamente o uso de algo como 60% a 95% de álcool, como etanol, de modo a ser eficaz. Infelizmente, o uso de etanol nesses níveis pode secar muito a pele. Como tal, o uso contínuo de tais produtos pode deixar a pele do usuário seca, frequentemente resultando em pele vermelha, fendida e rachada.

Para melhorar a pele de um usuário, muitas empresas incluíram convencionalmente hidratantes, tais como umectantes, emolientes, e semelhantes, como componentes adicionais em seus sanitizadores para as mãos baseados em álcool. Embora apresente alguma proteção contra a secagem da pele, há várias desvantagens nesses sanitizadores convencionais. Por exemplo, sanitizadores convencionais compreendendo hidratantes ou outros protetores hidrofóbicos para a pele são instáveis e tendem a se separar durante períodos prolongados de tempo. Como resultado, os hidratantes adicionados ou protetores de pele não permanecem distribuídos uniformemente por todo o sanitizador, tornando ineficaz a capacidade de hidratação do sanitizador. Adicionalmente, a instabilidade dos sanitizadores pode causar a formação de camadas grandes de óleo na pele e, como resultado, o sanitizador pode parecer gorduroso e não esteticamente agradável na pele. A incorporação de hidratantes ou protetores de pele, tal como emolientes, diretamente em um sanitizador também requer etapas de processamento adicionais, que aumentam a complexidade e custo do processo de fabricação.

A presente invenção trata desses problemas pela provisão de um sanitizador para as mãos, baseado em álcool, que é estável e provê um benefício de hidratação para a pele do usuário. Em particular, foi verificado que a incorporação de uma emulsão de fase interna elevada em um sanitizador hidratante para as mãos; a base de álcool, provê ao sanitizador estabilidade e hidratação superior, sem exigir etapas adicionais durante o processo de fabricação.

RESUMO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se genericamente a sanitizadores antimicrobianos para as mãos incluindo alcoóis que são eficazes para matar microorganismos enquanto fornecem um benefício de hidratação à pele do usuário. Mais particularmente, os sanitizadores para as mãos, a base de álcool, incluem uma emulsão de fase interna elevada que permite que hidratantes ou protetores de pele como emolientes e/ou silicones sejam estavelmente incorporados no sanitizador.

Em um aspecto, a presente invenção é dirigida a um sanitizador hidratante para as mãos compreendendo água, um álcool, uma emulsão de fase interna elevada. A emulsão de fase interna elevada compreende um emulsificante e um protetor de pele selecionado a partir do grupo que consiste em um emoliente, um silicone e combinações de tais. A emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de cerca de 30% (em peso da emulsão) ou menos.

Em outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um lenço umedecido. O lenço umedecido compreende um substrato de lenço, um sanitizador hidratante para as mãos. O sanitizador hidratante para as mãos compreende água, um álcool, e uma emulsão de fase interna elevada. A emulsão de fase interna elevada compreende um emulsificante e um protetor de pele selecionado a partir do grupo que consiste em um emoliente, um silicone, e combinações de tais, em que a emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de cerca de 30% (em peso da emulsão) ou menos.

Em outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método de produzir um sanitizador hidratante para as mãos. O método compreende combinar de cerca de 0,1% (em peso do sanitizador) até cerca de 10% (em peso do sanitizador) de uma emulsão de fase interna elevada, de cerca de 1% (em peso do sanitizador) até cerca de 90% (em peso do sanitizador) de água, e de cerca de 20% (em peso do sanitizador) até cerca de 95% (em peso do sanitizador) de um álcool para formar o sanitizador, em que o sanitizador é formado em temperatura ambiente. A emulsão de fase interna elevada compreende um emulsificante e um protetor de pele selecionado a partir do grupo que consiste em um emoliente, um silicone, e combinações de tais, e a emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de cerca de 30% (em peso da emulsão) ou menos.

Outros objetos e características serão em parte evidentes e em parte indicados posteriormente.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A Figura 1 é um gráfico representando os valores de condutância média para vários sanitizadores para as mãos em referência (baseline), 30 minutos e 2 horas, como descrito no Exemplo 3. "U" indica o local de teste não tratado; "C" indica o sanitizador KIMCARE®; "Z" indica o sanitizador de controle (0% de HIPE); "F" indica Sanitizador 1 (0,5% de HIPE); "0" indica Sanitizador 2 (1,0% de HIPE); e "T" indica Sanitizador 3 (2,0% de HIPE).

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se genericamente a sanitizadores antimicrobianos para as mãos incluindo alcoóis que são eficazes em matar microorganismos enquanto fornecem um beneficio de hidratação à pele do usuário. Mais particularmente, 5 os sanitizadores para as mãos a base de álcool incluem uma emulsão de fase interna elevada enquanto permite que hidratantes ou protetores de pele como emolientes e/ou silicones sejam estavelmente incorporados no sanitizador.

Como observado acima, sanitizadores para as mãos 10 convencionais tendo hidratantes incorporados nos mesmos são instáveis durante periodos prolongados de tempo. Em particular, hidratantes adicionados ou protetores de pele adicionados, tal como emolientes não permanecem uniformemente distribuídos por todo o sanitizador, porém em vez disso se separam do sanitizador 15 formando grandes camadas ou glóbulos. Essa instabilidade afeta adversamente a capacidade do sanitizador fornecer um beneficio de hidratação à pele do usuário, visto que porções grandes do sanitizador podem não compreender hidratante. Adicionalmente, a instabilidade de sanitizadores hidratantes pode resultar na 20 formação de camadas maiores de óleo na pele quando o sanitizador é utilizado. Como resultado, o sanitizador pode parecer gorduroso e não esteticamente agradável na pele.

De acordo com a presente invenção foi descoberto que uma emulsão de fase interna elevada compreendendo hidratantes 25 ou protetores de pele tal como emolientes e/ou silicones pode ser utilizada em combinação com um sanitizador para as mãos a base de álcool para fornecer um sanitizador com eficácia microbicida e bons efeitos hidratantes. Vantajosamente, ao incorporar o hidratante ou protetor de pele no sanitizador para as mãos a base 30 de álcool como parte de uma emulsão de fase interna elevada, o hidratante ou protetor de pele permanece substancialmente estavelmente distribuído em todo o sanitizador por periodos prolongados de tempo, e não se separa do sanitizador. Gomo resultado, os sanitizadores hidratantes para as mãos da presente 35 invenção apresentam bons efeitos de hidratação, são substancialmente estáveis durante periodos prolongados de tempo, e apresentam boa estética e sensação agradável na pele de um usuário.

Adicionalmente, os beneficios de hidratação dos sanitizadores para as mãos da presente invenção podem ser de longa duração. Sem desejar ser limitado por nenhuma teoria especifica, acredita-se que quando o sanitizador é aplicado às mãos de um usuário, o álcool, água, e outros componentes de sanitizador evaporam da pele, deixando para trás a emulsão de fase interna elevada que forma um filme parcialmente oclusivo, fino sobre a pele que fornece um beneficio de hidratação de longa duração.

Desse modo, em um aspecto, a presente invenção é dirigida a um sanitizador hidratante para as mãos compreendendo um álcool, um veiculo como água, e uma emulsão de fase interna elevada. A emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa, uma fase não aquosa, e um emulsificante. A fase não aquosa pode compreender um hidratante ou protetor de pele que apresenta propriedades de hidratação e/ou outras propriedades de condicionamento de pele, tal como um emoliente e/ou um silicone. O sanitizador hidratante para as mãos pode ser formulado com um veiculo farmaceuticamente aceitável apropriado em composições tais como loções, cremes, liquidos e semelhantes, que podem ser aplicados à pele ou mucosa. Por exemplo, em uma modalidade particularmente preferida, o sanitizador hidratante para as mãos está adequadamente na forma de um sanitizador instantâneo para as mãos .

Em outro aspecto, um sanitizador hidratante para as mãos da presente invenção pode ser utilizado em combinação com um produto, tal como um produto de cuidados pessoais. Mais particularmente, o sanitizador hidratante para as mãos pode ser incorporado em ou sobre um substrato, tal como um substrato de lenço, um substrato absorvente, um substrato de tecido ou pano, ou um substrato de tecido (tissue), entre outros. Por exemplo, o sanitizador hidratante para as mãos pode ser incorporado em produtos de cuidados pessoais, tais como lenços, artigos absorventes, tecidos de banho, panos e semelhantes. Em uma modalidade preferida, o sanitizador hidratante para as mãos é uma composição liquida ou semelhante a gel que pode ser utilizada em combinação com um substrato de lenço para formar um lenço umedecido.

A presença do álcool no sanitizador hidratante para as mãos fornece ao sanitizador propriedades microbicidas 5 contra a maioria das bactérias e fungos. Mais particularmente, o álcool é adequadamente capaz de matar bactérias gram-positivas e/ou gram-negativas, fungos, mofo, uma variedade de virus, protozoários, parasitas, e outros micróbios. Acredita-se que a atividade potente do álcool contra um microorganismo seja devido a 10 sua desnaturação de proteinas e enzimas e desidratação celular.

Alcoóis apropriados para uso com os sanitizadores da presente invenção podem incluir qualquer álcool solúvel em água conhecido na técnica. Tipicamente, o álcool será um álcool de cadeia curta. Exemplos não limitadores de alcoóis apropriados 15 incluem metanol, etanol, propanol, álcool de isopropila, butanol, t-butanol, 2-butanol, pentanol, hexanol ou combinações de tais. Tipicamente, o álcool é etanol, álcool de isopropila ou combinações de tais. Mais tipicamente, o álcool é etanol. Em uma modalidade, o álcool é um álcool especialmente desnaturado, tal 20 como SD álcool 40B.

Tipicamente, quanto mais concentrado o álcool no sanitizador, mais potente o efeito antimicrobiano. Entretanto, o aumento da concentração de álcool tem o efeito prejudicial de aumentar o nivel de irritação na pele para usuários do 25 sanitizador. De forma apropriada, o sanitizador para as mãos da presente invenção compreende álcool em uma quantidade de cerca de 20% (em peso do sanitizador) a cerca de 95% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 60% (em peso do sanitizador) a cerca de 95% (em peso do sanitizador) . 30 Em uma modalidade especifica, o sanitizador para as mãos compreende álcool de isopropila em uma quantidade de cerca de 20% (em peso do sanitizador) a cerca de 95% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 50% (em peso do sanitizador) a cerca de 91,3% (em peso do sanitizador).

Além do álcool, em certas modalidades, o sanitizador para as mãos da presente invenção pode compreender opcionalmente adicionalmente outros sanitizadores ou agentes antimicrobianos que contribuem para o efeito antimicrobiano do sanitizador.

Desinfetantes apropriados incluem, por exemplo, compostos de quatérnio, biguanidinas, compostos halogenados e combinações de tais.

Em modalidades preferidas, os desinfetantes são aprovados pela EDA ou aprovados para uso na União Européia. Os exemplos de sanitizadores aprovados pela EDA apropriados são descritos na Tentative Final Monograph for OTC Topical Antimicrobial Products (Federal Register, 6 de Janeiro de 1978, 43 FR 1210: 1211-49, e na Tentative Final Monograph for Healthcare Antiseptic Drug Products, 17 de Junho de 1994, 59 FR 31402, 31402- 52), incorporada neste relatório a titulo de referência. Deve ser entendido que os desinfetantes específicos e quantidades de tais que são aprovados para uso nos Estados Unidos ou na União Européia estão sujeitos à alteração periódica. Como tal, os exemplos específicos e quantidades expostas neste relatório não pretendem ser limitadores.

Por exemplo, para um produto comercializado nos Estados Unidos, desinfetantes e concentrações preferidas (relatadas como percentagem em peso do sanitizador) podem incluir cloreto de benzalcônio em quantidades de cerca de 0, 1% a cerca de 0,13%, cloreto de benzetônio em quantidades de cerca de 0,1% a cerca de 0,2%, cloreto de metil benzetônio em quantidades até cerca de 0,5%, hexil resorcinol, gluconato de clorexidina em quantidades de até cerca de 0,5% até cerca de %4, para-cloro-meta- xilenol em quantidades até cerca de 0,24% a cerca de 3,75%, cloroxilenol em quantidades até cerca de 0,24% a cerca de 3,75%, cloflucarbano, fluorosalano, hexaclorofeno em quantidades até cerca de 0,1%, completo de iodo (sulfato de éter de amónio e monolaurato de sorbitano polioxetileno), completo de iodo (éster de fosfato de polietileno glicol alquilarilóxi), tintura de iodo U.S.P., solução tópica de iodo U.S.P., nonil fenóxi poli(etilenóxi) etanol idina, complexo de iodo-poloxâmero, corante triplo, complexo de iodo-povidona em quantidades até cerca de 5% a cerca de 10%, complexo de iodo cloreto undecoilio, cloreto de mercufenol, cloreto de metil benzetônio, fenol maior do que 1,5% aquoso/alcoólico, fenol menor do que cerca de 1,5%, amil tricresóis secundários, oxicloroseno de sódio, tribromsalano, triclocarbano, triclosano em quantidades até cerca de 1%, calomel/benzoato de oxiquinolina/trietanol amina/combinação de derivado de fenila, e cloreto de mercufenol/amil tricresóis secundários em 50 por cento de combinações de álcool. Combinações desses desinfetantes também podem ser utilizadas. Preferivelmente, o desinfetante é selecionado a partir do grupo que consiste em clorexidina, cloroxilenol, hexaclorofeno, iodo, iodóforos, compostos de amónio quatérnio tal como cloreto de benzalcônio ou cloreto de benzetônio, triclosano, e combinações de tais.

Como observado acima, o álcool presente no sanitizador para as mãos pode causar secura e irritação na pele do usuário, tal como fenda e rachadura. Para ajudar a condicionar e proteger a pele do usuário, os sanitizadores da presente invenção compreendem adicionalmente um ou mais hidratantes ou outro protetor de pele, tal como um emoliente e/ou um silicone. Para evitar a instabilidade que tipicamente ocorre quando um hidrante é adicionado a um sanitizador a base de álcool, os sanitizadores da presente invenção são vantajosamente formulados utilizando uma emulsão de fase interna elevada ("HIPE" - High Internal Phase Emulsion) que compreende um emoliente e/ou um silicone. Ao incorporar o hidratante ou protetor de pele (por exemplo, emoliente e/ou silicone) no sanitizador como parte de uma HIPE, o hidratante ou protetor de pele não se separa do sanitizador. Como resultado, o sanitizador é substancialmente estável durante periodos prolongados de tempo.

Como utilizado neste relatório, o termo "emulsão de fase interna elevada" ou "HIPE" pretende se referir a uma emulsão substancialmente estável que compreende uma fase não aquosa e uma fase aquosa, em que a emulsão de fase interna elevada compreende a fase aquosa em uma quantidade de cerca de 30% (em peso da emulsão) ou menos. Preferivelmente a HIPE compreenderá uma fase aquosa em uma quantidade de cerca de 20% (em peso da emulsão) ou menos.

A HIPE apresenta preferivelmente um tamanho de goticula média de cerca de 5 microns ou menos. Sem desejar ser limitado por nenhuma teoria especifica, acredita-se que seja esse tamanho pequeno de goticula que permite que a HIPE (e desse modo os emolientes e/ou silicones) permaneça suspensa em todo sanitizador por periodos prolongados de tempo, desse modo evitando o problema de instabilidade de sanitizador que tipicamente resulta quando emolientes e/ou silicones são simplesmente adicionados a um sanitizador. Adicionalmente, as goticulas pequenas apresentam boa sensação na pele quando o sanitizador é aplicado à pele de um usuário, e, como tal, resulta em um sanitizador tendo boa estética.

As HIPEs utilizadas neste relatório compreendem uma fase aquosa, pelo menos uma fase não aquosa, e um emulsificante. Tipicamente, a fase não aquosa compreenderá um protetor de pele ou hidratante, tal como um emoliente e/ou um silicone. Por exemplo, em uma modalidade, a HIPE compreende um emulsificante, uma fase aquosa, e um emoliente. Em outra modalidade, a HIPE compreende um emulsificante, uma fase aquosa, e um silicone. Em ainda outra modalidade, a HIPE pode compreender um emulsificante, uma fase aquosa, um emoliente e um silicone. Opcionalmente outros componentes, tais como umectantes, artigos botânicos, filtros solares, e similares, podem ser incorporados na fase aquosa e/ou não aquosa da HIPE, dependendo de sua solubilidade.

Como observado acima, em uma modalidade, a HIPE pode compreender um emoliente, que atua tipicamente para amaciar, suavizar e de outro modo hidratar a pele. Emolientes apropriados que podem ser incorporados na HIPE da presente invenção incluem óleos, tais como óleos a base de petrolato, petrolato, óleos a base de vegetais, óleos minerais, óleos naturais ou sintéticos, lanolina e seus derivados, ésteres graxos, ésteres de glicerol e derivados, ésteres de propileno glicol e derivados, ácidos carboxilicos alcoxilados, alcoóis alcoxilados, alcoóis graxos, ácidos graxos, e combinações de tais. Preferivelmente, o emoliente é petrolato.

Ésteres apropriados poderiam incluir, porém não são limitados a, palmitato de cetila, palmitato de estearila, estearato de cetila, laurato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, e combinações de tais. Os alcoóis graxos poderiam incluir, porém não são limitados a, octil dodecanol, laurila, miristila, cetila, estearila, álcool de beenila, e combinações de tais. Éteres, tais como eucaliptol, glicosideo de ceterarila, éter cetila poligiceril-3 isosórbico de dimetila, decil tetradecanol poliglicerila-3, éter miristila de propileno glicol, e combinações de tais também podem ser adequadamente utilizados como emolientes.

Gorduras ou óleos naturais apropriados incluem gorduras, óleos, óleos essenciais, ácidos graxos essenciais, ácidos graxos não essenciais, fosfolipidios e combinações de tais. Essas gorduras e óleos naturais podem fornecer uma fonte de ácidos graxos essenciais e não essenciais para aqueles encontrados na barreira natural da pele. Exemplos específicos de gorduras ou óleos naturais apropriados podem incluir óleo citrico, óleo de oliva, óleo de abacate, óleo de .damasco, óleo de babaçu, óleo- de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de ricino, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de emu, óleo de primula da noite, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maelado, óleo de espuma de prado, óleo de semente de palma, óleo de amendoim, óleo de semelhante de colza, óleo de semente de uva, óleo de açafroa, esfingolipidios, óleo de amêndoa de semente, talóleo, ácido láurico, ácido palmitico, ácido esteárico, ácido linoléico, álcool estearila, álcool laurila, álcool miristila, álcool beenila, óleo de roseira brava, óleo de calêndula, óleo de camomila, óleo de eucalipto, óleo de junipero, óleo de sândalo, óleo de pé de chá, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de timo, e combinações de tais.

O emoliente pode estar presente na HIPE em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 90% (em peso da emulsão) e mais desejavelmente de cerca de 1% (em peso da emulsão) a cerca de 85% (em peso da emulsão).

Alternativamente, ou além de um emoliente, a HIPE também pode compreender outros protetores de pele, tal como um silicone. Esses materiais ajudam a melhorar as propriedades de barreira da pele e protegem as mesmas contra irritantes externos ou sanitizadores.

Materiais de silicone apropriados incluem, por exemplo, um tensoativo de silicone, um óleo de silicone volátil, um óleo de silicone não volátil ou combinações de tais. Mais particularmente, o material de silicone pode ser, por exemplo, dimeticona, ciclometicona, polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, gomas de polisiloxano, copolimeros de siloxano poliéter, e combinações de tais. Silicone e derivados de silicone exemplares também incluem silicone ou derivados de silicone ciclicos lineares ou ramificados, ciclometicona, dimeticona polisiloxano, dimetilconool, polisiloxanos, copolimeros de polisiloxano, silanos de polialquil arila, siloxanos de poliarila, siloxanos de polialquil, silanos de polialquil arila, copolimeros de polisiloxanos, dimeticonas de alquila, meticonas de alquila, copolióis de alquil dimeticona, silicones de fenila, trimetil silanos de alquila, ciclopentasiloxano, polimero cruzado de dimeticona, trisiloxano, e combinações de tais. Exemplos preferidos de silicones incluem dimeticona de baixa viscosidade, trimeticiona de fenila, e fluido de silicone DC 345 (disponível da Dow Corning).

Em certas modalidades, o material de silicone pode ser também um composto de polidimetil siloxano de baixo peso molecular. Esses compostos podem ser um composto de polidimetil siloxano linear ou ciclico tendo uma viscosidade de cerca de 0,5 a cerca de 10 cst (centistokes) . Os compostos de polidimetil siloxano lineares preferidos podem ter uma faixa de viscosidade de cerca de 0,5 a 10 cst. Os polidimetil siloxanos voláteis preferidos apresentam uma viscosidade na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 6 cst.

Um polidimetil siloxano de baixo peso molecular, ciclico preferido é uma ciclometicona. Ciclometiconas apropriadas são comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais DOW CORNING 244 Fluid, DOW CORNING 24 5 Fluid, DOW CORNING 34 4 Fluid e DOW CORNING 345 Fluid da DOW CORNING Corporation, Midland, Mich., e SILICONE SF-1173 e SILICONE SF-1202 da Momentive Performance Materiais, Wilton, CT, EUA.

Um composto de polidimetil siloxano com baixo peso molecular, linear preferido é decametil tetrasiloxano, disponivel comercialmente sob os nomes comerciais DOW CORNING 200 Fluid, tendo um ponto de ebulição de 195°C. DOW CORNING 200 Fluid pode ter uma viscosidade de 0,65 cst a 600.000 cst, porém preferivelmente apresenta uma viscosidade de cerca de 350 cst ou menos. Outros polidimetil siloxanos lineares úteis para inclusão na HIPE incluem octametil trisiloxano e decametil pentasiloxano.

Preferivelmente, o silicone é selecionado a partir do grupo que consiste em dimeticona, ciclometicona, dimeticonol, polimero cruzado de dimeticona, e trisiloxano. Silicones particularmente preferidos incluem o dimeticona DOW CORNING 200 (disponivel da DOW CORNING Corporation, Midland, MI, EUA) , as ciclometiconas DOW CORNING 245 e DOW CORNING 345 (disponivel da DOW CORNING Corporation, Midland, MI, EUA), os dimeticonóis Siltech R-2171 e S-701 (disponivel da Siltech), os polimeros cruzados de dimeticona DOW CORNING 9040, DOW CORNING 9041, DOW CORNING 9045, e DOW CORNING 954 6 (todos disponíveis da DOW CORNING Corporation, Midland, MI, EUA) , e trisiloxano DOW CORNING 200 Fluid, 1 cSt (disponivel da DOW CORNING Corporation, Midland, MI) . O material de silicone pode ser também uma dimeticona de cetila, tal como ABIL Wax 9801, ABIL Wax 9814, ou ABIL Wax 9840 (todos disponíveis da Evonik, Hopewell, VA, EUA) .

O silicone pode estar presente na HIPE em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 90% (em peso da emulsão) e mais desejavelmente de cerca de 1% (em peso da emulsão) até cerca de 85% (em peso da emulsão) .

Em certas modalidades, a fase não aquosa da emulsão compreende tanto um emoliente como um silicone. Nessa modalidade, a HIPE compreenderá preferivelmente de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 90% (em peso da emulsão) do emoliente, e de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 90% (em peso da emulsão) de silicone. Em uma modalidade especifica, a fase não aquosa compreende tanto petrolato como dimeticona.

Opcionalmente, a fase não aquosa da emulsão pode compreender outros componentes lipofilicos incluindo, por exemplo, óleos, filtros solares, vários agentes para beneficio da pele, e similares.

Como observado acima, a HIPE incorporada nos sanitizadores da presente invenção compreende ainda uma fase aquosa. Como observado acima, a HIPE compreende a fase aquosa em uma quantidade de cerca de 30% (em peso da emulsão) ou menos. Tipicamente, a HIPE contém uma fase aquosa em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 30% (em peso da emulsão), e mais tipicamente de cerca de 0,1% (em peso da emulsão) a cerca de 25% (em peso da emulsão). Em certas modalidades, a fase aquosa pode compreender somente água. Opcionalmente, entretanto, a fase aquosa pode compreender adicionalmente certos ingredientes solúveis em água como umectantes, artigos botânicos e outros agentes para beneficiar a pele, solúveis em água. Os exemplos de umectantes apropriados são descritos a seguir.

As emulsões de fase interna elevada compreendem ainda peló menos um emulsificante. Tipicamente, emulsificantes são moléculas com regiões não polares e polares que são capazes de residir na interface dos componentes de água e óleo da emulsão.

Emulsificantes de acordo com a presente invenção não são particularmente limitados e terão preferivelmente um equilíbrio hidrofilico/lipofilico (HLB) de 2 a 25, e se comportam como emulsificantes de água em óleo ou emulsificantes de óleo em água. Qualquer emulsificante apropriado pode ser incluido na HIPE da presente invenção incluindo emulsificantes baseados em carbono, emulsificantes baseados em silicio, emulsificantes não iônicos, emulsificantes catiônicos, e combinações de tais. Emulsificantes baseados em carbono apropriados incluem laurato de sorbitano, palmitato de sorbitano, estearato de sorbitano, oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, isoestearato de sorbitano, isocetet-20, perolato de sorbitano PEG- 40, óleo de ricino hidrogenado PEG-40, lauret-4, lauret-23, cetet- 2, cetet-10, cetet-20, stearet-2, stearet-10, stearet-20, oleh-2, olet-10, olet-20, stearet-21, lauret-23, estearato de PEG-8, estearato de PEG-20, estearato de glicerila, fosfato de glicerideos vegetais hidrogenado, poligliceril-3-diisostearato, poligliceril-4 oleato, poloxâmero 335, ou combinações de tais. Em uma modalidade particularmente preferida, o emulsificante é selecionado a partir do grupo que consiste em cetet-10, stearet- 21, poloxâmero 335 e combinações de tais.

O emulsificante está tipicamente presente na HIPE em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso da emulsão) a cerca de 20% (em peso da emulsão), preferivelmente de cerca de 0,1% (em peso da emulsão) a cerca de 15% (em peso da emulsão) , e mais preferivelmente de cerca de 0,5% (em peso da emulsão) a cerca de 10% (em peso da emulsão).

Métodos apropriados para preparar emulsões de fase interna elevada são conhecidos na técnica, tal como uso de condições de mistura de cisalhamento elevado/pressão elevada. Por exemplo, a fase não aquosa pode ser combinada com a fase aquosa e processada sob pressão elevada, cisalhamento elevado, ou condições de pressão elevada/cisalhamento elevado até que uma HIPE seja produzida de modo que apresente um tamanho médio de goticula' de cerca de 5 microns ou menos. Qualquer equipamento apropriado pode ser utilizado para formar a emulsão de fase interna elevada incluindo, por exemplo, homogeneizadores, microfluidificadores, misturadores ultra-sônicos, e similares. Os métodos de preparar HIPEs são descritos na Patente U.S. No. 6.783.766 de Pate, et al., Patente U.S. No. 7.056.496 de Patê, et al. , Patente U.S. No. 7.144.148 de Reed, et al. , Patente U.S. No. 7.153.902 de Altes, et al., e no Pedido de Patente U.S. Publicado No. 2007/027 6087 de Paul, et al., todas incorporadas neste relatório a titulo de referência até a extensão em que sejam compatíveis com o mesmo.

Emulsões de fase interna elevada apropriadas são também comercialmente disponíveis. Exemplos não limitadores de HIPEs comercialmente disponíveis incluem: (1) emulsão HIP de dimeticona 7-3099 Dow Corning®. Essa HIPE inclui dimeticona (100 cSt) (80% ativo) na fase não aquosa e cetet-10 e lauret-4 como os emulsif icantes. Como utilizado neste relatório o termo "% ativo" significa a percentagem em peso da emulsão que não é água. (2) emulsão de HIP de mistura de goma 7-3100 da Dow Corning®. Essa HIPE inclui ciclopentasiloxano e dimeticonol (84% ativo) na fase não aquosa, e lauret-4 e lauret-23 como emulsificantes. (3) emulsão de HIP de mistura de elastômero 7- 3101 da Dow Corning®. Essa HIPE inclui ciclopentasiloxano, polimero cruzado de dimeticona, e dimeticona (85% ativo) na fase não aquosa e lauret-4 e lauret 23 como os emulsificantes. (4) emulsão de HIP de petrolato 7-3105 da Dow Corning®. Essa HIPE inclui petrolato (81% ativo) na fase não aquosa, e cetet-10, stearet-21, e poloxâmero 335 como os emulsificantes. (5) emulsão de HIP de mistura de petrolato 7-3111 da Dow Corning®. Essa HIPE inclui petrolato e dimeticona (77% ativo) na fase não aquosa, e cetet-10, stearet-21, e poloxâmero 335 como os emulsificantes. (6) emulsão de HIP de fluido volátil 7-3110 da Dow Corning®. Essa HIPE inclui dimeticona e trisiloxano (80% ativo) na fase não aquosa, e cetet-10 e lauret-4 como os emulsificantes.

As emulsões de fase interna elevada podem estar presentes nos sanitizadores da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso do sanitizador) a cerca de 10% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,25% (em peso do sanitizador) a cerca de 5% (em peso do sanitizador).

Como observado acima, além de atuar como um sanitizador, os sanitizadores para as mãos da presente invenção também podem ser formulados para fornecer beneficios adicionais à saúde da pele para um usuário, como suavização, anti-irritação e efeitos de hidratação. Por exemplo, o sanitizador pode conter hidratantes adicionais como umectantes, veiculos, corantes, fragrâncias, agentes de quelação, modificadores de reologia, espessantes, modificadores de pH, e vários outros componentes opcionais.

Em uma modalidade, o sanitizador para as mãos compreende ainda um umectante. Umectante presente no sanitizador pode ser vantajosamente depositado na pele mediante uso do sanitizador, desse modo ajudando a manter lipideos e óleos essenciais presentes na pele. Exemplos específicos de umectantes apropriados incluem glicerina, derivados de glicerina, hialuronato de sódio, ácido hialurônico, betaina, aminoácidos, glicosaminoglicanos, mel, sorbitol, glicóis como propileno glicol, polióis, açúcares, hidrolisados de amido hidrogenado, sais de PCA como PCA de sódio, ácido láctico, lactatos, uréia e similares. Um umectante particularmente preferido é glicerina.

O sanitizador da presente invenção pode adequadamente incluir um ou mais umectante em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) a cerca de 10% (em peso do sanitizador) , mais desejavelmente em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso do sanitizador) a cerca de 5% (em peso do sanitizador) . Opcionalmente, o sanitizador pode compreender ainda hidratantes diferentes de umectantes em quantidades até cerca de 5% (em peso do sanitizador).

As composições de sanitizador hidratante para' as mãos da presente invenção podem compreender ainda um material de veiculo como água. Tipicamente, a água está presente no sanitizador em uma quantidade de cerca de 1% (em peso do sanitizador) a cerca de 90% (em peso do sanitizador) . Deve ser observado que a fase aquosa da emulsão de fase interna ele3vada, descrita acima, pode compreender também água. Qualquer água presente na HIPE é além da água separadamente adicionada ao sanitizador como veiculo.

Os sanitizadores podem compreender ainda uma fragrância. Qualquer fragrância apropriada pode ser utilizada. Tipicamente, a fragrância está presente no sanitizador em uma quantidade de cerca de 0% (em peso do sanitizador) a cerca de 5% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) a cerca de 3% (em peso do sanitizador) . Em uma modalidade preferida, a fragrância terá um cheiro puro, fresco e/ou neutro para criar um veiculo de distribuição atraente para o consumidor final.

Em geral, o pH do sanitizador pode ser controlado para estar compreendido em qualquer faixa desejada, dependendo da sujeira alvo. Para uso em um corpo humano, é tipicamente desejável ser um sanitizador com um pH neutro. Se necessário, vários modificadores de pH podem ser utilizados no sanitizador para obter o nivel de pH desejado. Qualquer material alcalino ou ácido adequado pode ser utilizado como modificador de pH. Por exemplo, alguns exemplos de modificadores de pH básicos que podem ser utilizados no sanitizador incluem, porém não são limitados a, amónia; mono-, di- e tri-alquil aminas; mono-, di- e trialcanol aminas; hidróxidos de metal alcalino e metal alcalino terroso; silicatos de metal alcalino e de metal alcalino terroso; e misturas de tais. Exemplos especificos de modificados de pH básico são amónio; hidróxido de sódio, potássio e litio; metasilicatos de sódio, potássio e litio; monoetanol amina; trietil amina; isopropanol amina; dietanol amina; e trietanol amina. Outros exemplos de modificadores de pH básicos apropriados incluem tris amino 40% (disponivel da Angus Chemical Company), AMP-95 (aminometil propanol) (disponivel da Angus Chemical Company), triisopropanol amina (disponivel da Dow Chemical Company), diisopropanol amina (disponivel da Dow Chemical Company), Neutrol® TE (tetraidroxi propiletileno diamina) (disponivel da BASF), e Ethomeen® C-25 (PEG-15 cocoamina) (disponivel da Akzo Nobel).

Ademais, alguns exemplos de modificadores de pH acidico que podem ser utilizados na presente invenção incluem, porém não são limitados a, ácidos minerais; e ácidos carboxilicos; e ácidos poliméricos. Exemplos especificos de ácidos minerais apropriados são ácido clorídrico, ácido nitrico, ácido fosfórico, e ácido sulfúrico. Exemplos especificos de ácidos carboxilicos apropriados são ácido citrico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido maléico, ácido málico, ácido succinico, ácido glutárico, ácido benzóico, ácido malônico, ácido salicilico, ácido glucônico, e misturas de tais. Exemplos especificos de ácidos poliméricos apropriados incluem ácido poli(acrílico) de cadeia reta e seus copolimeros (por exemplo, copolimeros acrilico-maleico, acrílico sulfônico e estireno-acrilico) , ácidos poliacrilicos reticulados tendo um peso molecular menor do que cerca de 250.000, ácido poli (metacrilico) e ácidos poliméricos de ocorrência natural como ácido carageênico, e ácido alginico.

Tipicamente, o modificador de pH está presente no sanitizador em uma quantidade de cerca de 0% (em peso do sanitizador) a cerca de 5% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,1% (em peso do sanitizador) a cerca de 3% (em peso do sanitizador).

Opcionalmente, um ou mais intensificadores de 5 viscosidade, como espessantes, pode ser adicionado ao sanitizador para aumentar a viscosidade do sanitizador. Intensificadores de viscosidade apropriados incluem argilas e derivados das mesmas, silicatos, silicas e derivados das mesmas, e combinações das mesmas. Argilas apropriadas e derivadas das mesma incluem, porém 10 não são limitadas a bentonita, e derivados da mesma como bentonita quatérnio-18, hectorita e montmorilonita e combinações de tais. Silicatos apropriados incluem, porém não são limitados a, silicato de aluminio de magnésio, silicato de magnésio de sódio, silicato de magnésio de litio, silicato de aluminio de magnésio trometamina 15 e combinações de tais. Silicas apropriadas e derivados das mesmas incluem, porém não são limitados a, silica, silica hidratada, silica hidrofóbica, sililato de silica, sililato de metila silica, dióxido de silicone coloidal, silica defumada, e combinações de tais.

Outros exemplos de intensificadores de viscosidade apropriados incluem resinas de poliolefina, espessantes de óleo/lipofilico, copolimeros de acetato de vinila/etileno, polietileno, cetil hidróxi etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil metil celulose, hidróxi propil 25 celulose, outros celuloses modificados organicamente, copolímero de decano/PVP, polimero cruzado de hexadecano/PVP, PVP butilado, carbômeros, espessantes de base acrilica, polietileno glicol 600, polietileno glicóis, álcool de miristila, álcool de cetila, álcool de estearila, álcool de beenila, distearato PEG-150, 30 diisoestearato PEG-175, poligliceril-10 beenato/eicosadioato, distearet-100 IPDI, ácido sulfônico poliarilamidometil propano, polímeros cruzados de silicone, misturas de poliamida, e combinações de tais.

Os sanitizadores podem incluir desejavelmente um 35 ou mais intensificadores de viscosidade em uma quantidade de cerca de 0% (em peso do sanitizador) a cerca de 20% (em peso do sanitizador, mais tipicamente em quantidades de cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) a cerca de 15% (em peso do sanitizador) , e mais tipicamente em quantidades de cerca de 0,05% (em peso do sanitizador) a cerca de 10% (em peso do sanitizador).

O sanitizador hidratante para as mãos também pode incluir vários conservantes para aumentar a vida útil do sanitizador. Alguns conservantes apropriados que podem ser utilizados na presente invenção incluem, porém não são limitados a, Kathon CG, que é uma mistura de metil cloroisotioazolinona e metilisotiazolinona disponível da Rohm & Haas; Mackstat H 66 (disponível da McIntyre Group, Chicago, Illinois, EUA) ; hidantoina DMDM (por exemplo, Glidante Plus, Lonza, Inc., Fair Lawn, Nova Jersey, EUA); EDTA tetrassódico; butil carbamato de iodopropinila; ésteres benzóicos (parabens) , como metil paraben, propil paraben, butil paraben, etil paraben, isopropil paraben, isobutil paraben, benzil paraben, metil paraben de sódio, e propil paraben de sódio; 2-bromo-2-nitropropano-l, 3-diol; ácido benzóico; uréia amidazolidinila; uréia diazolidinila e similares. Outros conservantes apropriados incluem aqueles vendidos por Sutton Labs., como "Germall 115" (uréia amidazolidinila), "Germall II" (uréia diazolidinila), e "Germall Plus" (uréia diazolidinila e butil carbonato de iodopropinila).

Quando utilizado, a quantidade do conservante presente no sanitizador pode variar genericamente dependendo das quantidades relativas dos outros componentes presentes no sanitizador. Por exemplo, em algumas modalidades, o conservante está presente no sanitizador em uma quantidade entre cerca de 0,001% (em peso do sanitizador) a cerca de 5% (em peso do sanitizador), em algumas modalidades entre cerca de 0,001% (em peso do sanitizador) a cerca de 1% (em peso do sanitizador), e em algumas modalidades, entre cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) e cerca de 1% (em peso do sanitizador).

Em uma modalidade, o sanitizador pode incluir adicionalmente um ou mais sequestrante ou agente quelante. O sequestrante pode atuar para aumentar a eficácia conservativa, e ligar metais que poderiam descolorir o sanitizador ou prejudicar a estabilidade do sanitizador. Em particular, água frequentemente contém ions de metal, como ions de cálcio, que poderiam reagir com componentes aniônicos (por exemplo, tensoativos, ácidos, etc.) presentes no sanitizador.

Alguns exemplos de sequestrantes que podem ser utilizados no sanitizador da presente invenção incluem, porém não são limitados a, etilenodiaminas, etilenodiamina ácidos tetraacéticos (EDTA) ácido e/ou sais do mesmo, ácidos citricos e/ou sais do mesmo, ácidos glucurônicos e/ou sais de tais, polifosfatos, organofosfatos, dimercapróis e similares.

Tipicamente, quando um ou mais sequestrantes são utilizados no sanitizador, o sanitizador inclui os sequestrantes em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) a cerca de 2,0% (em peso do sanitizador) . Mais adequadamente, o sanitizador inclui de cerca de 0,05% (em peso do sanitizador) a cerca de 1,0% (em peso do sanitizador) de sequestrante.

Os sanitizadores da presente invenção podem compreender ainda agentes de condicionamento de pelo que podem ajudar a reter umidade da pele, melhorar a maciez, ou melhorar a textura. Agentes de condicionamento da pele incluem, por exemplo, aminoácidos, incluindo alanina, serina, e glicina; alantoina, ceratina, e dioleato de metil glicose; ácidos alfa-hidróxi, incluindo ácido láctico e ácido glicólico, que atuam por soltar células mortas da pele a partir da superficie da pele; outros hidratantes (agentes que acrescentam ou retêm água na pele seca) incluindo echinacea (um extrato da planta flor de cone) e manteiga shea; agentes de esfoliação; lubrificantes; agentes de firmar a pele; agentes anti-calo; agentes anti-acne; agentes anti- envelhecimento; agentes anti-rugas; agentes anti-caspa; anti- irritantes; agentes anti-vermelhidão como extrato de aloe; agentes antiinflamatórios; agentes para beneficiar a saúde da pele; agentes para tratamento de ferimentos; lipideos da pele; enzimas; agentes para cuidado de cicatriz; pós; extratos botânicos; vitaminas; minerais; filtros solares; tensoativos; drogas; compostos de amónio quaternário; e similares.

Em uma modalidade especifica, o agente de condicionamento da pele é um composto catiônico como um sal quatérnio, poliquatérnio, quatérnio, hectorita quatérnio (por exemplo, hectorita quatérnio-18), materiais de quatérnio de silicone, tensoativo catiônico, ou combinação de tais. Um exemplo particularmente preferido é um composto de amónio quaternário, como um sal de amónio quaternário.

Os exemplos de sais de amónio quaternário catiônico incluem, porém não são limitados a sais de amónio quaternário monoalquila convencionalmente conhecidos, sais de amónio quaternário dialquila, e sais de amónio quaternário tetraalquila, como: (1) sais de amónio quaternário aciclico tendo pelo menos das cadeias de alquila ou alquenila C8 a C30 e preferivelmente Ci2 a C22, como: metil sulfato de amónio dissebo dimetila, metil sulfato de amónio di(sebo hidrogenado) dimetila, metil sulfato de amónio diestearil dimetila, metil sulfato de amónio dicocodimetila, e similar. Em uma modalidade, o agente de condicionamento de pele é um material de amónio quaternário insolúvel em água que compreende um composto tendo dois grupos, de alquila ou alquenila Ci2 a Ci8 conectados à molécula através pelo menos de uma ligação de éster. Em outra modalidade, o material de amónio de quaternário tem duas ligações de éster presentes. (2) sais de amónio quaternário ciclicos do tipo imidazolinio como sulfato de metila imidazolinio di(sebo hidrogenado) dimetila, 1-etileno-bis (2-sebo-l-metila) sulfato de metila imidazolinio e similar. (3) sais de amónio quaternário diamido como: sulfato de metila de amónio metil-bis(amidoetil de sebo hidrogenado)-2-hidroxietila, metil sulfato de amónio bi (seboamidoetila)-2-hidróxi propila de metila, e similar. (4) sais de amónio de quaternário biodegradáveis como sulfato de metila de amónio N,N-di(sebooil—oxi-etila)-N,N- dimetila e sulfato de metila de amónio N,N-di(sebooila-oxi- propila)-N,N-dimetila.

Poliquatérnios apropriados para uso nos sanitizadores hidratantes para as mãos incluem Poliquatérnio-1, Poliquatérnio-2, Poliquatérnio-3, Poliquatérnio-4, Poliquatérnio- 5, Poliquatérnio-6, Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-8, Poliquatérnio-9, Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-11, Poliquatérnio-12, Poliquatérnio-13, Poliquatérnio-14, Poliquatérnio-75, Poliquatérnio-76 e Poliquatérnio-79.

Quatérnios apropriados incluem Quatérnio-8, Quatérnio-14, Quatérnio-15, Quatérnio-16, Quatérnio-18 e Quatérnio-80. Outros compostos catiônicos apropriados incluem materiais de quatérnio de silicone, como quatérnio de silicone-1, quatérnio de silicone-2, quatérnio de silicone-3, quatérnio de silicone-4, quatérnio de silicone-5, quatérnio de silicone-6, quatérnio de silicone-7, quatérnio de silicone-8, quatérnio de silicone-9, quatérnio de silicone-10, quatérnio de silicone-11, quatérnio de silicone-12, quatérnio de silicone-15, quatérnio de silicone-16, quatérnio de silicone-17, quatérnio de silicone-18, quatérnio de silicone-19, quatérnio de silicone-20 e quatérnio de silicone-21.

Tensoativos catiônicos apropriados para uso nos sanitizadores hidratantes para as mãos da presente invenção incluem, por exemplo, sais de amónio de alquila, sais de amónio polimérico, sais de piridinio de alquila, sais de amónio de arila, sais de amónio de alquil arila, compostos de amónio quaternário de silicone e combinações de tais. Exemplos especificos de tensoativos catiônicos incluem cloreto de beenil trimônio, cloreto de estearalcônio, cloreto de distearalcônio, diglutamato de cloroexidina, biguanida de poliexametileno (PHMB), cloreto de piridinio cetila, cloreto de benzamônio, cloreto de benzalcônio e combinações de tais.

Outros exemplos de compostos de amónio quaternário apropriados incluem metosulfato de beentrimônio, cloreto de cetrimônio, cloreto pg-dimônio cocamidopropila, cloreto de hidróxi propiltrimônio guar, lactato de morfolina isostearamidopropila, hectorita de quatérnio-18, seda hidrolisada de quatérnio-79, proteina de soja hidrolisada de quatérnio-79, etossulfato de etildimônio amidopropila de semente de colza, succinato PEG-8 de dimeticona trietilmônio de cetila, cloreto- de palmitamipropil trimônio, bütilglicosideos, cloreto de hidróxi propiltrimônio, cloreto de decilglicosideos lauridimoniumidróxi propila, e similares.

Outros compostos catiônicos apropriados para uso nas composições de desinfetar as mãos da presente invenção incluem aqueles compostos catiônicos listados na International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11a edição (2006) e na 2007 Cosmetic Bench Reference, disponivel on-line em http://www.CosmeticBenchRefrence.com, os quais são ambos incorporados neste relatório a titulo de referência até o ponto em que são compatíveis com o mesmo.

A quantidade de agente de condicionamento de pele no sanitizador não é particularmente limitada e está tipicamente presente em uma quantidade de cerca de 0% (em peso do sanitizador) até cerca de 10% (em peso do sanitizador) , mais tipicamente de cerca de 0,01% (em peso do sanitizador) até cerca de 10% (em peso do sanitizador), preferivelmente de cerca de 0,5% (em peso do sanitizador) , até cerca de 8% (em peso do sanitizador) , e mais preferivelmente de cerca de 1% (em peso do sanitizador) até cerca de 5% (em peso do sanitizador).

Para melhor intensificar o sanitizador, outros ingredientes opcionais também podem ser utilizados. Por exemplo, algumas classes de ingredientes que podem ser utilizados incluem, porém não são limitados a; agentes antimicrobianos, antioxidantes (integridade de produto); adstringentes-cosmético (induzem um aperto ou sensação de formigamento na pele); adstringentes-droga (um produto de droga que verifica gotejamento, descarga, ou sangramento quando aplicado à pele ou membrana de mucosa e trabalha por coagular proteina); aditivos biológicos (aumentam o desempenho ou atração do produto para o consumidor); desodorantes (reduzem ou eliminam odor desagradável e protegem contra a formação de mau odor em superficies do corpo); analgésicos externos (uma droga topicamente aplicada que tem um analgésico tópico, anestésico, ou efeito antipruritico por reduzir receptores sensórios cutâneos, do que tem um efeito contra-irritante tópico por estimular receptores sensórios cutâneos); formadores de filme (para manter os ingredientes ativos na pele por produzir um filme continuo na pele após secagem); hidrótropos (ajuda a dissolver alguns agentes antimicrobianos); opacificantes (reduzem a claridade ou aparência transparente do produto); agentes esfoliantes da pele (ingredientes que aumentam a taxa de modificação de célula da pele como ácidos alfa hidróxi e ácidos beta hidróxi); corantes ou substâncias corantes; e similares.

Como observado acima, os sanitizadores hidratantes para as mãos da presente invenção fornecem vantajosamente um efeito hidratante aumentado, enquanto mantêm boa estética e sensação na pele e permanecem substancialmente estáveis durante periodos prolongados de tempo. Tipicamente, os sanitizadores permanecerão substancialmente estáveis (isto é, o emoliente e/ou silicone adicionado como parte do HIPE não precipitam para fora do sanitizador ou formam grandes goticulas de agregados) por pelo menos cerca de 2 meses em temperatura ambiente, preferivelmente por pelo menos cerca de 1 ano em temperatura ambiente, e mais preferivelmente por pelo menos cerca de 2 anos em temperatura ambiente. Alternativamente, os sanitizadores permanecerão substancialmente estáveis por pelo menos cerca de 2 meses a 40°C.

Preparação de sanitizadores

Os sanitizadores hidratantes para as mãos da presente invenção podem ser preparados por combinar a emulsão de fase interna elevada com os outros componentes sanitizadores em temperatura ambiente e mistura. Como os emolientes e/ou silicones são adicionados ao sanitizador como parte da emulsão de fase interna elevada, o aquecimento e outras etapas de processamento caras ou demoradas não são necessários para obter uma composição de sanitizador estável final homogênea. Além dos sanitizadores hidrantes para as mãos, as emulsões de fase interna elevada descritas neste relatório também podem ser utilizadas para formar outras formulações de cuidado pessoa a base de álcool estável.

Desse modo, em uma modalidade, a presente invenção é dirigida a um método de fazer um sanitizador hidratante para as mãos ou outra formulação de cuidado pessoal baseado em álcool estável. O método compreende combinar uma emulsão de fase interna elevada, como descrito neste relatório, com água e um álcool e mistura. Tipicamente, o sanitizador ou outra formulação de cuidados pessoais é misturada por cerca de 5 minutos até cerca de 30 minutos. Como observado acima, tal formulação pode ser vantajosamente formada em temperatura ambiente (por exemplo, de cerca de 20°C até cerca de 30°C) , e não requer etapas de processamento adicionais para obter uma mistura homogênea. Opcionalmente, entretanto, o sanitizador ou outra formulação de cuidados pessoais pode ser formada em temperaturas acima de temperatura ambiente, se desejado. Os componentes de formulação podem ser adicionados em qualquer quantidade apropriada, como descrito neste relatório.

A ordem na qual os componentes de formulação são combinados para formar o sanitizador ou outra formulação de cuidados pessoais não é critica. Em uma modalidade, a emulsão de fase interna elevada é combinada com água para formar uma dispersão, e o álcool é então adicionado à dispersão para formar o sanitizador ou formulação de cuidados pessoais. Em outras modalidades, o álcool e água são combinados para formar uma dispersão, e a emulsão de fase interna elevada então adicionada à dispersão de álcool/água. Opcionalmente, componentes de formulação adicionais podem ser combinados com água, álcool, e emulsão de fase interna elevada em vários pontos durante processamento, dependendo de sua solubilidade e função na composição. Por exemplo, em uma modalidade, um umectante pode ser combinado com a água e/ou álcool antes de ou após combinar a água e/ou álcool com a emulsão de fase interna elevada. Em outra modalidade, um intensificador de viscosidade pode ser adicionado à formulação antes de ou após outros componentes de formulação terem sido adicionados ou combinados para ajustar a viscosidade de formulação ao nivel desejado. Por exemplo, o intensificador de viscosidade pode ser adicionado ao álcool, água, e/ou umectante antes de ou após combinar o álcool, água, e/ou umectante com a emulsão de fase interna elevada.

Produtos de cuidados pessoais

Em outro aspecto, os sanitizadores hidratantes para as mãos da presente invenção podem ser utilizados em combinação com um produto, como um produto de cuidados pessoais. Mais particularmente, o sanitizador pode ser incorporado em ou sobre um substrato, como um substrato de lenço, um substrato absorvente, um substrato de tecido ou pano, ou um substrato de tecido entre outros. Por exemplo, as composições podem ser incorporadas em produtos de cuidados pessoais, como lenços, artigos absorventes, tecidos de banho, panos e similares. Mais particularmente, o sanitizador hidratante para as mãos pode ser incorporado em lenços como lenços umedecidos, lenços para as mãos, lenços para o rosto, lenços para cosméticos, e similares, ou artigos absorventes, como fraldas, calças de treinamento, produtos para incontinência de adultos, produtos de higiene feminina, e similares, e combinações de tais. Em uma modalidade preferida, o sanitizador hidratante para as mãos é uma composição de liquido que pode ser utilizada em combinação com um substrato de lenço para formar um lenço umedecido ou pode ser uma composição de umedecimento para uso em combinação com um lenço umedecimento dispersável. Em outra modalidade, o sanitizador hidratante para as mãos pode ser utilizado em combinação com um substrato de lenço, que é embalado juntamente com um ou mais artigos absorventes, como fraldas.

Embora discutido principalmente em termos de uma composição de umedecimento para uso em um lenço umedecimento, deve ser entendido que os sanitizadores hidratantes para as mãos descritos neste relatório também podem ser utilizados em combinação com inúmeros outros produtos de cuidados pessoais, como aqueles descritos acima.

Desse modo, em uma modalidade particularmente preferida, o sanitizador hidratante para as mãos é incorporado em uma composição de umedecimento para uso em um lenço umedecido.

O lenço umedecido pode compreender um material não trançado que é umedecido com uma solução aquosa denominada a "composição de umedecimento", que também pode compreender o sanitizador hidratante para as mãos descrito neste relatório. Como utilizado neste relatório, o material não trançado compreende um material fibroso ou substrato, onde o material fibroso ou substrato compreende uma folha que tem uma estrutura de fibras individuais ou filamentos aleatoriamente dispostos em um modo semelhante à esteira. Materiais não trançados podem ser feitos de uma variedade de processos incluindo, porém não limitados a, processos assentados a ar, processos assentados úmidos como com tecidos ou toalhas baseada em celulósico, processos de hidroemaranhamento, cardagem e ligação de fibras de comprimento padrão, e rotação de solução.

As fibras que formam o material fibroso podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo fibras naturais, fibras sintéticas, e combinações das mesmas. A escolha de fibras pode depender, por exemplo, do uso final pretendido do substrato acabado e do custo de fibra. Por exemplo, fibras apropriadas podem incluir, porém não são limitadas a, fibras naturais como algodão, linho, juta, cânhamo, lã, polpa de lã, etc. similarmente, fibras apropriadas também podem incluir: fibras celulósicas regeneradas, como raiom de viscose e raiom de cupramônio; fibras celulósicas modificadas como acetato de celulose; ou fibras sintéticas, como aquelas derivadas de polipropilenos, polietilenos, poliolefinas, poliésteres, poliamidas, poliacrilicos, etc. Fibras de celulose regeneradas, como resumidamente discutidas acima, incluem raiom em todas as suas variedades bem como outras fibras derivadas de viscose ou celulose quimicamente modificada, incluindo celulose e celulose fiada com solvente, como Lyocell. Entre fibras de polpa de madeira, quaisquer fibras para fabricação de papel conhecidas podem ser utilizadas, incluindo fibras de madeira macia e madeira dura. Fibras, por exemplo, podem ser quimicamente polpadas ou mecanicamente polpadas, alvejadas ou não alvejadas, virgens ou recicladas, de elevado rendimento ou baixo rendimento, e similares. Fibras celulósicas naturais quimicamente tratadas podem ser utilizadas como polpas mercerizadas, fibras quimicamente enrijecidas ou reticuladas ou fibras sulfonadas.

Além disso, celulose produzida por micróbios e outros derivados celulósicos podem ser utilizados. Como utilizado neste relatório, o termo "celulósico" pretende incluir qualquer material tendo celulose como constituinte principal e, especificamente, compreendendo pelo menos 50 por cento em peso de celulose ou um derivado de celulose. Desse modo, o termo inclui algodão, polpas de madeira tipicas, fibras celulósicas não de madeira, acetato de celulose, triacetate de celulose, raiom, polpa de madeira termomecânica, polpa de madeira química, polpa de madeira quimica separada, asclépia, ou celulose bacteriana. Misturas de um ou mais das fibras anteriormente descritas podem ser também utilizadas, se assim desejado.

O material fibroso pode ser formado de uma camada única ou múltiplas camadas. No caso de múltiplas camadas, as camadas são genericamente posicionadas em uma relação justaposta ou de superfície para superfície e todas ou uma parte das camadas podem ser ligadas a camadas adjacentes. O material fibroso pode ser também formado de uma pluralidade de materiais fibrosos separados em que cada dos materiais fibrosos separados pode ser formado de um tipo diferente de fibra.

Tecidos não trançados assentados a ar são particularmente bem adequados para uso como lenços umedecidos. As gramaturas para tecidos não trançados assentados a ar podem variar de cerca de 20 a cerca de 200 gramas por metro quadrado (g/m2) com fibras de comprimento padrão tendo um denier de cerca de 0,5 - 10 e um comprimento de cerca de 6-15 milímetros. Lenços umedecidos podem ter genericamente uma densidade de fibra de cerca de 0, 025 g/cm3 a cerca de 0,2 g/cm3. Lenços umedecidos podem ter genericamente uma gramatura de cerca de 20 g/m2 a cerca de 150 g/m2. Mais desejavelmente a gramatura pode ser de cerca de 30 a cerca de 90 g/m2. Ainda mais desejavelmente a gramatura pode ser 5 de cerca de 50 g/m2 até cerca de 75 g/m2.

Processos para produzir folhas de base não trançadas assentadas a ar são descritos, por exemplo, no Pedido de Patente U.S. Publicado No. 2006/0008621, incorporado neste relatório a titulo de referência até o ponto em que é compatível 10 com o mesmo.

Composição de umedecimento

A composição de umedecimento para uso em combinação com os materiais não trançados pode compreender desejavelmente o sanitizador hidratante para as mãos da presente 15 invenção. Como observado acima, o sanitizador hidratante para as mãos tem eficácia contra um amplo espectro de microorganismos. Como tal, a composição umectante antimicrobiana ajudará a manter crescimento microbiológico e fúngico no lenço umedecido em um nivel aceitável.

A composição de umedecimento pode incluir uma variedade de aditivos ou componentes, incluindo aqueles revelados no Pedido de Patente U.S. Publicado No. 2002/0155281, que é incorporado neste relatório na integra. Aditivos possíveis podem incluir, porém não são limitados a aditivos para cuidados com a 25 pele, aditivos para controle de odor, agentes umectantes e/ou agentes de limpeza; água, emolientes, tensoativos, fragrâncias, conservantes, agentes quelantes, tampões de pH, ou combinações de tais como são bem conhecidos por aqueles versados na técnica. Além disso, o agente umectante pode conter também loções, medicamentos, 30 e/ou outros antimicrobianos.

Em relação ao peso do substrato seco, o lenço umedecimento pode conter desejavelmente de cerca de 10 por cento até cerca de 600 por cento da composição de umedecimento em peso, mais desejavelmente de cerca de 50 por cento até cerca de 500 por 35 cento da composição de umedecimento em peso, ainda mais desejavelmente de cerca de 70 por cento a cerca de 400 por cento da composição de umedecimento em peso.

Método de produzir lenços umedecimentos

A composição de umedecimento pode ser aplicada ao material fibroso por qualquer processo conhecido. Processos apropriados para aplicar a composição de umedecimento incluem, porém não são limitados à impressão, pulverização, pulverização eletrostática, o uso de rolos de prensa medidos ou impregnação. A quantidade de composição de umedecimento pode ser medida e distribuída uniformemente sobre o material fibroso ou pode ser não uniformemente distribuído sobre o material fibroso.

Para facilidade de aplicação, a composição de umedecimento pode ser aplicada ao material fibroso em combinação com um solvente, como uma solução ou mistura. Uma variedade de solventes pode ser utilizada, incluindo, por exemplo, água, metanol, etanol, acetona, ou similar, com água sendo o solvente preferido. A quantidade de composição de umedecimento no solvente pode variar, dependendo de uma variedade de fatores,- incluindo a identidade e características fisicas do material fibroso ao qual a composição de umedecimento está sendo aplicada. De forma desejável, a mistura ou solução da composição de umedecimento pode conter até cerca de 50 por cento em peso de sólidos de composição de umedecimento. Mais desejavelmente, a composição de umedecimento ou mistura pode conter de cerca de 10 a 30 por cento em peso de sólidos de composição de umedecimento. Ainda mais desejavelmente, a composição de umedecimento ou mistura pode conter cerca de 12 a 25 por cento em peso de sólidos de composição de umedecimento.

Após a composição de umedecimento ser aplicada no material fibroso, secagem, se necessário, pode ser obtida por qualquer meio convencional. Após seco, o material não trançado pode apresentar resistência à tração aperfeiçoada quando comparada com a resistência à tração do material fibroso assentado a ar ou assentado úmido não tratado.

Os lenços umedecidos acabados podem ser individualmente embalados, desejavelmente em uma condição dobrada, em um envoltório à prova de umidade ou embalado em recipientes que contêm qualquer número desejado de folhas em uma embalagem impermeável com uma composição de umedecimento aplicada ao lenço. Alguns processos de exemplo que podem ser utilizados para fabricar lenços umedecidos dobrados são descritos nas Patentes U.S. Nos. 5.540332 e 6.905.748, que são incorporadas a titulo de referência neste relatório até o ponto em que sejam compativeis com a presente invenção. Os lenços acabados podem ser também embalados como um rolo de folhas separáveis em um recipiente à prova de umidade contendo qualquer número de folhas no rolo com uma composição de umedecimento aplicada aos lenços. O rolo pode ser sem núcleo e oco ou sólido. Rolos sem núcleo, incluindo rolos com um centro oco ou sem um centro sólido, podem ser produzidos com enroladores de rolo sem núcleo conhecidos, incluindo aqueles de SRP Industry, Inc. (San Jose, Calif.); Shimizu Manufacturing (Japan) e os dispositivos descritos na Patente U.S. No. 4.667.890. A Patente U.S. No. 6.651.924 também provê exemplos de um processo para produzir rolos sem núcleo de lenços umedecidos.

Tendo descrito a invenção em detalhe, será evidente que modificações e variações são possíveis sem se afastar do escopo da invenção definida nas reivindicações anexas.

EXEMPLOS

Os seguintes exemplos não limitadores são fornecidos para ilustrar adicionalmente a presente invenção.

Exemplo 1

Nesse exemplo, foram preparados sanitizadores hidratantes para as mãos da presente invenção. Os ingredientes e quantidades utilizadas para preparar cada sanitizador para as mãos são expostos na Tabela 1.Tabela 1

Os sanitizadores foram preparados ao agitar a água e carbômero por 10 a 20 minutos. Durante esse tempo, metade da glicerina foi combinada com hidróxi propil celulose e pó de aloe e misturada por 10 minutos. Essa mistura de glicerina foi agitada na mistura de água, e o restante da glicerina foi adicionado. A mistura resultante foi agitada por 30 minutos. Durante a mistura, uma emulsão de fase interna elevada (HIPE) compreendendo petrolato/dimeticona/cetet-10/stearet-21/poloxâmero 334 (Dow Corning® 7-3111) foi adicionada e deixada dispersar. O pantenol, álcool SD 40-B, acetato de tocoferila, e fragrância foram então adicionados. O propanol de aminometila foi, a seguir, adicionado com agitação, resultando em gelificação da composição de sanitizador.

Exemplo 2

Nesse exemplo, os Sanitizadores 1 e 2, preparados no Exemplo 1, foram avaliados em relação a seu efeito sobre a hidratação da pele. Um sanitizador de controle para as mãos contendo os mesmos ingredientes da composição que os sanitizadores para as mãos preparados no Exemplo 1, exceto por ter 31,85% em peso de água e nenhum de petrolato/dimeticona/cetet-10/stearet- 21/poloxâmero 335 de emulsão de fase interna elevada (HIPE) também foi testado. O sanitizador para as mãos comercialmente disponivel KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer (disponivel da Kimberly-Clark Corporation) também foi testado. O KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer tinha uma composição similar aos sanitizadores para as mãos preparados no Exemplo 1, exceto que em vez da HIPE, o sanitizador KIMCARE® compreendia 1,80% em peso de Polytrap 6500 (disponivel da AMCOL Health & Beauty Solutions, Inc.).

Seis (6) sujeitos foram recrutados para esse estudo. Indivíduos com pigmentação de pele anormal nos locais de teste, doença de pele, dano à pele, dano à pele devido à exposição ao sol, tatuagens ou machucados nas áreas de teste dos braços, ou secura em excesso ou eritema foram excluídos. Os sujeitos foram instruídos a não usar cremes na pele, óleos, unguentos, pós, perfumes, ou loções em seus antebraços menos de 24 horas antes de e durante o teste, e refrear-se de tomar banho de banheira, chuveiro ou nadar por duas horas antes do teste.

No dia do teste, os sujeitos foram aclimatados a um cômodo com temperatura e umidade controlada (23° ± 2°C; 50% ± 5% de umidade relativa) por 15 minutos antes do teste de referência. Durante equilíbrio, três locais de 3 cm x 3 cm foram demarcados no aspecto volar dos antebraços de cada sujeito. Após equilíbrio, medições de referência foram tomadas para umidade de pele (condutância).

Medições de condutância de referência foram tomadas nos locais de teste marcados utilizando um DermaLab Moisture Flat Probe (Cortex Technology, Hadsund Dinamarca). A condutância é o padrão da indústria cosmética para medir umidade na pele. O DermaLab Moisture Fla Probe foi utilizado para todas as medições. Ele utiliza eletrodos dispostos como anéis concêntricos para enviar uma série de correntes elétricas alternadas através da pele. A resistência às correntes indica a capacidade de ligação de água do estrato córneo, ou nivel de umidade, e provê uma leitura de condutância. Uma leitura de condutância mais elevada indica um nivel mais elevado de umidade na pele. A sonda do instrumento foi colocada no local de teste no antebraço do sujeito e medições continuas de 5 segundos foram realizadas em triplicata.

Na conclusão das medições de referência, 50 μL de um sanitizador para as mãos, quer seja o Sanitizador 1 ou o Sanitizador 2 preparado no Exemplo 1 e contendo 0,5% em peso ou 1,0% em peso da HIPE, respectivamente, o sanitizador para as mãos, de controle, contendo 0% em peso da HIPE, ou o KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer comercialmente disponível, foi aplicado com uma pipeta de deslocamento positivo em um local de teste. Cada local de teste recebeu um sanitizador diferente de acordo com um programa de randomização. Os sanitizadores foram esfregados no local de teste por cerca de 10 segundos utilizando um dedo coberto por um protetor de dedo. Cada sanitizador foi testado em cada sujeito de teste por um total de 6 testes para cada sanitizador. Os sanitizadores foram deixados secar por 30 minutos, e leituras de condutância foram realizadas novamente em cada local de teste em triplicata.

Os sujeitos foram deixados sair do local de teste após 30 minutos da leitura. Medições de condutância final foram realizadas 120 minutos após aplicação dos sanitizadores. Antes das medições de condutância final, os sujeitos foram reaclimatados ao ambiente com temperatura e umidade controladas por quinze minutos, como anteriormente descrito. Medições de condutância final foram realizadas em triplicata em cada local de teste, como descrito acima. Os resultados em 30 e 120 minutos em comparação com a referência são mostrados nas Tabelas 2-5 abaixo. Um "**" indica uma diferença a partir da referência em 90% de confiança, enquanto indica uma diferença de referência em 95% de confiança.Tabela 2: KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer

Tabela 3: sanitizador de controle (0% de HIPE)

Tabela 4: Sanitizador 1 (0,5% de HIPE)

Tabela 5: Sanitizador 2 (1,0% de HIPE)

Todos os sanitizadores mostraram alterações significativas da referência. A análise de variância (ANOVA) da alteração média a partir da referência indica que todos os sanitizadores são estatisticamente equivalentes.

Os resultados indicam que o Sanitizador 1 (0,5% em peso de HIPE), Sanitizador 2 (1,0% em peso de HIPE), e o sanitizador de controle (0% de HIPE) tiveram desempenho tão bom quanto, ou melhor do que, o sanitizador KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer comercialmente disponivel.

Exemplo 3

Nesse exemplo, o Sanitizador 1 (0,5% em peso de HIPE), Sanitizador 2 (1,0% em peso de HIPE), e o Sanitizador 3 (2,0% de HIPE) preparado no Exemplo 1, foram avaliados em relação ao seu efeito sobre hidratação de pele. O sanitizador para as mãos, de controle, descrito no Exemplo 2 (0% em peso de HIPE) e o sanitizador KIMCARE® Moisturizing Instant Hand Sanitizer comercialmente disponivel (disponivel da Kimberly-Clark Corporation) também foram testados.

O teste de hidratação foi executado como descrito no Exemplo 2, exceto pelo fato de que vinte e três (23) sujeitos foram recrutados para o estudo. Cada participante foi tratado com todos os 5 dos sanitizadores mais um local não tratado.

A mudança das medições de condutância de umidade 10 de referência foi analisada utilizando análise de variância (ANOVA) . Os resultados são mostrados na Tabela 6 e Figura 1. A Figura 1 ilustra os valores de condutância médios para o local de teste não tratado e cada sanitizador na referência, 30 minutos, e 120 minutos (2 horas). Tabela 6

A coluna de "alteração média" indica a alteração média na condutância a partir da referência para cada grupo de tratamento em 30 minutos ou 120 minutos. A coluna "SG" indica quais códigos são significativamente diferentes entre si. Os 20 códigos que não compartilham a mesma letra são significativamente diferentes no nível de confiança de 95%.

Como pode ser visto desses resultados, todos os sanitizadores resultaram em um aumento significativo na condutância média em 30 minutos e em 120 minutos, em relação à referência. O local não tratado não foi significativamente diferente da medição de condutância de referência em nenhum ponto.

Os resultados indicam uma tendência crescente em condutância como uma função de quantidade do HIPE incluído nos sanitizadores. Entretanto, a maior parte desse aumento é o resultado de inclusão de 0,5% em peso da HIPE. O impacto de aumento da quantidade de HIPE para 1,00 % em peso ou 2,00% em peso é pequeno em 30 minutos, porém melhoria significativa estatisticamente é vista em 2,00% em peso no ponto de tempo de 2 horas.

Exemplo 4

Nesse exemplo, a estabilidade de um sanitizador da presente invenção é comparada com a estabilidade de um sanitizador que não compreende uma emulsão de fase interna elevada.

O Sanitizador 1 (0,5% de HIPE), Sanitizador 2 (1,0% de HIPE), e Sanitizador 3 (2,0% de HIPE) foram preparados como descrito no Exemplo 1. Um sanitizador (Sanitizador 4) também foi preparado de modo que compreendia os mesmos componentes em quantidades similares àquelas utilizadas para preparar os Sanitizadores 1, 2 e 3, exceto pelo fato de que em vez de adicionar o petrolato, dimeticona, cetet-10, stearet-21, e poloxâmero 335 ao sanitizador como parte de uma emulsão de fase interna elevada, esses ingredientes de sanitizador foram adicionados separadamente ao sanitizador, como descrito abaixo. Os ingredientes e quantidades utilizadas para preparar o Sanitizador 4 são expostos na Tabela 7. Tabela 7

O sanitizador 4 foi preparado ao combinar água e o carbômero com agitação. O pó de aloe foi então adicionado. Simultaneamente, hidróxi propil celulose foi adicionado à metade da glicerina com agitação, agitado por 15 minutos, e adicionado à mistura de água. O recipiente foi então enxaguado com o restante da glicerina que foi então adicionada à mistura de água. A mistura resultante foi aquecida a 65°C com agitação. O petrolato, dimeticona, cetet-10, stearet-21 e poloxâmero 335 foram combinados e aquecidos a 65° com agitação, a seguir adicionados à fase de água e deixados resfriar com agitação. Quando em temperatura ambiente, o pantenol, álcool, e acetato de tocoferila foram adicionados, seguido pelo propanol de aminometila.

Os Sanitizadores 1-4 foram submetidos a um ciclo de congelamento-descongelamento, e a estabilidade dos sanitizadores foi observada. Os Sanitizadores 1-3, que compreendiam 0,5%, 1,0%, ou 2,0% em peso, respectivamente, da emulsão de fase interna elevada, todos mantiveram sua estabilidade (isto é, não foi observado que os componentes de petrolato e dimeticona se separam do sanitizador) após o ciclo de congelamento-descongelamento. Ao contrário, a dimeticona e o petrolato presentes no Sanitizador 4 (que não continha HIPE) se separaram da composição de sanitizador após o ciclo de congelamento-descongelamento. Esses resultados indicam que sanitizadores a base de álcool compreendendo protetores de pele, tal como petrolato e dimeticona adicionados como parte de uma emulsão de fase interna elevada, apresentam estabilidade superior em relação a sanitizadores para as mãos a base de álcool 5 compreendendo petrolato e dimeticona que não foram adicionados como parte de uma emulsão de fase interna elevada.

Ao introduzir elementos da presente invenção ou modalidades preferidas da mesma, os artigos "um", "uma", "o, a" e "referido, referida" pretendem significar que existe um ou mais 10 dos elementos. Os termos "compreendendo", "incluindo" e "tendo" pretendem ser inclusivos e significar que pode haver elementos adicionais diferentes dos elementos listados.

Em vista do exposto acima, será visto que os vários objetos da invenção são atingidos e outros resultados 15 vantajosos obtidos.

Como várias alterações podem ser realizadas nas composições e produtos acima sem se afastar do escopo da invenção, pretende-se que toda matéria contida na descrição acima seja interpretada como ilustrativa e não em um sentido limitador.

Claims

1. Sanitizador hidratante para as mãos compreendendo água, um álcool, e uma emulsão de fase interna elevada, caracterizado por a emulsão de fase interna elevada compreender petrolato, dimeticona e pelo menos um emulsificante, em que a emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de 30%, em peso da emulsão, ou menos, em que o álcool estar presente no sanitizador em uma quantidade de 20%, em peso do sanitizador, a 95%, em peso do sanitizador, e em que a emulsão de fase interna elevada está presente no sanitizador em uma quantidade de 0,1%, em peso do sanitizador, a 10%, em peso do sanitizador.

2. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo fato de que o petrolato está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 0,01%, em peso da emulsão, a 90%, em peso da emulsão.

3. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um emulsificante está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 0,01%, em peso da emulsão, a 20%, em peso da emulsão.

4. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dimeticona está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 0,01%, em peso da emulsão, a 90%, em peso da emulsão.

5. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo fato de que pelo menos um emulsificante compreende cetet-10, stearet-21, poloxâmero 335.

6. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a emulsão de fase interna elevada está presente no sanitizador em uma quantidade de 0,5%, em peso do sanitizador, a 2%, em peso do sanitizador.

7. Sanitizador, de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo fato de que a dimeticona está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão e o petrolato está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão.

8. Lenço umedecido, compreendendo: um substrato de lenço; e um sanitizador hidratante para as mãos compreendendo água, um álcool, e uma emulsão de fase interna elevada, caracterizado por a emulsão de fase interna elevada compreender petrolato, dimeticona e pelo menos um emulsificante, em que a emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de 30%, em peso da emulsão, ou menos, o álcool estar presente no sanitizador em uma quantidade de 20%, em peso do sanitizador, a 95%, em peso do sanitizador, e em que a emulsão de fase interna elevada está presente no sanitizador em uma quantidade de 0,1%, em peso do sanitizador, a 10%, em peso do sanitizador.

9. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que pelo menos um emulsificante compreende cetet-10, stearet-21, poloxâmero 335.

10. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a emulsão de fase interna elevada está presente no sanitizador em uma quantidade de 0,5%, em peso do sanitizador, a 2%, em peso do sanitizador.

11. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a dimeticona está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão e o petrolato está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão.

12. Método de produzir um sanitizador hidratante para as mãos, o método caracterizado pelo fato de que compreende: combinar de 0,1%, em peso do sanitizador, a 10%, em peso do sanitizador, de uma emulsão de fase interna elevada, de 1%, em peso do sanitizador, a 75%, em peso do sanitizador, de água, e de 20%, em peso do sanitizador, a 95%, em peso do sanitizador, de um álcool para formar o sanitizador; em que a emulsão de fase interna elevada compreende petrolato, dimeticona e pelo menos um emulsificante, em que a emulsão de fase interna elevada compreende uma fase aquosa em uma quantidade de 30%, em peso da emulsão, ou menos; e em que o sanitizador é formado em temperatura ambiente.

13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que pelo menos um emulsificante 5 compreende cetet-10, stearet-21, poloxâmero 335.

14. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a emulsão de fase interna elevada está presente no sanitizador em uma quantidade de 0,5%, em peso do sanitizador, a 2%, em peso do sanitizador.

15. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracteri zado pelo fato de que a dimeticona está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão e o petrolato está presente na emulsão de fase interna elevada em uma quantidade de 40%, em 15 peso da emulsão, a 50%, em peso da emulsão.