BRPI0919422B1 - uso de pelo menos um composto, processo para melhorar o desenvolvimento de gramineas, e, agente - Google Patents
uso de pelo menos um composto, processo para melhorar o desenvolvimento de gramineas, e, agente Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0919422B1 BRPI0919422B1 BRPI0919422A BRPI0919422A BRPI0919422B1 BR PI0919422 B1 BRPI0919422 B1 BR PI0919422B1 BR PI0919422 A BRPI0919422 A BR PI0919422A BR PI0919422 A BRPI0919422 A BR PI0919422A BR PI0919422 B1 BRPI0919422 B1 BR PI0919422B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- compound
- formula
- use according
- growth
- ethyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 35
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 30
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 13
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 13
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 11
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 9
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 8
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 7
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 6
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims description 6
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 claims description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 4
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 claims description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 claims 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- -1 2-thienylmethyl Chemical group 0.000 description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 12
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N trinexapac-ethyl Chemical group O=C1CC(C(=O)OCC)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209049 Poa pratensis Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241001208007 Procas Species 0.000 description 2
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000005994 Trinexapac Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibutyl-4-hydroxy-2,6-dioxopyrimidine-5-carboximidamide Chemical compound CCCCn1c(O)c(C(N)=N)c(=O)n(CCCC)c1=O VOYADQIFGGIKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAJZCFLYJRMBFN-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylmorpholin-4-ium Chemical compound C[N+]1(C)CCOCC1 VAJZCFLYJRMBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000584079 Cubus Species 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N Decaline Chemical compound C=1([C@@H]2C3)C=C(OC)C(OC)=CC=1OC(C=C1)=CC=C1CCC(=O)O[C@H]3C[C@H]1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000004849 alkoxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021232 nutrient availability Nutrition 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000006069 physical mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N trinexapac Chemical compound O=C1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001478887 unidentified soil bacteria Species 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
“USO DE PELO MENOS UM COMPOSTO, PROCESSO PARA MELHORAR O DESENVOLVIMENTO DE GRAMÍNEAS, E, AGENTE” DESCRICÂO A presente invenção refere-se ao uso de uma combinação de ácidos acilciclohexanodionacarboxílicos da fórmula I descrita abaixo ou seus sais e ésteres de acilciclohexanocarboxílicos da fórmula II descrita abaixo para melhorar o desenvolvimento de gramíneas. A invenção também se refere a um processo para melhorar o desenvolvimento de gramíneas, em que as plantas ou suas partes são tratadas com essa combinação. O uso de acilciclohexanodionas como ingredientes ativos individuais, por exemplo, prohexanodiona-cálcio ou trinexapac-etil, para regulação do crescimento em plantas é conhecido. Por exemplo, ambas EP-A-123001e EP-A-126513 descrevem o uso de compostos de acilciclohexanodiona da fórmula geral em que R é hidrogênio, alquila, alquiltioalquila ou fenila opcionalmente substituída; e Re alquila, benzila opcionalmente substituída, fenetila, fenoximetila, 2-tienilmetila, alcoximetila ou alquiltiometila; ou seus sais como reguladores do crescimento.
Entretanto, o uso desses ingredientes ativos individuais é associado com algumas desvantagens. Por exemplo, prohexadiona-cálcio tem um rápido início de ação de germinação diminuída e leva a um aumento do crescimento da raiz, mas a persistência, isto é, a duração da ação, é insatisfatoriamente curta, tal que é necessário tratar posteriormente repetidamente dentro de uma estação de modo a manter o efeito desejado de regulação do crescimento. A persistência do trihexapac-etil é maior, mas a ação reguladora do crescimento começa com atraso; um fator adicional é que, na colheita das plantas as quais tem sido tratadas com trinexapac-etil, resíduos desse ingrediente ativo podem ser detectados o que é certamente indesejável.
Era um objeto da presente invenção fornecer compostos para a melhora do desenvolvimento de plantas, especialmente compostos reguladores de crescimento, os quais combinem as vantagens acima mencionadas dos ingredientes ativos individuais mas evitam suas desvantagens. Ao mesmo tempo, deve ser possível reduzir a taxa de aplicação para obter o mesmo efeito. O objeto é alcançado pelo uso combinado de ácidos acilciclohexanodionacarboxílicos ou seus sais e ésteres de acilciclohexanodionacarboxílicos. A invenção, portanto, fornece o uso de pelo menos um composto I em que R1 é H; e R é alquila Ci-Cioou cicloalquila C3-C10; e/ou de pelo menos um sal do mesmo em combinação com pelo menos um composto II em que R3 é alquila CpCio; e R4 é alquila Ci-Cioou cicloalquila C3-C10; para melhorar o desenvolvimento de gramíneas. O uso combinado de ácidos acilciclohexanodiona carboxílicos da fórmula I e/ou seus sais e ésteres acilciclohexanodiona carboxílicos da fórmula II pode também primeiramente consistir em usar uma composição que compreende estes dois ingredientes ativos. A invenção portanto também proporciona o uso de uma composição que compreende pelo menos um ácido acilciclohexanodiona carboxílico da fómula I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um éster de acilciclohexanodiona carboxílico da fórmula II para melhorar o desenvolvimento de gramíneas.
Por outro lado, o uso combinado de de ácidos acilciclohexanodiona carboxílicos da fórmula I e/ou seus sais e ésteres acilciclohexanodiona carboxílicos da fórmula II pode também consistir empregar os dois ingredientes ativos separadamente, mas em correlação próxima em termos de espaço e tempo. Outros detalhes do uso combinado de ácidos acilciclohexanodionacarboxílicos da fórmula I ou seus sais e ésteres acilciclohexanodionacarboxílicos da fórmula II podem ser encontrados nas observações as quais se seguem. A invenção ainda proporciona um processo para melhorar o desenvolvimento de gramíneas, que compreende aplicar pelo menos um composto da fórmula I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um composto da fórmula II como definido em qualquer das reivindicações 1 ou 9 a 12 em uma mistura ou separadamente, simultaneamente ou sucessivamente na forma de um licor de pulverização aquoso para as plantas ou suas partes das plantas.
No contexto da presente invenção, alquila C1-C10 representa um radical alquila linear ou ramificado tendo de 1 a 10 átomos de carbono, tal como metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, pentila, neopentila, hexila, heptila, octila, 2-etil-hexila, nonila ou decila, alquila CrC4 representa metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila ou terc-butila. O radical alquila é preferivelmente linear.
Cicloalquila C3-C10 representa um radical cicloalifático tendo de 3 a 10 átomos de carbono como membros do anel. Exemplos são ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila, ciclooctila, ciclodecila e decalina. Cicloalquila C3-C6 representa um radical cicloalifático tendo de 3 a 6 átomos de carbono como membros do anel. Exemplos são ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila e ciclohexila.
Compostos acilciclohexanodiona das fórmulas I e II são conhecidos da EP-A 0123 001 e da EP-A 126 713.
Os compostos das fórmulas I e II podem estar presentes ambos na forma triona (forma triceto) a e nas formas ceto-enol tautoméricas b e c: Os sais dos compostos acilciclohexanodiona I podem ser os sais ou dos monoânions ou dos diânions destes compostos. Os monoânions podem estar presentes ou como ânions carboxilatos I.d ou como ânions enolados I.e ou I.f: Nos diânions, os grupos carboxilatos e os grupos enolatos são consequentemente presentes ao lado um do outro. Cátions preferidos nos sais dos compostos da fórmula I são os íons dos metais alcalinos, de preferência lítio, sódio e potássio, dos metais alcalino terrosos, de preferência cálcio e magnésio, e dos metais de transição, de preferência manganês, cobre, zinco e ferro, e também amônio (NH/) e amônio substituído, em que um a quatro átomos de hidrogênio são substituídos por alquila C1-C4, hidroxi-alquila-CpC^ alcóxi-Ci-C4-alquila-Cr C4, hidróxi-alcóxi-Ci-C4-alquila-Ci-C4, fenila ou benzila, de preferência amônio, metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônio, 2-(2-hidroxiet-1 -oxi)et-1 -ilamônio, di(2-hidroxiet-1 -il)amônio, benziltrimetilamônio, benziltrietilamônio e adicionalmente íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência tri(alquila-Ci-C4)sulfônio tal como trimetilsulfônio, e íons sulfoxônio, de preferência tri(alquila-Ci-C4)sulfoxônio.Cátions preferidos são também clormequat [(2-cloroetil) trimetilamônio, mepiquat (Ν,Ν-dimetilpiperidionio) e N,N-dimetilmorfolinio. Cátions particularmente preferidos são os cátions de metal alcalino, cátions de metal alcalino terroso e o cátion de amônio (NH4+). O composto é especialmente o sal de cálcio.
No contexto da presente invenção, o termo “compostos da fórmula I” e “acilciclohexanodiona da fórmula I” se referem ambos aos compostos I não modificados e aos sais dos mesmos.
Nos compostos de fórmula I, R1 é preferivelmente H ou em um sentido formal representa um equivalente de cálcio (ou seja, /2Ca ). 2 · · R é preferivelmente alquila C]-C4 ou cicloalquila C3-C6 e especialmente etila ou ciclopropila.
Compostos I para uso com preferência particular de acordo com a invenção são prohexadiona (R1 = H, R2 - etila), prohexadiona-cálcio (sal de cálcio de prohexadiona), trinexapac (R = H, R = ciclopropila) e trinexapac-cálcio (sal de cálcio de trinexapac). Especialmente trinexapac-cálcio é usado. Entretanto, o último é convertido essencialmente a prohexadiona em contato com água.
Nos compostos II, R é de preferência alquila C1-C4 e especialmente etila. R4 é de preferência alquila C1-C4 ou cicloalquila C3-C6, e especialmente etila ou ciclopropila.
Compostos II para uso com preferência particular de acordo com a invenção são prohexadiona-etila (R3 = etila, R4 = etila) e trimexapac-etila (R3 = etila, R4 = ciclopropila). Especialmente trinexapac-etila é usado. O melhoramento no desenvolvimento das plantas tratadas de acordo com a invenção pode ser demonstrado por um ou mais critérios. Um desenvolvimento melhorado é entendido por significar o alcance de um estado da planta que leva a uma vantagem econômica, de saúde ou estética sobre o estado da mesma planta que, entretanto, não foi tratada de acordo com a invenção mas cresceu de outra forma nas mesmas condições. Deve ser notado que o melhoramento do estado ou o desenvolvimento da planta não é atribuível a um efeito herbicida, fungicida ou inseticida da combinação de acilciclohexanodiona usada de acordo com a invenção.
Em uma modalidade da invenção, o desenvolvimento melhorado das plantas tratadas de acordo com a invenção é atribuível à ação reguladora de crescimento do uso combinado de acilciclohexanodionas das fórmulas I e II. A invenção assim de preferência proporciona para o uso de pelo menos uma acilciclohexanodiona da fórmula I e/ou de pelo menos um sal da mesma em combinação com pelo menos uma acilciclohexanodiona da fórmula II para regulamento de crescimento das gramíneas.
De acordo com o tipo de planta, a ação reguladora de crescimento pode ser manifestada em efeitos diferentes. Estes incluem - a limitação de crescimento da parte aérea; - a promoção de crescimento de raízes; - um aumento no rendimento através da redistribuição de assimilados dos brotos nos frutos em crescimento. O termo “fruto” se refere a todos os produtos de planta, que servem principalmente para propagação de planta e são de importância econômica aos humanos, tais como frutos no sentido mais restrito, grãos, sementes e nozes. “Brotos” se referem geralmente a partes de uma planta que usualmente cresce acima do solo, projeta ou ressalta verticalmente para cima ou mesmo são adjacentes ao solo, e depois desenvolvem folhas e lignificam no caso de espécies de madeira tais como árvores. No contexto da presente invenção, o termo “brotos” se refere, com relação ao crescimento reduzido, usualmente a crescimento reduzido do eixo dos brotos. O eixo dos brotos é a parte conformada em tarugo em que, na multidão de casos, a esteia para condução de água ou para o transporte de açúcar estão presentes, e que consiste de uma pluralidade de seções, os intemodos, que são delimitados de um outro pelos sítios espessados, os nodos. Eles são conhecidos como pedúnculos em plantas herbáceas, como troncos, galhos e gravetos nas espécies lenhosas, e como enxerto ou botão no estágio juvenil.
No caso de plantas cultivadas no outono ou inverno (tal como colza de inverno ou cereais de inverno, tal como trigo de inverno), a limitação do crescimento de brotos reduz o crescimento abundante e deste modo minimiza os danos do frio e da geada (ou seja, pela redução da área de ataque). No caso de cereais, um broto encurtado reduz a deposição das plantas (os caules se curvando sobre). Isto melhora a capacidade da colheita e reduz o risco de infecção através de bactéria do solo. Desde que a deposição geralmente leva a uma deterioração da qualidade do grão (razão inferior de teor de amido para teor de proteína; peso de 1000 grãos mais baixo), um broto encurtado também leva a um melhoramento na qualidade do grão. No cultivo de cana de açúcar, o encurtamento do broto leva a uma colheita mais cedo, como um resultado da qual as plantas se tomam mais homogêneas e podem assim ser colhidas com um baixo nível de máquina e demandas pessoais. No caso de capim do prado, intervalos de corte mais longos são possíveis. A promoção do crescimento da raiz aumenta a estabilidade das plantas; isto é de importância especialmente para cereais; capim do prado forma uma turfa mais duradoura. A promoção de crescimento da raiz pode consistir ou na formação de uma raiz principal mais longa ou em maior ramificação da raiz (mais altamente desenvolvido o sistema de raiz). A promoção do crescimento da raiz pode ser avaliada, por exemplo, pela determinação da biomassa seca da raiz. Maior crescimento da raiz também possibilita mais intensa absorção de água e sais de nutriente das regiões de solo adicionalmente coberto como um resultado da área de absorção aumentada.
No caso de virtualmente todas plantas, redistribuição de incorporações do broto nos frutos/grãos ocorre, que leva a um rendimento melhorado. Além disso, redistribuição de incorporações do broto na raiz geralmente ocorre, que promove o crescimento da raiz, que novamente leva aos efeitos positivos acima mencionados.
Efeitos de regulação-crescimento mencionados podem de fato ser interdependentes. Por exemplo, o encurtamento dos brotos pode promover incorporações enriquecidas no fruto e/ou raiz. Entretanto, nem todas conexões são conhecidas para todos tipos de planta, e assim os aspectos individuais são aqui considerados separadamente.
Em uma modalidade preferida, a invenção se refere ao uso de pelo menos um composto da fórmula I ou o sal do mesmo em combinação com o pelo menos um composto da fórmula II para regulação do crescimento em gramíneas, especialmente para limitar o crescimento do broto e/ou para promoção do crescimento da raiz. A invenção mais preferivelmente se refere ao uso de pelo menos um composto da fórmula I ou sal do mesmo em combinação o pelo menos um composto da fórmula II adicionalmente para aumentar o rendimento e/ou melhorar a qualidade do grão no caso de cereais. A invenção mais preferivelmente se refere ao uso de pelo menos um composto da fórmula I ou sal do mesmo em combinação o pelo menos um composto da fórmula II também para o controle de maturidade no cultivo de cana de açúcar. No contexto da presente invenção, “melhorar a qualidade do grão” significa, inter alia, aumentar o peso de 1000 grãos e/ou melhorar a razão de teor de proteína para teor de amido.
De acordo com a invenção, gramíneas são tratadas. Gramíneas, que são também referidas como pascias, são capins e incluem cereais, cana de açúcar e capim do prado e do campo. Cereais são capins cultivados e incluem especialmente trigo, triticale, centeio, cevada, aveia e arroz, e especialmente trigo, triticale, centeio, cevada, aveia, arroz, milho e milheto (espécies de sorgo e panicum).
As plantas são mais preferivelmente selecionadas de cereais, ainda mais preferivelmente de trigo, triticale, centeio, cevada, aveia e arroz, e especialmente de trigo, cevada, centeio, triticale e aveia. O cereal é especialmente trigo.
As plantas são preferivelmente tratadas de tal modo que a planta ou partes de planta das mesmas são contactadas com pelo menos um composto I de acilciclohexanonadiona ou um sal do mesmo e pelo menos um composto II de acilciclohexanonadiona. Os compostos das fórmulas I e II podem ser aplicado à planta ou a partes de planta em uma mistura ou separadamente.no caso de aplicação separada, as substâncias ativas individuais podem ser aplicadas simultaneamente ou sucessivamente, embora, no último caso, os componentes individuais poderíam ser aplicados dentro de um período mínimo de tempo, preferivelmente dentro de um período de tempo de uns poucos segundos ou há uns poucos minutos, por exemplo, 1, 2 ou 3 minutos, até uns poucos dias, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 dias. Preferência é dada, entretanto, a aplicação combinada usando uma formulação pronta para uso que compreende ambos componentes.
Os compostos de fórmulas I e II são de preferência usados em combinação numa taxa de aplicação sazonal total de 5 a 1000 g/ha, mais preferivelmente de 50 a 500 g/ha e especialmente de 50 a 250 g/ha. No caso do arroz, a taxa de aplicação particularmente preferida é 5 a 50 g/ha.
De acordo com o campo de aplicação, deve ser recomendado combinar os compostos das fórmulas I e II com um outro em razões em peso diferentes. A razão em peso de todos compostos I para todos compostos II é de preferência 10:1 a 1;10, mais preferivelmente 9:1 a 1:9 e especialmente 7:3 a 3:7. especificamente, a razão em peso de todos compostos I para todos compostos II é 1,5:1 a 1:1,5 e mesmo mais especificamente cerca de 1:1.
As substâncias ativas, o número de aplicações e as taxas de aplicação específicas usadas dependem do tipo e espécies particulares de planta e em parâmetros adicionais, tais como condições do tempo, disponibilidade de água e nutrientes, e tem que ser determinado pela pessoa especialista na técnica no caso individual.
No caso de cereais, o tratamento é efetuado preferivelmente quando a planta está no estágio de crescimento BBCH de 25 a 49. quando a pluralidade de aplicações são asseguradas, por exemplo duas aplicações, a primeira aplicação é preferivelmente efetuada quando a planta está no estágio de crescimento BBCH de 25 a 32, e a segunda quando a planta está no estágio de crescimento BBCH de 37 a 49 (estágios BBCH de acordo com a escala BBCH estendida: Instituto Federal Alemão para Agricultura e Administração Florestal; ver www.bbe.de/veroeff/bbch/bbch/htm) Os compostos I, II ou a mistura dos mesmos são tipicamente usados como formulações, como são costumeiros no setor de proteção de colheita. Por exemplo, eles podem ser diluídos em água na forma de soluções concentradas, suspensões ou emulsões,e podem ser aplicado por pulverização. As formas de aplicação são guiadas pelo tipo de planta ou parte de planta para qual aplicação é para ser efetuada; em cada caso, eles devem assegurar, tanto quanto possível, a melhor distribuição dos compostos usados de acordo com a invenção.
Em adição aos compostos das fórmulas I e II, as formulações podem compreender auxiliares costumeiros de formulação para a formulação se composições para proteção de colheita, por exemplo auxiliares inertes e/ou substâncias tensoativas, tais como emulsificantes, dispersantes, agentes umectantes e semelhantes.
Substâncias tensoativas usuais incluem ácidos sulfônicos de sais de metal alcalino, alcalino terroso e amônio, ou seja, ácido lignossulfônico, ácido penolsulfônico, ácido naftalenossulfônico e ácido dibutilnaftalenossulfônico, e de ácidos graxos, alquil e alquilarilsulfonatos, alquil, lauril éter e sulfatos de álcool graxo, e sais de hexa-, hepta- e octadecanóis sulfatados e de éteres de glicol de álcool graxo, produtos de condensação de naftaleno sulfonatados e seus derivados com formaldeído, produtos de condensação de naftaleno ou de ácidos naftalenosulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno octilfenol éter, isooctil, -octil- ou nonilfenol etoxilado, alquilfenil poliglicol éter, tributilfenol poliglicol éter, álcoois de alquilaril poliéter, álcool de isotridecila, condensados de óxido de etileno álcool graxo, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno ou polioxipropileno alquil éteres, lauril álcool poliglicol éter acetato, ésteres de sorbitol, licores de rejeito de lignosulfito ou metilcelulose.
Auxiliares inertes úteis incluem essencialmente: Frações de óleo mineral de moderado a alto ponto de ebulição tais como óleo diesel, e também óleos de alcatrão de hulha e óleos de vegetais ou de origem animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, ou seja, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados e seus derivados, benzenos alquilados seus derivados alcoóis tais como metanol, etanol, propanol, butanol e ciclohexanol, cetonas tais como ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, por exemplo aminas tais como N-metilpirrolidona, e água.
Formas de aplicação aquosa das preparações da invenção podem ser preparadas de formulações armazenáveis tais como concentrados de emulsão, suspensões, pastas, pós umectáveis ou grânulos dispersáveis em água, por adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões em óleo, os ingredientes ativos presentes nas preparações da invenção, como tal ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizada por meio de agentes umectantes, adesivos, dispersantes ou emulsificantes em água. Será apreciado que as formas de aplicação compreendem os auxiliares usados nas formulações armazenáveis.
Para promover a absorção de compostos da fórmula I em plantas tratadas, acidificação do licor de pulverização é vantajoso. Assim, formulações prontas para uso também compreendem ácidos adequados (por exemplo, ácido cítrico). Tais ácidos podem, entretanto, também ser adicionados ao licor de pulverização.
Na modalidade preferida, os compostos I e II usados de acordo com a invenção são usados na forma de um licor de pulverização aquoso.
As combinações de ingrediente ativo usadas de acordo coma invenção são usáveis para uma aplicação no caso de todas das gramíneas e ainda plantas acima mencionadas. Dependendo da parte de planta para qual eles são aplicados, eles podem ser aplicado com equipamento que é conhecido per se e habitualmente na prática na agricultura, preferência sendo dada à aplicação na forma de uma solução de pulverização aquosa ou licor de pulverização. Uma aplicação é realizada ou para todas as partes de planta acima do solo ou mesmo somente para partes de planta individuais, tais como folhas, flores ou frutos. A seleção das partes de planta individuais cuja aplicação é para ser realizada depende do tipo de planta e seu estágio de desenvolvimento, e no efeito desejado, preferência é dada para tratar partes de brotos vegetais novos. A invenção ainda proporciona uma composição que compreende pelo menos um composto da fórmula I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um composto da fórmula II, onde a razão em peso total do pelo menos um composto I ou o sal do mesmo para o pelo menos um composto II é 10:1 a 1:10. com relação aos compostos I e II preferidos e os sais dos compostos I e razões em peso preferidas, referência é feita às observações acima. A composição inventiva pode ser uma mistura física de o pelo menos um composto I e/ou de um sal do mesmo com pelo menos um composto II. Assim, a invenção também proporciona uma mistura que compreende o pelo menos um composto I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um composto II, em que a razão em peso total do pelo menos um composto I ou o sal do mesmo9 para o pelo menos um composto II é 10:1 a 1:10. Entretanto, a composição pode também constituir qualquer combinação desejada do pelo menos um composto I ou sal do mesmo com pelo menos um composto II, em que I e II não estão presentes formulados juntos.
Um exemplo de um agente inventivo em que o pelo menos um composto I ou o sal do mesmo e o pelo menos um composto II são estão presentes formulados juntos é um kit de dois componentes. Assim, a presente invenção também se refere a um kit de dois componentes que compreende um primeiro componente que compreende o pelo menos um composto I e/ou pelo menos um sal do mesmo, um veículo líquido ou sólido e opcionalmente pelo menos uma substância de interface-ativa e/ou pelo menos um auxiliar habitual, e um segundo componente que compreende o pelo menos um composto II, um veículo líquido ou sólido e opcionalmente pelo menos uma substância de interface-ativa e/ou pelo menos um auxiliar habitual. Veículos líquidos e sólidos adequados, substâncias de interface-ativa e auxiliares habituais são descritos acima.
Os compostos I e II podem também ser usados em combinação com outros reguladores de crescimento. Por exemplo, no caso de cevada e centeio, combinações com ethephon foi verificado ser favorável. Aplicação combinada com fungicidas, herbicidas, inseticidas e fertilizantes foliares é também possível, e economiza tempo para o usuário.
Através do uso inventivo de acilhexanonadionas da fórmula I ou sal das mesmas em combinação com aqueles da fórmula II, é em primeiro lugar possível erradicar as desvantagens dos ingredientes ativos individuais; assim, a ação reguladora decrescimento se estabelece em muito rapidamente e continua por um longo tempo; é também não tão longo possível para detectar quaisquer resíduos de tronexapac(etila). Em segundo lugar,os efeitos positivos mesmo adicionado até a um efeito maior que sua soma; ou seja, há um efeito sinergístico, especialmente em relação à ação reguladora decrescimento. “Efeito sinergístico” significa que o melhoramento no desenvolvimento da planta em relação à pelo menos um efeito é aumentado para uma extensão maior que resultando da adição; em outras palavras, o efeito em questão ocorre a um grau significativamente maior que o procedimento que teria sido esperado a partir da ação esperada dos ingredientes ativos individuais I e II, por exemplo, o efeito regulador de crescimento, especialmente do encurtamento dos brotos e/ou promoção de crescimento da raiz (alargamento da raiz ou do sistema de raiz) é significativamente maior que tinha sido esperado dos efeitos reguladores decrescimento dos ingredientes ativos individuais I e II. Eficácias esperadas de combinações de ingrediente ativo podem ser determinados, por exemplo, pela fórmula de Colby (S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Response of Herbicide Combinations, Weeds, 15, p. 20-22). O efeito sinergístico da combinação de ingrediente ativo usado de acordo com a invenção permite a taxa de aplicação total das substâncias alcançar o mesmo efeito a ser reduzido. Este por sua vez leva a resíduos de ingrediente ativo ainda menores na colheita de plantas tratadas.
Os exemplos que se segue são intencionados para ilustrar a invenção, mas sem restringir a mesma.
Exemplos Exemplo 1: Redução de crescimento de broto no trigo de inverno pelo uso combinado de prohexadiona-Ca e trinexapac-etila (teste do efeito da estufa) Plantas de trigo do cultivar “Cubus” foram cultivadas em potes de 12cm de diâmetro em um substrato de crescimento habitual. As plantas foram tratadas a um estágio de crescimento BBCH 11/12 91-2 folhas desdobradas) a um comprimento do broto de 16 cm como uma aplicação foliar com um volume líquido de 750 1/ha. Ambos, prohexadiona-Ca (“ProCa”) e trinexapac-etila (“TriEt”) foram usados como ingredientes ativos de grau técnico. Para preparar um licor de pulverização aplicável, o adjuvante LI-700 (Loveland Producs, Inc., Greeley, CO, EUA) foi adicionado em uma concentração de 0,1%. O comprimento do broto das plantas foi medido em tempos diferentes após o tratamento. Os seguintes resultados foram obtidos (dados em centímetros): 1 % de encurtamento de crescimento comparado a controle particular de acordo com Colby Como os resultados mostraram, o uso combinado dos ingredientes ativos leva a um efeito sinergístico de acordo com S. R. Colby [Weeds 25 (1966): 2-22] na redução do crescimento de broto.
Exemplo 2: Redução de crescimento de broto e ação melhorada contra deposição do trigo de inverno por combinações de prohexadiona-Ca e trinexapac-etila (teste de campo).
Trigo de inverno do cultivar “Bussard” foi cultivado sob condições de campo. Para “provocar” significante deposição, o fornecimento do elemento nutriente nitrogênio foi deliberadamente selecionado muito alto. As condições remanescentes de crescimento corresponderam a prática habitual. As plantas foram tratadas com a combinação de ingrediente ativo inventivo no estágio de desenvolvimento 31/32 de BBCH (estágio de 1- a 2- nodos) como uma aplicação foliar com um volume de líquido de 200 1/ha. Prohexadiona-Ca (“ProCa”) ( 50g/ha) foi usado como Regalis (BASF) e trinexapac-etila (“TriEt”) (75 g/ha) como Moddus (Syngenta). O comprimento do broto das plantas foi medido por várias vezes a partir do tratamento até que eles foram diretamente para a colheita. Os seguintes resultados foram obtidos (dados em centímetros): 1 % de encurtamento de crescimento comparado a controle particular 'j de acordo com Colby Como os resultados mostraram, o uso combinado dos ingredientes ativos leva a um efeito sinergístico sobre o crescimento total das plantas de acordo com S. R. Colby [Weeds 25 (1966): 2-22] na redução do crescimento de broto. A ação reguladora decrescimento se estabelece imediatamente e persiste por tanto tempo que nenhum tratamento adicional é requerido.
Para culturas prontas para colheita a partir do teste, o grau de deposição foi determinado. Este valor é o produto da área em percentagem na qual as plantas de trigo não estão mais na vertical com a intensidade de deposição (0 = plantas estão na vertical/100 = plantas estão deitadas no solo) dividido por 100. Os valores obtidos aqui também levam à conclusão de uma interação sinergística dos ingredientes ativos envolvidos: REIVINDICAÇÕES
Claims (15)
1. Uso de pelo menos um composto I em que R1 é H; e 'j R é alquila CpCio ou cicloalquila C3-C10; e/ou de pelo menos um sal do mesmo em combinação com pelo menos um composto II em que R3 é alquila CpCio; e R4 é alquila CpCio ou cicloalquila C3-C10; caracterizado pelo fato de ser para melhorar o desenvolvimento de gramíneas.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para regular o crescimento de gramíneas.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para reduzir o crescimento ou comprimento dos brotos e/ou para promover a crescimento das raízes da gramínea.
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de ser para prevenção da deposição de cereais.
5. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para aumentar o rendimento e/ou a qualidade dos grãos em cereais.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que as gramíneas são selecionadas de cereais, capim do prado e do campo, e cana de açúcar.
7. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o cereal é selecionado de trigo, triticale, centeio, cevada, aveia, arroz, milho e milheto.
8. Uso de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o cereal é selecionado de trigo, triticale, centeio, cevada, aveia e arroz.
9. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que R1 é H ou um equivalente do cálcio e R2 é etila ou ciclopropila.
10. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que R3 é etila e R4 é etila ou ciclopropila.
11. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 e 10, caracterizado pelo fato de que R é um equivalente do cálcio, R é etila, R é etila e R4 é ciclopropila.
12. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a razão em peso de pelo menos um composto da fórmula I ou o sal do mesmo para o pelo menos um composto da fórmula II é 10:1 a 1:10.
13. Processo para melhorar o desenvolvimento de gramíneas, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar pelo menos um composto da fórmula I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um composto da fórmula II como definido em qualquer das reivindicações 1 ou 9 a 12 em uma mistura ou separadamente, simultaneamente ou sucessivamente na forma de um licor de pulverização aquoso para as plantas ou suas partes das plantas.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de ser para regular o crescimento nas gramíneas.
15. Agente, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos um composto da fórmula I e/ou pelo menos um sal do mesmo e pelo menos um composto da fórmula II como definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 9 a 11, a razão em peso de pelo menos um composto I ou o sal do mesmo para pelo menos um composto II é 10:1 a 1:10
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08165281 | 2008-09-26 | ||
| PCT/EP2009/062450 WO2010034813A2 (de) | 2008-09-26 | 2009-09-25 | Verwendung von acylcyclohexandioncarbonsäuren oder deren salzen in kombination mit acylcyclohexandioncarbonsäureestern zur verbesserung der entwicklung von gramineen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0919422A2 BRPI0919422A2 (pt) | 2015-08-18 |
| BRPI0919422B1 true BRPI0919422B1 (pt) | 2017-01-31 |
Family
ID=41718556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0919422A BRPI0919422B1 (pt) | 2008-09-26 | 2009-09-25 | uso de pelo menos um composto, processo para melhorar o desenvolvimento de gramineas, e, agente |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9220262B2 (pt) |
| EP (1) | EP2337453B1 (pt) |
| JP (1) | JP5694937B2 (pt) |
| KR (1) | KR20110061635A (pt) |
| CN (1) | CN102164490B (pt) |
| AU (1) | AU2009295830B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0919422B1 (pt) |
| CA (1) | CA2737103C (pt) |
| CL (1) | CL2011000621A1 (pt) |
| CR (1) | CR20110155A (pt) |
| DK (1) | DK2337453T3 (pt) |
| EA (1) | EA019845B1 (pt) |
| LT (1) | LTC2337453I2 (pt) |
| MX (1) | MX2011002878A (pt) |
| NZ (1) | NZ591750A (pt) |
| PL (1) | PL2337453T3 (pt) |
| UA (1) | UA103336C2 (pt) |
| WO (1) | WO2010034813A2 (pt) |
| ZA (1) | ZA201103023B (pt) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8580709B2 (en) | 2009-11-27 | 2013-11-12 | Syngenta Crop Protection, Llc | Plant growth regulation |
| EP2503886A2 (en) * | 2009-11-27 | 2012-10-03 | Syngenta Participations AG | Plant growth regulation |
| ES2719783T3 (es) * | 2013-01-08 | 2019-07-16 | Kumiai Chemical Industry Co | Utilización de derivados de ácido ciclohexanodiona carboxílico para incrementar la cantidad de rendimiento y el contenido de aminoácidos en cultivos de solanáceas |
| UA151561U (uk) | 2022-07-04 | 2022-08-10 | Володимир Анатолійович Затіруха | Кровоспинний джгут-турнікет |
| UA152755U (uk) | 2022-10-21 | 2023-04-05 | Володимир Анатолійович Затіруха | Кровоспинний джгут-турнікет |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59196840A (ja) * | 1983-04-22 | 1984-11-08 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | シクロヘキサン誘導体および植物生長調節剤 |
| US4584013A (en) | 1983-05-18 | 1986-04-22 | Ciba-Geigy Corporation | Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant growth regulating properties |
| EP0177450B1 (de) * | 1984-10-02 | 1989-03-29 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexandion-carbonsäurederivaten mit herbizider und das Pflanzenwachstum regulierender Wirkung |
| DE3672087D1 (de) * | 1985-11-08 | 1990-07-26 | Ciba Geigy Ag | Pflanzenwuchsregulierendes mittel. |
| DE58903200D1 (de) * | 1988-04-19 | 1993-02-18 | Ciba Geigy Ag | Pflanzenwuchshemmendes mittel. |
| EP0434613B1 (de) * | 1989-12-13 | 1995-05-03 | Ciba-Geigy Ag | Synergistisch wirkendes Mittel und Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwuchses |
| JP3266674B2 (ja) * | 1992-11-19 | 2002-03-18 | クミアイ化学工業株式会社 | 植物成長調整剤組成物 |
| FR2700242B1 (fr) * | 1993-01-12 | 1995-03-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélange régulateur de croissance des plantes. |
| EP1094708B1 (en) * | 1998-07-07 | 2003-06-04 | Basf Aktiengesellschaft | Plant growth regulating formulations |
| DE19927571A1 (de) * | 1999-06-17 | 2000-12-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Pflanzen mit erhöhtem Gehalt an Flavonoiden und phenolischen Inhaltsstoffen |
| WO2002098225A2 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Basf Corporation | Plant growth regulators and methods for control of annual bluegrass |
| WO2007009988A1 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von wachstumsregulatoren zur verringerung oder verhinderung der kontamination von pflanzen und pflanzenprodukten mit toxinen von trichothecen-produzierenden schimmelpilzen |
-
2009
- 2009-09-25 JP JP2011528343A patent/JP5694937B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-25 US US13/120,743 patent/US9220262B2/en active Active
- 2009-09-25 UA UAA201105066A patent/UA103336C2/ru unknown
- 2009-09-25 AU AU2009295830A patent/AU2009295830B2/en active Active
- 2009-09-25 WO PCT/EP2009/062450 patent/WO2010034813A2/de not_active Ceased
- 2009-09-25 EA EA201100525A patent/EA019845B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-09-25 BR BRPI0919422A patent/BRPI0919422B1/pt active IP Right Grant
- 2009-09-25 CN CN2009801378170A patent/CN102164490B/zh active Active
- 2009-09-25 EP EP09783425.3A patent/EP2337453B1/de active Active
- 2009-09-25 NZ NZ591750A patent/NZ591750A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-09-25 MX MX2011002878A patent/MX2011002878A/es active IP Right Grant
- 2009-09-25 DK DK09783425.3T patent/DK2337453T3/da active
- 2009-09-25 CA CA2737103A patent/CA2737103C/en active Active
- 2009-09-25 PL PL09783425T patent/PL2337453T3/pl unknown
- 2009-09-25 KR KR1020117009347A patent/KR20110061635A/ko not_active Ceased
-
2011
- 2011-03-22 CR CR20110155A patent/CR20110155A/es unknown
- 2011-03-23 CL CL2011000621A patent/CL2011000621A1/es unknown
- 2011-04-21 ZA ZA2011/03023A patent/ZA201103023B/en unknown
-
2016
- 2016-10-13 LT LTPA2016027C patent/LTC2337453I2/lt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009295830B2 (en) | 2014-10-23 |
| US9220262B2 (en) | 2015-12-29 |
| EP2337453B1 (de) | 2014-04-09 |
| CA2737103C (en) | 2016-10-25 |
| US20110177947A1 (en) | 2011-07-21 |
| CA2737103A1 (en) | 2010-04-01 |
| CR20110155A (es) | 2011-05-12 |
| EP2337453A2 (de) | 2011-06-29 |
| DK2337453T3 (da) | 2014-07-14 |
| CL2011000621A1 (es) | 2012-02-17 |
| CN102164490B (zh) | 2013-10-16 |
| BRPI0919422A2 (pt) | 2015-08-18 |
| LTC2337453I2 (lt) | 2018-09-10 |
| UA103336C2 (ru) | 2013-10-10 |
| NZ591750A (en) | 2012-07-27 |
| KR20110061635A (ko) | 2011-06-09 |
| PL2337453T3 (pl) | 2014-09-30 |
| JP5694937B2 (ja) | 2015-04-01 |
| LTPA2016027I1 (lt) | 2016-11-10 |
| JP2012503633A (ja) | 2012-02-09 |
| CN102164490A (zh) | 2011-08-24 |
| MX2011002878A (es) | 2011-04-12 |
| WO2010034813A3 (de) | 2011-01-06 |
| ZA201103023B (en) | 2012-06-27 |
| WO2010034813A2 (de) | 2010-04-01 |
| EA201100525A1 (ru) | 2011-10-31 |
| EA019845B1 (ru) | 2014-06-30 |
| AU2009295830A1 (en) | 2010-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104135862B (zh) | 植物生长调节 | |
| BR102013006079A2 (pt) | Mistura, composição agroquímica, uso, método para desfolhação, dessecação ou amadurecimento de plantas cultivadas, método para desfolhação e para maturação | |
| EA019676B1 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv | |
| CN104202976A (zh) | 杀有害生物剂组合物 | |
| WO2017084242A1 (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| WO2017166565A1 (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| WO2017166566A1 (zh) | 一种植物生长调节组合物 | |
| EP2282638B1 (en) | Method for improving the tolerance of crops to chilling temperatures and/or frost | |
| US8580707B2 (en) | Use of abscisic acid on ornamental plants | |
| CA2737103C (en) | Use of acylcyclohexanedionecarboxylic acid or salts thereof in combination with acylcyclohexanedionecarboxylic acid esters for growth regulation in gramineae | |
| WO2008094567A1 (en) | Use of abscisic acid to enhance growth control | |
| HU206433B (en) | Growth-controlling synergetic compositions containing quaternairy ammoni um-salt and imidazoline derivative as active component and process for utilizing them | |
| EP2774484A1 (en) | Method for fruit thinning at late growth stages of fruit plants | |
| CN105557739A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| JPH04217603A (ja) | 抽苔抑制剤および抽苔抑制方法 | |
| CN105794798B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| BR112020017631A2 (pt) | Método de aumento da resistência de plantas e semente de cereal | |
| WO2018171252A1 (zh) | 含有苯并异噻唑啉酮和噻苯隆的农药组合物 | |
| CN106900722A (zh) | 一种农药组合物 | |
| CN104904743B (zh) | 杀虫组合物 | |
| CN105707078B (zh) | 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法 | |
| BR112021012297A2 (pt) | Agente de melhoria da tolerância ao calor ou da tolerância ao sal para planta | |
| CN105794808B (zh) | 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法 | |
| BR112021012297B1 (pt) | Agentes de melhoria da resistência ao calor e da tolerância ao sal para plantas, composições compreendendo os ditos agentes e método e uso das composições para melhorar a resistência ao calor ou a tolerância ao sal de uma planta | |
| BR112012013096B1 (pt) | Agrochemical mixture, pesticidal composition, method for increasing yield and / or drought tolerance of a plant and use of a mixture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B07A | Technical examination (opinion): publication of technical examination (opinion) | ||
| B09A | Decision: intention to grant | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |