BRPI0922379A2

BRPI0922379A2 - composição para cuidados pessoais na forma de um artigo que tem um revestimento hidrofóbico residente de superfície

Info

Publication number: BRPI0922379A2
Application number: BRPI0922379-7A
Authority: BR
Inventors: Robert Wayne Glenn Jr.; Janes Merle Heinrich; Kathy Mary Kaufman; Virginia Tzung-Hwei Hutchins; Zerlina Guzdar Dubois; Jianjun Justin Li; Kevin M. Labitzke; Darren Paul Trokhan
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2008-12-08
Filing date: 2009-12-08
Publication date: 2021-02-17
Also published as: JP2015096533A; HK1167342A1; CA2746320C; BRPI0922379A8; MX2011005731A; WO2010077653A2; CN102361622B; BRPI0922379B1; CN102361622A; EP2355775B1; WO2010077653A3; US20100291165A1; CA2746320A1; ES2639444T3; JP2012511052A; AU2009333510A1; JP5694187B2; EP2355775A2

Abstract

COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS NA FORMA DE UM ARTIGO QUE TEM UM REVESTIMENTO HIDROFÓBICO RESIDENTE DE SUPERFÍCIE. Apresente invenção refere-se a composições para cuidados pessoais, e, mais especificamente, a composições para cuidados pessoais sob a forma de um artigo tem um revestimento hidrofóbico residente de superfície que pode fornecer eficiência de deposição intensificada de ativos hidrofóbicos contidos no mesmo.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA CUIDADOS PESSOAIS NA FORMA DE UM ARTIGO QUE TEM UM REVESTIMENTO HIDROFÓBICO RESIDENTE DE SUPERFÍCIE"

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a composições para cuidados pessoais, e, mais especificamente, a composições para cuidados pessoais sob a forma de um artigo que tenha uma estrutura sólida porosa e dissolúvel. O artigo tem um revestimento hidrofóbico residente de superfície que pode fornecer uma eficiência de deposição intensificada de ativos hidrofóbicos contidos no mesmo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO A maior parte dos produtos para cuidados pessoais atualmente disponível no mercado é comercializada sob a forma de produtos líquidos. Embora sejam amplamente usados, os produtos líquidos apresentam desvantagens em termos de embalagem, armazenamento, transporte, e conveniência de uso. Tais produtos contêm, comumente, agentes de, benefício hidrofóbico direcionados para a deposição na superfície dos cabelos e/ou da pele (por exemplo, agentes condicionadores de cabelos, como silicone). Devido ao fato de tais produtos conterem, tipicamente, uma quantidade substancial de água em suas fórmula, a incorporação de tais agentes de benefício hidrofóbicos pode ser difícil, exigindo técnicas de formulação como emulsificação para aplicar o ativo hidrofóbico. Além disso, já que tais produtos são usados em ambientes aquosos, (por exemplo, chuveiros), os agentes de benefício hidrofóbicos pré-emulsionado têm uma tendência de serem enxaguados dos cabelos e/ou da pele antes que eles possam ser suficientemente depositados, levando a uma eficiência de deposição menos que ótima e, portanto, a agentes de benefício desperdiçados.

Portanto, há uma necessidade de um produto para cuidados pessoais que possa prover níveis aprimorados de deposição do ativo hidrofóbico na superfície da pele e/ou cabelos. Há, também, uma necessidade de que tal produto para cuidados pessoais seja fornecido em uma forma não aquosa.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção atende às necessidades anteriormente mencionadas. A presente invenção apresenta um produto de cuidados pessoais sólido dissolúvel que pode ser conveniente e rapidamente dissolvido na palma do consumidor para reconstituir um produto líquido para facilidade de aplicação aos cabelos/pele enquanto fornece uma aplicação tópica o suficiente de agentes de benefício hidrofóbicos para todos os cabelos da cabeça e/ou todas as aplicações na pele do corpo.

Em um aspecto, a invenção fornece um artigo de cuidados pessoais flexível na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa, que compreende: (a) de cerca de 0% a cerca de 10% de tensoativo iônico; (b) de cerca de 1% a cerca de 60% de um revestimento hidrofóbico residente de superfície, em que o dito revestimento compreende um agente de benefício cosmético não tensoativo; (c) de cerca de 15% a cerca de 70% de estruturante polimérico, sendo — que o dito estruturante polimérico tem um peso molecular ponderal médio de cerca de 40.000 a cerca de 500.000; e (d) de cerca de 1% a cerca de 30% de plastificante e, que o dito artigo tem uma densidade cerca de 0,05 g/cm? a cerca de 0,4 g/cmº.

Em uma modalidade particular, o artigo é um artigo de cuidados pessoais espumante na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa, que compreende: (a) de cerca de 23% à cerca de 75% de tensoativo iônico; (b) de cerca de 1% a cerca de 60% de um revestimento hidrofóbico residente de superfície, em que o dito revestimento compreende um agente de benefício cosmético não tensoativo; (ce) de cerca de 10% a cerca de 50% de polímero solúvel em água; e (d) de cerca de 1% a cerca de 30% de plastificante; sendo que o dito artigo tem uma densidade de cerca de 0,05 g/cm3 a cerca de 0,4 g/cm3. Encontrou-se, surpreendentemente, que a eficiência de deposição otimizada de ativos (por exemplo, silicone) pode ser alcançada ao revestir ou incluir o ativo como revestimento no artigo (por exemplo, absorvido nas interfaces sólido/ar da estrutura do artigo) em vez de adicionar o ativo como uma emulsão convencional durante a fabricação do artigo, isto é, na estrutura sólida contínua.

Isso é surpreendente, uma vez que silicone normalmente precisa ser disperso/emulsionado em um líquido (por exemplo, especificamente uma "goma" de silicone de alta viscosidade, conforme demonstrado nos exemplos, que tem uma viscosidade de 0,33 mº?/s (330,000 centistokes) para gerar deposição nos cabelos, especialmente sem produzir um penteado negativo.

Enquanto não se atém à teoria, acredita-se que os artigos porosos predominantemente de célula aberta forneçam um "arcabouço" de área de superfície alta acessível e contínuo (uma rede em 3-D de "escoras") para que o óleo se espalhe, criando um revestimento microscopicamente fino de área de superfície alta. Acredita-se que a área de superfície com alto teor óleo:sólido resultante permite a dispersão in-situ do óleo mediante a dissolução do sólido poroso com água para uma deposição uniforme e desempenho conforme demonstrado aqui. Adicionalmente, acredita-se que essa abordagem de revestimento minimize a oportunidade para interação óleo:tensoativo (menos emulsificação) que facilita uma maior eficiência de deposição. Além disso, esses benefícios podem ser alcançados sem desafios de instabilidade de fase através da vida útil do produto.

Além disso, a presente invenção apresenta uma maneira de aplicar qualquer fluido, líquido e/ou goma insolúvel em água sem emulsificação (por exemplo, silicones alternativos, triglicerídeos, óleo de hidrocarboneto, óleo essencial, etc.). Isso é especialmente útil no caso dos ativos voláteis, como perfumes, alguns dos quais estariam perdidos para a atmosfera durante o processo de secagem utilizado durante a preparação das estruturas sólidas dissolúveis porosas conforme aqui descritas.

Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método para a fabricação do artigo, que compreende: (1) preparar uma mistura de processamento que compreende tensoativo, estruturante de polímero dissolvido, plastificante e, opcionalmente, outros ingredientes opcionais; (2) arear a mistura de processamento ao introduzir um gás na mistura para formar uma mistura molhada aerada; (3) formar a mistura molhada aerada em um ou mais formatos desejados; (4) secar a mistura molhada aerada para um teor de umidade final desejado (por exemplo, de cerca de 0,1 a 25% de umidade, pela adição de energia) para formar o artigo na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa; e (5) aplicar um revestimento hidrofóbico residente de superfície ao artigo de modo que o dito revestimento residente em superfície seja absorvido na interface de sólido/ar do dito artigo para formar um artigo revestido. O revestimento pode compreender um agente de benefício cosmético não tensoativo (por exemplo, um ativo cosmético).

Além disso, a presente invenção fornece um meio através do qual o artigo pode ser customizado no ponto de venda ou uso, ou pelo consumidor final ou por um profissional, como em um salão de beleza. Isso pode fornecer uma experiência customizada, permitindo que o consumidor escolha entre vários agentes de benefício para alcançar um ou mais efeitos cosméticos desejados (por exemplo, escolha de fragrância, agentes condicionadores de cabelos). Nessa modalidade, os métodos da presente invenção de fabricação do artigo compreendem: (1) obter um artigo de cuidados pessoais na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa descrita aqui, e (2) aplicar um revestimento hidrofóbico residente de superfície que compreende um agente de benefício não- tensoativo que é absorvido na interface sólido/ar do dito artigo.

Qualquer método de aplicação adequado pode ser usado para aplicar o agente de benefício hidrofóbico ao artigo de modo que forme um revestimento residente em superfície que é absorvido na superfície do artigo. Por exemplo, pode ser aspergido, espalhado, gotejado, impresso, ensanduichado entre artigos diferentes ou porções diferentes do mesmo artigo, em camadas, injetado,

laminado ou mergulhado. O agente de benefício hidrofóbico pode ser aplicado sobre porções ou regiões inteiras da superfície exterior do artigo, e pode ser aplicado de maneira a adornar, decorar, formar um logo, design, etc.

o revestimento hidrofóbico residente de superfície é "fluível," o que significa que está em um estado líquido no momento da aplicação ao artigo, e tem uma viscosidade —. menor que 0,33 m/s (3.000.000 centistokes) a temperaturas de 25ºC a B80ºC.

O revestimento também é hidrofóbico e tem um parâmetro de solubilidade de Vaughan ("VSP") de O (cal/cm?)*Y/? a 10 (cal/cm)”?, em modalidades particulares de 1 (cal/em?)*/? a 10 (cal/cm3)"”?, em algumas modalidades, de cerca de 3 a cerca de 10 (cal/cm?)*'”?, em outras modalidades, de cerca de 5 a cerca de 10 (cal/cm?)”?, e compreende um agente de benefício cosmético não tensoativo. O revestimento hidrofóbico pode estar em qualquer forma adequada, como um líquido, um líquido complexo, um óleo, um óleo com uma fase dispersa (por exemplo, ou sólida ou líquida), uma emulsão, ou misturas das mesmas. O parâmetro de solubilidade de Vaughan é determinado conforme definido por Vaughan em Cosmetics and Toiletries, Vol. 103. Exemplos não-limitadores de materiais de umedecimento hidrofóbicos que tem valores de PSV na faixa de cerca de 5 a cerca de 10 incluem os seguintes: Dimeticona 5,92, Esqualeno 6,03, Petrolato 7,33, Palmitato de isopropila 7,78, Miristato de isopropila 8,02, Óleo de rícino 8,90, Colesteróis 9,55, Óleo de açafrão 6,42, e Óleo mineral branco 7,09, conforme relatado em Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation, C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, outubro de 1988.

Em modalidades particulares, o artigo de cuidados pessoais tem uma gramatura de cerca de 125 gramas/m? a cerca de 3.000 gramas/m?, em uma modalidade cerca de 200 gramas /m? a cerca de 2.500 gramas/mº, em outra modalidade cerca de 300 gramas/mº a cerca de 2.000 gramas/m?, e em ainda outra modalidade cerca de 400 gramas/Mº a cerca de 1.500 gramas/mº.

Em modalidades específicas, o artigo de cuidados pessoais tem uma espessura de cerca de 0,5 mm a cerca de mm, em uma modalidade particular de cerca de lmm a cerca de 9 mm, em outra modalidade cerca de 2 mm à cerca 10 de 8 mm, e em uma outra modalidade cerca de 3 mm à cerca de 7 mm.

Em uma modalidade, pelo menos um do um ou mais polímeros solúveis em água é escolhido de modo que uma solução de 2%, em peso, do polímero solúvel em água renda uma viscosidade a 20ºC de cerca de 4 centipoise a cerca de 80 centipoise.

Em uma modalidade, o artigo de cuidados pessoais tem volumes de espuma muito baixos, que podem ser de cerca de O ml a cerca de 20 ml, em outras modalidades, de cerca de O ml a cerca de 15 ml, e ainda em outras modalidades de cerca de O ml a cerca de 10 ml. Em modalidades alternativas, O artigo de cuidados pessoais é um artigo espumante, que tem um volume de espuma maior que 20 ml.

Esses e outros aspectos e vantagens da presente invenção serão evidentes para os versados na técnica a partir de uma leitura da descrição detalhada da invenção a seguir.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS Enquanto a especificação conclui com reivindicações que especificamente indicam e distintamente reivindicam a presente invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida a partir da seguinte descrição de modalidades, levadas em conjunto com os desenhos em anexo e em que: As figuras de 1 a 4 são comparações de em seção transversal representativas da imagem obtida por microscopia eletrônica de varredura (SEM) original (à esquerda) com o mapa de silicone elementar da mesma vista em seção transversal (à direita) do Exemplo 12 da presente invenção. A presença de silício é mostrada como branca. A partir dessas figuras, pode-se ver claramente que o silício (representativo de silicone) reside, predominantemente nas interfaces de sólido poroso/ar versus sendo distribuído pelo interior das paredes celulares sólidas recentemente cortadas. Essas figuras demonstram a presença do ativo cosmético de como um revestimento residente de superfície por diversas interfaces sólido/ar (ambos na superfície superior e em cavidades expostas no sólido).

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Definições Em todas as modalidades da presente invenção, todas as concentrações e percentuais são em peso da composição total (por exemplo, a porcentagem total, em peso, do artigo), a não ser que seja especificamente indicado de outra maneira. Todas as razões são em peso, exceto quando especificamente indicado em contrário. Todas as faixas de valores são inclusivas e combináveis. O número de algarismos significativos não é representativo nem da limitação das quantidades indicadas, nem da precisão das medições. Todas as quantidades numéricas são compreendidas como sendo modificadas pela palavra "cerca de", exceto quando especificamente indicado em contrário. Exceto onde indicado em contrário, todas as medidas são compreendidas como feitas a 25ºC e a condições ambientes, onde "condições ambientes" significa condições sob cerca de uma atmosfera de pressão e a cerca de 50% de umidade relativa. Todos esses pesos, conforme referentes aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e não incluem veículos Ou subprodutos que possam estar incluídos nos materiais comercialmente disponíveis, exceto onde indicado em contrário.

O termo "composição para cuidados pessoais", para uso na presente invenção, significa uma composição que pode ser aplicada em tecido queratinoso de mamíferos sem efeitos indesejáveis impróprios. A composição para cuidados pessoais pode estar na forma de um artigo (por exemplo, substrato sólido dissolúvel poroso), conforme apresentado aqui.

O termo "tecido queratinoso," para uso na presente invenção, significa camadas contendo queratina dispostas como a camada mais externa protetora dos mamíferos e inclui, mas não se limita a, pele, cabelo, couro cabeludo e unhas.

O termo "ativo cosmético não-tensoativo" ou "ativo cosmético" ou "agente de benefício" ou "agente de benefício cosmético" conforme usado aqui, significa um ou uma mistura de mais de um material(is) não-tensoativo(s) que, quando aplicado ao tecido queratinoso mamífero, fornece um benefício ao tecido queratinoso. Para uso na presente invenção, os termos "ativo cosmético não tensoativo" e "ativo cosmético" são usados de maneira intercambiável. O termo "ativo cosmético não tensoativo" é amplo o suficiente para incluir ingredientes ativos para tratamento de pele, ingredientes ativos para tratamento dos cabelos e agentes de benefício estético, e pode ser usado de maneira intercambiável com termos desse tipo em toda a presente solicitação. Ativos cosméticos podem fornecer benefícios estéticos como, mas não se limitando a, inibição de sebo, redução da aparência oleosa e/ou brilhosa da pele e/ou pêlo, reduzindo a secura, irritação e/ou descascamento, reduzindo o tamanho de poro da pele, a esfoliação, a descamação, melhorar a aparência do tecido queratinoso, condicionamento, amaciamento, etc.

"Benefício estético" ou "benefício", conforme usado aqui em referência ao tecido queratinoso mamífero inclui, mas não é limitado a limpeza, inibição de sebo, redução de oleosidade e/ou aparência brilhosa da pele e/ou pêlo, redução de secura, irritação e/ou descascamento, redução de tamanho de poro da pele, esfoliação, descamação, melhora da aparência do tecido queratinoso, condicionamento, amaciamento, etc.

Conforme usado aqui, o termo "benefícios de condicionamento" refere-se a um ou mais benefícios reconhecido por consumidores em relação ao brilho, maciez, desembaraçamento, propriedades — anti-estáticas, manuseio molhado, danos, manipulabilidade, corpo, e oleosidade.

Conforme usado aqui, "dissolúvel" significa que o substrato sólido dissolúvel poroso tem uma taxa de dissolução que satisfaz o Teste de Método de Dissolução Tátil descrito aqui.

Conforme usado aqui "substrato sólido dissolúvel poroso" significa uma matriz que contém polímero, interconectada, sólida que define uma rede de espaços ou células que contên o gás da atmosfera circundante, tipicamente ar. A interconectividade da estrutura pode ser descrita por um Volume estelar, um Índice de Modelo Estrutural (SMI) ou um percentual de conteúdo de célula aberta.

Conforme usado aqui, o termo "revestimento" refere-se à localização de ativo(s) em pelo menos uma porção da superfície do substrato sólido dissolúvel poroso.

Devido à natureza porosa do substrato, os ativos não espalham uniformemente por todas as interfaces expostas de sólido/ar. Em vez disso, os ativos da presente invenção espalham tipicamente, do ponto da aplicação de revestimento, para as cavidades de acordo com a gravidade.

Agente de Benefício Cosmético Hidrofóbico Não Tensoativo Os artigos da presente invenção compreendem um revestimento hidrofóbico residente de superfície, em que o dito revestimento é ou compreende um agente de benefício cosmético não tensoativo. Em uma modalidade, o artigo compreende cerca de 1% a cerca de 60% de revestimento hidrofóbico residente de superfície, em outras modalidades de cerca de 1% a cerca de 25%, em outra modalidade cerca de 1% a cerca de 15%, e em ainda outra modalidade, de cerca de 5% a cerca de 10%.

Qualquer agente de benefício cosmético hidrofóbico não tensoativo adequado pode ser usado. Por exemplo, eles podem incluir condicionadores de cabelos ou pele como silicone, petrolato, óleos de hidrocarboneto (por exemplo óleo mineral), ceras naturais e sintéticas (por exemplo ceras de microcristalino), parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polideceno, pentahidrosqualeno, óleos vegetais, triglicerídeos, gorduras, e combinações dos mesmos. Além disso, o agente de benefício pode ser ou pode compreender perfumes (por exemplo, óleo essencial). Vários agentes de benefício adequados ao uso na presente invenção são descritos a seguir.

Agentes Condicionadores.

Agentes condicionadores são materiais usados para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele. Em composições de tratamento de cabelos, agentes condicionadores adequados incluem aqueles que fornecem um ou mais benefícios relacionados a brilho, maciez, desembaraçamento, propriedades anti-estáticas, manuseio molhado, danos, manipulabilidade, corpo, e oleosidade. os agentes condicionadores úteis nas composições da presente invenção compreendem, tipicamente, um líquido insolúvel em água, e um líquido não-volátil. Agentes condicionadores adequados ao uso na composição são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações dos mesmos, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção.

A concentração do agente condicionador na composição deve ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, conforme será evidente para o elemento versado na técnica. Tal concentração pode variar com o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares.

1. Silicones O agente condicionador das composições da presente invenção é, de preferência, um agente condicionador à base de silicone insolúvel. O agente condicionador à base de silicone pode compreender silicone volátil, silicone não-volátil ou combinações dessas substâncias. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Se silicones voláteis estiverem presentes, eles serão tipicamente incidentais ao seu uso como Um solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de ingredientes de material de silicone não voláteis, como gomas e resinas de silicone. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem conter um agente condicionador à base de fluido de silicone e também outros ingredientes, como uma resina de silicone para melhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos. A concentração do agente condicionador de silicone varia, tipicamente, entre cerca de 0,5% a cerca de 30%, em uma modalidade de cerca de 1% a cerca de 24%, em outra modalidade de cerca de 2% a cerca de 16%, e em outra modalidade cerca de 3% a cerca de 8%. Exemplos não- limitadores de agentes condicionadores de silicone adequados e agentes de suspensão opcionais para a silicone são descritos em U.S. Patente Re-emitida nº 34.584, U.S. nº

5.104.646, e U.S. nº 5.106.609. os agentes de condicionamento de silicone para uso na composição da presente invenção podem ter uma viscosidade, conforme medido a 25ºC, de cerca de 2 a cerca de 2 mº/s (20 a cerca de 2.000.000 centistokes) ("cSt"), em uma modalidade cerca de 1 a cerca de 1,8 mº/s (1.000 à cerca de 1.800.000 cSt), em outras modalidades, de cerca de 5 a cerca de 1,5 mº/s (50.000 a cerca de 1.500.000 cSt), e, em particular, modalidades de cerca de 0,1 m/s a cerca de 1,5 mê/s (100.000 a cerca de 1.500.000 cSt). O material de referência em silicones incluindo as seções que discutem fluidos de slicone, gomas, e resinas, assim como a fabricação de silicones, é encontrado em Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. Edição, páginas 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). Os ingredientes ativos para condicionamento de cabelos da presente invenção podem compreender um ou mais silicones incluindo polialquil ou poliaril siloxanos e gomas de silicone de alto peso molecular; fluidos de polidimetil siloxano de peso molecular mais baixo; e aminos silicones.

As gomas de silicone e siloxanos de polialquila ou poliarila de alto peso molecular têm uma viscosidade cerca de 100.000 mPa.s a cerca de 30.000.000 mPa.s a 25ºC, em outra modalidade, de cerca de 200.000 mPa.s a cerca de

30.000.000 mPa.s, e um peso molecular de cerca de 100.000 a cerca de 1.000.000, e em algumas modalidades, de cerca de 120.000 à cerca de 1.000.000.

Compostos de silicone de peso moléculas mais alto preferíveis úteis na presente invenção incluem polialquila ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura: no nº nº Zº Si o|-si-o]l sz" ss de Pp ds em que R*º é alquila ou arila, e p é um número inteiro de cerca de 1.300 a cerca de 15.000, com mais preferência de cerca de 1.600 a cerca de 15.000. Zº representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (R*) ou nas extremidades das cadeias de siloxano 2º podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar os mesmos. Os grupos 2º adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos Rº no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R”º representam o mesmo grupo.

Os grupos R”º adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Compostos de silicone comercialmente disponíveis úteis na presente invenção incluem, por exemplo, aqueles disponíveis junto à General Electric Company em sua série TSF451, e aquelas disponíveis junto à Dow Corning em sua série Dow Corning SH200.

Os compostos de silicone que podem ser usados na presente invenção também podem incluir uma goma de silicone. O termo "goma de silicone", conforme usado aqui, significa um materiais de poliorganossiloxano que tem uma viscosidade a 25ºC de maior ou igual a 1.000.000 mPa.s. É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima apresentados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As "gomas de silicone" terão, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 165.000 e, geralmente, entre cerca de

165.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano, copolímero de poli(dimetil siloxano / metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano / difenil siloxano / metil vinil siloxano) e misturas desses itens. Gomas de silicone comercialmente disponíveis úteis na presente invenção incluem, por exemplo, TSE200A e CF330M disponíveis junto à General Electric Company.

Os silicones de peso molecular mais baixo têm uma viscosidade cerca de 1 mPa.s a cerca de 10.000 mPa.s a 25ºC, em algumas modalidades de cerca de 5 mPa.s a cerca de 5.000 mPa.s, e um peso molecular de cerca de 400 a cerca de 65.000, e em algumas modalidades de cerca de 800 a cerca de 50.000.

Compostos de silicone de peso molecular mais baixo preferidos úteis na presente invenção incluem polialquila ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura: E nº nº so sio)-siz do de p E em que R” é alquila ou arila, e p é um número inteiro de cerca de 7 a cerca de 850, com mais preferência de cerca de 7 a cerca de 665. 2º representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (Rº) ou nas extremidades das cadeias de siloxano 2º podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar. Os grupos 2º adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos Rº? no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R” representam o mesmo grupo. Os grupos R”º adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Esses compostos de silicone comercialmente disponíveis, úteis à presente invenção, incluem por exemplo aqueles disponíveis junto à General Electric Company em sua série TSF451, e aqueles disponíveis junto à Dow Corning em sua série Dow Corning SH200.

Em uma modalidade, o agente ativo da presente invenção inclui um ou mais amino silicones. Os amino silicones, conforme aqui fornecidos, são silicones contendo ao menos uma amina primária, uma amina secundária, uma amina terciária ou um grupo de amônio quaternário. Os amino silicones preferenciais podem ter menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso do amino silicone, com mais preferência menos que cerca de 0,2% e, com mais preferência ainda, menos que cerca de 0,1%. Teores mais altos de nitrogênio (grupos amina funcional) no amino silicone tendem a resultar em menor redução do atrito e, consequentemente, menor benefício de condicionamento pelo amino silicone. Deve-se compreender que em algumas formas de produto, níveis mais altos de nitrogênio são aceitáveis, de acordo com à presente invenção.

Em uma modalidade particular, o amino silicone tem uma viscosidade cerca de 1.000 centistokes ("cSt") a cerca de 100.000 cSt, em outra modalidade cerca de 2.000 CcSt a cerca de 50.000 cSt, em ainda outra modalidade, de cerca de 4.000 cSt a cerca de 40.000 cSt, e em ainda outra modalidade, de cerca de 6.000 cSt a cerca de 30.000 cSt. A viscosidade de amino silicones discutida aqui é medida a 25ºC.

O amino silicone pode estar contido na composição da presente invenção a um teor, em peso, de cerca de 0,5% a cerca de 30%, em uma modalidade alternativa, de cerca de 1,0% a cerca de 24%, em outra modalidade, de cerca de 2,0% a cerca de 16%, e em ainda outra modalidade, de cerca de 3,0% a cerca de 8%.

Exemplos de amino silicones preferenciais para uso nas modalidades da presente invenção incluem, mas não se limitam a, aqueles de acordo com a fórmula geral (I): (R*) aGa-a-Si- (-OSiG2)n- (-OSiGy(R?)2-5)m-O-SiG3-a(R*)a (1) em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi, ou C1i-Cg alquila, de preferência metil; a é O ou um número inteiro tendo um valor de 1 a 3, de preferência 1; b é 0, 1, ou 2, de preferência 1; em que quando a é O, b não é 2; n é um número de O a 1.999; m é um número inteiro de O a 1.999; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000; a em não são ambos 0; Rº é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CaHaÃLb, em que q é um número inteiro que tem um valor de 2 a 8 eLlLé selecionado do seguinte grupo: -N(Rº) CHi-CHo-N(R2) 2; NIRO); -N(R) HA; -N(R)CH-CH-N R2HA; sendo que R2 é um hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de C 1 a cerca de Co; A é um íon haleto.

Alguns silicones para uso na presente invenção podem incluir aqueles aminosilicones que correspondem à fórmula (1) em que m=0, a=l, q-3, G=emetil, n é, de preferência, de cerca de 1500 a cerca de 1700, com mais preferência cerca de 1600; e L é -N(CH3), ou -NHy, com mais preferência -NH7. Outros amino silicones podem incluir aqueles correspondentes à fórmula (1) em que m=0, a=1, q=3, G=metil, n é, de preferência, de cerca de 400 a cerca de 600, com mais preferência, de cerca de 500; e L é -N(CH3); ou

-NHi7, com mais preferência -NH;. Esses amino silicones podem ser denominados amino silicones terminais, uma vez que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone terminam em um grupo contendo nitrogênio.

Um amino silicone exemplificador correspondente à fórmula (1) é o polímero conhecido como "trimetil silil amodimeticona", o qual é mostrado abaixo, na fórmula (II): CHz CH; (CHg),Si - o— si OSI(CH3)3 CHa (CH2)3 ' | 7 q NH, m (II) em que n é um número de 1 a 1.999 em é um número de l a

1.999.

2. Óleos condicionadores orgânicos O componente condicionador das composições da presente invenção pode, também, compreender de cerca de 0,05% a cerca de 3%, em uma modalidade, de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, e em uma modalidade particular, de cerca de 0,1% a cerca de 1%, de pelo menos um óleo condicionador orgânico como o agente condicionador, ou por si só ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones.

os materiais de benefício baseados em hidrocarboneto adequados na presente invenção podem tem um módulo de Young entre 100 a 2.000 Pa.

Em uma modalidade, o material de benefício baseado em hidrocarboneto compreende um comprimento de cadeia de carbono médio maior que 20, em outra modalidade, um comprimento de cadeia de carbono médio maior que 30, e, em ainda outras modalidades, um comprimento de cadeia de carbono médio maior que 40. os materiais de benefício baseados em hidrocarboneto têm um perfil de reologia preferido conforme definido pelo valor de consistência (k) e pelo índice de cisalhamento (n). O termo "Valor de Consistência" ou "kK", para uso na presente invenção, é uma medida da viscosidade de lipídios, sendo usada em combinação com o índice de cisalhamento para definir a viscosidade de materiais cuja viscosidade é uma função do cisalhamento.

As medições são feitas a 35º*C e as unidades são poise (igual a 100 cps). O termo "índice de cisalhamento" ou "n", para uso na presente invenção, é uma medida da viscosidade de lipídios, sendo usada em combinação com o valor de consistência para definir a viscosidade de materiais cuja viscosidade é uma função do cisalhamento.

As medições são feitas a 35ºC e as unidades são adimensionais.

O valor de consistência (k) e o índice de cisalhamento (n) são mais completamente descritos no Método de teste abaixo.

As faixas de valor de consistência preferíveis são de 1 a 10,000 poise (1/seg)”"*, de preferência 10 a 2000 poise (1/seg)"* e, mais preferivelmente, 50 a 1000 poise (1/seg)”*. As faixas de Índice de cisalhamento são de 0,1 a 0,8, de preferência 0,1 a 0,5 e, mais preferivelmente, 0,20 a 0,4. Essas propriedades reológicas preferíveis são especialmente úteis ao fornecer composições com a deposição melhorada de agentes de benefício na pele.

a. Óleos de hidrocarboneto Os óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de hidrocarboneto que têm ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dos mesmos.

OS óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, de cerca de Ci, a cerca de C16. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, tipicamente contêm mais de 19 átomos de carbono.

Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dos mesmos. Podem também ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturados ou insaturados, como os isômeros com permetil-substituído, por exemplo, os isômeros de hexadecano com permetil- substituído e de eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-l0-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, disponíveis junto à Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-l14 polibuteno, disponível junto à

Amoco Chemical Corporation. A concentração de tais óleos de hidrocarboneto na composição pode situar-se na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 203, alternativamente de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, e alternativamente de cerca de 0,1% a cerca de 1%.

b. Poliolefinas Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção também podem incluir poliolefinas líquidas, com mais preferência poli- a- olefinas líquidas, com mais preferência poli- a-olefinas hidrogenadas líquidas. As poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefínicos de C, à cerca de Ci, e, de preferência, de cerca de C; à cerca de Ci.

Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1- penteno, l-hexeno, 1-octeno, l1-deceno, l1-dodeceno, 1- tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-l- penteno e misturas dos mesmos. São também adequados para o preparo das poliolefina líquidas as matérias primas Ou efluentes de refinaria que contêm olefinas. Monômeros de a- olefina hidrogenados preferíveis incluem, mas não se limitam a: l-hexeno a l-hexadecenos, l-octenos a l-tetradecenos, e misturas dos mesmos.

Cc. Ésteres graxos Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou alcoóis (por exemplo mono- ésteres, ésteres de álcool poliídrico, e di- e tri-ésteres de ácido carboxílico). Os radicais hidrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações etóxi ou de éter, etc.).

Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido monocarboxílico com fórmula geral R'COOR, sendo que R' e R são radicais alquila ou alquenila, e sendo que a soma dos átomos de carbono em R' e R é ao menos 10 e, de preferência, ao menos 22.

Ainda outros ésteres graxos adequados para uso nas composições da presente invenção são di- e tri-ésteres de alquila e alquenila de ácidos carboxílicos, como ésteres de C, a Cg ácidos dicarboxílicos (por exemplo C1 a C22 ésteres, de preferência C; a C«, de ácido succínico, ácido glutárico, e ácido adípico). Alguns exemplos não- limitadores específicos de di e trialquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poli-ídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e digraxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono e digraxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono e digraxo, propileno glicol ésteres de ácido mono e digraxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono e digraxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril —“monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitano, e ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano.

Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são glicerídeos, incluindo, mas não se limitando a, mono, di e triglicerídeos, de preferência di e triglicerídeos e, com mais preferência, triglicerídeos. Para uso nas composições aqui descritas, os glicerídeos são, de preferência, os mono, os di e os triésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como os ácidos carboxílicos de Cio à Co. Uma variedade desses tipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras e óleos vegetais e animais, como óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleo de soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleina e triestearina gliceril dilaurato.

Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres graxos sintéticos insolúveis em água. Alguns dos ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (IX): o [et n em que Rº é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C; a Cº., de preferência, um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear, saturado; n é um número inteiro positivo que tem um valor de 2 a 4, de preferência 3; e Y é uma alquila, alquenila, hidróxi ou alquila ou alquenila carbóxi-substituída, que tem de cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono.

Outros ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (X): o eat, n em que Rº é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila Cg a Cio; de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência, um grupo alquila linear; n e Y são conforme definidos acima na fórmula (X). Alguns exemplos não-limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem: P-43 (Cg-Cip triéster de trimetilol propano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol- 1,5 pentadiol), MCP 121 (Cg-Ci diéster de ácido adípico), estando todos esses disponíveis junto à Mobil Chemical Company.

3. Outros agentes condicionadores Também são úteis para o uso nas composições na presente invenção os agentes condicionadores descritos por Procter & Gamble Company na Patente U.S. nº 5.674.478, E

5.750.122. Também são adequados para uso na presente invenção aqueles agente condicionadores descritos na Patente U.S. nº 4.529.586 (Clairol), 4.507.280 (Clairol),

4.663.158 (Clairol), 4.197.865 (L'Oreal), 4,217. 2914 (L'Oreal), 4.381.919 (L'Oreal), e 4.422.853 (L'Oreal). Perfumes O agente de benefício cosmético hidrofóbico não tensoativo da presente invenção também pode incluir um ou mais perfumes. O um ou mais perfumes podem ser selecionados a partir de qualquer perfume ou química de perfume adequada para a aplicação tópica à skin e/ou cabelos e adequada para uso em composições para cuidados pessoais. A concentração do perfume na composição para cuidados pessoais deveria ser efetiva para fornecer o aroma desejado incluindo, mas não se limitando a, não-aromatizado. Em geral, a concentração do perfume primário aromatizado é de cerca de 0,5% a cerca de 30%, em uma modalidade, de cerca de 1% a cerca de 20%, em ainda outra modalidade, de cerca de 2% à cerca de 10%, e em ainda outra modalidade, de cerca de 3% a cerca de 8%, em peso, do artigo sólido.

O perfume pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em perfumes, materiais de perfume altamente voláteis que têm um ponto de ebulição inferior a cerca de 250ºC, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o perfume é selecionado a partir de ingredientes de perfume de acorde de alto impacto que têm um ClogP maior que cerca de 2 e limiares de detecção de odor menores ou iguais a 50 partes por bilhão (ppb).

Componentes Opcionais As composições da presente invenção também podem conter quaisquer componentes opcionais adequados. Componentes opcionais podem incluir, por exemplo, vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água como vitamina Bl, B2, B6, Bl2, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina, e seus derivados, aminoácidos solúveis em água como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais, vitaminas insolúveis em água como vitamina A, D, E, e seus derivados, aminoácidos insolúveis em água como tirosina, triptamina e seus sais.

As composições da presente invenção também podem conter materiais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, cores botânicas, naturais, incluindo: componentes solúveis em água como aqueles que têm nomes C. IL. As composições da presente invenção também podem conter agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos e agentes anti-caspa incluindo: Os componentes solúveis em água como piroctona olamina, componentes insolúveis em água como 3,4,4'- tricloro carbanilida (triclosan), tricloro carban e zinco piritiona. As composições da presente invenção podem conter, também, agentes quelantes. Alguns componentes opcionais são descritos com mais detalhes abaixo.

Ativos anti-caspa As composições da presente invenção podem conter, também, um agente anti-caspa. Alguns exemplos não- limitadores adequados de particulados anti-caspa incluem: sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, bem como misturas dessas substâncias. São preferenciais os sais de piridinotiona. Tais particulados

: 28/91 anti-caspa devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

1. Sais de piridinotiona Particulados anti-caspa à base de piridinotiona, especialmente os sais l-hidróxi-2-piridinotiona, são altamente preferenciais como agentes anti-caspa particulados para uso nas composições da presente invenção. A concentração de agente anti-caspa particulado à base de piridinotiona situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 2%. Sais de piridinotiona preferenciais incluem aqueles formados a partir de metais pesados como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, de preferência zinco, com mais preferência o sal de zinco de l-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como "zinco piridina tiona" ou "ZPT") e, com mais preferência, sais de l-hidróxi-2-piridinotiona em forma de partículas de plaqueta, sendo que as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 20 1, de preferência até cerca de 5 p e, com mais preferência, até cerca de 2,5 p. Os sais formados a partir de outros cátions, como sódio, também podem ser adequados. Os agentes anti-caspa de piridinotiona são descritos, por exemplo, na Patente U.S. nº 2.809.971; Patente U.S. nº 3.236.733; Patente U.S. nº 3.753.196; Patente U.S. nº 3.761.418; Patente U.S. nº 4.345.080; Patente U.S. nº 4.323.683; Patente U.S. nº 4.379.753; e Patente U.S. nº 4.470.982. Contempla-se que, quando ZPT é usado como o particulado anti-caspa nas composições da presente invenção, o crescimento ou re-crescimento de cabelo pode ser estimulado ou regulado, ou ambos, ou que a queda de cabelo possa ser reduzida ou inibida, ou que os cabelos possam parecer mais espessos ou mais cheios.

2. Outros ativos microbicidas Além do ativo anti-caspa selecionado a partir de sais metálicos polivalentes de piritionay a presente invenção também pode incluir um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas além dos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, unguento de MWhitfieldy tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais de metal, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de ureia, griseofulvina, &8- hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, vermelho de tomilho, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinoquiitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticase, iodopropinil Dbutilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, e combinações dessas substâncias. Antimicrobianos preferenciais incluem itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha. a. Azóis Os antimicrobianos à base de azol incluem os imidazóis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazole, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol, bem como combinações dos mesmos. Quando presente na composição, O ativo antimicrobiano à base de azol é utilizado em uma quantidade cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso da composição. É especialmente preferencial, para uso na presente invenção, o cetoconazol. b. Sulfeto de selênio Sulfeto de selênio é um agente anti-caspa particulado adequado para o uso nas composições microbicidas da presente invenção, concentrações eficazes do qual variam de cerca de 0,1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2,5%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,5%. Sulfeto de selênio é, em geral, conhecido como um composto que tem um mole de selênio e dois moles de enxofre, embora possa ser, também, uma estrutura cíclica que conforma para a fórmula geral Se.,S,, em que x + y = 8. Os tamanhos de partícula médios para o sulfeto de selênio são, tipicamente, menores que 15 um, conforme medido por dispositivo de dispersão de luz de laser direto (por exemplo instrumento Malvern 3600), de preferência menor que 10 pum. Os compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, nas Patentes U.S. nº

2.694.668; Patente U.S. nº 3.152.046; Patente U.S. nº

4.089.945; e Patente U.S. nº 4,885,107. Cc. Enxofre O enxofre pode também ser utilizado como um agente particulado antimicrobiano/anticaspa nas composições antimicrobianas da presente invenção. Concentrações eficazes do enxofre particulado situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%. d.

Agentes queratolíticos A presente invenção pode conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, como o ácido salicílico. e.

Ativos microbicidas adicionais Os ativos antimicrobianos adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal.

A presente invenção pode, também, conter combinações de ativos antimicrobianos.

Estas podem incluir combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicílico e zinco piritiona, de octopirox e climbazol, e de ácido salicílico e octopirox, bem como misturas dos mesmos.

Esses ativos, quando usados na presente invenção, são usados em teores de cerca de 1% a cerca de 4%, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%. Tensoativos Os sólidos de cuidados pessoais dissolúveis da presente invenção compreendem um ou mais tensoativos adequados para a aplicação aos cabelos ou pele.

Tensoativos adequados para uso nos sólidos porosos dissolúveis da presente invenção incluem tensoativo aniônico, tensoativos não-iônicos, tensoativo catiônico, tensoativo zwiteriônico, tensoativo anfotérico, ou combinações dos mesmos. o componente tensoativo do sólido poroso dissolúvel é essencial na preparação de uma estrutura estável para os sólidos porosos dissolúveis descritos aqui, embora seja compreendido que o componente tensoativo também possa ser usado para fornecer, além da estrutura porosa sólida estável, um material de limpeza para uso no método da presente invenção.

Do mesmo modo, o componente tensoativo também pode ser usado somente ou primariamente como um auxílio de processo na fabricação de uma espuma estável, em que o tensoativo inclui tensoativos convencionais ou emulsificantes que não precisam fornecer qualquer desempenho de espumante.

Exemplos de emulsificantes para uso como um componente tensoativo da presente invenção incluem mono- e diglicerídeos, álcoois graxos, ésteres de poliglicerol, ésteres de propileno glicol, ésteres de sorbitan e outros emulsificantes conhecidos ou, de outro modo, comumente usados nas interfaces de ar estabilizadas, como, por exemplo, aqueles usados durante a preparação de produtos alimentícios aerados como bolos e outros produtos assados e mercadorias de confeitaria, ou durante àa estabilização de cosméticos como mousses para os cabelos.

Em uma modalidade, oO artigo é um produto para cuidados pessoais sólido dissolúvel não espumante e compreende cerca de 0% a cerca de 10%, em peso do artigo de um tensoativo aniônico (por exemplo, aniônico, zwiteriônico, catiônico ou misturas dos mesmos), em uma modalidade cerca de 0% a cerca de 5%, em peso do artigo de um tensoativo aniônico, e em uma modalidade cerca de 0% a cerca de 2,5%, em peso do artigo de um tensoativo aniônico, e de cerca de 1% a cerca de 50%, em peso do artigo de um tensoativo não-iônico ou polimérico, em uma modalidade cerca de 5% a cerca de 45%, em peso do artigo de um tensoaltivo não-iônico ou polimérico, e em uma modalidade cerca de 10% a cerca de 40%, em peso do artigo de um tensoativo não-iônico ou polimérico, e combinações dos mesmos.

Em outra modalidade, o artigo é um produto para cuidados pessoais sólido dissolúvel espumante que “compreende cerca de 23% a cerca de 75% tensoativo iônico, em uma modalidade cerca de 30% a cerca de 70%, e em outra modalidade cerca de 50% a cerca de 65% de tensoativo iônico.

Tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem aqueles descritos em McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana (1986), Allured Publishing Corp.; McCutcheon's, Functional Materials, Edição norte-americana (1992), Allured Publishing Corp.; e a Patente U.S. 3.929.678 (Laughlin et al.), cujas descriçãoes estão aqui incorporadas a título de referência.

Alguns exemplos não limitadores de tensoativos aniônicos adequados ao uso na presente invenção incluem sulfatos de alquila e de éter alquílico, monoglicerídeos sulfatados, olefinas sulfonatadas, sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de alcano primários ou secundários, sulfossuccinatos de alquila, tauratos de acila, isetionatos de acila, sulfonato de éter alquil glicerílico, ésteres metílicos sulfonatados, ácidos graxos sulfonatados, fosfatos de alquila, glutamatos de acila, sarcossinatos de acila, sulfoacetatos de alquila, peptídeos acilados, carboxilatos de éter de alquila, lactilatos de acila, fluorotensoativos aniônicos, lauroil glutamato de sódio e combinações dos mesmos.

Tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem sulfatos de alquila e de éter alquílico. Esses materiais têm, respectivamente, as fórmulas ROSO;M e RO (C2H40) x«SO3M, sendo que R é alquila ou alquenila com cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x tem um valor de l1 a 10, e M é um cátion solúvel em água, como amônio, sódio, potássio e trietanolamina. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de alcoóis de óxido de etileno e alcoóis monoídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. De preferência, R tem de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, tanto na alquila como nos alquil éter sulfatos.

Os álcoois podem ser derivados de gorduras, por exemplo, óleo de coco ou sebo, ou podem ser sintéticos.

São preferenciais, na presente invenção, o álcool laurílico e os alcoóis de cadeia linear derivados de óleo de coco.

Esses alcoóis são reagidos com cerca de 1 a cerca de 10, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 5 e, especialmente, com cerca de 3 proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante da espécie molecular tendo, por exemplo, uma média de 3 mol de óxido de etileno por mol de álcool, é sulfatada e neutralizada.

Exemplos específicos de sulfatos de éter de alquila que podem ser usados nas composições para cuidados pessoais são sais de sódio e sais de amônio de sulfato de éter glicólico trietileno de alquila de coco; sulfato de éter glicólico trietileno de alquila de sebo e sulfato de alquilexaóxi etileno de sebo.

Os alquil éter sulfatos altamente preferenciais são os que contêm uma mistura de compostos individuais, mistura essa que tem uma cadeia de alquila com comprimento médio de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4 moles de óxido de etileno.

Outros tensoativos aniônicos adequados incluem sais solúveis em água dos produtos de reação orgânicos de ácido sulfúrico com fórmula geral [R]-SO;-M], sendo que Rº é selecionado do grupo formado por um radical de hidrocarboneto alifático saturado, com cadeia linear ou ramificada, que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência, de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion. e M é um cátion.

Exemplos importantes são os sais de um produto de reação de ácido sulfúrico orgânico de um hidrocarboneto da série do metano,

incluindo iso-, neo-, ineso-, e n-parafinas, tendo cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e um agente de sulfonação, por exemplo, SO3, H2SO0a4, óleo, obtida de acordo com métodos conhecidos de sulfonação, incluindo alvejamento e hidrólise. São preferenciais as n-parafinas de Cio ais sulfonadas com metal alcalino e com amônio.

<Exemplos adicionais de tensoativos aniônicos adequados são os produtos de reação dos ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio onde, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco; sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de taureto de metila no qual os ácidos graxos, por exemplo, são derivados de óleo de coco Outros tensoativos aniônicos adequados desta variedade são descritos na Patente U.S. 2.486.921, Patente U.S.

2.486.922 and Patente U.S. 2.396.278.

Ainda outros tensoativos aniônicos adequados são os succinamatos, cujos exemplos incluem sulfosuccinamato de N-octadecila dissódico; sulfossuccinamato de diamônio laurila; N- (1, 2-dicarboxietil)-n-octadecilsulfoccinamato tetrasódico; éster diamil de ácido sulfossuccínico sódico, éster diexílico de ácido sulfossuccínico sódico, e éster dioctílico de ácido sulfossuccínico sódico.

Outros tensoativos aniônicos adequados são sulfonatos de olefina que têm cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono. O termo "sulfonatos de olefina" é usado, na presente invenção, para significar os compostos que podem ser produzidos pela sulfonação de a-olefinas por meio de trióxido de enxofre não-complexado, seguida da neutralização da mistura de reação de ácido em condições tais que quaisquer sulfonas que tenham sido formadas na reação são hidrolisadas para produzir os hidróxi-alcano sulfonatos correspondentes. O trióxido de enxofre pode ser líquido ou gasoso, e é usualmente, mas não necessariamente, diluído por diluentes inertes, por exemplo, por SO2 líquido, hidrocarboneto clorado, etc., quando usado na forma líquida, ou por ar, nitrogênio, SO7 gasoso, etc., quando usado na forma gasosa.

Os alfa-olefinas do qual os sulfonatos de olefina são derivados são mono-olefinas tendo cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência cerca de 14 a cerca de 16 átomos de carbono. De preferência, elas são olefinas de cadeia linear.

Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e de uma proporção de hidróxi-alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter pequenas quantidades de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições da reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida, das impurezas do estoque de olefina e das reações colaterais durante o processo de sulfonação.

Uma outra classe de tensoativos aniônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais são os b-alcilóxi alcano sulfonatos. Esses compostos apresentam a seguinte fórmula: OR2H

E n ú em que R; é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R; é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 (preferencial) a cerca de 3 átomos de carbono, e M é um cátion solúvel em água, conforme descrito acima.

Outros tensoativos adequados são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e na Patente U.S.

3.929.678, cujas descrições estão aqui incorporadas a título de referência.

Preferencial tensoativos aniônicos para usar nas composições de cuidados pessoais incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato trietilamina, lauril sulfato de trietanol amina, sulfato de trietanol amina lauret, monoetanolamina lauril sulfato, monoetanolamina lauret sulfato, lauril sulfato de dietanolamina, sulfato de lauret dietanol amina, sulfato de sódio de monogliderídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, sulfato de lauril potássio, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, sulfato de cocoila potássico, sulfato de lauril potássio, trietanol amina lauril sulfato, trietanol amina lauril sulfato, cocoil sulfato de monoetanolamina, monoetanolamina lauril sulfato, tridecil benzeno sulfonato sódico, dodecil benzeno sulfonato de sódio, e combinações dos mesmos.

Os tensoativos anfotéricos adequados ao uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem aqueles que são amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada, e um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, enquanto o outro contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Exemplos de compostos que incluem-se nesta definição são amino propionato de 3-dodecila sódico, 3-dodecil amino propano sulfonato de sódio, lauril sarcosinato de sódio, Nº alquiltaurinas como o preparado ao reagir dodecil amina com isetionato de sódio de acordo com os ensinamentos da Patente U.S. 2.658.072, ácidos alquila aspárticos com alto teor de N como aqueles produzidos de acordo com os ensinamentos da Patente U.S. 2.438.091, e os outros produtos descritos na Patente U.S. 2.528.378. Tensoativos zwiteriônicos adequados para o uso incluem aqueles que são descritos abrangentemente como derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio, e compostos de sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser retos ou de cadeia ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contêm de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. os tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na composição de múltiplas fases para cuidados pessoais incluem betaínas, inclusive cocoamido propil betaína.

Os tensoativos anfotéricos da presente invenção pode, também incluir alquilanfoacetatos incluindo lauroanfoacetato e cocoanfoacetato.

Os alquilanfoacetatos podem ser compreendidos em monoacetatos e diacetatos.

Em alguns tipos de alquilanfoacetatos, os diacetatos são impurezas ou produtos de reação não intencional.

Tensoativos catiônicos podem também ser usados como agentes de limpeza nas composições para cuidados pessoais da presente invenção, mas são geralmente menos * preferíveis, e preferencialmente representam menos que cerca de 5%, em peso das composições.

Tensoativos não-iônicos adequados para uso como tensoativos de formação de espuma nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem aquelas descritas em McCutcheion's Detergents and Emulsifiers, Edição norte-americana (1986), Allured Publishing Corp., and McCutcheion'"s Functional Materials, Edição norte- americana (1992), cujas descrições estão aqui incorporadas a título de referência.

Estes tensoativos não-iônicos de formação de espuma adequados ao uso na presente invenção incluem glicosídeos de alquila, poliglicosídeos de alquila, poliidróxi amidas de ácido graxo, ésteres de ácido graxo alcoxilados, ésteres de sacarose, óxidos de amina, e combinações dos mesmos.

Tensoativos não-iônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem produtos de condensação de grupos de óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico, que pode ser natureza alifática ou aromática de alquila.

Classes preferidas de tensoativos não-iônicos incluem: 1) condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis, por exemplo, os produtos de condensação de alquil fenóis que tem um grupo alquila que contem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono seja em uma configuração de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, o óxido de etileno estando presente em quantidades igual a de cerca de 10 a cerca de 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; 2) tensoativos não-iônicos derivados da condensação de óxido de etileno com o produto resultando da reação de óxido de propileno e produtos de etilenodiamina;

3) produtos da condensação de alcoóis alifáticos tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, ou em configuração de cadeia linear ou ramificada, com óxido de etileno, por exemplo, um condensado de álcool de óxido de etileno de coco tendo de cerca de 10 a cerca de 30 moles de óxido de etileno por mole de álcool de coco, sendo que a fração de álcool de coco tendo cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono; 4) óxidos de amina terciária de cadeia longa correspondendente à seguinte fórmula geral:

R Reto Re em que R;, contém um alquila, alquenil ou radical monoidróxi alquila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de O a cerca de 10 porções de óxido de etileno, e de O a cerca de 1 porção glicerila, e R, e R; contém de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de O a cerca de 1 grupo hidróxi, por exemplo, metil, etil, propil, hidróxi etila, ou radicais de hidróxi propila; 5) óxidos de fosfina terciários de cadeia longa correspondendo a seguinte fórmula geral:

R Rb de em que R contém um alquila, alquenil ou radical de monoidróxi alquila na faixa de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono em comprimento de cadeia, de O a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de O a cerca de 1 porção glicerila e R' e R" são, cada um, alquila ou grupos de monoidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; 6) sulfóxidos de dialquila de cadeia longa que contêm uma cadeia curta de alquila ou radical de hidróxi alquila de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono (geralmente metil) e uma longa cadeia hidrofóbica que inclui alquila, alquenila, hidróxi alquila, ou radicais ceto alquila contendo de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de O a cerca de 1 porção glicerila; 7) tensoativos de polissacarídeo de alquila (APS) como os poliglicosídeos de alquila, conforme descrito na Patente U.S. 4.565.647, que têm um grupo hidrofóbico com cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e polissacarídeo (por exemplo, poliglicosídeo) como o grupo hidrofílico, e opcionalmente tem um grupo polialquileno-óxido unindo as porções hidrofóbicas e hidrofílicas, em que a porção alquila (isto é, a porção hidrofóbica) pode ser saturado ou insaturado, ramificado ou desramificado, e não-substituído ou substituído (por exemplo, com anéis de hidróxi ou cíclico); e 8) polietileno glicol (PEG) ésteres graxos de glicerila, como aqueles com a seguinte fórmula

R (0) OCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2) nOH em que n é de cerca de 5 a cerca de 200, de preferência de cerca de 20 a cerca de 100, e R é uma hidrocarbila alifática tendo de cerca de 8 a cerca de 20 átomos de carbono.

Tensoativos zwiteriônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem aqueles que são amplamente descritos como derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio e compostos de sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada ou linear, e nos quais um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Esses tensoativos zwiteriônicos adequados podem ser representados pela fórmula: (Rr R2—Y*-CH3-Ri—Z onde Rº contém um radical alquila, alquenila, ou hidróxi alquila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de O a cerca de 10 porções de óxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção glicerila; Y é selecionado do grupo que consiste em átomos de nitrogênio, fósforo, e enxofre; Rº é um grupo alquila ou monoidróxi alquila contendo cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; X é 1 quando Y for um átomo de enxofre, e 2 quando Y for um átomo de nitrogênio ou fósforo; Rº é um alquileno ou hidróxi alquileno de cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado do grupo consistindo em carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, e grupos fosfato.

Outros tensoativos zwiteriônicos adequados ao uso na presente invenção incluem betaínas que compreendem alquil betaínas superiores como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamido propil betaína, cocobetaína, lauril amido propil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2- hidróxi etil) carbóxi metil betaína, estearil bis-(2- hidróxi propil) carbóxi metil betaína, oleil dimetil-gama- carboxipropil betaína e lauril bis-(2-hidróxi propil)-alfa- carboxietil betaína.

As sulfobetaínas podem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril —dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidróxi etila) sulfopropila betaína e similares; Amido betaínas e amido sulfobetaínas, sendo que o radical RCONH(CH;); é fixado ao átomo de nitrogênio da betaina também é útil na presente invenção.

Tensoativos não-iônicos adequados para uso na presente invenção incluem aqueles descritos em Detergents and Emulsifiers ("Detergentes e emulsificantes"), de McCutcheon, edição norte-americana (1986), pela Allured Publishing Corp., e em Functional Materials ("Materiais funcionais"), de McCutcheon, edição norte-americana (1992). Tensoativos não-iônicos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem, mas não se limitam a, alquil fenóis polioxietilenados, álcoois polioxietilenados, polióxi propileno glicóis polioxietilenados, ésteres de glicerila de ácidos alcanoicos, ésteres de poliglicerila de ácidos alcanoicos, ésteres de propileno glicol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol de ácidos alcanoicos, ésteres de sorbitol polioxietilenados de ácidos alcanoicos, ésteres de polióxi etileno glicol de ácidos alcanoicos, ácidos alcanoicos polioxietilenados, alcanolamidas, N-alquil pirrolidonas, alquil glicosídeos, alquil poliglicosídeos, óxidos de alquilamina e silicones polioxietilenados.

Em uma modalidade em particular, os tensoativos não-iônicos selecionados a partir de ésteres de sorbitano e derivados de alcoxilado de ésteres de sorbitano incluindo monolaurato de sorbitano (SPANG 20), monopalmitato de sorbitano (SPAN& 40), monoestearato de sorbitano (SPANO 60), triestearato de sorbitano (SPANO 65), monooleato de sorbitano (SPANGO 80), trioleato de sorbitano (SPANG 85), isoestearato de sorbitano, polióxi etileno (20) monolaurato de sorbitano (TweenO 20), polióxi etileno (20 monopalmitato de sorbitano (TweenG 40), monoestearato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween6 60), monooleato de polióxi etileno (20) sorbitano (Tween&G 80), polióxi etileno (4) monolaurato de sorbitano (TweenG 21), polióxi etileno (4) monoestearato de sorbitano (Tween&G 61), polióxi etileno (5) monooleato de sorbitano (TweenG 81), todos disponíveis junto à Unigema, e combinações dos mesmos.

Tensoativos poliméricos adequados para uso nas composições para cuidados pessoais da presente invenção incluem, mas não se limitam a, copolímeros de bloco de óxido de etileno e resíduos graxos de alquilas, copolímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, hidrofobicamente modificado poliacrilatos, celuloses hidrofobicamente modificadas, poliéteres de silicone, ésteres de copoliol de silicone, polidimetil siloxanosdi quaternários, e silicones co-modificados de amino/poliéter

Polímero solúvel em água ("polímero estruturante") A presente invenção compreende um polímero solúvel em água que funciona como estruturante.

Em uma modalidade O artigo é não-espumante e compreende cerca de 15% a cerca de 70% de polímero solúvel em água polimérico, em outra modalidade cerca de 20% a cerca de 60%, e em mais uma outra modalidade cerca de 25% a cerca de 50%. Em outra modalidade o artigo é espumante e compreende cerca de 10% a cerca de 50% de polímero solúvel em água, e em outra modalidade cerca de 15% a cerca de 40%, e em ainda outra modalidade cerca de 20% a cerca de 30%. Para uso na presente invenção, o termo "polímero solúvel em água" é amplo o suficiente para incluir ambos os polímeros solúveis em água e despersíveis em água, e é definido como um polímero com uma solubilidade em água, medida a 25ºC, pelo menos cerca de 0,1 grama/litro (9/L). Em algumas modalidades, os polímeros têm uma solubilidade em água, medida a 25ºC, de cerca de 0,1 grama/litro (g/L) a cerca de 500 gramas/litro (g/L). Isto indica a produção de uma solução macroscopicamente isotrópica ou transparente, colorida ou sem cor.

Os polímeros para fabricação desses sólidos podem ser de origem sintética ou natural e podem ser modificados por meio de reações químicas.

Estes podem ou não ser formadores de filme.

Esses polímeros devem ser fisiologicamente aceitáveis, isto é, devem ser compatíveis com a pele, membrana mucosa, pelo e couro cabeludo. os termos "polímero solúvel em água" e "estruturante polimérico" são usados intercambiadamente na presente invenção.

Além disso, sempre que o termo "polímero" é usado no singular, deve-se compreender que o termo é amplo o bastante para incluir um polímero ou uma mistura de mais de um polímero.

Por exemplo, se uma mistura de polímeros é usada, "solubilidade do polímero", como usado na presente invenção, se refere à solubilidade da mistura de polímeros, em vez de à solubilidade de cada polímero individualmente.

Os um ou mais polímeros solúveis em água da presente invenção são selecionados de tal forma que o peso molecular ponderal médio seja de cerca de 40.000 a cerca de 500.000. Em uma modalidade cerca de 50.000 a cerca de

400.000 e, em ainda outra modalidade cerca de 60.000 a cerca de 300.000 e, em mais uma outra modalidade cerca de

70.000 a cerca de 200.000. O peso molecular ponderal médio é calculado ao somar-se a média dos pesos moleculares de cada matéria prima do polímero multiplicado por suas respectivas porcentagens relativas do peso, pelo peso total dos polímeros presentes dentro do sólido poroso.

Os polímeros solúveis em água da presente invenção podem incluir, mas não se limitam a, polímeros sintéticos incluindo alcoóis de polivinila, polivinil pirrolidonas, óxidos de polialquileno, poliacrilatos, caprolactamas, polimetacrilatos, metacrilato de polimetilas, poliacrilamidas, polimetilacrilamidas, polidimetilacrilamidas, monometacrilatos de polietileno glicol, poliuretanos, ácidos policarboxílicos, acetatos de polivinila, poliésteres, poliamidas, poliaminas, polietileno iminas, copolímeros maléicos/(acrilato ou metacrilato), copolímeros de metil vinila éter e de anidrido maléico, copolímeros de acetato de vinila e ácido crotônico, copolímeros de vinil pirrolidona e de acetato de vinila, copolímeros de vinil pirrolidona e de caprolactama, copolíneros de vinil pirollidona/acetato de vinila, copolímeros de monômeros aniônicos, catiônicos e anfotéricos, e combinações dos mesmos.

Os polímero(s) solúvel(eis) em água da presente invenção pode(m) também ser selecionado(s) a partir de polímeros de fonte natural, incluindo aqueles de origem vegetal, exemplos dos quais incluem goma de caraia, goma tragacanto, goma arábica, acemanan, manan de coniaco, goma de acácia, goma gati, isolato de proteína de soro de leite e isolato de proteína de soja; extratos de semente incluindo goma guar, goma de alfarrobeira, semente de marmelo, e semente de plantago; extratos de alga marinha, como carragenina, alginato, e ágar; extratos de frutas (pectinas); aqueles de origem microbiana incluindo goma de xantana, goma gelana, pululano, ácido hialurônico, sulfato de condroitina, e dextrano; e aqueles de origem animal, incluindo caseína, gelatina, queratina, hidrolisados de queratina, queratina sulfônica, albumina, colágeno, glutelina, glucagon, glúten, zeína, e goma-laca.

Os polímeros naturais modificados também são úteis como polímero(s) solúvel(is) em água na presente invenção Os polímeros naturais modificados adequados incluem, mas não se limitam a, derivados de celulose, como hidróxi propil metil celulose, hidróxi metil celulose, hidróxi etil celulose, metil celulose, hidróxi propil celulose, etil celulose, carbóxi metil celulose, ftalato acetato de celulose, nitro celuloses e outros éteres de celulose/éster; e derivados de goma guar, como hidróxi propil goma guar.

Os polímeros solúveis em água preferenciais para uso na presente invenção incluem alcoóis de polivinila, polivinil pirrolidonas, óxidos de polialquileno, amido e seus derivados, pululano, gelatina, hidróxi propil metil celulose, metil celuloses, e carbóxi metil celuloses.

Os polímeros solúveis em água ainda mais preferenciais para uso na presente invenção incluem alcoóis de polivinila, e hidróxi propil metil celuloses. Álcoois de polivinila adequados incluem aqueles disponíveis junto à Celanese Corporation (Dallas, TX, EUA) sob a designação comercial Celvol, incluindo, mas não se limitando a, Celvol 523, Celvol 530, Celvol 540, Celvol 518, Celvol, 513, Celvol 508, Celvol 504 e combinações dos mesmos. Hidróxi propil metil celuloses adequadas incluem aquelas disponíveis junto à Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA) sob a designação comercial Methocel, incluindo, mas não se limitando a, Methocel E50, Methocel E1l5, Methocel E6, Methocel E5, Methocel E3, Methocel F50, Methocel KI100, Methocel K3, Methocel A400 e combinações dos mesmos, incluindo combinações com as hidróxi propil metil celuloses mencionadas anteriormente.

Em uma modalidade específica, o(s) polímero(s) solúvel (eis) em água mencionado(s) anteriormente, na presente invenção, pode(m) ser misturado(s) com qualquer amido sozinho ou combinação de amidos como material de carga em uma quantidade tal que reduza o teor geral dos polímeros solúveis em água necessários, desde que auxilie(m) a fornecer o sólido poroso dissolúvel com a estrutura e características físicas/químicas indispensáveis, conforme descrito neste documento. Em tais instâncias, o percentual de peso combinado dos polímero(s) solúvel(is) em água e material baseado em amido geralmente abrange de cerca de 15% a cerca de 40%, em uma modalidade cerca de 15% a cerca de 30% e, em uma modalidade em particular de cerca de 15% a cerca de 25%, em peso em relação ao peso total do sólido poroso. A razão entre o peso do(s) polímero(s) solúvel(is) em água e o peso do material baseado em amido pode geralmente variar de cerca de 1:10 à cerca de 10:1, em uma modalidade, de cerca de 1:8 a cerca de 8:1, em outra modalidade cerca de 1:7 a cerca de

7:1, e, em ainda outra modalidade, de cerca de 6:1 a cerca de 1:6. Fontes típicas dos materiais à base de amido da presente invenção podem incluir cereais, tubérculos, raízes, legumes e frutas.

As fontes nativas podem incluir milho, ervilha, batata, banana, cevada, trigo, arroz, sagú, amaranto, tapioca, araruta, cana, sorgo, e ceroso ou variedades de alta amilase dos mesmos.

Os materiais à base de amido da presente invenção podem também incluir amidos nativos que são modificados com o uso de qualquer modificação conhecida na técnica, incluindo amidos fisicamente modificados, exemplos dos quais incluem amidos cisalhados ou amidos termicamente inibidos; amidos quimicamente modificados, incluindo aqueles que têm sido reticulados, acetilados, e organicamente esterificados, hidróxi etilados, e hidróxi propilados, fosforilados, e inorganicamente esteríficados, catiônicos, aniônicos, não- iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos, e derivados de succinato e succinato substituído dessas substâncias; produtos de conversão derivados a partir de qualquer um dos amidos, incluindo amidos modificados por hidrólise ácida ou fluidificação preparados por oxidação, conversão de enzima, hidrólise de ácido, aquecimento ou dextrinização ácida, produtos térmicos e/ou cisalhados podem, também, ser aqui utilizáveis; e amidos pré-gelatinizados conhecidos na técnica.

Plastificante o artigo pode compreender um agente plastificante solúvel em água adequado para uso nas composições discutidas na presente invenção.

Em uma modalidade, o artigo compreende cerca de 1% a cerca de 30% de plastificante, em outra modalidade cerca de 3% a cerca de 20% e, em ainda outra modalidade cerca de 5% a cerca de

15%. Exemplos não-limitadores de agentes plastificantes adequados incluem polióis, copolióis, ácidos policarboxílicos, poliéster e copolióis de dimeticona.

Exemplos de polióis úteis incluem, mas não se limitan a, glicerina, diglicerina, propileno glicol, etileno glicol, glicol butileno, pentileno glicol, cicloexano dimetanol, hexano diol, polietileno glicol (200 a 600), alcoóis de açúcar como sorbitol, manitol, lactitol e outros mono- e alcoóis de baixo peso molecular poliídricos (por exemplo, alcoóis C3-C;); mono di- e oligossacarídeos como frutose, glicose, sacarose, maltose, lactose, e sólidos de xarope de milho com alta frutose e ácido ascórbico.

Exemplos de ácidos policarboxílicos incluem, mas não se limitam a, ácido cítrico, ácido maléico, ácido Ssuccínico, ácido poliacrílico, e ácido polimaléico.

Os exemplos de poliésteres adequados incluem, mas não se limitam a, triacetato de glicerol, monoglicerídeo acetilado, ftalato de dietila, citrato de trietila, citrato de tributila, citrato de acetil trietila, citrato de acetil tributila.

Exemplos de copolióis de dimeticona incluem, mas não se limitam a, dimeticona PEG-12, dimeticona PEG/PPG- 18/18, e dimeticona PPG-12.

Outros plastificantes adequados incluem, mas não se limitam a, alquila e ftalatos de alila; naftalatos; lactatos (por exemplo, sais de sódio, amônio e potássio); sorbeth-30; ur; ácido láctico; ácido pirrolidona carboxílico (PCA) sódico; hiraluronato sódico ou ácido hialurônico; colágeno solúvel; proteína modificada; L- glutamato monossódico; ácidos alfa & beta hidroxila como ácido glicólico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido maléico e ácido salicílico; polimetacrilato de glicerina;

polimérico plastificante, como poliquatérnio; proteínas e aminoácidos, como ácido glutâmico, ácido aspártico, e lisina; hidrolisado de amido hidrogenado; outros ésteres de baixo peso molecular (por exemplo, ésteres de C3;-C1ig alcoóis e ácidos); e qualquer plastificante solúvel em água conhecido pelo versado na técnica de indústrias alimentícias e plásticas; e misturas dos mesmos. os plastificantes preferenciais incluem glicerina e propileno glicol O documento EP 0283165 Bl apresenta outros plastificantes adequados, incluindo derivados de glicerol como propoxilado glicerol.

Em algumas modalidades, o plastificante é selecionado do grupo que consiste em glicerol, propileno glicol, butileno glicol, ciclohexano dimetanol e alcoóis C3-Cg, ftalatos alquila e alila, naftalatos e ésteres de alcoóis e ácidos Ca-C109, E misturas dos mesmos.

Forma do produto Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem ser produzidos em uma variedade de formas de produto, incluindo sólidos porosos dissolúveis usados isoladamente ou em combinação com outros componentes para cuidados pessoais.

Os sólidos porosos dissolúveis podem ser contínuos ou descontínuos quando usados nas composições para cuidados pessoais.

Independentemente da forma do produto, a chave pata todas as formas de modalidades contempladas dentro do escopo do método da presente invenção é o selecionado e definido sólido poroso dissolúvel que compreende uma combinação de um estruturante polimérico sólido e um ingrediente ativo contendo tensoativo.

Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção estão preferencialmente na forma de uma ou mais lâminas planas ou blocos de um tamanho adequado para que sejam facilmente manipulados pelo usuário. Esta pode ter um formato quadrado, retangular ou de disco ou qualquer outro formato. As placas podem, também, estar sob à forma de uma tira contínua incluindo um dispensador aplicado sobre uma fita em forma de cilindro com porções individuais dispensadas através de perfurações e ou um mecanismo de corte. Alternativamente, os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção encontram-se sob a forma de um ou mais objetos cilíndricos, objetos esféricos, objetos tubulares ou de qualquer outro formato. Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem ter uma espessura (calibre) de cerca de 0,5 milínetro a cerca de 10 milímetros, em uma modalidade, cerca de 1 milímetro a cerca de 9 milímetros, em outra modalidade cerca de 2 milímetros a cerca de 8 milímetros e, em mais uma outra modalidade cerca de 3 milímetros a cerca de 7 milímetros. No caso de objetos cilíndricos, esféricos ou de outros formatos com mais de uma terceira dimensão, em contraste com uma lâmina ou tira, a espessura é tomada como a distância máxima da dimensão mais curta, isto é, o diâmetro de uma esfera ou cilindro, por exemplo.

Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção “podem compreender uma ou mais superfícies texturizadas, onduladas ou, de outro modo, conformadas topograficamente, incluindo letras, logotipos ou figuras. O substrato texturizado resulta, de preferência, a partir do formato do substrato, em que a superfície mais externa do substrato contém porções que são elevadas em relação a outras áreas da superfície. As porções elevadas podem resultar a partir do formato do artigo formado, por exemplo, o artigo pode ser originariamente formado em uma textura ondulada ou waffle. As porções elevadas podem. também. ser resultantes dos processos de encrespamento,

revestimentos impressos, padrões de gofragem, laminação a outras camadas tendo porções elevadas, ou o resultado da forma física do próprio substrato sólido poroso dissolúvel. A texturização pode, também, ser o resultado de laminação do substrato em um segundo substrato texturizado.

Em uma modalidade específica, os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem ser perfurados com orifícios ou canaletas que penetram ou vazam o sólido poroso. Essas perfurações podem ser formadas durante o processo de secagem através de pontos estendidos a partir da superfície do molde subjacente, esteira ou outra superfície antiaderente. Alternativamente, essas perfurações podem ser formadas após o processo de secagem através de furos ou espetadelas dos sólidos porosos com pinos, agulhas ou outros objetos afiados. De preferência, essas perfurações existem em grande número por área de superfície, mas não são tão numerosas de modo a sacrificar a integridade ou aparência física do sólido poroso. Descobriu-se que essas perfurações aumentam a taxa de dissolução dos sólidos porosos na água em relação aos sólidos porosos não perfurados.

Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem também ser produzidos por intermédio de um implemento ou dispositivo insolúvel em água. Por exemplo, estes podem ser fixados ou colados por algum mecanismo a um aplicador de modo a facilitar aplicação aos cabelos e/ou à pele, isto é, um pente, pano, bastão, ou qualquer outro aplicador concebível insolúvel em água. Adicionalmente, os sólidos porosos dissolúveis podem ser absorvidos para as superfícies de um implemento separado, insolúvel em água, de alta área superficial, isto é, uma esponja porosa, um arminho, uma folha plana, etc. Para o segundo, o sólido poroso dissolúvel da presente invenção pode ser absorvido como um filme ou camada.

Tipos de produtos Alguns exemplos não limitadores de modalidades de tipo de produto para uso cabelos sólidos porosos dissolúveis e métodos da presente invenção incluem substratos para condicionamento de cabelos, substratos para umedecimento, outros substratos para o tratamento de cabelos, outros substratos para o tratamento da pele ou do corpo, substratos para preparação do barbeamento ou depilação, substratos para o cuidado de animais de estimação, substratos para cuidados pessoais contendo ingredientes farmacêuticos ativos ou outro ingrediente ativo para o cuidado da pele, substratos de umedecimento, substratos para a proteção da pele, substratos de agente para benefício crônico da pele (por exemplo, substratos que contêm vitaminas, substratos que contêm ácido alfa-hidróxi, etc.), substratos para desodorantes, substratos portadores de fragrância e similares.

I.

Método de fabricação Os artigos sólidos dissolúveis porosos de cuidados pessoais da presente invenção podem ser preparados pelo processo que compreende: (1) Preparar uma mistura de processamento que compreende tensoativo(s), estruturante de polímero dissolvido, plastificante e outros ingredientes opcionais; (2) Aerar a mistura de processamento ao introduzir um gás na mistura para formar uma mistura molhada aerada; (3) Formar a mistura molhada aerada em uma ou mais formas desejadas; (4) Secar a mistura molhada aerada até um teor final de umidade final (por exemplo, de cerca de 0,1 a 25% de umidade, pela adição de energia); e (5) adicionar cosmético hidrofóbico ativo à superfície do artigo.

Preparação da mistura de processamento Em geral, a mistura de processamento é preparada pela dissolução do estruturante polímero na presença de água, plastificante e outros ingredientes opcionais pelo aquecimento seguido de resfriamento. Isto pode ser obtido através de qualquer sistema de agitação por lote aquecido ou através de qualquer sistema contínuo adequado envolvendo extrusão por rosca única ou rosca dupla ou trocadores de calor associado a alto cisalhamento ou misturação estática.

Qualquer processo pode ser imaginado de tal modo que o polímero seja por fim dissolvido na presença de água, tensoativo(s), plastificante, e outros ingredientes opcionais incluindo processo gradual através de porções de pré-mistura de qualquer combinação de ingredientes.

As misturas de processamento da presente invenção compreendem de cerca de 20% a cerca de 50% de sólidos, em outra modalidade cerca de 25% a cerca de 45% de sólidos, e em outra modalidade cerca de 30% a cerca de 40% de sólidos em peso da mistura de processamento antes de secar; e têm uma viscosidade cerca de 5.000 centipoise ("cps") a cerca de 150.000 cps, em uma modalidade cerca de

7.500 cps a cerca de 125.000 cps, em outra modalidade cerca de 10.000 cps a cerca de 100.000 cps, e em ainda outra modalidade, de cerca de 12.500 cps a cerca de 75.000 cps.

Os valores de viscosidade de mistura de processamento podem ser medidos em um reômetro adequado, como um reômetro TA Instruments AR500O com uma placa paralela de 4,0 cm de diâmetro e um vão de 1.200 micra a uma taxa de cisalhamento de 1,0 segundos recíprocos por um período de 30 segundos a 25ºC (disponível junto à TA Instruments, New Castle, DE), ou em um viscômetro convencional, como um viscômetro digital modelo Brookfield

DV-1 PRIME com fusos CP-41l e CP-42 a uma taxa de cisalhamento de 1,0 segundos recíprocos por um período de 2 minutos a 25ºC (disponível junto à Brookfield Engineering Laboratories, Inc., Middleboro, MA). O percentual de teor de sólidos é a soma das porcentagem em peso da mistura de processamento total de todos os componentes sólidos, semi- sólidos e líquidos, excluindo a água e qualquer material obviamente voláteis, como alcoóis com baixo ponto de ebulição. Aeração da mistura de processamento A aeração da mistura de processamento é realizada pela introdução de um gás na mistura, de preferência, pela energia de misturação mecânica, mas pode, também, ser obtida através de meios químicos. A aeração pode ser conquistada por qualquer meio de processamento mecânico adequado, incluíndo, mas não se limitando a: (i) aeração de tanque de batelada através de misturação mecânica incluindo misturadores planetários ou outros vasos de mistura adequados, (ii) aeradores semicontínuos ou contínuos utilizados presentes na indústria de alimentos (pressurizados e não-pressurizados), Ou (iii) secar por atomização a mistura de processamento para formar microesferas ou partículas aeradas que podem ser comprimidas como em uma cavidades moldadas com calor para formar o sólido poroso.

Em uma modalidade específica, descobriu-se que os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem ser preparados dentro de aeradores pressurizados semicontínuos e contínuos que são convencionalmente utilizados na indústria alimentícia na produção de marshmallows. Aeradores pressurizados adequados incluem o Morton whisk (Morton Machine Co., Motherwell, Escócia), o misturador automático contínuo Oakes (E.T. Oakes

. » Corporation, Hauppauge, New York, E.U.A.), o Misturador Contínuo Fedco (The Peerless Group, Sidney, Ohio, E.U.A.), e o Preswhip (Hosokawa Micron Group, Osaka, Japão). o0s sólidos porosos dissolúveis da presente invenção podem, também, ser preparados com agentes espumantes químicos por formação de gás in-situ (por exemplo, através de reação química de um ou mais ingredientes, incluindo a formação de CO, por um sistemas efervescentes). Formação da mistura de processamento aerada úmida A formação da mistura de processamento molhado aerada pode ser realizada por qualquer meio adequado para formar a mistura em um formato ou formatos desejados incluindo, mas não se limitando a: (i) depositar a mistura aerada em moldes especialmente projetados que compreendem uma superfície de não-interação e antiaderente, incluindo Teflon, metal, HDPE, policarbonato, borracha, neopreno, LDPE, vidro e similares; (ii) depositar a mistura aerada em cavidades impressas em amido granular seco contido em uma bandeja rasa (por exemplo, técnica de técnica de formação de moldagem de amido amplamente utilizada na indústria de confeitaria); e (iii) deposição da mistura aerada em uma esteira contínua ou tela que compreende quaisquer materiais não interagentes ou antiaderentes, como Teflon, metal, HDPE, policarbonato, neopreno, borracha, LDPE, vidro e similares que podem ser posteriormente estampados, cortados, gofrados ou armazenados em um cilindro.

Secagem da mistura de processamento aerada úmida formada A secagem da mistura de processamento molhado aerada formada pode ser realizada por quaisquer meios adequados incluindo, mas não se limitando a: (i) sala(s) de secagem, incluindo salas com temperatura e pressão controladas ou condições atmosféricas; (ii) fornos, incluindo fornos de não-convecção ou de convecção com temperatura controlada e umidade opcional; (iii) secadores de caminhão/bandeja, (iv) secadores em linha de múltiplos estágios; (v) fornos de impacto; (vi) fornos/secadores giratórios; (vii) torrefatores em linha; (viii) secadores e fornos de ata transferência de calor rápida; (ix) torrefatores de dupla admissão de ar, (x) secadores de transporte, (xi) tecnologia de secagem por micro-ondas, e combinações dos mesmos.

De preferência, qualquer meio de secagem adequado que não compreenda secagem por congelamento pode ser usado.

Os ingredientes opcionais podem ser conferidos durante qualquer uma das etapas de processamento acima descritas ou mesmo após o processo de secagem.

Adicionar ativo hidrofóbico à superfície do artigo para formar um artigo revestido Qualquer método de aplicação adequado pode ser usado para aplicar o agente de benefício hidrofóbico ao artigo, desde que forme um revestimento residente em superfície que seja absorvido para pelo menos uma porção da interface de sólido/ar do artigo.

Por exemplo, se pode ser aspergido, espalhado, gotejado, impresso, ensanduichado entre diferentes artigos ou porções diferentes do mesmo artigo, colocado em camadas, injetado, laminado, ou mergulhado.

O agente de benefício hidrofóbico pode ser aplicado sobre porções ou regiões inteiras da superfície exterior do artigo, e pode ser aplicado de maneira a —adornar, decorar, formar um logo, design, etc.

II.

Desempenho e características físicas O artigo tem uma espessura máxima de parede de célula.

O artigo tem uma estrutura de parede de célula de cerca de 0,02 mm a cerca de 0,15 mm, em uma modalidade, de cerca de 0,025 mm a cerca de 0,12 mm, em outra modalidade, de cerca de 0,03 mm a cerca de 0,09 mm, e em mais uma outra modalidade, de cerca de 0,035 mm a cerca de 0,06 mm.

o artigo tem um nível mínimo de interconectividade entre as células, que é quantificado por ambos o Volume estelar, o Índice de Modelo Estrutural (SMI), e o Teor de Célula Aberta Percentual. O artigo tem um Volume estelar de cerca de 1 mm? à cerca de 90 mmº, em uma modalidade, de cerca de 1,5 mm? a cerca de 60 mmº, em outra modalidade, de cerca de 2 mmº a cerca de 30 mmº?, e, em uma outra modalidade, de cerca de 2,5 mm?” a cerca de 15 mm. O artigo tem um Índice de Modelo Estrutural não negativo de cerca de 0,0 a cerca de 3,0, em uma modalidade cerca de 0,5 à cerca de 2,75, e, em outra modalidade, de cerca de 1,0 a cerca de 2,50. O artigo tem um Teor de Célula Aberta Percetualde cerca de 80% a 100%, em uma modalidade, de cerca de 85% a cerca de 97,5%, e em outra modalidade cerca de 90% a cerca de 95%.

O artigo tem, também, uma área mínima de superfície específica. O artigo tem uma área de superfície específica de cerca de 0,03 mº/g a cerca de 0,25 m/g, em uma modalidade, de cerca de 0,035 mº?/g a cerca de 0,22 mº/g, em outra modalidade, de cerca de 0,04 mº/g a cerca de 0,19 mº/g, e, em mais uma outra modalidade, de cerca de 0,045 mº/g a cerca de 0,16 mº/g.

O artigo pode ter uma gramatura de cerca de 125 grams/m? a cerca de 3.000 grams/mº, em uma modalidade, de cerca de 200 gramas/mº a cerca de 2.500 gramas/m?, em outra modalidade, de cerca de 300 gramas/Mº a cerca de

2.000 gramas/mº, e em ainda outra modalidade, de cerca de 400 gramas/mº a cerca de 1.500 gramas/mº.

O artigo tem uma densidade sólida de cerca de 0,05 g/cm? a cerca de 0,4 g/cm?º, em uma modalidade, de cerca de 0,08 g/cm?º a cerca de 0,3 g/cmº, em outra modalidade, de cerca de 0,1 g/cmº a cerca de 0,25 g/cmê, e em outra “modalidade cerca de 0,12 g/cmº a cerca de 0,2 g/cmº.

Taxa de dissolução O sólido poroso dissolúvel da presente invenção tem uma taxa de dissolução que permite que o sólido poroso desintegre rapidamente durante a aplicação de uso com água.

A taxa de dissolução do componente sólido poroso dissolúvel é determinada de acordo com à metodologia descrita a seguir.

Método de dissolução tátil: 0,5 a 0,8 g do sólido poroso dissolúvel (conforme descrito nos exemplos da presente invenção) é colocado na palma da mão enquanto se veste luvas de nitrilo. 7,5 cm? de água morna da rede pública (de cerca de 30ºC a cerca de 35ºC) são rapidamente aplicados ao produto através de uma seringa.

Utilizando-se um movimento circular, as palmas das mãos são friccionadas em 2 etapas a cada vez até que a dissolução ocorra (até 30 cursos). O material não dissolvido (após 30 cursos) é colocado em um recipiente de pesagem pré-pesado.

O peso seco do material não dissolvido é medido no dia seguinte.

O valor de dissolução manual é relatado como o número de cursos necessários para completar a dissolução ou em 30 cursos no máximo.

Para o último cenário, o peso do material não dissolvido também é relatado.

Os sólidos porosos dissolúveis da presente invenção têm um valor de dissolução manual de cerca de l a cerca de 30 esfregadas; em uma modalidade, de cerca de 2 a cerca de 25 esfregadas; em outra modalidade, de cerca de 3 a cerca de 20 esfregadas; e em uma modalidade mais, de cerca de 4 a cerca de 15 esfregadas.

Espessura O sólido poroso dissolúvel da presente invenção é, de preferência, um substrato plano, flexível na forma de um bloco, uma tira ou fita e tem uma espessura de cerca de 0,5 mma cerca de 10 mm, em uma modalidade, de cerca de lmm a cerca de 9 mm, em outra modalidade, de cerca de 2 mm à cerca de 8 mm, e em ainda outra modalidade, de cerca de 3mm a cerca de 7 mm, conforme medido pela metodologia abaixo. No caso de objetos cilíndricos, esféricos, ou outros com mais de uma terceira dimensão versus uma placa ou tira, a espessura é tida como a distância máxima da menor dimensão, ou seja, o diâmetro de uma esfera ou cilindro, por exemplo, e as variações de espessura são iguais às variações descritas acima.

A espessura do sólido poroso dissolúvel (isto é, substrato ou amostra de substrato) é obtida usando um micrômetro ou manômero de espessura, como o Mitutoyo Corporation Digital Disc Stand Micrometer número de modelo IDS-1012E (Mitutoyo Corporation, 965 Corporate Blvd, Aurora, IL, EUA 60504). O micrômetro tem um rolo de impressão de 2,5 cem (1 polegada) de diâmetro que pesa cerca de 32 gramas que mede a espessura a uma pressão de aplicação de cerca de 6,32 g/cm? (40,7 g/pol?).

A espessura do sólido poroso dissolúvel é medida levantando-se o rolo de impressão, colocando-se a seção da amostra de substrato no suporte abaixo do rolo de impressão, abaixando-se cuidadosamente o rolo de impressão para contactar a amostra de substrato, liberando-se o rolo de impressão, e medindo-se a espessura da amostra de substrato em mm na leitura digital. O substrato da amostra deve ser totalmente estendido por todas as bordas do rolo de impressão para certificar-se que a espessura é medida na menor pressão de superfície possível, exceto no caso de substratos mais rígidos que não são planos. Com relação a substratos mais rígidos que não são completamente planos, uma borda plana do substrato é medida usando apenas uma porção do rolo de impressão que incide sobre a porção plana do substrato.

Gramatura o componente sólido poroso dissolúvel da composição de cuidados pessoais da presente invenção pode ter uma gramatura de cerca de 125 gramas/m? a cerca de 3.000 gramas/m?, em uma modalidade de cerca de 150 gramas/Mº a cerca de 1.200 gramas/m”, em outra modalidade de cerca de 200 gramas/mMº a cerca de 2.500 gramas/Mº, em uma outra modalidade, de cerca de 300 gramas/Mº a cerca de 2.000 gramas/mº, e em ainda outra modalidade, de cerca de 400 gramas/Mº a cerca de 1.500 gramas/mº.

A gramatura do componente sólido poroso dissolúvel da composição para cuidados pessoais da presente invenção é calculada como o peso do componente sólido poroso dissolúvel por área do sólido poroso dissolúvel selecionado (gramas/M?). A área é calculada como a área projetada sobre a superfície plana perpendicular em direção às bordas externas do sólido poroso. Para um objeto plano, a área é assim computada com base na área encerrada no interior do perímetro externo da amostra. Para um objeto esférico, a área é, assim, computada, com base no diâmetro médio como 3,14 x (diâmetro/2)?. Para objetos cilíndricos, a área é assim computada com base no diâmetro médio e comprimento médio como diâmetro x comprimento. Para um objeto tridimensional de formato irregular, a área é calculada com base no lado com as maiores dimensões externas projetadas em uma superfície plana orientada perpendicularmente para este lado. Isso pode ser realizado pela detecção cuidadosa da dimensão externa do objeto em um pedaço de papel milimetrado com um lápis e, em seguida, calculando a área pela contagem aproximada dos quadrados e multiplicando pela área conhecida ou tirando uma foto da área tracejada (de preferência sombreada para contraste) incluindo uma escala e usando técnicas de análise de imagens.

Densidade O sólido poroso dissolúvel das composições para cuidados pessoais descritos neste documento pode ser caracterizado em termos da determinação de sua densidade.

Em uma modalidade, o sólido poroso tem uma densidade cerca de 0,05 g/cmº a cerca de 0,4 g/cm', em uma modalidade particular, de cerca de 0,08 g/cmº a cerca de 0,3 g/cm?, em outra modalidade, de cerca de 0,10 g/cmº a cerca de 0,25 g/cm?, e em ainda outra modalidade, de cerca de 0,12 g/cm? a cerca de 0,20 g/cmê.

A densidade do sólido poroso dissolúvel é determinada pela equação: Densidade calculada = Gramatura de sólido poroso / (Espessura de Sólido Poroso x 1.000). Interconectividade celular Os produtos para cuidados pessoais com sólido poroso dissolúvel da presente invenção com as características mencionadas anteriormente têm um alto grau de interconectividade celular, isto é, são —predominantemente espumas de sólido com células abertas em oposição a serem predominantemente espumas de sólido de células fechadas.

A inter-conectividade celular pode ser avaliada por microcopia de luz, microscopia eletrônica de varredura, parâmetros de formação de imagens de tomografia micro-computadorizda (Volume estelar e Índice SMI), parâmetros de pincnometria de gás (% de células aberta), ou outra metodologia adequada.

Um método qualitativo preferido de determinar a inter-conectividade celular é através da microscopia de luz. Isso é realizado pelo corte de uma lasca de 2 a 3 mm de largura do sólido na direção Z com o uso de tesouras ou uma lâmina afiada, medida pela maior superfície x-y normal do sólido, e virando a lasca resultante em 90 graus para revelar a estrutura celular interna da área em seção transversal "recentemente cortada. Essa área em seção transversal pode ser avaliada por inspeção visual próxima ou, mais precisamente, ao empregar ampliação sob um microscópio estéreo como o Microscópio estéreo SsZX12, disponível junto à Olympus America Inc., Center Valley, PA. Os sólidos porosos dissolúveis de célula aberta da presente invenção podem ser facilmente identificados pelo exame da porção interna da área em seção transversal, que compreenderá uma rede predominantemente tridimensional de escoras, com espaços livres abertos ao redor das escoras, que são interconectados uns aos outros, inclusive na terceira dimensão, através da profundidade da seção transversal. Em contraste, a seção transversal interna de uma espuma de células fechadas aparecerá como bolhas distintas que são cortadas transversalmente e, então, como apenas interconectadas na superfície em seção transversal em duas dimensões em virtude do processo de corte empregado para gerar à área exposta em seção transversal.

Um meio especialmente preferível e quantitativo para determinar a interconectividade celular é através do Volume estelar e do Índice de Modelo Estrutural. Amostras semelhantes a disco, de aproximadamente 4 cm de diâmetro e 3 a7 mm de altura,são varridas com o uso de um sistema de tomografia micro-computado (npCT80, SN 06071200, Scanco Medical AG). Cada amostra é fotografada enquanto permanece horizontalmente no fundo de um recipiente cilíndrico. Os parâmetros de captura de imagem são 45 kVp, 177 pA, 51,2 mm de campo de visão, 800 ms de tempo de integração, 1000 de projeção.

O número de cortes é ajustado para cobrir a altura da amostra.

O conjunto de dados reconstruído consistiu de uma pilha de imagens, cada uma com 2048x2048 pixels, com uma resolução isotrópica de 25 um.

Para a análise de dados, seleciona-se um volume de interesse de modo que esteja totalmente dentro da amostra, evitando-se a região de superfície.

Um volume típico de interesse é de 1028x772x98 voxels.

O Índice de Modelo Estrutural (SMI) é medido com o uso de uma avaliação de Morfometria Óssea Trabecular de Scanco Medical com um limite de 17. Com esse índice, a aparência estrutural do osso trabecular é quantificada (consultar T.

Hildebrand, P.

Ruúegsegger.

Quantification of bone microarchitecture with the structure model index.

Comp Meth Biomech Biomed Eng 1997;1:15 a 23). A superfície triangulada é dilatada na direção normal por uma quantidade infinitesimal, e calcula-se a nova superfície e volume do osso.

Dessa forma, pode-se determinar o derivado da superfície do osso (dBS/dr). O SMI é, então, representado pela equação: see

SMI refere-se à convexidade da estrutura em relação a um tipo de modelo.

As placas ideais (planas) apresentam um SMI de O (não alteração da superfície com a dilatação das chapas), enquanto que as hastes cilíndricas ideais apresentam um SMI de 3 (aumento linear da superfície com dilatação das hastes). As esferas redondas apresentam um SMI de 4. A estrutura côncava apresenta dBS/dr negativo, resultando em valores SMI negativos.

Os limites artificiais da borda do volume de interesse não são incluídos no cálculo e, dessa forma, são excluídos.

Além da Análise de Scanco Medical, são feitas medições de Volume estelar.

O Volume estelar é uma medida da "abertura" do espaço vazio em uma estrutura de duas fases.

Ao escolher um conjunto de pontos distruibuído aleatória e uniformemente na fase de interesse (no nosso caso este é o plano de fundo), podemos estender linhas em direções aleatórias a partir de cada um desses pontos.

As linhas são estendidas até que toquem uma fase em primeiro plano.

O comprimento de cada uma dessas linhas é, então, anotado.

Os pontos aleatórios têm uma amostragem de 10 em cada direção (x/y/z) e em cada ponto 10 ângulos aleatórios são escolhidos Se a linha se estender para a borda do ROI de interesse, aquela linha é descartada (queremos aceitar apenas linhas que realmente intersectam com a fase de primeiro plano). A equação final é baseada na pesquisa publicada no Volume estelar em pesquisa óssea.

Uma análise histomorfométrica de estrutura óssea trabecular com o uso de seções verticais; Vesterby, A.;Anat Rec.; fevereiro de 1993; 235(2):325 a 334.: Volume estezar=dn ES 3 N onde dist representa as distâncias individuais e N é o número de linhas examinadas.

O percentual de conteúdo de células abertas é medido através de picnometria a gás.

A picnometria a gás é uma técnica analítica comum que utiliza o método de deslocamento de gás para medir o volume com precisão.

Utilizam-se gases inertes, como hélio ou nitrogênio, como meio de deslocamento.

A amostra é lacrada no compartimento do instrumento de volume conhecido, o gás inerte apropriado é inserido, e, em seguida, expandido em outro volume de precisão interna.

A pressão antes e após a expansão é medida e usada para computar o volume da amostra.

A divisão desse volume pelo peso da amostra resulta na densidade do deslocamento de gás.

O método de teste padrão ASTM D2856 fornece um procedimento para determinar a porcentagem de células abertas usando um modelo antigo de um picnômetro de comparação de ar.

Esse dispositivo não é mais fabricado.

Entretanto, a porcentagem de células abertas pode ser determinada convenientemente e com precisão realizando-se um teste que utiliza o Picnômetro AccuPyc, da Micromeritics.

O procedimento ASTM D2856 descreve 5 métodos (A, B, C, D, e E) para determinar o percentual de células abertas de materiais de espuma.

Para essas experiências, as amostras podem ser analisadas com o uso de Accupyc 1340, que usa gás nitrogênio com o software ASTM foampyc.

O método C do procedimento ASTM deve ser usado para calcular o percentual de células abertas.

Esse método simplesmente compara o volume geométrico determinado com o uso de cálculos de calibres e volume padrão ao volume verdadeiro conforme medido pelo Accupyc.

Recomenda-se que essas medições sejam realizadas pelo Micromeretics Analytical Services, Inc. (One Micromeritics Dr, Suite 200, Norcross, GA, EUA 30093). Mais informações sobre essas técnicas estão disponíveis no site da web Micromeretics Analytical Services (www.particletesting.com ou www.micromeritics.com), ou publicadas no livro, "Analytical Methods in Fine particle Technology", de Clyde Orr e Paul Webb.

Avaliação do revestimento residente de superfície de ativos cosméticos A presença de um revestimento residente de superfície de um ativo cosmético nos sólidos porosos dissolúveis da presente invenção pode ser determinada por inúmeras técnicas.

Seções transversais perpendiculares às superfícies maiores da espuma podem ser examinadas por microscopia eletrônica de varredura (SEM) equipada com capacidade para espectroscopia dispersiva de energia (EDS). Outras técnicas para mapeamento de silício na seção transversal da superfície incluem: espectroscopia de massa de íon secundária por tempo de voo (ToF-SIMS), e espectroscopia no infravermelho.

Um método preferencial é de conduzir mapas elementares em seções transversas de crio-microscopia eletrônica de varredura (MEV). Seções representativas são recortadas dos sólidos porosos com uma lâmina de navalha limpa e montada com o lado recentemente cortado voltada para cima em uma ponta convencional crio-SEM.

As amostras são presas numa ponta com fita carbono e tinta prata.

As imagens das amostras são feitas com o uso de um Hitachi S- 4700 FE-SEM equipado com um estágio crio Gatan Alto 2500. As amostras são resfriadas até -95ºC antes de serem imageadas no microscópio.

As amostras são levemente revestidas com platina para reduzir carga.

Imagens representativas são coletadas a uma voltagem de extração de 2 kV, 20 VA, no modo de resolução ultra alto com o uso de um detector de elétrons secundário inferior.

Distâncias longas de trabalho são usadas para permitir que grandes porções da seção transversal (2 a 4 milímetros) sejam imageadas em um quadro.

Mapeamento elementar é executado usando um Espectrômetro de Raios-X por energia dispersiva da Oxford Instruments (sistema Inca). As condições de

« + mapeamento são as seguintes: Tensão de aceleração = 10 kV, tensão de extração = 20 uA, temperatura = -105ºC, distância de trabalho = 12 milímetros (aproximadamente), configurações do condensador = 5. Os mapas elementares são coletados por pelo menos 200 segundos. Os elementos de interesse (selecionando um elemento presente no ativo cosmético que não está presente no sólido poroso original antes do ativo cosmético ser adicionado) são, então, selecionados e exibidos como um mapa.

A determinação de um revestimento ativo cosmético residente de superfície pode ser executada ao se comparar a distribuição dos elementos ativos selecionados dos cosméticos ao longo da seção transversal cortada do sólido poroso. Especificamente, o elemento ativo cosmético deverá estar presente nas interfaces ar/sólido originais (como um revestimento), mas não dentro da seção transversal exposta do interior das paredes celulares sólidas como pode ser averiguado ao se analisar as seções transversais expostas do sólido cortado recentemente.

Deverá ser registrado que alguma contaminação elementar dos interiores de parede celular sólida de seção transversal pode ocorrer como uma consequência do processo de corte do sólido poroso. Entretanto, a preponderância da distribuição do ativo elementar cosmético ainda irá ocorrer nas interfaces ar/sólido originais e não dentro das seções transversais dos interiores das paredes das células expostas como exemplificado na presente invenção.

Também deverá ser notado que os revestimentos ativos cosméticos residentes de superfície da presente invenção geralmente não se espalham uniformemente por todas as interfaces ar/sólido expostas. Particularmente, descobriu-se que o revestimento residente em superfícies da presente invenção tipicamente espalha-se, a partir do ponto da aplicação do revestimento, para dentro de cavidades descendo até a cerca de 0,5 a 3 milímetros de acordo com a gravidade.

Em conformidade, a determinação dos revestimentos residentes em superfícies de ativos cosméticos da presente invenção (conforme descrito acima), deverá ser conduzida ao longo de muitas seções transversais diferentes, de cima para baixo e de borda a borda do sólido poroso.

Caso estejam presentes, os revestimentos ativos cosméticos residentes de superfície estarão em geral dentro das imediações regionais (até 0,5 a 3,0 milímetros da superfície) da superfície até onde o ativo cosmético foi aplicado inicialmente.

Espessura das paredes celulares A estrutura de parede de célula é computada a partir das imagens varridas pelo sistema de microtomografia computadorizada (nCT80, SN 06071200, Scanco Medical AG) conforme descrito na presente invenção.

A estrutura de parede da célula é determinada de acordo com o método definido para a medição da espessura trabecular usando a avaliação da Morfometria Óssea Trabecular Scanco.

Definição da espessura trabecular conforme retirado do manual de Usuário Scanco: A espessura trabecular usa uma transformação de distância euclidiana (EDM), que calcula a distância euclidiana de qualquer ponto do primeiro plano em relação ao ponto mais próximo do fundo.

A medição da espessura trabecular representa duas vezes os valores de linhas centrais associados ao local máximo de EDM, que representa a distância ao centro do objeto (duas vezes essa distância fornecerá a espessura). Área de Superfície Específica A área de superfície específica é medida através de uma técnica de absorção de gás.

A área superficial é uma medida da superfície exposta da amostra sólida na escala molecular. A teoria BET (Brunauer, Emmet, e Teller) é o modelo mais popular usado para determinar a área superficial e se baseia em isotermas de absorção de gás. A absorção de gás usa a absorção física e a condensação capilar para medir a isoterma de absorção de gás. A técnica é resumida nas seguintes etapas; uma amostra é colocada em um tubo de amostra e aquecida sob vácuo ou fluxo de gás para remoção da contaminação sobre a superfície da amostra. O peso da amostra é obtido ao se subtrair o peso do tubo de amostra vazio da amostra desgaseificada + peso do tubo de amostra. O recipiente da amostra é, então, colocado na porta de análise e a análise é iniciada. A primeira etapa no processo de análise consiste em submeter o recipiente de análise a vácuo, seguido por uma medição do volume de espaço livre no recipiente da amostra usando gás hélio a temperaturas de nitrogênio líquido. A amostra é, então, submetida a vácuo uma segunda vez para remoção do gás hélio. Em seguida, o instrumento inicia a coleta da isotermia de absorção pela dosagem de gás criptônio em intervalos especificados pelo usuário até que todas as medições de pressão necessárias sejam obtidas.

Preparação das Amostras (Desgaseificação): Uma amostra que não foi adequadamente limpa de contaminantes absorvidos irá exalar durante uma análise e alguma porção da superfície estará inacessível para medição. O propósito da desgaseificação é de remover estas moléculas absorvidas da superfície das amostras antes da análise. Moléculas absortivas precisam chegar a toda a superfície para que a verdadeira área superficial seja revelada. Amostras são preparadas ao aquecer a amostra enquanto simultaneamente evacua-se o tubo de amostra.

Para estes experimentos, as amostras são desgaseificadas sob evacuação à temperatura ambiente de um dia para o outro. As amostras podem, então, ser analisadas usando um ASAP 2420 com absorção de gás criptônio. Gás criptônio é preferencial em relação ao gás nitrogênio já que ele tem uma pressão de saturação de aproximadamente 1/300 daquela de nitrogênio na temperatura de nitrogênio líquido (criptônio: 0,33 kPa (2,5 torr); nitrogênio: 101,32 kPa (760 torr). Portanto, comparado ao nitrogênio, há no espaço livre acima da amostra cerca de 1/300 do número de moléculas de criptônio presentes na mesma pressão relativa. Como cerca do mesmo número de moléculas de criptônio e nitrogênio é necessário para se formar uma camada única, este número representa uma proporção bem maior da quantidade dosada que no caso do nitrogênio. Recomenda-se que essas medições sejam realizadas pelo Micromeretics Analytical Services, Inc. (One Micromeritics Dr, Suite 200, Norcross, GA, EUA 30093). Mais informações sobre essas técnicas estão disponíveis no site da web Micromeretics Analytical Services (www.particletesting.com ou www.micromeritics.com), ou publicadas no livro, "Analytical Methods in Fine particle Technology", de Clyde Orr e Paul Webb.

IV. Métodos de uso As composições da presente invenção podem ser usadas para tratar o tecido queratinoso de mamíferos como os cabelos e/ou a pele, e fornecer enxaguabilidade rápida. O método de condicionamento dos cabelos pode compreender as etapas de: a) aplicar uma quantidade eficaz do sólido poroso dissolúvel à mão, b) molhar o sólido poroso dissolúvel com água e esfregá-lo para dissolver o sólido, c) aplicar o material dissolvido aos cabelos ou pele de modo a tratá-los; e d) enxaguar o produto de tratamento diluído dos cabelos ou pele com o uso de água. Essas etapas podem ser repetidas tantas vezes quantas forem desejadas para obter o benefício de tratamento almejado.

V.

Exemplos Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção.

Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como uma limitação da presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possíveis, sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.

Todas as quantidades exemplificadas são concentrações em peso do total da composição, isto é, porcentagens peso/peso, exceto onde indicado em contrário.

Exemplo 1: Preparação de pré-mistura de tensoativos concentrados A seguinte composição de pré-mistura de tensoativos concentrados é preparada: Sulfato de amônio lauret-3 (25% de 60,24 atividade)* Lauril sulfato de amônio (25% de 36,14 atividade)? Álcool cetílico? 1 Lauret-3 sulfato de amônio a 25% de ativo com uma estimada distribuição de comprimento de cadeia de alquila c8/C9/C10/C11/C12/C13/C14/C15/C16/C18 de 0/0,3/0,9/0,5/71,5/1/20/1,9/3,9/0 e uma média de 2,0 moles de etoxilação, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 2 Lauril sulfato de amônio a 25% ativo com uma distribuição de comprimento de cadeia de alquila Cc8/C9/C10/C11/C12/C13/C14/C15/C16/C18 estimada de 0/0,3/1,1/0,5/70,6/1,1/20,9/1,6/4,1/0, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 3 cCo-1694 álcool cetílico NF, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 49 NINOL COMF, fornecedor: Stepan Company, Northfield, IL.

O lauret-3 sulfato de amônio e lauril sulfato de amônio são adicionados a um vaso limpo e vazio com agitação a 100 a 300 RPM com um misturador superior. A mistura é aquecida vagarosamente até de 70 a 75ºC após o qual o álcool cetílico e cocamida MEA são adicionados. É permitido então que a mistura alcance novamente de 70 a 75ºC enquanto continua a agitar e, então, permite-se que resfrie até a temperatura ambiente. O real peso do produto é então ajustado ao peso alvo ao se adicionar água destilada adicional (para compensar a evaporação durante a produção) seguido de agitação até que fique homogêneo.

Exemplo 2: Dissolver sólido poroso contendo xampu com um revestimento de silicone adicionado posteriormente.

O seguinte sólido poroso dissolúvel contendo xampu com um revestimento de silicone adicionado posteriormente é preparado de acordo com a presente invenção: Pré-mistura de tensoativos do 67,0 a O

1 87 a 89% hidrolisado. peso molecular de 85.000 a 124.000. Disponível junto à Sigma-Aldrich (St.

Louis, MO, EUA 63178)

2 Superol K, USP FCC EP Glicerina, fornecedor: Procter &

Gamble Chemicals Um peso destino/alvo de 250 gramas da composição acima é preparada com o uso de um forno microondas comercial (Sanyo EM-E1l100S, Sanyo Electric., Ltd.) e um dispositivo de mistura de alta velocidade (SpeedMixer" DAC 400FV produzido pela Hauschild, Alemanha, e distribuído pela FlackTek Inc., Landrum, Carolina do Sul, EUA). Água destilada e glicerina são adicionadas a um recipiente SpeedMixer" Max 300 e misturadas ao rotacionar o recipiente fechado à mão até que fique homogêneo.

O álcool polivinílico é adicionado e o conteúdo dentro do recipiente fechado são misturados a uma velocidade máxima (aproximadamente 2.743 rotações por minuto) por 30 segundos.

Aquecimento por microondas é conduzido em incrementos de 15 a 40 segundos a um nível de potência de 10 e com frequente agitação com uma espátula para prevenir-se de transbordamentos.

Este procedimento é repetido diversas vezes até que o álcool polivinílico tenha sido disperso homogeneamente dentro da mistura.

O recipiente fechado é então aquecido em um forno de convecção de 75 a 80ºC até que o álcool polivinílico seja completamente dissolvido (pelo menos uma hora). A pré-

mistura de tensoativos (do Exemplo 1) é então adicionado à mistura de álcool polivinílico/água/glicerina e a combinação resultante é misturada dentro do SpeedMixer" na velocidade máxima por 30 segundos até que fique homogênea. O perfume é então adicionado seguido de agitação por 30 segundos adicionais com o SpeedMixer". na velocidade máxima até que fique homogêneo. Água desionizada é adicionada até que Oo peso alvo seja atingido para compensar pela evaporação durante a produção) seguido de agitação por mais 30 segundos usando o SpeedMixer" na velocidade máxima até que fique homogêneo.

A mistura acima é transferida para uma tigela de aço inoxidável de 4,7 litros (5 quartos de galão) Kitchenaid O Mixer Model K5SS (disponível junto à Hobart Corporation, Troy, OH, EUA) e equipado com um anexo batedor plano. A mistura é aerada vigorosamente a uma alta velocidade por aproximadamente 90 segundos. A mistura aerada resultante é então espalhada com uma espátula em moldes de 150 milímetros x 85 milímetros HDPE com uma profundidade de 0,5 centímetros que são colocados em uma bandeja e, então, aquecidos em um forno de convecção a uma temperatura de 75 a 80ºC por 30 minutos. Os moldes são, então, removidos do forno e colocados em um segundo forno de convecção a uma temperatura de 40ºC para secagem adicional de um dia para o outro. Os moldes são removidos do forno e então resfriados naturalmente. Os bloco de espuma são, então, descolados e removidos dos moldes e estocados em bolsas seladas.

Para testes de desempenho, as amostras de espuma são cortadas com tesoura em pedaços de 0,60 grama em uma balança de quatro posições e colocados em recipientes de pesagem individuais de plástico. Dimeticona com uma viscosidade média de 346.000 cps a 25ºC (CF330M da

Momentive Performance Materials, Albany, New York, E.U.A.) é aplicada a cada pedaço em um nível alvo de 0,027 grama em uma balança de quatro posições adequada ao escovar na superfície com uma pequena escova aplicadora cosmética.

Se o peso alvo for excedido, o excesso de dimeticona é imediatamente removido via uma pequena esponja aplicadora cosmética.

As amostras são estocadas em bolsas de um dia para o outro para permitir que o silicone aplicado espalhe-se para dentro do sólido poroso antes de ser testado. o nível de dimeticona é estimado em aproximadamente 4,3% por peso do sólido poroso resultante (0,027 grama de dimeticona por cada 0,627 grama de sólido poroso). Exemplo comparativo 3: Dissolver o xampu condicionador sólido poroso produzido a partir de uma emulsão de silicone O seguinte xampu condicionador sólido poroso produzido de uma emulsão de silicone não é preparado de acordo com a presente invenção e é incluído apenas para propósitos de comparação: Pré-mistura de tensoativos do 67,0 Exemplo 1 Álcool polivinílico” Água destilada 20,75

187 a 89% hidrolisado. 85.000 a 124.000 de peso molecular. Disponível junto à Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA 63178) 2 Superol K, USP FCC EP glicerina, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 3 Dimeticona com uma viscosidade média de 346.000 cps a 25ºC disponível como CF330M da Momentive Performance Materials, Albany, New York, E.U.A. Um peso alvo de 250 gramas da composição acima é preparada com o uso de um forno de microondas comercial (Sanyo EM-E1100S, Sanyo Electric., Ltd.) e um dispositivo de mistura de alta velocidade (SpeedMixer"" DAC 400FV produzido pela Hauschild, Alemanha, e distribuído pela FlackTek Inc., Landrum, Carolina do Sul, EUA) como descrito no Exemplo 2, exceto com a adição da dimeticona imediatamente após a adição de perfume para produzir uma emulsão de óleo em água de dimeticona antes das etapas da aeração e secagem (versus ser adicionada posteriormente ao sólido resultante). Para testes de performance, as amostras de espuma são cortadas em pedaços de 0,627 grama. Presumindo que toda a água seja removida durante à evaporação (para simplificar o cálculo), o nível de dimeticona é estimado em aproximadamente 4,38% do peso do sólido poroso resultante (0,027 grama de dimeticona por 0,627 grama de sólido poroso).

Exemplo 4: Dissolver o sólido poroso de xampu condicionador com um polímero catiônico e um revestimento de silicone adicionado posteriormente.

O seguinte sólido poroso de xampu condicionador com um revestimento de silicone adicionado posteriormente é preparado de acordo com a presente invenção:

Pré-mistura de tensoativo do 67,0 Exemplo 1 Álcool polivinílico! 1 87 a 89% hidrolisado. 85.000 a 124.000 de peso molecular. Disponível junto à Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA 63178) 2 Superol K, USP FCC EP Glicerina, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 3 Polímero UCARE" LR400 (Code MB). Disponível junto à Amerchol Corporation (Plaquemine, Louisiana, EUA).

Um peso alvo de 250 gramas da composição acima é preparado com o uso de um agitador superior convencional (IKAG RW20DZM Stirrer disponível junto à IKAGO Works, Inc., Wilmington, DE, EUA), um forno de microondas convencional (Sanyo EM-E1100S, Sanyo Electric., Ltd.) e um dispositivo de mistura de alta velocidade (SpeedMixer" DAC 400FV produzido pela Hauschildy, Alemanha, e distribuído pela FlackTek Inc., Landrum, Carolina do Sul, EUA). A água destilada é adicionada a um béquer de vidro e é agitado através do agitador superior equipado com uma hélice de 4 lâminas de 100 a 200 rotações por minuto. O poliquat-10 é então gradualmente adicionado à água enquanto agitado e dissolvido até que a solução fique límpida formando a pré- mistura de poliquat-l10. A pré-mistura de poliquat-10 e glicerina é adicionada a um recipiente vazio de SpeedMixer" e misturada ao rodar o recipiente fechado à mão até que fique homogênea. Os passos de aeração e secagem são completados como descrito no Exemplo 2.

Para testes de desempenho, as amostras de espuma são removidas das bolsas seladas e cortados em pedaços de 0,60 grama. Dimeticona com uma viscosidade média de 346.000 cps a 25ºC (CF330M da Momentive Performance Materials, Albany, New York, E.U.A.) é aplicada a cada pedaço em um nível de alvo de 0,027 grama ao escovar a superfície com uma pequena escova aplicadora de cosméticos. Se o peso alvo é excedido, o excesso de dimeticona é imediatamente removido via uma pequena escova aplicadora de cosméticos. As amostras são deixadas nos recipientes de pesagem de um dia para o outro para permitir que o silicone aplicado seja absorvido pelo sólido poroso antes dos testes. O nível de dimeticona é estimado em aproximadamente 4,3%, em peso, do sólido poroso resultante (0,027 grama de dimeticona por 0,627 grama de sólido poroso).

Exemplo 5: Dissolução do sólido poroso de xampu condicionador com um polímero catiônico produzido a partir de uma emulsão de silicone O seguinte sólido poroso dissolúvel contendo xampu condicionador produzido de uma emulsão de silicone não é preparada de acordo com a presente invenção e é incluída apenas para propósitos de comparação: Pré-mistura de tensoativos do 67,0 Em o |

187 a 89% hidrolisado. 85.000 a 124.000 de peso molecular. Disponível junto à Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA 63178) 2 Superol K, USP FCC EP Glicerina, fornecedor: Procter & Gamble Chemicals 3 Polímero UCARE” LR400 (Code MB). Disponível junto à Amerchol Corporation (Plaquemine, Louisiana). 49 pDimeticona com uma viscosidade média de 346.000 cps a 25ºC disponível como CF330M da Momentive Performance Materials, Albany, New York, E.U.A.

Um peso alvo de 250 gramas da composição acima é preparado com o uso de um agitador superior convencional (Agitador RW20DZM IKAG disponível junto à IKAG Works, Inc., Wilmington, DE, EUA), um forno de micro-ondas comercial (Sanyo EM-E1100S, Sanyo Electric., Ltd.) e um dispositivo de mistura de alta velocidade (SpeedMixer"” DAC 400FV produzido por Hauschildy, Alemanha, e distribuído por Flackfek Inc., Landrum, Carolina do Sul, EUA). A água destilada é adicionada a um béquer de vidro e é agitada através do agitador superior ajustado com um propulsor de 4 lâminas a 100 a 200 ciclos por minuto. O poliquat-10 é, então, gradualmente adicionado à água durante a agitação e dissolvido até que a solução esteja límpida, formando uma pré-mistura poliquat-10. A pré-mistura de poliquat-10 e a glicerina são adicionadas a um recipiente SpeedMixer"" vazio e misturada por rotação do recipiente fechado à mão até que ficasse homogênea. As etapas remanescentes são realizadas conforme descrito no Exemplo 2, exceto pela adição de dimeticona imediatamente após a adição de perfume para produzir um emulsão de óleo em água de dimeticona anterior às etapas de aeração e secagem (versus ser adicionado posteriormente ao sólido resultante).

Para o teste de desempenho, as amostras de espuma são removidas das bolsas lacradas e e são cortadas em pedaços de 0,627 gramas para teste. Ao presumir que toda a água é removida durante a evaporação (para simplificar o cálculo), o nível de dimeticona é estimado como sendo de aproximadamente 4,38% em peso do sólido poroso resultante (0,027 gramas de dimeticona por 0,627 gramas de sólido poroso).

Exemplo 6: Dissolução de xampu condicionante sólido poroso com polímeros catiônicos e um revestimento de aminosilicone adicionado posteriormente Os blocos de xampu sólidos porosos dissolúveis são preparados de acordo com a formulação idêntica e os procedimentos são descritos no Exemplo 4, mas com a reposição da dimeticona com um amino silicone (Código de produto 65850 Y-14945 com uma viscosidade de 14.500 cps a 25ºC e um teor de amina de 0,050 meq/9g).

Exemplos 7 a 11: Desempenho de condicionamento e avaliação de deposição de silicone Os exemplos acima 2 a 5 são aplicados aos cabelos com um protocolo de lavagem dos cabelos com xampu e avaliados em relação ao desempenho de condicionamento dos cabelos e o nível de dimeticona depositado no cabelo (deposição de silicone). As partes sólidas porosas de corte individual de cada exemplo são aplicadas a cinco tranças postiças de cabelo castanho médio de 20,32 cm (8 polegadas), cada uma pesando 4 gramas (isto é, 0,627 gramas de sólido aplicados a 20 gramas de cabelo). As cinco tranças postiças são ligadas lado a lado em um grampo e umedecidas com água da rede pública a 37,77 graus Celsius (100 graus Fahrenheit) a partir de um bocal de chuveiro (taxa de fluxo de 1,5 gramas de água por minuto) enquanto são penduradas em uma posição estacionária sobre a pia.

A peça sólida porosa cortada é colocada próxima ao centro das tranças postiças de cabelo e 5 centímetro cúbico adicionais de água da rede pública a 37,77 graus Celsius (100 grau Fahrenheit) são adicionados no topo da peça sólida através de uma seringa plástica.

O sólido umedecido é sutilmente friccionado com os polegares e, então, "assumiu um aspecto leitoso" nas tranças postiças de cabelos por 30 segundos com apertos manuais para cima e para baixo repetidos, produzindo uma espuma molhada.

A espuma é, então, completamente removida das tranças postiças por um enxágue de 30 segundos,, enxaguando com água saindo no bocal de chuveiro, conforme descrito acima.

Esse procedimento de aplicação é, então, repetido uma segunda vez.

As cinco tranças postiças de cabelo são, então, removidas do grampo e embrulhadas com papel alumínio.

O procedimento de tratamento acima é repetido para cada um dos quatro exemplos.

Uma trança postiça para cada grupo é removida da folha metálica e pendurada em um suporte marcado com a identificação de tratamento correspondente.

Pede-se aos examinadores que eles avaliem a "facilidade de desembaraçamento molhado" com o uso da extremidade grande de um pente de penteado profissional e, então, a "facilidade de penteamento molhado" com o uso da extremidade pequena do mesmo pente (em uma escala de 0 a 10 com 0 representando "difícil" e 10 representando "fácil"). Deixa-se que as tranças postiças individuais fiquem penduradas e sequem de um dia para o outro e sejam, então, avaliadas prelos examinadores para o penteamento seco com o uso apenas da extremidade pequena do pente.

A avaliação do "corpo de penteamento seco" da trança postiça de cabelo é realizada separadamente da avaliação das "extremidades de penteamento secas" da trança postiça de cabelo (em uma escala de O a 10 com O representando "difícil" e 10 representando "fácil"). As tranças postiças de cabelo resultantes são, então, cortadas para o teste de deposição.

Silicone é extraído de 1,5 g de cabelos com 6 ml de 50:50 tolueno: metilisobutil cetona em 20 ml de frascos de cintilação.

Os frascos são agitados em um vortexador por 30 minutos.

O silicone do extrato é quantificado com o uso de espectrometria de emissão ótica por plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). Padrões de calibração de ICP de concentração de silicone conhecidos são feitos com o uso do mesmo tipo ou com um tipo estruturalmente comparável de material bruto de silicone conforme os produtos estão sendo testados.

A faixa de trabalho do método é 8 a 2300 ug de silicone por grama de cabelo.

Os dados que foram coletados representando os exemplos 2 a 5 são mostrados na tabela abaixo.

Descrição Penteame/ /Penteame Ex Desembaraçam to seco |ção de do Sólido nto nto seco . ento molhado (extremid|silico Poroso molhado | (corpo) ades) ne condicion vg/g Jador sólido poroso dissolúve

1 com um revestime mto de silicone adicionad o posterior ente

(Exemplo

2) Xampu condicion lador sólido poroso dissolúve 1 produzido 34

1,1 2,4 la partir ng/g de uma emulsão de silicone

(Exemplo comparati vo 3)

[fee | ee poe fa ps Dae icondicion n1g/g Jador sólido |poroso dissolúve 1 com polímeros catiônico s eum revestime nto de silicone adicionad o posterior mente (Exemplo 4)

Xampu

Icondicion lador sólido

|poroso dissolúve ici 3,5 5,5 4,3 o polímeros n1g/g catiônico s produzido la partir de uma emulsão de silicone

(Exemplo lcomparati vo 5)

Xampu condicion lador sólido poroso dissolúve

1 com polímeros catiônico s e um 354 revestime gro A n1g/9 nto de amino silicone adicionad lo posterior ente

(Exemplo

6)

Os exemplos acima, de 7 a 11, demonstram a deposição de silicone melhorada e, de modo correspondente, o desempenho de condicionamento molhado e seco para os sólidos porosos produzidos de acordo com a presente invenção (pela adição posterior de dimeticona no sólido poroso pré-formado como um revestimento, através dos exemplos 2 e 4) em relação aos sólidos porosos produzidos não de acordo com a presente invenção (pela emulsificação da dimeticona anteriormente ao processo de secagem para formar o sólido através dos exemplos 3 e 5). Os exemplos citados anteriormente, que foram produzidos de acordo com a presente invenção, apresentam eficiências de deposição de silicone aumentadas de aproximadamente 11% e 8%, respectivamente.

O último citado dentre os exemplos comparativos que foram produzidos de maneira contrária à presente invenção rendeu eficiências de deposição de silicone estimadas mais baixas de aproximadamente 2,5% e 4%, respectivamente.

O último exemplo também demonstra desempenho de condicionamento molhado e seco e eficiência de deposição de um amino silicone adicionado posteriormente (produzido no Exemplo 6). Exemplo 12: Avaliação de Revestimento de Silicone Residente de superfície o xampu de condicionamento sólido poroso dissolúvel com um revestimento de silicone adicionado posteriormente do Exemplo 2 é analisado através do imageamento SEM com o mapeamento elementar do elemento silício (da silicone) conforme aqui descrito.

As figuras 1, 2, 3, e 4 mostram as comparações em seção-transversal representativas da imagem SEM original na esquerda com o mapa elementar de silicone da mesma vista em seção transversal à direita (a presença de silício mostrada com uma cor branca). A partir dessas figuras, pode-se ver claramente que o silício (representativo do silicone) reside predominantemente nas interfaces de ar/sólido porosas versus estar distribuído pelo interior das paredes celulares sólidas cortadas recentemente.

Essas figuras demonstram a presença do ativo cosmético do silicone como um revestimento residente de superfície por diversas

. . interfaces sólido/ar (tanto na superfície superior quanto nas cavidades expostas no sólido). Conforme descrito aqui, deve-se notar que os revestimentos de silicone não se estendem a todas as interfaces expostas de sólido/ar.

Pode- se, em geral, ver que o silicone se espalha nas cavidades em estreita proximidade com a superfície de onde o silicone foi originalmente aplicado.

De fato, há algumas cavidades nessas imagens onde o silicone não espalhou.

Deve-se notar que essas imagens l1 a 4 foram escolhidas próximas à superfície onde o silicone é aplicado de modo a demonstrar a presente invenção.

As imagens da mesma amostra tiradas da região de lado oposto não mostram, em geral, acúmulo de silicone significativo nas interfaces.

Também se pode notar que há alguma contaminação elementar de Si (ou ruído) pelas imagens, o que acontece provavelmente devido ao processo de corte.

As diferenças significativas no acúmulo de silicone podem facilmente ser vistas acima de seu nível de contaminação do processo de corte.

Exemplo 13: Medições estruturais sólidas porosas representativas As seguintes medições estruturais foram feitas do sólido poroso produzido no Exemplo 2 (antes da introdução de silicone adicionado posteriormente) de acordo com os métodos conforme descrito na presente invenção.

Caracterização estrutural (Sólido poroso do exemplo 2 antes da introdução de silicone adicionado posteriormente)

. .

Eca Micro-CT Espessura de 0,112 mm parede celular E As medições estruturais acima são indicativas de um sólido poroso predominantemente de células abertas e nas faixas estruturais da presente invenção.

Todos os documentos citados são incorporados aqui a título de referência em sua totalidade; A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. No caso de qualquer significado ou definição de um termo neste documento entrar em conflito com qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado por referência, o significado Ou definição atribuído àquele termo neste documento deve reger.

Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Note que quaisquer atividades e/ou composições apresentadas aqui podem ser usadas em e/ou com os artigos, e, em particular, os artigos de cuidados da casa, apresentados nos seguintes Pedidos de Patente U.S., incluindo quaisquer publicações que reivindiquem prioridade sobre os mesmos: US 61/229981; US 61/229986; US 61/229990; US 61/229996; US 61/230000; e US 61/230004. Tais artigos podem “compreender um ou mais dentre os seguintes: tensoativo detersivo; plastificante; enzimas; supressor de espuma; acentuador de espuma; alvejante; estabilizantes de alvejante; quelante; solventes de limpeza; hidrótropos; íon divalente; aditivo de amaciante de tecidos (por exemplo, composto de amônio quaternário); tensoativo não-iônico, perfume; e/ou um sistema de liberação de perfume.

Tais artigos podem ser utilizados em métodos incluindo, mas não se limitando a: dosagem em uma máquina de lavar para lavar e/ou tratar tecidos; dosagem em uma máquina de lavar louças para lavar e/ou tratar talheres; e dosagem em água para lavar e/ou tratar tecidos e/ou superfícies duras.

Claims

“ 0 REIVINDICAÇÕES

1. Artigo de cuidados pessoais não-espumante na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa, caracterizado por compreender: (a) de 0% a 10% tensoativos iônicos; (b) de 1% a 60% de um revestimento hidrofóbico residente de superfície, em que o dito revestimento compreende um agente de benefício cosmético não tensoativo; (c) de 15% a 70% de tensoativo polimérico, em que o dito estruturante polimérico tem um peso molecular ponderal médio de cerca de 40.000 a cerca de 500.000; e (d) de 1% a 30% de plastificante; em que o dito artigo tem uma densidade de cerca de 0,05 g/cm'a cerca de 0,4 g/cm?.

2. Artigo de cuidados pessoais espumante e flexível na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa, caracterizado por compreender: (a) de 23% a 75% de tensoativo; (b) de 1% a 60% de um revestimento hidrofóbico residente de superfície, em que o dito revestimento compreende um agente de benefício cosmético não- tensoativo; (c) de 10% a 50% de polímero solúvel em água; e (d) de 1% a 30% de plastificante; em que o dito artigo tem a densidade de cerca de 0,05 g/cm? a cerca de 0,4 g/cm?.

3. Método para a fabricação do artigo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por compreender: (a) preparar uma mistura de processamento que compreende tensoativo, estruturante de polímero dissolvido, plastificante e ingredientes opcionais adicionais;

à .

(b) aerar a mistura ao introduzir um gás na mistura para formar uma mistura molhada aerada; (c) formar a mistura molhada aerada em um ou mais formatos desejados; (d) secar a mistura molhada aerada para um teor de umidade final desejado para formar um artigo de cuidados pessoais na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa; e (e) aplicar um revestimento hidrofóbico residente de superfície que é absorvido para a interface sólido/ar do dito artigo, em que o dito revestimento compreende um ativo cosmético não tensoativo.

4. Método para a fabricação do artigo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado por compreender: (1) obter um artigo de cuidados pessoais na forma de uma estrutura sólida dissolúvel porosa; e (2) aplicar um revestimento hidrofóbico residente de superfície que é absorvido para a interface sólido/ar do dito artigo, em que o dito revestimento compreende um ativo cosmético não tensoativo.

5. Artigo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o dito revestimento hidrofóbico tem um parâmetro de solubilidade de Vaughan de O (cal/cm?)*? a 10 (cal/cm?)*/?, e em que o artigo tem uma gramatura de 125 gramas/mº a 3.000 gramas/mMº e uma espessura de 0,5 mm a 10 mm.

6. Artigo, de acordo com a reivindicação 1, 2, ou 5, caracterizado pelo fato de que o dito revestimento hidrofóbico compreende silicone, petrolato, óleo de hidrocarboneto, cera natural ou sintética, parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polideceno, pentahidrosqualeno, óleo vegetal, triglicerídeos, óleo essencial, ou combinações dos mesmos.

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7. Artigo, de acordo com a reivindicação 1, 2, 5, ou 6, caracterizado por ter uma densidade de 0,08 g/cmº a 0,25 g/cm?; uma interconectividade celular definida por ter um Volume estelar de 1 mm? a 90 mm; e um Índice de Modelo Estrutural que é não-negativo e varia de 0 a 3.

8. Artigo, de acordo com a reivindicação 1, 2, 5, 6, Ou 7, caracterizado pelo fato de que o artigo tem uma área superficial de 0,03 mº/g a 0,25 mº/g; % de teor de célula aberta de 80% a 100%; e uma espessura de parede celular de 0,02 mm a 0,15 mm.

9. Artigo, de acordo com as reivindicações 1, 2, ou qualquer uma das reivindicações de 5 a 8, caracterizado pelo fato de ser substancialmente não-espumante e compreender de 1% a 50% de um tensoativo não-iônico, tensoativo polimérico, ou uma combinação dos mesmos.

10. Artigo, de acordo com as reivindicações 1, 2, ou qualquer uma das reivindicações de 5 a 9, caracterizado pelo fato de que o dito revestimento hidrofóbico compreende óleo essencial.

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