BRPI1000547A2 - composição útil para o tratamento de tecido, e, método para tratar tecido - Google Patents

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Abstract

COMPOSIçãO úTIL PARA O TRATAMENTO DE TECIDO, E, METODO PARA TRATAR TECIDO Uma composição útil para o tratamento de tecidos. A composição contém um copolímero contendo prata tendo unidades polimerizadas de um monómero X que é um composto etilenicamente saturado tendo um grupo de substituinte selecionado de um grupo heterocíclico insaturado ou aromático tendo pelo menos um átomo de nitrogênio e unidades polimerizadas de um monómero Y que é um composto etilenicamente saturado selecionado de ácidos carboxílicos, ácidos organossulfúricos, ácidos sulfónicos, ácidos fosfónicos e ésteres que compreende unidades polimerizadas de óxido de etileno.

Description

"COMPOSIÇÃO ÚTIL PARA O TRATAMENTO DE TECIDO, E,MÉTODO PARA TRATAR TECIDO"
A presente invenção diz respeito a uma composição útil para otratamento de tecido em pH baixo. A composição contém um complexo depolímero de prata que é introduzido em um tecido para fornecer um tecidotratado.
Uso de um complexo de polímero de prata em combinaçãocom qualquer resina de epóxi para o tratamento de tecido é divulgado na Pub.U. S. N0 2008/0115291. Entretanto, uso do complexo em pH baixo, porexemplo, abaixo de 8, é difícil devido à precipitação do complexo. Métodosalternativos que são mais adequados em valores de pH baixo para aintrodução de prata nos tecidos são necessários.
O problema tratado por esta invenção é fornecer umacomposição que seja capaz de introduzir um material de prata biocida em umtecido em pH baixo para fornecer um tecido tratado resistente à remoção debiocida pela lavagem.
A presente invenção é direcionada a uma composição útil parao tratamento de tecido. A composição compreende um complexo de íon deprata com um copolímero; o dito copolímero que compreende: (a) 60 a 95 %em peso de unidades polimerizadas de um monômero X que é um compostoetilenicamente saturado tendo um grupo de substituinte selecionado de umgrupo heterocíclico insaturado ou aromático tendo pelo menos um átomo denitrogênio e (b) 5 a 40 % em peso de unidades polimerizadas de ummonômero Y que é um composto etilenicamente saturado selecionado deácidos carboxílicos, ácidos organossulfuricos, ácidos sulfônicos, ácidosfosfônicos e ésteres que compreende unidades polimerizadas de óxido deetileno. A invenção ainda é direcionada a um método para o tratamento dotecido se contactando o tecido com a composição, preferivelmente em ummeio aquoso.O termo "copolímero" como usado neste e nas reivindicaçõesanexas refere-se a polímeros polimerizados de pelo menos dois monômerosdiferentes. Todas as porcentagens aqui estão em peso (% em peso), a não serque especificado de outra maneira. As porcentagens dos monômeros são combase no peso de copolímero total.
O termo "aquoso" como usado neste e nas reivindicaçõesanexas significa água e misturas compostas substancialmente de água esolventes miscíveis em água. O material de tecido adequado para o tratamentode acordo com esta invenção inclui, por exemplo, seda, algodão, lã, linho,peles, cabelo, celulose, rami, cânhamo, polpa de madeira, poliolefinas, taiscomo polietileno, polipropileno e polibutileno; polímeros halogenados, taiscomo cloreto de polivinila; poliaramidas, tais como poli-p-fenilenoteraftalamida (por exemplo, fibras de KEVLAR® disponíveis daDuPont), poli-m-fenilenoteraftalamida (por exemplo, fibras NOMEX®disponível da DuPont); melamina e derivados de melamina (por exemplo,fibras BASOFIL® disponíveis da Basofil Fibers, LLC); poliésteres, tais comotereftalato de polietileno, poliéster/poliéteres; poliamidas, tais como náilon 6 enáilon 6,6; poliuretanos, tais como poliuretanos termoplásticos alifáticosTECOPHILIC® disponíveis da Noveon; acetatos; acrílicos de raiom ecombinações destes. Os tecidos preferidos incluem algodão, poliéster,combinações de algodão-poliéster e poliolefinas. Em algumas formas derealização da invenção, o tecido compreende pelo menos 40 % de fibras depoliéster, alternativamente pelo menos 50 %, alternativamente pelo menos 60%, alternativamente pelo menos 70 %, alternativamente pelo menos 80 %,alternativamente pelo menos 90 %.
O uso do termo "(met)" seguido por um outro termo tal comoacrílico, acrilato, acrilamida, etc., como usado neste e nas reivindicaçõesanexas, refere-se a, por exemplo, tanto acrílico quanto metacrílico; acrilato emetacrilato; acrilamida e metacrilamida; etc.A temperatura de transição vítrea ("Tg") para os copolímerosda presente invenção pode ser medida pela calorimetria de varreduradiferencial (DSC) levando o ponto médio no fluxo de calor versus transiçãode temperatura como o valor Tg.
Em algumas formas de realização da presente invenção, ocopolímero compreende pelo menos 65 % em peso de resíduos do monômeroX, alternativamente pelo menos 67 % em peso, alternativamente pelo menos69 % em peso, alternativamente pelo menos 71 % em peso. Em algunsaspectos destas formas de realização, o copolímero compreende não mais doque 92 % em peso de resíduos do monômero X, alternativamente não mais doque 90 % em peso, alternativamente não mais do que 88 % em peso,alternativamente não mais do que 86 %, alternativamente não mais do que 84% em peso, alternativamente não mais do que 82 % em peso; em algumasformas de realização, o copolímero compreende não mais do que 35 % deresíduos do monômero Y, alternativamente não mais do que 33 % em peso,alternativamente não mais do que 31 % em peso, alternativamente não maisdo que 29 % em peso; alternativamente pelo menos 8 % em peso de resíduosdo monômero Y, alternativamente pelo menos 10 % em peso,alternativamente pelo menos 12 % em peso, alternativamente pelo menos 14% em peso, alternativamente pelo menos 16 % em peso, alternativamentepelo menos 18 % em peso.
Em algumas formas de realização da presente invenção, omonômero X é selecionado de vinilimidazóis, vinilimidazolinas,vinilpiridinas, vinilpirróis, derivados destes e combinações destes. Em algunsaspectos destas formas de realização, o monômero X é selecionado devinilimidazóis, vinilpiridinas, derivados destes e combinações destes. Emalguns aspectos destas formas de realização, o monômero X é selecionado deN-vinilimidazol, 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina e combinações destes. Emalguns aspectos destas formas de realização, o monômero X é N-vinilimidazol(VI).
Em algumas formas de realização da presente invenção, omonômero Y é selecionado de ácidos carboxílicos, ácidos organossulfuricos,ácidos sulfônicos, ácidos fosfônicos e ésteres de unidades polimerizadas deóxido de etileno e combinações destes. Em algumas formas de realização dainvenção, ésteres que compreendem unidades polimerizadas de óxido deetileno compreendem pelo menos 2 unidades de óxido de etileno,alternativamente pelo menos 3, alternativamente pelo menos 4,alternativamente pelo menos 5, alternativamente pelo menos 6. O número deunidades de óxido de etileno polimerizadas é calculado a partir do Mn dacadeia de óxido de etileno polimerizado. Em algumas formas de realização dainvenção, os ésteres de unidades polimerizadas de óxido de etileno são(met)acriloil ésteres. Em algumas formas de realização da invenção, unidadespolimerizadas de óxido de etileno podem ser cobertas com um grupo alquilaCi-Cô em uma extremidade. Em algumas formas de realização da invenção, asunidades polimerizadas de óxido de etileno têm Mn de 100 a 3000. Emalgumas formas de realização da invenção, as unidades polimerizadas deóxido de etileno têm Mn de 200 a 1000, alternativamente de 250 a 600,alternativamente de 300 a 500. Em algumas formas de realização da invenção,o monômero Y é selecionado de ácido acrílico (AA), ácido metacrílico(MAA), ácido itacônico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico e seu sal de sódio e combinações destes. Em algunsaspectos destas formas de realização, o copolímero ainda compreende outrosmonômeros etilenicamente insaturados, por exemplo, ésteres de (met)acrilato,vinil ésteres, (met)acrilamidas. Quantidades pequenas de monômeroshidrofóbicos, por exemplo, (met)acrilatos de alquila superiores (por exemplo,C-4 e mais alto), podem estar presentes ao ponto que estes não comprometema solubilidade em água. Os ésteres de (met)acrilato podem incluir ésteres deóxidos de etileno/propileno mistos, fornecendo que os resíduos de óxido deetileno são pelo menos 50 % em peso dos resíduos de óxido deetileno/propileno (alternativamente pelo menos 75 %, alternativamente pelomenos 90 %) ou que os ésteres de resíduos de óxido de etileno/propilenomisto não são mais do que 20 % em peso do copolímero, alternativamente nãomais do que 15 %, alternativamente não mais do que 10 %. Em algumasformas de realização da invenção, resíduos de óxido de etileno/propilenomistos têm Mn de pelo menos 150, alternativamente pelo menos 300.
Em algumas formas de realização da presente invenção, ométodo usa um copolímero que compreende não mais do que 5 % em peso deunidades derivadas de monômero etilenicamente insaturado contendo umafunção de epóxido. Em alguns aspectos destas formas de realização, ocopolímero compreende não mais do que 1 % em peso de unidades derivadasde monômero etilenicamente insaturado contendo uma função de epóxido.
Em alguns aspectos destas formas de realização, o copolímero compreendenão mais do que 0,5 % em peso de unidades derivadas de monômeroetilenicamente insaturado contendo uma função de epóxido. Em algunsaspectos destas formas de realização, o copolímero compreende não mais doque 0,1 % em peso de unidades derivadas de monômero etilenicamenteinsaturado contendo uma função de epóxido. Em alguns aspectos destasformas de realização, o copolímero compreende não mais do que 0,05 % empeso de unidades derivadas de monômero etilenicamente insaturado contendouma função de epóxido.
Em algumas formas de realização da presente invenção, acomposição que compreende um copolímero tem um pH de pelo menos 3,alternativamente pelo menos 4, alternativamente pelo menos 4,5. Em algumasformas de realização, a composição tem um pH não maior do que 7,alternativamente não maior do que 6, alternativamente não maior do que 5,5.Em algumas formas de realização, a composição tem um pH de 4 a 6,alternativamente de 4,5 a 5,5.Em algumas formas de realização da presente invenção, acomposição compreende um copolímero de látex que tem pelo menos 20 %em peso de sólidos. Em alguns aspectos destas formas de realização, o látex ocopolímero compreende pelo menos 25 % em peso de sólidos. Em algunsaspectos destas formas de realização, o látex o copolímero compreende pelomenos 30 % em peso de sólidos.
Em algumas formas de realização da presente invenção, acomposição compreende unidades polimerizadas derivadas de um reticulador.Reticuladores adequados para o uso com a presente invenção incluemmonômeros multietilenicamente insaturados. Em alguns aspectos destasformas de realização, as unidades derivadas de reticulador são derivadas dereticulador selecionado de diacrilato de 1,4-butanodiol; dimetacrilato de 1,4-butanodiol; diacrilato de 1,6-hexanediol; triacrilato de 1,1,1-trimetilolpropano; 1,1,1-trimetilol propano trimetacrilato; metacrilato de alila;divinilbenzeno e N-alil acrilamida. Em alguns aspectos destas formas derealização, as unidades derivadas de reticulador são derivadas de reticuladorselecionado de 1,1,1-trimetilol propano trimetacrilato. Em alguns aspectosdestas formas de realização, a composição compreende 0,01 a 10 % em peso(com base nos sólidos) de reticulador. Em alguns aspectos destas formas derealização, a composição compreende 0,01 a 5 % em peso (com base nossólidos) de reticulador. Em alguns aspectos destas formas de realização, acomposição compreende 0,01 a 1 % em peso (com base nos sólidos) dereticulador.
Em algumas formas de realização da invenção, o copolímerocompreende de 1 % em peso a 50 % em peso de prata, com base no peso decopolímero total incluindo prata, alternativamente de 2 % em peso a 40 % empeso, alternativamente de 3 % em peso a 20 % em peso, alternativamente de 5% em peso a 15 % em peso. A prata está na forma de íon de Ag(I), quetipicamente é introduzido na forma de nitrato de prata. Métodos para apreparação do copolímero foram divulgados previamente, por exemplo, naPub. de Pedido de Patente U. S. N0 US 200510227895 e também nosExemplos neste. Em algumas formas de realização da invenção, paraaumentar a retenção de prata pelo tecido tratado, copolímero adicional éadicionado não sendo complexado com prata; e/ou outros compostos deamina ou polímeros podem ser adicionados. Em algumas formas de realizaçãoda invenção, o tratamento com tecido inclui uma resina epóxi, um poliuretanoou uma combinação dos mesmos.
Em algumas formas de realização da invenção, uma resinaepóxi compreende pelo menos um composto epóxi bifuncional, isto é, umcomposto tendo pelo menos dois grupos epóxi por molécula. Em algunsaspectos destas formas de realização, a resina epóxi compreende éteres ou bis-glicidil ésteres, triglicidil isocianurato, l-epoxietil-3,4-epoxicicloexano,dióxido de vinilcicloexeno, diglicidil ésteres de ácidos dicarboxílicos,diglicidil éteres de dióis, trióis ou polióis. Os exemplos adequados de bis-glicidil ésteres e éteres incluem diglicidil éter de bisfenol A, adipato dediglicidila; 1,4-diglicidil butil éter; éter diglicidílico de etileno glicol; glicidiléteres de glicerol, eritritol, pentaeritritol, trimetilol propano e sorbitol; epóxiresorcinol éteres e diglicidil éteres de polietileno glicóis. Em algumas formasde realização da invenção, a resina epóxi compreende um polímero de(met)acrilatos de glicidil e/ou alil glicidil éter. Em algumas formas derealização da invenção, a resina epóxi está presente em uma quantidade queresulta em uma razão de 0,1:1 a 10:1 de equivalentes epóxido:equivalentesunidade de monômero X. Preferivelmente, a razão é pelo menos 0,2:1,alternativamente pelo menos 0,3:1, alternativamente pelo menos 0,5:1,alternativamente pelo menos 0,8:1. Preferivelmente, a razão é não mais doque 7:1, alternativamente não mais do que 5:1, alternativamente não mais doque 4:1, alternativamente não mais do que 3:1.
Em algumas formas de realização da invenção, um agente decura de amina além do copolímero é usado. Tais agentes de cura de amina sãobem conhecidos na técnica e são descritos, por exemplo, no WO2005/080481. Estes agentes de cura incluem aminas primárias e secundáriaspolifuncionais e algumas aminas terciárias, incluindo polímeros contendoamina.
Em algumas formas de realização da invenção, um poliésterpoliuretano contém resíduos polimerizados de um poliéster poliol e umdiisocianato. O diisocianato pode ser um diisocianato aromático, por exemplo,diisocianato de tolueno (TDI), diisocianato de difenil metano (MDI),diisocianato de p-xilileno, diisocianato de tetrametilxileno, isômeros destes oumisturas destes ou um diisocianato alifático, por exemplo, diisocianato de 1,6-hexametileno, diisocianato de metilenodifenila hidrogenado (HMDI), etilenodiisocianato, diisocianato de isoforona, cicloexano-l,4-diisocianato ou umamistura destes. Entre os diisocianatos aromáticos, MDI é preferido,essencialmente uma mistura de isômeros 4,4' e 2,4'. Os diisocianatospreferidos incluem, por exemplo, diisocianato de 1,6-hexametileno,diisocianato de metilenodifenila hidrogenado (HMDI), diisocianato deisoforona e misturas destes. Os poliéster polióis incluem, por exemplo,produtos terminados por hidroxila de alcoóis poliídricos, tais como etilenoglicol, propileno glicol, dietileno glicol, neopentil glicol, trimetilol propano,glicerol, pentaeritritol, 1,4-butanodiol, 1,6-hexanediol, furano dimetanol,cicloexano 1,6-dimetanol, dióis feitos a partir de carbonato de dimetila equalquer um dos alcoóis poliídricos acima ou misturas destes com ácidospolicarboxílicos ou lactonas, especialmente ácidos dicarboxílicos tais comoácidos succínico, ácido adípico, ácido glutárico, ácidos itálicos ecaprolactona. Os poliéster polióis preferidos incluem, por exemplo, aquelesformados de ácido adípico e dióis selecionados de hexanodiol, etileno glicol,1,4-butanodiol, propileno glicol e cicloexano-1,6-dimetilol. Preferivelmentealcoóis poliídricos tendo mais do que dois grupos hidroxila estão presentes aoponto de não mais do que não mais do que 2 % em peso do poliol,alternativamente não mais do que 1 % em peso, alternativamente não mais doque 0,5 % em peso. Em algumas formas de realização da invenção, opoliuretano tem Mn de 10.000 a 100.000 e Mw de 200.000 a 2.000.000 Emalgumas formas de realização da presente invenção, o poliéster poliuretano éum poliéster poliuretano alifático, isto é, contém resíduos polimerizados deum poliéster poliol alifático e um diisocianato alifático.
Algumas formas de realização da presente invenção serãoagora descritas em detalhe nos seguintes Exemplos. Todas as frações eporcentagens apresentadas abaixo nos Exemplos são em peso a não ser queestabelecido de outra maneira.
Exemplo A
Uma amostra de polímero de vinil imidazol a 90 % (VI)/ácidoacrílico a 10 % (AA) foi preparada de acordo com o seguinte procedimento.
Após aquecer um recipiente de reação de 1 litro contendo 220 ml de águadeionizada (DiW) sob nitrogênio, a 85° C, uma solução consistindo de 79,7 gde DiW, 2,1 g de amônia aquosa a 29 % e 4,62 g de Vazo-68 (4,4'-Azobis[ácido 4-cianopentanóico], CAS# 2638-94-0), foi adicionado aorecipiente de reação em 0,58 g/minutos por 150 minutos. Após 5 minutos,uma solução de 207,7 g de DiW, 138,5 g de vinil imidazol (CAS# 1072-63-5)e 15,4 g de ácido acrílico (AA, CAS# 79-10-7) foi alimentado no frasco dereação em 3,0 g/minuto por 120 minutos, seguido por um enxágue DiW de144 g de alimentação em 4,8 g/m por 30 minutos. A mistura de reação foimantida em 85° C por 15 minutos e uma segunda mistura de 34,5 g de DiW,0,48 g de amônia aquosa a 29 % e 0,77g de Vazo-68, foi adicionado aorecipiente de reação em 0,34 g/minutos por 90 minutos, seguido por umapausa de 30 minutos a 85° C e um enxágue de 32 g de DiW. A mistura foientão esfriada até a temperatura ambiente, resultando em uma soluçãoamarela clara limpa de pH 7,6, viscosidade 124 cPs e 20,5 % de sólidos.Exemplo B
Uma amostra de polímero de vinil imidazol a 90 % (VI) /10 %metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (MPEGMA-300) (Mn 300) foipreparado de acordo com o procedimento no Exemplo A exceto que a misturamonomérica consistiu de uma solução de 207,7 g de DiW, 138,5 g de vinilimidazol e 15,4 g de metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (CAS#26915-72-0, Mn típicos = 300). Todas as outras condições permaneceram asmesmas como no Exemplo A. A mistura polimérica resultante foi entãoesfriada até a temperatura ambiente, dando uma solução amarela clara limpade pH 9,1, viscosidade 184 cPs e 20,2 % de sólidos.
Exemplo C
Uma amostra de polímero 75 % de vinil imidazol (VI) / 25 %de metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (Mn 300) foi preparado deacordo com o procedimento no Exemplo A exceto que a mistura monoméricaconsistiu de uma solução de 207,7 g de DiW, 115,4 g de vinil imidazol e 38,5g de metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (CAS# 26915-72-0, Mntípico = 300). Todas as outras condições permaneceram as mesmas como noExemplo A. A mistura polimérica resultante foi então esfriada até atemperatura ambiente, dando uma solução amarela clara limpa de pH 9,0,viscosidade 125 cPs e 20,3 % de sólidos.
Exemplo D
Uma amostra de polímero de 50 % vinil imidazol (VI) /metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (MPEGMA) (Mn 475) foipreparada de acordo com o seguinte procedimento. Após aquecer umrecipiente de reação de 3 litros contendo 847,4 ml de água deionizada (DiW)sob nitrogênio, a 85° C, uma solução consistindo de 182 g de DiW, 30,1 g deamônia aquosa a 29 % e 12, Ig de Vazo-68 (4,4'-Azobis[ácido 4-cianopentanóico], CAS# 2638-94-0), foi adicionado ao recipiente de reaçãoem 1.4g/min por 150 minutos. Simultaneamente uma solução de 80.2g DiW,200,1 g vinil imidazol (CAS# 1072-63-5), e 200.2 g MPEGMA (CAS#26915-72-0, Mn = 474)) foi alimentado no frasco de reação a 4,0g/minuto por120 minutos, seguido por um enxágue DiW de 200 g alimentado em 4,8 g/mpor 30 minutos. A mistura de reação foi mantida em 85° C por 15 minutos euma segunda mistura de 40,1 g de DiW, 10,3 g de amônia aquosa a 29 % e2,1 g de Vazo-68, foi adicionado ao recipiente de reação em 0,34 g/minutopor 90 minutos, seguido por uma pausa de 120 minutos a 85° C e um enxáguede 32 g de DiW. A mistura foi então esfriada até a temperatura ambiente,resultando em uma solução amarela clara limpa de pH 7,6 e 20,5 % desólidos.
Exemplo E
Uma amostra de polímero de 75 % vinil imidazol (VI) / 25 %MPEGMA (Mn 475) foi preparado de acordo com o procedimento noExemplo D exceto que a mistura monomérica consistiu de uma solução de480,5 g de DiW, 300,1 g de vinil imidazol e 100,2 g de MPEGMA (CAS#26915-72-0, Mn típico - 475). Todas as outras condições permaneceram asmesmas como no Exemplo A. A mistura polimérica resultante foi entãoesfriada até a temperatura ambiente, dando uma solução amarela clara limpade pH 9,0 e 20,3 % de sólidos.
Exemplo F.
Uma amostra de polímero de vinil imidazol a 90 % (VI) / 10 %de sal de sódio de ácido 2-acrilamido-2-metnilpropano sulfônico (Na AMPS)[5165-97-9] foi preparada de acordo com o seguinte procedimento. Apósaquecer um recipiente de reação de 1 litro contendo 220 ml de águadeionizada (DiW) sob nitrogênio, a 85° C, uma solução consistindo de 79,7 gde DiW, 2.1 g de amônia aquosa a 29 % e 4,62 g de Vazo-68 (4,4'-Azobis[ácido 4-cianopentanóico], CAS# 2638-94-0), foi adicionado aorecipiente de reação em 0,62 g/minuto por 140 minutos. Após 5 minutos, umasolução de 192 g de DiW, 138,5 g de vinil imidazol (CAS# 1072-63-5) e 30,8g de Na AMPS (solução aquosa a 50 %) foi alimentada no frasco de reaçãoem 3,0 g/minuto por 120 minutos, seguido por um enxágue DiW de 65 galimentado em 3,3 g/m por 20 min. A mistura de reação foi mantida a 85° Cpor 30 minutos e uma segunda mistura de 34 g de DiW, 0,35 g de amôniaaquosa a 29 %, e 0,77g de Vazo-68, foi adicionado ao recipiente de reação em0,39 g/minuto por 90 minutos, seguido por uma pausa de 30 minutos a 85° Ce um enxágue de 32 g de DiW. A mistura foi então esfriada até a temperaturaambiente, resultando em uma solução amarela clara limpa de pH 9,4,viscosidade 136 cPs e 20,4 % de sólidos.
Exemplo G
Uma amostra de polímero de 60 % vinil imidazol (VI) / 40 %metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (Mn 300) foi preparado de acordocom o procedimento no Exemplo D exceto que a mistura monoméricaconsistiu de uma solução de 207,7 g de DiW, 92,3 g de vinil imidazol e 61,6 gde metacrilato de poli(etileno glicol) metil éter (CAS# 26915-72-0, Mn típico= 300). Todas as outras condições permaneceram as mesmas como noExemplo F. A mistura polimérica resultante foi então esfriada até atemperatura ambiente, dando uma solução amarela clara limpa de pH 9,0,viscosidade 77 cPs e 19,9 % de sólidos.
Procedimento de Preparação da Amostra Geral: A absorção aúmido do substrato a ser tratado foi determinada usando-se água de torneirapadrão. A absorção a úmido medida foi usada para determinar a quantidadede copolímero contendo prata requerida na solução de banho para fornecer onível de tratamento a seco no substrato. O peso apropriado do copolímerocontendo prata foi adicionado à água de torneira (pH é ~ 2) e então pHajustado a pH ~ 5 usando-se uma base (AMP-95 ou solução de carbonato desódio a 25 %). Outros ingredientes foram adicionados em níveis apropriados -a solução foi misturada usando-se um misturador de ar padrão atéhomogeneizar. Quando o aditivo de poliuretano é usado, este é adicionadoapós o polímero contendo prata ser adicionado e então o ajuste de pH é feito.O substrato a ser tratado foi passado através da solução de banho e entãopassado através de dois rolos de compressão para expressar o excesso desolução. O substrato seco tratado é lavado como observado e então submetidoao teste de teor de Ag e/ou eficácia.
A quantidade de Resina Epóxi foi medida em equivalentes degrupo epóxi/equivalente de unidade VI no copolímero contendo prata. Osubstrato de tecido usado para o teste foi de 100 % de tecido entrelaçado depoliéster, 3,5 oz/yd (125 g/m ) de peso de base.
Exemplos de formulações poliméricas de prata de pH baixo em águaTabela 1. Soluções poliméricas contendo prata diferentes
<table>table see original document page 14</column></row><table>
1anal = analisado por plasma indutivamente ligado, calc = calculado2Isto indica a cor da solução (0 = nenhuma cor, 5 = cor vermelha escura)quando a formulação é diluída em água de torneira (Ag+ = 300 ppm), o pHajustado a 5 com base e mantido sob luz ambiente por 24 horasTabela 2. Incorporação de polímero contendo prata em 100 % de tecido depoliéster
<table>table see original document page 15</column></row><table>
* nível de prata não determinado
El é GE-30 (Erisys Co.; trimetilolpropano triglicidil éter)Bl é AMP-95 (2-amino-2-metil-1 -propanol)B2 é 25 % de Na2COs aquosoPUl é PERMAX 200 (dispersão de poliuretano alifático da Lubrizol Corp.)PU2 é BAYHYDROL 140AQ (dispersão de poliuretano da BayerMaterialScience)
PU3 é BAYHYDROL 402A (dispersão de poliuretano da BayerMaterialScience)
51 é EVOSOFT WOR (amaciante de silicona hidrofilica; pH 2 a 3; catiônico(Dystar Co.))
52 é EVOSOFT LDS (amida quaternária; pH 4,5 a 5,5; catiônico (Dystar Co.))
53 é EVOSOFT HSP (amaciante de emulsão de micro silicona hidrofilica; pH4 a 6; fracamente catiônico (Dystar Co.))
54 é LAVASOFT MEC (silicona aminofuncional; concentrada; pH 6 a 7;fracamente catiônica (Dystar Co.))
Tabela 3. Cor e brilho de tecido contendo prata após a exposição à luzfluorescente fria (CWF)
<table>table see original document page 16</column></row><table>
*4 vezes usando-se Brightmeter Micro S-5Eficácia antimicrobiana de tecido contendo prata. Aatividade bacteriostática de alguns dos tecidos de poliéster tratados foi medidausando-se o método AATCC 100. As amostras de teste foramquantitativamente avaliadas quanto à atividade bacteriostática colocando-se1,0 ml de uma cultura diluída do teste bacteriano (IO5 organismos) em contatodireto com a amostra. Seguindo um período de incubação de 24 horas a 35°C, as amostras foram diluídas com Dey Enley (caldo DE) e o número deorganismos sobreviventes foi determinado pela contagem de placa padrão. Aredução percentual foi calculada por comparação ao número de organismosrecuperados em tempo de contato zero. Os resultados destas análises sãofornecidos na Tabela 4.
Tabela 4. Eficácia antimicrobiana de tecidos contendo prata
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Claims (10)

1. Composição útil para o tratamento de tecido, caracterizadapelo fato de que compreende um complexo de íon de prata com umcopolímero; o dito copolímero compreendendo: (a) 60 a 95 % em peso deunidades polimerizadas de um monômero X que é um compostoetilenicamente saturado tendo um grupo de substituinte selecionado de umgrupo heterocíclico insaturado ou aromático tendo pelo menos um átomo denitrogênio e (b) 5 a 40 % em peso de unidades polimerizadas de ummonômero Y que é um composto etilenicamente saturado selecionado deácidos carboxílicos, ácidos organossulfuricos, ácidos sulfônicos, ácidosfosfônicos e ésteres que compreende unidades polimerizadas de óxido deetileno.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a dita composição tem pH de 3 a 7.
3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizadapelo fato de que o monômero X é N-vinilimidazol.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que o copolímero compreende 5 % em peso a 15 % em peso deprata, com base no peso de copolímero total.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizadapelo fato de que o monômero Y compreende um composto etilenicamenteinsaturado selecionado de ácido (met)acrilílico, (met)acril ésteres de pelomenos 2 resíduos de óxido de etileno polimerizados e (met)acriloil ésteres quecompreendem funcionalidade de ácido sulfônico.
6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizadapelo fato de que o copolímero compreende 65 a 95 % em peso de unidadespolimerizadas do monômero Xe 5 a 35 % em peso de unidadespolimerizadas do monômero Y.
7. Método para tratar tecido, caracterizado pelo fato de quecontactar o tecido com a composição como definida na reivindicação 1 em umpH de 3 a 7.
8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelofato de que o monômero X é N-vinilimidazol e o monômero Y compreendeum composto etilenicamente insaturado selecionado de ácido (met)acrilílico,(met)acril ésteres de pelo menos 2 resíduos de óxido de etileno polimerizadose (met)acriloil ésteres que compreende funcionalidade de ácido sulfônico.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelofato de que o copolímero compreende 5 % em peso a 15 % em peso de prata,com base no peso de copolímero total.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato de que o copolímero compreende de 65 a 95 % em peso de unidadespolimerizadas do monômero X e 5 a 35 % em peso de unidades polimerizadasdo monômero Y.
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