BRPI1002720B1

BRPI1002720B1 - Uso de um extrato vegetal

Info

Publication number: BRPI1002720B1
Application number: BRPI1002720-3A
Authority: BR
Inventors: Tulio Flávio Accioly De Lima E Moura; Avaniel Marinho Da Silva; Severino Barbosa Dos Santos
Original assignee: Hebron Farmacêutica Pesquisa, Desenvolv. E Inovação Tecnológica Ltda
Priority date: 2010-08-11
Filing date: 2010-08-11
Publication date: 2020-09-15
Also published as: WO2012019255A8; WO2012019255A1; US20130302419A1; BRPI1002720B8; BRPI1002720A2; US10383909B2

Abstract

uso de um extrato vegetal, composições farmacêuticas e uso destas. a presente invenção refere-se ao uso de um extrato vegetal obtido a partir de ao menos uma planta da família anacardiaceae, para a preparação de uma composição farmacêutica utilizada como um novo medicamento fitoterápico para a profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo, e para o alívio dos sintomas associados a estas. adicionalmente, ainda no escopo da presente invenção, as substâncias isoladas do referido extrato também consistem no princípio ativo de composições farmacêuticas. um terceiro objetivo, da presente invenção, consiste no uso das referidas composições farmacêuticas na preparação de medicamentos da classe dos fitoterápicos para a profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo, em diferentes estágios, com posologia e doses diárias.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se ao uso de um extrato vegetal obtido a partir de ao menos uma planta da familia Anacardiaceae, em uma composição farmacêutica utilizada na preparação de um novo medicamento fitoterápico. Adicionalmente, a presente invenção ainda compreende composições farmacêuticas compreendendo pelo menos uma substância isolada do referido extrato. Um terceiro objetivo da presente invenção consiste no uso das referidas composições farmacêuticas na preparação de medicamentos da classe dos fitoterápicos para a profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo, em diferentes estágios, com posologia e doses diárias.

TÉCNICAS RELACIONADAS

[0002] As plantas medicinais são comprovadas fontes naturais de produtos que apresentam atividade terapêutica. As plantas medicinais possuem, em suas composições, diferentes compostos para cura dos mais diferentes males que atingem a saúde dos homens e animais. Ditas plantas, possuem no minimo um principio ativo responsável pelo efeito curativo, além de seu efeito fitocomplexo.

[0003] Contudo, apesar do uso milenar desses vegetais para o tratamento das enfermidades humanas e animais, eles são, na maioria das vezes, utilizados de modo empírico, ou seja, sem base cientifica, apenas com o embasamento do conhecimento da sabedoria popular.

[0004] Entretanto, devido à carência de informações cientificas quanto aos seus usos, sabe-se que tais plantas com propriedades medicinais podem ser aplicadas de maneira equivocada, uma vez que muitas delas apresentam princípios tóxicos e seu uso indiscriminado pode causar sérios problemas.

[0005] Ao longo das últimas décadas, as ciências médicas e farmacêuticas vêm investindo esforços para comprovar as propagadas eficácias das plantas medicinas nos tratamentos de doenças simples, bem como das doenças mais complexas, como as provenientes de vários tipos de câncer.

[0006] Na Região Nordeste do Brasil, a população faz uso empírico de plantas medicinais através de chás, extratos, emplastros, cinzas e de outras formas de "preparos" para uso "medicinal".

[0007] No tocante a esse tipo de uso, exemplificamos algumas plantas e alguns dos seus respectivos usos: Chá de alecrim, utilizado como calmante e para tratar problemas respiratórios; chá ou banho de arruma para cólicas e problemas oculares; Chás e banhos de erva de Santa Maria como vermífugo e para tratar ferimentos; dentre uma outra infinidade de plantas utilizadas para fins medicinais.

[0008] Nesse arsenal de plantas medicinais, encontra-se a aroeira, ou aroeira-da-praia, como são conhecidas popularmente as plantas da espécie Schinus terebinth!folius Raddi, vegetal de médio porte, pertencente à familia Anacardiacea.

[0009] De uma maneira geral, o uso popular dessa espécie vegetal aponta indícios de sua eficácia no tratamento de doenças inflamatórias, infecciosas e nos processos cicatriciais.

[0010] Sabe-se que o uso popular da Aroeira consiste basicamente na seleção da casca do caule como principal parte da planta usada em preparações caseiras. Tais preparações consistem em: 1) chá das cascas, para lavar os locais de cortes e ferimentos, ajudando na cicatrização; 2) infuso das cascas, administrado por via oral, utilizado no tratamento de inflamações, tais como inflamação do útero; 3) emplasto, em que é preparado com a casca fervida, em forma de "melado", o qual substitui o gesso em fraturas; 4) casca curtida em um recipiente com água, por algumas horas, em que a solução cuada é utilizada em gargarejes para infecções de garganta e; 5) pó das cascas raspadas, denominado polvilho, utilizado para picadas de serpentes.

[0011] Como já mencionado, devido ao fato dessas formas de uso não controlado, em que as quantidades empregadas não são bem estabelecidas, as indicações podem causar, tanto beneficio, quanto resultados adversos.

[0012] Especificamente, em relação à Aroeira, a seleção das folhas, flores, frutos, cascas, cernes e os óleos essenciais de S. terebinth!folius para usos como fitoterápicos, tem sido matéria de constantes estudos com relação às propriedades toxicológicas, farmacológicas e quanto aos seus constituintes quimicos através de extratos etanólicos, aquosos e óleos essenciais.

[0013] Nesse sentido, as pesquisas fitoquimicas dos óleos essenciais extraídos das folhas de S. terebinth!folius, mostraram que estão presentes dezenas de substâncias da classe dos terpenóides - substâncias voláteis que caracterizam o buquê das fragrâncias características das flores, frutos e folhas de S. terebinth!folius.

[0014] Os extratos mais polares, alcoólicos e aquosos, obtidos das cascas do caule contêm um expressivo número de diferentes classes de substâncias, principalmente de fenóis, taninos, chalconas, terpenos e flavonóides.

[0015] Entretanto, aqueles com conhecimento na técnica sabem que nos processos fitoquímicos de extração, dependendo do solvente usado na etapa de extração de uma determinada parte de um vegetal ou, para um mesmo solvente, mudando-se a temperatura usada no processo de extração, muda-se completamente a composição dos constituintes químicos. Mais especificamente, a concentração das substâncias em uma composição depende das condições empregadas na etapa de obtenção dos extratos, de tal forma que, o extrato etanólico difere do extrato metanólico e esse do extrato aquoso.

[0016] Na fitoquímica é bem estabelecido que, nesses processos, junto a essas variantes (solvente e temperatura), o tempo de extração também pode propiciar diferentes produtos de extração, de composições diferentes que, para uso como medicamento, são vitais para proporcionar as atividades toxicológicas e principalmente as propriedades terapêuticas, objetivos da indicação de uso do medicamento.

[0017] A literatura revela que o tanino é o constituinte químico mais pesquisado da espécie vegetal S. terebinth!folius, devido a sua alta concentração nas espécies e, ainda, devido as atividades biológicas a ele relacionadas.

[0018] Os extratos alcoólicos e aquosos, obtidos a partir dos frutos de S. terebinthifolius, são ricos em substâncias da classe dos taninos, e apresentam atividades antimicrobianas diferenciadas, devido em parte às diferentes concentrações dos seus constituintes.

[0019] Os extratos aquosos das cascas do caule, além dessas propriedades, apresentam propriedades antiinflamatórias e cicatrizantes em diferentes modelos laboratoriais de avaliação farmacológica, tais como: feridas, queimaduras e úlceras. O principio ativo da casca é usado como hemostático, febrífugo, depurativo, além de atuar na cicatrização de feridas, tratamento de leucorreias e em bochechos para aftas e gengivites.

[0020] Em relação ao estado da técnica, a atividade cicatrizante é descrita no documento PI0605952-0. Referido documento descreve um cicatrizante biofármaco para feridas de pacientes diabéticos, ou não; em micoses, unheiros, assaduras, queimaduras etc. É um produto à base de plantas brasileiras contendo extrato de quatro plantas (Echinus terebinth!folius Raddi, Physalis angulata Linné, Cereus híldemanianus Shucus, e Anadenanthera colubrina Benth).

[0021] A terebinthona, e outras diversas substâncias presentes no extrato de S. terebinth!folius, também apresentam atividade antimicrobiana, a exemplo dos ácidos hidroximasticadienóico, terebinthifólico e ursólico.

[0022] A atividadde antimicrobiana da terebinthona já foi na técnica demonstrada, in vitro,contra Klebsiella pneumoniae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Leuconostoc cremoris, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Clostridium sporogenes, Acinetobacter calcoacetica, Escherichia coli, Beneckea natriegens, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus e várias espécies de fungos (Aspergillus).

[0023] 0 decocto das cascas do caule de aroeira-da-praia tem sido tradicionalmente utilizado para tratar cervicites e corrimento genital. Múltiplos mecanismos de ação já foram descritos para ação desse extrato, demonstrando-se atividade anti-inflamatória não esteroidal, decorrente da inibição competitiva especifica da fosfolipase A2, cujos princípios ativos são atribuídos a dois de seus componentes, o schinol e o ácido masticadienóico.

[0024] No documento PI 9905205-9, encontra-se descrito o uso do extrato aquoso da aroeira na preparação de composições farmacêuticas na forma de tinturas e emulsões (pomadas, cremes ou géis) para o tratamento de inflamações do trato vaginal. Referido extrato pode ser utilizado na composição farmacêutica, tanto na sua forma pura, natural, como associados a outras formas sintetizadas.

[0025] Todavia, por todos os ensinamentos oriundos do conhecimento popular, ainda que somados aos resultados das pesquisas farmacológicas e microbiológicas obtidas atualmente, nota-se que a técnica carece de um medicamento fitoterápico com ação eficiente contra os sintomas dispépticos, incômodos que acometem o trato digestivo.

[0026] Os incômodos do trato digestivo compreendem patologias de elevada prevalência na população mundial, tendo como principal agente etiológico a bactéria Helicobacter pylori.Estima-se que cerca de 60 - 7 0% da população mundial sejam portadores dessa bactéria e apresentem doença gastroduodenal em atividade.

[0027] Atualmente, o mercado farmacêutico mundial dispõe de medicamentos sintéticos com ação anti-H. pylori,a exemplo dos antibióticos amoxicilina e claritromicina, associados aos inibidores de bomba de prótons, com potenciais efeitos adversos.

[0028] No tratamento das queixas relacionadas à úlcera péptica, gastrites e gastropatias e duodenites, habitualmente utiliza-se inibidores da bomba de prótons, tendo como protótipo o principio ativo Omeprazol, fármaco sintético de referência.

[0029] Numa segunda opção de medicamento para alivio e tratamento dos incômodos do trato digestivo, a técnica compreende o uso de bloqueadores do receptor H-2 da histamina, a exemplo da ranitidina e cimetidina. Entretanto, esses fármacos possuem potenciais efeitos adversos para os pacientes.

[0030] No intuito de prover a técnica com uma alternativa no tratamento das lesões da mucosa gástrica, um medicamento fitoterápico, alternativa terapêutica de baixo custo e assim acessível à população, foi desenvolvido a partir do extrato hidroalcoólico da Aroeira, com indicação de uso especifico para o tratamento de desordens do trato digestivo, tais como: úlcera péptica, gastrites, gastropatias e duodenites. Foi desenvolvida, assim, a presente invenção.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0031] A presente invenção refere-se ao uso de um extrato vegetal obtido a partir de ao menos uma planta da familia Anacardiaceae, em uma composição farmacêutica utilizada na preparação de um novo medicamento fitoterápico para profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo. Preferencialmente, a espécie vegetal da familia das Anacardiaceae pode ser selecionada dentre as espécies do gênero Schinus. Ainda mais preferencialmente, a espécie vegetal selecionada para extração é a Schinus terebinth!folius. 0 referido extrato bruto hidroalcoólico de Schinus terebinth!folius é utilizado como principio ativo de uma composição farmacêutica para tratar as desordens do trato digestivo. Adicionalmente, ainda no escopo da presente invenção, as substâncias isoladas do referido extrato de Schinus terebinth!folius, também consistem no principio ativo de composições farmacêuticas ora objetos da presente invenção. Um terceiro objetivo, da presente invenção, consiste no uso das referidas composições farmacêuticas na preparação de medicamentos da classe dos fitoterápicos para a profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo, em diferentes estágios, com posologia e doses diárias.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS:

[0032] A FIGURA 1 mostra um cromatograma (HPLC) do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinth!folius nas condições especificadas na Tabela 1.

[0033] A FIGURA 2 mostra um cromatograma (HPLC) do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinth!folius obtido nas condições especificadas na Tabela 2.

[0034] A FIGURA 3 mostra um cromatograma (HPLC) do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinth!folius nas condições especificadas na Tabela 3.

[0035] A FIGURA 4 mostra um cromatograma (HPLC) do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius apresentando pico em Tr 8,32min nas condições cromatográficas apresentadas na Tabela 4 (Detector UV/VIS 254 nm).

[0036] A FIGURA 5 mostra um cromatograma (HPLC) do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinth!folius apresentando pico em Tr 8,32min nas condições cromatográficas apresentadas na Tabela 5 (Detector UV/VIS 280 nm).

[0037] A FIGURA 6 mostra graficamente a distribuição da melhora dos achados na 2a EDA nos pacientes tratados com aroeira em relação ao Omeprazol. A parte clara do gráfico mostra a relação dos pacientes sem gastrite na 2a EDA, enquanto que a parte escura do gráfico mostra a relação de pacientes com gastrite na 2a EDA.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0038] A presente invenção refere-se ao uso de um extrato vegetal obtido a partir de plantas da familia Anacardiaceae, em uma composição farmacêutica utilizada na preparação de um novo medicamento fitoterápico.

[0039] Mais especificamente, o extrato vegetal é obtido pela reação de extração conduzida com solventes polares orgânicos e água.

[0040] Preferencialmente, a espécie vegetal da familia das Anacardiaceae pode ser selecionada dentre as espécies do gênero Schinus ou do gênero Myracrodruon,atualmente conhecido pelos botânicos como Astronium.

[0041] Mais particularmente, referidas espécies vegetais podem ser selecionadas dentre as espécies Schinus andinus, Schinus angustifolius, Schinus antiarthriticus, Schinus areira, Schinus bituminosus, Schinus bonplandianus, Schinus brasiliensis, Schinus bumelioides, Schinus cabrerae, Schinus chebataroffi, Schinus chichita, Schinus crenatus, Schinus dentatus, Schinus dependens, Schinus discolor, Schinus diversifolius, Schinus engleri, Schinus fagara, Schinus fasciculatus, Schinus ferox, Schinus gracilipes, Schinus huigan, Schinus huygan, Schinus indicus, Schinus j ohnstoníi, Schinus kauselii, Schinus latifolius, Schinus lentiscifolius, Schinus leucocarpus, Schinus limonia, Shinus longifolius, Schinus marchandii, Schinus maurioides, Schinus mellisii, Schinus meyeri, Schinus microphyllus, Schinus molle, Schinus molleoides, Schinus Montanus, Schinus mucronulatus, Schinus myricoides, Schinus myrtifolius, Schinus occidentalis, Schinus odonellii, Schinus paraguariensis, Schinus patagonicus, Schinus pearcei, Schinus piliferus, Schinus polygamus, Schinus praecox, Schinus pubescens, Schinus ramboi, Schinus resinosas, Schinus rhoifolius, Schinus roigii, Schinus sinuatus, Schinus spinosus, Schinus tenuifolius, Schinus terebinthifolius, Schinus ternifolia, Schinus tomentosa, Schinus tragodes, Schinus velutinus, Schinus venturii e Schinus weinmannifolius.

[0042] Ainda, a espécie vegetal da familia das Anacardiaceae, pode ainda ser selecionada dentre a espécie Astronium urundeuva (Myracrodruon urundeuva), Astronium graveolens e Astronium juglandifolium.Especificamente para a presente invenção, a espécie que ora também pode ser preferencialmente utilizada é a Astronium urundeuva conhecida popularmente também como aroeira-do-campo e aroeira-da-serra ou aroeira do sertão.

[0043] Mais especificamente, para a presente concretização, a espécie de Schinus selecionada para ser utilizada para extração do referido extrato é a Schinus terebinthifolius.

[0044] Referida espécie possui diversos sinônimos, tais como: Schinus mole Lineu, Schinus aroeira Mole e Schinus mucromulataMart, é popularmente também conhecida como Aroeira da Praia, Aroeira do Paraná, Aroeira Pimenteira, Aroeira Mansa e Aroeira Vermelha. A denominação depende da região que é encontrada.

[0045] Devido ao efeito citoprotetor gástrico das substâncias ativas do extrato seco de Schinus terebinthifolius Raddi é possivel, por meio da presente invenção, agregar à técnica atualmente conhecida, mais uma possibilidade de uso desse extrato.

[0046] O extrato seco de Schinus terebinthifolius Raddi possui, dentre os seus constituintes, substâncias biflavonóides, ou seja, dimeros precursores dos taninos. Tais substâncias apresentam elevada ação anti-inflamatória e são as substâncias responsáveis pelos efeitos do medicamento fitoterápico ora desenvolvido.

[0047] Para a presente invenção, o extrato bruto de Schinus terebinthifolius Raddi é obtido por meio de novos processos tecnológicos, a partir de partes especificas da espécie vegetal, tais como, as cascas do caule, de maneira a possibilitar um maior rendimento do produto obtido. Cabe ressaltar que, embora as cascas do caule sejam fontes preferenciais, pode, ainda, o referido extrato ser extraído de outras partes da planta, tais como, as folhas, flores, frutos etc.

[0048] Para o processo de extração ora descrito, utiliza-se como solvente de extração, uma substância orgânica em proporções definidas. Para a presente invenção, o solvente orgânico utilizado é selecionado dentre os derivados de hidrocarbonetos com hidroxilas em seus radicais, tais como, álcool anidro, etanol, metanol, dentre outros.

[0049] Mais especificamente, para a presente invenção, o solvente orgânico utilizado foi álcool etilico. Entretanto, aqueles com conhecimento na técnica podem prever o uso de qualquer outro solvente orgânico com características semelhantes ao álcool etilico como solvente de extração para a presente invenção.

[0050] O referido processo de extração é conduzido ainda com o auxilio de água destilada e sob o controle dos parâmetros de reação, tais como uso do solvente, temperatura e tempo de desenvolvimento da reação, bem como, o processo de estabilidade empregado na etapa de secagem do processo.

[0051] Para a presente concretização, a temperatura de reação é mantida entre a faixa de cerca de 50 °C a cerca de 100 °C, durante um periodo de desenvolvimento da reação de aproximadamente 20 a 50 minutos. Para a presente concretização, a temperatura de reação foi mantida preferencialmente em aproximadamente 80 °C. Mais especificamente, a temperatura de reação foi mantida preferencialmente em aproximadamente 70° durante um periodo de cerca de 30 minutos e o procedimento selecionado para a etapa de secagem do extrato já obtido foi o spray-dry, uma vez que este promove uma minima degradação do extrato, de maneira a garantir a estabilidade e as concentrações dos constituintes quimicos naturais do extrato.

[0052] Esses procedimentos propiciam a obtenção de um extrato com composição controlada, necessária para estabelecer a propriedade terapêutica do fitoterápico indicado para as desordens associadas ao trato digestivo, que causam lesões na mucosa gástrica, tais como, úlcera péptica, gastrites, gastropatias, doença ulcerosa péptica e duodenites em diferentes estágios.

[0053] Adicionalmente, para o processo de extração ora desenvolvido pela presente invenção, a etapa de secagem do extrato pode ainda ser realizada por meio da técnica de liofilização, ou ainda, por meio de qualquer outro método de conhecimento daqueles com habilidade na técnica, que possa controlar o processo, evitando a decomposição ou oxidação dos constituintes presentes no referido extrato vegetal.

[0054] O extrato hidroalcoólico de Schinus terebinthifolius,obtido pelo processo de extração controlado ora descrito, consiste no principio ativo de uma composição farmacêutica objeto da presente concretização.

[0055] Adicionalmente, ainda no escopo da presente invenção, estão as substâncias isoladas do referido extrato bruto de Schinus, preferencialmente de Schinus terebinthifolius, as quais também consistem em princípios ativos de composições farmacêuticas da presente invenção.

[0056] Para a purificação e o isolamento do marcador analítico do extrato hidroalcoólico das cascas de Schinus terebinthifolius utilizou-se também a Cromatografia Liquida de Alta Eficiência Preparativa (HPLC-P) com colunas de fase reversa C18 e solventes de grau analítico. Para sua identificação estrutural foram utilizadas técnicas espectroscópicas de Ultravioleta/Visivel (UV/VIS), Infravermelho (IV) e RMN XH e 13C (CD3OD) e Espectrometria de Massa (EM) e EM-EM.

[0057] Na presente invenção, o marcador majoritário identificado foi o Ácido Gálico, um dos principais constituintes majoritários do extrato bruto de Schinus terebinthifolius e que, isoladamente, melhor apresenta atividade terapêutica em relação às desordens do trato digestivo, quando associado com tanino.

[0058] Especificamente para a presente concretização, o perfil cromatográfico do referido extrato foi estabelecido por meio de pesquisa fitoquimica, conforme dados apresentados nas Tabelas abaixo: TABELA 1 - Dados das condições cromatográficas de análises do perfil analítico do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius.

TABELA 2 - Dados das condições cromatográficas de análises do perfil analítico do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius.

TABELA 3 - Dados das condições cromatográficas de análises do perfil analitico do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius.

TABELA 4 - Dados das condições cromatográficas de análises da pureza do pico cromatográfico do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius.

TABELA 5 - Dados das condições cromatográficas de análises da pureza do pico cromatográfico do extrato hidroalcoólico das cascas do caule de Schinus terebinthifolius.

[0059] A composição farmacêutica, ora descrita, compreende uma quantidade farmacologicamente ativa do extrato hidroalcoólico, ora obtido, e pelo menos um veiculo farmaceuticamente aceitável.

[0060] Adicionalmente, uma segunda composição farmacêutica, ora também objeto da presente concretização, compreende uma quantidade farmacologicamente ativa de pelo menos uma substância isolada do extrato bruto hidroalcoólico, ora obtido, e pelo menos um veiculo farmaceuticamente aceitável. Mais especificamente, para a presente concretização, uma das possiveis composições farmacêuticas obtidas compreende uma quantidade farmacologicamente ativa de ácido gálico e um veiculo farmaceuticamente eficaz.

[0061] Para a presente concretização são selecionadas, dentre os veículos farmaceuticamente aceitáveis, as substâncias excipientes não tóxicas e inativas, tais como substâncias diluentes, molhantes, corantes, adsorventes, aglutinantes, desintegrantes, tampões, edulcorantes, lubrificantes, moduladores de dissolução e promotores de fluxo, utilizadas para a modulação da biodisponibilidade e maior produção fabril.

[0062] Mais especificamente, os excipientes do grupo dos diluentes podem ser selecionados dentre os diluentes solúveis e os insolúveis, particularmente, lactose, sacarose, manitol e derivados; lactitiol, amido, celulose microcristalina; o fosfato de cálcio, ou ainda, qualquer outra substância com características semelhantes às acima descritas.

[0063] Os excipientes do grupo dos adsorventes são utilizados para fixar os produtos voláteis e absorver a água. Protegem os fármacos higroscópicos ou hidrolisáveis e podem ser selecionados dentre as substâncias derivadas de silica, ou ainda, qualquer outra substância com características semelhantes às acima descritas.

[0064] Mais especificamente, os aglutinantes são selecionados dentre o grupo dos açúcares, tais como a sacarose, a glicose, a lactose, ou ainda, PVP, pasta de amida e alguns polissacarideos, como a acácia e a goma arábica.

[0065] O uso dos excipientes do grupo dos desintegrantes visa acelerar a desagregação da forma farmacêutica, ora comprimido, em água. Para a presente invenção, podem ser selecionados, dentre amido, lactose, croscarmelose sódica, derivados de açúcares, tais como manitol, isomatol, sorbitol entre outros.

[0066] Mais especificamente, os excipientes do grupo dos lubrificantes que podem ser utilizados, são selecionados dentre estearatos de MG e Ca, polietileno glicol (PEG), talco e aerosil, ou ainda, qualquer outra substância com características semelhantes às substâncias acima descritas.

[0067] Mais especificamente, os excipientes do grupo dos molhantes que podem ser utilizados são selecionados, dentre os tensoativos, tais como lauril sulfato, tween, ou ainda, qualquer outra substância com características semelhantes às substâncias acima descritas.

[0068] Mais especificamente, os excipientes do grupo dos tampões que podem ser utilizados, são selecionados dentre carbonato de magnésio, fosfatos alcalinos e carbonatos de cálcio e sódio ou, ainda, qualquer outra substância com características semelhantes às substâncias acima descritas.

[0069] Os edulcorantes são selecionados dentre os açúcares e seus derivados, a sacarina sódica e o aspartame. Visam agregar sabor à forma farmacêutica oral, tais como comprimidos sublinguais e bucais.

[0070] Cabe salientar que a presente invenção não está limitada às substâncias acima descritas. Uma pessoa com conhecimento na técnica é capaz de substituir qualquer uma das substâncias, acima descritas, por outra substância equivalente, desde que essa substância apresente características funcionais semelhantes àquela que vai substituir.

[0071] Para uma concretização preferida da presente invenção, referida composição farmacêutica compreende uma mistura do extrato hidroalcoólico nas proporções de etanol:água 50:50 a 95:05. Entretanto, a proporção etanol:água preferencialmente utilizada é de 75:25. Mais preferencialmente, a proporção etanol:água utilizada é de 60:40.

[0072] Para a presente concretização, as referidas composições são utilizadas na preparação de medicamentos para profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo.

[0073] Entende-se por desordens do trato digestivo: úlcera péptica, gastrites, gastropatias, duodenites, inflamações causadas por H. pylori,dentre outras.

[0074] Mais particularmente, o uso dos referidos medicamentos é feito por meio da via oral e as suas formas farmacêuticas aceitáveis são: comprimidos, pilulas, cápsulas, soluções ou suspensões.

[0075] Para uma concretização preferida da presente invenção, as referidas composições farmacêuticas encontram-se sob a forma de comprimido. Os referidos comprimidos podem, ou não, ser revestidos.

[0076] No caso do comprimido ser revestido, tal revestimento é promovido preferencialmente por um polimero à base de celulose. Preferencialmente, mas não se limitando a essa opção, para a presente invenção, foi utilizada a celulose microcristalina como revestimento, devido as suas características multifuncionais. Especificamente, para a presente invenção o referido comprimido compreende, pelo menos, uma camada de revestimento.

[0077] Para uma concretização preferida da presente invenção, cada comprimido compreende uma concentração total de 233,60 mg, consistindo no extrato de S. terebinthifolius (8,207 ml), celulose microcristalina, croscamelose sódica e estearato de magnésio.

[0078] Para uma outra concretização preferida da presente invenção, cada comprimido compreende uma concentração total de 233,60 mg, consistindo de cerca de 1,60 mg de ácido gálico, celulose microcristalina, croscamelose sódica e estearato de magnésio.

[0079] Referido comprimido é caracteristicamente identificado por ser revestido, possuir um formato bicôncavo, ovalado, sem sulco e de coloração avermelhada.

[0080] Cabe salientar que, tais características, bem como os excipientes contidos no referido comprimido, são usuais àqueles com conhecimento na técnica e, portanto, não caracterizam aspectos limitantes da presente invenção.

[0081] As propriedades farmacológicas do referido comprimido podem ser preservadas durante um periodo de cerca de 24 meses, quando armazenados sob o abrigo de luz e umidade, a uma temperatura variante entre cerca de 15 e 30 °C. Parâmetros esses que caracterizam condições adequadas de armazenamento.

[0082] Um terceiro objetivo da presente invenção consiste no uso das referidas composições farmacêuticas na preparação de medicamentos da classe dos fitoterápicos para a profilaxia e/ou tratamento de desordens associadas ao trato digestivo, tais como, úlcera péptica, gastrites, gastropatias e duodenites, em diferentes estágios, com posologia e doses diárias.

[0083] O objetivo do tratamento é melhorar a qualidade de vida dos pacientes, proporcionando rápido alivio dos sintomas e reduzindo dano tecidual na mucosa. Portanto, cabe ressaltar que a eficácia do tratamento em gastrites consiste no potencial alivio completo dos sintomas, especialmente, os sintomas comuns, como dor epigástrica, azia, náusea e saciedade precoce, tão presentes nesse grupo de doenças.

[0084] O referido uso dos medicamentos descritos pela presente invenção é indicado aos pacientes na quantidade de cerca de 1 a 4 comprimidos por dia. Mais particularmente, a dose diária indicada é de 1 a 2 comprimidos por dia.

[0085] Para uma concretização preferida da presente invenção, cada comprimido do medicamento, ora desenvolvido a partir do extrato de S. terebinthifolius, compreende aproximadamente de 6,00 mL a aproximadamente 10,00 mL do referido extrato hidroalcoólico. Mais especificamente, referido medicamento compreende aproximadamente de 7,00 mL a aproximadamente

[0086] 9,00 mL do referido extrato hidroalcoólico. Mais particularmente, para uma concretização preferida da invenção, o referido medicamento compreende aproximadamente 8,207 mL do referido extrato hidroalcoólico S. terebinthifolius.

[0087] Para uma concretização preferida da presente invenção, pode-se considerar que a proporção de ácido gálico no extrato de S. terebinthifoliusé de cerca de 0,05 mg/mL a cerca de 0,5 mg/mL. Mais especificamente, pode-se considerar que a proporção de ácido gálico no extrato de S. terebinthifoliusé de cerca de 0,1 mg/mL a cerca de 0,4 mg/mL. Ainda mais, particularmente, pode-se considerar que a proporção de ácido gálico no extrato de S. terebinthifoliusé de aproximadamente 0,2 mg/mL.

[0088] Para uma outra concretização preferida da presente invenção, cada comprimido do medicamento, ora desenvolvido a partir do ácido gálico isolado do extrato de uma planta da familia Anacardiaceae, particularmente da S. terebinthifolius, compreende aproximadamente entre 0,01 a 5,0 mg/mL de ácido gálico. Mais especificamente, cada comprimido do medicamento compreende de aproximadamente entre 1,0 a 2,0 mg/mL de ácido gálico. Mais especificamente, o comprimido da presente invenção compreende aproximadamente 1,6 mg/mL de ácido gálico.

[0089] Para que a invenção possa ser melhor compreendida, a seguir será detalhada sob a forma de exemplos. Entretanto, os exemplos aqui descritos possuem caráter puramente ilustrativo, não se tornando formas limitativas da invenção.

Exemplo 1: Seleção dos pacientes

[0090] Para a avaliação da eficácia do extrato hidroalcóolico de S. terebinthifolius sob a forma de um medicamento, 72 pacientes voluntários, de ambos os sexos, com diagnóstico de gastrite, foram selecionados. As características antropomorfométricas, como idade, peso e altura foram similares. Os critérios de inclusão dos pacientes na amostra foram idade entre 16 e 80 anos (a média de idade foi de 40 anos), diagnóstico de gastrite, confirmado por endoscopia digestiva alta e exame anatomopatológico, e consentimento pós-esclarecimento para participar do estudo. Foram excluídos os pacientes que estavam em tratamento com inibidor da bomba de prótons, anti-inflamatórios não- esteróides, bloqueadores do receptor Hg e/ou antiácidos, durante o mês anterior ao inicio do estudo.

[0091] Os pacientes incluídos na amostra realizaram dois exames de endoscopia digestiva alta (EDA) com biópsia e pesquisa para Helicobacter pylori.A primeira feita anteriormente ao tratamento, e a segunda, após quatro semanas (28 dias) do uso da medicação.

[0092] A amostra foi dividida ao acaso, em dois grupos: Grupo I-38 pacientes que utilizaram o medicamento à base de Aroeira (Schinus terebinthifolius Raddi); Grupo II - 34 pacientes que utilizaram o medicamento omeprazol (grupo controle).

[0093] O protocolo de administração dos medicamentos compreendeu: ingestão de 1 (um) comprimido à base de Aroeira (cerca de 233, 60 mg) ; duas vezes ao dia, durante quatro semanas (28 dias), ou a ingestão de Omeprazol 20 mg, duas vezes ao dia durante o mesmo periodo.

[0094] A classificação com gradações e intensidade das gastrites foi baseada no Sistema de Sidney.

Exemplo 2: Método de análise dos resultados

[0095] Para análise dos dados, foram utilizados os programas Epilnfo v.3.5.1 e o Microsoft Excel 2007. Por se tratarem de variáveis categóricas foram avaliadas as Razões de Risco e de Chance, e verificadas as significâncias através do teste de Qui-quadrado bruto ou com correção de Yates, quando aplicável, e alternativamente o teste exato de Fisher, quando indicado. Também foi utilizado o teste z para comparação de proporções, quando as frequências esperadas foram maiores ou iguais a 5. Os intervalos de confiança foram calculados para 95% de confiança, sendo significativas as diferenças menores que 5%.

Resultados

[0096] Os resultados foram obtidos por meio de um questionário respondido por cada paciente, sob supervisão de um profissional especializado.

[0097] Na análise do questionário, a que os pacientes foram submetidos antes e depois do tratamento, verificou-se que aqueles tratados com Aroeira apresentaram uma melhora percentual da náusea, da azia e da dor epigástrica superior, quando comparados aos tratados com Omeprazol.

[0098] Em relação ao desconforto abdominal aliviado com as refeições, as duas drogas, Aroeira e Omeprazol, foram equivalentes (Tabela 6) .

[0099] De acordo com a análise estatística, não houve diferença significativa (ao nivel de 5%) na proporção de pacientes que perceberam melhora com o uso dos medicamentos.

[0100] Na comparação dos resultados obtidos, verificou-se que a proporção de pacientes tratados com Aroeira, que relatou redução na sensação de náusea, azia e dor epigástrica foi, respectivamente, de 1,2; 1,1 e 1,2 vezes maior que os tratados com Omeprazol.

[0101] Finalmente, quanto ao desconforto abdominal aliviado com as refeições, não se verificou diferença nas proporções dos dois grupos. Tabela 6 - Percentual de melhora nos sintomas após o tratamento

[0102] Comparando-se as endoscopias digestivas altas (EDA) realizadas antes e depois do tratamento, observou-se que 5, 3% ( 0,6<IC<17,7) dos pacientes tratados com Aroeira apresentaram desaparecimento da lesão mucosa endoscópica na 2a endoscopia. Porém não há diferença estatística significativa com o resultado atingido pelo grupo tratado com Omeprazol, conforme mostra a Figura 6 e a Tabela 7.

[0103] Quando analisada a melhora dos sintomas associados à gastrite, após o tratamento, não houve diferença significativa entre os pacientes submetidos aos dois tratamentos, com um nivel de 5% de confiança, conforme mostra a Tabela 7.

[0104] Com relação ao percentual de erradicação do H.pylori,após o tratamento com os dois medicamentos, percebe- se que, os pacientes tratados com Aroeira apresentam um percentual de cura maior que os tratados com Omeprazol (17,1% contra 9,4%, respectivamente).

[0105] Quanto à intensidade da gastrite, verificou-se que 64,3% dos pacientes tratados com Aroeira, diagnosticados inicialmente com gastrite moderada, apresentaram significativa melhora, sendo esse percentual 2,3 vezes maior que os tratados com Omeprazol.

[0106] Por outro lado, 35% dos pacientes que tiveram diagnóstico inicial de gastrite leve ou discreta, tratados com Aroeira, evoluiram para gastrite moderada, enquanto que 45,5% dos tratados com Omeprazol apresentaram essa mesma evolução negativa, conforme mostra a Tabela 9, podendo-se atribuir a diferença entre os resultados ao acaso. Também não houve evidência de associação entre as duas terapias e a evolução da intensidade da gastrite, após o tratamento. Tabela 7: Resultados dos pacientes tratados com Aroeira e Omeprazol, que apresentaram gastrite após o tratamento

Tabela 8: Resultados dos pacientes tratados com Aroeira e Omeprazol que apresentaram H.pylori positivo após o tratamento

Tabela 9: Comparativo dos niveis de intensidade da gastrite através do exame histopatológico, antes e depois do tratamento

[0107] Uma vez analisados todos os resultados apresentados, fica evidente que a Aroeira, ou seja, o medicamento à base de Aroeira melhorou os sintomas associados à gastrite de forma significativa e de modo percentualmente mais eficaz que o Omeprazol, usado como medicamento de referência nesses casos.

[0108] Foi observado que pacientes portadores de gastrite crônica, com lesão mucosa e sintomas dispépticos associados, responderam mais favoravelmente ao tratamento com Aroeira oral que ao Omeprazol, administrado como o controle, nas doses terapêuticas de 20mg, duas vezes ao dia.

[0109] Os dados deste ensaio clinico também apontam para uma provável ação anti H. pylorida Aroeira.

[0110] Quanto à intensidade da gastrite, utilizando-se a classificação de Sidney, 64,3% dos pacientes tratados com Aroeira, diagnosticados inicialmente com "gastrite moderada", apresentaram significativa melhora, sendo esse percentual 2,3 vezes maior que os tratados com Omeprazol.

Claims

1. Uso de um extrato vegetal obtido a partir de ao menos uma planta da familia Anacardiaceaecaracterizado pelo fato do extrato bruto ser utilizado na preparação de um medicamento fitoterápico para o tratamento de uma desordem causada por H. pyroli associada ao trato digestivo, em que o referido extrato vegetal é obtido a partir da espécie Schinus terebinthifolius por uma reação de extração conduzida por um solvente orgânico compreendendo álcool e água e em que o referido extrato de Schinus terebinthifolius é obtido a partir das cascas do caule.

2. Uso de um extrato vegetal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por, no medicamento fitoterápico, o referido extrato vegetal possuir uma atividade terapêutica sobre as lesões da mucosa gástrica no indivíduo, tais como, úlcera péptica, gastrites, gastropatias, doença ulcerosa péptica, inflamações causadas por H. pylori.

3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o solvente orgânico ser o álcool etilico e o extrato bruto ser obtido a uma temperatura de reação entre 50°C e 100°C, durante um periodo de desenvolvimento da reação de 20 a 50 minutos e a etapa de secagem do extrato já obtido ser por meio de spray-dry ou por meio da técnica de liofilização.

4. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do medicamento fitoterápico estar sob uma forma farmacêutica selecionada do grupo que consiste em comprimidos, pilulas, cápsulas, soluções ou suspensões.

5. Uso de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por os referidos comprimidos serem revestidos, compreendendo pelo menos uma camada de revestimento formada por um polimero à base de celulose.

6. Uso de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o comprimido ter uma massa total de 233, 60 mg, consistindo no extrato hidroalcoólico de S. terebinthifolius, celulose microcristalina, croscamelose sódica e estearato de magnésio.