BRPI1004030A2 - Emprego do dmso na destruição de adipócitos, eliminação da celulite e adiposidades - Google Patents

Abstract

Emprego do dmso na destruição de adipócitos, eliminação da celulite e adiposidades, trata mais particularmente de concentrações empregadas com a finalidade de destruir adipocitos (células de gordura) e eliminar a celulite e adiposidades, tanto em pessoas do gênero masculino, quanto em pessoas do gênero feminino, destruindo os adipócitos, ou células de gordura, onde há a eliminaçâo da célula gordurosa, que por sua vez está eivada de ranço e toxinas, ou seja, a célula de gordura rançosa gera a celulite, pois é esta célula quem sustenta o nódulo celulítico e o nódulo celulítico por sua vez, acaba sendo externado sob a forma do aspecto "casca de laranja", que é mais comum em mulheres e facilmente identificado de acordo com o grau da celulite e, neste ínterim, ao eliminar a célula adiposa há naturalmente a redução da adiposidade, e por conseqúência há redução da gordura localizada sobre o corpo

Description

"EMPREGO DO DMSO NA ' DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITGS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES" CAMPO TÉCNICO O presente Privilégio de Invenção refere-se, part icularmente, ao emprego do DMSO (Dimetil Sulfoxido) com a finalidade de destruir adipocitos (células de-gordura) '"e eliminar" a celulite e adiposidades, tanto em pessoas do gênero masculino, quanto em pessoas do gênero feminino.

FUNDAMENTOS DA TÉCNICA ' A‘grande maioria das mulheres,' ou seja, mais- de 9.9%, têm ou terão celulite e, apesar de- ser um problema que caminha para uma doença de pouca "implicação clínica, traz grandes preocupações estéticas, muitas vezes levando ã constrangimentos quando são usados trajes curtos ou de banho, sendo que as principais consequências da celulite são estéticas com comprometimento da auto-estima e do convívio social, principalmente em graus avançados, sem esquecer, ê claro, os problemas de saúde inerentes ao problema. O excesso de gorduras localizadas presentes em diversas partes do corpo feminino e masculino também é motivo de angústia e, assim como a celulite,. causa , de inúmeros· problemas como baixa, auto-est ima, desânimo, depressão e comprometimento do convívio ■ social·.

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS) , existem no mundo mais de 11 bilhões de adultos com sobrepeso e 300 milhões com obesidade.

Por aumentar o risco de diabetes, hipertensão, arterial, doenças cardio.vascula.res, doenças articulares, distúrbios psiquiátricos e de certos tipos de câncer, a OMS considera a obesidade uma das dez maiores ameaças à integridade da saúde no mundo e uma das ■cinco principai-s nos -países industrializados.

De acordo com estudos de órgãos competentes, o número de pessoas obesas está aumentando a cada dia. Apenas a título de exemplo, as pesquisas indicam que hã cerca" de 17 'milhões de obesos 'no Brasil, o que representa 9,6% da população.

Os efeitos da obesidade juntamente com o stress da vida moderna, a má alimentação, o sedentarismo e a falta de equilíbrio mental e físico podem ser devastadores para o organismo humano.

De acordo com as mais modernas pesquisas, os adipócitos (células de gordura) se proliferam desde o nascimento até certa id.ade, mais especificamente até os 20 anos. As pessoas com peso normal acumulam 20 a 30 bilhões de adipócitos enquanto os obesos têm 60 a 80 bilhões destas células. A cada ano, independente de a pessoa estar gorda ou magra, 10% das células de gordura morrem. Porém, elas são substituídas-por células mais jovens -e mais■sedentas -de 'gorduras.

Depois dos 20 anos, o número de adipócitos se mantém, eles somente incham ou aumentam de tamanho no caso do indivíduo engordar, e murcham ou diminuem de tamanho- .no caso do indivíduo, emagrecer. Ao inchar, os adipócitos se enchem de gordura e provocam inúmeras consequências, como a obesidade, o. surgimento da tão conhecida celulíte e as adiposidades (gorduras localizadas), ■além, ê claro, de todos' os- problemas cardiovascuiares e metaból icos decorrentes... É por esta razão que ê tão difícil perder peso e manter-se magro e por que comumente ocorre o prejudicial "efeito sanfona", ou seja, a repetida perda e ganho de peso como resultado· das dietas para* emagrecer.

Dentro de um adipócito hã gordura. Quando se realiza uma dieta com restrição calõrica, apenas reduz-se o tamanho da célula, mas referida célula não é eliminada. Com isso se dá o "emagrecimento".

As constantes diminuições do tamanho das células de gordura resultam efetivamente na perda do peso e redução de medidas corporais. O problema é que bastam as calorias para -que estas células voltem rapidamente a expandir-se de tamanho em uma mesma proporção ou em proporções até maiores. Ou seja, a pessoa pode ficar até mais gorda, do que se encontrava antes de iniciar a dieta.

Diversos sinais e sintomas têm sido _relacionadosr:-ao que se. denomina - '"celul ite"·, o' -que têm provocado certa dificuldade para o entendimento e orientação terapêutica da patologia, princ ipalmente para os que se iniciam no assunto; assim, aparece descrita como acúmulo de tecido adiposo (célula de gordura + ranço celular) em certos locais (confundindo-se com 1ipodistrofía) ou mesmo como um processo exclusivamente dérmico.

Para os leigos, a celulite pertence ao campo da obesidade localizada, assumindo aspecto de hipertrofia adiposa característicamente' edemaciada, acompanhada de alterações bem conhecidas da pele ("pele em casca de laranja"), notadamente nos. quadris e calotes.

Difícil de ser dissociada da obesidade., à qual esta frequentemente- ligada, a celulite apresenta problemas patogênicos mais complexos e deve: ser reservado o termo para infiltrações superficiais localizadas ou generalizadas. Quaisquer que sejam as maneiras como se desenvolve a celulite, parece que fatores iniciais interferem por intermédio de uma perturbação vasomotora circulatória ao nível do tecido conjuntívo que ao mesmo tempo encarcera uma importante vascularização e uma rica enervação sensitiva.

De uma maneira mais simples, a celulite é o· acúmulo de liquido, gordura e água nos tecidos, formando verdadeiras bolsas locais, presas à uma rede de aderência e tecidos esclerosados -que acarretariam·' alterações na circulação local e na oxigenação dos tecidos,, formando o aspecto .de "casca de laranja" na pele. A celulite ê: 'aceita· como...uma entidade anátomoclíníca autônoma, diferente da obesidade ou da 1 ipodistrofia, embora, na grande maioria das vezes, associada às mesmas.

Com características clínicas e etiopatogênicas peculiares, frequentemente solicita uma abordagem mais abrangente, envolvendo aspectos psicológicos, biológicos e sociológicos. A problemática psicológica e social da celulíte é. complexa e de - difícil· abordagem; não hã uma implicação puramente psicossomática e a queixa apresentada pelo paciente não deve ser interpretada como apenas estética, traduzindo, frequentemente, uma situação de grande ansiedade. Há um convite permanente e insistente para que se ponha de acordo com a representação utópica constante das capas de revistas femininas; a figura magra que deseja e conquista todos os homens, detentora do poder, liberdade e perfeição. A moda estâ condicionada ao belo. A linguagem da moda transforma o corpo da mulher em um objeto., próprio para consumir e para ser consumido.

Desde que se discuta a. problemática psicológica e social da celulíte, não se pode deixar de verificar sua complexidade e a dificuldade de tratã-la teoricamente. Já foram, verificadas acima de. trinta propriedades farmacológicas e terapêuticas do DMSO as quais resultam -da- sua-capacidade' de interagir' ou combinar com ácidos nucléicos, carboidratos, lipídeos, proteínas e muitas drogas sem. alterar de forma irreversível a. configuração molecular. Essas propriedades garantem seu reconhecimento como droga das mais versáteis já conhecidas.

Por outro lado, desde que foi introduzido como medicamento, o DMSO tem gerado polêmica no melo cientifico, dividindo opiniões, uma vez que a sua avaliação exata torna-se extremamente difícil pelas inúmeras e complexas variáveis envolvidas., principalmentè quando misturado a outros ativos, já que é um potente difusor de ativos. O DMSO é um. dos antioxidant.es ou inibidores de Radicais Livres de hidroxila mais potentes, com a virtude de poder ser utilizado por via tópica, oral e/ou parenteral, praticamente sem efeitos colaterais. As indicações prioritárias (conhecidas) do DMSO estão relacionadas com patologia osteomuscular, seja esta degenerativa, inflamatõria e/ou. traumática.

Dentre as indicações e propriedades descritas na literatura específica, pode-se citar a aplicação tópica em doenças müsculo-esquelêticas; agente anti inflamatõrio tópico; analgésico tópico; diminuição do prurido,- problemas dermatológicos; efeito vasodil atadorartrite reumatóide; penetração e difusão; carreador de outras drogas, potencializando os efeitos de outras substâncias; herpes zoster; leve ação bacteriostática; amiloidose macular e papular; escleroderma; melhora o fluxo sanguíneo para' todos·· os· 'tecidos; relaxante muscular; ação i munomodul adora; aumento da função e diferenciação celular,- ação cr ioprote tora; efeito tranquili 2ante . A aplicação ê feita de forma sistêmica em doenças reumáticas.; transtornos gastrointestinais; edema cerebral {traumático); diurético; cistíte intersticial; efeito vasodilatador; problemas urinários; -problemas pulmonares; .ação no metabolismo lipídico; adenocarc inoma pulmonar; prostatite crônica; esquizofrenia; doença de Alzheimer; antagonismo da agregação piaquetária; proteção contra lesões isquêmicas.

Por todas estas ra.zões, o reouerente do presente pedido,, atuante no mercado - e sempre preocupado com a evolução dos produtos que fabrica, no intuito de oferecer sempre o melhor ao público consumidor, jã possui depositado, junto ao órgão competente INPI, um pedido de patente de n° PI0504655-6, protocolado em 17/10/2005, sob o titulo; "FORMULAÇÕES A BASE DE DMSO PARA EMPREGO NO COMBATE Á CELULITE E OUTRAS ADIPOSIDADES" O qual descreve a respeito do emprego de formulações a base de DMSO no combate local contra as adiposidades do corpo, sendo estas: dermatopaniculopatia, gorduras localizadas; f 1 acidez ,-e gorduras em geral; tais formulações utilizam diferentes percentuais de .DMSO· em diferentes soluções., sendo estas; gel, creme, solução aquosa e solução para mesoterapia.

Referida _ patente _ PI0504655-6 se baseia no emprego do DMSO no combate a celulite e outras Adiposidades, ou seja, . .como. a . celulite 'se caracteriza; principalmente, pela presença de gordura rançosa, mã nutrida, mã oxigenada e com acúmulo de toxinas, além dos demais fatores que contribuem na sua formação, as pesquisas desenvolvidas para se chegar na solução definitiva do problema, vão de encontro ao fato de não somente combater a celulite, onde há apenas uma melhora no conhecido aspecto "casca de laranja" da pele, mas sim ocorrerá a eliminação, ou seja, com -o avanço máximo neste caso não se fala mais em paliativos, mas em solução definitiva-do: problema. É certo que, quando se fala a. respeito de destruição dos adipõcitos, este também presente na celulite, considera-se também o emprego do DMSO na eliminação de adiposidades (gorduras -localizadas)·, na medida' em que ao destruir as células adiposas hã naturalmente e eliminação de adiposidades.

Por meio da destruição de uma quantidade aproximada na faixa de 50.000 (Cinquenta Mil) a 500.000 (quinhentos mil) adipócitos (células de gordura) por aplicação feita com DMSO, as células de gordura (adipocitos) são efetivamente destruídas. É a célula de gordura (adipocitos) "rançosa" que gera o nódulo celulítico. Ao eliminar o adipócíto (célula de gordura), hã eliminação da celulite e por consequência da adiposidade.

Muitos nomes têm sido propostos no decorrer dos anos para designar a celulite, tais como paniculite, paniculose, lipoedema, mesenquimatose, fibro edema gelõide, paniculopatia, etc.

Apesar. da* diversificação·· -ha nomenclatura, todos os autores estão de acordo em vários aspectos essenciais, constantes na celulite, ou seja, que afeta com frequência a maioria das mulheres; localiza-se em zonas muito específicas; é frequentemente associada a lipodistrof í a ou obesidade; é causada por um desequilíbrio hídrico consequente a polimerização de mucopolissacarídeos; interrupção ou prejuízo da difusão intercelular; alteração da microcirculação, A celulite, apesar da impropriedade desse termo, constitui entidade anátomoclínica autônoma.

Trata-se -de. uma dismorfia em relação- a uma distrofia localizada .. do tecido conjuntivo cutâneo e adiposo subcutâneo, que se hipertrofia. Esses dois parâmetros, cutâneo e adiposo, são afetados em diversos graus.

No paciente .jovem, a celulite limita-se a uma adipodistrofia até uma grande alteração que reúne uma perda de elasticidade com a. involução esclerótica da derme. Trata-se, com efeito, de ura processo de envelhecimento acelerado e localizado da pele. Enfim, certas características a destacam e estabelecem a sua identidade, quais sejam, a incidência exclusiva na mulher; sua topografia, de tipo ginõide, localizada nos quadris, membros inferiores, e, em menor escala, no abdome, na região subumbilical; Sua ocorrência mais freqüente durante a puberdade ou um episódio da vida genital; ãs vezes, como conseqüência de uma horraonioterapia ;maciça: demorada', por estrõgenos ou corticóides, O papel das pílulas anticoncepcionais tem sido lembrado por certos autores pela sua refratariedade aos meios dietéticos e medicamentosos, geralmente ativos no tratamento da obesidade comum; certas alterações da incidência, ligação mais ou menos frequente com uma síndrome pré-menstrual, uma síndrome de edema ■cíclico essencial manifestações deficitárias da circulação de retorno dos membros inferiores, um déficit de certos grupos musculares, principalmente dos músculos glúteos e pe1vi t rocanter i anos, A função essencial do tecido adiposo é de ordem metabólica- Ele desempenha um papel de regulador energético do organismo animal adaptando o estoque dos lipídeos e dos hidratos de carbono sob a forma de triglicérides, à custa de gastos energéticos. A principal característica da célula adiposa é a de armazenar a gordura quando chegam os alimentos e de devolvê-la de modo modulado, sob a forma de ácidos graxos livres, quando necessário. Em suma, o tecido adiposo comporta-se como um banco de energia; os depósitos são efetuados no momento da alimentação e as ordens de débito transmitidas a todo instante e satisfeitas pela hidrõlise da gordura em ácidos graxos livres. Se, durante um tempo suficíentemente prolongado, o valor dos depósitos ultrapassa o das retiradas, instala-se uma obesidade.

Além de seu papel mecânico de tecido de apoio e de forro de diversos órgãos, o tecido conjuntivo tem_ importância- primordial para· a nutrição e o funcionamento dos mesmos; em última análise, ele comanda a fisiologia. O tecido conjuntivo está formado, em proporções variáveis, pelas células (fibroblastos) e por fibras (colãgenas, elastina, reticulina) incluídas em uma substância fundamental mais ou menos fluida ou solida.

Intermediário entre os vasos e os. outros tecidos (glândulas, músculos, etc.), é ele o local privilegiado .das trocas no interior dõ organismo. Por meio de suas células livres e, principalmente, -dos leucócitos que o atravessam, ele desempenha um papel essencial na defesa do organismo, com o que garante, por outro lado, o material necessário a seu apoio, por meio. de modificações da substância fundamental, que se torna dura, como no caso dos ossos e das cartilagens.

Qualquer que seja o seu aspecto, o seu tipo morf ológico ou suas manifestações 'histológicas, os tecidos conjuntivos incluem sempre três elementos, quais sejam as células,* as formações fibrilares e uma substância fundamental.

Encontra-se sempre, em todos os tipos de tecido conjuntivo, por mais diversos que sejam, os seus aspectos, ess.es três elementos., porém em proporções muito variáveis.

Quanto aos fatores predisponentes da celulite cabe citar o fator sexual, ou seja, os hormônios sexuais (estrógenos, progesterona e andrógenos) orientam a distribuição topográfica do tecido gorduroso, tanto no homem, quanto na mu-lh er e conferem uma característica especial â constituição deste tecido. É justamente na puberdade que aparecem as características sexuais secundárias, com a formação e distribuição do tecido gorduroso. Os estrógenos e a progesterona induzem um tamanho maior dos adipócitos e um numero -maior em‘certos locais.

Outro fator importante é hormonal, onde cada vez que. o organismo feminino é bombardeado por taxas consideráveis de estrógenos há alteração de determinadas zonas pela ativação de receptores hormonais para estradiol e progesterona, formando-se na pele e no tecido subcutâneo, .cadeias ..moleculares- responsáveis pela mudança no metabolismo intersticial.

Diversos fatores desencadeiam a celulite, dentre os quais o fator emocional, onde alguns autores -conferem um caráter predominantemente psicossomãtico à celulite após relacionar a instalação e o desenvolvimento do quadro a fatores psicológicos e neuro vegetativos.

Como exemplo, pode-se citar uma má regulação na produção de estrógenos, como consequente retenção hídrica e alterações metabólicas, ponto de partida para a instalação da patologia.

Outro aspecto é o alimentar onde a sobrecarga adiposa associada ao sítio de instalação da celulite certamente piora o quadro, motivo pelo. qual o aumento da ingestão ou uma dieta rica em gorduras e hidratos de carbono ou mesmo o baixo .consumo, hídrico e excessivo consumo de sal agravam o quadro microcirculatório com aumento da resistência capilar.

Ainda há também os elementos tóxicos, onde o uso, isolado ou concomitante, de café, fumo e anovulatórios, favorece em grande escala o aparecimento ou agravamento da celulite, principalmente por alterações na mi c roc i rcu1ação, O sedentarismò, onde a falta de exercício físico regular condiciona a -diminuição da circulação loco regional, com diminuição do gasto calõrico, redução dos estímulos adrenérgícos nos receptores adípocítãríos, diminuição da utilização de glicose pelo músculo, aumento de hipotonia músculo, tendínea·, at-rofia muscular, aumento da massa gordurosa.

Os hábitos posturais apresentam grande importância também, pois a posição preferencial durante o dia, como o hábito de se sentar, pode, pela compressão das cadeiras ganglionares da região poplítea e inquino crural, agravar o quadro celulítico, pela resistência oferecida à circulação de retorno veno-1 infát ico, favorecendo a manutenção do edema loco regional.

Alterações posturais e ortopédicas: sempre estão presentes como fatores de agravamento do quadro, oferecendo diminuição do trânsito linfâtico, principalmente nos casos de lordoses e hiper lordoses, A falta de bombeamento do "coração plantar", em casos de _ p_és planos- ou., uso de caiçados com palmilhas inadequadas ou vícios de apoio plantar, condicionam a um déficit da circulação de retorno venoso, com formação de edema.

Compressão interna: a falta de orientação no uso do vestuário ou as tendências da moda, concorrendo com vestimentas apertadas (rauRflnrtn mmnressão do pie.xo dérmico 'superficial por um longo período) contribuem para a instalação de ‘edema de todá a região comprimida, e agravamento ou aparecimento ..do ..quadro. A gravidez atua como componente mecânico dificultando o retorno venoso dos membros inferiores. O aumento do estrogênio e progesterona concorre para diminuição da tonicidade das paredes vasculares, favorecendo sua dilatação com consequente alteração da permeabilidade vascular.

Problemas circulatórios: insuficiência de retorno venoso- e varizes agravam o .bloqueio da micro circulação, favorecendo também o extravasamento de líquidos ao interstício, aumentando o edema, com conseqüente compressão da micro circulação, agravando o quadro celulítico.

Os medicamentos, antíhistamínicos, antiserotoninicos, ant ít i reoideanos, betabloqueadores, hormonioterapia, corticoides e ant idepressivos também contribuem para o aparecimento ou agravamento da celulite.

Preferentemente a celulite está presente no sexo feminino,, ^localizando, se·,- por- -ordem de frequência de incidência, na face mediai e posterior das coxas; na região glütea; na face anterior e lateral de coxas; na face interna de joelhos; no Abdômen; nos membros superiores (braços); na região deltoídea, Para identificar a. celulite, basta colocar as mãos sobre a região da pele .suspeita de celulite. Pressionar a região com- ambos os polegares e com os dedos estendidos simultaneamente. Se a pele adquirir um aspecto ríigoso, que; lembre a "casca de uma laranja" ,, existe celulite.

Se este teste, for positivo, est ã evidenciada a existência de celulite e não s.ão necessárias 1 outras comprovações. Em estágios mais adiantados, esta prova é dolorosa.

Outro meio de identificação se dã juntando-se a pele, ela ê levantada de sua base, surgindo logo uma dor mais ou menos forte. Isto também é sinal de celulite.

Se a pele levantar quando for comprimida com pressão discreta (comparável à pressão com que se apalpa um tomate) , e se aparecer uma dor forte quando se fizer o teste do beliscão, existe celulite. São três os estágios do desenvolvimento, da celulite, iniciando-se pela celulite branda, que só é percebida através do- teste' da pele-de-laranja. Estando a pessoa deitada, a pele 'não mostra nenhuma alteração. Só o levantamento e a compressão da pele, através da pressão da' mão, tornam a celulite reconhecível através do teste da pele de laranja, ou "fenômeno do colchão" O segundo estágio é a celulite média, a qual aparece, sobretudo nas coxas e é visível sem testes, quando a pessoa esta deitada, Quando há luz lateral, as marcas são especialmente fáceis de serem reconhecidas. O teste do beliscão é sempre positivo. O terceiro e último estágio é a celulite- -grave·'· a qual se apresenta quando em posição deitada ou em pé, pois a pele fica enrugada e flácida, parecendo um "saco de nozes". As fibras do tecido conjuntivo estão quase totalmente danificadas, sendo na atualidade também chamada de grau 4. A unidade microcirculatõria, o angion, qualificada pela placa giratória da vida celular, é o centro de equilíbrio tissular e, por isso, os diferentes sistemas vasculares devem se adaptar às variações circulatórias.

Quando são superados os mecanismos de compensação das perturbações venosas, alteram-se as estruturas vasculares e tissulares. O sistema microcirculatõrio ê terminal e intensamente ramificado no plano dérmico superficial, localizado na derme papilar. Mais profundamente localizam-se ao redor das células adiposas.

Esta- . microcirculação apresenta um interessante equilíbrio hemodinâmico, regulado por gradientes;-de~pressa6"'hidfost'ãtica é osmótica. A pressão hidrostãtica promove a saída de líquidos através da parede vascular para o meio intersticial e tem seu retorno programado à luz vascular por meio da pressão oncótica.

Quando se altera o ponto de equilíbrio entre os gradientes de pressão osmótica e-hidrostática, produz-se uma estase com alteração da microcirculação que, juntamente com outros fatores, contribuem para: o aparecimento ou agravamento da celulite. O tecido celulítico adiposo dérmíco, sede das perturbações que conduzem ã celulite, ê complexo. A microscopia eíetrôniGa e a bioquímica permitem distinguir -os principais' elementos, ou seja, as células conjuntivas, notadamente os fibroblastos, onde se elaboram os componentes do tecido conjuntivo; as células com funções diversas; raacrõfagos, raastócitos, plasmõcitos etc, as fibras colágenas de natureza protéica, entre os ácidos aminados que as compõem, a alamina, a prolina, a hidroxiprolina e a glicocola são determinantes; as fibras elásticas: por sua natureza protéica, elas podem estender-se e suportar fortes trações, e voltam facilmente à forma inicial; as fibras reticulares: são fibras anastoraosadas umas às outras, formando assim uma estrutura semelhante a uma rede. A substância fundamental: ê o meio no qual estão as células e as fibras do tecido conjuntivo.

As células adiposas ou adipõcitos :*restão concentradas na parte profunda da derme (hipoderme) e são encontradas sobre uma fina rede de fibrilas de colãgeno. Qs adipõcitos são agrupados em forma de "cachos de uva", chamados lóbulos adiposos, separados por paredes de tecido conjuntivo ou septa lobulares. O tecido conj untivo é ricamente vascularízado, uma vez que a troca entre as células adiposas e a corrente sanguínea é intensa. O tecido conjuntivo-adiposo normal compreende células; fíbroblastos, macrófagos, mastócitos, · plasmóci'tos, etc.; fibras de colágeno, agrupauu^ em feixe; fibras elásticas mais finas que dão elasticidade aos tecidos; fibras reticulares formando uma rede,- a substância fundamental na qual mergulham células e fibras; as células adiposas, ou adipõcitos, são concentradas na parte profunda da derme e agrupadas em "montão" (lóbulos adiposos) , separados por paredes cdnjuntivas, por onde passam os vasos sanguíneos e as terminações nervosas. O tecido celulítico apresenta uma modificação estrutural importante, qual seja; as células adiposas no local aumentam em. número e volume; além disso, nota-se um espessamento e uma proliferação das fibras de colágeno inter-adipocitãria e inter-lobulares que provocam engorgítamento dos tecidos; a circulação de drenagem é sensivelmente reduzida, e os fibroblastos são encarcerados; as fibras elásticas ficam frágeis e se rompem; as fibras esclerosadas realizam uma verdadeira golilha que comprime os vasos, e nervos.

Trata-se, portanto de um tecido·. mal· oxigenado, "subnutrido, desorganizado, sem elasticidade A dor aparece pelo fato da compressão das raízes nervosas (dor ao contato, ã pressão, à palpação) D0V0 * Ββ de imedÍa tO di.Stmguip celulite de obesidade. Ainda que estes dois problemas estejam quase sempre associados, pode-se observar celulite em indivíduos magros.

Como toda doença, a celulite passa por várias fases. Foi Lageze quem teve o mérito de primeiro, -descrever' a anatomopatologia da infiltração celulítica. Quatro fases foram descritas sendo a primeira fase, uma -fase breve,, que não ê percebida pe-los pacientes-, E uma fase puramente circulatória, que comporta essencialmente -uma estase venosa e linfática. No seu es tacto normal, a capacidade de esvaziamento das veias corresponde ao volume sanguíneo fornecido pela arteriola. O esfíncter capilar deixa passar, lentamente o sangue, e .esta lentidão permite excelentes condições de oxigenação dos tecidos, assim como uma boa eficácia na retirada dos dejetos teciduais. Este equilíbrio poderá ser perturbado por várias circunstâncias: emoção, calor, distúrbio hormonal (progesterona, que relaxa a tonicidade das veias e frena a circulação de retorno), distúrbios tireoidianos e também as compressões locais (botas apertadas, jeans justos, cintas, meias) e até o crescimento da célula adíposa.

Todas estas perturbações vão causar uma diminuição da oxigenação e uma asfixia local. O conjunto destas estruturas sofre e ai se seguirá a outra fase. A segunda fase e uma fase exsudativa. A vasodilatação arteriolo-capilar provocada pela estase, se acentua e o tecido celular subcutâneo é invadido por um exsudado de origem vascular, contendo mucopolissacarídeos e eletrõlitos, que dissocia as fibras eonj.untívas e altera as terirúnaçoes nervosas da região.. Nenhum afluxo leucocitário, nenhuma eosinof ília local pode ser colocada em evidência, a análise eletroforêfcica do líquido tissular mostra, que sua concentração-em proteínas 'é inferior à do sangue, e demonstra assim a sua natureza estática e .não inflamatória, Na. terceira, fase aparecem os f ibroblastos, estabelecendo um arcabouço fibroso que, progressivamente,- se transforma em colágeno. Esta é a fase dos nõdulos celulíticos. A quarta e última fase com fibros.e. cicatricial, atrofiou e irreversível. Nesta fase há. retração esclerótica. As arteriolas são atingidas de endoarteríte e periarterite e os nervos são esmagados por um conjunto de fibrose inexorável.

Muito frequentemente, este processo se acompanha de um desenvolvimento hipertrófico do tecido adiposo da hipoderme. Os lóbulos gordurosos, tornando-se muito volumoso para o arcabouço fibroso rígido e inestendível que os contém., tomam por causa do aumento da pressão, uma consistência muito firme-. Nervos e vasos inclusos na parede.conjuntiva são, portanto comprimidos.

Ao nível das células adiposas manifesta se uma- retenção aquosa, descrita por Coperman e Mason, que estaria sob a dependência direta dos glico-corticóides.

As: etapas do desenvolvimento da celulite ao microscópio eletrônico se. dão na hipertrofia das células adiposas, onde hã um acúmulo patológico de 1ip ídios se desenvolve no adipõci tc, provocando hipertrofia da célula adiposa. O núcleo da célula adiposa é empurrado para a periferia pelo vaculo de lipídios. Já o- espessamento dos septa-inter-lobularessão um agravamento do estado celulítico e se caracteriza por uma proliferação das fibras colágenas, Essas comprimem os vasos e as terminações nervosas, daí ocorre uma diminuição -das -trocas' celulares, obstruções circulatórias, assim como fenômenos dolorosos. A hipertrofia da rede de fibras colágenas situadas entre as células adiposas provoca uma alteração das trocas entre a corrente sanguínea e os adipõcitos. Por isso as enzimas da lipólise não conseguem chegar até os adipócitos. A e.stase venosa acarreta um aumento da pressão capilar. Produz-se um aumento da permeabilidade capilar .que se traduz em evasão de líquidos e proteínas de alto peso molecular para o tecido conjuntívo ínterstícial. O aumento da permeabilidade e a inundação intersticial dão origem · ar ' uma sobrecarga línfãtica com instalação do edema. A liberação de substâncias agressivas, como a histamina, a serotonina, as presta-glandinas, desencadeiam uma série de reações tissulares.

Se o excesso de proteína não é despolimerizado pelos macrófagos, ocorre uma estimulação £ íbroblãstica e instalação da fibrose, -que por sua vez, mantém e. agrava a estase veno-capilar-1infática, fechando o. círculo vicioso patológico.

Os parâmetros cutâneo e adiposo - são --afetados' em 'diversos graus, o que permite estagiar, a celulite. em quatro etapas de evolução: 1° ESTÁGIO - Fase da congestão polimeri zação da substância fundamental; dificuldade de retorno venoso; alteração da permeabilidade capilar; edema intersticial peri adipocitário; 1ipoedema com hipertrofia adipocitãria. A primeira consequência da estagnação venocapi1ar ê o grande aumento da permeabilidade endotelial com consequente inundação do tecido. 2 o ESTÁGIO - Fase da exsudação infiltração: atrofia adipocitãria; degeneração adipocitãria; hipertrofia e hiperplasia de fibras reticulares; microangiopatia cutânea e hipodérmica. A estase persiste. Q: equilíbrio hemodinâmico está desfeito, com salda de plasma, eletrõlitos e raucopolissacarídeos. O .edema comprime as fibras conjuntivas e a- elasticidade cutânea está dimírmida. ’3 ° ESTAGIO - Fase de reorganização fibrosa: dissociação e rarefação adipocitãria; formação de micronódulos; perda do limite dermohipodérmico; início de esclerose do conjuntivo dérmico; hiperqueratose focal; insuficiência venocapilar; microaneurxsmas; esclerose da média arterio-arteriolar; micro hemorragias difusas.

Ao cabo de algumas semanas- ou meses, as fibras conjuntivas tornam-se mais túrgidas, com aumento da quantidade .de mucopolissacarídeos de. 6% para 7%, Torna-se mais evidente a deterioração do colágeno, formando blocos amorfos e desorganizados, perdendo completamente sua estrutura.

As trabéculas conjuntivas encarceram os adipócítos, repletos de tríglicéridos e água, produzindo o aspecto de casca de laranja", dificultando ainda mais as trocas intercelulares e vasculares.

Inicia-se a formação de cápsulas de fibrilas colágenas esclerõticas, envolvendo colônias de adipócítos {em torno de 100), originando os micronódulos. 4 ° ESTÁGIO - Fase de cicatrização ou esclerose - é a fase definitiva do processo celulítico e de difícil reversão. O aporte sanguíneo esta muito diminuído, ocasionando uma importante alteração nutricional do tecido conjuntivo.

As fibras colágenas neo formadas:.tornam-se-mais' espessas, caracterxzanao nitidamente o processo esclerótico: presença de macronõdulos; lipoesclerose difusa; distrofia e atrofia da epiderme e anexos; degeneração hialina da dermehipovolemia capilar; microvaricosidades; déficit microcírculatório. A fusão de .vários micronódulos. com dimensões microscópicas dá origem ao macronódulo, perceptível a palpação, (PSM = Paínful subcutaneous nodule). O DMSG (Dimetil Sülfõxido) é um composto químico orgânico derivado da polpa da madeira. É um sub-produto da indústria madeireira e é também produzido através da decomposição normal de plantas. O DMSO tem sido usado como um solvente comercial desde 1953 e ê um dos agentes farmacêuticos de nosso tempo mais estudado, porém, menos entendido. Mais de 40.000 artigos sobre suas propriedades químicas foram publicados em revistas científicas -que, era conjunto com milhares de estudos laboratoriais, oferecem forte evidência de uma vasta variedade de propriedades. No mundo todo, mais de 11.000 artigos .foram escritos sobre suas implicações médicas e clínicas, e em 125 países ao redor do mundo, incluindo o Canadá, Inglaterra, Alemanha, e Japão, médicos prescrevem DMSO para uma variedade de doenças, incluindo dor, inflamação, escleroderma, cistite intersticial, artrites, etc, porém em nenhum destes artigos hã citação do seu uso na destruição -de adipõeitos '{células de gordura), eliminação da celulite e adiposidades. O DMSO é ' uma substancia de fórmula C2H6SQ, peso molecular 78,13 e temperatura de congelamento 18,5°C. O DMSO encontra-se na forma líquida, é incolor e possui leve odor próprio. Abaixo seguem as temperaturas específicas ou faixas de temperaturas nas quais ocorrem mudanças de estado físico.; temperatura de fusão: 18,5°C; temperatura de ebulição: 189°C; temperatura, de ignição: 300 - 3 0 2 ° C; ponto de inflamabilidade; 95° C; limite de explosão: T, 8 - 63,0%. O DMSO é uma molécula com um átomo de enxofre no centro, ligado à dois grupos metila, um átomo de oxigênio e um elétron não ligado, que se encontra unido nos-pontos do formato tetraedro, conforme abaixo: A elevada capacidade higroscópica decorre da sua intensa afinidade pelo hidrogênio, formando pontes mais fortes que às formadas entre moléculas de água.

Isso faz com que o DMSO puro passe rapidamente para a concentração entre 66-67% se for deixado exposto ao ar ambiente,' razão porque deve ser mantido em frasco hermetícamente fechado. Uma reação exot érmica- é 'vérfficada 'quando o DMSO administrado topicamente reage com a água do ar e dos tecidos. Essa particularidade química tem relação com várias propriedades da droga e com sua capacidade solvente, em particular sobre o acrílico e o poliuretano, exigindo assim cuidados para não reagir com bandagens, paramentos e equipamentos confeccionados com esses materiais. A estrutura cristalina do DMSO indica a presença de uma ligação fraca de hidrogênio, porém, era estado líquido, assume uma estrutura de cadeias alinhadas por pólos, de sulfeto e oxigênio. Ê suficiente dizer que o DMSO é um extraordinário agente solubilizante, dissolvendo substâncias químicas· diversas com suas propriedades hidro e lipof£1icas. DMSO é livremente miscível em solventes polares como água e álcool, assim como é relativamente miscível em solventes apoiares como o clorofórmio e cloreto de metileno. A droga tem a capacidade de entrar em reação química desenvolvendo calor, tendo assim um grande efeito termogênico liberando sessenta calorias por grama de DMSO quando misturado com água. A concentração mais pura que existe de DMSO é .de 99,5%, que pode ser determinada ao colocá-lo em um freezer por duas horas, tempo em que o líquido vira sólido como gelo. O DMSO somente não congela no freezer quando está diluído a 50% em água. O DMSO ê 'uma molécula solúvel em meio aquoso e meio orgânico. É um solvente muito -eficiente para componentes ” insolúveis em água e é uma substância biologicamente e terapeut icamente ativa. A dimetíIsulfona e o sulfato de dimetila são os principais produtos da degradação. A excreção principal ê por via urinaria embora a via respiratória, participando com menos de 3% parece pelo odor, ser a principal. A absorção, excreção e metabolismo do dimeti1sulfoxido foram estudados em seres humanos por cromatografia gasosa e técnicas radioraétricas. A droga. foi prontamente absorvida quando administrada dermicamente, onde o pico dos níveis plasmãt icos ocorreram após 4 a 8 horas . A droga administrada oralmente foi rapidamente absorvida, atingindo o pico no plasma em 4 horas. Os níveis sêricos do DMSO foram indetectãveis após 12 0 horas.

Dimeti1sulfona (DMS02) apareceu no plasma após 48 horas e persistiu no plasma por aproximadamente 400 horas. A excreção urinária do DMSO após administração oral e dérmica equivaleu a aproximadamente 13% e 3 0 a 68% da dose, respectivamente.. A. excreção do DMS02 foi aproximadamente 5 a 10% e 21 a 23%, respectivamente.

Após. aplicação dérmica de uma solução de DMSO a 70%, os níveis plasmãt icos de DMSO tornaram-se máximos depois de 4 a 8 horas e então declinaram com um tempo de meia-vida de aproximadamente 11 a 14 horas, até após 36 a 4 8 horas, quando DMSO não podia mais ser detectado. Os? níveis píásmát icos! de DMS02, no entanto, não tornaram-se máximo até após aproximadamente 60 a 70 horas. Após 312 horas, os níveis eram baixos mas ainda detectãveis A excreção urinária do DMSO iniciou pouco tempo após a administração da droga e continuou por 48 horas. Após isso, muito pouco DMSO foi excretado... A excreção total do DMSO chegou numa média de-13% da dose. A excreção urinária do DMS02 tornou-se significativa em aproximadamente 8 horas e continuou por 456 horas, a média total·'da quantia excretada foi equivalente a 1.7,8% da dose do DMSO. Desta maneira, neste experimento,, uma média de 30,8% da dose foi relatada por excreção urinária de DMSO e DMS02.

Os resultados apresentados indicam que DMSO administrado tanto dermicamente quanto oralmente em seres humanos é. excretado parte como a droga sem modificação e parte como metabólito DMS02 .

Os presentes achados indicam que DMSO foi rapidamente absorvido mesmo quando aplicado dermicamente em seres humanos ou quando administrado oralmente. O fato dos níveis plasmãticos de DMSO estarem mais baixos após a administração dérmica do que a oral sugere a possibilidade da absorção dérmica ser menos completa do que a absorção do trato, gastrointestinal, o que também ê sugerido pela baixa recuperação da droga administrada dermicamente. Em 10 sujeitos 'adicionais foi administrado dermicamente Ig/kg de DMSO na forma líquida e .em . 10 .sujeitos· na: forma dé gel '{resultados não publicados pelos autores) , os níveis plasmãticos e a .recuperação urinária, da droga foram ainda mais baixos (menos de 10% da. dose foi recuperada na urina). É possível que tenha ocorrido alguma perda do DMSG devido a .evaporação pela superfície da pele .

Excreção. _ do .DMSG e/ou· metabõlitos no ar expirado em. sujeitos humanos quando administrado. DMSO dermicamente também foi estudado (resultados não- .publicados pelos autores) e relatado para apenas uma fração menor da dose. Kolb et al . (1965) estimou que aproximadamente 3% da dose foi excretada, no ar expirado como dimetilsulfido. Não existe produto algum, nem sequer a água ou um comprimido de sal, que sejam totalmente seguros.

No entanto, o DMSG é uma droga segura e bem tolerada. Após analisar os resultados, de inúmeros estudos e relatosj verificou-se que o DMSO possui um excelente perfil de segurança e tolerabilidade quando administrado por via oral, tópica, intradêrmica e até por via endovenosa.

Ao contrário do que foi divulgado inicialmente na década de 60, a toxicidade do DMSO é reconhecidamente baixa,. Mesmo diante dos efeitos colaterais, quando existe impropr i edade na indicação, na concentração, na dosagem " e na velocidade de administração, não s-e observou anemia nem insuficiência - renal».

Sua aplicação tópica, embora seja bem tolerada, pode causar uma leve e transitória sensação de queimação no local de aplicação, vermelhidão, erupções cutâneas, prurido, eritema, escamas, dermatite, odor característico no corpo (um odor comparado a alho pode durar até 72 horas devido a presença prolongada do dimet í Isulf ido, um metaból ito do dimetilsulfóxido) , bolhas ocasionais, ressecamento da pele, pústulas e dor no local da aplicação. Pode ocasionar uma' 'reação de calor se administrado na pele úmida. Soluções concentradas de DMSO liberam calor quando diluídas em água, e tem sido sugerido que esta reação exotérmica causa a degranulação das células dos mastócítos e danos para as pequenas veias sanguíneas na pele. Ao mesmo tempo, DMSO sem dúvida exerce efeitos osmóticos locais diretamente nas células da derme.

Essas reações adversas são resultados da ação vasodilatadora do DMSO e aumentam com o uso prolongado, em altas concentrações ou pela administração de forma oclusiva. Reações na pele são os efeitos adversos mais comuns após a aplicação tópica do dimetil sulfõxido. Estas reações aparecem geralmente com o uso de altas concentrações do princípio-ativo e são geralmente reversíveis após a descontinuação da droga. Alguns efeitos gastrointestinais foram relatados, como náusea e vômito; perda de apetite; diarréia e constipação; distúrbio do paladar e mau-hálito (hálito e gosto parecido com alho ocorre em quase todos os pacientes que utilizam dimet i 1 sul-fóxido;.

Provavelmente devido ao efeito de liberação de histamina, o uso tópico do dimetilsulfóxido pode ocasionar eosinofilia como relatado em alguns voluntários que receberam DMSO 80% grama/kilograma/dia topícamente por 14 dias e 90 dias.

Ocasionalmente pode: ocorrer reações de hipersensibilidade após a administração tópica do •dimetilsulfóxido. Rash urticarial e até vesículas podem ser vistas possivelmente» devido a liberação -de» histaraina com’ o uso do DMSO. Também é suspeito de causar ação imunossupressora. O uso tópico (grama/kilograma/dia) do DMSO '80% aplicado em 60 voluntários por 14 dias causou sedaç&o 52%, dor de cabeça 42% e tontura 18%. Menos de 5% desses voluntários relataram a ocorrência de sintomas de ressecamento das passagens nasais, ressecamento ou dor de garganta e tosse. Neuropatia periférica foi . relatada em alguns casos com o uso do DMSO tópico.

Nenhum efeito adverso ocular foi observado em pacientes recebendo solução tópica de dimetilsulfõxido. Estudos em animais documentaram alterações nas lentes, 'no entanto, alguns estudos intensivos e experiência clínica falharam em documentar qualquer efeito similar em humanos.

No- .simpósio -internacional realizado na cidade de Nova York, patrocinado pela Academia de Ciências de Nova-_York', em '9-, Í0 e '11 cié janeiro de 1974, 82 trabalhos foram apresentados, e quase todos eles foram unânimes em seus pareceres dizendo que o DMSO é efetivo no tratamento de doenças e praticamente atõxico. O DMSO enquadra-se na Categoria C de gravidez, de acordo com a FDA (nem estudos em animais revelaram efeitos adversos no feto e não há estudos controlados em mulheres ou estudos em mulheres e animais não estão disponíveis. Drogas somente devem ser administradas se o potencial benefício justificar o potencial risco para o feto). Não se sabe se o DMSO ultrapassa a placenta. Efeitos teratogênicos foram observados em animais expostos ao dimetilsulfoxido. Não há estudos adequados e bem-controlados em mulheres grávidas. Dimetilsulfoxido somente deve ser usado durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco para o feto.

Thomson Lactation Rating: O risco ao bebê não pode ser excluído. As evidências disponíveis e/ou expert consenso é inclonclusivo ou é inadequado para determinar o risco ao bebê quando usado durante a amamentação. Pesar o potencial benefício do tratamento contra os potenciais riscos antes de prescrever esta droga durante a amamentação.

Nenhum relato descrevendo o uso do dimetilsulfóxido durante a lactação humana está disponível e os efeitos no bebê exposto a droga no leite são desconhecidos. Não é conhecido se o DMSO afeta a quantidade e composição do leite materno. Até mais dados estarem disponíveis, cuidados quando considerar o uso do dimetilsulfoxido em mulheres lactantes. Não hã relatos descrevendo o uso do DMSO durante a lactação humana ou mensurando a quantidade* se alguma, da droga excretada no leite foi localizada, O DMSO é um separador das moléculas de hidrogênio-limite, agente de diferenciação celular,, "varredor" dos radicais' hidroxilas, desacoplador elétrico intercelular, agente mobilizante de lipoproteína intracelular derivada do colesterol de baixa densidade e crioprotetor.

Pode-se definir o DMSO, conforme as características de uma molécula, sendo esta pequena, simples e com importantes propriedades biológicas e físicas; tem propriedades de reação exotérmica (-quando se dilui na água, produz calor) ,* combina com o radical hidroxila adicionando água e elimina o complexo por via renal; substitui a água no interior da célula, ajudando a controlar os radicais livres intracelulares para que seja mantida a homeostasia celular; aumenta a permeabilidade da membrana celular, permitindo que as células liberem toxinas; aumento na saturação de oxigênio tissular através de mecanismos de vasodilatação local por expansão dos vasos sanguíneos, diminuição da agregação plaquetária. e aumento do oxigênio por absorção extra através dos vasos" sanguíneos; tende a'melhorar o aporte de sangue através da dilatação dos pequenos vasosc e da' melhora na microcirculação, principalmente nas extremidades superiores, sendo usado muito em pacientes com neuropatias diabéticas e mesmo como uma preparação pré-operatória, quando o cirurgião deseja aumentar o fluxo de sangue àquela parte da perna diabética que eventualmente tenha indicação cirúrgica para repor a circulação ou com fins de amputação para preservar o resto do membro; uma das poucas substâncias com poder antioxidante sobre o radical hidroxila ê o DMSO, que forma uma dimetilsulfona associada à água a qual, junto ao radical hidroxila, é excretado do corpo. A neutralização da hidroxila que é causa provável dos processos inflamatórios degenerativos determinará controle dos processos reumáticos; os radicais livres são complexos componentes químicos que podem alterar a função metabõlica de todos os sistemas orgânicos e são produzidos pelo 02 que respiramos, radiação, poluição, etc. , que formam superóxidos, peróxídos e mais o radical hidroxila, que determinam lesões celulares e doenças degenerativas. O DMSO interfere na produção de radicais livres, desenvolvendo a homeostasia celular. O DMSO apresenta ainda os seguintes efeitos celulares e moleculares: processo inflamatório; metabolismo 1ipídico; ciclo celular; expressão da proteína; diferenciação celular,* ligação de moléculas; atividade enzimática; "Varredor" de espécies reativas de oxigênio; polarização celular; e criopreservação. DMSO penetra na membrana celular e_causa; um -aumento·na o smolar idade tanco dentro como fora da célula, prevenindo hemólise significativa devido a formação de um gradiente osmótico.

Resultados mostram que o BMSG penetra muito mais profundamente dentro da dupla camada lipídica do que a água. DMSO aumenta a permeabilidade do estrato -córneo e acentua a penetração de outras substancias químicas pela pele. O possível uso clínico do DMSO como veículo para o - transporte transcutâneo de outras drogas têm sido estudado extensivamente. DMSO pode ser o veículo ideal para a rápida, penetração transcutânea de certas drogas com a intenção de se obter efeitos localizados. ■DMSO interage fortemente com a superfície da membrana, provavelmente deslocando água e modificando a estrutura da dupla camada lipídica.

Foi mostrado, em particular, que o DMSO influencia nas interações da membrana lipídica de uma forma que é diferente de alguns outros solventes 8. A interação do DMSO e das membranas biológicas podem ter uma influência importante na função da membrana. A interação entre o DMSO e a. superfície da membrana polar afeta o fechamento acond i cionando a cadeia de hidrocarbonetos das moléculas 1 ipídicas. Isso aparentemente aumenta os defeitos na estrutura da dupla camada lipídica, o que deve resultar no aumento da permeabilidade. O impacto biológico e terapêutico do DMSO resulta da sua habilidade de servir como veículo, carreando, drogas para · dentro da célula devido ao fato do DMSO aumentar a permeabilidade da membrana. O DMSO é caracterizado por apresentar os seguintes mecanismos de ação; formação de mediadores biológicos; formação de imunomoduladores celulares com ação a nível do Ângion, órgão de secreção interna, centro de equilíbrio tissular e unidade* mí crocírculatõria; regula o sistema circulatório, com aumento da imunidade celular; tem ação ao nível dos sistemas enzimãticos das, células,- com formação ■ e aceleração da lipólise intracelular; aumento da termogênese e do metabolismo basal, com aumento do calor e do gasto energético; tem ação desintoxicante, venotrófica, linfocinétí ca, lipolítica e enzimãt ica'; é ortomolecular, hormonal e desintoxicante.

As formulações contendo DMSQ agem da seguinte forma: aceleram os processos metabólicos, eombustívos e. de oxidaçao; aumentam o transporte de membranas, eliminando toxinas com recuperação e reativação celular; aumentam a permeabilidade vascular; melhoram a microcirculação, com melhora do intercâmbio celular ; aumentam a captação de oxigênio local, facilitando a restauração celular e a normalização metaból ica da célula ; aumentam a formação de mediadores biológicos celulares e imunomoduladores, tais como prostaglandinas, interleucinas, endotelinas, citocinas, proantocianidinas, etc., com modulação e distribuição seletiva da energia com restauração dos processos biológicos, bioquímicos e energéticos; têm ação anti-radicais livres e equilíbrio ácido-básico; favorecem a reorganização dos tecidos com maior interação orgânica; têm ação emulsificante, isto é, tem a capacidade de penetrar no adipócito, atuando como agente emulsionante, alterando as características £ ísico-químicas dos lipídíos intracelulares armazenados. Assim, estes seriam eliminados do espaço intracelular, sendo lançados na corrente circulatória e linfãtica, eliminando-se pelos rins posteriormente; incentivam a liberação dos ácidos graxos livres mais rapidamente,, através de mediadores bioquímicos, "que induzam uma bomba unidirecional" abastecendo as cadeias respiratórias da mitocôndría, sendo assim os adipõcitos esvaziados do seu excesso de gordura; estimulam os sistemas enzimãt icos da membrana celular, com inibição da fosfodiasterase e ativação da adenilciclase, ativando assim o sistema, de lipõlise do organismo, transformando a gordura pela hidrõlise dos triglicérides em glicerol em ácidos graxos; aumentam a tonificação muscular com devido aumento na formação de ATP, aminoãcidos e proteínas. O DMSO ativa o ácido esfingomielinase e acelera a mobilização intracelular do LDL (low density lipoprotein) ; aumenta a transferência do colesterol não-esterifiçado entre membranas; previne o aumento esperado do colesterol sérico em 50%, mas não previne o acúmulo do colesterol nos tecidos da aorta, quando administrado em galos com um copo de água junto à alimentação baseada em colesterol;. reverte o processo anormal do LDL na doença mutante dos fibroblastos Niemann-Pick, marcado pelo. acúmulo excessivo nos"iisossomas de LDL e pelo atraso na indução da resposta homeostásica celular associada com a captação do LDL pelas células mutantes.

Acelera a mobilização intracelular do LDL através dos efeitos que podem ser refletidos e acentuados pela permeabilidade da membrana ou solubílização do colesterol , Melhora a deficiência secundária da atividade. da es £ i ngòmi e1i nas e que pode estar presente nestes fibroblastos como uma manifestação induzida pelo excesso de LDL que é acumulado nos 1isossomas das células, reduz o acúmulo do colesterol nos tecidos vascular e extxayascular, e previne parcialmente o desenvolvimento da ate rose le rose induzida pelo colesterol proveniente da dieta (a não' ser a hípercolesterolemia severa acompanhando o colesterol consumido) , quando administrado na água de beber de coelhos; reduz a ligação, internaiização e degradação do LDL exógeno em fibroblastos em culturas de pele humana; não agindo pelo aumento da secreção do colesterol pela célula..

Um estudo publicado em 2007 mostrou um novo método de extração dos triglicêrides intracelular diretamente pelo dimeti1sulfõxido sem utilização de corante. Os resultados apresentados indicam que o DMSO foi mais eficiente em extrair os trigl icêrides intracelular do que o isopropanol (solvente tradicionalmente utilizado) e relatam que o DMSO pode dissolver e extrair os trigl icêrides diretamente das células e as concentrações de triglicérides puderam subsequentemente.-serem quantificados com um kit comercial de análise. O’ :DMSO~ foi seTeciõnado baseado nos fatos: 1) a habilidade de passar através das membranas, verificada por inúmeros pesquisadores. 2) DMSO é um versátil. e poderoso solvente que dissolve uma grande quantidade de compostos orgânicos e polímeros, incluindo triglicérídes. 3} DMSO é um solvente não volátil que assegura uma concentração estável de trigl icé rides antes da quantificação.. 4) Embora seja um solvente orgânico, DMSO não foi um inibidor da atividade do kit de análise. .Efeitos do dimetilsulfoxido na acumulação do AMP cíclico, lipólise e metabolismo da glicose nas células de gordura indicam que o DMSO em altas concentrações inibiu o AMP cíclico fosfodiestera.se e á um. estimulador da acumulação do AMP cíclico e lipólise em células de gordura. O dimetilsulfoxido (DMSO) diminuiu a oxidação da glicose pela insulina estimulada e aumentou a lipólise. DMSO também potencializou o aumento na lipólise devido ao glucagon, norepinefrina ou teofilina. O aumento nos níveis de AMP cíclico devido a esses agentes lipolíticos foi aumentado por 1.10 M DMSO. Este efeito foi rápido no início, jã que o aumento do AMP cíclico devido ao DMSO foi detectado em 4-0· segundos, após a adição dos agentes lipolíticos. A queda na. acumulação do: .AMP cíclico visto após a adição do propanolol nas células de gordura incubadas com norepinefrina foi reduzido pelo DMSO. DMSO inibiu tanto a atividade do AMP cíclico fosfodiesterase solúvel quanto particulado presente nas células de gordura. Os metabólitos do DMSO, dimetilsul fona e- dimetil‘súl'f'i'dó, não causaram qualquer alteração na acumulação do AMP cíclico devido a norepinef rina, indicando que o DMSO e não um metabólito foi responsável pelos efeitos observados. Conforme dito anteriormente, esses dados indicam que o DMSO em altas concentrações inibiu o AMP cíclico fosfodiesterase e ê um estimulador da acumulação de AMP cíclico e da lipólise em células de gordura.

Nota: A fosfodiesterase é uma enzima que degrada o AMPc {adenosina monofosfato cíclico) que é um tipo de "mensageiro" da célula. A fosfodiesterase diminui o nível de AMPc (pois está degradando ele) e esses níveis baixos impedem a lipólise nas células adiposas, ou seja, impedem a quebra de.gordura das células que armazenam essa gordura pra reserva. Um inibidor da fosfodiesterase faz com que o AMPc aumente e a lipólise seja mais eficaz. .Abaixo segue um paralelo resumido de como se processa o mecanismo pelo qual o DMSO atinge a cura da celulite durante o processo fisiopatolõgíco de formação da mesma. Hã uma maior retenção de líquidos entre os vasos sanguíneos (capilares) e os tecidos, no local onde ocorre a troca de nutrientes. Uma infiltração edematosa, de consistência irregular e alterações da permeabilidade das membranas faz com que as trocas metabõlicas fiquem prejudicadas. Por conta disso, ocorre a retenção de detritos orgânicos e acúmulo de toxinas,- Como o DMSO tem um elevado efeito díurético, mesmo quando utilizado por via tópica, evita assim- a retenção hídrica e comprometimento das trocas de nutrientes entre os capilares e os tecidos. O DMSO aumenta a permeabilidade das membranas. melhorando as trocas metabólicas e equiXi.tora.nclG a homeostase celular, produzindo. um efeito normalízador dentro do organismo como um todo, Além de tudo, é um potente antioxídante e anti-radicais livres, sequestrando as toxinas presentes no tecido, celul.itíco, cuja- gordura é rançosa e má nutrida. Hã um- aumento na concentração de células gordurosas na região. Neste momento as ondulações e o aspecto "casca de laranja" na pele já são visíveis.,- Como vimos anteríormente, o DMSO possui afinidade pelas células de gordura, não destruindo, outras .células. Com sua enorme capacidade de atração pelos adipócitos e de atravessar as membranas celulares, o DMSO utilizado da maneira correta (como descreveremos a. seguir) acaba destruindo a integridade dessas membranas e. por conseguinte a célula de adipócito propriamente dita, eliminando assim a concentração excessiva de células de gordura e evitando a concentração de outras.

Devido ao excesso de adipócitos, juntamente com água, toxinas, falta de oxigênio e nutrientes, essa gordura rançosa acaba apertando e "sufocando" os vasos e tecidos ocorrendo uma. congestão venosa-1infática e uma hiperplasia das fibras do tecido conjuntivo presentes no local, originando um processo fibroescleroso com aparecimento de nõdulos de gordura e do aspecto "casca de laranja" , onde há prejuízo da circulação em função de microvar i zes Peso-, adormecímento e inchaço constante nas pernas, além de cansaço, .fadiga e dor também podem surgirAlém de possuir a capacidade de destruir as células de gordura, de aumentar a permeabilidade celular equilibrando as trocas metabólicas, ter um. potente efeito diurético, antioxidante, anti-radicais livres., o DMSO possui, uma ação vasodilatadora, aumentando a circulação, agindo a favor da eliminação da celulite e melhorando os sintomas de adormecimento, peso e inchaço das pernas, cansaço, fadiga e dor. Também verificou-se, conforme citado"anteriormente, que o DMSO esta indicado para tratar pacientes com esclerodermía, pois o mesmo consegue dissolver o depósito patológico de colãgeno, sem alterar o metabolismo do colãgeno em tecidos normais e . sem prejudicar o tecido elástico. Desta maneira, o problema -dos terríveis nódulos de .gordura e aspecto "casca de laranja" da pele, formados pelas células -de. gordura e hípexplasia das fibras do tecido conjuntivo, esta solucionado.

Nota: Pode-se observar que a celulite também aparece em pessoas magras. Isso ocorre porque além dos fatores hormonais, má alimentação e sedent a ri smo, há retenção hídrica, mã oxigenação, falta de circulação, excesso de radicais livres e presença de gordura rançosa. Desta maneira, o DMSO também será eficaz ã população como um todo, na medida em que a Obesidade se mostra como uma epidemia em diversos países do mundo.

Algumas concentrações utilizadas . Abaixo segue alguns exemplos.________________ • Outras concentrações tópicas, em forma de pomadas, creme gel e outras, que variam entre 1% a 9.9,99%.. • Concentrações, injetáveis que; variam entre 1% a 99,99% de DMSO. • Concentrações, de uso oral que variam entre 1%' 99,9 9% de DMSO.

Utilizado da maneira descrita acima, o Dimetil Sulfõxido promoverá a eliminação gradual e progressiva de uma pequena parcela dos adipõcitos por cada aplicação. Conforme já citado, a .quantida.de de adipócitos a serem destruídos por cada sessão/apl icaçao com DMSO é aproximadamente de 50.000 a 500.000 células, tendo um excelente perfil de segurança e tolerabilidade.

As concentrações propostas também podem ser utilizadas para atuar em conjunto com outras técnicas de tratamento para a celulite, flacidez e gordura localizada, principal mente' na* gordura das coxas em estágios mais avançados,* para a redução da dor, do edema e do processo inflamatório da celulite.

Preparação cie produtos acabados a base de DMSO entre 1% a 99,99% compreende as etapas de pesar o DMSO, completar com a base e homogeneizar.

Estudo da. Eficácia e Segurança da Destruição de Adipocitos (células de gordura) e eliminação da Celulite e Adiposidades.

Celulite é um transtorno da camada subcutãnea que altera adversamente a aparência sobre j acente superficial da pele. Alterações nos. se.pt.os fibróticos entre as células de gordura, e o tecido reduzem a taxa metabólica, congestionando deste modo' o tecido e repercutindo no aspecto externo da pele. As rugosidades provocadas por essas alterações são traduzidas em esburacamentos desiguais na pele. A. celulite pode ocorrer a partir da puberdade em quase todas as mulheres e quando se torna excessiva, é difícil de controlar e tratar.. Existem algumas -modalidades de tratamento, mas poucos são os que realmente apresentam uma melhora significativa e nenhum, até o momento, era capaz de eliminar a celulite.

Este estudo foi desenhado exclus.ivamente para se determinar a eficácia e segurança, do DMSO aplicado de diversas maneiras e em diferentes concentrações na eliminação da celulite e e adiposidades.

Este é um estudo muiticêntrico, prospectivo, longitudinal onde são utilizados parâmetros clínicos e instrumentais· para ietectar os resultados em relação as diferentes formulações e formas de aplicação realizadas. Não é possível realizar um estudo duplo-cego com placebo devido ao forte odor do DMSG presente nas formulações, facilmente de ser identificado.

Um grupo de 145 pacientes, com idade entre 18-55 anos (média de 36,5 anos) , com celulite há pelo menos 2 anos, foram recrutados de abril de 2008 à julho de 2:008.

Os critérios de inclusão foram: presença de celulite (graus 1, 2, 3 e 4) nas pacientes dos grupos A e B; gordura abdominal acentuada nos pacientes do .grupo C; idade entre 18 e 55 anos e interesse em participar do estudo.

Os critérios de exclusão foram: pós -1ipoescultura, outros tratamentos anti-celulíte em andamento ou nos 3 0 dias anteriores ao início do estudo, gestantes e 1actantes, câncer, pessoas com alterações hormonais, distúrbios endocrinológicos, pessoas em tratamento hormonal ou endócríno.

Cento e quarenta e cinco, pacientes foram randomi zados em 3 grupos e receberam 3 diferentes tratamentos de acordo com o método estabelecido. O grupo A incluiu 29 pacientes do sexo feminino apresentando graus 1 e 2 de Dermatopaniculopatia (celulite) , o grupo B 58 pacientes do sexo feminino apresentando graus 3 e 4 de Dermatopaniculopatia (celulite) e o grupo C 58 pacientes, dos quais 35 do sexo feminino e 23 do sexo masculino, todos apresentando gordura abdominal·^ acentuada .

Os três produtos foram formulados da seguinte maneira: o grupo A consistiu em uma solução aquosa de DMSO a 20% e espray aerosol a 5%, o grupo B consistiu em uma solução aquosa de DMSO a 50% e espray- aerosol 5% e o grupo C consistiu em uma solução aquosa de DMSO a 90% e espray aerosol. a 5% . A solução aquosa foi usada na massagem realizada antes da aplicação do spray'. Cada sessão de massagem durou em média 45 minutos.

Após a massagem, o spray aerosol foi aplicado à uma distância de 3 Ocm do local desejado por aproximadamente 5 segundos- em-cada local.

Após o procedimento acima, foi feita uma massagem drenadora por 20 minutos.

No total, cada sessão durou em média 1 hora e 30 minutos.

Foram feitas 2 sessões por semana durante 5 semanas.

Foram analisadas todas as pessoas no final de cada sessão, e principalmente após as 10 sessões.

Os métodos de avaliação foram: fotografia digital (antes e depois), observação clínica, medidas da circunferência das coxas, teste do beliscão (dor), medição da gordura com plicômetro/adipômetromedida da circunferência abdominal, medida da circunferência dos quadris e da cintura e questionário com" questões sobre o inchaço, dor e sensação de peso nas pernas, aparência da celulite, peso, eficácia do produto em geral, tolerabílidade, satisfação com o tratamento, sensação de bem-estar, aumento da diurese, cor da urina, entre outros.

De um total de 14 5 pacientes que entraram, 96% (139) completaram o estudo. Seis pacientes interromperam* o estudo por .razões pessoais. Após as 10 sessões de tratamento, os 139 pacientes foram examinados e apresentaram os seguintes resultados estatisticamente significativos.

Grupo A que apresentou sensação de bem-estar: Excelente____________________________________________________2 0% Ótimo_______________________ . ____________________44% Bom ____________________________________________________ Regular______________________________________________________ 3% Ruim__________________________________________________________5% Sensação de melhora geral da celulite Excelente.___________ _______________________________________78¾ Ótimo __________________________________________________12% Bom..........................................................

Regular__________________________________________ Q.fe Ruim_________________________________________________________Q.fe, Melhora no aspecto "casca de laranja" da pele Excelente ___________________________________ . 76%.

Qt imo___________________________________________________ 13% Bom______________________________________. ________________ 11% Regular._____________________________________ Ruim _____________________0°5 Redução da circunferência abdominal Até 3 cm ________________________________________3 2% De 3, lem até 5cm _____________________________________39% Acima de 5,1 cm ________________________________________2 9% Redução da circunferência do quadril Até 2,5 cm__________________________________________________31% De 2, 6cm até 4 , Sem ________________________________,_____43 % Acima de 4,5cm______________________________________ _______26% Redução da circunferência das coxas Atê 2 cm _______________________________________2 8% De 2 , lem at é 4cm_________________________________________48%.

Acima de 4 , lem _________________________________24% Perda de peso* Até 2 kg ___________________________________________________31% De 2,1 kg a:té 3 kg ________________________________4 4 % Acima de 3kg________________________________________________2.5% Melhora da diurese Excelente ____________________„________________„____________2 8.% Ótimo_______________________________________________ 3 9% Bom _____________2 5% Regular_______ _____________________________________________8% Ruim________________________________________________________0% ■ Porte cor e odor da urina no início do tratamento Fraco_____________________________________________________ 32% Médio_______________________________________________________24% Forte__________________________________________.________44% Melhora da dor no local da celulite Excelente: _____________________________ '21%. Ótimo 27% Bom___________________ _____________________________________3 9 % Regular ______ 13.% Ruim _________________0% Melhora da disposição Excelente ______________________ 2.6,% Ót imo____________________________________________________ 4 1% Bom____________________ ______________________________________3.3% Regular __________________._____________________________________Q.% Ruim____________________________________________________ _____0% Eficácia do produto em geral Excelente ____________________________________________________7 4% Ótimo_________________________________________________________17% Bom ____________________________________________________________ 9% Regular_______________________________________________________0% Ruim 0% Satisfação geral após as 10 sessões Exce lente_________________________________________________ 72%. Ótimo_________________________________________________________ 22% .Bom____________________________________________________________β'% Regular______ 0% Ruim____________________ ; ______________________________________0% * Todos os pacientes foram orientados a manter os seus hábitos normal mente, sem alterar a alimentação e atividades físicas..

Das 139 pessoas; 30% apresentavam problemas acentuados de insuficiência venosa e varizes;

Tais problemas acarretam dor, peso, inchaço, forraigamento nas pernas, braços e mãos. Houve gs seguinte relatos: Redução das, dores nas pernas, braços e mãos__________ 62% Redução do formigamento das pernas & braços__________________55¾ Redução do Inchaço e sensação de peso nas pernas________ 73% Redução e bra-nquèamento: das macrovar-izes 39% A aplicação tópica do DMSO apresentou um excelente perfil de segurança e tolerab.ilidade. -As reações adversas comumente relatadas no período de 2 horas logo após a aplicação foram: náusea (27 .pacientes ou 19%) , dor de cabeça (15 pacientes ou 1-1%) , sensação de queimação no_local da- aplicação (11 pacientes ou 8%), coceira e vermelhidão no local de aplicação (14 pacientes ou 10%) , hipotensão (7 pacientes ou 5%) , odor e gosto similar ao alho ou milho (136 pacientes ou 98%) , boca seca (32 pacientes ou 23:%-) » aumento da diurese (98 pacientes ou 70%), forte cor e odor da urina (68 pacientes ou 49%) . Essas reações foram avaliadas como leves e transitórias. O aumento da diurese com forte cor e odor da urina foram relatados também durantes os dias seguintes â aplicação, bem como a presença de odor similar ao alho e milho. Um paciente relatou a ocorrência de aumento da pressão arterial 2 semanas após o início do tratamento, porém, esta foi avaliada como uma reação não-relacionada ao DMSO, já que o paciente estava util i zando -medicações alopãticas concomitantemente para outras patologias. Nenhum paciente descontinuou o . tratamento·' devido as reações adversas.

Uma melhora de todos os sinais clínicos associados -a celulíte (edema nas pernas» sensação de peso» dor» aparência de "casca de laranja."» etc») foram de- fato observados tanto .pelos próprios pacientes que .receberam as aplicações de DM5Q .quanto pelos profissionais que acompanharam o tratamento e avaliaram o.s resultados. A. redução balanceada de todas as circunferências medidas, e uma diminuição "estatisticamente significativa na perda de peso indicam a eliminação de adipócitos presentes .na celulíte e tecidos gordurosos. A sensação de bem-estar» a melhora da disposição» o aumento da diurese, a melhora no aspecto da pele e a satisfação em geral demonstram os benéficos efeitos sistêmicos do DMSO após aplicação tópica, além de apresentar um excelente perfil de segurança e tolerabilidade.

Os dados obtidos demonstram que o DMSO investigado é capaz de eliminar os adipóci tos presentes no tecido celulítico, além de atuar nos vários estágios fisiopatológicos envolvidos na patogenesía da celulíte e, deste modo, é seguro e eficaz na melhora de todos os sinais e sintomas associados a estas condições.

Os bons resultados obtidos neste estudo também devem-se a boa aderência, dos pacientes., com sessões repetidas regularmente e a. aplicação realizada de maneira padronizada em todos os pacientes.

Levando “em! consideração todos os achados, a farmacocinética, a alta permeabilidade» todas as propriedades características e o. mecanismo de ação pelo qual o DM.SO age na eliminação da celulite e de seu aspecto '"casca de 1 aranja" e eliminação da adiposidade (gordura localizada) , há a possibilidade dos resultados obtidos persistirem por mais tempo que o período avaliado neste estudo.· É necessário, no entanto, um programa de manutenção com intervalos regulares e maiores investigações neste sentido.

Muitos produtos são utilizados no mercado para o tratamento das adiposidades. A função maior é a perda de medidas corporais, algo que demanda muito mais complexidade no seu tratamento.

Pode-se citar uma gama extensa de produtos destinados ao combate à celulite e adiposidades, e entre estes se pode citar: polifenóis de alcachof ra; lipostabil; ácido. nordihydroguaiaretic (NPGA); cafeína; centella asiática; algas marinhas; hera; sal lipolítico; cavalinha; panacéia; castanha da índia; erva-mate; nicotinato de metila; sulfato de magnésio; thiotnucase; cellulinol; ginkgo biloba; malva; ginseng; ácido salicílico. A literatura do Dímetíl SuIfõxddo (em anexo! mostra que ele tem inúmeras indicações, mas em mais de 30.000 revistas, cientificas pesquisadas de todo o mundo, não há nada sobre sua ação na eliminação da celulite e adiposidade e nem tampouco sobre seu emprego na .destruição dos adipócítos, DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

.Assim^o presente pedido de patente de Privilégio de Invenção "EMPREGO' DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCÍTOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E .ADIPOSIDADES" apresenta um produto que, até o presente momento, absolutamente não existia no mercado consumidor, ou seja, nenhum medicamento, cosmético, procedimento clínico ou mesmo cirúrgico disponível -que seja capaz de destruir e consequentemente diminuir a quantidade de células de gorduras depositadas em excesso no organismo.

Por meio da destruição de uma quantidade aproximada de 50.000 (cinqüenta mil) a 500.000 (quinhentos mil) adipõcitos (células de gordura) por aplicação feita com DMSO, a celulite e as adiposidades são gradualmente combatidas em, suas, causas primarias e consequentemente, ao final de algumas sessões, obteremos a solução definitiva (eliminação) da celulite e adiposidades (gorduras localizadas). Os efeitos vasodílatadores, antioxidances e sequestrant.es de radicais-livres do DMSO também desempenham um papel importante para a eliminação do aspecto "casaca de laranja" da celulite já que esta se apresenta, conforme citado anteriormente, como uma gordura rançosa, má oxigenada, má nutrida e com acumulo de toxinas. O objetivo .principal da presente patente de Privilégio de Invenção se refere ao emprego do dmso (dirneti 1 sul f oxido) na destruição de adipócitos, eliminação da celulite e adiposidades.

As concentrações propostas também podem ser utilizadas, .para· ;atuar em 'conjunto com outras técnicas de tratamento para a celulite e gordura localizada.

Esperamos contribuir desta forma para o auxílio das pessoas que gastam durante toda a vida uma quantia significativa de dinheiro na busca desesperada pela cura ou ao menos na melhora do quadro destes males e que·” na maioria das vezes não obtêm sucesso e a satisfação que .esperavam·.

Fica., evidente·; no entanto, .que a prática de exercícios físicos, boa alimentação, consumo regular de água pura, hábitos saudáveis e manter a mente com pensamentos e sentimentos edificantes e construtivos são indispensáveis para uma vida equilibrada, regrada e 'pará um organismo saudável e bonito. A presente patente de Privilégio de Invenção se refere ao emprego do DMSO (Dimetil Sulfóxido) com a finalidade de destruir os adipócitos (células de gorduras) , eliminando o aspecto "casca de laranja" da Celulite bem como as adiposidades, tanto em pessoas, do gênero masculino, quanto em pessoas do gênero feminino. O pedido de patente anterior., PI 0504655-6 de 17/10/2005, pertencente ao mesmo requerente deste pedido, versou sobre o emprego do DMSO no combate à celulite e .outras adiposidades. Já, a principal .característica deste pedido de patente reside no fato de que, de acordo com os resultados de uma nova pesquisa, verificou ‘sé' que" "o DMSO ao invés de apenas dissolver e retirar a gordura presente no interior dos adipócitos e eliminá-la principalmente através da urina, o que ocorre na realidade é a quebra, ou destruição das membranas e, consequentemente, das células adipocitárias por completo.

Isso é particularmente importante, pois- quando as células de gordura apenas murcham ou diminuem de tamanho, como ocorre ‘quando se emagrece, h.ã um risco grande dessa gordura retornar·, ao- - local· inicial (dentro das células} à medida que se volta a ingerir alimentos gordurosos e a praticar hábitos inapropriados.

Como no caso descrito acima as células permanecem no local, apesar de .menores., · há uma melhora no aspecto "casca· de .laranja" ocasionado principalmente pela presença de adipóci tos, mas não o desaparecimento.

Com a destruição dos adipõcitos (como ocorre no procedimento de lipoaspiração, por exemplo) o aspecto "casca de laranja" é também eliminado quando combinado às outras ações do DMSG contra os demais .fatores que contribuem na formação da celulite, conforme descrito mais adiante..

Como a celulite se caracteriza, principalmente, pela presença localizada de gordura rançosa, mã nutrida, mã oxigenada e com acúmulo de toxinas, ao invés de somente tratar a celulite,. ocorrerá a eliminação da mesma, ou seja, com o avanço máximo neste caso não se fala mais em paliativos,„.trias_em-soluçãoudefinitiva. E certo que, quando se fala da destruição dos adipõcitos presentes na celulite, considera- se também o emprego do DMSO na eliminação de outras adiposidades e/ou gorduras localizadas.

Em resumo, ao destruir os adipóci tos (células de gordura) hã a eliminação d-a. célula, gordurosa, que -por sua. vez es.tã eivada .de ranço e toxinas... A célula de gordura rançosa gera -a - Celulite, pois é esta (célula) quem sustenta o nódulo______celul ítico .. O - nõdulo celul í tico por sua vez acaba sendo externalizado sob a forma do aspecto "casca de laranja", que é mais comum em mulheres e facilmente identificado de acordo com o grau da celulite. Neste ínterim, ao eliminar a célula adippsa .hã. naturalmente a redução da adiposidade, e por conseqüência há. redução da gordura localizada sobre o corpo.

Apesar de detalhada a invenção, é importante entender que a mesma não limita sua aplicação aos detalhes e etapas aqui descritos. A invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou executada em uma variedade de modos. Deve ficar entendido que a terminologia aqui empregada ê para a finalidade de descrição e não de limitação.

Claims (9)

1 . "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÕCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", obtidas a partir da concentração usual do DMSO, utilizado no combate paliativo da celulite e outras adiposidades-, sendo caracterizado pelo fato de que as concentrações de DMSO são -utilizadas “para a eliminação completa e total da celulite e adiposidades apresentando-se da seguinte forma..: ..........................................

2 . "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÕCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES" de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as concentrações tópicas, em forma de pomadas, creme gel e outras, variam entre 1% a 99,99%.

3. "EMPREGO" 'DO' DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÕCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de que as concentrações injetáveis que variam entre 1% a 99,99% de DMSO.

4 . "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", 'de acordo com as reivindicações 1, 2 e 3, caracterizado pelo fato de que as concentrações, de uso. oral variam entre 1% 99,99% de DMSO.

5. "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1, 2, 3 e 4, caracterizado pelo fato de que a quantidade de adipócitos a serem destruídos em cada sessão/apl i cação com DMSO é aproximadamente de 50.000 a 500.000 células.

6 . "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1, 2, 3 e 4, caracterizado pelo. fato de que as formulações são utilizadas para atuar em conjunto com outras técnicas de tratamento para. a. celulite, flacidez e gordura localizada, principalmente na gordura das coxas em estágios mais avançados; para a redução da dor, do edema e do processo inflamatõrio da celulite.

7. "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA. - CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 e 6, caracterizado pelo fato.· de =que" ã~ preparação de concentrações de DMSO entre 1% a 99,99% compreende as etapas de: pesar o DMSO, completar com a base e homogeneizar.

8. "EMPREGO DO DMSO NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7, caracterizado pelo fato de que as concentrações são utilizadas■para atuar em conjunto com outras técnicas de tratamento para a celulite e gordura localizada.

9. "EMPREGO .DO DMSO. NA DESTRUIÇÃO DE ADIPÓCITOS, ELIMINAÇÃO DA CELULITE E ADIPOSIDADES", de acordo com as reivindicações 1,' 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8, caracterizado pelo fato de .que DMSO apresentar a seguinte estrutura;