BRPI1005461A2

BRPI1005461A2 - polÍmero redispersÁvel em Água, e, mÉtodos para produzir um pà polimÉrico redispersÁvel em Água e uma composiÇço de cimento

Info

Publication number: BRPI1005461A2
Application number: BRPI1005461-8A
Authority: BR
Inventors: Roger Bergman; Thomas Kalantar; Keith Harris; Linda Kim-Habermehl; Liang Hong; Mladen Ladika
Original assignee: Dow Chemical Co
Priority date: 2009-12-30
Filing date: 2010-12-28
Publication date: 2013-04-16
Also published as: US20110160350A1; TWI429610B; EP2341084A1; EP2341084B1; TW201129520A; CN102127304A; CN102127304B

Abstract

POLÍMERO REDISPERSÁVEL EM ÁGUA, E, MÉTODOS PARA PRODUZIR UM Pà POLIMÉRICO REDISPERSÁVEL EM ÁGUA E UMA COMPOSIÇçO DE CIMENTO. Um pó polimérico redispersável em água é produzido através da secagem de uma mistura aquosa de um polímero formador de filme insolúvel em água e de um estabilizante coloidal, que inclui um agente quelante e pelo menos um polímero solúvel em água. A quantidade de agente quelante é de, pelo menos, 0,1 %, em peso, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água, e a quantidade do pelo menos umpolímero solúvel em água é de, pelo menos, 0,1 %, em peso, com base no polímero formador de filme insolúvel em água. Dispersões ou composições poliméricas contendo um agente quelante e um polímero solúvel em água como um estabilizante coloidal exibem uma viscosidade inesperadamente baixa, que facilita a secagem por pulverização e permite o uso de dispersões com um alto conteúdo de sólidos com secagem por pulverização em baixa pressão, de um modo a aumentar a eficiência de produção. A composição de estabilizante coloidal provê uma nova dispersabilidade inesperadamente superior para polímeros formadores de filme insolúveis em água, tendo baixos níveis de carboxilação.

Description

"POLiMERO REDISPERSAVEL EM AGUA, Ε, METODOS PARA PRODUZIR UM PO POLIMERICO REDISPERSAVEL EM AGUA E UMA COMPOSigAO DE CIMENTO"

CAMPO DA INVENCAO A presente ΐηνβηφδο refere-se a composi9oes de ρό polimerico redispersaveis, que sao estabilizadas atraves de composi9oes de coloide protetoras.

FUNDAMENTOS DA INVENCAO Em materials de constru9ao, um polimero organico e adicionado, de um modo geral, para melhorar a adesao de um componente inorganico, tal que ο concreto. O polimero organico e, de um modo tipico, um latex, tal que ο acetato de vinil etileno e pode ser suprido em forma de um ρό seco. A forma pulverizada e, de um modo geral, produzida atraves de secagem por pulveriza9ao de uma composigSo polimerica liquida, de um modo a que seja obtido um ρό tendo tamanhos de particula submicronicos. De um modo a desempenhar a sua ίυηφδο na formulafao aplicativa, a qual ele e adicionado, tal que ο concreto, e desejado que na formula9ao aplicativa ο ρό polimerico seja novamente dispersado a um tamanho de particula submicronico. Varias estabilizantes coloidais e agentes contra a forma^o de grumos sao incluidos com ο ρό polimerico, de um modo a possibilitar esta nova dispersabilidade. O alcool polivinilico parcialmente hidrolisado (PVOH) e usado, de um modo geral, como um coloide protetor, de um modo a melhorar a nova dispersabilidade de polimeros organicos. No entanto, para uma nova dispersabilidade efetiva, e requerida uma grande quantidade de PVOH e existe a tendencia de que a viscosidade da composi9ao ou dispersao polimerica seja afetada de um modo adverso, tornando dificil produzir um ρό atraves de secagem por pulverizagSo. Alem disso，em altos valores de pH, que sao geralmente empregados em composi9oes ou dispersoes polimericas para a produ9ao de pos redispersaveis, para formulafoes aplicativas de alto pH, tais que as formulates de cimento, ο PVOH parcialmente hidrolisado pode continuar a hidrolisar, reduzindo a eficacia de PVOH como um coloide protetor.

Um coloide e um tipo de mistura quimica, na qual uma substancia e dispersada, de um modo uniforme, em toda uma outra. As particulas da substancia dispersada apenas sao suspensas na mistura, diferentemente do que em uma solufao, na qual elas sao inteiramente dissolvidas. Isto ocorre porque as particulas em um coloide sao maiores do que em uma solu9ao, e sao suficientemente pequenas para que sejam dispersadas de um modo uniforme e para que mantenham uma aparencia homogenea, mas suficientemente grandes para dispersar a Iuz e nao serem dissolvidas. Um sistema coloidal consiste de duas fases separadas: uma fase dispersada (ou fase interna) e uma fase continua (ou meio de dispersao). Um sistema coloidal pode ser solido, liquido, ou gasoso.

As for9as, que podem desempenhar uma fun9ao importante na intera9ao de particulas de coloide, incluem: 1) repulsao do volume excluido， que consiste na impossibilidade de qualquer sobreposi9ao entre particulas duras, 2) intera9ao eletrostatica, em que as particulas coloidais carregam, com frequencia, uma carga eletrica e, portanto atraem ou repelem, umas as outras, e a carga de ambas a fase continua e dispersada, assim como a mobilidade das fases, sao fatores que afetam esta interafao, 3) as forgas de van der Waals, que consistem na intera9ao entre dois dipolos, que ou sao permanentes ou induzidos, em cujo caso mesmo que as particulas nao possuam um dipolo permanente, as flutua90es da densidade eletronica dao origem a um dipolo temporario em uma particula, ο que induz um dipolo nas particulas proximas, e ο dipolo temporario e os dipolos induzidos sao entao atraidos um em rela^o ao outro, 4) foi^as entropicas que, de acordo com a segunda lei de termodinamica, um sistema progride a um estado, no qual a entropia e maximizada, e deste modo, pode resultar em forfas efetivas mesmo entre esferas duras, e 5) forps estericas entre as superficie cobertas com polimero ou em solu9ao que contem um polimero nao-adsorvente, que pode modular as for9as entre as particulas, produzindo uma forga repulsiva esterica adicional, ou uma forga de deple9ao atrativa entre elas.

A estabilizagao coloidal evita com que os coloides sejam

agregados. A estabiliza?So esteria e a estabiliza9ao eletrostatica sao os dois mecanismos principals para a estabiliza^o do coloide. A estabilizagSo eletrostatica e baseada na repulsao miitua de cargas eletricas similares. De um modo geral, diferentes fase possuem diferentes afinidades de carga, de um modo tal que uma camada dupla eletrica seja formada em qualquer interface. Os tamanhos de particula pequenos conduzem a enormes areas superficiais, e este efeito e grandemente amplificado em coloides. Em um coloide estavel, a massa de uma fase dispersada e tao baixa que a sua flutua9ao ou energia cinetica e tambem fraca, de um modo a superar a repulsao eletrostatica entre as camadas carregadas da fase de dispersao.

Dispersoes coloidais instaveis formam flocos a medida em que as particulas se agregam devido a atra9&es entre as particulas. A forma9ao ou a agrega9ao de flocos pode resultar a partir da remogao da barreira eletrostatica, que evita a agrega^o das particulas. A remo9ao da barreira eletrostatica pode ocorrer atraves da adi9ao de sal a uma suspensao ou atraves da altera9ao do pH de uma suspensao, de um modo a efetivamente neutralizar ou “ varrer" a carga superficial das particulas em suspensao. Isto remove as forfas repulsivas, que mantem as particulas coloidais separadas e permite a coagula9ao, devido as for^as de van der Waals. Alem disso, a adi9ao de um agente de flocula9ao de polimero carregado pode ligar as particulas coloidais individuals atraves de interag^es eletrostaticas atrativas. Alem disso, a adi^o de polimeros nao-adsorvidos, denominados agentes de deple9ao, pode causar a agrega9ao devido a efeitos entropicos. Alem disso, a deforma9ao fisica da particula (por exemplo, ο estiramento) pode aumentar as forpas de van der

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25 Waals mais do que as foryas de estabiliza9ao (tais que as eletroestaticas), que resultam na coagula9ao de coloides em certas orientag^es.

Suspensdes coloidais instaveis de fragao de baixo volume formam suspensSes liquidas em grumos, em que os grumos individuals de particulas caem para ο fondo da suspensao ou flutuam para ο topo， dependendo de se as particulas sao mesmos densas do que ο meio de suspensao, uma vez que os grumos sao de tamanho suficiente para as for^as Brownianas, que trabalham para manter as particulas em suspensao, sejam superadas pelas forpas gravitacionais. No entanto, as suspens5es coloidais de frafao de volume mais alto formam geis coloidais com propriedades viscoelasticas.

Estabilizantes coloidais, outros que ο PVOH, empregados em composi9oes polimericas redispersaveis, incluem ο PVOH funcionalizado final, polivinil pirrolidonas, sacarideos, acido polivinil sulfonico, celulose, e poliester. No entanto, estes componentes usados isoladamente tambem apresentam as desvantagens de altos custos ou de altos niveis de uso, ou aumentam a viscosidade da dispersao de um modo significativo antes da secagem por pulverizafao, ou a sensibilidade indesejavel ao pH na dispersao

ou na formula9ao aplicativa.

Embora um agente quelante seja empregado em baixas

quantidades durante a polimeriza9ao em emulsao, ο uso de um agente quelante como um estabilizante coloidal na produ9ao de um ρό polimerico

redispersavel nao e conhecido na arte.

A patente U.S. N0 3.409.578 de Hwa expSe polimeros

insoliiveis em agua, dispersaveis em um meio aquoso, que contem um ion metalico de endurecimento superficial, tal que um ion metalico pesado monovalente, por exemplo, um ion de prata, cuproso, ou mercuroso, que forma um sal carboxilico insoliivel em agua, ou um ion metalico polivalente, tal que um ion de cobre ou merciirio ou calcio. Os ions metalicos de endurecimento superficial, produzidos no meios aquoso, como e exposto, ligam os grupos carboxilato no polimero ou dispersante, de um modo a formar uma camada protetora ou pele em torno das particulas polimericas, ο que evita com que as particulas sejam fundidas, de um modo conjunto, quando da secagem. A quantidade de metais de endurecimento superficial pode ser ο equivalente estequiometrico ou mais dos grupos carboxilato disponiveis no polimero e/ou dispersante. De um modo a novamente dispersar os polimeros, de um modo a produzir um latex, essencialmente com um mesmo tamanho de particula que no latex original, e necessario adicionar um material, que extrai ο ion metalico de endurecimento superficial, atraves da forma9ao de um sal insoliivel ou ion complexado com ο mesmo. Um tipo de sal de agente de sequestra ou de agente de complexa9ao, que serve para extrair ο ion metalico polivalente a partir da cena do meio aquoso pode ser empregado, tais que os sais de metal alcalino de poliacetatos de alquileno poliamina, tais que ο etileno diamina tetra-acetato de sodio. O agente para extrair os ions de endurecimento superficial, tais que ο agente de sequestro, podem ser adicionados sob a forma de um material pulverizado seco, justo antes que ο ρό polimerico seja novamente dispersao no meio aquoso, no qual ele devera ser usado. O agente de extra?ao e empregado, de um modo preferido, em uma quantidade, que e ο equivalente estequiometrico dos ions metalicos de endurecimento superficial presentes ou adicionados. No entanto, a presen5a de grandes quantidades de agentes de endurecimento superficial pode afetar, de um modo adverso, a aplica9ao de uso terminal do ρό redispersavel. O uso de um agente quelante como um estabilizante coloidal na produ9ao de um ρό polimerico redispersavel nao e exposto.

A presente ίηνεηφδο prove um ρό polimerico redispersavel, que e estabilizado de um modo coloidal inesperadamente com um agente quelante, em combina9ao com um polimero soliivel em agua, de um modo a prover uma nova dispersabilidade excelente do ρό polimerico em tamanhos de particula submicronicos. Os pos polimericos redispersaveis estabilizados de um modo coloidal da presente inven^o podem ser produzidos sem a necessidade quanto a forma终ο de uma camada protetora ou pele em torno das particulas polimericas com ions metalicos de endurecimento superficial, de um modo a evitar a fusao das particulas, de um modo conjunto, quando da secagem. Alem disso，os pos polimericos redispersaveis estabilizados da presente ΐηνεηφδο podem ser novamente dispersados em um meio aquoso, sem a necessidade quanto a extra^o de ions de endurecimento superficial a partir das particulas polimericas, quando de uma nova dispersao. A inclusao de um agente quelante com um polimero soliivel em agua prove uma viscosidade inesperadamente baixa da dispersao ou da composi^o polimerica a ser seca por pulveriza9ao. A baixa viscosidade facilita a secagem por pulveriza9ao da composi^o polimerica em um ρό redispersavel e resulta em uma alta produtividade. O uso de um agente quelante com um polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal evita a necessidade quanto a um equipamento de alta pressao para a secagem por pulverizagSo’ comparado a composites secaveis por pulveriza9ao de PVOH. Alem disso, mediante uma nova dispersao em agua, os polimeros redispersaveis da presente invenfao exibem uma baixa viscosidade, que pode facilitar a sua incorpora9ao em formula⑶es aplicativas. Os agentes quelantes exibem estabilidade em um alto pH e, deste modo, antes da secagem por pulveriza9ao, eles fornecem uma estabilidade coloidal em formulagSes polimericas insoliiveis em agua de alto pH, tais que aquelas empregadas, de um modo a produzir pos redispersaveis para formula9oes de cimento. A combina^o de um agente quelante e de um polimero soliivel em agua como uma composi9ao de estabilizante coloidal fornece uma nova dispersabilidade inesperadamente superior para polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, tendo baixos niveis de carboxila^o.

SUMARIO DA INVENCAO

Um ρό polimerico redispersavel em agua, que inclui uma mistura seca conjuntamente de um polimero formador de filme insoliivel em agua e um estabilizante coloidal, que inclui um agente quelante e um polimero soliivel em agua, e estabilizado de um modo coloidal, inesperadamente. O agente quelante e ο pelo menos um polimero soliivel em agua pode ser empregado em uma quantidade de, pelo menos, 0,1 %, em peso, de um modo preferido de pelo menos 1 %，em peso, e de um modo ainda mais preferido de pelo menos 3%, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. Em modalidades da invengSo, ο polimero soliivel em agua pode ser empregado em uma quantidade de 1 %, em peso, a 99,5%, em peso, de um modo preferido de 5%, em peso, a 95%, em peso, e de um modo mais preferido de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e do pelo menos um polimero soliivel em agua. Dispersoes ou composi9oes polimericas, que contem um agente quelante de polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal, exibem uma viscosidade inesperadamente baixa, ο que facilita a secagem por pulveriza9ao e permite ο uso de dispersoes com um alto conteudo de solidos, com secagem por pulveriza9ao em baixa pressao, de um modo a aumentar a eficiencia de produ饵o. Alem disso, a composi^o de estabilizante coloidal prove uma nova dispersabilidade inesperadamente superior para polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, tendo niveis de carboxilaq^o xnuito baixos, tais que de menos de 2,5%, em peso, de pelo menos um acido monocarboxilico etilenicamente insaturado, acido dicarboxilico, sais dos mesmos, ou misturas dos mesmos, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. A combina^o de um agente quelante e de um polimero soliivel em agua prove, de um modo surpreendente, uma excelente estabilizado coloidal e, portanto, uma nova dispersabilidade excelente de pos polimericos em tamanhos de particula submicronicos. Em adigSo, quando de nova dispersao em agua, os polimeros redispersaveis da presente invengao exibem uma baixa viscosidade, que pode facilitar a sua incorporagSo em formula9oes aplicativas. Os agentes quelantes exibem estabilidade em um pH elevado, por exemplo, em um pH de 11 ou mais, e, deste modo, auxiliam a prover estabilidade coloidal em formulates polimericas insoliiveis em agua de alto pH, tais que aquelas usadas para produzir pos redispersaveis para

formula95es de cimento.

Em um aspecto da presente inveng^o, um ρό polimerico

redispersavel em agua pode ser produzido atraves da secagem de uma mistura aquosa de um polimero formador de filme insoliivel em agua e de um estabilizante coloidal, que compreende um agente quelante e um polimero soluvel em agua, de um modo a obter um ρό polimerico redispersavel em agua, em que a quantidade de agente quelante e a quantidade do pelo menos um polimero soliivel em agua e, cada qual, de pelo menos 0,1 %, em peso, de um modo preferido de pelo menos 1 %, em peso, e de um modo mais preferido de pelo menos 3%, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. Em modalidades da inven^o, a quantidade do pelo menos um polimero soliivel em agua e de 1%, em peso,a 99,5%, em peso, de um modo preferido de 5%, em peso，a 95%, em peso, e de um modo mais preferido de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e de pelo menos ο um polimero soliivel em agua. A inclusao do agente quelante com um estabilizante coloidal de polimero soliivel em agua reduz, de um modo inesperado, a viscosidade da composi9ao polimerica liquida, que facilita a secagem por pulverizagao e, deste modo,a produ9ao da composi^o polimerica sob a forma de um ρό redispersavel. Uma nova dispersabilidade excelente e alcangada, mesmo com composifSes contend。um polimero formador de filme insoliivel em agua altamente hidrofobico, apresentando uma baixa quantidade de carboxila9ao.

Em um outro aspecto da presente inven9ao, uma composi^o, tal que uma composi?So de constru9ao, contem um ρό polimerico redispersavel em agua como um aditivo, em que ο ρό polimerico redispersavel em agua inclui uma mistura seca de um modo conjunto de um polimero formador de filme insoliivel em agua e um estabilizante coloidal， que inclui um agente quelante e pelo menos um polimero soliivel em agua, cada qual em uma quantidade de, pelo menos, 0,1 %, em peso, de um modo preferido de pelo menos 1 %, em peso, de um modo mais preferido de pelo menos 3 %, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. Em modalidades da ΐηνεηςδο, a quantidade do pelo menos um polimero soliivel em agua pode ser de a partir de 1 %, em peso a 99,5%, em peso, de um modo preferido de 5%, em peso, a 95%, em peso，e de um modo mais preferido de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e de pelo menos um polimero soliivel em agua. BREVE DESCRICAO DOS DESENHOS A presente inveng^o e adicionalmente ilustrada atraves dos

desenhos anexos, em que: A Figura Ieum grafico, que mostra dados de distribuig^o de

tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel da presente inven9ao, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel consiste de uma combina9ao do agente quelante N-(hidroxietil)-etilenodiamina triacetato trissodico e ο polimero soliivel em agua copolimero de oxido de etileno/oxido de butileno, com 96 unidades de oxido de etileno e 18 unidades de oxido de butileno (EO96BO18).

A Figura 2 e um grafico que mostra dados de distribui9ao de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel da presente inven9ao, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel consiste de uma combina9ao do agente quelante N-(hidroxietil)-etilenodiamina triacetato trissodico, e ο polimero soliivel em agua polietileno glicol (PEG) tendo um peso molecular

medio em peso Mw de cerca de 10.000. A Figura 3 e um grafico, que mostra dados de distribuigao de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel da presente invengao, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel consiste de uma combina9ao do agente quelante etilenodiamina tetra-acetato trissodico, e ο polimero soliivel em agua parcialmente hidrolisado alcool polivinilico (PVOH).

A Figura 4 e um grafico, que mostra dados de distribui9ao de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel comparativos, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel e apenas um polimero soliivel em agua, alcool polivinilico parcialmente hidrolisavel (PVOH).

A Figura 5 e um grafico, que apresenta leituras de viscosidade de uma dispersao polimerica formador de filme insoliivel em agua, como uma fun9ao do percentual em peso do agente quelante N-(hidroxietil)- etilenodiamina triacetato trissodico, e do percentual em pelo do polimero soliivel em agua PVOH, com base no peso total do estabilizante coloidal, em uma base de solidos (o peso do agente quelante e ο peso do PVOH em uma

base de solidos).

A Figura 6 έ um grafico, que mostra os dados de distribui9ao de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel comparativo, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel e apenas um agente quelante N-(hidroxietil)- etilenodiamina triacetato trissodico, e a carboxilagSo do polimero formador de filme insoliavel em agua e apenas de 1 %, em peso, de acido itaconico.

A Figura 7 e um grafico, que mostra os dados de distribui9ao de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel da presente ίηνεηςδο, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel consiste em uma combina9ao do

agente quelante N-(hidroxietil)-etilenodiamina triacetato trissodico, e ο polimero soliivel em agua, alcool polivinilico parcialmente hidrolisado (PVOH)j e a carboxilaQao do polimero formador de filme insoliivel em agua e

de apenas 1 %, em peso, de acido itaconico.

A Figura 8 e um grafico, que mostra dados de distribui^o de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel comparativo, mediante nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel e apenas um polimero soliivel em agua, alcool polivinilico parcialmente hidrolisado (PVOH), e a carboxila9ao do polimero formador de filme insoliavel em agua e de apenas 1 %, em peso, de acido itaconico.

A Figura 9 e um grafico, que mostra dados de distribuig^o de tamanho de particula para um ρό polimerico redispersavel, mediante uma nova dispersao em agua, em que ο estabilizante coloidal no ρό polimerico redispersavel e apenas um polimero soliivel em agua, acido poliacrilico (PA- IS A)，e a carboxila9ao do polimero formador de filme insoliivel em agua e de apenas 0,5 %, em peso, de acido itaconico.

A presente inven9ao prove pos polimericos redispersaveis, que incluem uma mistura seca de um modo conjunto de um polimero formador de filme insoliivel em agua e de um estabilizante coloidal. O estabilizante coloidal inclui: a) um agente quelante em uma quantidade de, pelo menos, 0,1 %, em peso. De um modo preferido de pelo menos 1 %, em peso, de um modo mais preferido de pelo menos 3 %, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua, e b) pelo menos um polimero soliivel em agua em uma quantidade de, pelo menos, 0,1 %，em peso, de um modo preferido de pelo menos 1 %, em peso, de um modo mais preferido de pelo menos 3 %, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. Em modalidades da inven9ao, a quantidade de agua do polimero soliivel pode ser de 1 %, em peso, a 99,5%, em peso, de um modo preferido de 5%, em peso a 95%, em peso, e de um modo ainda mais

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25 preferido de 10%, em peso a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e de pelo menos um polimero soliivel em agua. A combinagao do agente quelante e do polimero soliivel em agua prove, de um modo surpreendente, excelente estabilizagao coloidal e, portanto, uma excelente nova dispersabilidade dos pos polimericos sob a forma de tamanhos de particula submicronicos. Sem desejarmos estar limitados pela teoria, acredita- se que antes de uma nova dispersao em agua, as particulas dos pos polimericos redispersaveis da presente inven9ao possuem uma fase descontinua do polimero formador de filme insoliivel em agua, e uma fase continua de agente quelante e de polimero soliivel em agua. DispersSes de composi90es polimericas contendo um agente quelante e pelo menos um polimero soliivel em agua como uma composi9ao de estabilizante coloidal de acordo com a presente invei^So, exibem uma viscosidade inesperadamente baixa, ο que facilita a secagem por pulveriza9ao e permite ο uso de dispersoes com um alto conteiido de solidos, com um equipamento de baixa pressao para a secagem por pulverizagSo, ο que aumenta a eficiencia de prodi^So. Alem disso, os agentes quelantes sao estaveis em altos valores de pH, que podem ser empregados nas composi9oes ou dispersSes polimericas, de um modo a produzir os pos redispersaveis para formula9oes aplicativas de alto pH, tais que formula9oes de cimento. As composi9oes secaveis por pulveriza9ao contendo um agente quelante em combina^So com um polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal podem ser deixadas ou armazenadas durante periodos de tempo prolongados, sem a perda da eficacia como um estabilizante coloidal. A alta estabilidade dos agentes quelantes em um alto pH prove vantagens de processamento significativas em rela^So ao uso de apenas um polimero soliivel em agua, tal que PVOH5 como um estabilizante coloidal. Em um alto pH，ο PVOH pode ser hidrolisado, ο que pode causar uma redu9ao da eficacia de PVOH como um coloide protetor, dentro de cerca de uma hora apos a preparagSo de uma dispersao secavel por pulveriza9ao ou composifao polimerica. Acredita-se que um alto pH antes da secagem por pulveriza9ao, que pode ser empregado na presente invei^So, aumenta a densidade da carga superficial em polimeros de latex, ο que pode ser benefico para melhorar a nova dispersabilidade do ρό seco por pulveriza9ao. De um modo adicional, pos polimericos redispersaveis, que contem apenas PVOH como um estabilizante coloidal, os pos polimericos redispersaveis da presente inven9ao, podem ser empregados, de um modo vantajoso, em aplica9oes que requeiram uma alta resistencia a agua e ο uso de altas cargas de polimero. Em adi9ao, para polimeros que formam um filme insolwel em agua altamente hidrofobico, a medida em que a quantidade de carboxila9ao diminui, uma nova dispersabilidade pode se tornar mais dificil. No entanto, ο uso de um agente quelante em combina9ao com um polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal prove, de um modo inesperado, uma nova dispersabilidade superior, mesmo em baixas quantidades de carboxila9ao.

Agentes quelantes, que podem ser empregados como um estabilizante coloidal para os pos polimericos redispersaveis insoMveis em agua da presente ΐηνεηςδο, de um modo a evitar a agrega9ao ou a flocula9ao das particulas polimericas insoliiveis em agua e para promover uma nova dispersabilidade em um meio aquoso a tamanhos de particula submicronicos, incluem qualquer substancia, cujas moleculas possam formar varias IigagSes a um ion metalico miico, ou qualquer ligante multidentado. De um modo usual, os ligantes sao compostos organicos, que sao denominados quelantes, quelatores, agentes quelantes, ou agentes de sequestra, os quais, nas modalidades da inven9ao, podem ser biodegradaveis.

Agentes quelantes exemplares, que podem ser empregados na presente invenpao, sao pelo menos um de poliacetatos de alquileno poliamina, porfirinas, etileno diamina, e os seus derivados, dimercaprol, ou 2,3-dimercapto-l- propanol, acido succinico, acido nitrila acetico (NTA), acido 2,3-dimercapto succinico (MSA), dietanol glicina sodica, e sais dos mesmos, e misturas dos mesmos. Exemplos de agentes quelantes biodegradaveis, que podem ser suados, sao ο acido [S,S]-etileno diamina succinic。(EDDS), e ο acido metil glicina diacetico (MGDA). Os agentes quelantes preferidos para ο uso na presente inven9ao sao pelo menos um de poliacetatos de alquileno poliamina e sais dos mesmos, tais que ο acido etilenodiamina tetra-acetico (EDTA), acido dietileno triamina penta-acetico (DTPA), acido N-(hidroxietil) etileno diamina tetra acetico (HEDTA), e sais dos mesmos, e ο acido nitrila acetico (NTA) e sais dos mesmos, e misturas dos mesmos. Em adig^o as formas acidas do agente quelante, os sais, que podem ser empregados, incluem os sais de metal alcalino, tais que os sais de sodio, dissodicos, ou sais tetrassodicos, sais de diamonio, e sais de tetra amonio, assim como outros sais. A forma fisica do agente quelante inclui liquidos, pos, e formas de cristal.

As propriedades de agentes quelantes a base de acido etileno diamina tetracetico EDTA, produzidos pela The Dow Chemical Company, Midland, Michigan, que podem ser empregados na presente ίηνβηφδο, sao apresentadas na Tabela 1:

Tabela 1: Propriedades de Agentes quelantes a base de EDTA

PRODUTO Composifao Aparencia Valor de Quelafao VERSENE 100 Tetra-aceto de etileno diamina tetrassodico Ambar5 claro 102 (mg como CaCO3 por g) VERSENE IOOE Tetra-aceto de etileno diamina tetrassodico Ambar5 claro 1 g possui capacidade de quelafao de I5O mmoles de EDTA VERSENE IOOE LC Tetra-aceto de etileno diamina tetrassodico Ambar, claro 1 g possui capacidade de quelafao de I5O mmoles de EDTA VERSENE 100 XL tetra-acetato de etileno diamina tetrassodico Ambar5 claro 102 (mg como CaCO3 poi S) VERSENE 100 EP tetra-acetato de etileno diamina tetrasodico Ambar5 claro 102 (mg como CaCO3 por VERSENE EDTA diamonio tetra-acetato de etileno diamina diamonio liquido cor de palha clara 137 (mg como CaC03por g) VERSENE EDTA tetra-acetato Tetra-aceto de etileno diamina tetrassodico liquido cor de palha clara 130 (mg como CaCO3 per g) VERSENE Po tetra-acetato de etileno diamina tetrassodico ρό branco a creme 215(mg como CaCO3 por g) VERSENE 220 Cristais tetra-hidrato de etileno diamina tetra-acetato tetrassodico ρό cristalino branco 219 (mg como CaCO3 por g) VERSENE 220E tetra-hidrato de etileno diamina tetra-acetato tetrassodico ρό cristalino branco 215 (mg como CaCO3 per g) VERSENE Cristais de Na2 diidrato de etileno diamina tetra-acetato dissodico ρό branco a bege 267(mg como CaCO3 por g) VERSENE Acido Acido etileno diamina tetra acetico Ρό branco 339 (mg como CaCO3 per g) VERSENE NA EDTA Dissodico diidrato de etileno diamina tetra-acetato dissodico Ρό branco a bege 267 (mg como CaCO3 per g) VERSENE Ca diidrato de etileno diamina tetra-acetato de calcio dissodico ρό branco a bege Ja um quelato de calcio de EDTA

Propriedades de Agentes quelantes a base de DTP A, a base de HEDTA, e a base de NTA, produzidos por The Dow Chemical Company, Midland, Michigan, que podem ser empregados na presente invenfao, sao apresentados na Tabela 2:

PRODUTO Oomposipao A^parencia Valor de Ouelapao VERSENEX 80 3enta-acetato de dietileno triamina pentassodico ^iquido cor palha claro 80 (mg por CaCO3 por g) VERSENEX 80E penta-acetato de dietileno riamina pentassodico ^iquido cor de palha claro g possui a capacidade de quelafao equivalente de 0,8 mmoles de DTPA VERSENEX 105 penta-acetato de dietileno riamina pentassodico ^iquido cor de palha claro g possui a capacidade de quelato equivalente de 1,05 mmoles de DTPA) XUS-40864.00L 3enta-acetato de dietileno triamina pentassodico ^iquido cor de palha claro 106 (mg por CaCO3 por e) VERSENEX DTPA Acido dietileno tetramina ?enta-acetico 5O Branco Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 2, 5 mmoles de DTPA VERSENOL 120 Triacetato de N- (hidroxietil)-etileno diamina trissodico ^iquido cor de palha claro 120 (mg como CaCO3 por g) VERSENOL 120E Triacetato de N- (hidroxietil)-etileno diamina trissodico Liquido cor de palha claro Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de I5 20 mmoles de HEDTA VERSENE NTA 148 Nitrila acetato trissodico Liquido dor de palha claro Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 1,48 mmoles de NTA VERSENE NTA 152 Nitrila acetato trissodico Liquido cor de palha claro - Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 1,52 mmoles de NTA VERSENE NTA LC Nitrila acetato trissodico Liquido cor de palha claro Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 1,48 mmoles de NTA VERSENE NTA cristal Monoidrato de nitrila acetato trissodico Cristais brancos Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 3,58 mmoles de NTA VERSENE NTA acido Acido nitrila acetico Po cristalino branco a bege Ig possui a capacidade de quelafao equivalente de 5,2 mmoles de NTA A quantidade de agente quelante empregada na presente inven9ao deve ser suficiente para prover a estabilidade coloidal, mas nao tao alta de um modo a interferir adversamente com a aplicafao final do ρό polimerico redispersavel em agua. Em modalidades da inven9ao, a quantidade de agente quelante empregada para que seja alcan9ada a estabilidade coloidal pode ser de, pelo menos, O, 1%, em peso, de um modo preferido de pelo menos 1 %, em peso, de um modo mais preferido de pelo menos 3 %, em peso, e de um modo geral de 1 %, em peso, a 20%, em peso, por exemplo de 3%, em peso,a 15%, em peso, com base no peso do polimero formador de

filme insoliivel em agua.

Polimeros soliiveis em agua, que podem ser empregados como ο estabilizante coloidal para os pos polimericos redispersaveis em agua insoliiveis da presente inven9ao para evitar a agregagSo ou a flocula9ao das particulas polimericas insoMveis em agua e para promover uma nova dispersabilidade em meios aquosos para tamanhos de particula submicronicos, incluem quaisquer polimeros soluveis em agua convencionalmente empregados como um estabilizante coloidal, auxiliar de secagem por pulveriza9ao, ou tensoativo, na produgao de pos polimericos

redispersaveis em agua.

Exemplares de polimeros soliiveis em agua, que podem ser empregados como um estabilizante coloidal em combina9ao com um agente quelante de acordo com a presente inven9ao, sao pelo menos um de tensoativos de polioxialquileno ou polimeros, alcoois polivinilicos, tais que alcoois polivinilicos parcialmente hidrolisados, e alcoois polivinilicos quimicamente modificados, polivinil acetais, polivinil pirrolidonas, polissacarideos, sulfonatos de lignina, polimeros sinteticos, tais que polimeros de acrilato com grupos carboxila, acido poliacrilico e os sens copolimeros, tais que ο acido poli(met)acrilico, copolimeros de (met)acrilatos com unidades de comonomero carboxila-funcionais, poli(met)acrilamida, acidos

polivinil sulfonicos e os seus copolimeros soliiveis em agua, polimeros soliiveis em agua celulosicos, e os seus derivados, tais que os derivados de carboximetila, metila，hidroxietila e hidroxipropila, poliesteres com poliois e copolimeros dos mesmos, sulfonatos de formaldeido melanina, sulfonatos de naftaleno formaldeido, e acido estireno-maleico e copolimeros de eter vinilico-acido maleico, e proteinas, tais que caseina ou caseinatos, proteina de

soja e gelatinas.

Polimeros soliiveis em agua preferidos para ο uso como um estabilizante coloidal em combina^o com ο estabilizante coloidal agente quelante na presente inven^o sao pelo menos um dos alcoois polivinilicos, e tensoativos ou polimeros de polioxialquileno. Os alcoois polivinilicos preferidos para ο uso neste sao os alcoois polivinilicos parcialmente hidrolisados, tais que MOWIOL 4-88, PVOH parcialmente hidrolisado tendo uma viscosidade de 3,5-4,5 mPa χ (solu9ao aquosa a 20 0C determinada pelo viscosimetro de Hoppler (DIN 53015) e uma hidrolise de 86,7-88,7 %， disponiveis de Kuraray America, Inc. 2625 Bay Area Blvd., Suite 300 Houston, TX 77058-1551. Tensoativos de polioxialquileno preferidos ou polimeros para ο uso nesta sao pelo menos um de copolimeros de oxido de etileno-oxido de butileno (EOBO)j copolimeros de oxido de etileno -oxido de propileno, e polietileno glicois. Em mais modalidades da Inven9So5 copolimeros de oxido de etileno-oxido de butileno (EOBO) tendo um οοηίεύάο de oxido de etileno de pelo menos 48 unidades e um οοηίβύάο de όχίάο de butileno de pelo menos 12 unidades, por exemplo EO96BOi8, e polietileno glicois (PEG) tendo um peso molecular Mw de pelo menos 1.000, de um modo preferido de pelo menos 5.000, por exemplo, PEG 10.000 produzido por Clariant GmnH5 D-65926 Frankfurt am Main, Alemanha,

podem ser empregados.

A quantidade de polimero soliivel em agua empregada na

presente invei^So deve ser suficiente para prover a estabilidade coloidal, mas nao tao alta de um modo a afetar, adversamente, a viscosidade da dispersao a ser seca por pulveriza9ao. Em modalidades da inven9ao, a quantidade de polimero soliivel em agua, empregada com ο agente quelante de um modo a alcan9ar a estabilidade coloidal pode ser de 1 %, em peso, a 99, 5%, em peso, de um modo preferido de 5%, em peso, a 95%, em peso, por exemplo de 20%, em peso, a 80%, em peso. De um modo mais preferido de 10%, em peso, a 65%，em peso, com base no peso total do agente quelante e de pelo menos um polimero soliivel em agua, ou ο peso do estabilizante coloidal. O pelo menos um polimero soliivel em agua pode, de um modo geral, ser usado em uma quantidade total de a partir de 0,1 %, em peso, a 30%, em peso, por exemplo de 3%, em peso a 15%, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. Em modalidades da inven9ao, de um modo geral, a quantidade de estabilizante coloidal empregada, ou a quantidade total do agente quelante e de pelo menos um polimero soliivel em agua, pode ser de a partir de 0,2 %, em peso, a 40%, em peso, por exemplo de 3 %, em peso, a 20%, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em

agua.

Os polimeros, que podem ser empregados na presente inven9ao, sao quaisquer polimeros formadores de filme insoliiveis em agua. Exemplares de homopolimeros ou de copolimeros, que podem ser usados como os polimeros formadores de filme insoliiveis em agua sao os homopolimeros de acetato de vinila, copolimeros de acetato de vinila com etileno, copolimero de acetato de vinila com etileno e um ou mais outros ^steres vinilicos, copolimeros de acetato de vinila com etileno e esteres acrilicos, copolimeros de acetato de vinila com etileno e cloreto de vinila, copolimeros de estireno-ester acrilico e copolimeros de estireno-1,3- butadieno, e copolimeros de varios esteres acrilicos. Em modalidades da inven9ao, os polimeros formadores de filme podem ser pelo menos um polimero preparado a partir de pelo menos um mondmero etilenicamente insaturado, tal que um copolimero de estireno butadieno, um estireno butadieno copolimerizado com outros comonomeros, tais que acrilato, ou comonomeros de vinila, um copolimero de acetato de vinila etileno (VAE)j uma mistura de copolimero de VAE/VeoVA (mistura de copolimero de acetato de vinila etileno/ester vinilico do acido versatico), um poliuretano, um epoxi, um poliolefina, ou outros polimeros formadores de filme, insoliiveis em agua. O agente quelante pode ser empregado como um estabilizante coloidal em dispersSes a base de celulose, de acordo com a presente invei^ao.

Em modalidades da invei^So, os polimeros formadores de filme insoliiveis em agua podem ser preparados em qualquer modo convencional a partir de monomeros etilenicamente insaturados, tais que os monomeros de vinila e/ou acrilato. Exemplares de polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, que podem ser usados, sao os homopolimeros de vinila ou copolimeros acrilato ou acetato de vinila, estireno/butadieno, estireno/acrilato, acrilato e estireno/butadieno/acrilato, e misturas dos mesmos.

Monomeros exemplares, que podem ser empregados, sao os esteres de vinila, tais que ο acetato de vinila; acrilatos de alquila e metacrilatos, nos quais ο grupo alquila contem de 1 a 10 atomos de carbono, por exemplo, acrilatos e metacrilatos de metila, etila, n-butila e 2-etilexila; e monomeros vinil aromaticos, tais que ο estireno. Estes monomeros podem ser copolimerizados，um com ο outro, ou com outros monomeros etilenicamente insaturados.

Exemplares de monomeros, que podem ser copolimerizados com acetato de vinila e/ou esteres acrilicos e/ou estireno, de um modo a obter polimeros que formam filme insoliiveis em agua para ο uso nesta sao etileno e olefinas, tais que ο isobuteno; os esteres vinilicos de acidos monocarboxilicos saturados, ramificados ou nao-ramificados, tendo de 1 a 12 atomos de carbono, tais que propionate) de vinila, os esteres de acidos mono-ou dicarboxilicos insaturados, que possuem de 3 a 6 atomos de carbono, com alcanois, que possuem de 1 a 10 atomos de carbono, tais que os maleatos e fumaratos de metila, etila, butila e etilexila; monomeros vinil aromaticos, tais que metil estirenos e vinil toluenos; halogenetos de vinila, tais que cloreto de vinila e cloreto de vinilideno, e diolefinas, tais que butadieno.

O polimero formador de filme insoliivel em agua pode possuir uma superficie, que seja carboxilada, em quantidades convencionais. Em modalidades da invengao, ο polimero formador de filme insoliivel em agua e preferivelmente carboxilado, de um modo particular para polimeros altamente hidrofobicos, tais que os copolimeros de estireno butadieno, para uma nova dispersabilidade. A quantidade de carboxila9ao pode ser，de um modo geral, de a partir de 0,1% a 15%, em peso, por exemplo de 0,5%, em peso, a 5%, em peso, de pelo menos um acido monocarboxilico etilenicamente insaturado, acido dicarboxilico, sais dos mesmos ou misturas dos mesmos, com base no peso do comonomero total ou do peso do polimero formador de filme insoliivel em agua, tal que um copolimero d estireno butadieno com acido itaconico. Em modalidades da inven9ao, ο uso de um agente quelante em combina9ao com um polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal prove, de um modo inesperado’ uma nova dispersabilidade em baixas quantidades de carboxilagao para polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, que sejam altamente hidrofobicos. Por exemplo, nas modalidades da inven9ao, uma excelente nova dispersabilidade pode ser obtida para polimeros formadores de filme insoliiveis em agua tendo uma quantidade de carboxila9ao de menos do que 2,5%, em peso, de pelo menos um acido monocarboxilico etilenicamente insaturado, acido dicarboxilico, sais dos mesmos, ou misturas dos mesmos, com base no peso do comonomero total ou do peso do polimero formador de filme insoliivel em agua, tal que um copolimero de estireno butadieno com ο acido itaconico. Em modalidades da invengao, quando a quantidade de carboxila9ao e inferior a 2,5 %, em peso, ο USO de uma combina?ao de um agente quelante, um polimero soliivel em agua como ο estabilizante coloidal pode prover uma nova dispersabilidade inesperadamente superior, comparado ao uso de um agente quelante isoladamente, ou de um polimero soliivel em agua isoladamente.

Em modalidades preferidas, os polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, usados para obter os pos polimericos redispersaveis da presente inveng^o compreendem os copolimeros carboxilados de comonomeros vinil aromaticos e comonomeros de 1,3-dieno. Os polimeros formadores de filme insoliiveis em agua podem apresentar uma distribui9ao controlada e um grau de neutraliza9ao dos grupos carboxilicos.

Exemplos de comonomeros vinil aromaticos, que podem ser usados, sao estireno, alfa-metil estireno, alquila Ci_4-estirenos, tais que o-vinil tolueno e terc-butil estireno, estireno sendo preferido. Exemplos de 1,3- dienos, que podem ser usados, sao 1,3-butadieno e isopreno, 1,3-butadieno sendo ο preferido. Exemplos de comonomeros, que podem ser usados sao os acidos mono-e dicarboxilicos etilenicamente insaturados e os seus sais, tais que ο acido acrilico, acido metacrilico, acido fumarico, acido maleico e/ou acido itaconico. Acidos dicarboxilicos ou os seus sais, em particular ο acido itaconico, acido fumarico, os seus sais e combina9oes dos mesmos, sao preferidos.

Em modalidades da invenfao, a quantidade de grupos carboxilicos no polimero, que estao localizados na superficie das particulas polimericas no ρό，e a quantidade de grupos carboxilicos, que estao presentes em sua forma de sal no ρό polimerico podem ser controlados, de um modo tal que pelo menos 50%, de um modo preferido pelo menos 60%, de um modo mais preferido pelo menos 70% do niimero total de grupos carboxilicos presentes no polimero estejam localizados na superficie das particulas polimericas no ρό e pelo menos 75%, de um modo preferido pelo menos 85%, de um modo mais preferido pelo menos 90%, e de um modo mais preferido pelo menos 95% dos grupos carboxilicos no ρό estejam presentes em sua forma de sal. Cations iiteis nos sais do acido carboxilico, sao os ions de amonio, ions de metal alcalino e os ions de metais alcalino terrosos.

Um alto percentual dos grupos carboxilicos localizados na superficie das particulas polimericas no ρό pode ser obtido: a) atraves unicamente do uso de um ou mais acido(s) dicarboxilico(s) etilenicamente insaturados como ο comonomero, tais que ο acido fumarico ou itaconico, ou combina9des dos mesmos, ou b) alimenta9ao de monomero em estagios, tal que atraves da adi9ao do comonomero em um estagio avansado das polimeriza95es, por exemplo, quando 60%, ou mais, dos monomeros sao polimerizados ou c) atraves da condu9ao da polimeriza9ao em um certo pH, por exemplo, em um pH de 2 a 9, de um modo preferido em um pH de 2 a 6.

Exemplos de comonomeros opcionais, que podem ser empregados nos polimeros formadores de filme insoliiveis em agua, sao carboxamidas etilenicamente insaturadas e carbonitrilas, de um modo preferido acrilamida, metcrilamida, acrilonitrila ou metacrilonitrila; esteres alquilicos de acido acrilico ou acido metacrilico, tal que acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de n-butila, metacrilato de n-butila, acrilato de etila, metacrilato de etila, ou metacrilato de 2-etilexila, diesteres do acido fimiarico ou do acido maleico, tais que os esteres dietilicos ou diisopropilicos, hidroxi alquil acrilatos ou metacrilatos, tais que 2-hidroxi etil acrilato; monomeros funcionais, tais que sulfonato de estireno sodico ou sulfo etil metacrilato e sulfo propil metacrilato. Outros exemplos de comonomeros opcionais sao comonomeros de reticular。，tais que os comonomeros com duas ou mais insatura9des etilenicas, tais que divinil benzeno, adipatos de divinila, maleato de dialila, metacrilato de alila ou cianurato de trialila, ou comonomeros de p0s-reticula9ao, tais que ο acido acrilamido glicolico (AGA)，metilamido glicolato de metila (MAGME), N-metilol-acrilamida ( NMA), N-metilol metacrilamida (NMA), N-metilolmetacrilamida, N-metilol carbamato de alila, eteres alquilicos, tais que ο eter isobutoxi, ou os esteres de N-metilol acrilamida, ou N-metilol metacrilamida, ou de N-metilol-carbamato de alila. Outros comonomeros, que podem ser empregados, sao os comonomeros epoxi-funcionais, tais que ο metacrilato de glicidila e ο acrialto de glicidila. Outros exemplos de comonomeros, que podem ser usados, sao comonomeros silicio-funcionais, tais que acriloxipropil-tri (alcoxi)-e metacriloxipropil tri(alc0xi)silanos, viniltrialcoxi silanos e vinilmetil dialcoxi silanos. Exemplos de grupos alcoxi, que podem estar presentes, incluem os radicals etoxi e os radicals do eter etoxi (propileno glicol).

Em modalidades da inven^ao, ο polimero pode compreender: a) de 20% a 79,9%, de um modo preferido de 30% a 70%, de um ou mais comonomeros vinil aromaticos, b) de 20% a 79,9%, de um modo preferido de 20% a 60% de um ou mais comondmeros 1,3-dieno, c) de 0,1 % a 15%, de um modo preferido de 0,5% a 10%, de um ou mais comonomeros do acido mono-e di-carbox—ilico etilenicamente insaturados, e d) de O a 40%, de um modo preferido de O a 20% do um ou mais comonomeros adicionais, com base no peso total do copolimero. De um modo mais preferido, ο polimero compreende de 50 a 70 por cento do comonomero a), de 25 a 49 por cento do comonomero b), e de 1 a 5 por cento do comonomero c).

Alem disso, um composto basico pode ser empregado na dispersao polimerica aquosa do polimero formador de filme insoliivel em agua, de um modo a converter a maior parte dos grapos de acido carboxilico ou dos grupos de anidrido de acido carboxilico no polimero na forma de sal dos grupos acidos. A quantidade do composto basico incluido por ser: 1) equivalentes de pelo menos 0,.5, de um modo preferido de 0,6 a 1,2, e de um modo mais preferido de 0,7 a 1,1, e de um modo ainda mais preferido de 0,8 a 1,0 de um composto basico por equivalente de grupos carboxilicos no polimero, ou 2) um composto basico, suficiente para ajustar ο pH da dispersao para pelo menos 9,5, de um modo preferido pelo menos 10,0, de um modo mais preferido pelo menos 10,5，e de um modo preferido ate 12,5, mais preferivelmente de ate 12,0, e de um modo mais preferido ate 11,5. O composto basico e preferivelmente um composto basico inorganico, mais preferivelmente um composto basico inorganico forte, em particular um hidroxido de metal alcalino ou um hidroxido de metal alcalino terroso, tal que NaOH, KOHj LiOH, Mg(OH)2. De um modo ainda mais preferido, ο composto basico e um hidroxido de metal alcalino, tal que ο hidroxido de sodio ou ο hidroxido de potassio.

Em modalidades da inven9ao, os polimeros formadores de filme C5 podem apresentar uma temperatura de transigao vitrea de a partir de - 60。C a 80°C，de um modo preferido de -20。C a + 5O0C5 e mais preferivelmente de -IO0C a + 30°C. Os monomeros e as proporgdes em peso dos comonomeros podem, de um modo geral，se selecionados de um modo a que seja obtida uma temperatura de transi9ao vitrea desejada. A temperatura de transi9ao vitrea Tg dos polimeros pode ser determinada de um modo em si conhecido, atraves de calorimetria de varredura diferencial (DSC).

Os polimeros ou copolimeros podem ser preparados atraves de um processo de polimeriza9ao em emulsao ou atraves de um processo de polimeriza9ao em suspensao, de um modo preferido atraves de um processo de polimeriza9ao em emulsao. As temperaturas de polimerizag^o convencional podem ser empregadas, e de um modo geral estao em uma faixa de O0C a 105°C, de um modo preferido de 3O0C a 95°C, por exemplo de 3O0C a 70°C，ou de 60°C a 95°C.

A polimerizafao pode, de um modo geral, ser iniciada atraves de um iniciador soluvel em agua ou soliivel em monomero ou combinagdes de iniciador redox, usuais para a polimerizag^o em emulsao ou a polimeriza9ao em suspensao. Exemplos de iniciadores soliiveis em agua sao os sais de sodio, potassio e amonio do acido peroxo dissulfurico, hidroperoxidos, tais que peroxido de hidrogenio, peroxido de t-butila, hidroperoxido de t-butila, hidroperoxido de cumeno, monoidroperoxido de isopropil bezeno, hidroperoxido de diisopropil benzeno, e hidroperoxido de parametano, peroxodifosfato de potassio, peroxopivalato de terc-butila, e azobisisobutironitrila. Exemplos de iniciadores de persulfato, que podem ser usados, incluem ο persulfato de sodio, persulfato de potassio e persulfato de amonio. Exemplos de iniciadores soliiveis em monomero sao peroxidicarbonato de dicetila, peroxidicarbonato de dicicloexila e peroxido de dibenzoila. Os iniciadores podem, de um modo geral, ser usados em uma quantidade de a partir de 0,05% a 3%, em peso, preferivelmente de 0,2 a 2 %, em peso, com base no peso total dos monomeros.

Como iniciadores redox, os iniciadores acima mencionados com agentes de redu9ao opcionais sao iiteis. Agentes de redu9ao exemplares, que podem ser empregados, incluem os sulfitos e bissulfitos dos metais alcalinos de amonio, por exemplo sulfito de sodio, bissulfito de sodio, ou formaldeido bissulfito de sodio, os derivados de acido sulfoxilico, tais que os sulfoxilatos de zinco ou metal alcalino formaldeido, por exemplo, ο hidroxi metano sulfmato de sodio, acido ascorbico, polietileno aminas, agiicares, tais que dextrose ou sacarose, e sais metalicos. A quantidade de agente de redu9ao pode, de um modo geral, ser de O a 3 %, em peso, de um modo preferido de 0,1 a 2%, em peso, com base no peso total dos monomeros.

De um modo a controlar ο peso molecular, substancias reguladoras (agentes de transferencia de cadeia) podem ser usadas durante a polimeriza9ao. Se reguladores forem usados, eles sao empregados, de um modo usual, em quantidades de a partir de 0,01 a 5,0%, em peso, com base nos monomeros a serem polimerizados, e sao dosados separadamente ou apos a pre-misturada, com os componentes da reagSo. Exemplos de tais substancias sao n-dodecil mercaptana, terc-dodecil mercaptana, acido mercapto propionico, mercapto propionate* de metila, isopropanol, acetaldeido, alfa metil estireno dimerico, cicloexeno, e hidrocarbonetos halogenados, tais que cloroformio, bromoformio e tetracloreto de carbono. Eles podem ser adicionados ao mesmo de reafao, tanto antes da polimerizagSo, como durante a polimerizafao.

O processo de polimerizafao ocorre, de um modo preferido, na presenga de um ou mais emulsificantes. Em alguns casos, a polimerizag^o pode ser conduzida na ausencia de emulsificantes. Quantidades apropriadas de emulsificantes sao, de um modo geral, de 0,1 a 5%, em peso, com base na quantidade de monomeros. Emulsificantes exemplares, que podem ser empregados, incluem sais de acido graxo, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, (alquil)aril sulfatos, (alquil) aril sulfonatos, sulfo succinatos, alquil fosfatos de metais alcalinos e sais do acido abietico. Em modalidades da inven9ao, os pos polimericos redispersaveis podem incluir pelo menos um tensoativo, tal que um derivado polioxialquilenado, tais que alcoois graxos etoxilados ou etoxi/propoxilados, ou outros tensoativos nao-ionicos conhecidos. Exemplos de tensoativos nao-ionicos, que podem ser usados, incluem os eteres alquil poliglicolicos, ou os eteres alquil aril poliglicolicos tendo de 8 a 40 unidades de oxido de etileno. Emulsificantes ou tensoativos empregados durante a polimeriza9ao podem constituir parte de, ou ser empregados, de um modo adicional, ao pelo menos um polimero soliivel em agua, como um estabilizante coloidal, em combina9ao com ο agente quelante empregado como um estabilizante coloidal.

Os coloides protetores podem ser usados em vez de, ou em adifao a um ou mais tensoativos, de um modo a estabilizar a mistura da rea9ao. Os coloides protetores, empregados na mistura da rea9ao de polimeriza9ao, podem constituir parte de, ou ser empregados de um modo adicional ao pelo menos um polimero soliivel em agua, como um estabilizante coloidal, em combina^So com ο agente quelante empregado como um estabilizante coloidal. Exemplares dos coloides protetores opcionais, empregados durante a reaySo de polimerizapSo，sao os alcoois polivinilicos; polivinil acetais; polivinil pirrolidonas; polissacarideos em forma soliivel em agua, por exemplo, amidos (amilose e amilopectina), celuloses e os seus derivados carboximetila, metila, hidroxietila e hidroxipropila; proteinas, tais que caseina ou caseinato, proteina de soja, gelatinas; sulfonatos de lignina; polimeros sinteticos, tais que ο acido poli(met)acrilico, copolimeros de (met)acrilatos com unidades de comonomero carboxil-funcionais, poli(met)acrilamida, acidos polivinil sulfonicos e os seus copolimeros soliiveis em agua; sulfonatos de melanina formaldeido, sulfonatos de naftaleno formaldeido, e acido estireno-maleico e copolimeros de eter vinilico-acido maleico.

Todos os monomeros podem formar uma carga inicial, ou todos os monomeros podem formar uma alimenta9ao, ou por90es dos monomeros podem formar uma carga inicial e ο restante pode formar uma alimenta9ao apos a polimeriza9ao ter sido iniciada. Os monomeros empregados podem ser introduzidos, como uma mistura ou de um modo separado e simultaneo no meio de reagSo, ou todos juntos antes do inicio da polimeriza9ao, ou durante a polimeriza9ao, em frapSes sucessivas ou em um modo continuo. Em modalidades da inven^So, de O a 50%, em peso, com base no peso total dos monomeros, podem formar uma carga inicial e ο restante pode formar uma alimentaQao. As alimentagSes podem ser separadas (especialmente e cronologicamente). Ou todos ou alguns dos componentes a serem alimentados podem ser alimentados apos emulsifica9ao previa.

Apos ser completada a polimeriza9ao, um tratamento de pos- polimeriza9ao pode ser executado usando metodos conhecidos para remover ο mondmero residual.

As dispersdes aquosas ou ο latex, que se refere, de um modo generico, a uma dispersao ou emulsao estavel de microparticula polimerica em um meio aquoso, obtidas na presente invenfao, podem de um modo geral, apresentar um conteiido de solidos de a partir de 30 a 75%, em peso, por exemplo, de 35% a 65%, de um modo preferido de 40 a 60%, em peso.

Um agente quelante acima descrito e um polimero soliivel em agua podem ser misturados com a dispersao aquosa do polimero formador de filme insoliivel em agua, antes ou durante a polimerizagao, sem a interferencia com a polimeriza9ao, ou apos a polimeriza转o, e entao a dispersao aquosa pode ser seca, de um modo a obter um po polimerico redispersavel em agua da presente inven9ao. Baixos niveis de agente quelante, de um modo geral inferiores a cerca de 0,2 %, em peso, com base no peso total dos monomeros, podem ser usados no inicio da polimerizagao e podem ser beneficos na redufao do residuo causado pelos ions metalicos presentes no meio de reag^o da agua. No entanto, ο agente quelante, quando empregado em quantidades mais alias, antes ou no inicio da polimeriza9ao, pode reagir com um iniciador de polimeriza9ao, tal que um persulfato, usado para iniciar a polimeriza9ao. O agente quelante poderia ser convertido a outras moleculas, provavelmente menores, e ο persulfato poderia ser consumido e afetar, de um modo adverso, a polimeriza9ao. Deste modo, quando da adipSo de grandes quantidades de agente quelante como um estabilizante coloidal de acordo com a presente inver^So，ο agente quelante pode ser adicionado durante a polimeriza9ao, mas de um modo tardio na polimerizagSo, de um modo tal que ele nao interfira com a polimeriza9ao ou inative ο iniciador. Por exemplo, uma ροΓφείο do agente quelante pode ser adicionada durante a polimeriza^o, apos pelo menos cerca de 60%, em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 80% dos monomeros terem sido polimerizados. De um modo mais preferido, ο agente quelante empregado como um estabilizante coloidal e ο polimero soliivel em agua empregado como um estabilizante coloidal sao misturados com a dispersao aquosa do polimero formador de filme insoliivel em agua, apos a polimeriza9ao ter sido completada. O agente quelante e ο polimero soliivel em agua podem ser previamente misturados ou podem ser adicionados

separadamente. Mesmo quando ο agente quelante e adicionado apos a polimeriza9ao em quantidades coloidalmente estabilizantes de pelo menos 0,1 %，em peso, do monomero, quantidades pequenas, tais que de ate cerca de 0,2 %，em peso, podem ser adicionadas no inicio da polimeriza9ao, de um modo a reduzir ο residuo causado pelos ions metalicos presentes no meio de rea9ao da agua.

De acordo com ο metodo da presente invenfao, um ρό polimerico redispersavel em agua, pode ser produzido atraves da secagem de uma mistura aquosa de um polimero formador de filme insoliivel em agua e um estabilizante coloidal, que compreende um agente quelante e pelo menos um polimero soliivel em agua, de um modo a obter um ρό polimerico redispersavel em agua, em que a quantidade do agente quelante e de pelo menos 0,1 %, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua, e a quantidade do pelo menos um polimero soliivel em agua e de pelo menos 0,1 %, em peso, com base no peso do polimero formador de filme insoliivel em agua. De um modo adicional, em modalidades da inven9§io，a quantidade do pelo menos um polimero soMvel em agua pode ser de 1 %, em peso, a 99, 5 %，em peso, de um modo preferido de 5%, em peso, a 95%, em peso, mais preferivelmente de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e do pelo menos um polimero soliivel em agua ou do peso do estabilizante coloidal. Foi verificado, de um modo surpreendente, que a adigSo de um estabilizante coloidal, que compreende um agente quelante em uma quantidade de pelo menos 0,1 partes em peso de agente quelante por 100 partes, em peso, de polimero formador de filme insoliivel em agua (pelo menos 0,1 %, em peso, de agente quelante, com base no peso total do polimero formador de filme insoliivel em agua), e pelo menos um polimero soliivel em agua, em uma quantidade de pelo menos 0,1 partes, em peso, do pelo menos um polimero soliivel em agua, por 100 partes, em peso, do polimero formador de filme insoliivel em agua (pelo menos 0,1

%, em peso, do pelo menos um polimero soliivel em agua, com base no peso total do polimero formador de filme insoliivel em agua), antes da secagem da dispersao polimerica aquosa，aumenta, de um modo substancial a nova dispersabilidade em agua do ρό polimerico obtido mediante a secagem da dispersao polimerica aquosa, mesmo para polimeros foraiadores de filme insoliiveis em agua altamente hidrofobicos, tendo uma baixa quantidade de carboxila9ao, por exemplo, de menos do que 2,5%, em peso. Alem disso, foi verificado, de um modo surpreendente, que a combina9ao de um agente quelante e de um polimero soliivel em agua como um estabilizante coloidal, prove uma viscosidade inesperadamente baixa para a composi9ao polimerica liquida，ο que facilita a secagem por pulveriza^o e, deste modo, a produ9ao da composigao polimerica sob a forma de um ρό redispersavel. De um modo adicional mediante uma nova dispersao em agua, os polimeros redispersaveis da presente inven9ao exibem uma baixa viscosidade, ο que pode facilitar a sua incorporate* em formula9oes aplicativas. Os agentes quelantes exibem estabilidade em um alto pH, por exemplo, em um pH de 11 ou mais, e, deste modo, fornecem uma estabilidade coloidal em formula95es polimericas insoliiveis em agua de alto pH, tais que aquelas usadas para tornar os pos redispersaveis para formulates de cimento.

Em adi9ao ao estabilizado coloidal, aditivos opcionais podem ser adicionados antes da secagem da dispersao aquosa, tal que um agente de supressao de espuma. Um conteiido de ate 1,5%, em peso, de agente de supressao de espuma, com base no peso das particulas polimericas, pode ser vantajoso durante a secagem por pulveriza9ao. Outros aditivos, que podem ser empregados em quantidades convencionais, incluem um ou mais sais, tais que CaCl2, e MgCl2, emulsificantes ou tensoativos, monossacarideos, e dissacarideos.

A viscosidade da alimenta9ao pode ser seca por pulveriza9ao pode ser ajustada atraves do conteiido de solidos, de um modo tal que um valor de menos do que 1000 mPas (viscosidade de Brookfield em 20 revolu9oes e 23°C), de um modo preferido de menos do que 250 mPas, e obtido. O conteiido de solidos da dispersao a ser seca por pulveriza9ao pode, de um modo geral, ser de 25% a 75%, em peso, de um modo preferido de 40% a 60%, em peso, com base no peso total da dispersao.

De um modo a preparar os pos polimericos redispersaveis em agua, as dispersSes aquosas sao secas, por exemplo, por meio de secagem em leito fluidizado, secagem por congelamento ou secagem por pulveriza9ao. As dispersdes sao, de um modo preferido, secas por pulveriza9ao. A secagem por pulveriza9ao pode ser executada em plantas de secagem por pulveriza9ao usuais, a atomiza9ao podendo ser executada atraves de bocais de fluido iinico, de fluido duplo, ou de varios fluidos, ou um atomizador de disco rotativo. De um modo geral, ar, nitrogenio ou ar enriquecido com nitrogenio pode ser empregado como ο gas de secagem, a temperatura de admissao do gas de secagem nao excedendo, de um modo geral, a 200°C. A temperatura de admissao e, de um modo preferido, de a partir de 110 0C a 180°C, de um modo mais preferido de 140°C a 170°C. A temperatura de saida pode ser ajustada, de um modo geral, em uma faixa de a partir de 45°C a 120oC, de um modo preferido a partir de 60°C a 90。C, dependendo da planta, da Tg da resina e ο grau desejado de secagem.

Um agente contra a forma9ao de grumos (agente antibloqueio) pode ser adicionado ao ρό polimerico, de um modo a aumentar a estabilidade em armazenamento, por exemplo, de um modo a evitar a forma9ao de grumos e ο bloqueio e/ou para melhorar as propriedades de fluxo do ρό. Esta adi^So pode, de um modo preferido, executada enquanto ο ρό esta ainda fmamente dispersado, por exemplo, ainda suspenso no gas de secagem. O agente contra a forma9ao de grumos e, de um modo preferido, de origem mineral. Ele pode, de um modo preferido, ser adicionado em uma quantidade de ate 30%, em peso, com base no peso total de constituintes polimericos. Exemplos de agentes contra a forma9ao de grumos, que podem ser empregados, incluem, mas nao estao limitados a caulim, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, talco, gipso, silica e silicatos. Os tamanhos de particula dos agentes contra a forma9ao grumos, que podem ser empregados, incluem, mas nao estao limitados a, caulim, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, talco, gipso, silica e silicatos. Os tamanhos de particula dos agentes contra a forma9ao de grumos podem, de um modo preferido, estar em uma faixa de 10 nm a 10 μπι. Um agente contra a forma9ao de grumos preferido e ο caulim. A quantidade do agente contra a forma9ao de grumos pode, de um modo preferido, ser de 3% a 20%, de um modo mais preferido de 10% a 15%, com base na quantidade de ρό total. Em modalidades da inven9ao, mais do que um agente contra a formafao de grumos podem ser usados.

O tamanho X50 da distribuigao de tamanho de particula do ρό redispersavel depende das condigoes de secagem e do equipamento de secagem. X50 representa ο diametro median。em micrometros, ο que significa que 50%, em peso, das particulas, sao menores do que este diametro. O ρό polimerico redispersavel em agua produzido possui, de um modo preferido, um diametro de tamanho de particula X50 de a partir de 5 a 100 micrometros, de um modo preferido de 20 a 90 micrometros, e de um modo mais preferido de 50 a 80 micrometros. A distribui9ao de tamanho de particula do ρό pode ser medida atraves de difra9ao de laser, usando um analisador de tamanho de particula "Sympatec Helos", em uma faixa de medi9ao de 1,8 -350 μηι e dispersando ο ρό atraves de ar comprimido.

O peso das particulas polimericas no ρό, por exemplo, ο peso do copolimero carboxilado do comonomero vinil aromatico e ο comonomero 1,3-dieno, aqui descrito no ρό, pode, de um modo geral, ser de pelo menos 50%, de um modo preferido de pelo menos 60%, de um modo mais preferido de pelo menos 70% do peso total do ρό polimerico redispersavel em agua, e pode, de um modo geral, ser de ate 95%, de um modo preferido de ate 85%,

mais preferivelmente de ate 80%, do peso total do ρό polimerico redispersavel em agua. Os pos polimericos redispersaveis, que podem ter um tamanho de particula medio de a partir de 5 a 100 micrometros, por exemplo um tamanho de particula de 10 μιη a 20 μηι pode ser prontamente dispersado em agua deionizada, de um modo a prover uma distribuigSo de tamanho de particula de latex original, tal que de menos de 2 μηι.

Os pos polimericos redispersaveis em agua da presente inven9ao possuem uma variedade de usos. Os pos podem ser empregados como aditivos funcionais, em uma ampla variedade de composi9des, tais que materials de constru9ao, composi9oes para ο cuidado pessoal, composigdes farmaceuticas, e composi0es agricolas, em aplica0es ou em ambientes de alta concentra9ao salina, tais que a cimentagSo de ροφοε de oleo em alto mar, perfura9ao de oleo e gas, e cimento, e em agua dura. Usos adicionais dos pos sao em aplica90es de controle amplo, tais que em composites para coberturas sinteticas para pilhas de material volumosas, tais que refugo, conten9ao de lama de carvao, solo，controle de erosao do solo, que sao minimizados apos a infiltragSo, ρό fugitivo prejudicial, odor, e afmidade para passaros. Os pos podem ser usados em coberturas de aterros alternativos, que podem ser pulverizadas, utilizam materials reciclados，amigaveis para ο meio ambiente, amplamente disponiveis e baratos, que possuem uma boa aderencia a plastico e a refugo de vidro, e que podem ser moldados /endurecidos dentro de um curto periodo de tempo, e em misturas que aumentam a adesao. Os pos podem ser tambem empregados na produ9ao de espumas, tal que em espumas de poliuretano.

Em modalidades preferidas，ο ρό polimerico redispersavel em agua pode ser usado como um aditivo em uma composi9ao de ajuste, que pode ainda incluir um aglutinante hidraulico inorganico. Exemplos de aglutinantes inorganicos incluem cimentos, tais que ο cimento Portland, cimento de alumina, cimento pozolanico, cimento de escoria, cimento de magnesia, e cimento de fosfato; semi-hidrato de gesso e agua-vidro. Usos ilustrativos da composi?So polimerica de acordo com a presente ίηνβηφδο estao em adesivos de lajotas, adesivos de constru9ao, reboco, argamassas para juntas, embc>90, composi9oes para alisamento com trolha, composi9oes de enchimento, tais que composites para ο enchimento de piso (por exemplo, compostos para uso em piso de auto-nivelamento), juntas de reparo de concreto, argamassas para juntas, compostos de junta de fita, concreto, aplica0es de membrana a prova d'agua, e aplicag5es de membrana para ο isolamento de fissuras. De um modo particular, ο uso do ρό polimerico redispersavel em agua aqui descrito em uma composigSo de ajuste, por exemplo, em adesivos de lajotas a base de cimento ou em sistemas compositos de isolamento termico externo, resultam em composi9oes com uma alta resistencia de adesao inicial, alta resistencia de adesao apos a imersao em agua (resistencia a agua), e alta resistencia de adesao apos ser permitido um "periodo de tempo aberto" antes da aplicagSo final da composi9ao de ajuste hidratada.

Um uso preferido do ρό polimerico redispersavel em agua e em composi9oes de concreto ou em outras composi9oes que exibem um alto pH, por exemplo um pH de pelo menos 11, por exemplo de 11,5 a 13,5. Os pos polimericos redispersaveis da presente invenfao podem ser empregados em adesivos de Iajota, tais que adesivos de lajota a base de cimento. Os adesivos de lajota a base de cimento podem compreender, de um modo geral, de 5 a 50 partes, em peso, de cimento, de um modo preferido cimento Portland, como ο aglutinante hidraulico; de 40 a 70 partes, em peso, de areia de quartzo, de um modo preferido tendo um tamanho de particula de a partir de 0,1 mm a 0,5 mm, como a carga principal, e de 0,1 % a 10%, em peso, de um modo preferido de 1 % a 6% em peso (com base no peso seco do adesivo da lajota) do ρό polimerico redispersavel de acordo com a presente inven9ao. Outros componentes opcionais incluem um ou mais eteres de celulose (de um modo preferido em uma quantidade total de 0,05% a 1 %, em peso, de um modo mais preferido de 0,2 % a 0, 5%, em peso, com base no peso seco do adesivo da Iaj ota) de um modo a controlar a reologia, a reten9ao de agua, a resistencia ao deslizamento, e a operabilidade aperfeigoada; ρό de quartzo ou de pedra calcaria tendo um tamanho de particula de a partir de 30 μηι a 60 μιη, como uma co-carga fma, de um modo a melhorar a consistencia e a operabilidade; e fibras minerals ou de celulose, de um modo a melhorar a

resistencia ao deslizamento.

Em ainda outras modalidades, ο ρό polimerico redispersavel em agua pode ser usado em sistemas de isolamento termico externos ETICS, de um modo particular como um adesivo sobre a camada de placa termicamente isolante, de um modo a reduzir a absorg^o de agua e a melhorar a resistencia ao impacto do sistema de isolamento termico externo. ETICS e um sistema de varios componentes, que compreende um painel de isolamento, que e fixado na parte externa de predios. Os pos polimericos redispersaveis sao aglutinantes em formula9oes de argamassa de mistura a seco, que asseguram com que a argamassa a base de mineral seja ligada a superficie do painel de isolamento, que e produzido, de um modo geral，a partir de

poliestireno expandido (EPS).

Um outro uso dos pos polimericos redispersaveis em agua sao os compostos de foraiafao de piso de auto-nivelamento SLFC. Os pos podem ser adicionados, de um modo a melhorar a adesao ao substrato, a flexibilidade, a resistencia a abrasao e as propriedades de cura.

O ρό polimerico redispersavel em agua, de acordo com a presente inven9ao, pode ser usado em produtos de papel, produtos de papelao, forro de carpete, tintas ou revestimentos ou em aglutinantes para madeira, papel ou revestimentos texteis ou composi9oes de impregna9ao, de um modo preferido na ausencia de uma quantidade substancial de um agente de liga^o hidraulico inorganico, de um modo mais preferido na ausencia de qualquer quantidade de agente de IigapSo hidraulico inorganico. Por exemplo, ο ρό polimerico redispersavel em agua pode ser usado como ο ύηΐοο aglutinante nas composigSes de revestimento e adesivos.

Dependendo de seu uso final, pode ser vantajoso usar ο ρό polimerico redispersavel em agua, em combina9ao com um ou mais pos polimericos redispersaveis em agua conhecidos, tais que um homopolimero ou copolimero de um ou mais monomeros "principio" a partir do grnpo, que consiste de esteres vinilicos de acidos alquil carboxilicos ramificados e nao- ramificados, tendo de 1 a 15 atomos de carbono, esteres metacrilicos e esteres acrilicos de alcoois tendo de 1 a 15 atomos de carbono, olefmas, e halogenetos de vinila.

Os exemplos que se seguem sao fornecidos apenas para propositos ilustrativos, e nao tem a inten9ao de limitar ο escopo das reivindica9oes que se seguem. A nao ser que indicado de um outro modo, todas as partes e percentuais estao em peso, todas as temperaturas estao em 。C, e todas as pressoes estao em bar ou sao atmosfericas, a nao ser que indicado de um modo contrario:

EXEMPLO 1

Um ρό polimerico redispersavel pode ser produzido usando um filme insoliivel em agua, que forma um latex de estireno butadieno (SB) carboxilado, que possui um conteiido de comonomero de 62 partes de estireno, 35 partes de butadieno, e 3 partes de acido itaconico (uma carboxilado de 3%, em peso, de acido itaconico, com base no peso do comonomero total), e uma soli^So aquosa comercialmente disponivel de um agente quelante como um estabilizante coloidal, e uma solu9ao aquosa de um polimero soliivel em agua como ο estabilizante coloidal. O latex SB pode ter um tamanho de particula medio de 150 nm ou de 1500 Angstroms. A S0I119S0 comercialmente disponivel do agente quelante pode ser VERSENOL 120, que e uma solufao a 41%，em peso, de um agente quelante, que e ο sal trissodico de triacetato de hidroxietileno-diamina, que esta disponivel de Dow Chemical Company, Midland, Mich. 48640. O VERSENOL 120 possui um valor de quela9ao de 120 (mg como CaCO3 por grama) e um pH de 11,0 a 11,8 (solugao aquosa a 1 %, em peso). O polimero soMvel em agua pode ser um copolimero de oxido de etileno/oxido de butileno com 96 unidades de oxido de etileno e 18 unidades de oxido de butileno (EO96BO18). Uma mistura de latex de estireno butadieno (SB) e de estabilizantes coloidais e preparada como se segue: 64 partes de um latex a 50%, em peso, dispersao (32 partes de latex puro), 11 partes de uma solufao de EO96BO18 a 10%, em peso, (1,1 partes de EO96BOi8 puro), 22 partes de uma solu9ao de VERSENOL 120 a 10% ( 2,2 partes de VERSENOL 120 puro), e 3 partes de agua sao misturados para produzir uma mistura com um conteiido de solidos total de 35%, em peso. A quantidade total de estabilizantes coloidais e de cerca de 10%, em peso, ou de cerca de 6，66%, em peso do agente quelante e cerca de 3,33%, em peso do polimero soliivel em agua (EO96BO18), com base no peso do polimero de latex. Esta mistura foi bombeada a um atomizador de bocal de fluido duplo, equipado em um secador de pulveriza9ao Mobile Minor. A pressao de ar para ο bocal foi fixada em 1 bar com 50% de fluxo, que e equivalente a 6 kg/hora de fluxo de ar. A secagem por pulveriza9ao foi conduzida em um ambiente de N2, com uma temperatura de admissao fixada em 140 0C5 e a temperatura de saida foi objetivada para 50。C 士 1 0C atraves do ajuste da taxa de alimenta9ao da mistura. Concorrentemente, ο ρό de caulim (kamin 90) foi adicionado ao interior da camara para a secagem por pulveriza9ao como um agente contra a formafao de grumos, com a quantidade sendo controlada para ser de 10%, em peso, dos pos secos.

O ρό polimerico redispersavel, obtido atraves de secagem por pulveriza9ao, apresentou um tamanho de particula medio de entre 10 a 20 μηι. O ρό de secagem por pulveriza9ao foi dispersado em agua deionizada (DI) em um nivel de solidos de 1 %, em peso, e turbilhonado durante 30 segundos, duas vezes. A nova dispersao foi entao medida com ο uso de um Coulter LS 230 Laser Diffraction Particle Size Analyser. A Figura 1 mostra os dados de distribui9ao de tamanho de particula da nova dispersao, que indicam que ο ρό polimerico redispersavel da presente inven9ao foi prontamente dispersado a distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original.

EXEMPLO 2

Um ρό polimerico redispersavel pode ser produzido como no Exemplo 1, exceto que as 11 partes da soli^So de EO96BOi8 do polimero soliivel em agua a 10% podem ser substituidas por 11 partes de S0I119S0 de PEG 10.00 a 10% em peso (1,1 partes de PEG 10.000 puro). O polimero soliivel em agua PEG 10.000 pode ser um polietileno glicol (PEG) tendo um peso molecular medio em peso Mw de cerca de 10.000, produzido por Clariant GmbH, D-65926, Frankfurt am Main, Alemanha. A quantidade total de estabilizantes coloidais e de cerca de 10%, em peso, ou de cerca de 6,66%, em peso, do agente quelante e de cerca de 3,33%, em peso, do polimero soliivel em agua (PEG 10.000), com base no peso do polimero de latex.

O ρό polimerico redispersavel, obtido atraves de secagem por pulveriza9ao, possuia um tamanho de particula medio de entre 10 e 20 μπι. O ρό seco por pulveriza9ao foi dispersado em agua deionizada (DI) em um nivel de solidos de 1%, em peso，e turbilhonado durante 30 segundos, duas vezes. A nova dispersao foi entao medida usando um Coulter LS 230 Laser Diffraction Particle Size Analyser. A Figura 2 mostra os dados de distribui9ao de tamanho de particula da nova dispersao, ο que indica que ο ρό polimerico redispersavel da presente inver^So foi prontamente dispersado na distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original.

EXEMPLO 3

Um polimero redispersavel pode ser produzido como no Exemplo 1, exceto que ο latex de estireno butadieno (SB) carboxilado que forma ο filme insoliivel em agua do Exemplo 1 pode ser substituido por um latex de estireno butadieno (SB) carboxilado que forma um filme insoliivel em agua, que possui um conteiido de comonomero de 61 partes de estireno, 33 partes de butadieno, 3 partes de metacrilamida, e 3 partes de acido itaconico (uma carboxilado de 3 %, em peso, de acido itaconico, com base no peso do comonomero total). O ρό polimerico redispersavel da presente inven9ao ja estava dispersado na distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original.

EXEMPLO 4

Um ρό polimerico redispersavel pode ser produzido como no Exemplo 2, exceto que ο latex de estireno butadieno (SB) carboxilado que forma ο filme insoluvel em agua do Exemplo 2 pode ser substituido por um latex de estireno butadieno (SB) carboxilado que forma um filme insoliivel em agua, que possui um conteiido de monomero de 61 partes de estireno, 33 partes de butadieno, 3 partes de metacrilamida, e 3 partes de acido itaconico ( uma carboxilado de 3%, em peso, de acido itaconico, com base no peso do comonomero total). O ρό polimerico redispersavel da presente invenpSo foi prontamente dispersado na distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original.

EXEMPLO 5

Um ρό polimerico redispersavel pode ser produzido usando um latex de estireno butadieno (SB) carboxilado que forma um filme insoliivel em agua, que possui um conteiido de comonomero de 62 partes de estireno, 35 partes de butadieno, e 3 partes de acido itaconico (uma carboxilado de 3 %, em peso, de acido itaconico, com base no peso de comonomero total), e uma soli^So aquosa comercialmente disponivel de um agente quelante como um estabilizante coloidal, e uma solu9ao aquosa de um polimero soliivel em agua comercialmente disponivel, alcool polivinilico (PVOH)j como estabilizante coloidal. O latex SB pode ter um tamanho de particula medio de 150 nm ou 150 Angstroms. A solufao comercialmente disponivel do agente quelante pode ser VERSENE 100, que e uma soli^So a 39%, em peso, de um agente quelante, que e ο acetato de etileno diamina tetrassodico, que esta disponivel de Dow Chemical Company, Midland, Mich. 48640. O VERSENE 100 possui um valor de quela^o de 102 (Mg como CaCO3 Por grama) e um pH de 11 a 12 ( sok^So aquosa a 1%, em peso). O polimero soliivel em agua comercialmente disponivel pode ser MOWIOL 4-88, um PVOH parcialmente hidrolisado tendo uma viscosidade de 3,5-4,5 mPa χ (solu9ao aquosa a 4%, a 20°C, determinada atraves de um viscosimetro de Hoppler (DIN 53015) e uma hidrolise de 86, 7-88, 7 mol %, disponivel de Kuraray America, Inc., 2625 Bay Area Bolvd., Suite 300, Houston, TX 77058-1551. Uma mistura de latex de estireno butadieno (SB) e de estabilizantes coloidais e preparada como se segue: 64 partes de uma dispersao de latex a 50% em peso (32 partes de latex puro), 17 partes de uma soli^So de MOWIOL 4-88 a 15%, em peso (2,56 partes de MOWIOL 4-88), 6, 4 partes de solu9ao de VERSENE 100 a 10% (0,64 partes de VERSENE 100 puro), e 12,6 partes de agua sao misturadas para produzir uma mistura com um conteiido de solidos total de 35%, em peso. A quantidade total de estabilizantes e de cerca de 10%, em peso, ou de cerca de 2%, em peso, do agente quelante e de cerca de 8%, em peso do polimero soliivel em agua (PVOH), com base no peso do polimero de latex. Esta mistura e bombeada a um atomizador de bocal de fluido duplo, equipado em um secador por pulveriza9ao Mobile Minor. A pressao de ar ao bocal foi fixada em 1 bar, com 50% de fluido, que e equivalente a 6 kg/hora de fluxo de ar. A secagem por pulveriza9ao foi conduzida em um ambiente de N2, com uma temperatura de entrada fixada em 140°C, e a temperatura de saida foi objetivada em 50°C 士 I0C, atraves do ajuste da taxa de alimenta^o da mistura. De um modo concoirente, ο ρό de caulim (kamin 90) foi adicionado ao interior da camara para a secagem por pulverizafao como um agente contra a forma9ao de grumos, com a quantidade sendo controlada para ser de 10%, em

peso, dos pos secos.

O ρό polimerico redispersavel, obtido atraves de secagem por pulveriza9ao, possuia um tamanho de particula medio de entre 10 a 20 μπι. O ρό seco por pulverizafao foi dispersado em agua deionizada (DI)j em um nivel de solidos de 1 %, em peso, e turbilhonado durante 30 segundos, duas vezes. Uma nova dispersao foi entao medida usando um Coulter LS 230 Laser Diffraction Particle Size Analyser. A Figura 3 mostra os dados de distribui?So de tamanho de particula da nova dispersao, ο que indica que ο ρό polimerico redispersavel da presente inven9ao foi prontamente dispersado a distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original.

EXEMPLO COMPARATIVO A Um ρό polimerico redispersavel pode ser produzido como no Exemplo 1, exceto que a S0I119S0 comercialmente disponivel do agente quelante e substituido por 3,2 %, em peso, de MOWTOL 4-88, que e PVOH parcialmente hidrolisado (alcool polivinilico), em uma forma granular, e esta disponivel de Kuraray Europe GmbH, Division PVA/PVB D-65926, Frankfurt am Main, Alemanha. O MOWIOL 4-88 possui uma viscosidade DIN 53015 de 4 土 0,5 mPa.s (soli^So a 4% a 20°C), um grau de hidrolise (saponifica9ao) de 87,7 士 1,0 mol %, um valor de ester de acordo com a DIN 53401 de 140 士 10 mg KOH/g, um conteiido de acetila residual de 10,8 士 0，8 p/p %,e um conteiido de cinzas maximo de 0,5% (calculado como Na2O).

O ρό polimerico redispersavel, obtido atraves de secagem por pulverizagao possuia um tamanho de particula medio de entre 10 e 20 μπι. O ρό seco pulverizado foi dispersado em agua deionizada (DI) em um conteudo de solidos de 1 %, em peso, e turbilhonado durante 30 segundos, duas vezes. A nova dispersao foi entao medida usando um Coulter LS 230 Laser Diffraction Particle Size Analyser. A Figura 4 mostra os dados de distribui9ao de tamanho de particula da nova dispersao, ο que indica que ο ρό polimerico redispersavel foi prontamente dispersado a distribui9ao de tamanho de particula de latex SB original. Comparapao de Viscosidade

A Viscosidade de Brookfield de uma mistura de 150 g de latex de estireno butadieno (SB) (que possui um conteúdo de comonômero de 62 partes de estireno, 35 partes de butadieno, e 3 partes de ácido itacônico) com um conteúdo de sólidos de 50%, em peso, e 50 g do estabilizante coloidal de PVOH MOWIOL 4-88, com um conteúdo de sólidos de 15%, em peso, foi medida usando um viscosímetro de Brookfield Modelo LVTDV-Π, sob as condições de 60 rpm, Fuso LV 4, e 25°C. A leitura da viscosidade foi de 3252 cps.

A Viscosidade de Brookfield de uma mistura de 150 g do látex de estireno butadieno (SB) ( que possuía um conteúdo de comonômero de 62 partes de estireno, 35 partes de butadieno e 3 partes de ácido itacônico) com um conteúdo de sólidos de 50%, em peso, e 50 g de um estabilizante coloidal com proporções variáveis do MOWIOL 4-88, com um conteúdo de sólidos de 15%, e o agente quelante VERSENOL 120 usado no Exemplo 1, com um conteúdo de sólidos de 15%, em peso, foram também medidos usando o Viscosímetro de Brookfield Modelo LVTDV-II, sob as condições de 60 rpm, Fuso LV 4, e 25°C. As leituras de viscosidade, como uma função do percentual em peso de agente quelante, com base no peso total do estabilizante coloidal, em uma base de sólidos, (o peso do agente quelante e o peso do PVOH em uma base de sólidos) são sumariados na Tabela 3 e são mostrados no gráfico da Figura 5: Tabela 3: Medições de Viscosidade Para misturas de Látex de Estireno-

Butadieno e Estabilizantes Coloidais

% em peso do agente quelante* % em peso de PVOH* Viscosidade, cps 0 100 3252 40 60 3188 60 40 2750 80 20 2079 90 10 1562 100 0 Menos que 100

*Este percentual em peso é baseado no peso total do agente quelante e do PVOH.

A viscosidade de Brookfield de uma mistura dei50 g do látex de estireno butadieno (SB) (que possui um conteúdo de comonômero de 62 partes de estireno, 35 partes de butadieno e 3 partes de ácido itacônico), com um conteúdo de sólidos de 50%, em peso, e 25 g do estabilizante coloidal do agente quelante VERSENOL 120 usado no Exemplo 1, com um conteúdo de sólidos de 20%, em peso, e 25 g do polímero solúvel em água EO96BOi8, usado no Exemplo 1, com um conteúdo de sólidos de 10%, em peso, foi medido usando um Viscosímetro de Brookfield Modelo LVTDV-H, sob as condições de 60 rpm, Fuso LV 4, e 25°C. A leitura da viscosidade foi de 36,5 cps.

As distribuições de tamanho de partícula mediante uma nova dispersão apresentada nas FIGS. 1, 2, 3 e 4 mostram que uma nova dispersabilidade dos pós poliméricos redispersáveis da presente invenção, que contêm uma combinação de um agente quelante e de um polímero solúvel em água como um estabilizante coloidal (Exemplos 1, 2 e 5 e Figuras 1, 2 e 3) é tão boa quando uma nova dispersabilidade do pó polimérico redispersável, que contém PVOH como um estabilizante coloidal ( Exemplo Comparativo A e Figura 4). No entanto, como exemplificado na Figura 5, a viscosidade das composições, que contêm a combinação de um agente quelante e de um polímero solúvel em água é inesperadamente mais baixa do que a viscosidade da composição, que contém apenas PVOH como o estabilizante coloidal, deste modo possibilitando o uso de composições com um conteúdo de sólidos mais alto para a secagem por pulverização e de um equipamento de pressão mais baixa para a produção eficiente de pós poliméricos redispersáveis.

EXEMPLO 6

Um pó polimérico redispersável pode ser produzido usando um látex de estireno butadieno carboxilado que forma um filme insolúvel em água (SB), que possui a composição relacionada na Tabela 4 (por exemplo, um conteúdo de comonômero de 65 partes de estireno, 34 partes de butadieno, e 1 parte de ácido itacônico), um conjunto de estabilizante coloidal que compreende uma solução aquosa comercialmente disponível de um agente de quelação (por exemplo, VERSENO 120) e uma solução aquosa de um polímero solúvel em água ( por exemplo, Álcool Polivinílico MOWIOL 4- 88), e pode ainda compreender aditivos adicionais ( por exemplo, emulsificadores). O látex SB pode ter um tamanho de partícula médio, tal como mostrado na Tabela 4 ( por exemplo, 1500 Á). As soluções aquosas de estabilizantes coloidais foram adicionadas a cada uma das dispersões de látex, de um modo tal que a quantidade de estabilizante coloidal relacionada na Tabela 4, com base no peso do polímero de látex, fosse obtida. Por exemplo, uma mistura do látex de estireno butadieno (SB) e VERSENOL 120/Mowiol 4-88 é preparada como se segue: 64 partes de uma dispersão de látex a 50%, em peso (32 partes de látex), 19, 2 partes de uma solução de VERSENOL 120 a 10% (1,92 partes de VERSENOL 120 puro), 12, 8 partes de uma solução de MOWIOL 4-88 a 10% (1,92 partes de VERSENOL 120 puro), 12, 8 partes de uma solução de MOWIOL 4-88 a 10% (1,28 partes de MOWIOL 4-88 puro) e 3 partes de água são misturados para produzir uma mistura com um conteúdo de sólidos total de 35%, em peso. A mistura foi bombeada a um atomizador de bocal de fluido duplo, equipado em um secador de pulverização Mobile Minor. A pressão do ar para o bocal foi fixada em 1 bar, com 50% de fluxo, que é equivalente a 6g /hora de fluxo de ar. A secagem por pulverização foi conduzida em um ambiente de N2, com uma temperatura de admissão fixada em 140°C, e a temperatura de saída foi objetivada para 5O0C ± 1°C através do ajuste da taxa de alimentação da mistura. De um modo concorrente, pó de caulim (Kamin 90) foi adicionado ao interior da câmara para a secagem por pulverização como um agente contra a formação de grumos, com a quantidade sendo controlada para ser de 10%, em peso, dos pós secos.

Uma nova dispersabilidade dos pós secos (amostras nos 6-1 a 6-13) foi testada pela dispersão do pó em água deionizada (DI) em um nível de sólidos de 1 %, em peso, e turbilhonamento durante 30 segundos, duas vezes. A nova dispersão foi então medida usando um Coulter LS 230 Laser Diffraction Particle Size Analyser, e os resultados são fornecidos na Tabela 4 para a Amostra de pó polimérico redispersável N0 6-1 a 6-13: α> Ό

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VQ Na Tabela 4, Tergitol 15-S-40 é uma solução aquosa a 70%, em peso, de um tensoativo não-iônico de álcool etoxilado secundário tendo 41 moles de EO, com um HLB de 18, produzido por Dow Chemical Co., Midland MI. O Tergitol NPlO é um tensoativo não-iônico de etoxilato de nonil fenol tendo 10 moles de EO, com um HLB de 13,2, produzido por Dow Chemical Co., Midland MI.

As distribuições de tamanho de partícula para as Amostras Nos 6-1, 6-4, 6-6 e 6-13 são fornecidas na Figura 6, Figura 7, Figura 8 e Figura 9, respectivamente. Como mostrado na Tabela 4, o uso de uma combinação de um agente quelante com um polímero solúvel em água de acordo com a presente invenção (Amostras N0S 6-2, 6-3, 6-4, 6-5 e 6-7, exibem uma excelente nova dispersabilidade, tal como mostrado, por exemplo, na Figura 7 para a Amostra N0 6-4, com uma distribuição de tamanho de partícula de pico único alta em 0, 15 μπι) provê um efeito sinérgico inesperado quanto a uma nova dispersabilidade para os polímeros formadores de filme insolúveis em água tendo uma baixa quantidade de carboxilação (por exemplo, 1 %, em peso, de ácido itacônico, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água), comparado ao uso de um agente quelante isoladamente (Amostra N0 6-1, Figura 6, parcialmente redispersável. Como mostrado através de múltiplos picos, com uma quantidade significativa de partículas maiores do que 1 μηι) ou um polímero solúvel em água isoladamente (Amostra N0 6-6, Figura 8, não dispersável novamente, tal como mostrado por múltiplos picos, com a maioria das partículas maior do que 1 μηι) ou em combinação com um emulsificador (Amostras n° s. N0 6-13, Figura 9, tal como mostrado por múltiplos picos, com a maioria das partículas superior a 1 μπι). No entanto, tal como mostrado na Tabela 4, quando a quantidade da carboxilação é elevada para 3 % ( 3%, em peso, de ácido itacônico, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água), o uso de um agente quelante isoladamente (Amostras n° s. 6-8), o uso de um polímero solúvel em água isoladamente (Amostras n° s. 6-10), e o uso de uma combinação de um agente quelante e de um polímero solúvel em água de acordo com a presente invenção (Amostras n° s. 6-9) provê uma nova dispersabilidade para o polímero formador de filme insolúvel em água carboxilado mais elevada.

Além disso, como mostrado na Tabela 4, as amostras n° s. 6-11 e 6-12, quando a quantidade de carboxilação está no nível mais alto de 3% (3 %, em peso, de ácido itacônico), o uso de um polímero solúvel em água com um tensoativo não-iônico Tergitol 15-S-40 (Amostras n° s. 6-11) resulta não apenas em uma nova dispersabilidade parcial, mas quando uma porção do polímero solúvel em água é substituída pelo agente quelante de acordo com a presente invenção (Amostras n° s. 6-12) uma excelente nova dispersabilidade é alcançada. EXEMPLO 7

Os componentes e as suas quantidades relativas (% em peso de partes em peso, p/p) que podem ser usados para preparar composições de argamassa à base de cimento usando as composições de pó redispersáveis dos Exemplos 1, 2 e Exemplo Comparativo A, e uma composição de argamassa à base de cimento Comparativa ( Fórmula B Comparativa), que não emprega qualquer composição de pó redispersável, são mostrados na Tabela 5. Em adição, uma composição de pó redispersável comparativa do Exemplo 6, Amostra N0 6-13 da Tabela 4 (uma amostra comparativa contendo o látex SB e 3%, em peso, de Tergitol NPlO e 22%, em peso, de ácido poliacrílico, PA- A, com base no peso do látex SB foi usada para preparar uma composição de argamassa à base de cimento (Fórmula Comparativa C). As composições de argamassa à base de cimento diferentes podem ser preparadas pela mistura a seco dos componentes sólidos indicados na Tabela 5, e então a adição de água. Várias propriedades das composições de argamassa à base de cimento e o seu desempenho podem ser testadas e os resultados são também apresentados na Tabela 5.

Os métodos de teste usados nos Exemplos são, como se segue:

Preparação de Mistura a Seco: O cimento, areia, polímero, e agente de espessamento são pesados e colocados em um saco plástico, que é então misturado a mão durante 2 minutos e condicionado durante 24 horas.

Viscosidade: As viscosidades são medidas com um Viscosímetro Brookfield Synchro-Iectric (Modelo RVT) em combinação com um suporte Brookfield Helipath a 25°C. A argamassa é enchida em um copo de densidade e o fuso (T-F) é posicionado, de um modo tal que ele apenas toque a superfície da argamassa. O fuso do viscosímetro gira durante 2 minutos com 5 rpm. Durante a rotação, o viscosímetro é movido para cima e para baixo, de um modo tal que o fuso rotativo descreva um trajeto helicoidal através da amostra. A primeira medição não é tomada até que o fuso esteja inteiramente submerso após uma rotação completa. Quatro leituras são medidas, à medida em que o viscosímetro se move em cada direção, cuja média é relatada.

Densidade: Argamassas são colocadas no interior de um recipiente de volume conhecido, tampadas, e então pesadas.

Resistência ao cisalhamento: A resistência ao cisalhamento de compensado foi medida de acordo com a ANSI 118. 11, seções 4.1.1 e 4.1.2. As amostras são conjugadas, com uma camada de argamassa ligando uma peça de compensado e uma peça de azulejo, de um modo conjunto. A resistência ao cisalhamento foi medida de acordo com a ANSI 118.4, seções

5.2.2, 5.2.3, e 5.2.4. As amostras são conjugadas com uma camada de argamassa ligando duas peças de azulejo de mosaico cerâmico, de um modo conjunto. A resistência ao cisalhamento é medida após as amostras serem curadas durante 7 dias e 28 dias. A resistência ao cisalhamento do mosaico cerâmico impermeável foi medida de acordo com a ANSI 118.4, seções 5.2.2,

5.2.3, e 5.2.4. As amostras são conjugadas com uma camada de argamassa ligando duas peças de azulejo de mosaico cerâmico impermeáveis, de um modo conjunto. A resistência ao cisalhamento é também medida após as amostras serem curadas durante 7 dias, 7 dias seguindo-se a imersão em água durante 7 dias, e 28 dias. Formulações e Resultados de Teste

As formulações para as formulações de argamassa à base de cimento e os resultados do teste são apresentados na Tabela 5, abaixo.

Como mostrado na Tabela 5 abaixo, as formulações de argamassa 1, 2 e Comparativa A, que contêm um pó polimérico redispersável, exibem um desempenho superior em termos de resistência ao cisalhamento na ligação a compensado nos testes do dia 7 e do dia 28, comparados à resistência ao cisalhamento obtida com a formulação de argamassa Comparativa B, que não contém um agente quelante em combinação com um polímero solúvel em água. Além disso, como mostrado na Tabela 5, as formulações de argamassa 1 e 2, que contêm um agente quelante e um polímero solúvel em água como um estabilizante coloidal, exibem um desempenho comparável quando comparadas a uma formulação de argamassa Comparativa A, que contém PVOH como o estabilizante coloidal. No entanto, como mostrado no Exemplo Comparativo A e na Figura 5, a viscosidade das composições, que contêm o agente quelante e o polímero solúvel em água, é inesperadamente mais baixa do que a viscosidade da composição que contém apenas PVOH como um estabilizante coloidal, deste modo possibilitando o uso de composições com um conteúdo de sólidos mais alto para a secagem por pulverização e um equipamento de pressão mais baixa para uma produção mais eficiente dos pós poliméricos redispersáveis, sem a perda da nova dispersabilidade e sem afetar, de um modo adverso, o desempenho nas formulações de argamassa. TABELA 5: Formulações de Argamassa à Base de Cimento e Resultados de

Teste

materla prima Fórmula ( % em peso) Ex. 1 Ex. 2 Comp. A Comp. B Comp. C Cimento Portland Tipo 1 35 35 35 35 Areia F-80, Areia de Sílica 62,66 62,66 62,66 64,66 62,66 Pó polimérico Redispersável do Exemplo Comparativo A (Látex SB e PVOH) — 2 Síenhum — Pó polimérico Redispersável do Exemplo 1 (Látex SB e VERSENOL 120 EO96BOi8) 2 — — Nenhum — Pó polimérico Redispersável do Exemplo 2 (Látex SB e VERSENE 120 e PEG 10000) - 2 — Nenhum — -- — -- Nenhum 2 WALOCEL MW 40000 PFV,hidroxietil metil celulose (HEMC) Agente de espessamento (Dow Chemical Co,) 0,34, 0,34 0,34 0,34 0,34 Total, % em peso 100 100 100 100 100 Razão em peso de Agua-Pó 0,220 0,225 0,220 0,225 0,215 Viscosidade de Brookfield 5 RPM (cps) 463750 462500 45500 422500 488750 Densidade (g/ml) 1,56 1,57 1,55 1,57 1,58 Resistência ao Cisalhamento, Compensado 7 dias (psi) 98 ±23 82±7 110±8 47±15 20±9 Resistência ao Cisalhamento,Compensado 28 dias (psi) 131±20 l\l±2\ 137±18 55±12 22±6 Resistência ao Cisalhamento, Azulejo de Mosaico Cerâmico Impermeável, 7 dias (psi) 279±19 227±12 251±19 213±26 153±13 Resistência ao Cisalhamento,Azulejo de Mosaico Cerâmico, 28 dias (psi) 267±9 228±18 269±15 209±16 155±11 Resistência ao Cisalhamento,Azulejo de Mosaico Cerâmico,7 dias após a imersão (psi) 232±27 206±11 193±16 219±23 297±125

Claims

1. Polímero redispersável em água, caracterizado pelo fato de que compreende uma mistura co-seca de um polímero formador de filme insolúvel em água e de um estabilizante de colóide, o referido estabilizante coloidal compreendendo um agente quelante e pelo menos um polímero solúvel em água, em que a quantidade do agente quelante é de, pelo menos, 0,1 %, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água, e a quantidade do pelo menos um polímero solúvel em água é de pelo menos 0,1 %, em peso, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água.

2. Pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade do pelo menos um polímero solúvel em água é de 5%, em peso, a 95%, em peso, com base no peso total do agente quelante e o pelo menos um polímero solúvel em água.

3. Pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um polímero solúvel em água compreende pelo menos um membro selecionado a partir de tensoativos ou polímeros de polioxialquileno, alcoóis polivinílicos, polivinil pirrolidonas, polissacarídeos, sulfonatos de lignina, polímeros de acrilato com grupos carboxila, ácido poliacrílico e os seus copolímeros, ácidos polivinil sulfônicos e os seus copolímeros, polímeros solúveis em água celulósicos e derivados dos mesmos, poliésteres com polióis e copolímeros dos mesmos, e caseinatos.

4. Pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a quantidade do pelo menos um polímero solúvel em água é de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e do pelo menos um polímero solúvel em água.

5. Pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o polímero formador de filme insolúvel em água possui uma quantidade de carboxilação de menos do que 2, 5%, em peso, do pelo menos um ácido monocarboxílico etilenicamente insaturado, ácido dicarboxílico, sais dos mesmos, ou misturas dos mesmos, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água.

6. Pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente quelante compreende pelo menos um membro, selecionado a partir de poliacetatos de alquileno poliamina, porfirinas, etileno diamina e os seus derivados, 2,3-dimercapto-l- propanol, ácido succínico, ácido nitrila acético (NTA), ácido 2,3-dimercapto succínico (DMSA), dietanol glicina sódica, e sais dos mesmos, e em que o polímero formador de filme insolúvel em água compreende pelo menos um polímero preparado a partir de um copolímero de estireno butadieno, um estireno butadieno copolimerizado com um outro monômero, um copolímero de acrilato de estireno, um acrilato, um copolímero de acetato de vinila/etileno (VAE), uma mistura de copolímero de VAE/VeoVA, um poliuretano, um epóxi, uma poliolefma, uma celulose, ou um derivado de celulose.

7. Método para produzir um pó polimérico redispersável em água, caracterizado pelo fato de que compreende secar uma mistura aquosa de um polímero formador de filme insolúvel em água e um estabilizante coloidal, de um modo a obter um pó polimérico redispersável em água, em que o referido estabilizante coloidal compreende um agente quelante e pelo menos um polímero solúvel em água, a quantidade de agente quelante sendo de, pelo menos, cerca de 0,1 %, em peso, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água, e a quantidade do pelo menos um polímero solúvel em água sendo de, pelo menos, 0,1 %, em peso, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água.

8. Método para produzir um pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a quantidade do pelo menos um polímero solúvel em água é de 5%, em peso, a 95%, em peso, com base no peso total do agente quelante e do pelo menos um polímero solúvel em água.

9. Método para produzir um pó polimérico redispersável em água de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que compreende prover uma dispersão aquosa de um polímero formador de filme insolúvel em água através de polimerização, e misturar o referido agente quelante e o referido polímero solúvel em água com a dispersão aquosa após a polimerização, e então secar por pulverização a dispersão aquosa, de um modo a obter o pó polimérico redispersável em água, em que o agente quelante compreende pelo menos um membro selecionado a partir do ácido etileno diamina tetra-acético (EDTA), ácido dietileno triamina pentacético (DTPA), ácido N-( hidroxietil) etileno-diamina tetra-acético ( HEDTA), ácido nitrila acético (NTA), ácido 2,3-dimercapto succínico (DMSA), e sais dos mesmos, o pelo menos um polímero solúvel em água compreendendo pelo menos um membro selecionado a partir de alcoóis polivinílicos, copolímeros de óxido de etileno-óxido de butileno (EOBO), copolímeros de óxido de etileno-óxido de propileno, e polietileno glicóis, a quantidade do referido pelo menos um polímero solúvel em água sendo de 10%, em peso, a 65%, em peso, com base no peso total do agente quelante e no pelo menos um polímero solúvel em água, a quantidade de agente quelante sendo de 1 %, em peso, a 20%, em peso, com base no peso do polímero formador de filme insolúvel em água compreendendo um polímero preparado a partir de um copolímero de estireno butadieno, um estireno butadieno copolimerizado com um outro monômero, um copolímero de acrilato de estireno, um acrilato, um copolímero de acetato de vinila/etileno (VAE), uma mistura de copolímero de VAE/VeoVA, um poliuretano, um epóxi, uma poliolefma, uma celulose, ou um derivado de celulose.

10. Método para produzir uma composição de cimento, caracterizado pelo fato de que compreende misturar os ingredientes de cimento com um pó polimérico redispersável em água como definido na reivindicação 1.