BRPI1013238B1 - polímero de condicionamento, composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal, processo para condicionar um substrato queratinoso, e, método para intensificar a deposição de silicone à pele , cabelo ou unhas - Google Patents

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“POLÍMERO DE CONDICIONAMENTO, COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA PESSOAL OU CUIDADO PESSOAL, PROCESSO PARA CONDICIONAR UM SUBSTRATO QUERATINOSO, E, MÉTODO PARA INTENSIFICAR A DEPOSIÇÃO DE SILICONE À PELE, CABELO OU UNHAS” Este pedido reivindica o benefício de Pedidos Provisórios N— 61/209.293, depositado em 5 de Março de 2009 e 61/300.658, depositado em 2 de Fevereiro de 2010 aqui ambos incorporados inteiramente por referência. FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO 1. Campo da invenção A presente invenção refere-se a novos terpolímeros anfolíticos, composições para cuidado pessoal contendo os ditos terpolímeros e métodos para usar tais terpolímeros. Os terpolímeros anfolíticos aqui descritos compreendem pelo menos um monômero catiônico etilenicamente insaturado, um monômero contendo um grupo ácido carboxílico ou ácido sulfônico e uma dialiamina ou derivado de dialiamina. Os terpolímeros e composições de terpolímero da presente invenção são úteis no tratamento de substratos contendo queratina. Substratos de queratina incluem, mas não são limitados a, cabelo, pele e unhas animais e humanos.

Cabelo é composto de queratina, uma proteína fibrosa contendo enxofre. O ponto isoelétrico da queratina, e mais especificamente do cabelo, está geralmente na faixa de pH de 3,2 a 4,0. Portanto, no pH de um xampu típico, o cabelo carrega uma carga negativa líquida. Consequentemente, polímeros catiônicos têm sido longamente usados como condicionadores em formulações de xampu, ou como um tratamento condicionante separado para melhorar a capacidade de penteação a úmido e a seco do cabelo. A substantividade dos polímeros catiônicos para cabelo negativamente carregado junto com formação de película facilita o desembaraço durante a penteação do cabelo úmido e uma redução na carga estática durante a penteação do cabelo seco. Polímeros catiônicos geralmente também comunicam maciez e flexibilidade ao cabelo.

Embora polímeros catiônicos e polímeros anfóteros tenham sido longamente usados como condicionadores em composições para cuidado pessoal tais como xampus e soluções para limpeza corporal, os polímeros comercialmente disponíveis são deficientes em fornecer uma certa combinação de efeitos sobre substratos queratínicos. Por exemplo, um certo número de reivindicações relacionadas a polímeros catiônicos e anfóteros descritos na literatura focam, em um número limitado de atributos para o processo de condicionamento tais como redução do atrito e maciez, ou na capacidade dos polímeros agirem como auxiliares de deposição para silicone apenas. Estes tipos de polímeros são descritos nas Patentes EÍ.S. N~ 5.573.709, 5.977.038, 6.200.554, 6.451.298, 5.302.322, 6.348.188 Bl, EP 0 529 883 Bl, e Publicações do Pedido U.S. N— 2006/0123564 e 2005/0002871 aqui incorporadas inteiramente por referência.

As deficiências no desempenho de polímeros de condicionamento comerciais correntes têm motivado a pesquisa para novos materiais poliméricos que tomarão possível a obtenção de um xampu condicionador “2 em 1” seguro. Assim, na área para cuidado do cabelo e pele em particular, existe uma necessidade para polímeros catiônicos que exibirão simultaneamente as características seguintes: 1) Eles devem ser capazes de agir como auxiliares de deposição não apenas para silicone, mas também para uma faixa ampla de outros ativos de condicionamento em substratos queratínicos, 2) Os polímeros devem ser capazes de fornecer por si só efeitos de condicionamento básicos para substratos queratínicos sem a necessidade de qualquer ingrediente de condicionamento adicional, e 3) Eles devem ser capazes de interagir com outros ativos de condicionamento para fornecer sinergias de condicionamento levando a funcionalidades de condicionamento adicionais e novas, isto é, reconstituição de gordura do cabelo/pele, eliminação de quebradura do cabelo depois da lavagem, redução da irritação, emoliência melhorada, maciez, redução do atrito a úmido e a seco e brilho. A obtenção destes três efeitos com um único polímero catiônico apresenta, entretanto, desafios técnicos maiores. Isto é especialmente verdadeiro em composições de lavagem ou limpeza “2 em 1” onde os processos de limpeza e deposição são antagonísticos em natureza; isto é, o processo de limpeza não apenas tenderá a remover o polímero do substrato queratínico, mas também qualquer outro material condicionador que deposita sobre sua superfície.

Foram designados com êxito terpolímeros anfóteros que são capazes de realizar as três tarefas descritas acima sem afetar o processo de lavagem. Embora não desejando estar ligado pela teoria, acredita-se que cada unidade de monômero na estrutura principal do terpolímero tenha uma funcionalidade específica. Por exemplo, as porções catiônicas no terpolímero são substantivas para substratos queratínicos negativos das composições de lavagem e, além disso, permitem a complexação com tensoativos aniônicos. Além disso, a complexação do terpolímero com outros materiais de condicionamento tais como aminas graxas e tensoativos catiônicos é obtida pela presença de uma unidade de monômero aniônico. Finalmente, um certo grau de hidrofobicidade e polaridade para condicionamento e umectação é atingido com uma terceira unidade de monômero formada a partir de dialiamina ou derivados de dialiamina.

Com a composição de monômero descrita acima o terpolímero também pode formar in situ complexos de coacervado com a composição de lavagem. Estes complexos têm a reologia apropriada para depositar camadas oleosas de terpolímero/tensoativo que ajudam na deposição de ativos de condicionamento por floculação. Com estas características, quando os terpolímeros anfolíticos são formulados em composições de lavagem e enxágue eles têm as propriedades seguintes: 1) Os terpolímeros anfóteros da invenção têm uma afinidade forte por substratos de queratina mesmo na presença de tensoativos aniônicos, 2) Por serem levemente hidrofóbicos e polares eles podem fornecer condicionamento por si próprios, 3) Por causa de sua capacidade para formar simultaneamente complexos com tensoativos aniônicos, de aminas graxas, e tensoativos catiônicos eles podem fornecer funcionalidades intensificadas e adicionadas. Por exemplo, como os terpolímeros são capazes de depositar camadas de polímero/porções graxas sobre os substratos queratínicos eles também podem agir como agentes de reconstituição de gordura reduzindo o efeito de “quebradura do cabelo” característico do cabelo lavado com xampu. Esta característica posterior é a maioria das vezes ausente em todos os polímeros usados em cuidado pessoal descritos até agora na literatura. O uso do terpolímero em composições de limpeza ou lavagem resolve, as dificuldades de precipitação frequentemente encontradas quando tensoativos catiônicos são adicionados a formulações contendo tensoativos aniônicos. 4) Finalmente, por causa de sua capacidade para formar coacervados complexos, os terpolímeros também podem agir como auxiliares de deposição para silicone e outros óleos quando combinados com eles. Assim, não apenas os polímeros funcionam eficazmente como condicionadores por si só em substratos queratínicos, mas também eles funcionam como agentes de deposição para aminas graxas, quaternários graxos, silicone, e outros óleos de condicionamento a partir de composições de limpeza e enxágue fornecendo lubricidade, maciez, maneabilidade na estilização, e uma sinergia de condicionamento global para substratos queratínicos. 2. Breve Descrição dos Fundamentos da Técnica Polímeros de condicionamento catiônicos e anfolíticos são conhecidos para uso em composições para cuidado pessoal.

Homopolímeros catiônicos são especificamente conhecidos ter efeitos espessantes em formulações e também ser bons como agentes de condicionamento para cabelo e pele. Por exemplo, SALCARE SC 96 é um homopolímero de cloreto de metacriloiletil trimetilamônio disponível da Ciba Corporation, Tarrytown, NY. Ele é um bem conhecido como um espessante em composições para cuidado pessoal.

Os Pedidos de Publicação U.S. N~ 2008/0057016, 2008/0206355, 2005/202984 e Patente U.S. N~ 7.303.744 mostram homopolímeros de cloreto de acrilamidopropiltrimetil amônio (APTAC) e cloreto de metacrilamidopropiltrimetil amônio (MAPTAC) para uso em formulações de xampu.

Copolímeros catiônicos tais como SALCARE SCóO (copolímero de APTAC/acrilamida) disponível da Ciba Corporation, Tarrytown, NY, são mostrados para uso no cabelo. Por exemplo, as Patentes U.S. 1SP 5.543.074, 6.908.889, 6.858.202, 6.696.053 e Pedido Europeu N2 1 911 778 mostram copolímeros de monômeros catiônicos e acrilamida em formulações capilares.

Copolímeros anfóteros também são bem conhecidos para uso no cabelo. Por exemplo, as Patentes U.S. N— 6.555.101, 6.82.776, 6.511.671, 4.814.101, 6.066.315, 6.110.451, e 5.879.670 mostram copolímeros de APTAC-ácido acrílico para uso no cabelo. Vários Pedidos Publicados U.S. N— que mostram copolímeros similares são 2005/0276778, 2003/0086894, 2003/0131424 e 2008/0033129 e Pedido Canadense N° 2139495. Também celuloses catiônicas tais hidroxetil celulose quatemizada e goma guar catiônica são bem conhecidas para uso no cabelo.

Além disso, as Patentes U.S. N~ 6.348.188 Bl, US 6.706.258 Bl, e Pedidos Europeus N~ EP 0 529 883 Bl, EP 1 137 397 Bl e EP 0 158 531 Bl mostram vários polímeros catiônicos capazes de depositar silicone sobre o cabelo.

Entretanto, nenhuma destas patentes ou publicações mostram o terpolímero anfótero inventivo descrito aqui nem os catiônicos ou anfóteros descritos acima mostram as vantagens múltiplas do presente terpolímero anfótero. Os terpolímeros inventivos oferecem uma faixa mais ampla de benefícios de condicionamento ao cabelo e pele do que aqueles previamente descritos na técnica conhecida. Os terpolímeros são especialmente úteis em xampus 2-em-1.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção incorpora novos polímeros de condicionamento.

Um polímero de condicionamento formado a partir de i. ) um monômero catiônico definido pela fórmula (I) (I) em que: Ri e R2 são independentemente hidrogênio ou metila, R3, R4 e R5 são independentemente radicais alquila C1-C30 lineares ou ramificados, X é NH, NRé ou oxigênio, R^ é alquila CrC6, L e CnH2n, n é um número inteiro de 1 a 5, e A- é um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico, tal como um ânion de metossulfato ou haleto, tal como cloreto ou brometo; ii. ) pelo menos um monômero aniônico selecionado do grupo consistindo em ácido carboxílico e ácido sulfônico etilenicamente insaturados contendo monômeros; e iii. ) um monômero de dialil amina definido pelas fórmulas (II) ou (III) (II) (III) em que, R7 e R8 são independentemente hidrogênio ou alquila C1-C4, R9 é hidrogênio, alquila C1-C30 ramificado ou linear, alcóxi Ci- C30, alquila Ci-C]0 substituído por hidróxi, alquilfenila C7-C9, carboxialquila, alcoxialquila e carboxiamidalquila, Rio é hidrogênio, alquila Ci-C2o, cicloalquila C5-C10 ou um radical benzila não substituído ou substituído, com a condição de que se R10 for outro que não hidrogênio, então R9 é AO é um óxido de alquileno C]-Ci2 ou misturas de dois ou mais tipos de óxidos de alquileno Ci-C12, sendo possível que os dois ou mais tipos sejam ligados entre si na forma de bloco ou na forma aleatória, m é um número inteiro de 2 a 200, Ri 1 é hidrogênio ou metila; e (iv) opcionalmente, um monômero reticulante; em que o terpolímero formado é opcionalmente pelo menos parcialmente neutralizado com uma amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternário graxo. O que é significado pela condição de que se R]0 for outro que não hidrogênio significa que a Fórmula (III) não é por exemplo, cloreto de dialidimetiamônio (DADMAC). A invenção também inclui composições de limpeza pessoal ou cuidado pessoal compreendendo o polímero de condicionamento descrito acima.

As composições para cuidado pessoal de interesse particular são aquelas composições para cuidado pessoal que são aplicadas ao corpo, incluindo a pele e cabelo.

Estas composições para cuidado pessoal ou limpeza pessoal compreendendo o polímero de condicionamento descrito acima podem ser dispersadas ou solúveis em um meio cosmeticamente aceitável meio este que opcionalmente compreende ainda um tensoativo aniônico detersivo e/ou um silicone.

Composições de limpeza pessoal ou cuidado pessoal compreendendo o polímero de condicionamento descrito acima podem compreender ainda pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativos aniônicos, anfóteros, não iônicos e zwitteriônicos. Preferivelmente, o tensoativo é um tensoativo detersivo aniônico.

As composições de limpeza pessoal ou cuidado pessoal de interesse particular são composições de limpeza pessoal que são xampus ou soluções para limpeza corporal.

De interesse especial são xampus “2 em 1” contendo o terpolímero inventivo.

Assim um xampu ou solução para limpeza corporal, preferivelmente um xampu 2 em 1 compreendendo o terpolímero de condicionamento descrito acima xampu ou solução para limpeza corporal estes que opcionalmente contêm ainda um tensoativo aniônico detersivo e/ou um silicone são reivindicados. Várias formas de realização do método são visionadas.

Um processo para lavagem e/ou condicionamento de um substrato queratinoso compreendendo tratar o substrato queratinoso com uma quantidade eficaz de uma composição compreendendo o polímero descrito acima, opcionalmente compreendendo ainda um tensoativo aniônico e/ou um silicone.

Um método para intensificar a deposição de silicone, quaternários graxos, aminas graxas, óxidos de amina graxa e outros ativos de condicionamento sobre a pele, cabelo ou unhas que compreende aplicar topicamente à dita pele, cabelo ou unhas uma composição compreendendo i.) o polímero descrito acima; ii) pelo menos um composto de silicone e opcionalmente, uma quantidade eficaz de um agente de benefício a um local desejado sobre a pele, cabelo, e/ou unhas. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Definições Exceto nos exemplos operacionais, ou onde de outro modo indicado, todos os números expressando quantidades de ingredientes ou condições de reação usadas aqui devem ser entendidos como modificados em todos os exemplos pelo termo “cerca de”. “Peso molecular” significa peso molecular médio (Mw) expressado como g/mol.

Todas as porcentagens, partes e razões são fundamentadas no peso total das composições da presente invenção, a menos que de outro modo especificado. Todos os tais pesos conforme eles pertencem aos ingredientes listados são fundamentados no nível ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que podem ser incluídos em materiais comercialmente disponíveis, a menos que de outro modo especificado.

Monômeros são compostos etilenicamente insaturados capazes de serem polimerizados.

Um unidade de monômero é a unidade que é formada a partir do composto etilenicamente insaturado depois da polimerização.

Anfótero ou anfolítico podem ser usados permutavelmente, e descrevem um polímero que compreende unidades monoméricas aniônicas e unidades monoméricas catiônicas. Um polímero anfolítico pode ser: aniônico em um pH que é mais alto do que seu ponto isoelétrico; e catiônico em um pH que é mais baixo do que seu ponto isoelétrico: em que o ponto isoelétrico é o pH em que a carga líquida em um polímero é zero. (Met)acrila refere-se tanto aos derivados acrílicos quanto metacrílicos. O termo “polímero” como usado aqui deve incluir materiais se fabricado por polimerização de um tipo de monômero ou fabricado por dois (isto é, copolímeros) ou mais tipos de monômeros. O termo “terpolímero” para propósitos da invenção significa um polímero formado de pelo menos três monômeros diferentes. O termo “solúvel em água” como usado aqui, significa que o polímero é solúvel em água na presente composição. Em geral, o polímero deve ser solúvel a 25°C em uma concentração de 0,1 % em peso do solvente aquoso, preferivelmente em 1 %, mais preferivelmente em 5 % e o mais preferivelmente em 15 %.

Substratos queratinosos são pele, cabelo ou unhas humanos ou animais. O termo “pele” como usado aqui inclui a pele sobre a face, pescoço, peito, costas, braços, mãos, pernas e escalpo.

Como usado aqui, o termo “quantidade eficaz” refere-se àquela quantidade de uma composição necessária para realizar um resultado desejado, tal como, por exemplo, a quantidade necessária para condicionar um substrato contendo queratina.

As composições da presente invenção preferivelmente compreendem um veículo ou carregador cosmeticamente aceitáveis. Esta frase “veículo ou carregador cosmeticamente aceitáveis”, como usado aqui, significa um ou mais enchedores, diluentes, extensores sólidos ou líquidos compatíveis e semelhantes, que são cosmeticamente aceitáveis. Como usado aqui “cosmeticamente aceitável” significa um material (por exemplo, composto ou composição) que é adequado para uso em contato com pele, cabelo ou unhas humanos. O tipo de carregador ou veículo utilizados na presente invenção depende do tipo de produto desejado. As composições úteis na presente invenção podem ser uma variedade ampla de tipos de produtos. Estas incluem, mas não são limitadas a, xampus, condicionadores de enxágue, loções, cremes, géis, pulverizações, pastas, musses, e suspensões. O terpolímero de condicionamento O novo polímero de condicionamento da invenção é formado de pelo menos três monômeros, i.) um monômero catiônico abrangido pela fórmula (1), (I) em que: Ri e R2 são independentemente hidrogênio ou metila, R3, R4 e R5 são independentemente radicais alquila Ci-C30 lineares ou ramificados, X é NH, NR^ ou oxigênio, preferivelmente X é NH ou NRé e o mais preferivelmente X é NH, Ré é alquila C]-C6, L é CnH2n, n é um número inteiro de 1 a 5, e A- é um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico, tal como um ânion de metossulfato ou haleto, tal como cloreto ou brometo, ii. ) pelo menos um monômero aniônico selecionado do grupo consistindo em ácido carboxílico e ácido sulfônico etilenicamente insaturados contendo monômeros; e iii. ) uma dialil amina definida pelas fórmulas (II) ou (III) (II) (III) em que, R-7 6 R-8 são independentemente hidrogênio ou alquila C1-C4, e R9 é hidrogênio, alquila Ci-C30 ramificado ou linear, alcóxi C1-C30, alquila CpCio substituído por hidróxi, alquilfenila C7-C9, carboxialquila, alcoxialquila e carboxiamidalquila, Rio é hidrogênio, alquila C1-C20, cicloalquila C5-C10 ou um radical benzila não substituído ou substituído, preferivelmente R10 é hidrogênio, alquila CpC4 ou benzila, o mais preferivelmente R]0é hidrogênio; com a condição de que se R10 for outro que não hidrogênio, então R9 é AO é um óxido de alquileno C]-C12 ou misturas de dois ou mais tipos destes, sendo possível que os dois ou mais tipos sejam ligados entre si na forma de bloco ou na forma aleatória, n é um número inteiro de 2 a 200, R] i é hidrogênio ou metila; e iv.) opcionalmente um monômero reticulante, em que o terpolímero formado é opcionalmente pelo menos parcialmente neutralizado ou complexado com uma amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternário graxo.

Com referência à fórmula (I), R3, R4 e R5 são por exemplo Cr C14, Ci-Cs, CrC6 ou C1-C4. O mais tipicamente R3, R4 e R5 são C1-C4 tais como metila, etila, propila, butila ou uma mistura destes. O monômero catiônico da fórmula (I) usada no terpolímero de condicionamento inventivo é por exemplo selecionado do grupo consistindo em cloreto de (met)acriloiloxietil-N,N,N-trimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloiloxietil-N-etil-N,N-dimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloiloxietil-N,N,N-trietilamônio, cloreto de (met)acriloilaminopropil-Ν,Ν,Ν-trimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N-etil-Ν,Ν-dimetilamônio, cloreto de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio, monometil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio e misturas dos mesmos, preferivelmente cloreto de (met)acriloilaminopropil-N,N,N-trimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N-etil-N,N-dimetilamônio, cloreto de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio, monometil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio e misturas dos mesmos e especialmente cloreto de acriloilaminopropil-Ν,Ν,Ν-trimetilamônio. O monômero catiônico da fórmula (I) ou componente i.) por exemplo comporá pelo menos cerca de 10 a cerca de 98 por cento em peso do terpolímero de condicionamento formado.

Altemativamente, por exemplo o monômero catiônico da fórmula (I) compõe cerca de 40 a cerca de 96 ou cerca de 40 a cerca de 94 por cento em peso do peso total do terpolímero formado. Um mínimo de cerca de 40 ou 50 % em peso componente i.) é o mais típico.

Os monômeros aniônicos do componente ii.) tipicamente conterão ácidos carboxílicos ou grupos ácido sulfônico. Por exemplo, ácido acrílico (AA), ácido metacrílico (MAA), ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPSA), ácido 2-metacrilamido-2-metilpropano sulfônico (MAMPSA), ácido crotônico, ácido 2-metil crotônico, ácido maléico, anidrido maléico, ácido itacônico, anidrido itacônico e misturas dos mesmos são consideradas.

Por exemplo, o terpolímero de condicionamento é formado de monômeros aniônicos do componente ii.) que são ácidos monocarboxílicos C3-C6 monoetilenicamente insaturados, tais como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido isocrotônico, ácido 2-etilpropenóico ou ácidos dicarboxílicos C4-C6 etilenicamente insaturados, tais como ácido maléico, ácido fumárico, ácido itacônico ou os anidridos destes, por exemplo anidrido maléico, ou os sais de sódio, potássio ou amônio destes.

Os monômeros aniônicos do componente ii.) são especialmente compostos da fórmula (VI) ou os anidridos destes: (VI) onde R12 e R13 são independentemente hidrogênio ou alquila Ci-Cô, R14 é hidrogênio, alquila CrC6 ou um grupo COOM e M é hidrogênio, um íon metálico monovalente ou bivalente, amônio ou um íon amônio orgânico.

Uma particularmente forma de realização preferida é o polímero de condicionamento, em que o monômero aniônico do componente ii.) é um composto da fórmula (VI) ou os anidridos deste: (VI) Ri2 e Ri3 são independentemente hidrogênio ou alquila Ci-C6, R14 é hidrogênio, alquila Ci-C6 ou um grupo COOM, M é hidrogênio, um íon metálico monovalente ou bivalente, amônio ou um íon amônio orgânico, R9e Rio do componente de dialila iii.) são hidrogênio e o terpolímero formado é pelo menos parcialmente neutralizado com uma amina graxa ou um óxido de amina graxa. O monômero aniônico ou componente ii.) preferivelmente comporão pelo menos 2 a cerca de 25, cerca de 4 a cerca de 20, cerca de 5 a cerca de 15 por cento em peso do peso total do polímero de condicionamento formado. O mais frequentemente o componente ii.) mais preferivelmente não excederá 20 ou 30 % em peso. Por exemplo, o componente ii) o mais frequentemente será um mínimo de cerca de 3 ou 4 % em peso e um máximo de cerca de 20 % em peso. A razão molar do componente i.) e ii.) pode variar de 12:1 a 3:1, preferivelmente por exemplo 10:1 a 4:1. Assim o terpolímero sempre carregará uma carga catiônica não obstante do pH do meio em que o terpolímero é dispersado ou dissolvido. O monômero do componente iii.) é por exemplo dialiamina. A amina da dialiamina pode ser substituída por R9 e/ou Ri0. R9 é definido como hidrogênio, alquila C1-C30 ramificado ou linear, alcóxi C1-C30, alquila CrCio substituído por hidróxi, fenilalquila C7-C9, carboxialquila, alcoxialquila e carboxiamidalquila. * representa a conexão ao nitrogênio da dialiamina.

Alquila Ci-C30 linear ou ramificado é por exemplo alquila tendo C1-C4 ,Ci~C6, CpCs, CpCio, C1-C12, C1-C14, C1-C16, Q-Cis, C1-C205 Q-C22, CrC24, CrC26 ou Ci-C28. Exemplos específicos incluem metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, 2-etilbutila, n-pentila, isopentila, 1-metilpentila, 1,3-dimetilbutila, n-hexila, 1-metil-hexila, n-heptila, isoeptila, 1,1,3,3-tetra-metilbutila, 1 -metil-heptila, 3-metil-heptila, n-octila, 2-etil-hexila, 1,1,3-trimetil-hexila, 1,1,3,3-tetrametilpentila, nonila, decila, undecila, 1-metilundecila, dodecila, 1,1,3,3,5,5-hexametil-hexila, tridecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila, estearila, laurila, cetila, octadecila, icosila ou docosila.

Oxido de alquileno C1-C12 é por exemplo CH3-O-CH2-, CH3-(0-CH2CH2-)20-CH2-, CH3-(0-CH2CH2-)30-CH2- ou CH3-(0-CH2CH2-)40- ch2-.

Por exemplo, R9 pode ser substituído por óxido de polietileno ou óxido de polipropileno ou uma mistura destes.

Tais dialiaminas alcioxaladas substituídas são descritas nas Pat. US N— 7.579.421 e 5.478.883 aqui incorporadas inteiramente por referência.

Por exemplo, as fórmulas (II) ou (III) podem ser um monômero, em que R9 é AO é óxido de alquileno C1-C12 ou uma mistura de dois ou mais tipos deste, sendo possível que os dois ou mais tipos sejam ligados entre si em bloco ou na forma aleatória, m é um número inteiro de 1 a 200, e Rn é hidrogênio ou metila. A dialiamina pode ser os compostos das fórmulas (II) ou (III): (II) (III) Um monômero particularmente preferido de (II) ou (III) é (lia) (Illa) em que AO é óxido de alquileno C2-C4 tal como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de 1-butileno, isômeros de óxido de butileno e misturas dos mesmos sendo possível que os dois ou mais tipos de óxidos de alquileno sejam ligados entre si em bloco ou na forma aleatória, R8 e R7 são como definidos acima, e Rn é hidrogênio ou metila.

Um monômero preferido das fórmulas (lia) ou (IHa) é formado pela reação de dialiamina com cerca de 10 a 30 por cento em peso de óxido de propileno e cerca de 90 a 70 por cento em peso de óxido de etileno e o peso molecular médio da dialiamina das fórmulas (Ha) e (IHa) é cerca de 500 a cerca de 3500.

Um outro composto especialmente preferido da fórmula (II) é dialiamina, em que R9 é hidrogênio e a fórmula (III) é o sal protonado (R9 e Rio são hidrogênio), fenilalquila C7-C9 é por exemplo, benzila, α-metilbenzila, α,α-dimetilbenzila ou 2-fenil-etila.

Carboxialquila é por exemplo -COCH2CH3, -CO(CH2)nCH3, em que n é 1-4, 1-6, 1-8, 1-10, 1-12 ou 1-16, ou -COCH2CH(CH3)2. Assim o alquila de carboxialquila pode ser ramificado ou linear e variará em número de carbono de C2-C24, C2-C2o, C2-Ci8? C2-Ci2, C2-Cs ou C2-C6.

Carboxiamidalquila é análogo ao carboxialquila acima. Carboxilamidalquila é, por exemplo, -CONCH2CH3, -CON(CH2)nCH3, em que n é 1-4, 1-6, 1-8, 1-10, 1-12 ou 1-16, ou -COCH2CH(CH3)2. Assim o alquila de carboxialquila pode ser ramificado ou linear e variará em número de carbono de C2-C24, C2-C2o, C2-Cig, C2-Ci2, C2-C8 ou C2-C6. carbonos.

Alcoxialquila é por exemplo, etoxietila, propoximetila, metoximetila, metoxietila, etoxibutila, etoxioctila etc. O número de carbono do alcóxi por exemplo variará de Ci-Cô. O alquil do alcoxialquila por exemplo variará de CrCi8, CrCi2, CrC8 ou Ci-C6.

Substituído alquila C1-C10 substituído por hidróxi é por exemplo -CH2CH2-OH, -CH2CH2CH20H, -CH2CH(OH)CH2CH20H. O alquil do alquila Q-Cio por exemplo pode variar de Q-Cg, CrC6, C1-C4. ou CrC2. O alquila por exemplo, pode ser substituído por mono, di ou tri hidroxila.

Dialiaminas adequadas da fórmula (II) são por exemplo dialiamina, dialimetilamina, dialietilamina, dialipropilamina, dialibutilamina, dialiidroximetilamina, dialiidroxietilamina, dialiidroxipropilamina, dialiletoxietilamina e dialiidroxilbutilamina.

Dialiaminas não funcionam como agentes reticulantes embora os monômeros sejam diolefínicos. Ao contrário o monômero polimeriza para formar um anel de pirrolidina como parte da estrutura principal do polímero como abaixo. (IV) (V) O componente iii.) pode compor cerca de 2,0 a cerca de 40 por cento em peso ou compõe por exemplo cerca de 2, 3, 4, 5 ,6 ,7 ,8, 9,10, 12, 15, 18, 20, 30 ou 35 por cento em peso do peso total do polímero formado. O componente iii.) pode compor de cerca de 2 a cerca de 40, cerca de 3 a cerca de 35, ou cerca de 3 a cerca de 30 por cento em peso do peso total do polímero formado. A porcentagem em peso do componente iii.) no terpolímero formado dependerá muito mais do peso molecular do componente iii). Por exemplo quando R9 do componente iii) for o peso molecular médio do monômero pode variar de 500 a 3500.

Quando o terpolímero de condicionamento é formado de monômeros tais como (lia) e (Illa) (lia) (Illa) as unidades de monômero polimerizadas de lia e/ou Illa comporão de cerca de 6 ou 7 a cerca de 35, 8 a cerca de 30 por cento em peso do terpolímero de condicionamento formado.

Os monômeros (lia) e (Illa) adicionais têm propriedades tensoativas. Os monômeros substituídos por óxido de alquileno mostram um equilíbrio hidrofilico-lipofilico que é determinado pelo óxido de alquileno Cr C]2 particular e pelo número de unidades de repetição. Os monômeros preferidos de (lia) e (Illa) usados para formar o terpolímero de condicionamento são caracterizados por um HLB de 5 a cerca de 18. O componente de monômero de dialiamina iii.) das fórmulas (Ila) e (Illa) acima é caracterizado por um peso molecular médio (por intermédio de GPC) de cerca de 500 a cerca de 3.500, preferivelmente de cerca de 800 a cerca de 3000 e o mais preferivelmente de cerca de 1.000 a cerca de 3.000.

Um polímero de condicionamento particularmente preferido compreende um monômero das fórmulas (Ila) ou (Illa) formado pela reação de dialiamina com cerca de 10 a 30 por cento em peso de óxido de propileno e cerca de 90 a 70 por cento em peso de óxido de etileno.

Além disso, o terpolímero de condicionamento formado usando o componente de monômero de dialiamina iii.) das fórmulas (Ila) e (Illa) acima é caracterizado por um equilíbrio hidrofílico-lipofílico entre 5 e 18, preferivelmente 6 a 17.

Valores de HLB são calculados usando a equação de Davis que usa as contribuições de grupo: HLB = 7 + ΣΗ (números de grupo hidrofílico) - YL (números de grupo lipofílico) onde ΣΗ é a soma de contribuições de grupos hidrofílicos, e Σι é a soma de contribuições de grupos hidrofóbicos.

Os métodos de cálculo são descritos ainda dentro de Davis, J.T., Rideal, E.K. Interfacial Phenomena 1963, 2a Ed., Academ. Press, London e Davis, J.T. Proc. Int. Congr. Surf. Act. 2a, 1957, 1, 426-438. O terpolímero formado por exemplo carregará uma carga positiva líquida. Esta carga positiva líquida é principalmente devido à unidade de monômero da fórmula (I) e é independente da matriz de terpolímero ou ambiente de formulação. Entretanto, a unidade de monômero de dialiamina também pode contribuir para a carga catiônica total do terpolímero formado quando em um ambiente ácido. Como formulações de xampu são tipicamente levemente ácidas isto é, 5 a cerca de 6,5, a unidade de monômero de dialiamina da fórmula (III) provavelmente será protonada fornecendo carga catiônica adicional ao terpolímero formado (Ri0 será hidrogênio). A densidade de carga total do terpolímero formado de certa forma será dependente do pH do meio. Entretanto, a densidade de carga variará de cerca de 0,2 a cerca de 6 ou 7 mequiv./grama. Por exemplo, a densidade de carga variará de cerca de 0,5 a cerca de 6 ou cerca de 1 a cerca de 5 mequiv/grama. Tipicamente a densidade de carga do terpolímero em um ambiente levemente ácido variará de cerca de 1,0 a cerca de 4,5 ou cerca de 2 a cerca de 3,8. A carga negativa (do monômero aniônico ou componente ii)) no polímero formado pode ser opcionalmente neutralizada ou formar um complexo ou coacervado com uma amina graxa, um óxido de amina graxa, ou um quaternário graxo adicionando-se as aminas graxas, óxidos ou quaternário graxo durante o processo de polimerização ou depois do processo de polimerização. Por exemplo, a carga negativa produzida pelo monômero ácido pode ser neutralizada antes da polimerização depois polimerizada. Altemativamente, a amina graxa, ou óxido de amina graxa, ou quaternário graxo podem simplesmente ser adicionados depois da formação do polímero anfótero. Preferivelmente, a amina graxa, ou óxido de amina graxa, ou quaternário graxo são adicionados depois que o polímero anfótero é formado se adicionado de qualquer modo. A composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal compreendendo o terpolímero de condicionamento junto com um agente de condicionamento em uma forma de realização da invenção pode existir em uma forma coacervada complexa na diluição de água ou na adição do terpolímero inventivo à formulação. O coacervado pode incluir a complexação com os agentes de condicionamento tais como uma amina graxa, óxido de amina graxa, quaternário graxo definidos abaixo, silicone, óleo, ou emoliente também definidos abaixo.

Aminas Graxas, e Óxidos de Amina Graxa, e Quaternários Graxos Estas aminas graxas são essencialmente tensoativos catiônicos.

Aminas graxas Aminas graxas úteis às composições da presente invenção incluem aminas primárias, secundárias e terciárias.

Aminas graxas ou sais destas tendo a fórmula (IV) em que Rj é um alifático C8-C30 de cadeia reta ou ramificada, R2 e R3 são independentemente grupo hidrogênio, alifático de cadeia reta ou ramificada C1-C30, hidroxialquila, amidoalquila, carboxialquila, cíclico, alcóxi, polialcóxi, ou hidroxipolialcóxi funcionam como aminas graxas úteis. Por exemplo, R2 e R3 são independentemente alquila CrC8 ou alquila Ci-C6.

Exemplos não limitantes das aminas graxas primárias, secundárias e terciárias destas são octilamina, decilamina, dodecilamina, tetradecilamina, hexadecilamina, octadecilamina, laurilamina, miristilamina, estearilamina, eicosilamina, docosilamina, amina de coco, oleilamina, amina de sebo, amina de sebo hidrogenado, amina de soja, dioctilamina, didecilamina, didodecilamina, ditetradecilamina, diexadecilamina, dicocoamina, amina de sebo desidrogenado, dioctadecilamina, N-metildioctadecilamina, Ν,Ν-dimetildodecilamina, N,N-dimetilmiristilamina, Ν,Ν-dimetilstearilamina e N,N-dimetiloctadecilamina.

Miristilamina embora definida como tetradecamina é mais provavelmente uma combinação de homólogos de C!2, Cu e Ci6.

Estearilamina é análoga em que estearila é octadecamina, mas é mais provavelmente uma combinação de Cie, C]8 e C2o Laurilamina é definida como dodecilamina, entretanto, é mais provavelmente uma combinação de homólogos de C]0, Cj2 e C14.

Misturas das aminas graxas acima também podem ser usadas. Óxidos de amina graxa Óxidos de amina terciária de cadeia longa correspondendo à fórmula geral seguinte: (V) em que contém um radical alquila, alquenila ou mono-hidróxi alquila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno, e de 0 a cerca de 1 porção de glicerila, e R2 e R3 contêm de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca de 1 grupo hidróxi, por exemplo, radicais metila, etila, propila, hidroxietila, ou hidroxipropila. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar.

Exemplos não limitantes de óxidos de amina adequados para uso nesta invenção incluem óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleiidi(2-hidroxietil) amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetil-decilamina, óxido de dimetil-tetradecilamina, óxido de 3,6,9-tri-oxa-heptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecóxi-2-hidroxipropildi(3- hidroxipropil)amina, óxido de dimetil-hexadecilamina, óxido de miristildimetil amina e óxido de estearildimetil amina.

Quaternários graxos Tensoativos catiônicos adequados para neutralização de carga do terpolímero são mono- e dialquil quats correspondendo à fórmula seguinte. Fórmula (VI) (VI) Mono quats de alquila de cadeia longa adequados para uso aqui incluem os tensoativos de condicionamento da Fórmula (VI) em que Rj, R2, e R3, que podem ser os mesmos ou diferentes, são grupos alquila C1-C4 (isto é, etila ou metila) e R4 é um grupo hidrocarbila alifático Cs ou maior (preferivelmente alquila C14 a C22)· Outros quats de alquila adequados para uso aqui são os tensoativos de condicionamento da Fórmula (VI) em que Ri e R2, que podem ser os mesmos ou diferentes, são grupos alquila C1-C4 (isto é, etila ou metila), R3 é um grupo arila, por exemplo benzila, e R4 é um grupo hidrocarbila alifático Cg ou maior (por exemplo alquila C]4 a C22). [A] pode ser cloreto, brometo, ou metossulfato. Os quats de monoalquila podem, mas não precisam, estar na forma de misturas. Exemplos não limitantes de mono quats de alquila são: cloreto de cetiltrimetilamônio (Ciô); cloreto de esteariltrimetilamônio (Cis); cloreto de beeniltrimetilamônio (C22); brometo de cetiltrimetilamônio (Ci6); cloreto de sebotrimônio (Ció/Cig); metossulfato de beeniltrimetilamônio (C22); cloreto de palmitiltrimetilamônio (Ciô); cloreto de sebotrimetilamônio hidrogenado (Cjô/Cis); brometo de sebotrimetilamônio hidrogenado (Ci6/Ci8); metossulfato de sebotrimetilamônio hidrogenado (Ci^Cis); tosilato de cetrimônio (Ci6): e cloreto de eicosiltrimetilamônio (C2o).

Também incluídos na Fórmula (VI) são quats de dialquila em que Ri e R2, que podem ser os mesmos ou diferentes, são grupos alquila Cr C4 e R3 e R4, que podem ser os mesmos ou diferentes, são grupos hidrocarbila alifático C8 ou maior (por exemplo alquila Cí4 a C22). Se desejado, os quats de dialquila podem estar na forma de misturas. Exemplos não limitantes de quats de dialquila são: cloreto de dimetildicetilamônio (Ci6); cloreto de dimetildistearilamônio (Qg); cloreto de dimetildipalmitilamônio (Ci6); cloreto de dimetil(sebo diidrogenado)amônio (Ciô/Cig); cloreto de dimetil(disebo)amônio (C^/Cig) brometo de dimetil(sebo diidrogenado)amônio (C^/Cig) metossulfato de dimetil(sebo diidrogenado)amônio (C]6/Ci8) Desejavelmente, o nível de tensoativo catiônico para neutralizar o terpolímero varia de cerca de 0,1 a cerca de 5 por cento em peso, com base no peso total do terpolímero. Na prática desta invenção, os tensoativos catiônicos também podem ser misturas de quats de monoalquila e quats de dialquila em que a razão do quat de monoalquila para quat de dialquila é de 15:1 a 1:0.5, mais particularmente de 0:1 a 1:1 são de interesse particular. A razão em peso de quaternário graxo, amina graxa ou óxido de amina graxa para terpolímero pode variar por exemplo, de cerca de 1:5 a cerca de 5:1, altemativamente cerca de 1:3 a cerca de 3:1 ou mais tipicamente cerca de 1:2 a cerca de 1:2. O novo terpolímero anfótero pode compreender monômeros adicionais exceto aqueles definidos pelos grupos de monômero i.), ii.) e iii.).

Por exemplo, o polímero anfótero pode opcionalmente também conter monômeros não iônicos adicionais. Por exemplo o polímero anfótero pode opcionalmente também conter pelo menos um monômero selecionado do grupo consistindo em acrilatos ou metacrilatos de alquila de cadeia reta ou ramificada Ci-C22, uma n-alquil acrilamida ou metacrilamida de cadeia reta ou ramificada CrC22, acrilatos ou metacrilatos de alquila substituídos por Ci-C6, n-vinilpirrolidona, acetato de vinila, acrilato ou metacrilato etoxilado e propoxilado e acrilamida não substituída.

Monômeros não iônicos adequados que podem opcionalmente ser polimerizados com os monômeros dos componentes i.), ii.) e iii.) são por exemplo acrilamida, (met)acrilato de hidroxietila, N,N-dimetil (met)acrilamida, N,N-dietil(met)acrilamida, N-metil (met)acrilamida, N-etil (met)acrilamida, (met)acrilato de metila, (met)acrilato de etila, (met)acrilato de propila, (met)acrilato de butila e (met)acrilato de octila. O polímero anfótero também pode opcionalmente conter monômeros contendo amina tais como (met)acrilato de dimetilaminoetila, (met)acrilato de dietilaminoetila, dimetilaminopropil (met)acrilamida, dietilaminoetil (met)acrilamida, (met)acrilato de 2-terc-butilaminoetila ou (met)acrilato de dimetilaminoneopentila.

Preferivelmente, o terpolímero anfótero é formado substancialmente de unidades de monômero i.), ii.) e ii.) acima e opcionalmente agentes reticulantes e/ou neutralizado com amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternários graxos. A razão em peso do polímero de condicionamento e amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternário graxo varia de 1:5 a 5:1, preferivelmente 1:3 a 3:1 e o mais preferivelmente 1:2 a 1:5.

Substancialmente formados de unidades de monômero i.), ii.) e ii.) acima e opcionalmente agentes reticulantes e/ou neutralizados com amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternários graxos significa que monômeros adicionais exceto aqueles definidos em i.), ii.) e iii.) e agentes opcionais podem ser usados para formar o terpolímero mas tipicamente serão não mais do que cerca de 2, 3, 4 ou 5 por cento em peso do terpolímero formado. O terpolímero anfótero pode consistir em componentes de monômero i.), ii.) e iii.), em que o terpolímero formado é opcionalmente pelo menos parcialmente neutralizado ou complexado com uma amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternários graxos e opcionalmente contém ainda um agente reticulante. O peso molecular médio (Mw) do terpolímero de condicionamento anfolítico ou misturas deste varia por exemplo de cerca de 10.000 a cerca de 18.000.000, cerca de 25.000 a cerca de 5.000.000, tipicamente cerca de 35.000 a cerca de 1.800.000. Altemativamente, o Mw pode variar de cerca de 15.000 a cerca de 1.000.000 ou cerca de 10.000 ou cerca de 20.000 a cerca de 800.000. Por exemplo, mais preferivelmente cerca de 100.000 a cerca de 1.000.000 são visionados. O polímero anfótero pode ser solúvel em água, intumescível em água ou dispersável em água. O polímero anfótero de condicionamento pode ser opcionalmente reticulado. “Reticulado” como usado aqui refere-se a pelo menos duas cadeias do polímero anfótero ligadas por pontes, referido aqui como “agentes de reticulação” compreendendo um elemento, um grupo, ou um composto que une certos átomos de carbono das cadeias por ligações químicas primárias. Altemativamente, a amina da pirrolidina (formada da dialil amina) incorporada na cadeia do polímero de condicionamento formado também pode ser o sítio onde as cadeias são unidas. Por exemplo, a Patente U.S. Ne 6.323.306, aqui incorporada inteiramente por referência, mostra a reticulação de copolímeros catiônicos com dialil amina usando agentes de reticulação polifuncionais.

Agentes de reticulação “polifuncionais” podem compreender monômeros tendo: pelo menos duas ligações duplas; pelo menos uma ligação dupla e um grupo reativo; ou pelo menos dois gmpos reativos.

Agentes de reticulação adequados incluem, mas não são limitados a, compostos de epóxi polifuncionais, compostos de dialoalquila, compostos de di-isocianato e compostos contendo pelo menos duas ligações duplas olefínicas ativadas.

Agentes de reticulação exemplares da variedade pelo menos diolefínica são metilenobisacrilamida; metilenobismetacrilamida; 1,3-dialiluréia, trialiluréia, tetraaliluréia, Ν,Ν-dialilacrilamida, cloreto de tetraalilamônio, sulfato de tetraalilamônio, metilsulfato de tetraalilamônio, ésteres de ácidos monocarboxílicos e policarboxílicos insaturados com polióis, diacrilatos e triacrilatos, dimetacrilatos e trimetacrilatos, diacrilato e metacrilato de butanodiol e etileno glicol, diacrilato de dietileno glicol, diacrilato de poli(etileno glicol), diacrilato de poli(propileno glicol) e semelhantes, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA) e trimetacrilato de trimetilolpropano (TMPTMA). Compostos de alila também podem ser considerados tais como (met)acrilato de alila, cianurato de trialila, maleato de dialila, ésteres polialílicos, tetraaliloxietano, trialilamina, tetraaliletilenodiamina; ésteres alílicos de ácido fosfórico; e/ou derivados do ácido vinilfosfônico. MBA é o agente reticulante mais típico.

Exemplos de compostos de epóxi polifuncionais incluem epialoidrinas tais como epicloroidrina, éter diglicidílico de etileno glicol (EGDE); éter diglicidílico; 1,2,3,4-diepoxibutano; 1,2,5,6-diepoxiexano; éter diglicidílico de poli(propileno glicol) (PPGDE); éter diglicidílico de 1,4-butanodiol, 3-bis(glicidilóxi)metil-l,2-propanodiol, éter diglicidílico de bisfenol A (BADGE), poli(éter fenilglicidílico-co-formaldeído), éter triglicidílico de propoxilato de glicerol, N,N-diglicidil-4-glicidiloxianilina, isocianurato de triglicidila e semelhantes.

Exemplos de compostos de dialoalquila incluem 1,2-dicloroetano, 1,2-dibromoetano, 1,3-dicloropropano, 1,4-diclobutano, 1,6-dicloroexano, 1,10-diclorodecano e semelhantes. Reticulantes de dihaloalquila preferidos são 1,2-dibromoetano e 1,2-dicloroetano.

Compostos de di-isocianato podem ser usados como o agente reticulante para polímeros de base contendo grupos amino primário ou secundário. Exemplos de compostos de di-isocianato são di-isocianato de isoforona (IPDI), 1,4-di-isocianobutano, di-isocianato de hexametileno (HDI), di-isocianato de tolueno (TDI) e semelhantes.

As unidades de reticulação poliftincionais podem ser adicionadas durante a formação do polímero anfótero em quantidades que variam de 20 a 10.000 ppm do teor de monômero total. Por exemplo, 20 a 1000 ppm, 50 a 800 ppm ou 75 a 600 ppm são visionados.

Reticulantes típicos são metilenobisacrilamida (MBA); metilenobismetacrilamida. A fração em peso de comonômeros reticulantes, com base na massa total dos copolímeros, não é mais do que 5 %, 3 % ou 2 % em peso, mais tipicamente de 0,00002 a 2 % em peso, e o mais preferivelmente de 0,00002 a 1 % em peso Uso do terpolímero de condicionamento O novo terpolímero anfótero pode ser usado virtualmente em qualquer composição para cuidado pessoal. O polímero anfótero foi descoberto ser especialmente útil em composições para cuidado pessoal que são usadas em substratos queratinosos tais como cabelo, pele ou unhas.

Tais produtos como xampus, condicionadores, enxágues, produtos de coloração, produtos de alvejamento, loções de ajuste, loções de secagem por sopro, loções de reestruturação, permanentes e produtos de alisamento podem incorporar o polímero anfótero inventivo.

Estas composições para cuidado pessoal compreendendo o polímero anfótero podem ser composições de limpeza pessoal tais como xampus e soluções para limpeza corporal.

Por exemplo, a composição de limpeza compreendendo o terpolímero de condicionamento é um xampu 2-em-l, um solução para limpeza corporal, um líquido para lavagem facial, um banho de espuma, limpadores sem sabão, sabão líquido e em barra; um gel de banho, gel de banho esfoliante; um banho de leite; toalhas umedecidas; tabletes efervescentes para banho (por exemplo, banho de espuma); um gel de banho/ducha ou um creme de banho e pode compreender ainda um tensoativo aniônico detersivo de cerca de 5 % a cerca de 50 %, preferivelmente de cerca de 8 % a cerca de 30 %, o mais preferivelmente de cerca de 10 % a cerca de 25 % e especialmente cerca de 12 % a cerca de 18 %, em peso da composição.

De interesse particular são xampus condicionadores ou xampus 2-em-1. Estes xampus não apenas lavam mas também condicionam o cabelo. Assim xampus 2-em-l são vantajosos em que eles não requerem uma segunda etapa de condicionamento depois da lavagem do cabelo.

Assim, uma forma de realização preferida é uma composição de limpeza pessoal compreendendo o terpolímero de condicionamento, em que a composição de limpeza é um xampu 2-em-l e compreende ainda um tensoativo aniônico detersivo de cerca de 5 % a cerca de 50 %. “Solução para limpeza corporal” inclui todos os veículos de limpeza aplicados ao corpo. Formas exemplares de veículos de limpeza incluem, mas não são limitadas a, líquido, barra, gel, espuma, aerossol ou pulverização por bomba, creme, loção, bastão, pó, ou incorporadas em um emplastro ou uma toalha. Além disso, limpadores sem sabão podem ser usados igualmente. O solução para limpeza corporal pode ser fabricado em qualquer forma de produto adequada. Assim, como usado aqui, “solução para limpeza corporal” inclui, mas não é limitado a, um sabão incluindo sabão líquido e em barra; um gel de banho; incluindo um gel de banho esfoliante; um produto de banho espumante (por exemplo, gel, sabão ou loção); um banho de leite; incluindo um limpador em gel, um limpador líquido e uma barra de limpeza; toalhas umedecidas; tabletes efervescentes para banho (por exemplo, banho de espuma); um gel de banho/ducha; um creme de banho.

Estas composições para cuidado pessoal incorporando o polímero anfótero também podem ser composições de condicionamento queratinosas tais como loções para as mãos, loção corporal, uma pulverização corporal, névoa ou gel, enxágues condicionadores de cabelo, creme de barbear, uma loção após barba, hidratante para loção após barba, um creme depilatório; um produto de barbear, por exemplo, um creme de barbear, gel, espuma ou sabão, uma loção após barba, hidratante para loção após barba; um creme para mãos e unhas e combinações destes, e qualquer outra composição usada para aplicação pós-limpeza para o corpo, incluindo a pele e cabelo.

Assim, a composição para cuidado pessoal é uma loção para as mãos, loção corporal, uma pulverização corporal, névoa ou gel, enxágue condicionador de cabelo, creme de barbear, gel, espuma ou sabão, uma loção após barba, hidratante para loção após barba, um creme para mãos e unhas ou um creme depilatório.

Como subentendido acima os produtos para cuidado pessoal podem estar em qualquer forma tais como cremes, unguentos, pastas, espumas, géis, loções, pós, maquilagens, pulverizações, bastões ou aerossóis.

Cremes são emulsões óleo-em-água contendo mais do que 50 % de água. A base contendo óleo usada nestes é usualmente principalmente alcoóis graxos, por exemplo álcool laurílico, cetílico ou estearílico, ácidos graxos, por exemplo ácido palmítico ou esteárico, ceras líquidas a sólidas, por exemplo miristato de isopropila ou cera virgem e/ou compostos de hidrocarboneto, tais como óleo de parafina. Emulsificadores adequados são tensoativos tendo principalmente propriedades hidrofílicas, tais como os emulsificadores não iônicos correspondentes, por exemplo ésteres de ácido graxo de polialcoóis de adutos de óxido de etileno, tais como éster de ácido graxo de poliglicerol ou éter de ácido graxo de polioxietilenossorbitano (marca registrada Tween); éter de álcool graxo de polioxietileno ou seus ésteres ou os emulsificadores iônicos correspondentes, tais como os sais de metal alcalino de sulfonatos de álcool graxo, cetil sulfato de sódio ou estearil sulfato de sódio, que são usualmente usados junto com alcoóis graxos, tais como álcool cetílico ou álcool estearílico. Além disso, cremes contêm agentes que reduzem a perda de água durante a evaporação, por exemplo polialcoóis, tais como glicerol, sorbitol, propileno glicol, e/ou polietileno glicóis.

Unguentos são emulsões água-em-óleo que contêm até 70 %, preferivelmente não mais do que 20 a 50 %, de água ou de uma fase aquosa. A fase contendo óleo contém predominantemente hidrocarbonetos, tais como óleo de parafina e/ou parafina sólida que preferivelmente contém compostos de hidróxi, por exemplo álcool graxo ou seus ésteres, tais como álcool cetílico ou cera de lã para melhorar a absorção de água. Emulsificadores são substâncias lipofílicas correspondentes, tais como éster de ácido graxo de sorbitano. Além disso, os unguentos contêm hidratantes tais como polialcoóis, por exemplo glicerol, propileno glicol, sorbitol e/ou polietileno glicol assim como conservantes.

Cremes ricos são formulações anidras e são produzidos na base de compostos de hidrocarboneto, tais como parafina, gorduras naturais ou parcialmente sintéticas, por exemplo triglicerídeos de ácido graxo de coco ou preferivelmente óleos endurecidos e ésteres de ácido graxo de glicerol parciais.

Pastas são cremes e unguentos contendo ingredientes em pó que absorvem secreções, por exemplo óxidos metálicos, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco, e também silicatos de sebo e/ou alumínio que ligam a umidade ou a secreção absorvida.

Espumas são emulsões óleo-em-água líquidas na forma de aerossol. Compostos de hidrocarboneto são usados, inter alia, para a fase contendo óleo, por exemplo óleo de parafina, alcoóis graxos, tais como álcool cetílico, ésteres de ácido graxo, tais como miristato de isopropila e/ou ceras. Emulsificadores adequados são, inter alia, misturas de emulsificadores tendo propriedades predominantemente hidrofílicas, por exemplo éster de ácido graxo de polioxietilenossorbitano, e também emulsificadores tendo propriedades predominantemente lipofílicas, por exemplo éster de ácido graxo de sorbitano. Aditivos comercialmente disponíveis são usualmente adicionalmente utilizados, por exemplo conservantes. Géis são, em particular, soluções ou suspensões aquosas de substâncias ativas em que formadores de gel são dispersados ou intumescidos, em particular éteres de celulose, tais como metil celulose, hidroxietil celulose, carboximetil celulose ou hidrocolóide vegetal, por exemplo alginato de sódio, tragacanto ou goma arábica. Os géis preferivelmente adicionalmente contêm também polialcoóis, tais como propileno glicol ou glicerol como agentes umectantes e hidratantes, tais como éster de ácido graxo de polioxietilenossobitano. Os géis além disso contêm conservantes comercialmente disponíveis, tais como álcool benzílico, álcool fenetílico, fenoxietanol e semelhantes.

Como debatido acima, verificou-se que o polímero anfótero desempenha muito bem como um agente de deposição de silicone. Isto é, quando combinados em xampu ou solução para limpeza corporal contendo silicone, os polímeros anfóteros eficazmente ajudam na deposição de silicone sobre superfícies queratinosas tais como cabelo e pele assim intensificando os efeitos de condicionamento. O terpolímero inventivo em diluição como mencionado acima pode formar um terpolímero/agregado de silicone ou coacervado/agente de benefício opcional (tais como aminas graxas, óxidos de amina graxa ou aminas quaternárias, componentes oleosos, ácidos graxos, silicone ou misturas dos mesmos), assim fisicamente depositando o agregado sobre a pele ou cabelo onde o benefício de condicionamento é desejado. O presente polímero anfótero pode ser usado em uma composição de limpeza pessoal ou uma composição para cuidado pessoal em cerca de 0,05 a cerca de 5, cerca de 0,1 a cerca de 3, cerca de 0,1 a cerca de 0,75, cerca de 0,1 a cerca de 0,5 por cento em peso da composição para cuidado pessoal ou limpeza pessoal total.

Agentes de condicionamento Além das aminas graxas, óxidos de amina graxa e aminas quaternárias, outros agentes de condicionamento podem ser combinados com o terpolímero inventivo. Por exemplo, agentes de condicionamento úteis aqui incluem silicones, materiais oleosos ou gordurosos tais como hidrocarbonetos, éster graxo, silicones e materiais gordurosos catiônicos tais como as aminas graxas, óxidos graxos, quaternários graxos sugeridos acima.

Silicones Os agentes de condicionamento mais comumente usados são silicones. O presente polímero anfótero é eficaz como um auxiliar de deposição de silicone virtualmente com qualquer silicone. Os silicones mais comumente usados que são adequados para uso em composições de limpeza pessoal ou cuidado pessoal são poliorganossiloxanos tipicamente modificados ou não modificados, isto é, óleos de poliorganossiloxano ou gomas ou resinas de poliorganossiloxano, em sua forma nativa ou na forma de soluções em solventes orgânicos ou altemativamente na forma de emulsões ou microemulsões.

Entre os poliorganossiloxanos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, menção pode ser feita, em uma maneira não limitante, de: I. Silicones voláteis: estes têm um ponto de ebulição entre 60C e 260C. Eles são selecionados de silicones cíclicos contendo de 3 a 7 e preferivelmente 4 a 5 átomos de silício. Exemplos destes são octametilciclotetrassiloxano vendido sob o nome VOLATILE SILICONE 7207” pela Union Carbide ou SILBIONE 70045 V2 pela Rhone-Poulenc, decametilciclopentassiloxano vendido sob o nome VOLATILE SILICONE 715811 pela Union Carbide, SILBIONE 70045 V5 pela Rhone-Poulenc, assim como misturas dos mesmos. Menção também é feita de ciclocopolímeros tais como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, por exemplo VOLATILE SILICONE FZ3109 vendido pela companhia Union Carbide, que é um ciclocopolímero de dimetilsiloxano/metiloctilsiloxano. II. Silicones não voláteis: estes consistem principalmente em: (i) polialquilsiloxanos; entre os polialquilsiloxanos que podem ser principalmente mencionados são polidimetilsiloxanos lineares contendo grupos finais trimetilsilila, tais como, por exemplo, e em uma maneira não limitante, os óleos SILBIONE da série 70047 vendidos pela Rhodia Chimie; os óleos DC20O e emulsões de Silicone tais como DC-1664 da Dow Corning, e PDMSs contendo grupos finais hidroxidimetilsilila; (ii) poliarilsiloxanos; (iii) polialquilarilsiloxanos; menção pode ser feita de polimetilfenilsiloxanos, polidimetilmetilfenilsiloxanos e polidimetildifenilsiloxanos lineares e ramificados, tais como, por exemplo, o óleo RHODORSIL 76311 da Rhodia Chimie; (iv) gomas de silicone; estas são polidiorganossiloxanos com uma massa molecular entre 200.000 e 5.000.000, que são usados sozinhos ou como uma mistura em um solvente selecionado de silicones voláteis, óleos de polidimetilsiloxano (PDMS), óleos de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, cloreto de metileno, pentano, dodecano, tridecano, tetradecano ou misturas dos mesmos; menção é feita, por exemplo, dos compostos seguintes: polidimetilsiloxano, poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)], poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)], poli[(dimetilsiloxano)/(fenilmetilsiloxano)], poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)]; menção também pode ser feita, por exemplo, em uma maneira não limitante, das misturas seguintes: 1) misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado no final de uma cadeia (Dimeticonol de acordo com a nomenclatura de CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (Ciclometicona de acordo com a nomenclatura de CTFA), tal como o produto Q2 1401 vendido pela companhia Dow Corning; 2) misturas formadas a partir de uma goma de polidimetilsiloxano com um silicone cíclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric, que é uma goma SE 30 de peso molecular = 500.000 é dissolvido em SF 1202 Silicone Fluid (decametilciclopentassiloxano); 3) misturas de dois PDMSs de viscosidade diferente, em particular de uma goma de PDMS e de um óleo de PDMS, tais como os produtos SF 1236 e CF 1241 da General Electric; (v) resinas de silicone; preferivelmente sistemas de siloxano reticulado contendo unidades de R2SÍ02/2, RSÍ03/2 e SÍ4/2 em que R representa um grupo hidrocarboneto contendo 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre estas resinas, menção pode ser feita do produto vendido sob o nome Dow Corning 593; (vi) poliorganossiloxanos organomodificados; isto é, silicones como definido acima, compreendendo em sua estrutura geral um ou mais grupos organofimcionais diretamente ligados à cadeia de siloxano ou ligados por intermédio de um radical com base em hidrocarboneto; menção é feita, por exemplo, de silicones compreendendo: a) grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi opcionalmente compreendendo grupos alquila, tal como o produto conhecido como dimeticona copoliol, vendido pela companhia Dow Corning sob o nome DC 1248, e alquil (C12) meticona copoliol vendido pela companhia Dow Corning sob o nome Q2 5200; b) grupos (per)fluoro tais como grupos trifluoroalquila, tais como, por exemplo, aqueles vendidos pela companhia General Electric sob os nomes FF.150 FLUOROSILICONE FLUID; c) grupos hidroxiacilamino, tais como aqueles descritos no pedido de patente europeu EP-A-0 342 834, e em particular o silicone vendido pela companhia Dow Corning sob o nome Q2-8413; d) grupos tiol, tais como os silicones X 2-836 da Dow Corning ou GP 72A e GP 71 da Genesee; e) grupos amina substituídos ou não substituídos, tais como os produtos vendidos sob o nome GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela companhia Genesee, ou os produtos vendidos sob os nomes Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela companhia Dow Corning. Os grupos amina substituídos são, em particular, grupos aminoalquila C1-C4 ou amino (C1-C4) alquilamino (Ci-C4)alquila. Os silicones conhecidos como amodimeticona e trimetilsililamodimeticona de acordo com o nome de CTFA (1997) são usados mais particularmente; f) grupos carboxilato, tais como os produtos descritos na patente européia EP 186 507 da Chisso Corporation; g) grupos hidroxila, tais como os poliorganossiloxanos contendo uma função hidroxialquila, descrita no pedido de patente FR-A-2 589 476; h) grupos alcóxi contendo pelo menos 12 átomos de carbono, tal como o produto SILICONE COPOLYMER F 755 da SWS Silicones; i) grupos aciloxialquila contendo pelo menos 12 átomos de carbono, tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos no pedido de patente FR-A-2 641 185; j) grupos amônio quaternário, tais como no produto ABIL K 32701 da companhia Goldschmidt; k) grupos anfóteros ou betaína, tais como no produto vendido pela companhia Goldschmidt sob o nome ABIL B 9950; l) grupos bissulfito, tais como nos produtos vendidos pela companhia Goldschmidt sob os nomes ABIL S 201 e ABIL S 255; (vii) copolímeros de bloco contendo um bloco de polissiloxano-polialquileno linear como unidade de repetição; a preparação de tais copolímeros de bloco usados no contexto da presente invenção é descrita no pedido de patente europeu EP 0 492 657 Al, o ensinamento do qual é incluído por via de referência na presente descrição; (viii) polímeros de silicone enxertados, contendo um esqueleto orgânico que não de silicone, consistindo em uma cadeia orgânica principal formada de monômeros orgânicos não contendo nenhum silicone, sobre o qual é enxertado, dentro da dita cadeia assim como, opcionalmente, em pelo menos uma de suas extremidades, pelo menos um macromonômero de polissiloxano; em particular aqueles selecionados mais preferivelmente daqueles descritos nas Pat. U.S. N~ 4 963 935, 4 728 571 e 4 972 037 e pedidos de patente EP-A-0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 e WO 95/00578, os ensinamentos dos quais são incluídos em sua totalidade na presente descrição por via de referências não limitantes; (ix) polímeros de silicone enxertados, contendo um esqueleto de polissiloxano enxertado sem nenhum monômero orgânico de silicone, compreendendo uma cadeia de polissiloxano principal sobre a qual é enxertado, dentro da dita cadeia assim como, opcionalmente, em pelo menos uma de suas extremidades, pelo menos um macromonômero orgânico não contendo nenhum silicone; exemplos de tais polímeros, e o método particular para prepará-los, são descritos em particular nos pedidos de patente EP-A-0 582 152, WO 93/23009 e WO 95/03776, os ensinamentos dos quais são incluídos em sua totalidade na presente descrição por via de referências não limitantes; (x) ou misturas dos mesmos.

Os poliorganossiloxanos preferivelmente usados de acordo com a invenção são poliorganopolissiloxanos não voláteis e preferivelmente óleos ou gomas de polidimetilsiloxano que são opcionalmente aminados, arilados ou alquilarilados. U.S. Copendente N° de série 12/286.260 aqui incorporado inteiramente por referência descreve um silicone modificado. O presente terpolímero anfolítico pode ser usado em combinação com os derivados de silicone mostrados neste como um auxiliar de deposição eficaz em composições para cuidado pessoal.

Os poliorganossiloxanos são usados nas composições da invenção em proporções entre 0,01 % e 20 % em peso e preferivelmente entre 0,1 e 10 % em peso, em relação ao peso total da composição.

Agentes de condicionamento que não de silicone As composições de acordo com a presente invenção podem compreender um agente de condicionamento que não de silicone oleoso disperso, não volátil, insolúvel em água.

Materiais oleosos ou gordurosos adequados são selecionados de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e misturas dos mesmos. Óleos de hidrocarboneto de cadeia reta por exemplo podem conter de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Também adequados são óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada preferivelmente conterão de cerca de 12 a cerca de 42 átomos de carbono. Também adequados são hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila, tais como monômeros de alquenila C2-Ce.

Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto adequados incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, e misturas dos mesmos. Isômeros de cadeia ramificada destes compostos, assim como de hidrocarbonetos de comprimento de cadeia mais alto, também podem ser usados. Um outro material adequado é poliisobutileno.

Esteres graxos adequados são caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono, e incluem ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou alcoóis. Ésteres de ácido monocarboxílico incluem ésteres de alcoóis e/ou ácidos da fórmula R'COOR em que R* e R independentemente denotam radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R e R é pelo menos 10, preferivelmente pelo menos 20. Ésteres di- e trialquílicos e alquenílicos de ácidos carboxílicos também podem ser usados. A viscosidade do óleo de condicionamento por si só (não a emulsão ou a composição de condicionamento de cabelo final) é de 350 a 10.000.000 mrrV a 25°C. O material oleoso ou gorduroso está adequadamente presente em um nível de 0,05 a 20, preferivelmente de 0,2 a 10, mais preferivelmente de cerca de 0,5 a 5 por cento em peso da composição.

Umectantes e Hidratantes As composições da presente invenção podem conter um ou mais materiais umectantes ou hidratantes. Uma variedade destes materiais pode ser utilizada e cada um pode estar presente em um nível de cerca de 0,1 % a cerca de 20 %, mais preferivelmente de cerca de 1 % a cerca de 10 % e o mais preferivelmente de cerca de 2 % a cerca de 5 %. Estes materiais incluem uréia; guanidina; ácido glicólico e sais de glicolato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário); ácido láctico e sais de lactato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário); aloe vera em qualquer uma de sua variedade de formas (por exemplo, gel de aloe vera); poli-hidróxi alcoóis tais como sorbitol glicerol, hexanotriol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e semelhantes; polietileno glicóis; açúcares e amidos; açúcar e derivados de amido (por exemplo, glicose alcoxilada); ácido hialurônico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; e misturas dos mesmos. Umectantes e hidratantes preferidos são glicerol, butileno glicol, hexileno glicol, e misturas dos mesmos.

Tensoativos detersivos Estes polímeros anfolíticos da invenção são particularmente compatíveis com produtos contendo tensoativo aniônico detersivo tais como aqueles usados em xampus ou produtos de limpeza pessoal, geralmente fornecendo formulações claras sem a perda de propriedades de condicionamento descritas acima mas também são compatíveis com tensoativos catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros.

Componentes tensoativos detersivos aniônicos adequados para uso na composição de xampu aqui incluem aqueles que são conhecidos para uso em composições de limpeza para cuidado do cabelo ou outra para cuidado pessoal. A concentração do componente tensoativo detersivo aniônico na composição de xampu deve ser suficiente para fornecer o desempenho de limpeza e ensaboamento desejado, e geralmente, por exemplo, na faixa de cerca de 5 % a cerca de 50 %, de cerca de 8 % a cerca de 30 %, de cerca de 10 % a cerca de 25 % e de cerca de 12 % a cerca de 18 %, em peso da composição.

Tensoativos aniônicos preferidos adequados para uso nas composições de xampu são os sulfatos de alquila e éter alquílico. Estes materiais têm as respectivas fórmulas ROSO3M e R0(C2H40)XS03- M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um número inteiro tendo um valor de 1 a 10, e M é um cátion tal como amônio, alcanolaminas, tais como trietanolamina, metais monovalentes, tais como sódio e potássio, e cátions metálicos polivalentes, tais como magnésio, e cálcio. R tipicamente tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, tanto nos sulfatos de alquila quanto de éter alquílico. Os sulfatos de éter alquílico são tipicamente fabricados como produtos de condensação de óxido de etileno e alcoóis mono-hídricos tendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os alcoóis podem ser sintéticos ou eles podem ser derivados de gorduras, por exemplo, óleo de coco, óleo de palmiste, sebo. Álcool laurílico e alcoóis de cadeia reta derivados de óleo de coco ou óleo de palmiste são preferidos. Tais alcoóis são reagidos com entre cerca de 0 e cerca de 10, cerca de 2 a cerca de 5, cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno, e a mistura resultante de espécies moleculares tendo, por exemplo, uma média de 3 mol de óxido de etileno por mol de álcool, é sulfatado e neutralizado.

Outros tensoativos aniônicos detersivos adequados são os sais solúveis em água de produtos de reação de ácido sulfurico, orgânicos de acordo com a fórmula [R1--SO3—M] onde Ri é um radical hidrocarboneto alifático, saturado de cadeia reta ou ramificada tendo de cerca de 8 a cerca de 24, cerca de 10 a cerca de 18, átomos de carbono; e M é um cátion descrito mais acima.

Ainda outros tensoativos aniônicos detersivos adequados são os produtos de reação de ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio onde, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de coco ou óleo de palmiste; sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metil taurida em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados de óleo de coco ou óleo de palmiste.

Tensoativos aniônicos detersivos específicos típicos para uso nas composições de limpeza pessoal incluem lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicerídeo láurico, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, e combinações destes.

Tensoativos detersivos anfóteros ou zwitteriônicos adequados podem ser usados nas composições de limpeza pessoal e aqui incluem aqueles que são conhecidos para uso em composição de limpeza para cuidado do cabelo ou cuidado da pele, e que contêm um grupo que é aniônico no pH da composição cosmética (tal como um xampu). A concentração de tais tensoativos detersivos anfóteros varia por exemplo de cerca de 0,5 % a cerca de 20 %, de cerca de 1 % a cerca de 10 %, em peso da composição.

Tensoativos detersivos anfóteros adequados para uso nas composições de limpeza pessoal são bem conhecidos na técnica, e incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas em que o radical alifático pode ser de cadeia reta ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante em água aniônico tal como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato.

Tensoativos detersivos zwitteriônicos adequados para uso na composição de limpeza pessoal são bem conhecidos na técnica, e incluem aqueles tensoativos amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio, e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia reta ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico tal como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Zwitteriônicos tais como betaínas também são visionados.

As composições de limpeza pessoal da presente invenção podem compreender ainda tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detersivo aniônico descrito mais acima. Tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos, e combinações destes. Qualquer tal tensoativo conhecido na técnica para uso em produtos para cuidado do cabelo ou pessoal pode ser usado, contanto que o tensoativo adicional opcional também seja quimicamente e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição de limpeza pessoal, ou não outro modo indevidamente prejudique o desempenho, estética ou estabilidade do produto. A concentração dos tensoativos adicionais opcionais na composição de limpeza pessoal pode variar com o desempenho de limpeza ou ensaboamento desejado, o tensoativo opcional selecionado, a concentração do produto desejada, a presença de outros componentes na composição, e outros fatores bem conhecidos na técnica.

Exemplos não limitantes de outros tensoativos aniônicos, zwitteriônicos, anfóteros ou adicionais opcionais adequados para uso nas composições de limpeza pessoal ou xampu são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co. descrições estas que são incorporadas aqui por referência.

Uma forma de realização especialmente preferida da invenção é uma composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal compreendendo o polímero de condicionamento, em que o polímero de condicionamento é dispersado ou solubilizado em um veículo cosmeticamente aceitável e opcionalmente compreende ainda pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativos aniônicos, anfóteros, não iônicos e zwitteriônicos.

Uma forma de realização ainda mais preferida é uma composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal, em que a composição de limpeza pessoal compreendendo o polímero de condicionamento é um xampu ou uma solução para limpeza corporal e a composição para cuidado pessoal é qualquer composição para cuidado pessoal que é aplicada ao corpo, incluindo a pele e cabelo. A composição de limpeza pessoal de interesse especial é uma composição de limpeza que por exemplo pode ser um xampu 2-em-l, uma solução para limpeza corporal, um líquido para lavagem facial, um banho de espuma, limpadores sem sabão, sabão líquido e em barra; um gel de banho, gel de banho esfoliante; um banho de leite; toalhas umedecidas; tabletes efervescentes para banho (por exemplo, banho de espuma); um gel de banho/ducha ou um creme de banho, preferivelmente a composição de limpeza é um xampu 2-em-l e a composição de limpeza pessoal opcionalmente compreende ainda um tensoativo aniônico detersivo de 5 % a 50 %, preferivelmente de 8 % a 30 %, o mais preferivelmente de 10 % a 25 % e especialmente 12 % a 18 %, em peso da composição.

Agentes de benefício Agentes de benefício podem ser combinados com o terpolímero inventivo e opcionalmente incluem agentes de condicionamento tais como óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, silicones, aminas graxas, óxidos de amina graxa e quaternários graxos. Outros agentes de benefício possíveis também podem incluem tais ingredientes como protetores solares, agentes anti-caspa, proteínas, minerais, extratos herbais, pediculicidas, vitaminas e absorvedores de UV.

Ingredientes opcionais Além disso, é comum para preparações para cuidado pessoal conter agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, corantes, solventes não voláteis ou diluentes (solúveis e insolúveis em água), auxiliares de iridescência, impulsionadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não iônicos, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, agentes ativos da pele, minerais, extratos herbais/de frutas/de alimentos, derivados de esfmgolipídeos ou derivado sintético, e argila.

Agentes anti-caspa são de interesse particular como polímeros catiônicos são bem conhecidos como auxiliares para deposição de agentes anti-caspa tais como sais de piridinotiona. Por exemplo, o Pedido de Publicação U.S. N° 2008/0206355 mostra homopolímeros catiônicos em combinação com piritiona. Assim as composições da presente invenção também podem conter um agente anti-caspa.

Exemplos não limitantes, adequados de particulados anti-caspa incluem: sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, e misturas dos mesmos. Preferidos são sais de piridinotiona. Tal particulado anti-caspa deve ser fisicamente e quimicamente compatível com os componentes essenciais da composição, e não devem de outro modo indevidamente prejudicar a estabilidade, estética ou desempenho do produto.

Particulados anti-caspa de piridinotiona, especialmente sais de l-hidróxi-2-piridinotiona, são agentes anti-caspa particulados altamente preferidos para uso em composições da presente invenção. A concentração de particulado anti-caspa de piridinotiona tipicamente varia de cerca de 0,1 % a cerca de 4 %, em peso da composição, preferivelmente de cerca de 0,1 % a cerca de 3 %, mais preferivelmente de cerca de 0,3 % a cerca de 2 %. Sais de piridinotiona preferidos incluem aqueles formados de metais pesados tais como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, preferivelmente zinco, mais preferivelmente o sal de zinco de l-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como “zinco piridinotiona” ou “ZPT”), mais preferivelmente sais de 1-hidróxi-2-piridinotiona na forma de partícula de plaqueta, em que as partículas têm um tamanho médio de até cerca de 20 mícrons, preferivelmente até cerca de 5 mícrons, mais preferivelmente até cerca de 2,5 mícrons. Sais formados de outros cátions, tais como sódio, também podem ser adequados.

As composições para cuidado pessoal ou limpeza pessoal contendo o terpolímero inventivo podem conter adicionalmente polímeros adicionais. O polímero adicional por exemplo, pode ser: - homopolímero de poliacrilamida de peso molecular variando de cerca de 1.000.000 a cerca de 30.000.000, cerca de 2.000.000 a cerca de 8.000.000 ou cerca de 2.000.000 a cerca de 5.000.000. - um copolímero catiônico diferente do terpolímero inventivo. Por exemplo, o copolímero catiônico pode ser um copolímero de acrilamida e monômeros catiônicos tais como cloreto de (met)acriloiloxietil-N,N,N-trimetilamônio cloreto, monoetil sulfato de (met)acriloiloxietil-N-etil-N,N-dimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloiloxietil-N,N,N-trietilamônio, cloreto de (met)acriloilaminopropil-N,N,N-trimetilamônio, monoetil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N-etil-N,N-dimetilamônio, cloreto de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio ou monometil sulfato de (met)acriloilaminopropil-N,N-dietil-N-metilamônio ou misturas dos mesmos. O segundo copolímero catiônico tipicamente conterá de 0,1 a cerca de 25 por cento em peso, 4 a cerca de 20 ou cerca de 5 ou cerca de 20 por cento em peso de monômero catiônico com base no peso total do copolímero. Preparação do Terpolímero Os polímeros anfóteros de condicionamento podem ser preparados na maneira convencional, por exemplo, por polimerização em massa ou solução. A polimerização pode ocorrer em um ambiente aquoso, solvente ou misto aquoso-solvente mas é preferido que a reação seja realizada em um ambiente substancialmente aquoso. Solventes possíveis são DMSO, THF, DMF, etila, propila, butila, acetato, benzeno, tolueno, xileno, N-butanol, isobutanol, isopropanol, MEK, MIBK, acetona, etc. É preferido realizar a polimerização na ausência de oxigênio.

Os monômeros são preferivelmente polimerizados usando uma reação radical, por adição de peróxidos, opcionalmente na presença de sistemas redox. Iniciadores tais como persulfato de amônio são ideais visto que o iniciador é altamente solúvel em água. O tempo de polimerização do polímero de condicionamento depende da temperatura e das propriedades de produto final desejadas mas está preferivelmente dentro da faixa de 0,5 a 10 horas em temperaturas variando de cerca de 50°C a cerca de 190°C. A polimerização pode ser realizada contínua, descontínua ou semicontinuamente. Se for preferido obter uma cadeia de polímero tendo distribuição aleatória de monômeros, todos os monômeros juntos serão preferivelmente adicionados à mistura de reação. Isto pode ser feito em uma porção ou medido com o passar do tempo para controlar a taxa da reação.

Na base da reatividade dos monômeros, a qual é conhecida, um técnico habilitado pode controlar a polimerização de modo a obter a distribuição desejada.

EXEMPLOS A determinação do peso molecular médio é realizada por cromatografia de permeação em gel.

Padrão para Abreviações APTAC - cloreto de acriloilaminopropil-Ν,Ν,Ν- trimetilamônio EGDS - diestearato de etileno glicol DAA - dialiamina ADAA - Dialiamina Alcoxilada - Estes monômeros são preparados de acordo com os exemplos das Pat. US N~ 7.579.421 e 5.478.883 aqui incorporadas inteiramente por referência NaEDTA - sal de sódio de ácido etileno diamina tetra acético Cocamida MEA - Cocamida Monoetanolamina SLS - Lauril Sulfato de Sódio SLES-X, Laureth Sulfato de Sódio com X mol de etoxilação EO/PO - grupos etoxi/propóxi VA 044 - 2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-il)propano] diidrocloreto tBHP- hidrogeno peróxido de terc butila SMBS - Metabissulfito de sódio HLB - equilíbrio hidrofílico-lipofílico Síntese de Polímero Anfótero de Condicionamento Exemplo 1 Preparação de Terpolímero de APTAC/AA/DAA Carga do reator (RC) 75 % de APTAC 0,7 g 97 % de DAA 3,5 g 99 % de ácido acrílico 0,1 g 10 % de NaEDTA 1,0 g Agua deionizada 160 g Ajustar o pH para 4,0 usando solução de HCL (5 %) Alimentação de Monômero (MF) 75% de APTAC 114 g 97 % de DAA 0,6 g 99 % de ácido acrílico 10 g 0,10% de metilenobisacrilamida 3 0 g Ajustar o pH para 4,0 usando solução de NaOH Um reator de um litro é purgado com nitrogênio. A carga RC é adicionada ao reator. Os reagentes são agitados em 210 rpm e aquecidos até 100°C. O iniciador (persulfato de amônio, 0,2 g em 20 ml de água) é introduzido em uma taxa de 0,22 ml/min enquanto as alimentações de monômero (MF) remanescentes são adicionadas durante um período de 60 min. Depois da adição das alimentações de monômero, o recipiente é enxaguado com 10 mL de água DL O iniciador é alimentado na mesma taxa. Depois que a adição do iniciador é concluída, o lote é mantido a 100°C durante 0,5 h. Depois metabissulfito de sódio (solução aquosa a 1 % em peso, 2,6 mL) é adicionado na taxa de 0,5 ml/min. O lote depois é mantido a 100°C

durante 0,5 h adicional. O polímero resultante tem razões em peso respectivamente de APTAC/AA/DAA ou 86/10/4. MW 210 K

Neutralização Opcional do Polímero Anfótero de Condicionamento Formado O reator é resfriado a cerca de 60°C. Antes de descarregar o polímero do reator uma amina graxa ou óxido de amina graxa é opcionalmente adicionado por exemplo em razões em peso variando entre 0,5:2 a 1:2 (amina graxa para polímero de condicionamento). A mistura é agitada completamente para permitir a homogeneidade e neutralização do produto. As aminas graxas, óxidos de amina graxa ou quaternário graxo usados para neutralização são dodecilamina, dodecildimetil amina, óxido de dodecildimetil amina, miristilamina, miristildimetil amina, óxido de miristildimetil amina, estearilamina, estearildimetil amina, óxido de estearildimetil amina e cloreto de cetiltrimetil amônio. Depois da neutralização, o polímero é descarregado do reator. O reator é resfriado a cerca de 60°C. Antes de descarregar o polímero do reator uma dodecilamina é opcionalmente adicionada na razão em peso de 1:2 (amina graxa:polímero de condicionamento). A mistura é agitada completamente para permitir a homogeneidade do produto. Depois da neutralização, o polímero é descarregado do reator.

Ver a Tabela I para os outros exemplos 2 a 8 contendo APTAC:AA:DAA.

Exemplo 9 Preparação de Terpolímero alcoxilado de APTAC/AA/DAA

Carga do reator (RC) Peso, g 1. 60 % de APTAC 2 2. Razão em peso deDAA-EO/PO 90:101 22,64 3. Ácido acrílico 0,2 4. NaEDTA 0,2 5. Ácido cítrico 1 g 6. HC1 (10%) para ajustar o pH para 4 7. Água deionizada (DIW) 250 + 30 (enxágue) Alimentação de monômero (MF) Peso, g 8. 60 % de APTAC 293 9. Ácido acrílico 20 10. MBA (0,1 % em peso) 60 (300 ppm) 11. água Dl 40 + 20 (enxágue) Ajustar o pH para 4 usando NaOH IN

Alimentação de iniciador (SE) Peso, g 12. tBHP (1 % em peso) 20 g 13. SMBS (1% em peso) 20 g Pós-tratamento (PT) Peso, g 14. VA 044 (200 PPM) 40 mg Um terpolímero de razão em peso de 80,6:9,1:10,3 de APTAC:AA:DAA-EO/PO é formado. 1. Mw é 1100.

Exemplo 10 Carga do reator (RC) Peso, g 15. 75 % de APTAC 1,4 16. DAA -EO/PO 80/201 30 17. Ácido acrílico 0,1 18. NaEDTA 0,1 19. Ácido cítrico 0,5 20. HC1 (10 %) para ajustar o pH para 4 21. Água deionizada (DIW) 50 + 20 Alimentação de monômero (MF) Peso, g 22. 75 % de APTAC 117 23. Ácido acrílico 10 24. MBA (0,1 % em peso) 30 25. água Dl 50+10 Ajustar o pH para 4 usando NaOH IN Alimentação de iniciador (SE) Peso, g 26. tBHP (0,75 % em peso) 20 g 27. SMBS (0,75 % em peso) 20 g Pós-tratamento (PT) Peso, g 28. VA 044 (200 PPM) 40 mg Um terpolímero de razão em peso de 68,9:7,8:23,3 de APTAC:AA:DAA-EO/PO é formado. 1. Mw é 3000.

Procedimento O procedimento para os exemplos 2 e 3 são substancialmente como no exemplo 1 acima mas uma combinação de iniciadores é usada (t-BHP e SMBS).

Polímeros anfóteros Vários polímeros anfóteros preparados como acima no exemplo 1 mas razões de APTAC, ácido acrílico e DAA e todos com um Mw de ~ 210K são variados junto com a neutralização com aminas graxas diferentes.

Formulação de limpeza pessoal do polímero de condicionamento Para os xampus abaixo, todos os ingredientes são misturados e aquecidos a cerca de 70°C e homogeneizados para melhorar a dispersabilidade de silício e do complexo de terpolímero de condicionamento/amina graxa. Antes do resfriamento, NaCl e ácido cítrico são adicionados se necessário para ajustar para uma viscosidade variando entre 7000 a 8000 cps na temperatura ambiente e para um pH de 5,7.

Dados de Aplicação Os terpolímeros são formulados na seguinte composição de xampu para determinar sua deposição de silicone sobre o cabelo, efeitos de condicionamento do polímero e redução nas energias de penteação.

Deposição de Silicone Procedimento de lavagem Dez cachos de cabelo castanho virgem são pesados e tratados para cada xampu a ser testado. Cinco dos cachos são lavados com xampu duas vezes e cinco são lavados com xampu dez vezes. Cada cacho é pré-lavado com 15 % de TERGITOL enxaguado completamente e depois umedecido com água. 1 g de xampu é aplicado abaixo do comprimento de cada cacho e ensaboado. Os cachos são enxaguados em um fluxo de água de torneira (0,4 galão por minuto) durante um minuto a 35 C. O cabelo é deixado secar durante a noite em condições da temperatura ambiente e depois está pronto para a extração do silicone.

Análise de Silicone do Cabelo Os cachos tratados são extraídos com 30 ml de uma mistura de tolueno/metilisobutil cetona (50/50) em tubos de centrífuga de vidro. A análise quantitativa de silicone é realizada usando um analisador de absorção atômica equipado com um forno de grafite (Perkin Elmer AAnalyst 600). A análise de lavagem do cabelo e extrações são realizadas em triplicata. Além disso, a análise de lavagem do cabelo e extrações são repetidas dois e quatorze dias depois da preparação do xampu de modo a determinar a estabilidade do desempenho dos xampus no armazenamento. Efeitos de Condicionamento do Polímero O procedimento de lavagem é realizado similarmente ao procedimento de lavagem descrito acima exceto que 9 gramas de cachos de cabelo, 8 polegadas (20,32 cm) de comprimento são lavados com 2 gramas de xampu. Os cachos de cabelo são castanho europeu de International Hair Importers.

Os complexos de terpolímeros inventivos/amina graxa mostram sensação melhorada e menos “quebradura”. A ausência ou redução de “quebradura” é considerada uma vantagem importante nos xampus 2 em 1.

Energias de Penteação a Seco e Úmido Reduções em energias de Penteação a Seco e Úmido são medidas usando um DIASTRON MINIATURE TENSILE TESTER MTTL75.

As energias de penteação a úmido são determinadas imergindo-se os cachos tratados em um béquer de água três vezes e espremendo-se a água em excesso usando os dedos.

As energias de penteação a seco são determinadas analogamente exceto que os cachos são secos ao ar antes das medições.

Tabela 2 Resultados da Aplicação Contendo Vários Terpolímeros Tabela 3 - Resultados para Terpolímeros Contendo DAA 1. Desvio Padrão de 9,7 % para Cabelo seco 2. Desvio Padrão de 10,7 % para Cabelo úmido Tabela 4 - Resultados para Terpolímeros Contendo DAA Alcoxilado 1. Desvio Padrão de 11,7% para Cabelo seco 2. Desvio Padrão de 10,4 % para Cabelo úmido REIVINDICAÇÕES

Claims (10)

1. l. Polímero de condicionamento, caracterizado pelo fato de que é formado de L) um monômero catiônico definido pela fórmula (I) (I) em que: R[ e R2 são independente mente hidrogênio ou metila, R3, R4 e R5 são independente mente radicais alquila CVC30 lineares ou ramificados, X é NH, NR(> ou oxigênio, Rft é alquila C|-Cf>, L é C„Uln, n é uni número inteiro de 1 a 5, e A- é um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico, tal como um ânion de metossulfato ou haleto, tal como cloreto ou brometo; ii. ) pelo menos um monômero aniônico selecionado do grupo consistindo em ácido carboxílico e ácido sulfônico ctilenicamcntc insaturados contendo monômeros; e iii. ) um monômero de dialil amina definido pelas fórmulas (II) ou (III) (II) (III) em que, R7 e Rs são independente mente hidrogênio ou alquila Cj-C*, Rg é hidrogênio, alquila C1-C30 ramificado ou linear, alcóxl Cp C30, alquila CpCm substituído por hidróxi, alquilfenila C7-Cy, carboxialquila, alcoxialquila ou carboxiamidalquila, R10 é hidrogênio, alquila CpC2o» cicloalquila C5-C10 ou um radical benzila não substituído ou substituído, com a condição de que se R|(( for outro que não hidrogênio, então Ry é AO é um oxido de alquileno C1-C12 ou misturas de dois ou mais tipos de óxidos de alquileno CpCi.2, sendo possível que os dois ou mais tipos sejam ligados entre si na forma de bloco ou tia forma aleatória, m é um número inteiro de 2 a 200, Rh é hidrogênio ou metila; e (iv) opcional mente, um monômero retículaute; em que 0 terpolímero formado é opcionalmente pelo menos parcialmente neutralizado com uma amina graxa, óxido de amina graxa ou quaternário graxo, em que, quando X do monômero catiônico da fórmula (I) é oxigênio, então o Rgdo monômero de dialil amina da fórmula (II) ê alcóxi Cp C30. alquila CpCio substituído por hidróxi, carboxialquila, alcoxialquila ou carboxiamidalquila.
2. 2. Polímero de condicionamento de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o monômero aniônico do componente ii.) é um composto da fórmula (VI) ou os anidridos deste: (VI) R12 e Rn são independentemente hidrogênio ou alquila Ci-Q, R [4 é hidrogênio, alquila C]-C(, ou um grupo COOM, M é hidrogênio, um íon metálico mono valente ou bi valente, amônio ou um íon amôirio orgânico, Ry c R io do componente de díalila ui.) são hidrogênio e o terpolímero formado é pelo menos parcial mente neutralizado com uma amina graxa ou um oxido de a mi na graxa.
3. 3. Polímero de condicionamento de acordo com qualquer uma das reivindicações de I a 2, caracterizado pelo fato de que o componente íii.) é um composto das fórmulas (Ha) e/ou (Ma) (lia) (II Ia), AO é um óxido de alquileno C1-C12 ou misturas de dois ou mais tipos de óxidos de alquileno € 1 -C12 destes, sendo possível que os dois ou mais tipos sejam ligados entre si 11a forma de bloco ou na forma aleatória, m é um número inteiro de 2 a 200, e Rn é hidrogênio ou metila.
4. 4. Polímero de condicionamento de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a amina graxa é em que Ri é um (VC30 alifático de cadeia reta ou ramificada, Rí e R3 são independentemente hidrogênio, alifático de cadeia reta ou ramificada Ci-C», hidroxialquila, amidoalquila, carboxialquila, cíclico, alcóxi, polialcóxi, ou hidroxipolialcóxi; e o óxido de amina graxa é em que Ri contém um radical alquila, alquenila ou mono- hidróxi alquila de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de óxido de etileno, e de 0 a 1 porção de glicerila, e Ri e R3 contêm de 1 a 3 átomos dc carbono c dc 0 a 1 grupo hidróxi.
5. 5. Composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal, caracterizada pelo fato de compreender o polímero de condicionamento como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, em que o polímero de condicionamento é dispersado 011 solubílizado em um veículo cosmeticamente aceitável e opcionalmente compreende adicionalmente pelo menos um tensoativo selecionado de tensoativos aniõnícos, anfóteros, não iônicos e zwitteriônicos.
6. 6. Composição de limpeza pessoal ou cuidado pessoal de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a composição de limpeza pessoal é um xampu ou uma solução para limpeza corporal e a composição para cuidado pessoal é qualquer composição para cuidado pessoal que é aplicada ao corpo, incluindo a pele e cabelo.
7. 7. Composição de limpeza pessoal de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 6, caracterizada pelo fato de que a composição de limpeza é um xampu 2-em-l, uma solução para limpeza corporal, um líquido para lavagem facial, um banho de espuma, limpadores sem sabão, sabão líquido e em barra; um gel de banho, gel de banho esfoliante; um banho de leite; toalhas umedecidas; tabletes efervescentes para banho (por exemplo, banho de espuma); um gel de banho/ducha ou um creme de banho, preferivelmente a composição de limpeza é um xampu 2-em-l e a composição de limpeza pessoal opcionalmente compreende ainda um tensoativo aniônico detersivo de 5 % a 50 %, preferivelmente de 8 % a 30 %, o mais preferivelmente de 10 % a 25 % e especialmente 12 % a 18 %, em peso da composição.
8. 8. Composição para cuidado pessoal de acordo com qualquer uma das reivindicações de 5 a 7, caracterizada pelo fato de que a composição para cuidado pessoal é uma loção para as mãos, loção corporal, uma pulverização corporal, névoa ou gel, enxágue condicionador de cabelo, creme de barbear, gel, espuma ou sabão, uma loção após barba, hidratante para loção após barba, um creme para mãos e unhas ou um creme depilatório.
9. 9. Processo para condicionar um substrato queratinoso, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de aplicar uma quantidade eficaz de uma composição compreendendo o polímero de condicionamento como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4 ao substrato queratinoso e o substrato queratinoso é preferivelmente pele, cabelo ou unhas humanos ou animais.
10. 10. Método para intensificar a deposição de silicone à pele, cabelo ou unhas, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de aplicar topicamente uma composição compreendendo i.) o polímero de condicionamento como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, ii) pelo menos um composto de silicone e opcionalmente, iii.) uma quantidade eficaz de um agente de benefício a um local desejado sobre a pele, cabelo ou unhas.