BRPI1014560B1

BRPI1014560B1 - composição oleosa volátil.

Info

Publication number: BRPI1014560B1
Application number: BRPI1014560A
Authority: BR
Inventors: Thierry Bernoud; Parfait Ramiandrasoa
Original assignee: Biosynthis
Priority date: 2009-04-10
Filing date: 2010-04-09
Publication date: 2020-06-09
Also published as: BRPI1014560A2; CN102388107B; CA2760595A1; AU2010233717B2; ES2686494T3; US20190343753A1; US20210045991A1; HUE040439T2; KR20120023606A; JP5933431B2; EP2417199B1; CA2760595C; KR101768034B1; US20120027702A1; JP2016172751A; EP2417199A1; RU2011145573A; ZA201108187B; CN102388107A; JP2012523394A

Abstract

composição oleosa volátil a presente invenção se refere a uma composição oleosa volátil compreendendo e preferivelmente consistindo em 50 a 100% em peso de uma mistura de parafina(s) e de 0 a 50% em peso de pelo menos um óleo não volátil. ela também se refere a composições cosméticas contendo a composição oleosa mencionada acima, e a usos cosméticos de ditas composições cosméticas, particularmente para maquiagem e/ou cuidado para e/ou proteção da pele, lábios, cílios e/ou unhas, e em composições antiperspirantes/desodorantes.

Description

COMPOSIÇÃO OLEOSA VOLÁTIL

[0001] A presente invenção se refere a uma composição oleosa volátil compreendendo e, de preferência, consistindo em uma mistura de parafinas e opcionalmente pelo menos um óleo não volátil. Ela também se refere à composição cosmética contendo a composição oleosa mencionada acima, e a usos de cosméticos de dita composição cosmética, particularmente para maquiar e/ou cuidar da pele, lábios, cilios e/ou unhas.

[0002] Embora os silicones voláteis tal como ciclometicone fossem considerados durante um longo tempo ser solventes e emolientes nocivos para a pele (ver em particular International Journal of Toxicology, vol. 10, n° 1, PP. 919, 1991), as preocupações têm aumentado nos últimos anos com relação aos efeitos nocivos potenciais dos mesmos no ambiente, ou na saúde humana (particularmente em relação a octametilciclotetrassiloxano).

[0003] Foi assim empreendida uma pesquisa para identificar os compostos apropriados para oferecer uma alternativa satisfatória aos silicones voláteis, isto é, com características de volatilidade similares e comportamento similar na formulação de produtos cosméticos, particularmente em termos da viscosidade dos mesmos, e tendo propriedades sensoriais equivalentes aos providos por silicones voláteis, particularmente em termos de aplicabilidade sobre a pele e a textura macia, seca e não gordurosa da película obtida.

[0004] Deste modo, o pedido US 2005/0079986 propõe uma composição oleosa contendo uma mistura de um carbonato de dialquila linear ou ramificado com um alcano, de

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preferência ramificado e saturado, contendo 8 a 40 átomos de carbono. Similarmente, o pedido US 2004/0241200 sugere o uso de uma associação de isoparafina (tal como isododecano) com um poliéster de neopentil glicol (tal como dieptanoato de neopentil glicol) como um substituto para ciclometicones pentaméricos (D5) e tetraméricos (D4). Esta mistura é particularmente comercializada por INOLEX sob o nome de marca Lexfeel® D4 e D5. PRESPERSE LLC também oferece, sob o nome de marca SiClone® SR-5, uma mistura de parafinas Ci3-Cie e C12-C14 com alcanos C13-C15, como um substituto de ciclometicone. Finalmente, outras tentativas consistiram de oferecer matérias-primas de fontes renováveis. Este é o caso de isoestearato caprílico que é o resultado da esterificação de 2-octanol por uma mistura de isõmeros de ácido graxo Cie (US 6.126.951), mas também da mistura de parafinas lineares divulgadas em WO 2008/155059. Esta mistura compreende pelo menos dois hidrocarbonetos que diferem de pelo menos dois átomos de carbono. Estes hidrocarbonetos são, de preferência, escolhidos dos que têm um número impar de átomos de carbono, de Cn a C21, mais preferivelmente uma mistura de hidrocarbonetos Cn e C13- Outras parafinas lineares são as comercializadas por SASOL, sob a marca registrada Linpar® 10-13, que compreende uma mistura de hidrocarbonetos lineares de C9 a Cn e mais, e por SONNEBORN sob a marca registrada Lilac®, que compreende uma mistura de alcanos de Cn a C22.

[0005] No entanto, existe ainda uma necessidade de uma composição oleosa tendo características físico-químicas e sensoriais muito similares às de ciclometicones e

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consequentemente capazes de ser substituídas pelos mesmos na formulação, em particular, de produtos cosméticos.

[0006] Muito inesperadamente, o requerente descobriu que esta necessidade foi encontrada por uma composição oleosa baseada em parafinas que, diferente dos substitutos da técnica anterior, tais isoparafinas e ésteres de ácido graxo têm uma estrutura linear e não ramificada.

[0007] A presente invenção assim refere-se a uma composição oleosa volátil compreendendo e de preferência consistindo de:

(a) de 50 a 100% em peso de uma mistura de parafinas lineares consistindo de:

(i) 70 a 99% em peso de pelo menos uma parafina linear selecionada de parafinas Cg, Cio, C12 e misturas das mesmas, (ii) 1 a 30% em peso de pelo menos uma parafina linear C14 a C24, e (b) de 0 a 50% em peso de pelo menos um óleo não volátil.

[0008] Primeiramente, deve ser notado que, na descrição e nas seguintes reivindicações, a expressão entre deve ser entendida como incluindo os limites citados,

[0009] Certamente, o Requerente demonstrou que a associação mencionada acima de matérias-primas tem uma volatilidade dentro da mesma faixa como ciclometicones, isto é, uma pressão de vapor na região de 0,001 a 300 mm de Hg e preferivelmente de 0,01 a 10 mm de Hg em temperatura ambiente (20°C} e pressão atmosférica, e uma natureza emoliente e de fácil aplicação sobre a pele, de modo que as composições contendo esta associação deixam, sobre a pele, após penetração nas camadas externas da mesma, uma película tendo

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um toque macio, não gorduroso e um brilho reduzido similar ao dos cidometicones. Esta composição oleosa, além disso, tem vantajosamente um ponto de fulgor (medido como pelo padrão ASTM D93) abaixo de 100°C, preferivelmente entre 50 e 95°C, por exemplo, entre 70 e 90^QC, mais preferivelmente entre 75 e 85°C e, ainda melhor, entre 75 e 80°C, e/ou uma viscosidade cinemática abaixo de 5 cSt, ou entre 1 e 3 cSt, a 4 0°C.

[0010] Esta associação de matérias-prbmas pode, assim, substituir, parcialmente ou completamente, os silicones voláteis convencionalmente usados em composições cosméticas e mais particularmente ciclopentassiloxano e misturas contendo o mesmo (tal como DC345® vendido por DOW CORNING).

[0011] As parafinas (ou alcanos graxos) contidas na composição oleosa de acordo com a invenção podem ser vantajosamente obtidas de acordo com um método compreendendo as seguintes etapas sucessivas:

- desidratação de pelo menos um álcool graxo C0-C24 para obter um alqueno, e

- hidrogenação de dito alqueno em um alcano.

[0012] A primeira etapa deste método pode, particularmente, ser implementada como descrito no documento US 2008/0287722, isto é, a uma temperatura de 190 a 260°C, preferivelmente de 220 a 250°C, na presença de um catalisador de desidratação consistindo de ácido trifiuorometano sulfônico, que pode representar 0,5 a 3% do peso do álcool, por exemplo. 0 álcool desidratado nesta etapa pode ser obtido de fontes de planta e particularmente ser obtido por

saponificação de óleos ou gorduras naturais. No entanto, é preferível para o mesmo ser obtido de acordo com um método compreendendo uma etapa de transesterificação de triglicerídeos de ácido graxo, preferivelmente de origem em planta, seguido por uma etapa de hidrogenação dos ésteres de ácido graxo (por exemplo, ésteres metílicos) obtidos. 0 uso de alcoóis graxos de origem em planta leva a alquenos contendo um número igual de átomos de carbono, geralmente na forma de mistura. Esta mistura também pode compreender uma quantidade menor de alquenos ramificados.

[0013] A segunda etapa deste método pode ser implementada em um modo convencional para os peritos na técnica, de acordo com as técnicas usadas na indústria de processamento de alimentos para hidrogenar óleos, e particularmente colocar o(s) alqueno(s) em contato com um catalisador compreendendo um metal de transição. Os alcanos obtidos contêm, de preferência, um número igual de átomos de carbono. Eles são lineares, embora possa incluir uma quantidade menor de alcanos ramificados.

[0014] Obviamente, este método pode compreender ainda outras etapas (etapas preliminares, intermediárias e/ou subsequentes) do que as mencionadas acima.

[0015] Alternativamente, as parafinas comercialmente disponíveis, tais como as disponíveis de SASOL sob o nome de marca Parafol® (particularmente Parafol® 14-97 para tetradecano) podem ser usadas na composição oleosa de acordo com a invenção.

[0016] A composição oleosa de acordo com a invenção compreende 70 a 99% em peso, por exemplo, 70 a 90% ou 90 a

6/19 «^siriai _Λ %

Ό. ο — ο -/

Η ι

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99% em peso, de parafina (s) Cg, Cm e/ou C12 e a 1 a 30% em peso, por exemplo, 10 a 30% ou 1 a 10% em peso de parafina(s) C14 a C24 - Estes dois tipos de parafinas podem ser obtidos separadamente e misturados, ou obtidos juntamente a partir de uma mistura de alcoóis graxos, particularmente de origem em planta, de acordo com o método descrito acima. Entre a(s) parafina(s) Ca, Cio e/ou C12, a parafina C12 é preferida. Além do mais, como explicado acima, a(s) parafina(s) Cu a C24 são preferivelmente escolhidas dentre as que têm um número igual de átomos de carbono, preferivelmente ainda a parafina C14.

[0017] Além disso, de preferência, a composição oleosa de acordo com a invenção compreende, ou consiste semente de, dodecano e tetradecano.

[0018] Além das parafinas mencionadas acima, e de acordo com a volatilidade, a composição oleosa de acordo com a invenção pode conter pelo menos um óleo não volátil. De acordo com a presente invenção, o termo óleo refere-se a um composto liquido em temperatura ambiente (25°C) que, quanto introduzido a uma taxa de pelo menos 1% em peso em água a 25°C, não é de modo algum solúvel em água, ou solúvel a uma taxa de menos do que 10% em peso, com referência ao peso do óleo introduzido na água. Nesta descrição, o termo óleo nâo volátil refere-se a um óleo permanecendo na pele em temperatura ambiente e pressão atmosférica durante uma pluralidade de horas, na ausência de fricção, e/ou tendo uma pressão de vapor menor do que 0,001 mm de Hg sob estas condições.

[0019] Exemplos de óleos não voláteis incluem: hidrocarbonetos minerais ou sintéticos, ramificados, (poli)

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éter e (poli)ésteres sintéticos e particularmente (poli) és teres de ácidos C2-C24 (preferivelmente, Ce-Czo) e alcoóis C2-C24 (preferivelmente, Ce~C2o) ou polióis, que são vantajosamente, triglicerídeos de ácido graxo C6-C20, ramificados, óleos vegetais, carbonates de dialquila tal como carbonato de dicaprilila, ácidos graxos ramificados e/ou insaturados (tais como ácidos linoleico e linolênico), alcoóis graxos ramificados e/ou insaturados (tal como octildodecanol ou hexildecanol), óleos de silicone, óleos de fluorossilicone, óleos fluorados, e misturas dos mesmos.

[0020] 0 termo hidrocarboneto refere-se a um óleo contendo somente hidrogênio e átomos de carbono. Exemplos de óleos de hidrocarboneto nâo voláteis são polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, esqualano, óleos de parafina não voláteis, e misturas dos mesmos.

[0021] Os (poli) ésteres de ácidos C2-C24 e alcoóis C6--C20 θ polióis, que representam a categoria preferida de óleos não voláteis de acordo com a invenção, particularmente incluem mono- e diésteres tais como acetato de etila, acetato de isopropila, acetato de oleíla, inononanoato de isononila, isononanoato de etilexila, neopentanoato de hexila, neopentanoato de etilexila, neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isoestearila, undecilenato de heptila, dieptanoato de neopentilglicol, díetilexanoato de neopentilglicol, tetraetilexanoato de pentaeritritol, dicaprilato de propanodiol, dicaprilato/ dicaprato de neopentilglicol, miristato de isopropila, paImitate de isopropila, laurato de hexila, a mistura de caprato e

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caprilato de coco, benzoatos de álcool C12 a C15, e misturas dos mesmos .

[0022] Exemplos de óleos vegetais são, em particular, óleos de germe de trigo, girassol, semente de uva, gergelim, milho, damasco, rícino, karité, abacate, azeitona, soja, amêndoa doce, dendê, colza, algodão, avelã, macadamia, jojoba, alfafa, semente de papoula, semente de abóbora, gergelim, tutano, colza, cassis, primula da noite, painço, cevada, quinoa, centeio, açafroa, nogueira, passiflora, rosa almiscarada ou camélia.

[0023] O termo óleo de silicone refere-se a um óleo compreendendo pelo menos um átomo de silício, e particularmente pelo menos um grupo Si-0. Os óleos de silício não voláteis incluem particularmente polidimetilsiloxanos contendo pelo menos 8 átomos de silício, polialquilmetilsiloxanos em que a cadeia alquila contém 8 a 20 átomos de carbono e os óleos identificados usando o nome INCI fenil trimeticone.

[0024] Ά composição oleosa de acordo com a invenção contém 50 a 100% em peso de mistura de parafina e 0 a 50% em peso de óleo(s) não volátil(eis) , por exemplo, 70 a 95% em peso, preferivelmente 85 a 95% em peso, de mistura de parafina e 5 a 30% em peso, preferivelmente 5 a 15% em peso, de óleo(s) não volátil(eis).

[0025] As composições oleosas de acordo com esta invenção também são comercializadas por BIOSYNTHIS sob a marca registrada Vegelight®.

[0026] A composição oleosa descrita acima é vantajosamente pretendida para uso na formulação de uma

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composição cosmética, particularmente apropriada para maquiagem e/ou cuidado para e/ou proteção da pele, lábios, cilios e/ou unhas.

[0027] Portanto, a presente invenção também se refere a uma composição cosmética contendo uma composição oleosa descrita acima, junto com os usos da mesma.

[0028] Esta composição cosmética compreende um meio aceitável fisiológico e preferivelmente cosmeticamente aceitável, isto é, que não tem nenhum efeito colateral nocivo e que particularmente não cause vermelhidão não aceitável. Inflamação, firmeza ou dor a um usuário de produtos cosméticos.

[0029] Este meio opcionalmente compreende água e/ou pelo menos um óleo, além da composição oleosa mencionada acima. A composição cosmética de acordo com a invenção pode, assim, ser uma composição anidra, uma emulsão tal como uma emulsão de água em óleo (W/O), uma emulsão de óleo em água (O/W) ou uma múltipla emulsão {particularmente W/O/W ou O/W/O), ou uma dispersão.

[0030] Os óleos incluem particularmente os mencionados acima como constituinte (b) da composição oleosa de acordo com a invenção, e óleos voláteis, que podem particularmente ser selecionados de hidrocarbonetos ramificados tal como isododecano ou isoexadecano, óleos de silicone voláteis lineares tal como hexametildissiloxano ou octametil trissiloxano, óleos fluorados voláteis tal como nonafluorometoxibutano, e misturas dos mesmos.

[0031] A composição cosmética de acordo com a invenção pode conter ainda pelo menos um dos seguintes

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constituintes: um agente estruturante ou de geleificação da fase graxa, particularmente uma cera, uma goma, um copolimero de olefina ou um elastômero de silicone; um aglutinante, particularmente um sabão de ácido graxo; um agente de espessamento ou geleificante da fase aquosa, tal como um homo- ou copolimero acrílico ou sulfônico (particularmente baseado em AMPS); um agente de formação de película, tal como um derivado de PVP, um látex acrílico ou uma resina de silicone; um dispersante tal como um éster de ácido graxo; um tensoativo aniônico, catiônico ou não iônico e/ou emulsificador, particularmente um emulsificador W/O, O/W ou W/Si; uma substância ativa; um agente orgânico ou inorgânico foto-protetor ou filtro UV; uma carga; um pigmento hidrofóbico e/ou lipofóbico opcionalmente tratado; um pó orgânico ou inorgânico com uma estrutura esférica e/ou lamelar (tal como silica, talco, mica, etc.); fibras naturais ou sintéticas; um colorante; um agente complexante; um ajustador de pH; uma fragrância; um conservante; e misturas dos mesmos.

[0032] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, um ou uma pluralidade dos constituintes mencionados acima pode ser derivado de fontes renováveis, isto é, obtidos de matérias-primas de origem vegetal, bacteriana ou animal (preferivelmente, vegetal).

[0033] Além disso, preferivelmente, esta composição é desprovida de silicone cíclico (ciclometicone), particularmente derivados de ciclotetrassiloxano e ciclopentassiloxano.

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[0034] Esta composição pode tomar a forma de um fluido, gel, creme, pasta, espuma, produto compacto comprimido ou fundido ou um produto sólido na forma de bastão. Ela pode consistir de um produto facial ou de cuidado com o corpo ou de higiene, particularmente um produto umectante, antienvelhecimento (anti-rugas e/ou de firmeza), de despigmentação, pró-pigmentação ou auto-bronzeamento, de emagrecimento, desodorante ou antiperspirante, ou um produto de proteção UV, um clareador, removedor de maquiagem, óleo de massagem ou produto de banho. Alternativamente, ela pode consistir de um produto para o cabelo, particularmente um xampu, condicionador ou de penteado (particularmente alisamento) ou um produto para pintar o cabelo. Alternativamente, novamente a composição cosmética de acordo com a invenção pode consistir de um produto de maquiagem para a pele, mucosa e/ou suplementos, particularmente uma base, batom, brilho para os lábios, ruge ou sombra para os olhos, máscara para cílios, delineador para os olhos ou verniz de unha.

[0035] A composição oleosa pode particularmente ser usada para melhorar a durabilidade de máscara para cílios, batom ou base e assim produzir composições livres de transferência. Alternativamente, ela pode ser usada para melhorar a evaporação e/ou aplicação sobre a pele de

composições	antiperspirantes	ou	desodorantes,
particularmente	roll-ons ou	na	forma de	gel ou bastão,
particularmente	baseadas	em	sais	de alumínio.
Alternativamente	, ela pode	ser	usada	para melhorar o

espalhamento sobre a pele de composições de filtros solares

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e/ou a dispersão de pigmentos (especialmente nanopigmentos inorgânicos tais como TiOs e ZnO) dentro das composições de filtros solares. Portanto, a invenção também se refere a estes usos.

[0036] Além disso, o Requerente verificou que esta composição oleosa pode ser usada como um veículo para polímeros de silicone tais como:

gomas de silicone, particularmente polidimetilsiloxanos hidroxilados nas extremidades terminais, que são identificadas sob o nome INCI DIMETICONOL, elastômeros de silicone emulsificantes ou não emulsificantes, que são organopolissiloxanos reticulados, geralmente obtidos reagindo, na presença de um catalisador, um organossilicone tal como organoidrogenpolissiloxano com um polissiloxano contendo pelo menos um grupo reagente (hidrogênio alila ou vinila, em particular) e compreendendo pelo menos um grupo alquila (particularmente, método) ou fenila e/ou pelo menos um grupo polioxialquileno, estes grupos estando situados em uma posição terminal e/ou lateral.

[0037] Exemplos de elastômeros de silicone são os identificados pelo nome INCI POLÍMERO CRUZADO de DIMETICONE/ VINIL DIMETICONE, particularmente os comercialmente disponíveis na forma de gel oleoso de GRANT INDUSTRIES sob a marca Gransil®, de DOW CORNING sob o nome de marca DC 954 6® ou de GENERAL ELECTRIC sob o nome de marca SFE 839®, por exemplo. Além disso, os exemplos incluem os compostos que têm o nome INCI POLÍMERO CRUZADO de LAURIL DIMETICONE/ VINIL DIMETICONE comercializado por SHIN-ETSU, particularmente sob o nome de marca KSG-31®. Outros elastômeros de silicone são

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os que têm o nome INCI POLÍMERO CRUZADO de DIMETICONE disponível, por exemplo, de DOW CORNING sob o nome de marca INCI DC 9040®. Outros exemplos incluem os compostos que têm o nome INCI POLISILICONE-ll, comercializado particularmente na forma de mistura oleosa por GRANT INDUSTRIES sob o nome de marca Gransil® RPS, Gransil® GCM ou Gransil® PC-12. Outro exemplo inclui o composto que tem o nome INCI COPOLÍMERO DE ESTEARIL METIL DIMETIL SILOXANO RETICULADO disponível de GRANT INDUSTRIES sob o nome de marca Gransil® SR-CYC.

[ 0038] A mistura oleosa de acordo com a invenção pode, assim, vantajosamente ser usada como um substituto para óleos de silicone voláteis ou isoparafinas contidas nas misturas comerciais mencionadas acima.

[0039] Portanto, a presente invenção também se refere ao uso da composição oleosa descrita acima como um veiculo para polímeros de silicone tais como elastômeros ou gomas de silicone.

[0040] A invenção será entendida mais claramente à luz dos seguintes exemplos não limitantes, dados meramente para fins de ilustração.

EXEMPLOS

EXEMPLO 1; BASE (EMULSÃO W/O)

[0041] Usando os métodos convencionais para os peritos na técnica, foi preparada uma composição contendo os constituintes identificados nas letras em caixa alta na tabela 1 abaixo pelo nome INCI dos mesmos (com referência ao CTFA Dictionary, 11^a edição, 2006), nas porcentagens em peso especificadas ao lado de ditos constituintes.

Tabela 1

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Fase	Constituintes	%
A	CETIL PEG/PPG-10/1 DIMETICONE	2, 80
FENILTRIMETICONE	1,00
POLIDECENE	3, 00
CETEARIL ETILEXANOATE	2, 00
Mistura de parafinas lineares C12 e Cu	18,00
0	MICA	0, 50
ÓXIDO VERMELHO & DIMETICONE	0,22
ÓXIDO AMARELO & DIMETICONE	0,75
ÓXIDO DE FERRO PRETO & DIMETICONE	0, 12
DIÓXIDO DE TITÂNIO & DIMETICONE	8,50
C	CLORETO DE SÓDIO	1,25
FENOXIETANOL	0,50
BDTILENO GLICOL	5,00
Água	q.s, 100,00
Fragrância	q-s,

Preparação:

[0042] Os compostos da fase A foram misturados durante 10 minutos a 1000 rpm. Após os constituintes da fase S serem misturados, eles foram adicionados à fase A. A mistura de ambas as fases foi homogeneizada durante 30 minutos a 2000 rpm. A fase C foi preparada dispersando os constituintes oleosos da mesma em água, e dita fase foi adicionada à emulsão anteriormente obtida. O total foi homogeneizado durante 15 minutos a 4500 rpm.

Avaliação:

[0043] A composição acima (daqui em diante, Composição IA) foi avaliada por um painel de 20 voluntários, comparada a uma fórmula idêntica (daqui em diante, Composição 1B) , mas contendo 18,00% em peso de ciclopentassiloxano (DOW CORNING DC 345®) em vez da mistura de parafinas lineares C12 e C14.

[0044] Estas composições foram consideradas ser idênticas em termos de consistência, homogeneidade de aplicaçao e efeitos de cobertura e livres de transferência

15/19 ^slnai

das mesmas (nas golas das blusas). Os tempos de secagem e efeito de revestimento das mesmas foram similares.

[0045] Portanto, nenhuma diferença sensorial significativa foi percebida entre estas duas fórmulas.

EXEMPLO 2: ÓLEO SECO

[0046] Usando os métodos convencionais para os peritos na técnica, foi preparada uma composição 2A contendo os constituintes identificados na tabela 2 abaixo (onde as letras em caixa alta são identificadas pelo nome INCI das mesmas), nas porcentagens em peso especificadas ao lado de ditos constituintes.

Tabela 2

Constituinte	%
TRIGLICERÍDECS CAPRÍLICOS/CÁPRICOS	10,00
Óleo de jojoba	5,00
ESQUALANO	5,00
OCTILDODECANOL	59, 90
GLICINA SOJA & TOCOFEROL	0,10
Mistura de parafinas lineares C12 e Cu linear & LAURATO DE HEXILA	20,00
Fragrância	q. s.

[0047] Esta composição foi avaliada por um painel de 30 voluntários, comparada às seguintes composições, em que a composição oleosa de acordo com a invenção foi substituída por 20% em peso dos constituintes especificados abaixo:

Composição 2B: carbonato de dicaprilila (COGNIS Cetiol CC®)

Composição 2C: ciclopentassiloxano

Composição 2D: mistura de isodecano e dieptanoato de neopentilglicol (INOLEX Lexfeel® D5)

[0048] Foi observado que a composição 2A de acordo com a invenção, semelhante à composição 2C, penetrou na pele ^diistrw

16/19 rapidamente, deixando uma película macia e não gordurosa sobre a mesma, enquanto a composição 2B penetrou mais lentamente e formou uma película residual tendo uma textura gordurosa. A fração volátil da composição 2D evaporou rapidamente para deixar uma película com uma textura seca, mas áspera, desagradável.

[0049] A superioridade da composição oleosa de acordo com a invenção foi confirmada substituindo laurato de hexila com outros ésteres, isto é: isononanoatc de etilexila (composição 2E), neopentanoato de isoestearila (composição 2F) e dicaprilato de propanodiol (composição 2G) . Os aspectos de todas estas composições foram equivalentes, exceto que a composição 2F deu à pele um efeito mais acetinado.

[0050] Uma experiência similar foi conduzida em que duas composições 2H e 2H' de acordo com esta invenção foram comparadas. Estas eram compreendidas de parafinas lineares com 12 e 14 átomos de carbono somente, em diferentes proporções. A composição 2H continha 30% de parafina Ci4 enquanto a composição 2H' continha 10% de parafina Ci^. Estas foram comparadas também com outra composição 2H de acordo com esta invenção, compreendendo 1% de parafina C», 9% de um óleo de éster e 90% de parafina Cij. A composição 2H deu um toque mais macio do que a composição 2H', que estava muito próxima da provida por uma composição padrão baseada em Cetiol® CC. A composição 2H deu resultados similares à composição 2H', mas um brilho um pouco mais alto que não foi prejudicial nesta aplicação.

EXEMPLO 3: CREME ANTI-ENVELHECIMENTO ORGÂNICO

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£0051] Usando os métodos convencionais para os peritos na técnica, foi preparada uma composição contendo os constituintes identificados na tabela 3 abaixo, onde os com letra em caixa alta são identificados pelo nome INCI dos mesmos), nas porcentagens em peso especificadas ao lado dos constituintes.

Tabela 3

Constituinte	%
ÁLCOOL CETEARÍLICO & GLUCOSÍDEO CETEARÍLICO	5,00
Óleo de jojoba	5,00
Óleo de camélia	5,00
Manteiga de shea	5,00
Cera de abelhas	2,00
Água	q,s, 100,00
Glicerina	3, 00
Goma xantana	0,20
Hidróxido de sódio	0,035
Ácido desidroacético	0, 80
TOCOFEROL & GLICINA SOJA	0,20
Mistura de parafinas lineares Ci2 e Cn & CAPRILATE / CAPRATO DE COCO	1, 00

[0052] Esta composição foi avaliada por um painel de 20 voluntários, comparada a composições idênticas contendo maiores quantidades da composição oleosa de acordo com a invenção (2, 3 e 5%, em peso, respectivamente).

[0053] Foi observado que a composição oleosa de acordo com a invenção diminuiu o efeito de sabão desta composição cosmética, que tinha uma textura aumentadamente aveludada macia na medida em que o teor de composição oleosa aumentou. Além disso, esta composição deu um toque levemente mais macio do que DC345® e penetrou rapidamente na pele.

EXEMPLO 4: ANTIPERSPIRANTE

[0054] Usando os métodos convencionais para os peritos na técnica, foi preparada uma composição contendo os

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constituintes identificados na tabela 4 abaixo (onde os em letras era caixa alta são identificados pelo nome INCI dos mesmos), nas porcentagens em peso especificadas ao lado de ditos constituintes.

Tabela 4

Constituinte	%
CETIL PEG/PPG-10/1 DIMETICONE	2,00
TRICLOSAN	0,10
DIMETICONOL & ALCANOS VEGETAIS (esta invenção)	5,00
SESQUICLOROIDRATO DE ALUMÍNIO	15,00
ISODODECANO & DIESTEARDIMÔNIO HECTORITA & CARBONATO DE PROPILENO	15, 00
ALCANOS VEGETAIS & CAPRILATO DE COCO (esta invenção)	56,20
Butileno glicol e espirulina (Spirox®)	0,03
Fragrância	6, 67

EXEMPLO 5: PROPRIEDADES FÍSICAS

[0055] A mistura oleosa desta invenção foi comparada com DC345® e duas outras misturas de parafina, isto é Isopar® M, que é uma mistura de isoparafinas Cia-ia, e Linpar® 14-17, que é uma mistura de parafinas lineares Cu-n.

[0056] Os resultados desta comparação são resumidos na tabela 5 abaixo.

Tabela 5

Componente	Ponto de fulgor (°C)*	Pressão de vapor (mm Hg)
Ciclopentassiloxano e cicloexassiloxane (DC345®)	77	¹
Isoparaf ina C13-C14 (Isopar® M)	62	0, 011
Alcanos (Linpar® 14-17)	118	< 0,01
Mistura de alcanos C12 e C14 (esta invenção)	75	0,2

*De acordo com ASTM D93

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[0057] Segue desta tabela que esta invenção provê uma mistura de parafinas que tem um perfil de evaporação mais fechado do que DC345®.

EXEMPLO 6: ANÁLISE SENSORIAL

[0058] Foi feita uma comparação pelos voluntários entre:

composição 6A: uma mistura oleosa de acordo com esta invenção consistindo de parafinas C12 e C24 e caprilato de coco como um óleo de éster, composição 6B: DC345® e composição 6C: Lilac® (alcanos C14-22) .

[0059] Os seguintes parâmetros foram avaliados: efeito de lisura, quantidade de resíduo, efeito de pegajosidade, efeito de brilho, extensão, sensação de frescor, sensação de gordura e efeito úmido. As três composições testadas comparadas similarmente, exceto que a composição 6 A pareceu muito menos brilhante (grau de cerca de 5,5) do que a composição 6C (grau de mais do que 7), com um brilho similar ao da composição 6B (grau de cerca de 6).

[0060] Este exemplo demonstra, assim, a superioridade da mistura oleosa desta invenção.

Claims

1. Composição oleosa volátil caracterizada pelo fato de compreender:

(a) de 70 a 95%% em peso de uma mistura de parafinas lineares consistindo de:

(i) 70 a 99% em peso de pelo menos uma parafina linear selecionada de parafinas C8, C₁₀, C₁₂ e misturas das mesmas, (ii) 1 a 30% em peso de pelo menos uma parafina

linear C14 a C₂₄, e (b) de 5 a 30% em peso de pelo menos um óleo não volátil selecionado dentre: hidrocarbonetos minerais ou

sintéticos ramificados, (poli)ésteres e (poli)éteres de triglicerídeos de ácido graxo C6-C₂₀, óleos vegetais, carbonatos de dialquila, ácidos graxos ramificados e/ou insaturados, álcoois graxos ramificados e/ou insaturados, óleos de silicone, óleos de fluorossilicone, óleos fluorados, e misturas dos mesmos, em que a composição de oleosa volátil possui um ponto de ignição medido de acordo com o padrão ATSM D93 abaixo de 100 °C, e uma pressão de vapor de 0,13 Pa (0,001 mm Hg) a 3,99 x 104 Pa (300 mm Hg) à temperatura ambiente (20°C) e pressão atmosférica, em que o óleo não volátil exibe uma pressão de vapor menor que 0,13 Pa (0,001 mm Hg) à temperatura ambiente e pressão atmosférica.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende 90 a 99% em peso, de parafina(s) C₈, C₁₀, C₁₂ e de 1 a 10% em peso de parafina(s) C14 a C24.

Petição 870190115864, de 11/11/2019, pág. 31/36

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3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que compreende, ou consiste somente de dodecano e tetradecano.

4. Uso da composição oleosa conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3 caracterizado pelo fato de ser para produzir uma máscara para cílios, batom ou base livre de transferência, ou para ser utilizado como um veículo para polímeros de silicone, ou para facilitar o espalhamento na pele de composições de filtros solares e/ou a dispersão de pigmentos dentro das composições de filtros solares.

5. Composição cosmética caracterizada pelo fato de conter a composição oleosa conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de ser desprovida de silicones cíclicos.

7. Uso cosmético da composição cosmética conforme definida em qualquer uma das reivindicações 5 e 6 caracterizado pelo fato de ser para maquiagem e/ou cuidado para e/ou proteção da pele, lábios, cílios e/ou unhas.

8. Uso cosmético da composição cosmética conforme definida em qualquer uma das reivindicações 5 e 6 caracterizado pelo fato de ser para facilitar a evaporação e/ou aplicação na pele de composições antiperspirantes ou desodorantes.