BRPI1016069B1 - Misturas de ésteres e composições compreendendo tais misturas de ésteres - Google Patents
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Abstract
MISTURAS DE ÉSTERES E COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO TAIS MISTURAS DE ÉSTERES. A presente invenção é direcionada para uma mistura de ésteres de acordo com a fórmula geral (l), R1,-C(=0)-O-R2; onde R1; é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono e onde R2; é uma mojlécuia com 8 a 18 átomos de carbono e onde a mistura compreende 10 ou menos do que 10% em peso de éster de uma fórmula geral (|), onde R1, é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base em uma quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (l). A invenção é ainda direcionada para composições cosméticas e/ou farmacêuticas que compreendam tais ésteres, assim como para processos para a produção de tais ésteres.
Description
Esta invenção se refere à mistura de ésteres e às composições cosméticas e/ou farmacêuticas compreendendo tais misturas de ésteres.
Cosmético capilar e emulsões para cuidados da pele são esperados pelo consumidor satisfazer uma série de requisitos. Além dos efeitos de limpeza e cuidados, que determinam a aplicação em particular, é atribuída importância a outros parâmetros, tais como, maior compatibilidade dermatológica possível, boas propriedades de melhoria da camada de lipídios, aparência elegante, ótima impressão sensorial e validade.
Além de uma série de surfactantes, o cosmético capilar e as preparações para cuidado da pele, geralmente, contêm, sobretudo, componentes oleosos e água. O componente oleoso (emolientes) usado inclui, por exemplo, hidrocarbonetos, óleos éster e óleos/gorduras e ceras vegetais e animais. A fim de satisfazer as exigências rigorosas do mercado, no que diz respeito às propriedades e ótima compatibilidade dermatológica, novos componentes oleosos e misturas emulsificadoras estão sendo continuamente desenvolvidas e testadas. O uso de óleos éster em produtos cosméticos é conhecido há algum tempo. Os óleos de silicone volátil (ciclopentasiloxano, ciclohexasiloxano) são substâncias sintéticas que evaporam na pele e fornecem propriedades específicas, tais como alto espalhamento e não proporcionar na pele a sensação de pegajosidade e engorduramento. O uso de silicones voláteis é largamente difundido, mas foi recentemente colocado sob-revisão devido ao seu possível efeito maléfico para o meio ambiente (bioacumulação) e para a saúde. Uma desvantagem dos óleos éster conhecidos é seu desempenho sensorial insatisfatório, em comparação com os óleos de silicone. Um dos objetivos da presente invenção foi fornecer substâncias que possam ser utilizadas como (pelo menos parcialmente) substituintes aos óleos de silicone e que forneçam propriedades sensoriais comparáveis aos óleos de silicone conhecidos. Também foi desejável fornecer uma substância que apresentasse melhor biodegradabilidade e/ou menor potencial de irritação, por exemplo, melhor tolerância da pele e/ou olho. Um dos objetivos da presente invenção foi fornecer substâncias que possam ser usadas como (pelo menos parcialmente) substituintes aos óleos de silicone, mas que, ao mesmo tempo, não apresentassem um efeito de clareamento: o chamado efeito de clareamento é tido como ser devido à espuma das emulsões e resulta em uma aparência esbranquiçada de uma composição quando aplicada à pele. Um dos objetivos da presente invenção foi fornecer substâncias que reduzam ou diminuam o efeito de clareamento em cosméticos e/ou composições farmacêuticas.
O problema abordado pela presente invenção foi fornecer ésteres que fossem, de preferência, líquidos a 20°C, para aplicações cosméticas, que apresentassem um melhor perfil em relação às suas propriedades sensoriais (leveza, sensação de pele não oleosa, maciez, suavidade, espalhabilidade, absorção, comportamento da distribuição, oleosidade) e que pudessem ser incorporados em uma série de formulações cosméticas. Tais ésteres também devem ser capazes de servir como uma base para composições farmacêuticas. A estabilidade à hidrólise dos ésteres e sua capacidade para formulação em baixos valores de pH também são de interesse neste aspecto. Além disto, especialmente para formulações de cosméticos, a propriedade de não transferência é de interesse maior. A compatibilidade dos ésteres com composições contendo detergente (por exemplo, gel de banho, xampu) também foi de interesse. Além disto, os ésteres devem ser facilmente incorporados tanto às formulações água/óleo quanto às formulações óleo/água e aos sistemas livres de água, como óleo para o corpo, batons, brilhos para lábios e similares, assim como em desodorantes e antiperspirantes em bastão, e devem, ainda, ser compatíveis, em ‘ 5 particular, com filtros UV cristalinos, pigmentos, antiperspirantes, sais e silicones e derivados de silicone. Supreendentemente foi encontrado que misturas de ésteres, de acordo com a exigência 1, conduz a produtos sensorialmente leves. Surpreendentemente foi encontrado que as misturas de ésteres, de acordo com a exigência 1, reduzem o efeito de clareamento em composições cosméticas e/ou 10 farmacêuticas.
O CetiolOLC é uma mistura de ésteres comercialmente disponível pela Cognis GmbH, que é obtida pela esterificação de um ácido graxo C8 a C10 com um graxo saturado C12 a C18. Esta mistura de ésteres compreende mais do que 25% em peso dos ésteres de acordo com a fórmula (I), onde R1 = 9. Infelizmente, estes ésteres 15 são problemáticos em solubilizantes para filtros UV cristalinos, assim como em solubilizantes em pó ou agentes de umedecimento de pigmentos. Surpreendentemente foi encontrado que as misturas de ésteres, de acordo com a invenção, exibem uma melhor capacidade solubilizantes destes agentes, em comparação à mistura de ésteres Cetiol®LC. Foi ainda encontrado que a mistura de 20 ésteres, de acordo com a invenção, exibe um valor mais alto de espalhamento, em comparação ao Cetiol®LC.
Assim, o problema abordado pela presente invenção foi fornecer misturas de ésteres que pudessem ser melhoradas em relação ao estado da arte, mais particularmente misturas de ésteres que pudessem ser facilmente formuladas em conjunto com filtros 25 UV e, ao mesmo tempo, não apresentassem nenhuma desvantagem em comparação ao estado da arte, em respeito à impressão sensorial (chamada de "sensação na pele" ou “sensação pós-aplicação na pele”).
A presente invenção se refere à mistura de ésteres, de acordo com a fórmula geral (I) 5 RI-C(=O)-O-R2, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono e onde R2 é uma molécula com 8 a 18 átomos de carbono, onde a mistura compreende 10 ou menos do que 10% em peso de éster de uma fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base em uma quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I).
A mistura de ésteres, de acordo com a invenção, compreende, pelo menos, dois ésteres diferentes, de acordo com a fórmula (I).
Surpreendentemente, as misturas de ésteres ("ésteres” e “mistura de ésteres” são termos usados sinonimamente), de acordo com a invenção, são especialmente 15 adequadas para composições cosméticas e/ou farmacêuticas, mais particularmente para composições onde se deseja transmitir unia sensação de pele “leve”. Elas exibem um perfil sensorial que é comparável aos silicones voláteis, tais como a ciclometicona. Os ésteres podem ser especialmente bem incorporados em várias formulações. Misturas de substâncias líquidas são obtidas e podem ser, 20 preferencialmente, usadas como componentes óleo ou fatores de consistência.
Surpreendentemente, as misturas de ésteres, de acordo com a invenção, são, especialmente, adequadas para solubilizantes para filtros UV cristalinos, melhorando também a habilidade de um pó a ser disperso (chamado pó ou umedecedor de pigmento ou agente dispersante). Os ésteres, de acordo com a invenção, são, 25 portanto, especialmente adequados como agentes solubilizantes ou agentes umedecedores em composições cosméticas e/ou farmacêuticas.
Na fórmula (I) Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono. As moléculas alquila Ri adequadas são lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas. Os exemplos de adequadas moléculas alquila Ri são n-heptil, 1-metil 5 hexil-, 2-metil hexil-, 3-metil hexil-, 4-metil hexil-, 5-metil hexil-, 1-heptenil, 2-heptenil, 3-heptenil-, 4-heptenil-, 5-heptenil, 6-heptenil-, n-octil, 2-etil hexil-, 1-etilpentil-, 1,1,3,3,-tetrametilbutil, n-nonil-, isononil (de preferência 3,5,5,trimetil hexil-) 2,4,4,trimetilpentil.
Em uma personalização preferida da invenção, RT é uma molécula alquila linear. Em 10 uma personalização preferida da invenção, Ri é uma molécula alquila saturada. São exemplos de adequadas moléculas alquila Ri lineáres ou saturadas n-pentil-, n-hexil, n-octil-, n-nonil, n-decil, n-undecil. Em uma personalização preferida da invenção, RÍ é uma molécula alquila com 7 a 9 átomos de carbono, de preferência, Ri é selecionado a partir do grupo linear e/ou grupos alquilas saturados compreendendo 15 de 7 a 9 átomo de carbono.
Na fórmula (I) R2 é uma molécula alquila com 8 a 18 átomos de carbono. As moléculas alquila R2 adequadas são lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas. São exemplos de adequadas moléculas alquila R2 n-octil, 2-etil hexil-, 1,1,3,3-tetrametilbutil, n-nonil-, n-decil-, n-undecil-, n-dodecil-, n-tridecil-, n-tetradecil-, 20 n-pentadecil-, n-hexadecil-, n-heptadecil-, n-octadecil- e n-nonadecil-, -(CH2)7- CH=CH-(CH2)7-CH3, 10-Decenila, -(CH2)7-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH- CH2-CH3, e -(CH2)7-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)4-CH3, 2-propil heptil, 3-propil heptil, 4-propil heptil, isononil (de preferência 3,5,5 trimetil hexil), isodecil (de preferência 3,5-dimetil octil e/ou trimetil heptil).
Em uma personalização preferida da invenção, R2 é uma molécula alquila linear. Em uma personalização preferida da invenção, R2 é uma molécula alquila saturada.
A mistura de ésteres, de acordo com a invenção, compreende 10 ou menos do que 10% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 9 ou menos do que 9% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 8 ou menos do que 8% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 7 ou menos do que 7% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 6 ou menos do que 6% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 5 ou menos do que 5% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida, a mistura de ésteres, de acordo com a invenção, compreende 10 ou menos do que 10% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 9 ou menos do que 9% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura 5 de ésteres compreende 8 ou menos do que 8% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 7 ou menos do que 7% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais 10 átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 6 ou menos do que 6% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida da invenção, a mistura de ésteres compreende 5 ou menos do que 5% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I).
Uma personalização preferida da invenção é direcionada para uma mistura de éster, de acordo com a fórmula (I), onde a quantidade total de ésteres de fórmula (I), em que R2 é uma molécula alquila com 12 e/ou 14 átomos de carbono, é igual ou maior do que 60% em peso, de preferência, igual ou maior do que 70% em peso, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Uma personalização preferida da invenção é dirigida para uma mistura de éster, de acordo com a fórmula (I), onde a quantidade total de ésteres de fórmula (I), em que R2 é uma molécula alquila com 12 e/ou 14 átomos de carbono, é igual ou maior do que 75% em peso, de preferência, igual ou maior do que 80% em peso, preferencialmente igual ou maior do que 85% em peso, igual ou maior do que 90% em peso, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I).
Uma personalização preferida da invenção é direcionada para uma mistura de éster, de acordo com a fórmula (I), onde a quantidade de ésteres ramificados é 50 ou menor do que 50% em peso, de preferência 40 ou menor do que 40% em peso, é 30 ou menor do que 30% em peso, é 25 ou menor do que 25% em peso, é 20 ou menor do que 20% em peso, é 15 ou menor do que 15% em peso, é 10 ou menor do que 10% em peso, de preferência 5 ou menor que 5% em peso, mais preferencialmente 1 ou menor do que 1% em peso, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Um éster ramificado, de acordo com a invenção, é um éster de acordo com a fórmula (I), onde Ri e/ou R2 carregam uma molécula alquila ramificada. De preferência, a mistura de ésteres, de acordo com a invenção, é um líquido a 20°C.
As misturas de ésteres, de acordo com a invenção, podem ser obtidas ou pela mistura de ésteres simples ou misturas de ésteres, de modo que sejam obtidas misturas de acordo com a fórmula (I). Alternativamente, as misturas de ésteres, de acordo com a fórmula (I), podem ser obtidas pela esterificação de respectivas misturas de ácidos carboxílicos com respectivas misturas de álcoois. Da mesma forma, as misturas de ésteres, de acordo com a fórmula (I), podem ser obtidas pela transesterificação do respectivo metil éster de ácido carboxílico (misturas) com o respectivo álcool (misturas).
A presente invenção também se refere a um processo para a produção de misturas de ésteres de fórmula (I), RI-C(=O)-O-R2, onde um ácido carboxílico, ou uma mistura de ácidos carboxílicos, R1-COOH, reage com um álcool ou uma mistura de álcoois ■ R2-OH, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono, de preferência, com 7 a 9 átomos de carbono, e onde R2 é uma molécula alquila com 8 a 18 átomos de carbono, em tal proporção que resulte em uma mistura de ésteres 5 que compreenda 10 ou menos do que 10% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I).
Isto pode ser conseguido, por exemplo, reagindo uma respectiva quantidade de ácido carboxílico (ou mistura de ácidos carboxílicos) com as respectivas quantidades de 10 álcool (ou mistura de álcoois) em quantidades equimolares. Em uma personalização preferida da invenção, a mistura contendo o ácido carboxílico (ou mistura de ácidos carboxílicos) e o álcool (ou mistura de álcoois) sofre reação na presença de um catalisador de esterificação.
Em uma personalização preferida da invenção, a mistura contendo o ácido 15 carboxílico (ou mistura de ácidos carboxílicos) e o álcool (ou mistura de álcoois) é aquecida, a água formada é continuamente removida e o produto bruto é então destilado. O processo pode ser realizado na presença de um catalisador de esterificação, por exemplo, um ácido ou uma base. Em uma personalização preferida, processo é realizado na ausência de solventes, de preferência, com 20 extratos que são significativamente livres de água. Uma personalização preferida do processo é caracterizada pelo uso de um catalisador de estanho. Adequados catalisadores de estanho são, por exemplo, oxalato de estanho (por exemplo, Fascat® 2001), óxido de estanho (SnO, Fascat® 2000) e catalisadores de estanho IV, tal como dibutil diacetato de estanho (Fascat® 4200), óxido de dibutil estanho 25 (Fascat® 4201) e dibutil laurato de estanho (Fascat® 4202) ou óxido de estanho (SnO), que antes eram comercializados pela Atofina, mas agora são comercializados pela Arkema. A esterificação é, de preferência, realizada em temperaturas na faixa de 100 a 300°C e, mais particularmente, em temperaturas na faixa de 200 a 250°C.
Em outra personalização, pelo menos uma enzima é usada como catalisador. As enzimas adequadas são quaisquer tipos de enzimas, ou misturas de enzimas, conhecidas do especialista, que sejam capazes de catalisar a esterificação de álcool e ácido, por exemplo, lipases, acil transferases e esterases. A esterificação catalisada por enzima é tipicamente realizada em temperaturas de 20 a 100°C e, preferencialmente, de 40 a 80°C.
A presente invenção também se refere a um processo para a produção de misturas de ésteres para a fórmula (I), R1-C(=O)-O-R2, onde um éster alquila de ácido carboxílico, ou uma mistura de ésteres alquila de ácido carboxílico, RI-C(=O)-R3, sofre reação com um álcool, ou uma mistura de álcoois, R2-OH, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono, de preferência com 7 a 9 átomos de carbono e onde R2 é uma molécula alquila com 8 a 18 átomos de carbono, onde R3 é uma molécula alquila com 1, 2, 3 ou 4 átomos de carbono, na presença de um catalisador de transesterificação, em tal proporção que resulte em uma mistura de ésteres que compreenda 10 ou menos do que 10% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). Em uma personalização preferida, R3 é selecionado a partir de um grupo que consista de Metil-, Etil-, n-Butil.
A presente invenção também se refere a um processo para a produção de misturas de ésteres para a fórmula (I), RI-C(=O)-O-R2, onde um éster alquila de ácido carboxílico, ou uma mistura de ésteres alquila de ácido carboxílico, RI-C(=O)-CH3, sofre reação com um álcool, ou uma mistura de álcoois, R2-OH, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono, de preferência com 7 a 9 átomos de carbono e onde R2 é uma molécula alquila com 8 a 18 átomos de carbono, na presença de um catalisador de transesterificação, em tal proporção que resulte em uma mistura de ésteres que compreenda 10 ou menos do que 10% em peso de éster da fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base na quantidade total de ésteres, de acordo com a fórmula (I). Isto pode ser conseguido, por exemplo, reagindo a respectiva quantidade de éster alquila de ácido carboxílico (ou mistura de ésteres alquila de ácido carboxílico) com as respectivas quantidades de álcool (ou mistura de álcoois) em quantidades equimolares.
Em uma personalização preferida, a mistura que contém o éster alquila de ácido carboxílico (ou mistura de ésteres alquila de ácido carboxílico) e o álcool (ou mistura de álcoois) é aquecida, na presença de um catalisador de transesterificação, a água formada é continuamente removida e o produto bruto é destilado. Em uma personalização preferida, o processo é realizado na ausência de solventes, de preferência, com extratos que são significativamente livres de água. A esterificação é, de preferência, realizada em temperaturas de 100 a 300°C e, mais particularmente, em temperaturas de 200 a 250°C. O catalisador de transesterificação utilizado pode ser selecionado de qualquer um daqueles conhecidos do especialista, sendo, os preferidos, o metilato de sódio ou titanato de tetra alquila. Em outra personalização, pelo menos uma enzima é usada como catalisador. As enzimas adequadas são quaisquer tipos enzimas, ou misturas de enzimas, conhecidas do especialista, que sejam capazes de catalisar a transesterificação de álcool e metil éster de ácido, por exemplo, lipases, acil transferases e esterases. A transesterificação catalisada por enzima é tipicamente realizada em temperaturas de 20 a 100°C e, preferencialmente, de 40 a 80°C.
A mistura de ésteres, de acordo com a invenção, pode ser adequadamente usada 5 em composições cosméticas e/ou farmacêuticas. Uma personalização adicional da invenção é, portanto, direcionada para composições cosméticas e/ou farmacêuticas que compreendam 0,1 a 95% em peso de uma mistura de ésteres, de acordo com a fórmula geral (I) RI-C(=O)-O-R2, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono, e R2 é uma molécula de alquila com 8 a 18 átomos de carbono e onde a mistura compreenda 10 ou menos do que 10% do éster de fórmula geral (I), onde Ri é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base em uma quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I).
Outra adicional personalização da invenção é, portanto, direcionada para o uso de uma mistura de ésteres, de acordo com a fórmula (I), para a preparação de ou em 15 uma composição cosmética, e/ou uma composição farmacêutica, de preferência, como um componente óleo, e/ou como um solubilizador, e/ou um agente umedecedor.
As composições, de acordo com a invenção, e as misturas de ésteres, de acordo com a invenção, são adequadas para a incorporação em todas as preparações 20 cosméticas, tais como, por exemplo, preparações para cuidado do corpo e de limpeza, tais como, óleo corporal, óleo de bebê, leites corporais, cremes, loções, emulsões pulverizáveis, protetores solares, antiperspirantes, sabões líquidos e em barra, etc. Também podem ser usadas em formulações contendo surfactante, tais como, por exemplo, banho de espuma e de chuveiro, xampus e cuidados na lavagem 25 dos cabelos. Podem ser aplicadas como um componente de cuidados para tecidos, papéis, lenços, não tecidos, esponjas, emplastros e bandagens, que são usados na área da higiene e cuidados (lenços umedecidos para higiene e cuidados de bebê, lenços para limpeza, lenços faciais, lenços para cuidado da pele, lenços de cuidados que contêm ingredientes contra o envelhecimento da pele, lenços contendo formulações com proteção solar e repelentes de insetos e lenços para cosméticos decorativos ou para tratamento pós-sol, lenços de toalete, lenços antiperspirantes, fraldas, lenços, lenços umedecidos, produtos de higiene, lenços para auto- bronzeamento). Também podem ser usados em composições para os cuidados, lavagem ou coloração dos cabelos. Podem ainda ser usados em cosméticos decorativos, tais como brilho para lábios, bases, maquiagem, pó solto ou compacto, sombra para olhos, máscaras e similares.
Outro aspecto da invenção é direcionado para o uso de misturas de ésteres, de acordo com a invenção, em composições cosméticas e/ou farmacêuticas, para umedecimento ou revestimento de substratos, que são usados para limpeza e/ou cuidados do corpo e/ou cabelos.
Uma personalização adicional da invenção é direcionada para composições cosméticas e/ou farmacêuticas que compreendam: (a) 0,1 a 95% em peso de uma mistura de ésteres de acordo com a fórmula geral (I), RI-C(=O)-O-R2, onde Ri é uma molécula alquila com 5 a 11 átomos de carbono, e onde R2 é uma molécula de alquila com 8 a 18 átomos de carbono e onde a mistura compreenda 10 ou menos do que 10% de éster da fórmula geral (I), onde RÍ é uma molécula alquila com 9 ou mais átomos de carbono, com base em uma quantidade total de ésteres de acordo com a fórmula (I). (b) Pelo menos uma substância de superfície ativa (b-1) e/ou pelo menos um componente cera (b-2) e/ou pelo menos um polímero (b-3) e/ou pelo menos um componente óleo (b-4).
As composições, de acordo com a invenção, de preferência, contêm 0,1 a 80% em peso, mais particularmente, 0,5 a 70% em peso, de preferência, 0,75 a 60% em peso, ainda mais particularmente, 1 a 50% em peso, de preferência, 1 a 40% em 5 peso de uma mistura de ésteres de acordo com a fórmula (I).
A presente invenção também se refere às composições cosméticas e/ou farmacêuticas contendo: (a) 0,1 a 95% em peso, mais particularmente, 0,1 a 80% em peso, mais particularmente, 0,1 a 70% em peso, de preferência, 0,1 a 60% em peso, mais 10 particularmente, 0,1 a 50% em peso, de preferência, 0,1 a 40% em peso de uma mistura de ésteres de acordo com a fórmula (I). (b) 0,1 a 20% em peso de uma substância de superfície ativa (b-1) e/ou componente cera (b-2) e/ou polímero (b-3), 0,1 a 40% em peso de outros componentes óleo (b-4) e (c) 0 a 98% em peso de água.
Todas as percentagens em peso representam % em peso, com base na composição cosmética e/ou farmacêutica, ao menos que indicado de outra forma.
Em uma personalização da invenção, as composições, de acordo com a invenção, contêm pelo menos uma substância de superfície ativa. Substâncias de superfície ativa são todas as substâncias que reduzem a tensão interfacial entre a fase aquosa e a fase não aquosa. Substâncias de superfície ativa incluem emulsificadores e surfactantes.
Em uma personalização da invenção, a composição, de acordo com a invenção, contém mais do que uma substância de superfície ativa. Dependendo dos outros componentes, o especialista usa sistemas típicos (tais como, por exemplo, emulsionantes e co-emulsionantes).
As composições, de acordo com a invenção, podem conter a(s) substância(s) de 5 superfície ativa em uma quantidade de 0 a 80% em peso, de preferência, 0,1 a 40% em peso, preferencialmente de 0,1 a 20% em peso, de preferência, 0,1 a 15% em peso e mais particularmente de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição.
Um emulsificador adequado é, em princípio, qualquer substância de superfície ativa, 10 mas, em particular, substâncias com um valor de HLB de 1 a 20, de acordo com a escala de Griffin. A cada emulsificador é atribuído um valor chamado HLB (um número adimensional entre 1 e 20, escala Griffin) que indica se existe uma solubilidade preferida em água ou em óleo. Números abaixo de 9 indicam, preferencialmente, solubilidade em óleo, emulsificadores hidrofóbicos; números 15 acima de 11 solubilidade em água, emulsificadores hidrofílicos. O valor de HLB diz algo sobre o equilíbrio do tamanho e força dos grupos hidrofílicos e lipofílicos em um emulsificador. A escala Griffin está descrita em WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 1 (1949) 311; WC Griffin, J. Soc. Cosmet. Chem. 5 (1954) 249.
O valor de HLB de um emulsificador pode também ser calculado a partir de 20 incrementos, onde os incrementos de HLB para os diferentes grupos hidrofílicos e hidrofóbicos compõem a molécula. Via de regra, pode ser encontrado em tabelas (por exemplo, H.P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete [Lexion of Auxiliaries for Pharmacy, Cosmetics and Related Fields], Editio Cantor Verlag, Aulendorf, 4th edition, 1996) ou pela informação dos 25 fabricantes. A solubilidade do emulsificador nas duas fases praticamente determina o tipo de emulsão. Se o emulsificador é mais solúvel em água, então se obtém uma emulsão Óleo/Água. Por outro lado, se o emulsificador tem melhor solubilidade na fase óleo, então, normalmente, sob idênticas condições de preparação, uma emulsão Água/Óleo é formada.
O grupo de emulsificadores não iônicos inclui, por exemplo, (1) Produtos da adição de 2 a 50 mols de óxido de etileno e/ou 1 a 20 mols de óxido de propileno em álcoois graxos lineares contendo de 8 a 40 átomos de carbono, em ácidos graxos contendo de 12 a 40 átomos de carbono e em alquilfenóis contendo de 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila; (2) monoésteres e diésteres de ácido graxo Ci2-isde produtos da adição de 1 a 50 mols de óxido de etileno em glicerol; (3) monoésteres de sorbitan e diésteres de ácidos graxos saturados e insaturados contendo de 6 a 22 átomos de carbono e adutos de óxido de etileno; (4) mono alquila e oligoglicosídeos contendo de 8 a 22 átomos de carbono no grupo alquila e análogos de etoxilados; (5) produtos da adição de 7 a 60 mols de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; (6) Ésteres polióis e, em particular, ésteres de poligliceróis, tais como, por exemplo, 20 hidroxiestearato de poliol poli-12, polirricinoleato de poliglicerol, laurato de poliglicerol-4, diisoestearato de poliglicerol ou dimerato de poliglicerol. Também são adequadas as misturas de várias destas classes; (7) produtos da adição de 2 a 15 mols de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; (8) ésteres parciais baseados em ácidos graxos C6-22 lineares, ramificados, insaturados ou saturados, ácido ricinoleico e ácido 12-hidroxiesteárico e poliglicerol, pentaeritritol, dipentaeritritol, álcoois de açúcar (por exemplo sorbitol), alquil glicosídeos (por exemplo metil glicosídeo, butil glicosídeo, laurel glicosídeo) e poli glicosídeos (por exemplo celulose) ou ésteres mistos, assim como poliestearato de sacarose (comercialmente disponível como Emulgade® SUCRO da Cognis). (9) o copolímero polialquil-poliéster-polisiloxano ou derivados correspondentes; (10) Ésteres mistos de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres mistos de ácidos graxos contendo de 6 a 22 átomos de carbono, metil glicose e polióis, de preferência glicerol ou poliglicerol.
Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno em álcoois graxos, ácidos graxos, alquilfenóis, monoésteres e diésteres de glicerol e monoésteres de sorbitan e diésteres de ácidos graxos ou em óleo de rícino são produtos disponíveis comercialmente conhecidos. São misturas homólogas nas quais o grau médio de alcoxilação corresponde à proporção entre as quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e o substrato com o qual a reação de adição é realizada. Estes emulsificadores são emulsificadores água/óleo ou óleo/água, dependendo do grau de etoxilação. Monoésteres e diésteres de ácido graxo C12/18 de produtos de adição de óxido de etileno em glicerol são conhecidos como melhoradores da camada lipídica para composições cosméticas.
De acordo com a invenção, emulsificadores, particularmente adequados, e suaves são o hidroxiestearatos de poliol poli-12- e misturas destes comercializados por Cognis Deutschland GmbH sob o nome de “Dehymuls® PGPH” (emulsificador água/óleo) ou “Eumulgin® VL 75” (mistura com Glicosídeos de Coco em uma proporção em peso de 1:1, emulsificador óleo/água) ou “Dehymuls® SBL” ( emulsificador água/óleo). Uma referência especial é feita ao EP 0 766 661 B1. O componente poliol destes emulsificadores pode ser derivado de substâncias que contêm pelo menos dois, de preferência de 3 a 12 e, mais particularmente, de 3 a 8 grupos hidroxilas e 2 a 12 átomos de carbono.
Em princípio, emulsificadores lipofílicos água/óleo são emulsificadores com um valor de HLB de 1 a 8, que estão listados em numerosas tabelas, e que são bem conhecidos para o especialista. Alguns destes emulsificadores estão listados, por exemplo, em Kirk-Othmer, “Encyclopedia of Chemical Technology”, 3rd Edition, 1979, Vol. 8, page 913. O valor de HLB para produtos etoxilados pode também ser calculado pela seguinte fórmula: HLB = (100-L): 5, onde L é a percentagem em peso dos grupos lipofílicos, ou seja, grupos alquil graxos ou acil graxos, em percentagem por peso nos adutos de óxido de etileno.
Particularmente vantajosos, do grupo de emulsificadores água/óleo, são os ésteres parciais de polióis, mais particularmente polióis C4-6, tais como, por exemplo, ésteres parciais de pentaeritritol ou ésteres de açúcar, por exemplo, diestearato de sacarose, monoestearato de sorbitan, sesquiisoestearato de sorbitan, diisoestearato de sorbitan, triisoestearato de sorbitan, monooleato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, dioleato de sorbitan, trioleato de sorbitan, monoerucato de sorbitan, sesquierucato de sorbitan, dierucato de sorbitan, trierucato de sorbitan, monoricinoleato de sorbitan, sesquiricinoleato de sorbitan, diricinoleato de sorbitan, triricinoleato de sorbitan, monohidroxiestearato de sorbitan, sesquihidroxiestearato de sorbitan, dihidroxiestearato de sorbitan, trihidroxiestearato de sorbitan, monotartrato de sorbitan, sesquitartrato de sorbitan, ditartrato de sorbitan, tritartrato de sorbitan, monocitrato de sorbitan, sesquicitrato de sorbitan, dicitrato de sorbitan, tricitrato de sorbitan, monomaleato de sorbitan, sesquimaleato de sorbitan, dimaleato de sorbitan, trimaleato de sorbitan e misturas técnicas dos mesmos. Produtos de adição de 1 a 30 e, de preferência, de 5 a 10 mols de óxido de etileno nos ésteres de sorbitan mencionados, são também emulsificadores adequados.
Dependendo da formulação, também pode ser vantajoso usar, adicionalmente, pelo 5 menos um emulsificador do grupo de emulsificadores óleo/água não iônicos (valor de HLB 8-18) e/ou solubilizadores. Exemplos de tais emulsificadores são os adutos de óxido de etileno, mencionados no início, com alto grau de etoxilação, por exemplo, de 10 a 20 unidades de óxido de etileno para emulsificadores óleo/água e de 20 a 40 unidades de óxido de etileno para os chamados solubilizadores. Emulsificadores 10 óleo/água particularmente vantajosos para o propósito da invenção são o Ceteareth- 12, Ceteareth-20 e estearato de PEG-20. Solubilizadores particularmente adequados são Eumulgin® HRE 40 (nome INCI: óleo de rícino hidrogenado PEG-40), Eumulgin® HRE 60 (nome INCI: óleo de rícino hidrogenado PEG-60), Eumulgin® HRE (nome INCI: Lauril Glicol Éter PPG-1-PEG-9) e Eumulgin® SML 20 (nome INCI: Polissorbato-20).
Emulsificadores não iônicos do grupo dos oligoglicosídeos de alquila são, particularmente, compatíveis com a pele. Mono-alquil e oligoglicosídeos de alquila C8-22, suas produções e seus usos são conhecidos do estado da arte. Eles são produzidos, em particular, pela reação da glicose, ou oligossacarídeos, com álcoois 20 primários contendo de 6 a 24, de preferência, de 8 a 22 átomos de carbono. Uma vez que o componente glicosídeo está envolvido, tanto os monoglicosídeos, onde uma unidade cíclica de açúcar está fixada ao álcool graxo por uma ligação glicosídica, quanto os glicosídeos oligoméricos, com um grau de oligomerização, de preferência, até cerca de 8, são adequados. O grau de oligomerização é um valor 25 estatístico médio, no qual uma típica distribuição homóloga, de tais produtos técnicos, se baseia. Os produtos disponíveis sob o nome de Plantacare® ou Plantaren® contêm um grupo alquila C8-16 fixado por uma ligação glicosídica a uma unidade de oligoglicosídeo com um grau médio de oligomerização de 1 a 2. As acil- glucamidas derivadas da glucamida também são emulsificadores não iônicos 5 adequados. O produto comercializado pelo nome de Emulgade® PL 68/50 pela
Cognis Deutschland GmbH, que é uma mistura 1:1 de alquil poliglicosídeos e álcoois graxos, é o preferido para os propósitos da invenção. De acordo com a invenção, a mistura de Lauril Glicosídeo, Dipolihidroxiestearato de Poliglicerila-2-, glicerol e água, que é comercializada como Eumulgin® VL 75, também pode ser usada com 10 vantagem em concordância com a invenção.
Outros emulsificadores adequados são substâncias como as lecitinas e fosfolipídeos. Exemplos de lecitinas naturais são as cefalinas, que são também conhecidas como ácidos fosfatídicos e que são derivados dos ácidos 1,2-diacil-sn-glicerol-3-fosfórico. Ao contrário, os fosfolipídeos são, geralmente, entendidos ser mono e, de 15 preferência, diésteres de ácido fosfórico com glicerol (glicerofosfatos) que são, geralmente, classificados como gorduras. Esfingosinas e esfingolipídeos são também adequados como substâncias do tipo gordura.
Emulsificadores de silicone, por exemplo, podem estar presentes como emulsificadores. Estes podem ser selecionados, por exemplo, do grupo de copolióis 20 alquilmeticona e/ou copolióis de alquildimeticona, em particular de um grupo de compostos que são caracterizados pela seguinte estrutura química:
Na qual X e Y, independentemente um do outro, são selecionados a partir do grupo H (hidrogênio) e grupos alquila ramificados e não ramificados, grupos acila e grupos álcoxi contendo de 1 a 24 átomos de carbono, p é um número de 0 a 200, q é um número de 1 a 40 e r é um número de 1 a 100.
Um exemplo de emulsificadores de silicone a ser usado, particularmente de forma vantajosa dentro do contexto da presente invenção, são os copolióis de dimeticona, que são vendidos por Evonik Goldschmidt sob os nomes comerciais ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 e ABIL® B 88183.
Outro exemplo de substâncias de interface ativa a serem usadas, particularmente de forma vantajosa no contexto da presente invenção, é a cetil dimeticona PEG/PPG- 10/1 (Cetil Dimeticona Copoliol), que é vendida pela Evonik Goldschmidt sob o nome comercial ABIL ® EM 90. Outro exemplo de substâncias de interface ativa a serem usadas, particularmente de forma vantajosa no contexto da presente invenção, é a ciclometicona dimeticona copoliol, que é vendida pela Evonik Goldschmidt sob o nome comercial ABIL ® EM 97 e ABIL ® WE 09. Além disto, o emulsificador Lauril Meticona PEG/PPG-18/18 (copoliol de laurilmeticona) provou ser muito particularmente vantajoso e está disponível sob b nome comercial Dow Corning® 5200 Formulation Aid da Dow Corning Ltd. Além disto, um emulsificador de silicone com o nome INCI “Ciclopentasiloxano e Dimeticona PEG/PG-18-18” provou ser vantajoso, e está disponível, por exemplo, sob a marca Dow Corning® 5225 C Formulation Aid.
Um emulsificador de silicone ainda mais vantajoso é o Octil Dimeticona Etóxi Glicosídeo da Wacker. Para uma emulsão de água em óleo de silicone, de acordo 5 com a invenção, todos os conhecidos emulsificadores usados para este tipo de emulsão podem ser usados. De acordo com a invenção, emulsificadores água em silicone, particularmente preferidos aqui, são cetil dimeticona PEG/PPG-10/1 e lauril meticona PEG/PPG-18/18 [exemplo, ABIL® EM 90 (Evonik Goldschmidt), DC5200 Formulation Aid (Dow Corning)] e quaisquer misturas dos dois emulsificadores.
Um emulsificador aniônico óleo/água adequado, é, por exemplo, Cetearil Sulfossuccinato Dissódico (comercialmente disponível sob a marca Eumulgin® Prisma).
Em uma personalização da invenção, as composições, de acordo com a invenção, 15 contêm como uma substância de superfície ativa, pelo menos um surfactante. Os surfactantes podem ser selecionados de surfactantes aniônico, não iônico, catiônico e/ou anfotérico ou zwitteriônico. Composições cosméticas que contêm surfactantes, como, por exemplo, géis de banho, espumas para banhos, xampus, etc, preferencialmente contêm, pelo menos, um surfactante aniônico.
Exemplos típicos de surfactantes não iônicos são poliglicol éter de álcool graxo, alquilfenol poliglicol éter, poliglicol éster de ácido graxo, poliglicol éter de amida de ácido graxo, poliglicol éter de amina graxa, triglicerídeos alcoxilados, éteres mistos e formóis mistos, opcionalmente oxidados parcialmente, oligoglicosídeos de alquil(eno) ou derivados do ácido glucurônico, N-alquila glucamidas de ácido graxo, proteínas hidrolisadas (especialmente produtos vegetais a base de trigo), ésteres polióis de ácido graxo, ésteres de açúcar, ésteres de sorbitan, polissorbatos e óxidos de aminas. Se os surfactantes não iônicos contêm cadeias de poliglicol éter, eles podem ter uma distribuição homóloga convencional, assim, preferencialmente, eles têm uma estreita faixa de distribuição homóloga.
Surfactantes Zwitteriônicos são compostos de superfície ativa que contêm pelo menos um grupo amónio quaternário e pelo menos um grupo -COO() ou -SO30 na molécula. Surfactantes zwitteriônicos particularmente adequados são as chamadas betaínas, tais como os glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamônio, por exemplo, glicinato de cocoalquil dimetilamônio, glicinatos de N-acilaminopropil-N-N- dimetilamônio, por exemplo glicinato de cocoacilaminopropil dimetilamônio, e 2-alquil- 3-carboximetil-3-hidroxietil imidazolinas contendo 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e glicinato de cocoacilaminoetil hidroxietil carboximetil. O derivado da amida de ácido graxo conhecido sob o nome de CTFA Cocoamidopropil Betaína é particularmente preferido. Surfactantes anfolíticos também são adequados, em particular como co-surfactantes. Os surfactantes anfolíticos são compostos de superfície ativa que, em adição a um grupo alquila ou acila C8-18, contêm, pelo menos, um grupo amino livre e, pelo menos, um grupo -COOH- ou -SO3H- na molécula e que são capazes de formar sais internos. Exemplos de adequados surfactantes anfolíticos são N-alquil glicinas, ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N- alquilaminobutírico, ácidos N-alquilimino-dipropiônicos (comercialmente disponível sob o nome comercial Dehyton®DC), N-hidroxietil-N-alquilamidopropil glicinas, N- alquil taurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos contendo cerca de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila. Os surfactantes anfolíticos particularmente preferidos são N- cocoalquilaminopropionato, aminopropionato de cocoacilaminoetil e acil sarcosina Ciais. Além disto, são também adequados os derivados do ácido N-alquilimino- dipropiônico, tais como N-lauril-beta-imino-dipropionato de sódio, comercialmente disponível sob o nome de Deriphat® 160 C. Ainda são adequados Anfoacetatos, tais como, por exemplo, Cocoanfoacetatos (por exemplo, Dehyton® MC) ou 5 cocoanfodiacetatos (por exemplo, Dehyton® DC).
Surfactantes aniônicos são caracterizados por um grupo aniônico de solubilização em água como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfato, sulfonato ou fosfato e um grupo lipofílico. Surfactantes aniônicos dermatologicamente seguros são conhecidos do especialista em um grande número de compêndios e estão comercialmente 10 disponíveis. Eles são, em particular, sulfatos de alquila na forma de seus metais alcalinos, sais de amónio ou alcanolamônio, sulfatos de alquil éter, carboxilatos de alquil éter, isetionatos de acila, sarcosinatos de ácila, acil taurinas contendo grupos alquila ou acila lineares C12-18 e sufossuccinatos e glutamatos de acila na forma de seus metais alcalinos ou sais de amónio. Surfactantes aniônicos particularmente 15 adequados são citrato de gliceril estearato (comercialmente disponível como lmwitor®370, Imwitor® 372P, Axol®C,62 ou Dracorin®CE 614035) e/ou lactato de gliceril estearato. Exemplos de adequados sulfatos de alquila são, por exemplo, Cetearil Sulfato de Sódio (comercialmente disponível como Lanette® E), exemplos de adequados fosfatos são Cetil Fosfato de Potássio (comercialmente disponível 20 como Amphisol® K). Exemplos de adequados glutamatos de acila são Estearoil Glutamato de Sódio (comercialmente disponível como Eumulgin® SG). Outro exemplo de um surfactante aniônico adequado é o Lauril Glicose Carboxilato de Sódio (comercialmente disponível como Plantapon® LGC).
Surfactantes catiônicos particularmente adequados são compostos de amónio 25 quaternário, de preferência haletos de amónio, mais especialmente cloretos e brometos, tais como cloretos de trimetil amónio, cloretos de dialquil dimetil amónio e cloretos de trialquil metil amónio, por exemplo, cloreto de cetil trimetil amónio, cloreto de estearil trimetil amónio, cloreto de diestearil dimetil amónio, cloreto de lauril dimetil amónio, cloreto de laurel dimetil benzil amónio e cloreto de tricetil metil amónio. São, ainda, adequados surfactantes pseudo catiônicos estearil aminopropil dimetilamina (comercialmente disponível sob o nome de Dehyquart® S 18 ou Incromine® SB ou TegoAmide S 18). Além disto, os compostos de ésteres quaternários facilmente biodegradáveis, tais como, por exemplo, os metasulfatos de dialquilamônio e metasulfatos de metil-hidroxi-alquil dialcoil oxi-alquil-amônio, comercializados sob o nome de Stepantex®, e os correspondentes produtos da série Dehyquart®, podem ser usados como surfactantes catiônicos. “Éster quats” são, geralmente, entendidos ser sais de éster trietanolamina de ácidos graxos quaternizados. Eles podem prover as composições com uma suavidade especial. São conhecidos como substâncias que são preparadas por métodos importantes da química orgânica. Outros adequados surfactantes catiônicos para uso, em concordância coma a invenção, são as proteínas hidrolisadas quaternárias. Adequados surfactantes catiônicos são, por exemplo, Metasulfato de dipalmitoil-etil hidroxi-etil-amônio (nome comercial Dehyquart®C4046), Metasulfato de diestearoil-etil hidroxi-etil-amônio (nome comercial Dehyquart®F75), Metasulfato de dicocoil-etil hidroxi-etil-amônio (nome comercial Dehyquart® L80), Cloreto de beentrimônio (nome comercial Varisoft® BT), Cloreto de diestearildimônio (nome comercial Varisoft® TA 100), Cloreto de palmitamida-propiltrimônio (nome comercial Varisoft® PATC).
Em uma personalização da invenção, as preparações, de acordo com a invenção, contêm pelo menos um componente cera. As composições, de acordo com a invenção, podem conter o(s) componente(s) cera em uma quantidade de 0 a 40% em peso, de preferência, de 0 a 20% em peso, preferencialmente de 0,1 a 15 % em peso e mais particularmente de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição.
As ceras são, normalmente, entendidas como substâncias naturais ou sintéticas e misturas que apresentam as seguintes propriedades: Tem uma consistência sólida de dura a quebradiça, são de grossas a finamente cristalinas, transparentes a opacas e se fundem acima de 30°C sem se decompor. Mesmo ligeiramente acima de seus pontos de fusão, apresentam baixa viscosidade e não esticam e suas consistências e solubilidades são muito dependentes da temperatura. Um componente cera simples, ou uma mistura de componentes cera, que fundem em ou acima de 30°C, pode ser usado em concordância com a invenção.
De acordo com a invenção, gorduras e substâncias semelhantes, com uma consistência parecida com cera, podem também ser usadas como ceras desde que tenham o ponto de fusão necessário. Estas substâncias incluem, entre outras, gorduras (triglicerídeos), mono e diglicerídeos, ceras naturas e sintéticas, álcoois graxos, ácidos graxos, ésteres de álcoois graxos e amidas de ácidos graxos ou misturas destas substâncias.
Gorduras, no contexto da invenção, são entendidas como triacilgliceróis, ou seja, ésteres triplos de ácidos graxos com glicerol. Os triacilgliceróis, preferencialmente, contêm componentes de ácido graxo saturado, não ramificado e não substituído. Podem também ser ésteres mistos, ou seja, ésteres triplos de glicerol com vários ácidos graxos. Os chamados gorduras e óleos endurecidos, obtidos por hidrogenação parcial, podem ser usados, em concordância com a invenção, e são, particularmente, adequados como fatores de consistência. São preferidos gorduras e óleos vegetais endurecidos, por exemplo, óleo de rícino endurecido, óleo de amendoim, óleo de soja, óleo de canola, óleo de semente de canola, óleo de semente de algodão, óleo de girassol, óleo de palma, óleo de semente de palma, óleo de linhaça, óleo de amêndoa, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de gergelim, gordura de coco e manteiga de cacau, manteiga de karité.
Gorduras adequadas são, entre outras, os ésteres triplos de glicerol com ácidos graxos C12-6o e, em particular, ácidos graxos C12-36. Estas incluem o óleo de rícino hidrogenado, um éster triplo de glicerol e um ácido hidroxiesteárico que é comercializado, por exemplo, sob o nome de Cutina®HR. O triestearato de glicerina, tribeenato de glicerina (por exemplo, Syncrowax®HRC), tripalmitato de glicerina ou misturas de triglicerídeos conhecidas sob o nome de Syncrowax®HGLC também são adequadas, desde que o ponto de fusão do componente cera ou da mistura seja igual ou maior do que 30°C.
De acordo com a invenção, componentes cera adequados são, em particular, mono e diglicerídeos e misturas destes glicerídeos parciais. As misturas de glicerídeo adequadas para o uso, em concordância com a invenção, incluem os produtos Novata® AB e Novata® B (mistura de mono, di e triglicerídeos Ci2-is) e Cutina® HVG (Glicerídeos Vegetais Hidrogenados) ou Cutina® GMS (estearato de glicerila) comercializados por Cognis GmbH.
Os álcoois graxos adequados para uso como componente cera, em concordância com a invenção, incluem os álcoois graxos Ci2.5o. Os álcoois graxos podem ser obtidos a partir de gorduras naturais, óleos e ceras como, por exemplo, álcool miristil, 1-pentadecanol, álcool cetílico, 1-heptadecanol, álcool estearílico, 1-nonadecanol, álcool araquidílico, 1-heneicosanol, álcool beenílico, álcool brassidílico, álcool lignocerílico, álcool cerílico ou álcool miricílico. De acordo com a invenção, são preferidos álcoois graxos saturados não ramificados. No entanto, álcoois graxos insaturados, ramificados ou não ramificados também podem ser usados como componente cera, em concordância com a invenção, desde que tenham o ponto de fusão necessário. Outros álcoois graxos adequados são os cortes álcoois graxos obtidos na redução de gorduras e óleos de natural ocorrência, tais como, por exemplo, sebo bovino, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de semente de palma, óleo de linhaça, óleo de rícino, óleo de milho, óleo de canola, óleo de gergelim, manteiga de cacau e óleo de coco. No entanto, álcoois sintéticos, por exemplo, os álcoois graxos lineares da síntese de Ziegler’s (Alfols), ou os álcoois parcialmente ramificados da oxossíntese (Dobanols), também podem ser usados. Álcoois graxos C14-22 comercializados, por exemplo, pela Cognis Deutschland GmbH sob o nome de Lanette® 16 (álcool Ci6), Lanette® 14 (álcool Cu), Lanette® O (álcool Cie/ie) e Lanette® 22 (álcool C18/22) são, particularmente, adequados para os propósitos da invenção. Os álcoois graxos dão às composições uma sensação de pele mais seca do que os triglicerídeos.
Ácidos graxos C14-40, ou misturas deles, também podem ser usados como componentes ceras. Estes incluem, por exemplo, ácido mirístico, pentadecanóico, palmítico, margárico, esteárico, nonadecanóico, aráquico, berrênico, lignocérico, cerótico, melíssico, erúcico e elaeoesteárico e ácidos graxos substituídos como, por exemplo, ácido 12-hidroxiesteárico, as amidas ou monoetanolamidas dos ácidos graxos. Esta lista tem por objetivo ser puramente exemplar, sem nenhum caráter limitador.
Ceras adequadas para o uso, em concordância com a invenção, são, por exemplo, ceras vegetais naturais, tais como, cera de candelila, cera de carnaúba, cera do Japão, cera de esparto, cera de cortiça, cera de guarumã, cera de óleo de arroz, cera de cana de açuçar, cera de Ouricuri, cera de Montana, cera de girassol, ceras de frutas, tais como ceras de laranja, limão, pomelo, e ceras animais tais como, por exemplo, cera de abelha, cera de goma-laca, espermacete, cera de lã e gordura uropigial. De acordo com a invenção pode ser vantajoso o uso de ceras hidrogenadas ou endurecidas. Ceras naturais usáveis, em concordância com a invenção, também incluem as ceras minerais, tais como ceresina e ozocerita, por exemplo, ou ceras petroquímicas, por exemplo, vaselina, ceras de parafina e micro ceras. Outros adequados componentes cera são ceras quimicamente modificadas, mais particularmente, as ceras duras, tais como, por exemplo, éster de ceras de Montana, ceras Sasol e ceras hidrogenadas de jojoba. Ceras sintéticas usáveis, em concordância com a invenção, incluem, por exemplo, ceras do tipo cera polialquileno e ceras de polietilenoglicol. As ceras vegetais são as preferidas para os propósitos da invenção.
O componente cera pode também ser selecionado de um grupo de ceras ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados e de álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados, de um grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos, ácidos dicarboxílicos, ácidos tricarboxílicos e ácidos hidroxicarboxílicos (por exemplo, ácido 12-hidroxiesteárico) e álcoois saturados e/ou insaturados, ramificados e/ou não ramificados e também de um grupo de lactonas de ácidos hidroxicarboxílicos de cadeia longa. Exemplos de tais ésteres incluem, por exemplo, estearatos de alquila C16-40, estearatos de alquila C20-40 (por exemplo, Kesterwachs® K82H), ésteres de dialquila C20-40 de ácidos dímeros, estearatos de alquila hidroxiestearil CI8-38 ou erucatos de alquila C20-40. Outros componentes cera adequados que podem ser usados são ceras de abelha alquiladas C30-50, citrato de triestearil, citrato de triisoestearil, heptanoato de estearil, octanoato de estearil, citrato de trilauril, dipalmitato de etilenoglicol, diestearato de etilenoglicol, di(12-hidroxiestearato) de etilenoglicol, estearato de estearil, estearato de palmitoil, beenato de estearila, éster de cetila, beenato de cetearila e beenato de beenila.
Em uma personalização da invenção, as composições, de acordo com a invenção, contêm pelo menos um polímero. As composições, de acordo com a invenção, podem conter o(s) polímeros(s) em uma quantidade de 0 a 20% em peso, de preferência, de 0,05 a 18% em peso, preferencialmente de 0,05 a 15 % em peso e, mais particularmente, de 0,05 a 10% em peso, mais preferencialmente, de 0,1 a 1% em peso, com base no peso total da composição. Em uma personalização preferida da invenção, os polímeros podem estar presentes em uma quantidade de 0,1 a 5% em peso, de preferência, de 0,1 a 3% em peso, especialmente de 0,1 a 2% em peso, com base no peso total da composição.
Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados catiônicos de celulose, tais como, por exemplo, o quaternário hidroxietil de celulose obtido da Amerchol sob o nome de Polymer JR 400®, amido catiônico, copolímeros de sais de dialquilamônio e acrilamidas, polímeros quaternários de vinil pirrolidona/vinil imidazol, tais como, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglocóis e aminas, polipeptídios quaternários de colágeno, tais como, Laurildimônio Hidroxipropil Colágeno Hidrolisado (Lamequat® L, Grünau), polipeptídios quaternários de trigo, polietilenoimina, polímeros catiônicos de silicone como, por exemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido adípico e dimetilaminohidroxipropil dietilenotriamina (Cartaretine®, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialilamônio (Merquat® 550, Chemviron), poliaminopoliamidas, derivados catiônicos de quitina tais como, por exemplo, quitosana quaternária, opcionalmente em distribuição microcristalina, produtos de condensação de dihalo alquilas, por exemplo, dibromobutano com bis-dialquilaminas, por exemplo, bis-dimetilamino-1,3- propano, goma guar catiônica, tais como, por exemplo, Jaguar®CBS, Jaguar®C-17, Jaguar®C-16, Jaguar®C 162 de Celanese, polímeros de sais quaternários de amónio tais como, por exemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de Miranol.
Adequados polímeros aniônicos, zwitteriônicos, anfóteros e não iônicos são, por exemplo, copolimeros de acetato de vinila/ácido crotônico, copolimeros de pirrolidona de vinila/acrilato de vinila, copolimeros de acetato de vinila/maleato de butila/acrilato de isobornila, copolimeros de éter vinil metila/anidrido maléico e ésteres destes, ácidos poliacrílicos de ligação não cruzada e de ligações cruzadas por polióis, copolimeros de cloreto de acrilamidopropil trimetilamônio Zacrilato, copolimeros de octilacrilamida/metacrilato de metila/metacrilato de terc-butilaminoetila/metacricrilato de 2-hidroxipropila, polivinil pirrolidona, copolimeros de vinil pirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros vinil pirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila/vinil caprolactam e, opcionalmente, éteres de celulose derivatizada e silicones.
Especialmente adequados são os polímeros aniônicos com nome INCI Carbomer, como, por exemplo, Carbopol dos tipos 980, 980, 981, 1382, 2984,5984, assim como Rheocare®C plus e Rheocare®400. Polímeros aniônicos ainda mais adequados são aqueles com o nome INCI Polímero Cruzado Acrilato/ Acrilato de Alquila C10-30 (exemplo, Pemulen®TR , Pemulen® TR 2, Carbopol®Ultrez), Copolimero de Acrilato (exemplo Rheocare TTA, TTN, TTN-2), Copolimero Acrilamida/Acrilato de Sódio (exemplo, Cosmedia®ATC), Poliacrilato de Sódio (exemplo, Cosmedia® ATH, Cosmedia®SP), Poliacrilamidas (exemplo, Sepigel® 305 or Sepigel® 501). Polímeros aniônicos preferidos são homo ácido poliacrílico e copolimeros.
Outros polímeros adequados são gomas elastômeras de silicone, como, por exemplo, misturas elastômeras de silicone, tais como misturas com nome INCI Cicolpentasiloxano (e) Dimeticonol (e) Polímero Cruzado Dimeticona, comercialmente disponível como Dow Corning®DC 9027, misturas com nome INCI neopentanoato de Isodecila (e) Polímero Cruzado Dimeticona/bis-isobutil PPG-20, comercialmente disponível como Dow Corning®DC EL 8051 IN, misturas com o nome INCI Polímero Cruzado Dimeticona/Vinil Dimeticona (e) Pareth-12 C12-14, comercialmente disponível como Dow Corning®DC 9509, e misturas com nome INCI Polímero Cruzado Dimeticona/Vinil Dimeticona (e) Sílica, comercialmente disponível como Dow Corning®DC 9701 Cosmetic Powder.
Outros polímeros adequados são polissacarídeos, mais particularmente, goma de xantana, goma guar, agar agar, alginatos e tiloses, assim como, goma tara, carragenana, goma de esclerótio e celulose natural.
As composições cosméticas, de acordo com a invenção, podem conter, além da mistura de éster, de acordo com a fórmula (I), outros componentes óleo. Os componentes óleo (de acordo com a invenção ésteres mais outros componentes óleo) estão, tipicamente, presentes em uma quantidade total de 0,1 a 95, de preferência de 0,1 a 80, mais particularmente de 0,5 a 70, preferencialmente de 1 a 60, mais particularmente de 1 a 50% em peso, mais particularmente de 1 a 40% em peso, preferencialmente de 5 a 25% em peso e mais particularmente de 5 a 15% em peso. Os outros componentes óleo estão, tipicamente, presentes em uma quantidade de 0,1 a 40% em peso.
Os outros componentes óleo podem ser selecionados, por exemplo, dos álcoois de
Guerbet com base nos álcoois graxos contendo de 6 a 18, preferencialmente de 8 a 10 átomos de carbono e outros ésteres adicionais, tais como miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isoestearato de miristila, oleato de miristila, beenato de miristila, erucato de miristila, misristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isoestearato de cetila, oleato de cetila, beenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isoestearato de estearila, oleato de estearila, beenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isoestearila, palmitato de isoestearila, estearato de isoestearila, isoesterato de isoestearila, oleato de isoestearila, beenato de isoestearila, oleato de isoestearila, miristato oleíla, palmitato de oleíla, estearato de oleíla, isoestearato de oleíla, oleato de oleíla, beenato de oleíla, erucato de oleíla, miristato de beenila, palmitato de beenila, estearato de beenila, isoestearato de beenila, oleato de beenila, beenato de beenila, erucato de beenila, miristato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isoestearato de erucila, oleato de erucila, beenato de erucila e erucato de erucila. São também ésteres adequados dos ácidos alquihidroxicarboxílicos CI8-38 com álcoois graxos lineares ou ramificados C6-22, mais especialmente Maleato de Dioctila, éteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois polihídricos (por exemplo, propilenoglicol, dímero diol ou trímero triol), triglicerídeos com base em ácidos graxos C6-io, misturas líquidas de glicerídeo mono, di e tri com base em ácidos graxos CMS, ésteres de álcoois graxos Ce^e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, mais particularmente, ácido benzóico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C2-12 com polióis contendo de 2 a 10 átomos de carbono e de 2 a 6 grupos hidroxilas, óleos vegetais, álcoois primários ramificados, ciclohexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo linear ou ramificado C6-22 tais como, por exemplo, Carbonato de Dicaprilila (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet com base nos álcoois graxos contendo de 6 a 18 e, preferencialmente, de 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácido benzóico com álcoois lineares e/ou ramificados C6-22 (por exemplo, Finsolv® TN), dialquil éteres lineares ou ramificados, simétricos ou não simétricos contendo de 6 a 22 átomos de 5 carbono por grupo alquila tais como, por exemplo, Dicaprilil Éter (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de éteres de ácido graxo epoxidizado com polióis e hidrocarbonetos ou misturas destes. São também adequados ésteres de 2-propil heptanol com ácido n-octanóico, um produto que comercialmente está disponível sob o nome de Cetiol®Sensoft (Cognis GmbH). Hidrocarbonetos são também 10 adequados, como, por exemplo, os undecanos e tridecanos. Os alcanos também são adequados, tais como, por exemplo, os Alcanos INCI Óleo de Coco/Palma/Semente de Palma, comercialmente disponíveis como Vegelight 1214 da Biosynthesis.
Uma personalização adicional da invenção é dirigida para composições cosméticas e/ou farmacêuticas que compreendam (a) 0.1 a 95% em peso, mais particularmente, 0,1 a 80% em peso, mais particularmente, 0,1 a 70% em peso, de preferência, 0.1 a 60% em peso, mais particularmente, 0.1 a 50% em peso, de preferência 0,1 a 40% em peso de uma mistura de ésteres de acordo com a fórmula (I). (b) Pelo menos um fator de proteção UV.
Os fatores de fotoproteção UV são, por exemplo, entendidos no sentido de substâncias orgânicas (filtros fotoprotetores) que são líquidos ou cristalinos em temperatura ambiente e que são capazes de absorver raios ultravioletas e emitir a energia absorvida na forma de uma radiação de maior comprimento de onda, por exemplo, de calor. Os filtros UVB podem ser solúveis em óleo ou em água. São exemplos de substâncias solúveis em água: • 3-benzilideno cânfora (MexorylOSD) ou 3-benzilideno norcânfora (Mexoryl®SDS 20) e derivados destes, por exemplo 3-(4-metilbenziledeno) cânfora • 3-(4’-Trimetilamônio) benzilideno-bornan-2-ona-metilsulfato ((Mexoryl® SO) • 3;3’-(1,4-fenilendimetin)-bis (7,7-dimetil-2-oxobiciclo-[2.2.1] heptano-1- metanosulfonônico) e sais (Mexoryl®SX) • 3-(4’-Sulfo)-benzilideno-bornan-2-ona e sais (Mexoryl®SL) • O polímero de N-{(2und 4)-[2-oxobom-3-ilideno)metil}benzil]acrilamida (Mexoryl® SW) • 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1 - (trimetilsililoxi)disiloxanil)propil) fenol (Mexoryl®XL) • Derivados do ácido 4-aminobenzóico, de preferência, 4-(dimetilamino) benzoato de 2-etil-hexila, 4-(dimetilamino) benzoato de 2-octila e 4-(dimetilamino) benzoato de amila; • Ésteres de ácido cinâmico, de preferência, 4-metoxicinamato de 2-etil-hexila, 4- metoxicinamato de propila, 4-metoxicinamato de isoamila, 3,3-fenil cinamato de 2- etil-hexila 2-ciano (octocrileno); • Ésteres de ácido salicílico, de preferência, salicilato de 2-etil-hexila, salicilato de 4-isopropil-benzil, homomentil salicilato; • Derivados de benzofenona, de preferência, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2- hidroxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 2,2’-di-hidroxi-4-metoxi-benzofenona; 5 • Ésteres de ácido benzal-malônico, de preferência, 4-metóxi benzal-malonato de di-2-etil-hexila; • Derivados de triazina, tais como, por exemplo, 2,4,6-trianilina (p-carbo-2’-etil-1 hexil oxi)- 1,3,5-triazina, ou 2,4,6-Tris[p-(2-etil-hexil-oxicarbonil) anilina]-1,3,5- triazina (Uvinul® T 150) ou octiltrizanona ou (UvasorbΦ HEB); ou dietilhexil 10 butamido triazona (Uvasorb® HEB; =4,4’-[(6-[4-((1,1-Dimetil-etil)amino-carbonil) fenilamino]-1,3,5-triazin-2,4-diil)diimino] bis(2-etilhexil éster ácido benzóico) • 2,2(metileno-bis(6-(2Hbenzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametil-butil)fenol) (Tinosorb®M); • 2,4-Bis[4-(2-etil-hexilóxi)2-hidroxifenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (Tinosorb® 15 S); • Propano-1,3-dionas, tais como, por exemplo, 1-(4-terc-butil fenil)-3-(4’- metoxifenil)propano-1,3-diona; • Derivados do cetotriciclo(5.2.1.0) decano, como divulgado em EP 0694521 B1. São adequadas substâncias solúveis em água: 20 • Ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e metal alcalino, metal alcalino terroso, amónia, alquil amónio, alcanol amónio e sais de glico-amônia; • Sal monossódico do ácido 2,2-bis(1,4-Fenileno)1H-benzimidazol-4,6-disulfônico, (Neo Heliopan®AP) (INCI: fenil di-benzimidazol tetrassulfonato dissódico) • Derivados do ácido sufônico-benzofenonas, de preferência, ácido 2-hidroxi- 4metoxibenzofenona-5-sulfônico e seus sais; • Derivados de ácido sulfônico-3-benzilideno cânfora, tais como, por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil) benzeno sulfônico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-3- bornilideno) sulfônico e sais destes.
Em uma personalização preferida da invenção as composições compreendem, pelo menos, um fator de proteção UV solúvel em óleo e pelo menos um fator de proteção UV solúvel em água.
São típicos filtros UV-A adequados, em particular, derivados de benzoilmetano, tais como, por exemplo, 1-(4’-terc-butilfenil)-3-(4’-metoxifenil)propano-1-3-diona, 4-terc- butil-4’-metoxidibenzoil-metano (Parsol® 1789), 1-fenil-3-(4’-isopropilfenil)propano- 1,3-diona, e compostos enaminas, como divulgado em DE 19712033 A1 (BASF), assim como Ácido Benzóico, 2-[4-(Dietilamino)-2-Hidroxibenzoil]-, Éster Hexila (UvinulΦ A plus, INCI: dietilamino hidroxibenzoil benzoato de hexila. Os filtros UV-A e UV-B podem, naturalmente, ser usados em misturas. Combinações particularmente favoráveis consistem de derivados de benzoil metano, por exemplo, 4-terc-butil- 4’metoxi-di-benzoil metano (Parsol® 1789) e 3,3 fenil cinamato de 2-etil-hexila 2- ciano (octocrileno) em combinação com ésteres de ácido cinâmico, de preferência, 4- metoxicinamato de 2-etil-hexil e/ou 4-metoxicinamato de propila e/ou 4- metoxicinamato de isomila. Vantajosamente, tais combinações são somadas à filtros solúveis em água, tais como, por exemplo, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e seu metal alcalino, metal alcalino terroso, amónia, alquil amónio, alcanol amónio e sais de glico-amônia.
Adequados fatores fotoprotetores UV são, especialmente, aqueles listados no Annex VII of the Commisiions Directive (na Versão Commission Directive 2005/9/EC de 28 de Janeiro de 2005 que altera a Council Directive 76/768/EEC, no que se refere a produtos cosméticos, com o propósito de adaptar os Anexos VII ao progresso técnico), os quais ficam por meio deste explicitamente referidos.
Assim, como tais substâncias solúveis, insolúveis pigmentos protetores da luz, ou seja, óxidos ou sais cuidadosamente dispersos, também são adequados para este intento. Exemplos de adequados óxidos metálicos são, em particular, óxido de zinco, dióxido de titânio e, também, óxido de ferro, zircônio, silício, manganês, alumínio e cério e mistura destes. Sais que possam ser usados como silicatos (talco), sulfato de bário ou estearato de zinco. Os óxidos e sais são usados na forma de pigmentos para cuidado da pele e emulsões protetoras da pele e cosméticos decorativos. Neste caso, as partículas devem ter um diâmetro médio menor do que 100 nm, de preferência, entre 5 e 50 nm e, em particular, entre 15 e 30 nm. Podem ter um formato esférico, mas também é possível usar partículas que tenham um formato elipsoidal ou um formato que, de alguma forma, se desvie do formato esférico. Os pigmentos também podem ter a superfície tratada, isto é, hidrofilizada ou hidrofolizada. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos, tais como, por exemplo, dióxido de titânio T 805 (Degussa) ou Eusolex® T2000 Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO und Eusolex® T-S (Merck). Exemplos típicos de óxidos de zinco são, por exemplo, Óxico de Zinco neutro, Óxido de Zinco NDM (Symrise) ou Z-Cote® (BASF) ou SUNZnO-AS, assim como SUNZnO- NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.) Uma mistura adequada que inclui Dióxido de Titânio é, por exemplo, Cetiol® SUN (Cognis GmbH). Adequados agentes de revestimento hidrofóbicos são, aqui, primeiramente, silicone e, especificamente neste caso, trialcoxioctilsilanos ou simeticonas. Nos protetores solares, é dada preferência para o uso dos chamados micro ou nano pigmentos. É dada preferência para o uso de óxido de zinco micronizado.
Outros fatores de proteção UV adequados listados na revisão de P.Finkel in SÕFW- Journal 122, 8/1996, p. 543 to 548, assim como em Parf.Kosm. 80. Jahrgang, Nr. 3/1999, p. 10 to 16, estão, aqui, incluídos por referência.
Além dos dois principais grupos de fatores de proteção UV mencionados acima, fatores de proteção UV secundários do tipo antioxidante também podem ser usados. Os fatores de proteção UV secundários do tipo antioxidante interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é iniciada quando raios UV penetram na pele.
Em uma personalização preferida da invenção, as composições compreendem pelo menos um fator de proteção UV selecionado do grupo que consiste de: - 4-Metilbenzilideno Cânfora (Nome comercial: NeoHeliopan®MBC, fornecedor: Symrise); - Benzofenona-3 (Nome comercial: NeoHeliopan® BB, fornecedor: Symrise); - Butil Metoxidibenzoilmetano (Nome comercial: Parsol®1789, Hoffmann-La Roche; - Bis-Etilexiloxifenol Metoxifenil Triazina (Nome comercial: Tinosorb®S, CIBA); - Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol (Nome comercial: Tinosorb®M, Fornecedor: Ciba Specialty Chemicals Corporation; - Dietilexil Butamida Triazona (Nome comercial: Uvasorb®HEB, fornecedor 3V Inc.; - Etilexil Triazona (Nome comercial: Uvinul®T 150, fornecedor: BASF AG; - Dietilamino Hidroxibenzoil Benzoato de Hexila (Nome comercial: Uvinul® A plus, BASF SE; - Metilssulfato de 3-(4’-trimetilamônio) benzilideno-born-2-ona (Nome comercial: Mexoryl® SO; INCI Metossulfato de Benzalcônio Cânfora); - Ácido 3,3’-(1,4-fenil-em-dimetino)-bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo- [2.2.[1] ptano-1-metano Sufônico (Mexoryl®SX, INCI Ácido Tereftalideno Dicânfora Sulfônico); - 3-(4’-Sulfo)-benzilideno-bornan-2-ona, (Mexory®SL; Ácido Benzilideno Cânfora Sulfônico); - Polímero de N-{(2 e 4)-[2-oxoborn-3-ilideno)metil}benzil]acrilamida (Nome comercial: Mexoryl®SW, INCI Poliacrilamida Metil Benzileno Cânfora); - 2-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1- (trimetilsililoxi) disiloxanil)propil) fenol (INCI: Drometrizol Trisiloxano) e - Dimeticodietilbenzalmalonato (Nome comercial: Parsol® SLX, INCI Polisilicone-15).
As composições, de acordo com a invenção, podem compreender os fatores de fotoproteção UV em uma quantidade de 0,1 a 30% em peso, de preferência, de 2,5 a 20% em peso, mais preferencialmente de 5 a 15% em peso, com base na composição cosmética ou farmacêutica.
Dependendo da aplicação contemplada, as composições cosméticas contêm um número de outros auxiliares e aditivos, tais como, por exemplo, fatores de consistência, espessantes, agentes hidratantes, estabilizadores, polímeros, fosfolipídeos, agentes biogênicos, antioxidantes, desodorantes, antiperspirantes, agentes anti-caspas, formadores de filme, agentes de inchamento, repelentes de insetos, agentes de auto bronzeamento, inibidores da tirosinase (agentes despigmentantes), cargas, hidrótropos, solubilizadores, conservantes, óleos perfumes, corantes, etc, que são listados, a título de exemplo, a seguir. São adequados espessantes, por exemplo, tipos de Aerosil® (sílicas hidrofílicas), 5 carboximetil celulose e hidroxietil e hidroxipropil celulose, álcool polivinil, polivinil pirrolidona e bentonitas, por exemplo, Bentone® Gel VS-5PC (Rheox). Outro espessante adequado é um produto que é vendido sob o nome comercial de Cosmedia® Gel CC (Cognis GmbH), que é uma mistura de Carbonato de Dicaprilil, Estearalcônio Hectorita e Carbonato de Propileno. No contexto da invenção, agentes 10 biogênicos são, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucleico e produtos da fragmentação destes, β- glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos de plantas, por exemplo, extrato de Prunus, extrato de nozes de Bambara e complexos vitamínicos. 15 Componentes desodorizantes neutralizam, mascaram ou eliminam os odores do corpo. Os odores do corpo são formados pela ação da bactéria da pele na perspiração apócrina que resulta na formação de produtos de degradação de odor desagradável. Desta forma, adequados componentes desodorizantes são, entre outros, inibidores de germes, inibidores de enzimas, absorventes de odor e 20 mascaradores de odor. Adequados repelentes de insetos são N, N-dietil-m- toluamida, pentano-1,2-diol ou éster de etila ácido 3-(N-n-butil-N-acetilamina)- propiônico que é comercializado como Repellent 3535 pela Merck KGaA, e Butilacetilaminopropionato. Um adequado agente de auto-bronzeamento é, por exemplo, dihidroxiacetona ou eritrulose. Adequados inibidores de tirosina, que evitam 25 a formação de melanina e são usados em agentes despigmentantes, são, por exemplo, arbutina, ácido ferúlico, ácido kojico, ácido cumárico e ácido ascórbico (vitamina C). Adequados conservantes são, por exemplo, fenoxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanediol, clorfenesin, caprilil glicol, etilexilglicerina ou ácido sórbico e os complexos de prata conhecidos sob o nome de Surfacine® e as outras classes de compostos listados no Apêndice 6, Partes A e B do Kosmetik- verordnung (“Diretiva de Cosméticos”). Adequados óleos perfume são misturas de perfumes naturais e sintéticos. Perfumes naturais são extratos de flores, caules e folhas, frutas, cascas de frutas, raízes, madeiras, ervas e gramíneas, ponteiras e ramos, resinas e bálsamos. Também são adequadas matérias-primas animais, por exemplo, civeta e castor, e perfumes de compostos sintéticos do éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Ceras ou agentes perolizantes adequados, especialmente para uso em formulações contendo surfactantes, são, por exemplo, ésteres de alquileno glicol, especialmente diestearato de etilenoglicol, citrato de estearil, ciclodextrina, alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco, glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de polibásico, opcionalmente ácidos carboxílicos hidroxisubstituídos com álcoois graxos contendo de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico, componentes graxos, tais como, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos que contêm, em todos, pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona e diesteariléter, ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido berrênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina contendo de 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos contendo de 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis contendo de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidroxilas e misturas destes. Agentes hidratantes podem ser selecionados de substâncias, tais como, por exemplo, lanolina e lecitina e também lanolina polietoxilada ou acilada e derivados de lecitina, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, as alcanolamidas de ácido graxo também servindo como estabilizadores de espuma. Agentes hidratantes adequados são, por exemplo, misturas de coco-glicosídeos e oleato gliceril (comercialmente disponível sob o nome comercial de Lamesoft® PO65). Sais metálicos de ácidos graxos como, por exemplo, magnésio, alumínio e/ou estearato de zinco ou ricinoleato pode ser usados como estabilizadores.
Cargas adequadas são substâncias que melhoram ainda mais, por exemplo, as propriedades sensoriais ou cosméticas de uma composição cosmética e que, por exemplo, melhoram ou aumentam a sensação de aveludamento ou sedosidade da pele (chamado modificador sensorial da pele). Cargas adequadas, de acordo com a invenção, são amido ou derivados de amido (como, por exemplo, amido de tapioca, amido octenil succinato de alumínio, amido octenil succinato de sódio, fosfato desamido), pigmentos que não contenham, principalmente, filtro UV ou propriedades de coloração, tais como, por exemplo, Bornitrid e/ou Aerosil® (CAS-Nr. 7631-86-9), e/ou talco, assim como Polimetil Metacrilato (por exemplo, Cosmedia® PMMA V8/V12), Sílica (por exemplo, Cosmedia® SILC), Estearalcônio Hectorita (como compreendido no produto comercialmente disponível Cosmedia® Gel CC), assim como Polímero Cruzado HDI/Trimetilol Hexil-lactona (como compreendido no produto comercialmente disponível Cosmedia® CUSHION).
Além disto, hidrótropos, por exemplo, etanol, álcool isopropílico ou polióis, podem ser usados para melhorar o comportamento de fluidez. Os polióis adequados, preferencialmente, contêm de 2 a 15 átomos de carbono e, pelo menos, dois grupos hidroxilas. Os polióis podem conter outros grupos funcionais, mais especialmente, grupos amino, ou podem ser modificados com nitrogênio.
As composições e os ésteres, de acordo com a invenção, são adequados, particularmente, em composições cosméticas e farmacêuticas, para inchar ou impregnar ou revestir utilidades e lenços de higiene que são usados para o cuidado ou limpeza do corpo. Exemplos de utilidades e lenços de higiene incluem tecidos, papéis, lenços, não tecidos, esponjas, emplastros e bandagens, que são usados na área da higiene e cuidado. Podem ser lenços umedecidos para higiene e cuidados de bebê, lenços para limpeza, lenços faciais, lenços para cuidado da pele, lenços de cuidados que contenham ingredientes contra o envelhecimento da pele, lenços contendo formulações com proteção solar e repelentes de insetos e lenços para cosméticos decorativos ou para tratamento pós-sol, lenços de toalete, lenços antiperspirantes, fraldas, lenços, lenços umedecidos, produtos de higiene, lenços para auto-bronzeamento.
Um (1) mol de uma mistura de ácido n-octanóico e ácido n-decanóico (95% em peso de ácido n-octánoico e 5% em peso de ácido decanóico) e 1,1 mols de uma mistura de álcool graxo (compreendendo 80% em peso de n-octanol, 11% em peso de álcool C12, 4% em peso de álcool C14, 2% em peso de álcool C16 e 3% em peso de álcool C18), assim como 0,22 g de Fascat®2001 (oxalato de Sn) foram combinados e aquecidos por 3 horas em temperatura de 240°C em um separador de água. Depois o produto foi destilado em uma coluna de 30 cm (153 a 168°C a 0,8 mbar). O produto é um óleo inodoro. É composto por 5% em peso de um éster de acordo com a fórmula geral (I), onde Ri é um molécula alquila linear e saturada com 9 átomos de carbono.
A mistura éster, de acordo com o exemplo 1, exibe um valor de espalhamento de 1300 mm2/10 min, quando comparado ao valor de espalhamento do éster comercialmente disponível, Cetiol®LC, que exibe um valor de espalhamento de 800 mm2/10 min.
Nas composições que seguem, todos os números são % em peso com base nas composições finais. Tabela 1: Emulsões Óleo/Água para Cuidados com o Corpo
¥2 - Creme antiperspirante / desodorante, 3 - Creme antiperspirante (Água/óleo), 4 - Spray Antiperspirante / Desodorante, 5 - Antiperspirante stick com vitamina E, 6 - Cremes antiperspirantes, 7 - Creme Antiperspirante “Sólido Suave”. Tabela 13: Condicionadores para Cuidados dos Cabelos
AMP - 95, INCI: Aminometil Propanol, Dow Chemical Co; Abil® EM 90; INCI: Cetil Dimeticona Copoliol; Tego Cosmetics (Goldschmidt); Allianz® OPT; INCI: Copolimero Acrilatos/Metacrilato de Alquila C12-22, Rohm und Haas; Amphisol® K; INCI: Cetil Fosfato de Potássio; Hoffmann La Roche; Admul® WOL 1403, INCI: Poliricinoleato de poliglicerol, Quest; Antaron® V 220; INCI: Copolimero PVP/Eicosano; GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Antaron® V 216; INCI: Copolimero PVP/Hexadeceno : GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global); Arlacel® 83; INCI: Sesquioleato de Sorbitan, Uniqema (ICI Surfacants); Arlacel® P 135, INCI: Dipolihidroxiestearato PEG-30, Uniqema (ICI Surfacants); Bentone® 38, INCI: Hectorita Quaternária-18, Rheox (Elementis Specialties); Carbopol® 980, INCI: Carbômer, Goodrich; Carbopol® 2984, INCI: Carbômer, Noveon, Inc.; Carbopol® ETD 2001,INCI: Carbômer, Noveon, Inc.; Carbopol® Ultrez 10 INCI: Carbômer, Noveon, Inc.; Cegesoft® C 17, Lactato de Miristila, Cognis GmbH; Cegesoft® PFO, INCI: Passiflora Incarnata (EU); Cognis GmbH; Cegesoft® PS 6, INCI: Olus, Cognis ’ 5 GmbH, Cegesoft® SH, INCI: Manteiga de semente de Shorea Stenoptera Cognis GmbH; Ceraphyl® 45, INCI: Maleato de Dietilexila, International Specialty Products ; Cetiol® 868, INCI: Estearato de Etil Hexila, Hersteller: Cognis GmbH; Cetiol® A, INCI: Laurato de Hexila, Cognis GmbH; Cetiol® B, INCI: Adipato de Dibutila, Cognis GmbH; Cetiol® CC, INCI: Carbonato de Dicaprilila; Cognis GmbH; Cetiol® J 600, 10 INCI: Erucato de Oleíla, Cognis GmbH; Cetiol® LC, INCI: Coco-Caprilato/Caprato, Cognis GmbH; Cetiol® MM, INCI: Miristato de Miristila, Cognis GmbH; Cetiol® OE, INCI: Dicaprilil Éter, Cognis GmbH, Cetiol® PGL, INCI: Hexildecanol, Laurato de Hexildecila, Cognis GmbH; Cetiol® S, INCI: Dietilexil Ciclohexano, Cognis GmbH; Cetiol® SB 45, INCI: Manteiga de Shea - Butyrospermum Parkii (Linné), Cognis 15 GmbH; Cetiol® SN, INCI: Cetearil Isononanoato, Cognis GmbH, Copherol® F 1300 C, INCI: Tocoferol, Cognis GmbH; Copherol® 1250 C, INCI: Acetato de Tocoferila, Cognis GmbH; Cosmedia® DC, INCI: Copolímero Dímero Dilinoleil Hidrogenado / Dimetilcarbonato Cognis GmbH; Cosmedia® SP, INCI: Poliacrilato de Sódio; Cognis GmbH; Cutina® E 24, INCI: Estearato de Gliceril PEG-20; Cognis GmbH; Cutina® 20 HR, INCI: Óleo de Rícino Hidrogenado, Cognis GmbH; Cutina® MD, INCLEstearato de Glicerila, Cognis GmbH; Cutina® PES, INCI: Diestearato de Pentaeritritila, Cognis GmbH; Cutina® FS-45, INCI: Ácido Palmítico, Ácido Esteárico, Cognis GmbH; Cutina® GMS-SE, INCI Estearato de Glicerila SE, Cognis GmbH; Cutina® LM conc, INCI: 2-Dipolihidroxiestearato de Poliglicerila, Octildodecanol, Cera de Copernicia 25 Cerifera (Carnaúba), Cera de Euphorbia Cerifera (Candelilla), Cera de Abelhas, Cetearil Glicosídeo, Álcool Cetearilico, Cognis GmbH; Dehymuls® FCE, INCI: Citrato de Dicocoíla Pentaeritritil Diestearil, Cognis GmbH; Dehymuls® HRE 7, INCI: PEG-7 Óleo de Rícino Hidrogenado, Cognis GmbH; Dehymuls® PGPH, INCI: Dipolihidroxiestearato de Poligliceril-2, Cognis GmbH; Crodesta® F-50, INCI ’ 5 diestearato de sacarose, Croda; Dehymuls® LE, INCI: Dipolihidroxiestearato PEG-30, Cognis GmbH; Dow Corning® 244 Fluid, INCI: Ciclometicona, Dow Corning; Dow Corning® 246 Fluid, Ciclopentasiloxano, Dow Corning; Dow Corning® 2502, INCI: Cetil Dimeticona, Dow Corning; Dow Corning DC® 245 INCI: Ciclopentasiloxano, Dow Corning, Dehyquart® C 4046, INCI: Álcool Cetearilico, Metossulfato de 10 Dipalmitoiletil Hidroxietilamônio, Ceteareth-20, Cognis GmbH; Dry®Flo Plus, INCI: Amido Octenilsuccinato de Alumínio, National Starch; Dry® Flo PC, INCI: Amido Octenilsuccinato de Alumínio, Akzo Nobel; Elfacos® ST 37, INCI: PEG-22 Copolímero de Dodecil Glicol, Akzo-Nobel; Elfacos® ST 9, INCI: PEG-45 Copolímero de Dodecil Glicol, Akzo-Nobel; Emery® 1780, INCI: Álcool Lanolinico, Cognis Corp.; Emulgade® CM, INCI: Cetearil Isononanoato e Ceteareth-20 e Álcool Cetearilico e Estearato de Glicerila e Glicerina e Ceteareth-12 e Palmitato de Cetila, Cognis GmbH; Emulgade® PL 68/50, INCI: Cetearil Glicosídeo, Álcool Cetearilico, Cognis GmbH; Emulgade® SE - PF, INCI: Estearato de Glicerila (e) Ceteareth-20 (e) Ceteareth-12 (e) Álcool Cetearilico (e) Palmitato de Cetila; Cognis GmbH, Emulgade® SUCRO, INCI: Poliestearato de Sacarose (e) Poliisobuteno Hidrogenado, Cognis GmbH; Eumulgin® B1, INCI: Ceteareth-12, Cognis GmbH, Eumulgin® B 2, INCI: Ceteareth-20, Cognis GmbH, Eumulgin® HRE 40, INCI: PEG-40 Óleo de Rícino Hidrogenado, Cognis GmbH; Eumulgin® Prisma INCI: Cetearil Sulfosuccinato Dissódico; Eumulgin® SG, INCI: Estearoil Glutamato de Sódio, Cognis GmbH; Eumulgin® VL 75, INCI: Lauril Glicosídeo (e) Dipolihidroxiestearato de Poligliceril-2 (e) Glicerina; Cognis GmbH; Eusolex® OCR, INCI: Octocrileno, Merck; Eusolex® T 2000, INCI: Dióxido de Titânio, Alumina, Simeticona, Merck; Eusolex®T AQUA, INCI: Água e Dióxido de Titânio e Alumina e Metafosfato de Sódio e Fenoxietanol e Metilparabeno de Sódio, Merck; Eutanol® G, INCI: Octildodecanol, Cognis GmbH; ' 5 Eutanol® G 16, INCI: Hexildecanol, Cognis GmbH; Eutanol® G 16 S, INCI: Estearato de Hexil Decila, Cognis GmbH; Finsolv® TN, INCI: Benzoato de Alquila C 12/15, Findex (Nordmann/Rassmann); Fitoderm®, INCI Esqualeno, Cognis GmbH; Generol® R, INCI: Esteróis de Campetris (Canola), Cognis GmbH; Glucate® DO, INCI: Dioleato de Metil Glicose, NRC Nordmann/Rassmann; Hispagel® 200, INCI: Glicerina, Poliacrilato de Glicerila, Cognis GmbH; Hostaphat® KL 340 N, INCI: Trilauril-4 Fosfato, Clariant; Hydagen® C.A.T.JNCI Citrato de Trietila, Cognis GmbH; Hydagen® DCMF, INCI: Quitosana, Cognis GmbH; Insect Repellent® 3535, INCI: Butilacetilaminopropionato de etila, EMD Chemicals Inc; Isolan® PDI, INCI: Diisoestearato de Diisoestearoil Poligliceril-3, Goldschmidt AG; Isolan® GPS, INCI: Diisoestearato de Poligliceril-4/Polihidroxiestearato/Sebacato, Evonik Goldschmidt; Isolan® Gl 34, INCI: Isoestearato de Poligliceril-4, Evonik Goldschmidt; Irwinol® LS 9319, INCI: Octildecanol, Manteiga das Sementes de Irvingia Gabonensis, Glicerídeos de Coco Hidrogenados, Keltrol® T, INCI: Goma Xantana, CP Kelco; Lameform® TGI, INCI: Diisoestearato de Poligliceril-3, Cognis GmbH; Lanette® 14, INCI: Álcool Miristilico, Cognis GmbH; Lanette® 18, INCI: Álcool Estearilico, Cognis GmbH; Lanette® 22, INCI: Álcool Beenilico, Cognis GmbH; Lanette® E, INCI: Cetearil Sulfato de Sódio, Cognis GmbH; Lanette® O, INCI: Álcool Cetearilico, Cognis GmbH; Locron® L, INCI: Cloridrato de Alumínio, Clariant; Lucentite® SAN, INCI: Hectorita Quaternária-18, Co-Op Chemical Co., Ltd.; Microna® Matte White ((INCI: Dióxido de Titânio, Óxido de Zinco); Microna® Matte Black (INCI: Óxido de Ferro; Mica); Microna® Matte Yellow (INCI: Óxido de Ferro; Mica); Microna® Matte Red (INCI: Óxido de Ferro; Mica), Cosmetic White C47056 (INCI: Dióxido de Titânio, Mica); FDC Yellow 6 Al Lake C705270 (INCI: índice de Cor 15985); DC Red 7 Ca Lake C 19003 (INCI: índice de Cor 15850); Irodin 100 Silverpearl, (INCI: Mica, Dióxido de Titânio); Colophane Claire type Y (INCI: Colofônio); Monomuls® 90-0 18, INCI: Oleato de Glicerial, Cognis GmbH; Monomuls® 90 L 12, INCI: Laurato de Glicerila, Cognis GmbH; Myrj® 51, INCI: Estearato de PEG-30, Uniqema; Myritol® 312, INCI: Triglicerides de Ácido Cáprico/Caprílico, Cognis GmbH; Myritol® 331, INCI: Glicerídeos de Coco, Cognis GmbH; Myritol® PC, INCI: Dicaprilato / Dicaprato de Propilenoglicol, Cognis GmbH; Neo Heliopan® 303, INCI: Octocrileno, Symrise; Neo Heliopan® AP, INCI: Fenil Dibenzimidazol Tetrassulfonato Dissódico, Symrise; Neo Heliopa® AV, INCI: Metoxicinamato de Etil-Hexila, Symrise; Neo Heliopan® BB, INCI: Benzofenona-3, Symrise; Neo Heliopan® E 1000, INCI: p-Metoxicinamato de isoamila, Symrise; Neo Heliopan® Hydro, INCI: Ácido Fenilbenzimidazol Sulfônico, Symrise; Neo Heliopan® MBC, INCI: 4-Metilbenzilideno Cânfora, Symrise; Neo Heliopan® OS, INCI: Salicilato de Etil-Hexila, Symrise; Novata^ AB, INCI: Glicerídeos de Coco, Cognis GmbH; Parsol® 1789, INCI: Butil Metoxidibenzoilmetano, Hoffmann- La Roche (Givaudan); Pemulen® TR-2 Polymer, INCI: Polímero Cruzado Acrilato I Alquil Acrilato C10-30, Noveon, Inc.; Photonyl® LS, INCI: Arginina, Adenosina Trifosfato Dissódico, Manitol, Piridoxina HCL, Fenillalanina, Rirosina, Laboratoires Serobiologiques (Cognis); Prisorine® 3505, INCI: Ácido Isoesteárico; Uniqema; Prisorine® 3758, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, Uniqema; Rezal 36G, INCI: Tetraclorohidrex de Alumínio /Zircônio GLY, Reheis, Inc; Rheocare® C Plus, INCI Carbomer, Cognis GmbH; Ronasphere® LDP (INCI: Sílica, Dióxido de Titânio, Óxidos de Ferro); Squatol® S, INCI: Poliisobuteno Hidrogenado, BASF Corp.; Poloxamer® 101, INCI: Poloxamer, BASF SE; SFE® 839, INCI: Polimero Cruzado Ciclopentasiloxano e Dimeticona/Vinil Dimeticona, GE Silicones; Silikonõl Wacker AK® 350, INCI: Dimeticona, Wacker; Tego® Care 450, INCI: Diestearato de Metilglicose Poligliceril-3, Goldschmidt; Tego® Care CG 90, INCI: Cetearil Glicosídeo, ' 5 Goldschmidt; Tegosoft® DEC, INCI: Carbonato de Dietil-Hexila, Goldschmidt; Tinosorb® S, INCI: Bis-Etilexiloxifenol Metoxifenil Triazina; Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tinosorb® M, INCI: Metileno Bis-Benzotriazolila Tetrametilbutilfenol, Ciba Specialty Chemicals Corporation; Tween® 60, INCI: Polisorbato 60, Uniqema (ICI Surfactants), Uvasorb® HEB, INCI: Dietilexil Butamido Triazona, 3V Inc.; Unirep® 10 U-18, INCI: Ftalato de Dimetila e Dietil Toluamida e Hexanodiol de Etila, Induchem AG; Uvinul® T 150, INCI: Etil-Hexil Triazona, BASF; Uvinul® A plus, INCI: Dietilamino Hidroxibenzoil Benzoato de Hexila, BASF; Veegum® Ultra, INCI: Silicato de Magnésio e Alumínio, R. T. Vanderbilt Company, Inc; Veegum® Plus, INCI: Silicato de Magnésio e Alumínio e Goma de Celulose, R. T. Vanderbilt Company, Inc; Z-Cote® HP 1, INCI: Óxido de Zinco e Trietóxi-Caprilil Silano, BASF, Zinc Oxide NDM, INCI: Óxido de Zinco, Symrise.
Claims (2)
1. Uso, caracterizado pelo fato de compreender uma mistura de éster líquido, que é o produto da reação de uma mistura de 95% por peso de ácido n-octanoico e 5% por peso de ácido decanoico e uma mistura de álcool graxo compreendendo 80% por peso de n-octanol, 11% por peso de álcool C12, 4% por peso de álcool C14, 2% por peso de álcool C16 e 3% por peso de álcool C18 e em que a mistura de ésteres obtida compreende 5% por peso de um éster de acordo com a fórmula geral (I), na qual R1 é uma parte de alquil com 9 átomos de carbono, com base na quantidade total de éster de acordo com a fórmula (I) R1-C(=O)-O-R2 (I) na qual R1 é uma parte de alquil linear com 5 a 11 átomos de carbono e R2 é um grupo de alquil selecionado de n-octil, n-nonil, n-decil, n-undecil, n- dodecil, n-tridecil, n-tetradecil, n-pentadecil, n- hexadecil, n-heptadecil e n- octadecil, para a preparação de uma composição cosmética ou farmacêutica como componente de óleo e/ou solubilizante.
2. Composição cosmética ou farmacêutica, caracterizada por compreender 0,1 a 95% por peso de uma mistura de éster líquido que é o produto da reação de uma mistura de 95% por peso de ácido n-octanoico e 5% por peso de ácido decanoico e uma mistura de álcool graxo compreendendo 80% por peso de noctanol, 11% por peso de álcool C12, 4% por peso de álcool C14, 2% por peso de álcool C16 e 3% por peso de álcool C18 e em que a mistura de ésteres obtida compreende 5% por peso de um éster de acordo com a fórmula geral (I), na qual R1 é uma parte de alquil com 9 átomos de carbono, com base na quantidade total de éster de acordo com a fórmula (I) R1-C(=O)-O-R2 (I) na qual R1 é uma parte de alquil linear com 5 a 11 átomos de carbono e R2 é um grupo de alquil selecionado de n-octil, n-nonil, n-decil, n-undecil, n- dodecil, n-tridecil, n-tetradecil, n-pentadecil, n- hexadecil, n-heptadecil e n- octadecil.
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| Date | Code | Title | Description |
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| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Ipc: A61K 8/37 (2006.01), C07C 67/03 (2006.01), C07C 67 |
|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B12B | Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/06/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO. |



















