BRPI1103268A2

BRPI1103268A2 - composiÇço de revestimento, mÉtodo para revestir um substrato, e, substrato revestido

Info

Publication number: BRPI1103268A2
Application number: BRPI1103268-5A
Authority: BR
Inventors: Henry Chen; Jennifer Reichl Collin; Janet Nadya Younathan; Christopher John Tucker; Yonnie Dong Yun; Lynn Carol Munz; Fanwen Zeng
Original assignee: Dow Global Technologies Llc E Rohm And Haas Company
Priority date: 2010-07-13
Filing date: 2011-07-12
Publication date: 2012-11-20
Also published as: JP5690235B2; CN102329548B; EP2407028A1; US20120016055A1; EP2407028B1; CN102329548A; US8309626B2; JP2012021154A

Abstract

"COMPOSIÇçO DE REVESTIMENTO, MÉTODO PARA REVESTIR UM SUBSTRATO,E,SUBSTRATO REVESTIDO". É provida uma composição de revestimento, que compreende: (a) um ou mais microbicidas, (b) um ou mais polímeros solúveis, que compreendem acrilamida como unidades polimerizadas, em que o referido polímero é não-aniônico, e (c) solvente, em que o referido polímero é dissolvido no referido solvente. É também provido um método para revestir um substrato com um tal revestimento, e é também provido o substrato revestido resultante.

Description

"COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO, MÉTODO PARA REVESTIR UM SUBSTRATO, E, SUBSTRATO REVESTIDO"

FUNDAMENTOS

É desejável, de um modo freqüente, prover uma superfície, sobre a qual microorganismos, muitos dos quais são potencialmente prejudiciais, são inibidos de crescer. Muitos materiais úteis possuem superfícies, que normalmente não inibem o crescimento de microorganismos. Um modo útil de aperfeiçoar a inibição de microorganismos de uma superfície é revestir aquela superfície com um revestimento, que provê um efeito de inibição do microorganismo.

Um método comum de revestir uma superfície é o de aplicar uma camada de uma composição de revestimento líquido àquela superfície e então secar a camada ou deixar a camada secar. É desejável que tais composições de revestimento líquido sejam claras e permaneçam estáveis durante o armazenamento. É também desejável que tais composições de revestimento líquidas sejam espalhadas de um modo uniforme quando aplicadas a uma superfície planta, dura.

E desejável que tais revestimentos, quando secos, apresentem uma ou mais das propriedades que se seguem: transparência, não pegajosidade; durabilidade; removabilidade; e capacidade para manter a inibição dos microorganismos, quando do uso normal, durante um período de tempo estendido (por exemplo, 24 horas ou mais longo) após a aplicação a uma superfície.

Uma abordagem para prover um revestimento de inibição de microorganismos é exposta pelo Pedido de Patente US 12/584. 324, que descreve composições de revestimento que contêm microbicida, solvente, e polímero. O polímero descrito no Pedido de Patente US 12/584. 324 contém, como unidades polimerizadas, um ou mais monômeros, com um heterociclo pendente. Um tal monômero pode ser caro para ser fabricado e vendido. É desejado que sejam providos revestimentos microbicidas, que possuam uma ou mais das propriedades acima, e que sejam produzidos a partir de monômeros, que incluem acrilamida.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

É provida uma composição de revestimento, que compreende:

(a) um ou mais microbicidas,

(b) um ou mais polímeros solúveis, que compreendem acrilamida como unidades polimerizadas, em que o referido polímero é um polímero não-aniônico, e

(c) solvente,

em que o referido polímero é dissolvido no referido solvente.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Como aqui usados, os termos que se seguem possuem as definições designadas, a não ser que o contexto o indique claramente de um outro modo. O termo "microbicida", "biocida", " conservante" ou " composto antimicrobiano" refere-se a um composto capaz de exterminar, inibir o crescimento de, ou controlar o crescimento de microorganismos; microbicidas incluem bactericidas, fungicidas, viricidas e algicidas. O termo "microorganismo" inclui, por exemplo, fungos (tais que a levedura e o mofo), bactérias, vírus, e algas.

Os microorganismos, que são afetados pelo microbicida incluem, mas não estão limitados a, Aureobasidium pullulans, Bacillus cereus, Bacillus thuringiensis, Chaetomium globosum, Enterobacter aerogines, Escheriehia eoli, Glioeladtum virens, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumpophila, Listeria monocytogenes, Myeobaeterium tubereulosis, Porphyromonas gingivalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Saccharomyees eerevisiae, Salmonella gallinarum, Salmonella Typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptoeoceus agalaetiae, Streptocoeeus faeealis, Streptoeoceus mutans, Trycophyton maimsten, Vibrio parahaemolyticus, Stachybotrys, Aspergillus niger, Candida albicans, Penicillium funieulosum, Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), e enterococcus resistente à vancomicina (VRE).

A não ser que especificado de um outro modo, as temperaturas aqui discutidas estão em graus centígrados (0C)5 e as referências a percentuais (%) estão em peso.

Aqui, o "valor ácido" de um polímero são os miligramas de hidróxido de potássio, requeridos para neutralizar os grupos ácidos naquele polímero. Uma definição alternativa de " valor ácido" (algumas vezes usado em um outro lugar) são os miliequivalentes de hidróxido de potássio, requeridos para neutralizar os grupos ácidos naquele polímero. Se um valor ácido "alternativo" for observado, ele é convertido ao "valor ácido", como aqui definido, através da multiplicação do valor ácido "alternativo" por 56,1.

Um "polímero", como aqui usado e como definido por FW Billmeyer, JR. em Textbook of Polymer Science, segunda edição, 1971, é uma molécula relativamente granda, constituída pelos produtos da reação de unidades de repetição química menores. Os polímeros podem apresentar estruturas, que são lineares, ramificadas, em forma de estrela, em alça, hiper- ramificadas, reticuladas, ou uma combinação das mesmas; os polímeros podem apresentar um tipo único de unidade de repetição ("homopolímeros") ou eles podem apresentar mais do que um tipo de unidade de repetição ("copolímeros"). Os copolímeros podem apresentar vários tipos de unidades de repetição dispostos de um modo aleatório, em seqüência, em blocos, em outros arranjos, ou em qualquer mistura ou combinação dos mesmos.

Como aqui usado, "peso do polímero" significa o peso seco do polímero.

Moléculas, que podem reagir, uma com a outra, para formar as unidades de repetição de um polímero, são aqui conhecidas como "monômeros".

Um exemplo de uma classe de monômeros, que são úteis na presente invenção são, por exemplo, monômeros etilenicamente insaturados (isto é, monômeros que possuem pelo menos uma ligação dupla carbono- carbono). Dentre tais monômeros estão, por exemplo, os monômeros vinila, que são moléculas que possuem pelo menos um grupo vinila (isto é,

<formula>formula see original document page 5</formula>

em que cada um de R1, R2, R3 e R4 é, independentemente, um hidrogênio, um halogênio, ou um grupo alifático (tal que, por exemplo, um grupo alquila), um gruo alifático substituído, um grupo arila, um grupo arila substituído, um outro grupo orgânico substituído ou não-substituído, ou qualquer combinação dos mesmos.

Alguns monômeros de vinila adequados incluem, por exemplo, estireno, estirenos substituídos, dienos, etileno, derivados de etileno, e misturas dos mesmos. Os derivados de etileno incluem, por exemplo, as versões substituídas e não-substituídas dos que se seguem: etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos ou não-substituídos (que incluem, por exemplo, acetato de vinila e neodecanoato de vinila), acrilonitrila, ácidos (met)acrílicos, (met)acrilatos, (met)acrilamidas, cloreto de vinila, alquenos halogenados, e misturas dos mesmos. Como aqui usado, "(met)acrílico" significa acrílico ou metacrílico; "(met)acrilato" significa acrilato ou metacrilato; e "(met)acrilamida" significa acrilamida ou metacrilamida. "Substituído" significa tendo pelo menos um grupo químico ligado, tal que, por exemplo, um grupo alquila, grupo alquenila, grupo vinila, grupo hidroxila, grupo ácido carboxílcio, outros grupos funcionais, e combinações dos mesmos. Monômeros substituídos adequados incluem, por exemplo, monômeros com mais do que uma ligação dupla carbono-carbono, monômeros com grupos hidroxila, monômeros com cadeias de óxido de etileno de duas ou mais unidades, monômeros com outros grupos funcionais, e monômeros com combinações de grupos funcionais.

Um polímero, que é produzido através da polimerização de um certo monômero, seja isoladamente ou com outros monômeros, é tido aqui como incluindo aquele monômero como uma unidade polimerizada.

Um grupo químico, que é parte de um polímero, é tido aqui como sendo "pendente" se ele for covalentemente ligado ao polímero, mas como não sendo parte da espinha dorsal da cadeia do polímero.

Como aqui usado, um "solvente" é um material, que está líquido a 25°C; que possui um ponto de ebulição, em uma pressão de 1 atmosfera, de mais do que 25°C; e que é capaz de dissolver um polímero da presente invenção. Um polímero é aqui considerado como dissolvido em um solvente se as cadeias de polímero individuais estiverem em contato íntimo com o solvente. As cadeias de polímero dissolvidas individuais podem ser lineares ou ramificadas. Em soluções típicas, cada cadeia de polímero está em uma configuração de bobina aleatória ou em uma próxima aproximação da mesma. Uma solução de polímero não será sedimentada ou irá formar uma fase separada quando em repouso durante pelo menos 5 dias a 23°C.

Um solvente pode ser uma substância pura ou ele poderá conter substâncias plurais, dissolvidas uma na outra. Por exemplo, um solvente pode conter dois ou mais líquidos miscíveis. O material que está sólido a 25°C não é considerado como sendo parte do solvente, esteja ou não dissolvido no líquido. Como aqui suado, um solvente é " aquoso" se o solvente contiver 50% ou mais de água, em peso, com base no peso do solvente. Todos os outros solventes são aqui considerados como sendo não- aquosos.

Como aqui usado, como uma razão é dita como sendo de "X: 1 ou mais alta (ou mais baixa)" é entendido que a razão possui um valor de Y: 1, em que Y é igual a X ou mais alto (ou baixo).

Como aqui usado, um heterociclo é um radical orgânico cíclico, no qual pelo menos um membro do anel é um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio, ou um átomo de enxofre.

De um modo preferido, 50% ou mais, em peso, do microbicida, com base no peso total do microbicida, não está covalentemente ligado a qualquer polímero. A quantidade de microbicida, que não está covalentemente ligada a qualquer polímero é, em peso, com base no peso total do microbicida, de um modo mais preferido de 75% ou mais; mais preferivelmente de 90% ou mais; ainda mais preferivelmente de 99% ou mais; e de um modo mais preferido de 100%.

De um modo preferido, o peso molecular do microbicida da presente invenção é de 10.000 ou menos; mais preferivelmente de 5000 ou menos; e ainda mais preferivelmente de 1.500 ou menos; e mais preferivelmente de 750 ou menos.

São preferidas as composições de revestimento, nas quais não existe microbicida presente, que possua um peso molecular de mais do que 10.000. São mais preferidas as composições de revestimento, nas quais não existe microbicida presente, que possuam um peso molecular superior a 1.500.

Qualquer microbicida é adequado para o uso na presente invenção. Microbicidas adequados incluem, por exemplo, microbicidas de amônio quaternário, microbicidas fenólicos, microbicidas oxidantes de cloro e bromo, microbicidas de organoenxofre, microbicidas heterocíclicos, microbicidas contendo nitrogênio não-quaternários, outros microbicidas, e misturas dos mesmos.

Microbicidas de amônio quaternário adequados incluem, por exemplo, compostos de alquil piridínio e compostos, nos quais um ou mais grupos alquila substituídos por trialcoxissilano, estão ligados ao nitrogênio quaternário.

Microbicidas de amônio quaternário preferidos são aqueles, nos quais um ou mais dos grupos ligados ao átomo de nitrogênio quaternário é um grupo alquila com 8 ou mais átomos de carbono. Microbicidas de amônio quaternário adequados podem ter qualquer contraíon. Os contraíons preferidos são íon de halogeneto; são ainda mais preferidos o íon de brometo ou de cloreto. Os microbicidas de amônio quaternários mais preferidos possuem o contraíon de cloreto.

Além disso, dentre os microbicidas de amônio quaternário preferidos estão os compostos, nos quais um átomo de nitrogênio quaternário está ligado a dois ou mais grupos alquila curtos, um ou mais grupos alquila longos, e, de um modo opcional, um grupo benzila. Os grupos alquila curtos possuem três ou menos átomos de carbono; de um modo preferido dois ou menos átomos de carbono; de um modo preferido um átomo de carbono. Os grupos alquila longos possuem 8 ou mais átomos de carbono. O grupo benzila, se presente, pode ser substituído ou não-substituído, os grupos benzila substituídos preferidos incluem, por exemplo, grupos benzila com um, dois, ou três átomos de halogênio ligados ao anel benzeno; e grupos benzila com um ou mais grupos alquila (tais que, por exemplo, um grupo etila) ligados ao anel benzeno.

Os compostos e amônio quaternário preferidos são os compostos alquil dimetil benzil amônio, os compostos dialquil dimetil amônio, e os compostos alquil trimetil amônio, e as misturas dos mesmos.

Os cloretos de alquil dimetil benzilamônio são os compostos, nos quais o nitrogênio quaternário está ligado a um grupo benzila (que pode ser substituído ou não-substituído), a dois grupos metila, e a um grupo alquila longo. Um cloreto de alquil dimetil benzil amônio adequado é o cloreto e alquil dimetil etilbenzil amônio. Os compostos de dialquil dimetil amônio são os compostos, nos quais o nitrogênio quaternário está ligado a dois grupos alquila longos e a dois grupos metila. Os compostos de alquil trimetil amônio são os compostos, nos quais o nitrogênio quaternário está ligado a um grupo alquila longo e a três grupos metila.

"um (ou dois) grupo(s) alquila longo(s)" ligados ao nitrogênio quaternário, é contemplado que o composto assim descrito pode existir como uma mistura de compostos tendo vários grupos alquila longos. Os compostos de cloreto de alquil dimetil benzil amônio são misturas, que incluem os cloretos de alquil dimetil benzil amônio, nos quais o grupo alquila longo possui qualquer número par de átomos de carbono de 12 a 18. Os compostos de cloreto de dialquil dimetil amônio são misturas, que incluem os cloretos de dialquil dimetil amônio, nos quais pelo menos um dos dois grupos alquila longos possui 8 átomos de carbono ou 10 átomos de carbono.

quais um hidrogênio do anel em uma molécula de fenol é substituído por um ou mais átomos de halogênio, um ou mais grupos fenila, um ou mais grupos benzila, um ou mais grupos fenóxi, um ou mais grupos clorofenóxi, um ou mais grupos diclorofenóxi, um ou mais grupos alquila, ou uma combinação dos mesmos. Os microbicidas fenólicos preferidos incluem 2-fenil-4- clorofenol, o-fenilfenol, pentaclorofenol, 2-(2',4'-diclorofenóxi)-5-clorofenol, 4-cloro-3-metilfenol, e misturas dos mesmos. Dentre os microbicidas fenólcios, o mais preferido é o-fenil fenol.

Quando um composto de amônio é aqui descrito como tendo

Dentre os microbicidas fenólicos, são preferidos aqueles, nos

O radical biguanida é o radical com a estrutura:

<formula>formula see original document page 9</formula>

Como aqui usado, um biguanida polimérico é um composto, que contém dois ou mais radicais biguanida. Em um biguanida polimérico, os radicais biguanida podem, por exemplo, ser conectados, um ao outro, através de um grupo de ligação. O composto "biguanida" é o radical biguanida, capeado com dois hidrogênios.

De um modo preferido, a composição da presente invenção contém um ou mais microbicidas de amônio quaternário, um ou mais microbicidas fenólicos, ou uma mistura dos mesmos. De um modo preferido, cada microbicida presente na composição da presente invenção é ou um microbicida fenólico ou um microbicida de amônio quaternário. As composições da presente invenção contêm um ou mais microbicidas e amônio quaternário. De um modo preferido, cada microbicida presente na composição da presente invenção é um microbicida de amônio quaternário.

A quantidade mínima preferida de microbicida na composição da presente invenção é, em peso, com base no peso total da composição, de 0,01% ; mais preferivelmente de 0,02%; de um modo mais preferido de 0,05%; de um modo ainda mais preferido de 0,1%; e ainda mais preferivelmente de 0,2 %. Independentemente, a quantidade máxima preferida de microbicida na composição da presente invenção é, em peso, com base no peso total da composição, de 15%; mais preferivelmente de 10%; e de um modo ainda mais preferido de 8%.

A presente invenção envolve o uso de um ou mais polímeros solúveis, que é um polímero não-aniônico. O polímero não-aniônico da presente invenção possui um valor ácido de menos do que 10. Os polímeros preferidos possuem um valor ácido de menos do que 5; de um modo ainda mais preferido possuem um valor ácido de menos do que 1; e de um modo ainda mais preferido possuem um valor ácido de menos do que 0,5. O polímero não-aniônico da presente invenção ou não possui grupos aniônicos ou ainda possui suficientemente poucos grupos aniônicos, de um modo a que o valor ácido do polímero satisfaça aos critérios acima mencionados. Qualquer polímero, que possua um valor ácido de 10 ou mais, é aqui referido como a um polímero "aniônico".

Dentre as modalidades, nas quais os grupos aniônicos estão presentes em uma pequena quantidade em um polímero não-aniônico, os grupos aniônicos podem ter a mesma origem. Por exemplo, o processo de polimerização, que produziu o polímero não-iônico, pode ter envolvido uma pequena quantidade de um agente de transferência de cadeia que contém um grupo carboxila, e o grupo carboxila pode ter se tornado ligado à cadeia de polímero. Quando tais agentes de transferência de cadeia são usados em quantidades normais, o polímero resultante deverá ter um valor ácido de menos do que 10. Como um outro exemplo, se um polímero, que contenha unidades polimerizadas de acrilamida, for exposto a condições de força agressivas (tais que períodos de tempo estendidos em temperatura elevada e/ou alto pH) alguns dos grupos amida poderiam possivelmente ser convertidos a grupos carboxila, através de hidrólise. Tais polímeros deverão ter um valor ácido de menos do que 10, a não ser que expostos, durante longos períodos, a condições de força agressivas.

A afirmação de que o polímero não-aniônico não possui grupos aniônicos significa aqui que, na composição da presente invenção, o polímero não possui grupos que estejam em estado aniônico quando a composição da presente invenção tiver um pH de 7, ou mais alto. De um modo preferido, o polímero não possui grupos que estejam em um estado aniônico quando a composição da presente invenção tiver um pH de 6, ou mais alto; de um modo mais preferido, 5 ou mais alto/mais preferivelmente 3, ou mais alto; e de um modo ainda mais preferido 2, ou mais alto. De um modo independente, os polímeros preferidos da presente invenção não possuem grupos de ácido carboxílico pendentes. De um modo ainda mais preferido, os polímeros da presente invenção não possuem grupos carboxílicos pendentes e não possuem grupos de ácido sulfônico pendentes. Os polímeros preferidos da presente invenção não possuem grupos ácidos pendentes de qualquer tipo. De um modo preferido, qualquer polímero na composição da presente invenção é um polímero não-aniônico. De um modo ainda mais preferido, cada polímero na composição da presente invenção não possui grupos ácidos pendentes de qualquer tipo.

De um modo preferido, a presente invenção envolve o uso de um ou mais polímeros solúveis não-iônicos. A afirmação de que o polímero é não-iônico significa aqui que, na composição da presente invenção, o polímero ou não possui grupos funcionais que sejam iônicos ou, se quaisquer grupos iônicos estiverem presentes, o polímero satisfaça aos critérios referidos ao valor ácido aqui acima mencionado. De um modo preferido, o polímero não possui grupos que estejam em estado iônico quando a composição da presente invenção tiver um pH de 7, ou mais alto; de um modo preferido de 6, ou mais alto; e de um modo mais preferido de 5, ou mais alto; mais preferivelmente de 3, ou mais alto. Independentemente, é preferível que o polímero não contenha grupos, que estejam em um estado iônico quando a composição da presente invenção tiver um pH de 9, ou mais baixo; de um modo mais preferido de 10, ou mais baixo; e de um modo ainda mais preferido de 12, ou mais baixo.

De um modo preferido, um polímero da presente invenção é um polímero vinílico. Como aqui usado, um polímero vinílico é um polímero formado a partir de monômeros de vinila, através de uma reação de polimerização entre as ligações duplas carbono-carbono, de um modo a formar a espinha dorsal do polímero. Os polímeros vinila preferidos são produzidos através de polimerização por radical livre. De um modo preferido, o polímero da presente invenção não contém uma ligação carbono-oxigênio na cadeia do polímero (independentemente de se existem ligações carbono- oxigênio em qualquer dos grupos pendentes). De um modo preferido, cada polímero na composição da presente invenção é um polímero vinílico.

O polímero da presente invenção possui unidades polimerizadas de acrilamida. A acrilamida possui a estrutura I:

<formula>formula see original document page 13</formula>

A quantidade mínima preferida de unidades polimerizadas de acrilamida no polímero é, em peso, com base no peso do polímero, de 5%; de um modo mais preferido, de 15%; preferivelmente de 50%, ou mais; mais preferivelmente de 60%, ou mais; e de um modo mais preferido de 70%, ou mais; mais preferivelmente de 80%, ou mais.

De um modo preferido, é usado um polímero, que contém unidades polimerizadas de um ou mais "monômeros adicionais" (isto é, o monômero em adição a acrilamida). É contemplado que qualquer monômero adicional, que seja usado, será selecionado de um modo tal que o polímero da presente invenção seja solúvel e seja não-aniônico.

Monômeros adicionais adequados incluem, por exemplo, etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos e não-substituídos, alquil ésteres subnstituídos e não-substituídos de ácido (met)acrílico, e misturas dos mesmos.

Monômeros adicionais preferidos incluem os monômeros variantes acrilamida, monômeros que são não variantes de acrilamida e que contêm um heterociclo, alquil ésteres substituídos solúveis em água de ácido (met)acrílico, e misturas dos mesmos.

Um monômero é aqui considerado solúvel em água, se ele for solúvel em água em uma quantidade, em peso, de monômero, com base no peso da água, de 0,1 %, ou mais. De um modo preferido, se um monômero solúvel em água for usado, o monômeros solúvel em água é solúvel em água em uma quantidade, em peso, do monômero, com base no peso da água, de 0,3 % ou mais; de um modo preferido de 1 % ou mais; e mais preferivelmente de 3 % ou mais.

Os monômeros variantes de acrilamida possuem a estrutura II: <formula>formula see original document page 14</formula>

em que um ou mais de R5, R63 e R7 não é hidrogênio. R5 é hidrogênio ou metila. ReR são, independentemente um do outro, hidrogênio, alquila não-substituído, ou alquila substituído. Os grupos alquila pendentes possuem de 1 a 12 átomos de carbono. Os grupos alquila adequados podem ser lineares, ramificados, cíclicos, ou uma combinação dos mesmos. Os substituintes adequados no grupo alquila, quando presentes, podem ser, por exemplo, grupos amina, grupos alquil amina, grupos hidroxila, átomos de halogênio, ou combinações dos mesmos.

Monômeros variantes de acrilamida preferidos são aqueles no grupo A e aqueles no grupo B. Os monômeros do grupo A possuem a estrutura II, na qual R é hidrogênio, R é hidrogênio, e R é um grupo alquila não-substituído. Dentre os monômeros do grupo A, de um modo preferido, R é um grupo alquila não-substituído. Dentre os monômeros do grupo A, de um modo preferido, R é um grupo alquila não-substituído com de 2 a 6 átomos de carbono; de um modo mais preferido, R é isopropila ou terc-butila. Os monômeros do grupo B possuem a estrutura II, na qual R5 é hidrogênio, R6 é um grupo alquila não-substituído, e R7 é um grupo alquila idêntico aR6.

Dentre os monômeros do Grupo B, de um modo preferido, R6 é metila. Os monômeros do Grupo A são preferidos.

Dentre os polímeros, que contêm unidades polimerizadas de um ou mais monômeros variantes de acrilamida, a quantidade total mínima preferida de monômeros variantes de acrilamida é, em peso, com base no peso daquele polímero, de 1 %; de um modo mais preferido, de 2%; mais preferivelmente, de 5%; ainda mais preferivelmente, de 8%; e de um modo ainda mais preferido de 10%, ou mais. Independentemente, a quantidade total máxima preferida de monômeros variantes de acrilamida é, em peso, com base no peso daquele polímero, de 50%; de um modo mais preferido, de 35: e ainda mais preferivelmente, de 25%.

Uma outra classe de monômeros adicionais (aqui conhecidos como " monômeros heterocíclicos" são os monômeros, que não são monômeros variantes de acrilamida e que possuem um ou mais heterociclos pendentes. Como aqui usado, um heterociclo é pendente quando ele está ligado, de um modo covalente, ao monômero, de um modo tal o heterociclo não participe na reação de polimerização. Cada heterociclo adequado possui um ou mais membros do anel heterocíclicos, que é um ou mais nitrogênio, um ou mais oxigênios, um ou mais enxofres, ou uma combinação dos mesmos.

São preferidos os polímeros, que não contêm unidades polimerizadas de monômeros heterocíclicos ou que contêm unidades polimerizadas de monômeros heterocíclicos em uma quantidade de menos do que 5%, em peso, com base no peso do polímero. São mais preferidos os polímeros, que não contêm unidades polimerizadas de monômeros heterocíclicos.

Os polímeros preferidos contêm unidades polimerizadas de um ou mais monômeros adicionais. São ainda mais preferidos os polímeros, que contêm unidades polimerizadas de um ou mais monômeros do grupo A ou um ou mais monômeros heterocíclicos, ou uma mistura dos mesmos. Ainda mais preferidos são os polímeros, que contêm unidades polimerizadas de um ou mais monômeros do grupo A e que não possuem uma unidade polimerizada de qualquer monômero com um ou mais heterociclos pendentes. São mais preferidos os polímeros, que contêm unidades polimerizadas de um ou mais monômeros do grupo A e acrilamida.

Em algumas modalidades, é usado um polímero, que possui unidades polimerizadas de um ou mais monômeros multifuncionais. Nos polímeros vinílicos, os monômeros multifuncionais são aqueles que possuem duas ou mais ligações duplas carbono-carbono, capazes de participar na polimerização vinílica. São preferidos os polímeros sem unidades polimerizadas de monômero multifuncional.

São preferidas as composições da presente invenção, nas quais cada polímero, que é usado, é um polímero que não possui uma unidade polimerizada de qualquer monômero com um ou mais heterociclos pendentes. São preferidas as composições da presente invenção, nas quais cada polímero, que é usado, é um polímero, no qual cada unidade polimerizada é selecionada a partir de acrilamida, um ou mais monômeros do grupo A, e misturas dos mesmos.

São preferidos os polímeros, nos quais cada unidade polimerizada é um monômero não-iônico.

São preferidas as composições de revestimento, que ou não contêm polímero aniônico, ou, se qualquer polímero aniônico estiver presente, possuem uma razão, em peso, de todos os polímeros aniônicos para todos os polímeros não-aniônicos de 0,1:1, ou menos, de um modo mais preferido de 0,01: 1, ou menos. São mais preferidas as composições de revestimento, que não contêm polímero aniônico. São ainda mais preferidas as composições de revestimento que não contêm polímero que possua qualquer grupo aniônico.

São ainda preferidas as composições de revestimento que contêm um ou mais polímeros não-iônicos e que ou não contêm polímero que possua qualquer grupo iônico, ou se qualquer polímero tendo um grupo iônico estiver presente, tenham uma razão, em peso, de todos os polímeros contendo grupos iônicos para todos os polímeros não contendo grupos iônicos de 0,1:0, ou menos; de um modo preferido, de 0,01:1, ou menos. São ainda preferidas as composições de revestimento que contêm um ou mais polímeros não- iônicos, e que não contêm polímero que possua qualquer grupo iônico.

De um modo preferido, na composição de revestimento da presente invenção, a quantidade de polímero, em peso, com base no peso total da composição, é de 0,01%, ou mais; de um modo mais preferido de 0,02%, ou mais; e ainda mais preferivelmente de 0,05%, ou mais; de um modo mais preferido, de 0,2% ou mais; mais preferivelmente, de 0,5% ou mais. Independentemente, de um modo preferido, a quantidade de polímero, em peso, com base no peso total da composição, é de 10%, ou menos; de um modo mais preferido, de 5%, ou mais ; e mais preferivelmente de 2,5%, ou menos.

Independentemente da quantidade de polímero usada na composição de revestimento da presente invenção, a razão, em peso, preferida de microbicida para polímero é de 0,01:1, ou mais alta; mais preferivelmente de 0,02:1, ou mais alta; mais preferivelmente de 0,05: 1, ou mais alta; e ainda mais preferivelmente de 0,1:1, ou mais alta. Independentemente, de um modo preferido, a razão, em peso, de microbicida para polímero é de 8:1, ou mais baixa, de um modo mais preferido de 5:1, ou mais baixa; mais preferivelmente de 2:1 ou mais baixa; mais preferivelmente de 1:1 ou mais baixa, e mais preferivelmente de 0, 5:1, ou mais baixa.

Em adição às composições de revestimento aqui descritas acima, são também consideradas as composições concentradas. As composições concentradas possuem os mesmos ingredientes que as composições de revestimento. Nas composições concentradas, as razões de ingredientes não-solvente, entre si, é a mesma que nas composições de revestimento, mas a concentração de polímero em uma composição concentrada é de 10 a 20 vezes mais alta do que em uma composição de revestimento. Os ingredientes não-solvente são todos os ingredientes, outros que o solvente.

A prática da presente invenção envolve o uso de solvente. Qualquer solvente é adequado. De um modo preferido, o solvente é aquoso. Preferivelmente, a quantidade de água no solvente, em peso, com base no peso do solvente, é de 75%, ou mais, de um modo mais preferido de 85%, ou mais; mais preferivelmente de 95%, ou mais; e ainda mais preferivelmente de 99%, ou mais. De um modo preferido, o solvente contém um ou mais alcoóis alquílicos. Os alcoóis alquílicos preferidos são aqueles com 10 ou menos átomos de carbono; de um modo mais preferido 3 ou menos átomos de carbono. Independentemente, os alcoóis alquílicos preferidos são aqueles com 2 ou mais átomos de carbono. De um modo preferido, é usado o etanol, seja de um modo isolado ou misturado com água.

É contemplado que um ou mais alcoóis adicionais possam estar presentes na composição de revestimento da presente invenção, em pequenas quantidades. Um tal álcool adicional pode possivelmente ter sido introduzido como uma impureza, que estava presente em uma matéria prima/e ou como um solvente portador a partir do processo de polimerização. Em modalidades preferidas, na composição de revestimento da presente invenção, a quantidade de álcool alquílico, outro que o etanol, está baseada, em peso, no peso do polímero solúvel, 1 % ou menos, de um modo mais preferido 0,3 %, ou menos, e de um modo ainda mais preferido 0,1 %, ou menos.

As composições preferidas da rpesente invenção contêm um ou mais agentes de umectação. Os agentes de umectação adequados incluem, por exemplo, tensoativos não-iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos anfotéricos, fluorotensoativos, e tensoativos de silicone.Os agentes de umectação preferidos são os tensoativos aniônicos, fluorotensoativos, e os tensoativos de silicone. São ainda mais preferidos os tensoativos aniônicos. Os tensoativos aniônicos adequados incluem, por exemplo, os compostos que são os sais de metal alcalino de sulfossuccinato, sulfato ou sulfonato, e que contêm uma ou mais cadeias graxas. Como aqui usado, uma cadeia graxa é uma cadeia de hidrocarboneto, que contém 6 ou mais átomos de carbono. Os tensoativos aniônicos preferidos são os sais de metal alcalino de compostos de sulfonato, que contêm uma ou mais cadeias graxas.

Algumas composições adequadas da presente invenção contêm um ou mais agentes de quelação. Como aqui usado, um "agente de quelação" é um composto, que contém dois ou mais átomos doadores de elétron, que são capazes de formar ligações coordenadas com um átomo metálico, e uma única molécula do agente de quelação é capaz de formar duas ou mais ligações coordenadas com um átomo de metal único. Alguns agentes de quelação adequados são, por exemplo, os ácidos aminocarboxílicos e os seus sais; os ácidos hidroxicarboxílicos e os seus sais; agentes de quelação de aminoácido; agentes de quelação heterocíclicos; agentes de quelação de amina; agentes de quelação de organofosfonato, agentes de quelação de beta-dicetona; e misturas dos mesmos. Os agentes de quelação de aminoácido adequados incluem os aminoalcoóis, aminofenóis, o ácido glutâmico e os seus sais, o ácido Ν,Ν-diacético e os seus sais, e as misturas dos mesmos. Os agentes de quelação de amina adequados incluem poliaminas, bases de Shiff, e as misturas dos mesmos. Os agentes de quelação preferidos incluem um ou mais ácidos aminocarboxílicos, um ou mais ácidos hidroxicarboxílicos, um ou mais agentes de quelação heterocíclicos, ou uma mistura dos mesmos. Os ácidos aminocarboxílicos preferidos e os seus sais incluem as formas de ácido e de sal do ácido etilenodiamina tetra-acético (EDTA), ácido hidroxietiletilenodiamina triacético (HEDTA), ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA), ácido nitriloacético (NTA), N- diidroxietilglicina (2-HxG), etilenobis (hidroxifenilglicina) (EHPG), e as misturas dos mesmos. Os ácidos hidroxicarboxílicos preferidos e os seus sais incluem as formas de ácido e de sal de ácido tartárico, ácido cítrico, ácido glucônico, ácido 5-sulfoslicílico, glucoeptonato de sódio; dietanolglicina sódica (DEG); etanoldiglicina dissópdica (HEIDA), ácido iminodissuccínico (ICS), e as misturas dos mesmos. Os agentes de quelação heterocíclicos preferidos incluem as bases heterocíclicas aromáticas, oximas, e misturas dos mesmos. As oximas preferidas incluem dimetil glioxima, salicil aldoxima, e as misturas das mesmos. São preferidos os ácidos aminocarboxílicos. E mais preferido o EDTA.

Quando é usado um tensoativo aniônico, de um modo preferido a razão em peso de polímero para o tensoativo aniônico é de 40:1, ou maior; de um modo mais preferido de 55:1, ou maior; ainda mais preferivelmente de 70:1, ou maior. Quando o tensoativo aniônico é usado, de um modo preferido a razão, em peso, de polímero para tensoativo aniônico é de 500:1, ou menos; mais preferivelmente de 250:1, ou menos.

Quando o tensoativo aniônico e o biocida de amônio quaternário são ambos usados, preferivelmente a razão, em peso, de biocida de amônio quaternário para o tensoativo aniônico é de 5:1, ou maior; de um modo mais preferido de 9:1, ou maior; e ainda mais preferivelmente de 12:1, ou maior. Quando o tensoativo aniônico e o biocida de amônio quaternário são ambos usados, de um modo preferido a razão, em peso, de biocida de amônio quaternário para tensoativo aniônico é de 200:1 ou menos; e de um modo mais preferido de 100:1, ou menos.

A composição da presente invenção é uma composição de revestimento líquida. E contemplado que um método preferido de usar a composição da presente invenção é o de aplicar uma camada da composição a um substrato e secar a composição ou deixá-la secar. O ato de aplicar uma camada da composição a um substrato e então secá-la ou deixá-la secar é aqui conhecido como o " revestimento " do substrato. E contemplado que, à medida em que o solvente é evaporado, a composição irá formar um filme sobre o substrato. A camada seca da composição é aqui conhecida como "um revestimento". A secagem é efetuada, de um modo preferido, a 18°C, ou mais.

A composição pode ser aplicada a um substrato através de qualquer método, incluindo os métodos conduzidos manualmente e os métodos conduzidos por máquina, e as combinações dos mesmos. Por exemplo, a composição pode ser aplicada através de pulverização (bomba, aerossol, pressão, etc.), despejamento, espalhamento, dosagem (por exemplo, com uma haste ou barra), umectação por esfregamento, limpeza por esfregamento, escovamento, imersão, aplicação mecânica, ou ainda outros métodos de aplicação, ou uma combinação dos mesmos. E contemplado que a composição poderia ser alterada (por exemplo, através do ajuste do nível de sólidos, adição de um ou mais adjuvantes, etc.), de um modo a que a composição de revestimento venha a possuir as propriedades apropriadas para o método selecionado de aplicação a um substrato.

Os adjuvantes adequados incluem, por exemplo, modificadores de reologia, fragrâncias, estruturantes, resinas reativas ácidos ou bases, agentes de tamponamento, tensoativos, solventes, e as misturas dos mesmos.

Alguns adjuvantes possíveis incluem os agentes de reticulação. Os agentes de reticulação são compostos, que não são polímeros ou microbicidas adequados para a presente invenção, e que possuem dois ou mais grupos reativos, capazes de reagir com os grupos reativos ligados a um polímero. Os agentes de reticulação comuns incluem os isocianatos, aziridinas, carbodiimidas, e melaminas. São preferidas as composições, que não contêm isocianatos, não contêm aziridinas, não contêm carbodimidas, e não contêm melaminas. São ainda mais preferidas as composições que não contêm agentes de reticulação.

Algumas resinas reativas adequadas incluem, por exemplo, as resinas epóxi. As resinas epóxi podem ser usadas, por exemplo, quando o polímero da presente invenção contém unidades polimerizadas de um heterociclo pendente, quando aquele heterociclo é capaz de reagir com o grupo epóxi da resina epóxi. São preferidas as composições da presente invenção, nas quais não existe resina epóxi presente.

De um modo preferido, após uma camada da presente invenção ter sido aplicada a um substrato e seca, o revestimento resultante não é pegajoso. Um método de avaliar a pegajosidade é o Probe Tack Teste, ASTM D 2979 -Ol (publicado pela American Society of Testing and Materials, West Conshohocken, PA, USA). Um revestimento seco, que requer 1 N, ou menos força, para ser removido da amostra, é considerado como não sendo pegajoso.

Um outro método para medir a pegajosidade é tocar a superfície do revestimento seco com um dedo enluvado. Um revestimento é considerado pegajoso se uma força notável for requerida para remover a luva a partir da superfície do revestimento.

Uma camada seca de um revestimento, que não é pegajoso através de um ou mais dos critérios acima, é aqui considerado como não sendo pegajoso.

É esperado que os revestimentos da presente invenção apresentem atividade microbicida. É ainda esperado que os revestimentos da presente invenção mantenham aquela atividade microbicida, sob uso normal ou após terem sido submetidos a operações de desgaste, tais que, por exemplo, o Protocolo EPA # 01-1 A, "Protocol for Residual Self-Sanitizing Activity of Dried Chemical Residues on Hard, Non-Porous Surfaces".

De um modo preferido, a composição de revestimento da presente invenção não contém, ou contém pouco poliuretano. De um modo ainda mais preferido, a quantidade de poliuretano na composição de revestimento da presente invenção é ou zero, ou se não é zero, é, em peso, de poliuretano seco com base na composição de revestimento, de 0,01%, ou menos; de um modo mais preferido de 0,001%, ou menos. De um modo ainda mais preferido, não existe poliuretano na composição de revestimento da presente invenção.

A composição de revestimento da presente invenção pode ser embalada de qualquer forma. Por exemplo, a composição de revestimento da presente invenção pode ser uma pulverização de aerossol; ou uma pulverização de bomba; ou um líquido concentrado que, quando diluído, será adequado para a aplicação e um substrato com um aplicador, tal que, por exemplo, uma escova, um rolo, ou um esfregão. Quanto a um outro exemplo, a composição de revestimento da presente invenção pode ser absorvida em um pano úmido (isto é, uma peça de papel, tecido trançado, ou tecido não- trançado, que porta alguma da composição de revestimento da presente invenção em forma úmida).

A composição de revestimento da presente invenção pode ser colocada em uso através do revestimento de qualquer substrato. Alguns substratos adequados incluem, por exemplo, balcões, espelhos, pias, vasos, comutadores de luz, campainhas de porta, paredes, pisos, tetos, divisórias, trilhos, telas de computador, teclados, instrumentos, etc. Os substratos adequados podem ser encontrados em várias instalações, que incluem, por exemplo, áreas de preparação de alimento, áreas de manutenção doméstica, instalações industriais, instalações arquitetônicas, instalações médicas, pias, vasos, etc. Os substratos podem ser produzidos a partir de qualquer material; algumas composições de substrato adequadas incluem, por exemplo, plástico (incluindo, por exemplo, laminados e coberturas de parede, fórmica, metal, vidro, lajota cerâmica, papel (tal que, por exemplo, papel de parede), tecido, madeira acabada ou não-acabada, etc.

Deve ser entendido que, para o propósito do presente relatório e reivindicações, cada operação aqui exposta é executada a 25°C, a não ser que especificado de um outro modo.

As composições de revestimento líquidas preferidas da pressão invenção são aqui descritas como sendo "transparentes". Tais composições serão transparentes, a não ser que um ou mais colorantes (ou seja, pigmentos, incluindo pigmentos brancos, ou corantes, ou outros ingredientes destinados a prover cor e/ou opacidade) sejam adicionados. De um modo similar, os revestimentos secos, produzidos a partir de tais composições, serão transparentes a não ser que um ou mais colorante s tenham sido adicionados e seja considerados como sendo modalidades da presente invenção; tais composições ou revestimentos produzidos a partir dos mesmos terão uma aparência aperfeiçoada devido à transparência da porção não-colorante da composição.

Os revestimentos produzidos a partir das composições de revestimento da presente invenção podem ser removidos, de um modo preferido, usando agentes de limpeza à base de água. Ou seja, embora tais revestimentos, de um modo preferido, passem nos testes aqui abaixo descritos, que incluem ciclos de desgaste, é desejado que o mesmo revestimento possa ser removido usando agentes de limpeza à base de água, e força mecânica moderada. Os agentes de limpeza à base de água são produtos líquidos, que contêm 25% ou mais de água, em peso, com base no peso do produto líquido. Os agentes de limpeza à base de água incluem água e incluem líquidos que contêm amônia, incluem um ou mais tensoativos, ou incluem uma combinação dos mesmos. A força mecânica moderada é a força que pode ser exercida manualmente usando um pano, esponja, bucha de limpeza, ou um outro dispositivo manual para a aplicação do agente de limpeza a uma superfície.

EXEMPLOS

Composições de Revestimento: Cada polímero foi produzido através de polimerização em solução em um solvente de polimerização. A solução de polímero assim produzida foi então adicionada a um solvente de revestimento, de um modo a produzir cada uma das composições de revestimento abaixo mostradas.

A atividade microbicida das composições de revestimento foi avaliada através de dois métodos de teste: (1) método AOAC 961.01, "Germicidal Spray Products", publicado por AOAC International Gaithersburg, Maryland, USA, e (2) "Protocol # 01-1 A: Protocol for Residual Self-Sanitizing Activity of Dried Chemical Residues on Hard, non-Porous Surfaces", (aqui denominado "EPA Protocol") Publicado Pela U.S. Environmental Protection Agency, 1200 Pennsylvania Avenue5 N.W. Washington, DC 20460, USA, disponível em http://www.Epa.Gov/oppad001/cloroxpcol-final.pdf.

O protocolo EPA, tal como aqui relatado, foi conduzido como se segue. Uma superfície de amostra de tamanho de 2,5 cm χ 2, 5 cm (1 pol. X 1 pol.) foi esterilizado e então inoculado com um microorganismo, permitindo com que o inóculo fosse seco; 50 microlitos da composição de revestimento de interesse foram aplicados à superfície; e a composição de revestimento foi deixada secar. A superfície foi exposta a um ciclo de desgaste (para a frente e para trás ) com um barco Testador de Desgaste e de Capacidade de Lavagem Gardner envolvido com espuma de poliuretano e um pano de algodão seco. A superfície foi então novamente inoculada com o microorganismo de teste e deixada secar; a superfície foi então exposta a um ciclo de desgaste com o barco de teste de desgaste Gardener acima descrito, envolvido com um pano úmido; e a superfície foi novamente inoculada com um microorganismo de teste e deixada secar. A série de ciclos de desgaste a seco e a úmido (incluindo reinoculações) foi executada 5 vezes e então os estágios de desgaste foram completados usando ou a variação I ou a variação II. Este teste avalia as propriedades biocidas de um filme formado a partir da formulação.

Na variação I, não foram executadas reinoculações adicionais. A superfície foi então exposta a ciclos de desgaste adicionais, partindo com um pano úmido e ciclos de desgaste alternados com um pano úmido, com ciclos de desgaste com um pano seco, até que um total de 12 ciclos de desgaste tivessem sido executados em todo o procedimento de teste.

Na variação II, os estágios de desgaste foram executados como na variação I, e a superfície foi novamente inoculada com o microorganismo de teste após cada estágio de desgaste, durante um total de 11 reinoculações em todo o procedimento de teste. Pelo menos 24 horas após a aplicação da composição de revestimento de interesse, o microbicida foi neutralizado, e quaisquer microorganismos remanescentes foram coletados e cultivados sobre placas de ágar, que foram incubadas durante 8 horas, e o número de microorganismos sobreviventes foi observado. Placas múltiplas foram testadas para o tratamento de controle e para cada uma das composições de revestimento testadas. Os resultados são relatados como o "% de redução", que é a diferença entre média geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de controle e a média geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de teste, multiplicado por 100 e dividido pela média geométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de controle. A redução percentual de mais do que 99, 9% é considerada como aprovada.

O microorganismo usado foi o Staphylococcus aureus (ATCC

# 6538) ou Klebsiella penumoniae (ATCC # 4352) ou Eseheriehia eoli (ATCC # 8739) ou Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 15442) ou Aeinetobacter baumannii (ATCC # 19606) ou Salmonella Choleraesuis (ATCC # 10708).

As Abreviações usadas abaixo são as que se seguem: tBAM = N-terc-butil acrilamida AmCl = cloreto de amônio NVP = l-vinil-2-pirrolidona

Bl = Biocida BTC™ 885 (Stepan Co.), mistura de n-Alquil Dimetil Benzil AmCl (CAS # 68424 - 85 -1) e Dialquil Dimetil AmCl (CAS #68424 - 95-3). Composição:

o 20% de n-Alquil (50% C14, 40% C12, 10% C16) Dimetil Benzil AmCl

o 15% de n-Octil Decil Dimetil AmCl

o 7,5% de Di-n-Octil Dimetil AmCl

o 7,5% de Di-n-Decil Dimetil AmCl Β2 = Biocida BTC™ 2115 (Stepan Company), mistura de n-Alquil Dimetil Benzil AmCl (CAS # 6839-01-5) e n-Alquil Dimetil Etilbenzil AmCl (CAS # 68956 - 79-6). Composição:

o 25% de n-Alquil (60 % C14, 30 % C16, 5% C12, 5% C18) Dimetil Benzil AmCl

o 25% de n-Alquil (68% de C12, 32% de C14) Dimetil Etilbenzil AmCl

PHMB = Poliexametileno biguanida (Arch Chemicals, Inc.) UR — umidade relativa

S1= Triton™ GR -5M, tensoativo de sulfossuccinato, (Dow Chemical Co.)

S2 = Chemguard™ S-559, tensoativo de poliéter substituído por perfluoroalquila (Chemguard)

S3 = Dodecil Sulfonato de Sódio (Sino Pharm Chemical Reagent Co.)

S4 = ChemGuard™ S550, tensoativo de poliéter substituído por perfluoroalquila (Chemguard)

EDTA = ácido etileno diamina tetra-acético (Sino Pharm Chemical Reagent Co.)

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Nota 1: percentual em peso de cada monômero, com base no peso total do monômero Nota 2: exemplo comparativo Exemplo 2: Preparação de Formulações:

As "formulações prontas para o uso" foram produzidas como se segue. O polímero sob a forma de uma solução aquosa (aproximadamente 30% de sólidos) foi aplicado ao vaso de misturação. A água deionizada foi adicionada e agitada. O pH foi ajustado para aproximadamente 8 com uma solução de NaOH em água (1 % em peso). Os aditivos (se houverem) foram adicionados e agitados. O biocida (sob a forma de uma solução aquosa) foi adicionado e agitado. As quantidades de cada material foram selecionadas de um modo a fornecer as concentrações apresentadas nos exemplos abaixo.

Exemplo 3: Avaliação Física de Filmes

As formulações prontas para o uso foram preparadas como no Exemplo 2. Os filmes foram preparados através de transferência de 100 microlitos da formulação a uma lâmina de vidro de 25,4 mm (1 polegada) χ 50,8 mm (2 polegadas). O líquido foi espalhado através da superfície e deixado secar sob condições de temperatura ambiente (20°C a 25°C) e umidade (10% a 50% de UR). Após a secagem, cada filme foi avaliado visualmente quanto à transparência ou à turvação. A pegajosidade ou a ação de graxa foi avaliada através do tato com um dedo enluvado. Os filmes contendo biocida desejados são transparentes quando da secagem, sem resíduos de pagajosidade ou ação de graxa.

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Nota 1: percentual em peso de sólidos de polímero, com base no peso total da formulação.

Nota 2: partes em peso de substância ativa biocida, com base no peso total da formulação

Nota 3: Exemplos Comparativos

Os filmes sem polímero e os filmes com o polímero comparativo eram gordurosos e/ou pegajosos. Os filmes com os polímeros da presente invenção não eram gordurosos ou pegajosos. Os filmes com polímeros tendo 10% ou mais de alquil acrilamida eram transparentes, enquanto que os outros eram turvos.

Exemplo 4: Atividade biocida das Formulações: Método de Produtos de Pulverização Germicida AOAC

Nas amostras que se seguem, o biocida era BI, e o % em peso de polímero era de 2,0%. Este método não envolve a abrasão. As formulações prontas para o uso foram produzidas como no Exemplo 2.

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EXEMPLO 5: Avaliação da Atividade Biocida Residual do Filme : Protocolo EPA

As formulações prontas para o uso foram produzidas como no Exemplo 2, e os filmes foram produzidos como no Protocolo EPA. 5.1. Polímero P7 + Biocida Bl - variação na dosagem de polímero:

Condições de teste : Variação I, 22,8°C, 71% de UR durante os testes (lâminas secas em 50% de UR), e a concentração de biocida foi de 3000 ppm.

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Nota 4: Esta amostra foi testada em 12 desgastes e 11 reinoculações (contra padrão de 5 reinoculações) usando a Variação II.

5.2. Polímero P6 e Polímero P4 e Biocida Bl

Condições de teste: Variação I, 22°C, 35-54% UR

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Nota 4: estas amostras foram testadas em 12 anos e 11 reinoculações (contra padrão de 5 reinoculações) usando a Variação II.

Nota 5: os microorganismos eram muito numerosos para serem contados.

5.3.Polímeros de Acrilamida/vinil pirrolidona + Biocida Bla 3000 ppm

Variação I, condições de teste: 210C, 50% de UR; o % em peso de polímero foi de 2,0 %.

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5.44.Polímero P4 + Biocida Bl mais aditivos

Condições de teste: Variação II, 22°C, 20% de UR, lâminas de aço inoxidável espelhadas: o % em peso do polímero foi de 1,5%; a quantidade de biocida foi de 3000 ppm. <table>table see original document page 31</column></row><table>

Exemplo 6: Umectação da Superfícies

Foram produzidas as formulações que se seguem. Cada formulação continha 0,3 % de B1, em peso, com base no peso da formulação. Em adição aos ingredientes apresentados, o restante de cada formulação era constituído de água. A formulação 6-IC é comparativa. Uma camada retangular de cada formulação foi estirada sobre uma superfície plana, dura. Imediatamente após a criação da camada, a camada era retangular; cada qual possuía uma largura média (W0). Cada camada foi observada após 5 minutos. Se a camada fosse retangular, a largura (W5) era relatada como um percentual (100* W5/W0).

Formulação N°/P4 (%)/Tensoativo/Tensoativo (%)/Aparência após 5 minutos

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Nota 1: o perímetro foi estirado em direção ao centro, de um modo a formar forma ou formas irregulares.

Nota 2: os lados do retângulo eram um pouco ondulados; W5 era a largura média estimada da camada da composição de revestimento.

Sobre esta superfície particular, as formulações com tensoativo não apresentam o fenômeno de desumidifícação. As amostras com tensoativo aniônico (6-3 e 6-4) obtiveram um melhor desempenho do que as amostras com o tensoativo não-iônico (6-5 e 6-6).

Exemplo 7: Estabilidade em Armazenamento de Composições de Revestimento Líquido e Concentrados

Foi produzido um concentrado usando BI, P4 e S3, com as razões entre si sendo as mesmas que na formulação 6-3. A quantidade de água no concentrado foi mais baixa do que na formulação 6-3, de um modo tal que a concentração de cada ingrediente, outro que a água, no concentrado fosse 15 vezes mais alta do que a concentração daquele ingrediente na formulação 6-3. Os frascos vedados de concentrado e da formulação 6-3 foram armazenados em temperatura ambiente interna (aproximadamente 20°C). Todas as amostras que se apresentaram transparentes no início estavam ainda transparentes após 2 semanas.

Exemplo 8: Efeito do Polímero

O composto biocida de amônio quaternário foi misturado com o tensoativo aniônico nas concentrações aqui acima descritas, como apropriado para a presente invenção. O resultado foi uma solução turva e a deposição do material no fundo do recipiente. É considerado que formulações, tais que 6-3 e 6-4, se o polímero fosse omitido, apresentariam muito mais turvação e/ou deposição.

Claims

1. Composição de revestimento, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um ou mais microbicidas, (b) um ou mais polímeros solúveis, compreendendo acrilamida como unidades polimerizadas, em que o referido polímero é não-aniônico, e (c) solvente, em que o referido polímero é dissolvido no referido solvente.

2. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação -1, caracterizada pelo fato de que o referido biocida compreende um ou mais biocidas selecionados a partir do grupo, que consiste de um ou mais biocidas de amônio quaternário, um ou mais biocidas de fenol, um ou mais biocidas biguanida, e misturas dos mesmos.

3. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação -1, caracterizada pelo fato de que o referido polímero solúvel compreende adicionalmente unidades polimerizadas de um ou mais monômeros variantes de acrilamida tendo a estrutura: <formula>formula see original document page 33</formula> em que, um ou mais de Rj, R°, e R' não é hidrogênio; em que R é hidrogênio ou metila; e em que Rd e R' são, independentemente um do outro, hidrogênio, alquila não-substituída, ou alquila substituída.

4. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação -1, caracterizada pelo fato de que a referida composição compreende adicionalmente um ou mais agentes de umectação.

5. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação -1, caracterizada pelo fato de que a referida composição compreende adicionalmente um ou mais tensoativos aniônicos.

6. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido biocida compreende um ou mais biocidas de amônio quaternário.

7. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido biocida compreende um ou mais biocidas de amônio quaternário, e em que a referida composição compreende adicionalmente um ou mais tensoativos aniônicos.

8. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a razão, em peso, do referido biocida de amônio quaternário para o referido tensoativo aniônico éde5;l a30:l.

9. Método para revestir um substrato, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma camada da composição como definida na reivindicação I e secar a referida camada ou deixar a dita camada secar.

10. Substrato revestido, caracterizado pelo fato de ser produzido através do método como definido na reivindicação 9.