BRPI1104631B1 - método para reduzir a deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosato e um herbicida auxínico - Google Patents
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- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
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Abstract
tensoativos de amina e óxido de amina para controlar a deriva na pulverização de herbicida. a presente invenção refere-se à deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura aquosa de glifosato e um herbicida auxínico é reduzida incorporando-se certos tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária na solução ou mistura aquosas a serem pulverizadas
Description
(54) Título: MÉTODO PARA REDUZIR A DERIVA NA PULVERIZAÇÃO DURANTE A APLICAÇÃO DE UMA MISTURA DE PULVERIZAÇÃO HERBICIDA AQUOSA CONTENDO GLIFOSATO E UM HERBICIDA AUXÍNICO (51) lnt.CI.: Α01Ν 25/30; Α01Ν 57/20; Α01Ν 39/04; Α01Ν 43/40; Α01Ν 37/40; Α01Ν 33/16 (30) Prioridade Unionista: 15/09/2010 US 61/383,074 (73) Titular(es): DOW AGROSCIENCES LLC (72) Inventor(es): BRANDON DOWNER; MEI LI; LEI LIU; KUIDE QIN; HOLGERTANK; HONG ZHANG; STEPHEN WILSON; SUSAN JINXIA SUN; SHAWN ZHU (85) Data do Início da Fase Nacional: 15/09/2011
1/16
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODO PARA REDUZIR A DERIVA NA PULVERIZAÇÃO DURANTE A APLICAÇÃO DE UMA MISTURA DE PULVERIZAÇÃO HERBICIDA AQUOSA CONTENDO GLIFOSATO E UM HERBICIDA AUXÍNICO.
Este pedido reivindica o benefício do Pedido de Patente Provisório U.S. Serial N° 61/380.074 depositado em 15 de Setembro de 2010.
ANTECEDENTES
A pulverização agrícola por tecnologias econômicas e disponíveis usa bocais de pulverização hidráulicos que inerentemente produzem um espec10 tro amplo de tamanhos de gotícula de pulverização. O potencial para estas gotículas de pulverização para derivar do estado inicial, desejado de aplicação é descoberto ser uma função do tamanho da gotícula, com gotículas menores tendo uma propensão mais alta por movimento fora do alvo. Esforços de pesquisa significantes, envolvendo numerosas experiências de campo, testes no túnel de vento e geração subsequente de modelos matemáticos preditivos têm levado a um entendimento muito realçado da relação entre tamanho da gotícula de pulverização e potencial para deriva fora do alvo. Embora outros fatores tais como condições meteorológicas e altura da haste de pulverização contribuam para o potencial para deriva, a distribuição do tamanho da gotícula de pulveriza20 ção foi descoberta ser um fator predominante. Teske et al. (Teske Μ. E., Hewitt A. J., Valcore, D. L. 2004. The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions ILASS Américas 17th Annual Conference: Arlington VA) têm relatado um valor de < 156 mícrons (pm) como a fração da distribuição de gotícula de pulverização que contribui para a deriva. Robert Wolf (Wolf, R. E., Minimizing
Spray Drift, 15 de Dezembro de 1997, Apresentação do PowerPoint Microsoft®, disponível em www.bae.ksu.edu/facultv/wolf/drift.htm. visualizado pela última vez em 6 de Setembro de 2011) cita um valor de < 200 pm como a fração derivável. Uma boa estimativa de tamanho da gotícula provável para contribuir para deriva, portanto, é a fração abaixo de cerca de 150 pm.
As consequências negativas do movimento fora do alvo podem ser muito pronunciadas. Alguns herbicidas têm demonstrado fitotoxicidade muito sensível a espécies de plantas particulares em partes por milhão
Petição 870180044718, de 25/05/2018, pág. 5/11
2/16 (ppm) extremamente baixas ou níveis de partes por bilhão (ppb) uniformes, resultando em aplicações restritas em torno de safras sensíveis, pomares, e plantações residenciais. Por exemplo, o Califórnia Dept of Pesticide Regulation impõe tampões de X a 2 milhas para herbicidas contendo propanil apli5 cados aereamente no Vale de San Joaquin.
SUMÁRIO
A deriva na pulverização durante a aplicação pode ser reduzida incorporando-se certos tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária em uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosa10 to e um herbicida auxínico. Métodos e composições para reduzir a deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa são descritos aqui. Os métodos para reduzir a deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosato e um herbicida auxínico incluem incorporar na mistura de pulverização herbicida aquosa de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso de um tensoativo de amina terciária da fórmula:
R2 r1\ I ^r3 em que R1 é uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada, ou um tensoativo de óxido de amina terciária da fórmula:
R5
O_ em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula:
o em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramifica3/16 da, e
R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula:
or em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes.
Adicionalmente, composições concentradas aquosas são descritas que incluem de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de pelo menos um herbicida auxínico, cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de glifosato, e de cerca de 1 a cerca de 20 por cento em peso de um ou mais de amina terciária ou óxido de amina terciária.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Métodos e composições para reduzir a deriva na pulverização são descritos aqui. Os métodos e composições reduzem a quantidade de finos deriváveis de uma pulverização de herbicida tanto em aplicações de pulverização aérea quanto terrestre. Os métodos incluem o uso de composições incorporando tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária, ou misturas destes, em misturas de pulverização herbicida aquosas contendo um sal de glifosato solúvel em água e pelo menos um sal de herbicida auxínico solúvel em água. Herbicidas auxínicos particularmente úteis aos quais este método aplica-se incluem clopiralide, triclopir, 2,4-D, 2,4-DB, MCPA, MCPB, dicamba, aminopiralide, e picloram. Os métodos descritos aqui são o mais particularmente úteis para a aplicação de herbicidas que são sujeitos a aplicações restritas em torno de safras sensíveis tais como misturas de pulverização contendo glifosato e 2,4-D, triclopir ou dicamba.
Cátions adequados contidos no sal solúvel em água de glifosato e no sal solúvel em água do herbicida auxínico usado nas misturas de pulverização descritas aqui incluem isopropil amônio, dimetil amônio, trietil amônio, monoetanol amônio, dietanol amônio, trietanol amônio, dimetiletanol amônio, dietilenoglicol amônio, triisopropanol amônio, tetrametil amônio, tetraetil amônio, e colina.
4/16
Os tensoativos de amina terciária e óxido de amina terciária úteis com os métodos e composições descritos aqui podem ser preparados de materiais brutos derivados de petróleo ou de materiais brutos naturalmente derivados tais como, por exemplo, óleos vegetais, animais, algáceos, ou de sementes, ou de combinações de materiais brutos derivados de petróleo ou naturalmente derivados.
Como usado aqui tensoativos de amina terciária referem-se a triaiquil aminas da fórmula
R2
em que R1 é uma alquila (C12-C18) de cadeia reta ou ramificada e R2 e R3 independentemente são alquilas (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada. Exemplos de tensoativos de amina terciária úteis incluem aqueles encontrados em produtos tais como, por exemplo, Armeen® DMTD (cocoalquildimetilamina; AkzoNobel, Chicago, IL) e semelhantes.
Como usado aqui tensoativos de óxido de amina terciária referem-se a óxidos de triaiquil amina da fórmula
em que R4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula o
em que R7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula.
or y|c2H,(CH3)0j;;.H em que n é um número inteiro de 1 a 20, ou misturas destes. Exemplos de tensoativos de óxido de amina terciária úteis incluem aqueles encontrados nos produtos seguintes tais como, por exemplo, Ammonyx® C
5/16 (R4 é cocoalquila; R5 e R6 são metila), Ammonyx® MO (R4 é alquila C14 de cadeia reta; R5 e R6 são metila), Ammonyx® MCO (R4 é indicado ser predominantemente uma mistura de alquilas C14 e C16 de cadeia reta; R5 e R6 são metila), Ammonyx® LO (R4 é alquila C12 de cadeia reta; R5 e R6 são metila) e Ammonyx® CDO (R4 é cocoamidopropila; R5 e R6 são metila) (a linha Ammonyx® de produtos está disponível da Stepan Company, Northfield, IL); Rhodamox® LO (R4 é indicado ser predominantemente uma mistura de alquilas C12 e C14 de cadeia reta; R5 e R6 são metila) (Rhodia-Novecare; Cranbury, NJ); Aromox® C/12 (R4 é cocoalquila; R5 e R6 são 2-hidroxetila) e Aromox® APA-T (R4 é seboalquilamidopropila; R5 e R6 são metila) (a linha Aromox® de produtos está disponível da AkzoNobel, Chicago, IL); e a série Tomamine® AO de tensoativos tais como, por exemplo, Tomamine® AO-728 (R4 é alquileterpropila linear; R5 e R6 são 2-hidroxetila) (a série Tomamine® AO de tensoativos está disponível da Air Products, Allentown, PA).
O tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária, e misturas destes, podem ser incorporados na mistura de pulverização herbicida aquosa, por exemplo, por ser misturada em tanque diretamente com a formulação herbicida diluída. O tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária, e misturas destes, podem ser incorporados na mistura de pulverização aquosa em uma concentração de cerca de 0,02 a cerca de 2 por cento em peso da mistura de pulverização final, preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 1,0 por cento em peso da mistura de pulverização final, e o mais preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 0,2 por cento em peso da mistura de pulverização final.
O tamanho da gotícula de pulverização ideal depende da aplicação para a qual a composição é usada. Se gotículas são muito grandes, haverá menos cobertura pela pulverização; isto é, gotículas grandes aterrissarão em certas áreas enquanto áreas intermediárias receberão pouca ou nenhuma cobertura de pulverização. O tamanho da gotícula máximo aceitável pode depender da quantidade de composição que é aplicada por área unitária e da necessidade para uniformidade na cobertura de pulverização. Gotículas menores fornecem cobertura mais uniforme, mas são mais propensas
6/16 à deriva durante a pulverização. Assim, parâmetros de aplicação tais como uniformidade em cobertura de pulverização devem ser equilibrados contra a tendência para gotículas menores à deriva. Por exemplo, se ele estiver particularmente exposto ao vento durante a pulverização, gotículas maiores podem ser necessárias para reduzir a deriva, ao passo que em um dia mais calmo gotículas menores podem ser aceitáveis.
Além das propriedades físicas de uma composição aquosa particular, o tamanho da gotícula de pulverização também pode depender do aparelho de pulverização, por exemplo, tamanho e configuração do bocal. A redução em deriva na pulverização pode resultar de uma variedade de fatores incluindo uma redução na produção de gotículas de pulverização finas (< 150 pm de diâmetro mínimo) e um aumento no diâmetro médio volumétrico (VMD) das gotículas de pulverização. Em qualquer evento, para um aparelho, aplicação, e condições de pulverização dados, e com base no tensoativo de amina terciária ou óxido de amina terciária usado, o diâmetro médio da pluralidade de gotículas de pulverização criadas usando as composições e métodos descritos aqui é aumentado acima daquele de uma composição de pulverização que não inclui os tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária como descrito aqui.
Além dos métodos descritos acima, composições concentradas aquosas também são descritas. Como usado aqui composições concentradas aquosas são soluções contendo concentrações altas dos componentes de pulverização herbicida aquosos descritos acima, isto é, um sal de glifosato solúvel em água, um ou mais sais de herbicida auxínico solúveis em água, e um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas são intencionadas a serem diluídas para fornecer misturas de pulverização herbicida aquosas para uso, por exemplo, com os métodos descritos aqui. As composições concentradas aquosas incluem de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um ou mais sais solúveis em água de um herbicida auxínico, de cerca de 5 a cerca de 40 por cento em peso de um sal solúvel em água de glifosato, e de cerca de 1 a cerca de 20 por cento em peso de um ou mais tensoativos de amina terciária
7/16 ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas são preferivelmente soluções contendo o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária, ou misturas destes, dissolvidos ou dispersos na formulação contendo o herbicida auxínico e glifosato. Preferivelmente as composições concentradas aquosas contêm cerca de 10 a cerca de 40 por cento em peso do sal de glifosato solúvel em água; cerca de 10 a cerca de 40 por cento em peso de o um ou mais sais de herbicida auxínico solúveis em água; e cerca de 1 a cerca de 18, cerca de 1 a cerca de 16, cerca de 1 a cerca de 14, cerca de 1 a cerca de 12, cerca de 1 a cerca de 10, cerca de 1 a cerca de 9, cerca de 1 a cerca de 8, cerca de 1 a cerca de 7, cerca de 1 a cerca de 6, cerca de 1 a cerca de 5, cerca de 1 a cerca de 4, cerca de 1 a cerca de 3, cerca de 1 a cerca de 2, ou cerca de 1 a cerca de 1,5 por cento em peso de o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. O mais preferivelmente as composições concentradas aquosas contêm cerca de 15 a cerca de 30, cerca de 20 a cerca de 30, ou cerca de 25 a cerca de 30 por cento em peso do sal de glifosato solúvel em água; cerca de 15 a cerca de 30, cerca de 20 a cerca de 30, ou cerca de 25 a cerca de 30 por cento em peso de o um ou mais sais de herbicida auxínico solúveis em água; e cerca de 1 a cerca de 18, cerca de 1 a cerca de 16, cerca de 1 a cerca de 14, cerca de 1 a cerca de 12, cerca de 1 a cerca de 10, cerca de 1 a cerca de 9, cerca de 1 a cerca de 8, cerca de 1 a cerca de 7, cerca de 1 a cerca de 6, cerca de 1 a cerca de 5, cerca de 1 a cerca de 4, cerca de 1 a cerca de 3, cerca de 1 a cerca de 2, ou cerca de 1 a cerca de 1,5 por cento em peso de o um ou mais tensoativos de amina terciária ou óxido de amina terciária. As composições concentradas aquosas podem ser armazenadas em recipientes adequados como será facilmente reconhecido por uma pessoa de habilidade na técnica e podem ser, por exemplo, soluções, emulsões, ou suspensões.
Soluções aquosas, isto é, incluindo tanto concentrados quanto soluções de pulverização, contendo 2,4-D e glifosato são propensas a incompatibilidade sob certas condições e concentrações levando a problemas de desempenho de produto e dificuldade em usar os produtos, isto é, dificul8/16 dade com aplicações de campo dos produtos. A incompatibilidade em composições de concentrado é minimizada pelo uso de quantidades muito pequenas de 2,4-D, tais como menos do que cerca de 3 % em peso de ae (equivalente ácido) em relação à composição total. Composições aquosas de resistência alta de certos sais de organo amônio de 2,4-D e glifosato onde a razão em peso (base de ae) do sal de 2,4-D para o sal de glifosato é de cerca de 2,3:1 a cerca de 1:2,3 e as composições podem conter até ou mais do que 450 g ae/L de ingredientes ativos totais são descritas no Pedido U.S. Serial Ne12/763,566, que é incorporado aqui por referência. Estas composições são geralmente homogêneas e de fluxo livre em temperaturas variando de 54° C a cerca de -10° C.
Opcionalmente, as composições descritas aqui podem conter tensoativos além dos tensoativos de amina terciária e óxido de amina terciária mencionados aqui. Os tensoativos adicionais podem ser aniônicos, catiônicos, ou não iônicos em caráter. Exemplos de tensoativos típicos incluem produtos de adição de álcool-óxido de alquileno, tais como álcool tridecílicoetoxilato C-ie! ésteres de sorbitol, tais como oleato de sorbitol; aminas quaternárias, tais como cloreto de lauril trimetil-amônio; aminas etoxiladas, tais como seboamina etoxilada; tensoativos de betaína, tais como cocoamidopropil betaína; tensoativos de amidopropil dimetilamina de ácido graxo tais como cocoamidopropil dimetilamina; tensoativos de alquilpoliglicosídeo; ésteres de polietileno glicol de ácidos graxos, tais como estearato de polietileno glicol; copolímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno; sais de ésteres de mono e dialquil fosfato; e misturas destes. O tensoativo adicional ou mistura de tensoativos estão usualmente presentes em uma concentração de cerca de 0,5 a cerca de 20 por cento em peso da formulação.
Adicionalmente, composições opcionalmente contendo um ou mais ingredientes compatíveis adicionais são fornecidas aqui. Estes ingredientes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou mais pesticidas ou outros ingredientes, que podem ser dissolvidos ou dispersos na composição e podem ser selecionados de acaricidas, bactericidas, fungicidas, inseticidas, herbicidas, fitoprotetores, atraentes de insetos, repelentes de insetos, ativa9/16 dores de plantas, reguladores do crescimento de plantas, e sinergistas. Também, quaisquer outros ingredientes adicionais que fornecem utilidade funcional tais como, por exemplo, corantes, estabilizantes, fragrantes, aditivos redutores de viscosidade, agentes de compatibilidade, e depressores de ponto de congelamento podem ser incluídos nestas composições.
Os Exemplos seguintes são apresentados para ilustrar vários aspectos das composições e métodos descritos aqui e não devem ser interpretados como limitações às reivindicações.
Exemplos
Exemplo 1: Amostras de pulverização de herbicida
Concentrados de herbicida contendo 228 gramas de equivalente ácido por litro (g ae/L) 2,4-D colina, 240 g ae/L de glifosato dimetil amônio (DMA), 60 g/L de propileno glicol, e 36 g/L (base de peso seco) dos tensoativos de óxido de amina terciária indicados foram preparados como descrito abaixo usando as seguintes amostras aquosas dos tensoativos de óxido de amina:
1. Ammonyx® C, 30 % p/p de óxido de cocoalquildimetilamina em água
2. Ammonyx® MO, 30 % peso/peso (p/p) de óxido de miristildimetilamina em água
3. Ammonyx® MCO, 30 % p/p de óxido de alquildimetilamina linear (C14 e C16) em água
4. Ammonyx® LO, 30 % p/p de óxido de lauriidimetilamina em água
5. Rhodamox® LO, 30 % p/p de óxido de alquildimetilamina linear (Ci2 e Cu) em água
6. Aromox® C/12, 50 % p/p óxido de diidroxietil cocoalquilamina em água
7. Ammonyx® DO, 30 % p/p de óxido de decildimetilamina em água [produtos Ammonyx® estão disponíveis da Stepan Company (Northfield, IL); produtos Rhodamox® estão disponíveis da Rhodia-Novecare (Cranbury, NJ); e Aromox® C/12 está disponível da AkzoNobel (Chicago, IL).]
Um frasco volumétrico de 50 mililitros (mL) foi primeiro carregado com 23,58 g de um ae a 48,35 % em peso de uma solução salina de 2,410/16
D colina em água. Ao frasco volumétrico, 3,00 g de propileno glicol foram adicionados e os líquidos depois foram combinados agitando-se manualmente o frasco até que os conteúdos fossem homogêneos. Em seguida, 24,52 g de um ae a 48,95 % em peso de uma solução de glifosato DMA em água foram adicionados ao frasco. O frasco volumétrico foi mais uma vez agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogêneos. Em seguida, o tensoativo de óxido de amina terciária foi adicionado (3,60 g de solução de Aromox® C/12; 6,00 g para todos os outros) e o frasco foi agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogêneos. Finalmente, água desionizada foi adicionada para encher o frasco volumétrico até a marca de 50 mL. A amostra depois foi combinada agitando-se a solução manualmente até que o líquido fosse homogêneo. Sete amostras contendo cada um dos tensoativos de óxido de amina terciária listados acima e um concentrado não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária (isto é, amostra de controle) foram preparadas nesta maneira.
Cada um dos concentrados de herbicida depois foram diluídos em água para preparar uma solução de pulverização a 2,49 % v/v de cada tomando-se 11,21 mL do concentrado de herbicida, colocando-o em 438,80 mL de água desionizada e depois levemente agitando manualmente até que cada amostra de pulverização fosse homogênea. As oito soluções de pulverização foram pulverizadas usando um bocal de jato plano Teejet® 8002 (Teejet Technologies; Wheaton, IL) em 40 psi (276 quilopacal) e a medição de distribuição do tamanho da gotícula de pulverização foi realizada com um calibrador de partícula de difração a laser de alta resolução Sympatec Helos/KF com uma lente R7 (Sympatec GmbH; Clausthal-Zellerfeld, Alemanha). A ponta do bocal foi situada 12 polegadas (30,5 centímetros) acima do caminho do feixe de laser do calibrador de partícula Sympatec. A porcentagem de finos deriváveis foi expressada como a porcentagem em volume de gotículas de pulverização abaixo do diâmetro médio volumétrico de 150 pm (VMD) como mostrado na Tabela 1.
Tabela 1: Análise de gotícula de pulverização de pulverizações
11/16 de herbicida contendo tensoativos de óxido de amina terciária
| Tensoativo de óxido de amina terciária | Gotícula de pulverização VMD, pm | Porcentagem em volume de Finos deriváveis < 150 pm VMD |
| nenhum (controle) | 155 | 48,1 % |
| Ammonyx® C | 206 | 31,9 % |
| Ammonyx® MO | 198 | 33,9 % |
| Ammonyx® MCO | 204 | 32,4 % |
| Ammonyx® LO | 200 | 33,5 % |
| Rhodamox® LO | 201 | 33,0 % |
| Aromox® C/12 | 235 | 23,1 % |
| Ammonyx® DO | 165 | 43,7 % |
Exemplo 2: Concentrados de herbicida
Concentrados de herbicida contendo 114 g ae/L 2,4-D DMA, 120 g ae/L de glifosato DMA, 30 g/L de propileno glicol, e 18 g/L (base de peso seco) dos tensoativos de óxido de amina terciária listados no Exemplo 1 foram preparados como segue. Um frasco volumétrico de 100 mL foi primeiro carregado com 20,56 g de uma solução salina de 2,4-D DMA a 55,44 % em peso de ae em água. Ao frasco volumétrico, 3,00 g de propileno glicol foram adicionados e os líquidos depois foram combinados agitando-se manualmente o frasco até que os conteúdos fossem homogêneos. Em seguida, 24,52 g de uma solução salina de glifosato DMA a 48,95 % em peso de ae em água foram adicionados ao frasco. O frasco volumétrico foi mais uma vez agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogê15 neos. Em seguida, o tensoativo de óxido de amina terciária foi adicionado (3,60 g de Aromox® C/12; 6,00 g para todos os outros) e o frasco foi agitado manualmente até que os conteúdos fossem combinados e homogêneos. Finalmente, água desionizada foi adicionada para encher o frasco volumétrico até a marca de 100 mL. A amostra depois foi combinada agitando-se a solução manualmente até que o líquido fosse homogêneo. Sete amostras contendo os tensoativos de óxido de amina terciária listados acima e um
12/16 concentrado não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária (isto é, amostra de controle) foram preparadas nesta maneira.
Cada um dos concentrados de herbicida depois foi diluído em água para preparar uma solução de pulverização a 4,99 % v/v de cada to5 mando-se 22,46 mL do concentrado de herbicida e colocando-o em 427,55 mL de água desionizada e depois levemente agitando-se manualmente até que cada amostra de pulverização fosse homogênea. As oito soluções de pulverização foram pulverizadas usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 2.
Tabela 2: Análise de qotícula de pulverização de pulverizações de herbicida contendo tensoativos de óxido de amina terciária
| Tensoativo de óxido de amina terciária | Gotícula de pulverização VMD, pm | Porcentagem em volume finos deriváveis < 150 pm VMD |
| nenhum (controle) | 150 | 50,2 % |
| Ammonyx® C | 225 | 26,9 % |
| Ammonyx® MO | 230 | 25,5 % |
| Ammonyx® MCO | 220 | 28,0 % |
| Ammonyx® LO | 198 | 34,2 % |
| Rhodamox® LO | 192 | 35,8 % |
| Aromox®C/12 | 235 | 22,3 % |
| Ammonyx® DO | 159 | 46,0 % |
Exemplo 3: Solução de pulverização misturada em tanque contendo sal de dicamba diglicol amônio (DGA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária.
Uma solução de pulverização misturada em tanque contendo sal de dicamba diglicol amônio (DGA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária foi preparada. Um recipiente de amostra foi primeiro carregado com 276,73 mL de água desionizada e depois 4,56 g de solução de Ammonyx® LO a 30 % p/p foram adicionados e misturados. Em seguida, 11,22 mL de concentrado de herbicida Rodeo® (solução salina de glifosato IPA de 4 libras de equivalente ácido por galão (Ib
13/16 ae/gal) comercial da Dow AgroSciences, LLC) e 7,49 mL de concentrado de herbicida Clarity® (solução salina de dicamba DGA de 4 Ib ae/gal comercial da BASF Corporation (Florham Park, NJ) foram adicionados e a amostra depois foi agitada manualmente até que a mistura fosse homogênea (< 1 minuto). A amostra foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados, junto com aquele para uma amostra de pulverização de controle misturada do mesmo modo, mas não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária são mostrados na Tabela 3.
Tabela 3: Análise de qotícula de pulverização de uma pulverização de herbicida contendo Ammonyx® LO
| Tensoativo de óxido de amina terciária | Gotícula de pulve- Porcentagem em volume de | |
| rização VMD, pm | finos deriváveis < 150 pm VMD | |
| nenhum (controle) | 164 | 44,7 % |
| Ammonyx® LO | 229 | 21,6 % |
Exemplo 4: Solução de pulverização misturada em tanque con15 tendo sal de triclopir trietil amônio (TEA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária.
Uma solução de pulverização misturada em tanque contendo sal de triclopir trietil amônio (TEA), sal de glifosato isopropil amônio (IPA), e um tensoativo de óxido de amina terciária foi preparada. Um recipiente de amostra foi primeiro carregado com 275,48 mL de água desionizada e depois 0,79 g de solução de Ammonyx® LO a 30 % p/p foi adicionado e misturado. Em seguida, 8,73 mL de concentrado de herbicida Rodeo® (solução salina de glifosato IPA de 4 Ib ae/gal comercial da Dow AgroSciences, LLC) e 15,0 mL de concentrado de herbicida Garlon 3A® (solução salina de triclopir TEA de 3 Ib ae/gal comercial da Dow AgroSciences, LLC) foram adicionados e a amostra depois foi agitada manualmente até que a mistura fosse homogênea (< 1 minuto), a amostra foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados, junto com aquele para uma amostra de pulverização de controle não contendo nenhum tensoativo de óxido de amina terciária são mostrados na Tabela 4.
14/16
Tabela 4: Análise de qotícula de pulverização de uma pulverização de herbicida contendo Ammonyx® LO
| Tensoativo de óxido de amina terciária | Gotícula de pulve- Porcentagem em volume de | |
| rização VMD, pm | finos deriváveis < 150 pm VMD | |
| nenhum (controle) | 158 | 47,2 % |
| Ammonyx® LO | 240 | 24,1 % |
Exemplo 5: Concentrado de herbicida Contendo Armeen® DMTD dimetilseboalquilamina
Um concentrado de herbicida contendo 225 g ae/L de 2,4-D
DMEA (dimetiletanol amônio), 225 g ae/L de glifosato DMA, 51 g/L de propileno glicol, e 56 g/L de Armeen® DMTD dimetilseboalquilamina (AzkoNobel; Chicago, IL) foi preparado como segue: 14,72 mL de uma solução de estoque de glifosato DMA (40,5 % em peso de ae, densidade - 1,208 g/mL), 14,98 mL de uma solução de estoque de 2,4-D DMEA/propileno glicol (40,3 % em peso de ae 2,4-D DMEA, 9,1 % em peso de propileno glicol, densidade - 1,192 g/mL), e 2,25 mL (1,80 g, densidade - 0,80 g/mL) de Armeen® DMTD foram combinados e agitados para produzir um concentrado homogêneo, claro.
O concentrado de herbicida resultante depois foi diluído em água desionizada para preparar uma solução de pulverização a 4 % (vol/voi) em uma maneira similar como descrito no Exemplo 1. A solução de pulverização foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
Tabela 5: Análise de gotícula de pulverização de uma pulverização de herbicida contendo Armeen® DMTD
| Tensoativo de amina terciária | Gotícula de pulveri- Porcentagem em volume de | |
| zação VMD, pm | finos deriváveis < 150 pm VMD | |
| nenhum (controle)* | 150 | 50,2 % |
| Armeen® DMTD | 268 | 15,7 % |
* A amostra de controle foi preparada usando glifosato DMA e
15/16
2,4-D DMA.
Exemplo 6: Concentrado Contendo Tomamine® AO-728 Special
Uma formulação de concentrado de glifosato/2,4-D foi preparada combinando-se 22,01 g de concentrado de 2,4-D colina (44,30 % em peso de equivalente ácido (ae)), 3,0 g de propileno glicol, 21,22 g de concentrado de glifosato DMA (48,30 % em peso de ae), 3,53 g de Tomamine® AO-728 Special (óxido de alquilpropilamina linear ativo a 50 %, 1,77 g de ativo; AirProducts; Allentown, PA), e água suficiente para carregar um frasco volumétrico de 50 mL. A formulação continha 205 g/L de glifosato DMA (ae) e 195 g/L de 2,4-D colina (ae).
O concentrado de herbicida resultante depois foi diluído em água desionizada para preparar uma solução de pulverização a 4,38 % (vol/vol) em uma maneira similar como descrito no Exemplo 1. A solução de pulverização foi pulverizada usando o mesmo procedimento e técnica descritos no Exemplo 1. Os resultados são mostrados na Tabela 6.
Tabela 6: Análise de qotícula de pulverização de uma pulverização de herbicida contendo Tomamine® AO-728
| Tensoativo de óxido de amina terciária | Gotícula de pulverização VMD, pm | Porcentagem em volume de finos deriváveis < 150 pm VMD |
| nenhum (controle)* | 148 | 51,1 % |
| Tomamine® AO-728 Special | 201 | 34,0 % |
* A amostra de controle foi preparada usando glifosato DMA e 2,4-D colina.
A presente invenção não é limitada em escopo pelas formas de realização divulgadas aqui que são intencionadas como ilustrações de alguns aspectos da invenção e quaisquer formas de realização que são funcionalmente equivalentes estão dentro do escopo desta invenção. Várias modificações das composições e métodos além daquelas mostradas e descritas aqui tornar-se-ão evidentes àqueies habilitados na técnica e são intencionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas. Além disso,
16/16 embora apenas certas combinações representativas dos componentes de composição e etapas do método divulgadas aqui sejam especificamente debatidas nas formas de realização acima, outras combinações dos componentes de composição e etapas do método tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica e também são intencionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas. Assim uma combinação de componentes ou etapas do método pode ser explicitamente mencionada aqui; entretanto, outras combinações de componentes e etapas do método são inciuídas, ainda que não explicitamente estabelecidas. O termo compreendendo e variações deste como usado aqui é usado sinonimamente com o termo incluindo e variações deste e são termos não limitantes, abertos.
1/2
Claims (7)
- REIVINDICAÇÕES1. Método para reduzir a deriva na pulverização durante a aplicação de uma mistura de pulverização herbicida aquosa contendo glifosato e um herbicida auxínico, caracterizado pelo fato de que compreende incorporar,5 na mistura de pulverização herbicida aquosa, de 0,02 a 2 por cento em peso de um tensoativo de óxido de amina terciária da fórmula:R5 ona qualR4 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada ou uma10 alquileterpropila ou alquilamidopropila da fórmula:oH na qualR7 é uma alquila (C10-C18) de cadeia reta ou ramificada, e R5 e R6 independentemente são alquila (C1-C18) de cadeia reta15 ou ramificada ou etoxilatos ou propoxilatos da fórmula:y[c2H4O^H or <^[C2H3(CH3)O^H na qual n é um número inteiro de 1 a 20.20 2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D, um sal solúvel em água de triclopir, um sal solúvel em água de dicamba, ou misturas destes.3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo25 fato de que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D.4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina.5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado peloPetição 870180044718, dc 25/05/2018, pág. 6/11
- 2/2 fato de que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D dimetil amônio.
- 6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4-D dimetil amônio, e o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de glifosato iso5 propil amônio.
- 7. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tensoativo de óxido de amina terciária é óxido de laurildimetilamina.
- 8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo10 fato de que:o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina ou sal de 2,4-D dimetil amônio, o glifosato é sal de glifosato dimetil amônio ou sal de glifosato isopropil amônio, e15 o tensoativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
- 9. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que:o herbicida auxínico é sal de 2,4-D colina, o glifosato é sal de gli20 fosato dimetil amônio, e o tensoativo de óxido de amina terciária é um óxido de laurildimetilamina.
- 10. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o herbicida auxínico é um sal solúvel em água de 2,4-D, e a razão25 em peso do sal de 2,4-D solúvel em água para o sal de glifosato é de 2,3:1 a 1:2,3.Petição 870180044718, de 25/05/2018, pág. 7/11
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