CA2208913C - Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium - Google Patents
Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium Download PDFInfo
- Publication number
- CA2208913C CA2208913C CA002208913A CA2208913A CA2208913C CA 2208913 C CA2208913 C CA 2208913C CA 002208913 A CA002208913 A CA 002208913A CA 2208913 A CA2208913 A CA 2208913A CA 2208913 C CA2208913 C CA 2208913C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- alumina
- resistance
- slope
- regulation
- phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 17
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000000112 undernutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 14
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 claims description 13
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 7
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 3
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 2
- 241001655903 Phortica omega Species 0.000 claims 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical compound F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 101100004392 Arabidopsis thaliana BHLH147 gene Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283014 Dama Species 0.000 description 1
- 238000009626 Hall-Héroult process Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N diethoxyphosphinothioyl (2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 JNSGIVNNHKGGRU-JYRVWZFOSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- -1 oxygen ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/20—Automatic control or regulation of cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Procédé de régulation de la teneur en alumine du bain d'une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un sel fondu à base de cryolithe, consistant à alterner des phases de sous-alimentation e n alumine et des phases de suralimentation en alumine par rapport à un régime de consommation théorique moyenne d'alumine de la cuve en fonction des valeurs calculées au terme de chaque cycle i de régulation de durée T, de la résistance moyenne R(i) mesurée aux bornes de la cuve, de la vitesse d'évolution de cette résistance ou pente de résistance P(i), de la vitesse d'évolution de la pente de résistance ou courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i)=P(i) + C(i) x T, qui sont comparées respectivement à des valeurs de référence Po, Co et PXo permettant de moduler, selon un algorithme de régulation approprié, la teneur en alumine du bain dans une plage de concentration très étroite comprise entre 1,5 et 3,5%.
Description
PROCEDE DE REGULATION DE LA TENEUR EN ALUMINE DU BAIN DES CUVES
D'ÉLECTROLYSE POUR LA PRODUCTION D'ALUMINIUM
S DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne un procédé de régulation précise de la teneur en alumine dans les cuves d'électrolyse ignée pour la production d'aluminium selon le procédé Hall-Héroult, en vue non seulement de maintenir le rendement Faraday à un niveau élevé, mais aussi de réduire les émissions de gaz fluorocarbonés particulièrement nocifs et polluants pour l'environnement et cela consécutivement aux anomalies de fonctionnement des cuves d'électrolyse connues sous le nom d'effet d'anode.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
1 S Au cours des dernières années on a progressivement automatisé le fonctionnement des cuves de production d'aluminium, d'abord pour en améliorer la régularité de marche et par le fait le bilan énergétique et le rendement Faraday, mais aussi, dans un but ergonomique et écologique, pour limiter les interventions humaines pénibles et augmenter le rendement de captage des effluents fluorés.
Un des facteurs essentiels permettant d'assurer la régularité de marche d'une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un bain d'électrolyse fondu à base de cryolithe, est le maintien d'une teneur appropriée en alumine dissoute dans cet électrolyte et par conséquent l'adaptation à tout moment des quantités d'alumine introduites dans le bain à
la consommation d'alumine de la cuve.
Ainsi, un excès d'alumine crée un risque d'encrassement du fond de la cuve par des dépôts d'alumine non dissoute pouvant se transformer en plaques dures isolant électriquement une partie de la cathode. Ceci favorise alors la
D'ÉLECTROLYSE POUR LA PRODUCTION D'ALUMINIUM
S DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne un procédé de régulation précise de la teneur en alumine dans les cuves d'électrolyse ignée pour la production d'aluminium selon le procédé Hall-Héroult, en vue non seulement de maintenir le rendement Faraday à un niveau élevé, mais aussi de réduire les émissions de gaz fluorocarbonés particulièrement nocifs et polluants pour l'environnement et cela consécutivement aux anomalies de fonctionnement des cuves d'électrolyse connues sous le nom d'effet d'anode.
ÉTAT DE LA TECHNIQUE
1 S Au cours des dernières années on a progressivement automatisé le fonctionnement des cuves de production d'aluminium, d'abord pour en améliorer la régularité de marche et par le fait le bilan énergétique et le rendement Faraday, mais aussi, dans un but ergonomique et écologique, pour limiter les interventions humaines pénibles et augmenter le rendement de captage des effluents fluorés.
Un des facteurs essentiels permettant d'assurer la régularité de marche d'une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un bain d'électrolyse fondu à base de cryolithe, est le maintien d'une teneur appropriée en alumine dissoute dans cet électrolyte et par conséquent l'adaptation à tout moment des quantités d'alumine introduites dans le bain à
la consommation d'alumine de la cuve.
Ainsi, un excès d'alumine crée un risque d'encrassement du fond de la cuve par des dépôts d'alumine non dissoute pouvant se transformer en plaques dures isolant électriquement une partie de la cathode. Ceci favorise alors la
2 formation dans le métal des cuves de courants électriques horizontaux très forts qui, par interaction avec les champs magnétiques brassent la nappe de métal et provoquent une instabilité de l'interface bain-métal.
A l'inverse un défaut d'alumine provoque l'apparition de l'effet d'anode, se traduisant par une perte de production et par une augmentation brutale de la tension aux bornes de la cuve, qui peut croître de 4 à 30 ou 40 volts. Cette surconsommation d'énergie a par ailleurs pour effet de dégrader le rendement énergétique de la cuve mais aussi le rendement Faraday consécutivement à la redissolution de l'aluminium dans le bain et à
l'élévation de température du bain d'électrolyse.
La nécessité de maintenir la teneur en alumine dissoute dans l'électrolyte dans des limites précises et relativement étroites, donc d'introduire l'alumine avec la plus grande régularité possible, a donc conduit l'homme de l'art à
développer des procédés automatiques d'alimentation et de régulation en alumine des cuves d'électrolyse. Cette nécessité est devenue une obligation avec l'utilisation des bains d'électrolyse dits cc acides o (à teneur élevée en AIFs) permettant d'abaisser la température de fonctionnement de la cuve de 10 à 15°C (950°C environ au lieu de 965°C habituellement) et d'atteindre ainsi des rendements Faraday d'au moins 94%. En effet il est alors indispensable de pouvoir régler la teneur en alumine dans une plage de concentration très précise et très étroite (1% à 3,5%), compte tenu de la diminution du taux de solubilité de l'alumine liée à la nouvelle composition ainsi qu'à
l'abaissement de température du bain.
La mesure directe de la teneur en alumine des bains par analyse d'échantillons prélevés périodiquement ne s'étant pas avérée suffisante industriellement, la plupart des procédés industriels connus ont eu recours à
une évaluation indirecte des teneurs en alumine en suivant un paramètre électrique représentatif de la concentration en alumine dudit électrolyte. Ce paramètre est généralement la variation de la résistance R aux bornes de la
A l'inverse un défaut d'alumine provoque l'apparition de l'effet d'anode, se traduisant par une perte de production et par une augmentation brutale de la tension aux bornes de la cuve, qui peut croître de 4 à 30 ou 40 volts. Cette surconsommation d'énergie a par ailleurs pour effet de dégrader le rendement énergétique de la cuve mais aussi le rendement Faraday consécutivement à la redissolution de l'aluminium dans le bain et à
l'élévation de température du bain d'électrolyse.
La nécessité de maintenir la teneur en alumine dissoute dans l'électrolyte dans des limites précises et relativement étroites, donc d'introduire l'alumine avec la plus grande régularité possible, a donc conduit l'homme de l'art à
développer des procédés automatiques d'alimentation et de régulation en alumine des cuves d'électrolyse. Cette nécessité est devenue une obligation avec l'utilisation des bains d'électrolyse dits cc acides o (à teneur élevée en AIFs) permettant d'abaisser la température de fonctionnement de la cuve de 10 à 15°C (950°C environ au lieu de 965°C habituellement) et d'atteindre ainsi des rendements Faraday d'au moins 94%. En effet il est alors indispensable de pouvoir régler la teneur en alumine dans une plage de concentration très précise et très étroite (1% à 3,5%), compte tenu de la diminution du taux de solubilité de l'alumine liée à la nouvelle composition ainsi qu'à
l'abaissement de température du bain.
La mesure directe de la teneur en alumine des bains par analyse d'échantillons prélevés périodiquement ne s'étant pas avérée suffisante industriellement, la plupart des procédés industriels connus ont eu recours à
une évaluation indirecte des teneurs en alumine en suivant un paramètre électrique représentatif de la concentration en alumine dudit électrolyte. Ce paramètre est généralement la variation de la résistance R aux bornes de la
3 cuve alimentée sous une tension U, incluant une force contre-électromotrice e évaluée par exemple à 1,65 volt et traversée par un courant I de sorte que R = (U - e) / I.
Par étalonnage on peut tracer une courbe de variation de R en fonction de la teneur en alumine et par mesure de R (à fréquence déterminée selon des méthodes bien connues) on peut connaître à tout moment la concentration d'alumine [ A1203 ]. C'est ce principe de détection qu'adopte le document FR 1457746 (GB 1091373) pour commander un distributeur d'alumine associé à
un moyen de perçage de la croûte d'électrolyte figé à la surface du bain.
De méme US 3400062 met en oeuvre une mesure de la variation de résistance du bain à l'aide d'une anode pilote pour détecter un défaut d'alumine et une tendance à l'effet d'anode et ainsi agir sur la cadence d'introduction de l'alumine à partir d'une trémie munie d'un dispositif de perçage de la croûte d'électrolyte figé.
Plus récemment, des procédés de régulation précis basés sur le contrôle de la teneur en alumine entre une limite supérieure et une limite inférieure ont fait l'objet de nouveaux brevets dont US 4126525 et EP 044794 (US 4654129), ce dernier étant déjà au nom de la demanderesse.
Dans (e premier de ces brevets, la plage des teneurs en alumine à respecter est comprise entre 2 et 8%. On alimente la cuve pendant un temps t1 prédéterminé avec une quantité d'alumine supérieure à sa consommation théorique jusqu'à l'obtention d'une concentration en alumine fixée (par exemple 7% donc un peu inférieure au maximum admissible de 8%), puis on commute l'alimentation sur une cadence égale à la consommation théorique pendant un temps t2 prédéterminé, on arrête enfin l'alimentation jusqu'à
apparition des premiers symptômes d'effet d'anode. On reprend alors le cycle d'alimentation à cadence supérieure à la consommation théorique. Selon ce procédé, et plus précisément les résultats de ses exemples d'application, la
Par étalonnage on peut tracer une courbe de variation de R en fonction de la teneur en alumine et par mesure de R (à fréquence déterminée selon des méthodes bien connues) on peut connaître à tout moment la concentration d'alumine [ A1203 ]. C'est ce principe de détection qu'adopte le document FR 1457746 (GB 1091373) pour commander un distributeur d'alumine associé à
un moyen de perçage de la croûte d'électrolyte figé à la surface du bain.
De méme US 3400062 met en oeuvre une mesure de la variation de résistance du bain à l'aide d'une anode pilote pour détecter un défaut d'alumine et une tendance à l'effet d'anode et ainsi agir sur la cadence d'introduction de l'alumine à partir d'une trémie munie d'un dispositif de perçage de la croûte d'électrolyte figé.
Plus récemment, des procédés de régulation précis basés sur le contrôle de la teneur en alumine entre une limite supérieure et une limite inférieure ont fait l'objet de nouveaux brevets dont US 4126525 et EP 044794 (US 4654129), ce dernier étant déjà au nom de la demanderesse.
Dans (e premier de ces brevets, la plage des teneurs en alumine à respecter est comprise entre 2 et 8%. On alimente la cuve pendant un temps t1 prédéterminé avec une quantité d'alumine supérieure à sa consommation théorique jusqu'à l'obtention d'une concentration en alumine fixée (par exemple 7% donc un peu inférieure au maximum admissible de 8%), puis on commute l'alimentation sur une cadence égale à la consommation théorique pendant un temps t2 prédéterminé, on arrête enfin l'alimentation jusqu'à
apparition des premiers symptômes d'effet d'anode. On reprend alors le cycle d'alimentation à cadence supérieure à la consommation théorique. Selon ce procédé, et plus précisément les résultats de ses exemples d'application, la
4 concentration en alumine du bain peut varier au cours d'un cycle de 3 à 8%, ce qui demeure insuffisant pour réguler la teneur en alumine d'un bain acide dans une plage aussi basse et étroite que 1 à 3 ou 4%. C'est ce que réalise le procédé selon EP 044794 (US 4431491 ), au nom de la demanderesse qui fait appel au côté de la mesure de la résistance R aux bornes de la cuve d'électrolyse à un second paramètre de réglage qu'est la pente P = dR/dt représentative de la variation de résistance R provoquée par un changement volontaire du régime d'alimentation en alumine du bain pendant un temps déterminé. En effet la seule connaissance de la résistance R aux bornes de la cuve d'électrolyse n'est pas suffisante pour maitriser avec précision la teneur en alumine du bain et par voie de conséquence pour contrôler la quantité ou la fréquence des effets d'anode, car le paramètre R à température du bain constante est fonction de 2 variables, d'une part la teneur en alumine image de la résistivité p du bain, d'autre part la distance anode-métal (DAM). II
faut donc trouver un autre paramètre discriminant que l'on obtient par la pente P =
dR/dt, appelée pente de résistance, seul paramètre vraiment représentatif de l'appauvrissement ou de l'enrichissement du bain en alumine. En créant par exemple une sous-alimentation momentanée du bain en alumine par rapport à la consommation théorique, on enregistre une augmentation de la résistivité
p avec l'abaissement de teneur en alumine du bain selon une loi d'évolution connue alors que dans le méme temps la DAM d'évolution beaucoup plus lente n'a pratiquement pas varié.
C'est sur le réglage de ces 2 paramètres R et dR/dt qu'est basé le procédé
selon EP 044794 que l'on peut résumer ainsi : partant d'une phase de sous-alimentation du bain en alumine, on ordonne le passage en phase de suralimentation pour une durée prédéterminée T si la résistance R dépasse la limite supérieure Ro+r où Ro est la résistance de consigne et si la pente de résistance P est supérieure à une pente de consigne Po.
En revanche si la pente P reste inférieure à la pente de consigne Po témoin d'une teneur suffisante en alumine du bain, on conserve le régime de sous-alimentation du bain, mais on donne si nécessaire un ordre de descente du cadre anodique ou « serrage n pour réduire la DAM et ramener ainsi R Dans la
faut donc trouver un autre paramètre discriminant que l'on obtient par la pente P =
dR/dt, appelée pente de résistance, seul paramètre vraiment représentatif de l'appauvrissement ou de l'enrichissement du bain en alumine. En créant par exemple une sous-alimentation momentanée du bain en alumine par rapport à la consommation théorique, on enregistre une augmentation de la résistivité
p avec l'abaissement de teneur en alumine du bain selon une loi d'évolution connue alors que dans le méme temps la DAM d'évolution beaucoup plus lente n'a pratiquement pas varié.
C'est sur le réglage de ces 2 paramètres R et dR/dt qu'est basé le procédé
selon EP 044794 que l'on peut résumer ainsi : partant d'une phase de sous-alimentation du bain en alumine, on ordonne le passage en phase de suralimentation pour une durée prédéterminée T si la résistance R dépasse la limite supérieure Ro+r où Ro est la résistance de consigne et si la pente de résistance P est supérieure à une pente de consigne Po.
En revanche si la pente P reste inférieure à la pente de consigne Po témoin d'une teneur suffisante en alumine du bain, on conserve le régime de sous-alimentation du bain, mais on donne si nécessaire un ordre de descente du cadre anodique ou « serrage n pour réduire la DAM et ramener ainsi R Dans la
5 plage de consigne Ro t r.
Enfin, partant de la phase de suralimentation de durée T, on passe en cadence de sous-alimentation au terme de cette durée T et si R est devenue inférieure à la limite inférieure Ro-r de la plage de consigne, on donne un ordre de montée du cadre anodique ou « desserrage o pour augmenter (a DAM et ramener R dans la plage de consigne Ro t r.
On recommence alors un nouveau cycle.
Ce mode de régulation permet donc de maintenir la teneur en alumine du bain dans une plage étroite et faible et ainsi d'obtenir des rendements Faraday de l'ordre de 95% avec des bains acides, en réduisant simultanément et de façon notable la quantité (ou fréquence) des effets d'anode sur les cuves que l'on décompte en nombre d'effets d'anode par cuve et par jour (EA/cuvè/jour) sous l'appellation « taux d'effet d'anode ».
Sur les anciennes générations de cuve à piquage latéral le taux d'effet d'anode était supérieur à 2 voire à 3 EA/cuve/jour, alors que sur les cuves plus récentes à piquage ponctuel ce taux se situe entre 0,2 et 0,5 EA/cuve/jour_ A
ce stade la surconsommation d'énergie et la perte de rendement Faraday liées aux effets d'anode sont faibles et jusqu'à ces dernières années ce niveau de performance pouvait étre considéré comme suffisant.
Récemment toutefois, avec le développement des cuves d'électrolyse de très haute intensité et la recherche de performances toujours plus élevées notamment en matière de rendement Faraday et de rendement énergétique, mais aussi avec la prise en compte des problèmes de pollution par les
Enfin, partant de la phase de suralimentation de durée T, on passe en cadence de sous-alimentation au terme de cette durée T et si R est devenue inférieure à la limite inférieure Ro-r de la plage de consigne, on donne un ordre de montée du cadre anodique ou « desserrage o pour augmenter (a DAM et ramener R dans la plage de consigne Ro t r.
On recommence alors un nouveau cycle.
Ce mode de régulation permet donc de maintenir la teneur en alumine du bain dans une plage étroite et faible et ainsi d'obtenir des rendements Faraday de l'ordre de 95% avec des bains acides, en réduisant simultanément et de façon notable la quantité (ou fréquence) des effets d'anode sur les cuves que l'on décompte en nombre d'effets d'anode par cuve et par jour (EA/cuvè/jour) sous l'appellation « taux d'effet d'anode ».
Sur les anciennes générations de cuve à piquage latéral le taux d'effet d'anode était supérieur à 2 voire à 3 EA/cuve/jour, alors que sur les cuves plus récentes à piquage ponctuel ce taux se situe entre 0,2 et 0,5 EA/cuve/jour_ A
ce stade la surconsommation d'énergie et la perte de rendement Faraday liées aux effets d'anode sont faibles et jusqu'à ces dernières années ce niveau de performance pouvait étre considéré comme suffisant.
Récemment toutefois, avec le développement des cuves d'électrolyse de très haute intensité et la recherche de performances toujours plus élevées notamment en matière de rendement Faraday et de rendement énergétique, mais aussi avec la prise en compte des problèmes de pollution par les
6 composés fluorocarbonés (CFx), en particulier par le tétrafluorure de carbone CF4, dont le fort potentiel d'absorption des rayons infrarouges favorise l'effet de serre, la réduction, voire la suppression, des effets d'anode générateurs de gaz fluorocarbonés est devenue une priorité. A cet égard, il convient de rappeler que l'effet d'anode est un phénomène d'électrolyse des ions fluorures qui survient lorsqu'il y a un défaut d'ions oxygène au contact des anodes du fait notamment d'un manque d'alumine. Au lieu de produire selon le processus normal du gaz carbonique et du monoxyde de carbone, la cuve produit des gaz fuorocarbonés dont le piégeage par les moyens habituels est impossible en raison de leur inertie chimique et de leur grande stabilité.
PROBLEME POSE
La mise au point d'un procédé de régulation précise de faibles teneurs en alumine dans le bain d'électrolyse assurant un rendement Faraday élevé
(>_ 95%) avec un taux d'effet d'anode inférieur à 0,05 EA/cuve/jour est devenu un objectif essentiel pour - la construction de nouvelles usines d'électrolyse mettant en oeuvre des cuves de très haute intensité en nombre toujours plus grand, - l'extension des usines existantes sans accroissement, voire méme avec diminution, des rejets gazeux fluorocarbonés.
OBJET DE L'INVENTION
Le procédé selon l'invention permet de résoudre ce problème de pollution en abaissant le taux d'effet d'anode en moyenne à 0,02 EA/cuve/jour, c'est-à-dire bien au-dessous du taux de 0,05 EA/cuve/jour visé et a fortiori des taux de 0,2 à 0,5 EA/cuve/jour de l'art antérieur; cela en améliorant méme le rendement Faraday à plus de 95%. Le procédé de l'invention utilise le principe de base de régulation d'alumine déjà décrit dans EP 044794 (US 4431491 ) qui met en oeuvre 2 paramètres de réglage, la résistance R et la pente de résistance P = dR/dt, qui sont comparées à des valeurs de consigne pour déclencher un changement de régime d'alimentation en alumine ou un ordre de déplacement du cadre anodique afin de corriger la distance anode métal (DAM).
Le procédé selon l'invention se distingue toutefois nettement du procédé
précédemment décrit par le fait qu'il met en oeuvre à chaque cycle de régulation une séquence opératoire tout à fait différente avec notamment 1o - la détermination de la résistance et de la pente à chaque fin de cycle de régulation et non plus seulement lorsque la résistance sort de la plage de consigne, - le déclenchement d'une phase de suralimentation si la teneur en alumine mesurée par la pente de résistance devient très faible et cela quelle que soit la position de la résistance par rapport à la plage de consigne, - enfin l'affinement des méthodes de détermination de la résistance R et surtout de la pente de résistance P, ainsi que l'utilisation de paramètres 20 auxiliaires qui seront explicités plus loin, assurant à la fois une grande précision et une grande fiabilité au nouveau procédé de régulation.
C'est donc grâce à la nouvelle séquence opératoire à l'intérieur de chaque cycle prenant en compte ces différentes modifications, que le procédé selon l'invention a permis de diviser en moyenne par 10 le taux d'effet d'anode obtenu avec les procédés de l'art antérieur choisis pourtant parmi les plus efficients et d'atteindre des rendements Faraday systématiquement supérieurs à 95%.
DESCRIPTION DE l'INVENTION
Plus précisément, l'invention concerne un procédé de régulation de la teneur en alumine du bain dans une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un sel fondu à base de cryolithe, la cuve ayant une résistance R de valeur variable dans le temps et 7a comprenant des bornes et au moins une anode reliée à une des bornes et supportée par un cadre anodique, chaque dite anode étant à une distance du bain ci-après appelée "distance anode métal". Ce procédé mettant en oeuvre une alimentation en alumine selon une cadence modulée en fonction de la valeur et de l'évolution de la résistance R de la cuve calculée à partir de la différence de potentiel électrique mesurée aux bornes de la cuve, alternant des phases de sous-alimentation en alumine l0 avec introduction d'alumine en cadence lente CL (phase 1) et des phases de suralimentation en alumine avec introduction d'alumine en cadence rapide CR ou ultra-rapide CUR (phase 2) par rapport à une cadence de référence ou cadence théorique CT
correspondant à la consommation théorique moyenne d'alumine de la cuve. Plus précisément, le procédé est caractérisé par des cycles de régulation de durée T comportant à chaque cycle, la séquence d'opérations suivantes:
A/ Au terme de chaque cycle de régulation i, on calcule la résistance moyenne R(i), la vitesse d'évolution de la résistance ou pente de résistance P(i), la vitesse d'évolution de la pente de résistance ou courbure C(i) et une prévision de la valeur de la pente de résistance à l'instant t(i+1) ou pente extrapolée PX(i)=P(i)+C(i)xT qui est une estimation de la future pente de résistance P(i+1) à la fin du cycle de régulation i+1;
B/ La valeur R(i) est comparée à une valeur de consigne Ro et des ordres de 20 déplacement du cadre anodique sont donnés en conséquence, à savoir diminution de la distance anode métal ou serrage, augmentation de la distance anode métal ou desserrage;
C/ L'alimentation en alumine est régulée en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i), de préférence par rapport à des seuils de référence tels que Po, Co et PXo, de manière à
compenser par anticipation les évolutions de la teneur en alumine.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, la régulation de l'alumine à l'étape C/ est effectuée dans les conditions suivantes ~ Si l'alimentation en alumine est en phase 1, les valeurs P(i), C(i) et PX(i) sont comparées respectivement aux seuils de référence Po, Co et PXo Si P(i) < Po et PX(i) < PXo, (a phase 1 se poursuit ° Si P(i) >_ Po ou PX(i) >_ PXo, on passe en phase 2 d'alimentation en alumine:
Si C(i) >_ Co, la phase 2 commence par une alimentation en cadence ultra-rapide pour une durée prédéterminée ou calculée, suivie d'une alimentation en cadence rapide pour une durée prédéterminée ou calculée, la détermination des durées étant effectué en fonction des valeurs calculées en fin du cycle de régulation précédemment défini, cette détermination pouvant se faire par calcul ou par choix conditionnel de valeurs prédéterminées.
Si C(i) < Co, l'alimentation en alumine passe directement en cadence rapide pour une durée prédéterminée ou calculée en fonction des valeurs calculées en fin du cycle de régulation précédemment défini.
~ Si l'alimentation en alumine est en phase 2 - la phase 2 se poursuit normalement selon la durée prédéterminée ou calculée à l'issue de la précédente phase 1.
Lors de la mise au point du nouveau procédé selon l'invention, la demanderesse a pu en effet constater que l'on pouvait réduire de façon spectaculaire le taux d'effet d'anode en passant en régime d'alimentation à
cadence rapide sans attendre que la résistance R soit sortie de la plage de consigne suivant l'art antérieur précédemment décrit dès l'instant que la pente de résistance P devenait très élevée, indice d'une teneur en alumine du bain très basse (1 à 2%) et d'un très grand risque d'apparition d'effet d'anode.
La figure 1 en annexe qui représente la variation de la résistance R aux bornes d'une cuve d'électrolyse en fonction de la teneur en alumine du bain pour différentes distances anodes-métal croissantes DAMA à DAlvl~, fait bien apparaître qu'en régulant la teneur en alumine du bain entre 1 et 3,5% on se trouve dans les meilleures conditions possibles, d'une part pour utiliser des bains d'électrolyse acides à température abaissée garantissant d'excellents rendements Faraday, d'autre part pour détecter la moindre variation de résistance puisque l'on se place dans la zone de plus forte pente de variation de R, c'est-à-dire dans la zone de plus grande sensibilité. La contrepartie de ce double avantage implique une capacité de réaction très rapide et quantitativement importante au niveau du régime d'alimentation du bain en alumine pour prévenir les risques très importants de déclenchement d'effet 5 d'anode qui apparaissent dès que la teneur en alumine du bain avoisine 1 %.
Pour résoudre ce problème incomplètement traité par le procédé de régulation de l'art antérieur le plus proche, qui ne prévoit qu'un calcul de valeur de pente lorsque la résistance R dépasse un seuil haut de référence 10 Ro+r, il s'est avéré nécessaire d'effectuer non seulement ce calcul de la pente à la fin de chaque cycle de régulation, mais également le calcul de la pente extrapolée prévue pour la fin du cycle suivant pour les comparer à des seuils de référence et déclencher immédiatement si nécessaire et par anticipation une accélération de la cadence d'alimentation dans le cas d'une augmentation rapide de la résistance comme le montre le graphique de la figure 2.
Cette nouvelle procédure de régulation de la teneur en alumine n'exclut pas la mise en oeuvre de procédures complémentaires de sécurité.
Ainsi la procédure de régulation n'est engagée que lorsque la cuve est dans des conditions normales de fonctionnement (c'est-à-dire correctement réglée, stable et hors opérations perturbantes d'exploitation ou de réglage telles que changement d'anode, coulée de métal ou procédures spécifiques de régulation) autorisant le passage en phase 1. Dans le cas où la cuve n'est pas dans les conditions normales de fonctionnement, l'alimentation en alumine est en cadence théorique CT ou phase d'attente jusqu'à ce qu'elle trouve les conditions normales de fonctionnement pour passer en phase 1.
Par ailleurs, si la phase 1 d'alimentation réalisée dans le cadre normal de la procédure de régulation se prolonge au-delà d'une durée prédéterminée et si le nombre d'ordres de desserrage au cours de cette phase 1 dépasse un seuil prédéterminé de sécurité, on détecte que le bain est trop riche en alumine et on réduit alors très fortement ou on interrompt totalement l'alimentation en alumine pour purger le bain de son excès d'alumine.
A l'inverse si le nombre d'ordres de serrage au cours d'une même phase 1 excède un seuil prédéterminé de sécurité, on enclenche la phase 2 d'alimentation quelles que soient les valeurs de la pente de résistance et de la pente extrapolée.
Enfin si la courbure C(i) excède un seuil prédéterminé de sécurité on enclenche la phase 2 d'alimentation en alumine quelles que soient les valeurs de la pente de résistance P(i) et de la pente extrapolée PX(i).
Par ailleurs, au niveau de la détermination des paramètres de réglage intervenant dans le nouveau procédé de régulation - des modifications ont été apportées dans les méthodes de calcul des paramètres connus que sont R et P afin d'en augmenter la précision - des paramètres complémentaires et nouveaux ont été mis en oeuvre pour en augmenter aussi la fiabilité.
Ainsi pour le calcul de la résistance R(i) à chaque fin de cycle de régulation i de durée T (comprise entre 10 secondes et 15 minutes) au début duquel on donne les éventuels ordres de réglage qui modifient (e niveau de résistance, on divise le cycle de régulation i en n cycles élémentaires de durée t (comprise entre 1 seconde et 15 minutes), on élimine les a premiers cycles élémentaires au cours desquels le niveau de résistance est modifié par les opérations de réglage du cadre anodique et on calcule la moyenne R (i) sur les n-a derniers cycles élémentaires (a < n).
Dans ce cas on calcule également à la fin de chaque cycle élémentaire k de durée t la résistance moyenne r(k) de ce cycle élémentaire. Ces valeurs r(k) sont mémorisées durant toute la phase 1 d'alimentation pour le calcul de la pente P(i) en conservant les N dernières valeurs (N étant un nombre prédéterminé).
En effet, la pente de résistance P(i), la pente extrapolée PX(i) et la courbure C(i) déterminées à la fin de chaque cycle de régulation i de durée T sont calculées à partir de l'historique des résistances moyennes r(k) des cycles élémentaires mémorisés depuis le début de la phase 1 de sous-alimentation dans la limite des N dernières valeurs et ce par toute méthode de calcul mettant en oeuvre un lissage des données brutes r(k) avec élimination des variations de résistance dues à des ordres de réglage du cadre anodique.
Le calcul de la pente de résistance et des paramètres auxiliaires peut étre effectué par régression parabolique sur les résistances, ou par régression linéaire sur les variations de résistance, ou par toute autre méthode équivalente à une régression non linéaire sur les résistances.
De préférence, la méthode utilisée de calcul de la pente P(i) de résistance consiste en une régression linéaire sur les variations de résistance ou pentes instantanées dr(k) = r(k)-r(k-1) que l'on calcule à la fin de chaque cycle élémentaire k de durée t et après élimination des cycles élémentaires au cours desquels des ordres de réglage du cadre anodique ont été donnés. Cette régression linéaire sur les pentes instantanées dr(k) est équivalente à une régression parabolique sur les résistances r(k) après élimination des variations de résistance dues à des ordres de réglage du cadre anodique.
II convient de rappeler en effet que la résistance évolue suivant une courbe et non suivant une droite. Or la pente selon EP 044794 est calculée en effectuant directement une régression linéaire sur les valeurs de résistance mesurées à
intervalle régulier. Comme le montre le graphique de la figure 3 cela conduit obligatoirement à sous-estimer la valeur réelle de la pente. De plus, cette erreur d'estimation par défaut devient d'autant plus importante que la courbe d'évolution de R est plus incurvée, c'est-à-dire que la rêsistance croit rapidement. Ainsi selon EP 044794 lorsque la résistance dépasse le seuil haut de référence Ro+r de la plage de régulation, cette variation peut conduire simplement à donner un ordre de serrage du cadre anodique et à prolonger l'alimentation à cadence lente alors que la pente réelle P(i) est en fait supérieure à la pente de référence Po et qu'un effet d'anode est alors très proche.
La nouvelle méthode de calcul de pente utilisée dans la mise en oeuvre de la présente invention est basée sur le principe d'une régression parabolique, qui permet une bien meilleure approche de la courbe réelle de montée en résistance qu'une régression linéaire classique comme le montre le diagramme de la figure 3. Si pour des considérations de complexité et de moyen de calcul sortant du champ de l'invention, la demanderesse n'a pas mis en oeuvre exactement ce type de régression pour le calcul de pente, elle utilise néanmoins une méthode apparentée à une régression parabolique consistant à calculer une droite de régression linéaire sur les pentes instantanées, et la valeur de la pente de résistance P(i) est fournie par l'ordonnée à l'instant t(i) de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées.
Cette nouvelle procédure de calcul de pente apporte par ailleurs des informations complémentaires et nouvelles qui sont utilisées comme paramètres auxiliaires de réglage en vue d'optimiser la régulation de teneur d'alumine.
La connaissance de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées permet de prévoir la valeur de la pente de résistance pour le cycle i+1 ou pente extrapolée PX(i) qui est fournie par l'ordonnée de la droite de régression extrapolée à l'instant t(i+1 ) = t(i) + T. Cette valeur de pente extrapolée PX(i) est mise en oeuvre pour détecter par anticipation une montée rapide de la résistance et décider d'un passage en phase d'alimentation à cadence rapide CR lorsque cette pente extrapolée PX(i) devient supérieure à une pente extrapolée de référence PXo de telle sorte que PX(i) >_ PXo >_ Po.
II est également très avantageux d'utiliser un autre paramètre auxiliaire qu'est la courbure C(i), c'est-à-dire la vitesse d'évolution de la pente de résistance P(i) donnée par la pente de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées, pour déclencher et moduler la suralimentation elle-méme selon le principe qu'une courbure élevée annonce une montée brutale de la résistance. Ainsi le dépassement de la valeur de consigne Co déclenche un régime d'alimentation à cadence dite ultra-rapide cc CUR o. Pour une courbure plus faible que Co le régime d'alimentation à cadence rapide CR commandé
par les paramètres P(i) et PX(i) est jugé suffisant pour faire chuter R(i) et éviter un effet d'anode.
A noter que les seuils de référence Po, PXo et Co peuvent prendre différentes valeurs prédéterminées ou calculées suivant les conditions de fonctionnement de la cuve (acidité du bain, température, résistance par exemple).
A titre indicatif, pour une cuve de 400 000 Ampères (400 kA), la valeur de la pente de référence Po est comprise entre 10 et 150 pS2/s, celle de la pente extrapolée de référence PXo, est comprise entre 10 et 200 pS2/s, et celle de la courbure de référence Co est comprise entre 0,010 et 0,200 pS2/s2~.
Toutes ces caractéristiques de fonctionnement valables pour une cuve d'intensité = 400 kA, sont facilement transposables à des cuves de plus faible intensité sachant que les valeurs précédentes de résistance R, de pente P et de courbure C peuvent étre définie en valeur relative par rapport à
l'intensité
l' < I parcourant ces cuves de telle sorte que R'= Rx400/l' P' = P x 400 / l' C'= Cx400/l'.
L'invention sera mieux comprise à partir de la description détaillée de sa mise en oeuvre ci-après.
Le procédé selon l'invention a été mis en oeuvre pendant plusieurs mois sur des prototypes de cuve d'électrolyse à anodes précuites alimentées sous 400 000 Ampères dans les conditions suivantes 10 L'alumine est introduite directement dans le bain d'électrolyse fondu en doses successives de masse constante par plusieurs orifices d'introduction, maintenus ouverts en permanence par un piqueur de croûte. A cet effet on utilisera avantageusement un dispositif d'alimentation ponctuelle en alumine des cuves d'électrolyse tel que décrit dans EP 044794 (=US 4431491 ) ou encore 15 dans FR 2527647 (=US 4437964) au nom de la demanderesse.
Le calcul de la résistance R est effectué tous les dixièmes de seconde à
partir des mesures d'intensité I et de tension U aux bornes de la cuve selon la relation classique R ohm = U ~o~r - 1,65 I Ampère Un calculateur intégrateur permet de déterminer les valeurs moyennes des résistances r(k) toutes les 10 secondes ou résistances instantanées r(k) à
l'intérieur d'un cycle de régulation i de durée T = 3 minutes et après élimination si nécessaire des premières valeurs du cycle de régulation correspondant à la période des ordres de réglage du cadre anodique qui modifient le niveau de résistance, il calcule la résistance moyenne R(k) du cycle et les pentes moyennes dr(k) = r(k) - r(k-1 ) pour la durée restante du cycle puis détermine par régression linéaire sur les valeurs dr(k) mémorisées depuis le début de la phase 1 dans la limite des N=360 dernières valeurs, la pente P, la pente extrapolée PX et la courbure C= dP/dt. Ensuite la comparaison des valeurs P, PX et C ainsi calculées aux valeurs respectives de référence entraîne le déclenchement, par l'intermédiaire de la chaîne de contrôle-commande, des ordres appropriés au distributeur-doseur d'alumine.
Ces valeurs de référence sont dans le cas présent Po - 66 p S2/s PXo = 1 10 p S2/s Co - 0,065 p S2/sz La consommation moyenne horaire d'alumine pour une cuve de 400 000 Ampères est de l'ordre de 230 kg d'AIzOa/heure correspondant à la cadence de référence ou cadence théorique d'alimentation CT. Par rapport à cette cadence théorique on définit par exemple CL cadence lente = CT - 25% soit 173 Kg A1203/heure utilisée dans la phase d'alimentation 1.
CR cadence rapide = CT + 25%a soit 288 Kg A120a/heure CUR cadence ultra-rapide = 4 CT soit 920 Kg A120a/heure utilisées dans la phase d'alimentation 2.
La cuve étant dans des conditions normales de fonctionnement et l'alimentation étant en phase 1 une séquence type de régulation du taux d'alumine est la suivante a) On a trouvé au terme du cycle i de durée T = 3 minutes R(i) - 5,924 NS2 P(i) - 26 pS2/s PX (i) - 31 pS2/s C(i) - 0,028 pSZ/sz La phase 1 d'alimentation se poursuit.
b) Au terme du cycle i+1 les valeurs de P(i+1 ) et PX(i+1 ) restant inférieures aux seuils de référence Po= 65 pS~./s et PXo = 1 10 pS~,/s, la phase 1 d'alimentation se poursuit.
c) Au terme du cycle i+2 on a trouvé
R (i+2) - 5,936 NS2 P (i+2) - 71 pS2/s PX(i+2) - 75 pS2/s C (i+2) - 0,022 pSZ/s2 ce qui déclenche le passage en phase 2 d'alimentation en cadence rapide CR pour une durée de 12 minutes (durée calculée proportionnellement à la pente au terme du cycle considéré selon la relation expérimentalement définie : durée en minutes = 0,083 x P(i) + 6 arrondie à la minute supérieure soit dans le cas présent : 0,083 x 71 + 6 ~ 12 minutes).
d) La phase 2 d'alimentation se poursuit jusqu'au début du cycle i+7 où l'on repasse en phase 1 d'alimentation.
e) Au terme du cycle i+7 on trouve R (i+7) - 5,898 NS2 P (i+7) - 7 ps2/s PX (i+7) - 10 pS2/s C (i+7) - 0,017 pS2/s2 la phase 1 d'alimentation se poursuit.
f) Au terme des cycles i+8 et i+9 les valeurs des pentes P(i+8) et P(i+9) et des pentes extrapolées PX(i+g) et PX(i+9) restant inférieures à leur seuil de référence Po et PXo respectifs la phase 1 d'alimentation se poursuit.
g) Au terme du cycle i+10 on a trouvé
R(i+10) - 5,917 NS2 P (i+ 10) - 108 pS2/s PX(i+10) - 120 pS2/s C(i+10) - 0,067 pS2/s2 la phase 2 d'alimentation est enclenchée avec tout d'abord alimentation en cadence ultra-rapide pendant une durée prédéterminée de 2 minutes (la durée d'alimentation en CUR est généralement fixée entre 1 et 5 minutes pour assurer un rechargement rapide du bain en alumine sans risquer toutefois sa saturation et par suite l'encrassement de la cuve). Après 2 minutes la phase 2 d'alimentation passe en cadence rapide pour une durée calculée de 15 min [ 0,083 x P(i+10) + 6 arrondi à 1â minute supérieure ).
h) Au bout de (2+15)= 17 minutes c'est-à-dire au cours du cycle i+16 on repasse en phase 1 d'alimentation.
i) Au terme du cycle i+16 les valeurs de P(i+1 (,) et de PX(i+16) restant inférieures aux seuils de référence Po et PXo la phase 1 d'alimentation se poursuit et plus généralement la régulation du taux d'alumine dans le bain d'électrolyse selon les règles précédemment définies.
La mise en oeuvre du procédé étant ainsi précisée, après plus de 6 mois d'application en cuves prototypes de 400 000 Ampères utilisant un bain d'électrolyse à base de cryolithe contenant 12% d'excès d'AIF3, donc de caractère acide marqué, à une température de 950°C, la teneur en alumine a été réglée en permanence entre 1,5% et 3,5% avec une valeur centrale de 2,1 %.
Parallèlement, le rendement Faraday moyen a été de 95,6% et le taux d'effet d'anode de 0,018 EA/cuve/jour.
PROBLEME POSE
La mise au point d'un procédé de régulation précise de faibles teneurs en alumine dans le bain d'électrolyse assurant un rendement Faraday élevé
(>_ 95%) avec un taux d'effet d'anode inférieur à 0,05 EA/cuve/jour est devenu un objectif essentiel pour - la construction de nouvelles usines d'électrolyse mettant en oeuvre des cuves de très haute intensité en nombre toujours plus grand, - l'extension des usines existantes sans accroissement, voire méme avec diminution, des rejets gazeux fluorocarbonés.
OBJET DE L'INVENTION
Le procédé selon l'invention permet de résoudre ce problème de pollution en abaissant le taux d'effet d'anode en moyenne à 0,02 EA/cuve/jour, c'est-à-dire bien au-dessous du taux de 0,05 EA/cuve/jour visé et a fortiori des taux de 0,2 à 0,5 EA/cuve/jour de l'art antérieur; cela en améliorant méme le rendement Faraday à plus de 95%. Le procédé de l'invention utilise le principe de base de régulation d'alumine déjà décrit dans EP 044794 (US 4431491 ) qui met en oeuvre 2 paramètres de réglage, la résistance R et la pente de résistance P = dR/dt, qui sont comparées à des valeurs de consigne pour déclencher un changement de régime d'alimentation en alumine ou un ordre de déplacement du cadre anodique afin de corriger la distance anode métal (DAM).
Le procédé selon l'invention se distingue toutefois nettement du procédé
précédemment décrit par le fait qu'il met en oeuvre à chaque cycle de régulation une séquence opératoire tout à fait différente avec notamment 1o - la détermination de la résistance et de la pente à chaque fin de cycle de régulation et non plus seulement lorsque la résistance sort de la plage de consigne, - le déclenchement d'une phase de suralimentation si la teneur en alumine mesurée par la pente de résistance devient très faible et cela quelle que soit la position de la résistance par rapport à la plage de consigne, - enfin l'affinement des méthodes de détermination de la résistance R et surtout de la pente de résistance P, ainsi que l'utilisation de paramètres 20 auxiliaires qui seront explicités plus loin, assurant à la fois une grande précision et une grande fiabilité au nouveau procédé de régulation.
C'est donc grâce à la nouvelle séquence opératoire à l'intérieur de chaque cycle prenant en compte ces différentes modifications, que le procédé selon l'invention a permis de diviser en moyenne par 10 le taux d'effet d'anode obtenu avec les procédés de l'art antérieur choisis pourtant parmi les plus efficients et d'atteindre des rendements Faraday systématiquement supérieurs à 95%.
DESCRIPTION DE l'INVENTION
Plus précisément, l'invention concerne un procédé de régulation de la teneur en alumine du bain dans une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un sel fondu à base de cryolithe, la cuve ayant une résistance R de valeur variable dans le temps et 7a comprenant des bornes et au moins une anode reliée à une des bornes et supportée par un cadre anodique, chaque dite anode étant à une distance du bain ci-après appelée "distance anode métal". Ce procédé mettant en oeuvre une alimentation en alumine selon une cadence modulée en fonction de la valeur et de l'évolution de la résistance R de la cuve calculée à partir de la différence de potentiel électrique mesurée aux bornes de la cuve, alternant des phases de sous-alimentation en alumine l0 avec introduction d'alumine en cadence lente CL (phase 1) et des phases de suralimentation en alumine avec introduction d'alumine en cadence rapide CR ou ultra-rapide CUR (phase 2) par rapport à une cadence de référence ou cadence théorique CT
correspondant à la consommation théorique moyenne d'alumine de la cuve. Plus précisément, le procédé est caractérisé par des cycles de régulation de durée T comportant à chaque cycle, la séquence d'opérations suivantes:
A/ Au terme de chaque cycle de régulation i, on calcule la résistance moyenne R(i), la vitesse d'évolution de la résistance ou pente de résistance P(i), la vitesse d'évolution de la pente de résistance ou courbure C(i) et une prévision de la valeur de la pente de résistance à l'instant t(i+1) ou pente extrapolée PX(i)=P(i)+C(i)xT qui est une estimation de la future pente de résistance P(i+1) à la fin du cycle de régulation i+1;
B/ La valeur R(i) est comparée à une valeur de consigne Ro et des ordres de 20 déplacement du cadre anodique sont donnés en conséquence, à savoir diminution de la distance anode métal ou serrage, augmentation de la distance anode métal ou desserrage;
C/ L'alimentation en alumine est régulée en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i), de préférence par rapport à des seuils de référence tels que Po, Co et PXo, de manière à
compenser par anticipation les évolutions de la teneur en alumine.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, la régulation de l'alumine à l'étape C/ est effectuée dans les conditions suivantes ~ Si l'alimentation en alumine est en phase 1, les valeurs P(i), C(i) et PX(i) sont comparées respectivement aux seuils de référence Po, Co et PXo Si P(i) < Po et PX(i) < PXo, (a phase 1 se poursuit ° Si P(i) >_ Po ou PX(i) >_ PXo, on passe en phase 2 d'alimentation en alumine:
Si C(i) >_ Co, la phase 2 commence par une alimentation en cadence ultra-rapide pour une durée prédéterminée ou calculée, suivie d'une alimentation en cadence rapide pour une durée prédéterminée ou calculée, la détermination des durées étant effectué en fonction des valeurs calculées en fin du cycle de régulation précédemment défini, cette détermination pouvant se faire par calcul ou par choix conditionnel de valeurs prédéterminées.
Si C(i) < Co, l'alimentation en alumine passe directement en cadence rapide pour une durée prédéterminée ou calculée en fonction des valeurs calculées en fin du cycle de régulation précédemment défini.
~ Si l'alimentation en alumine est en phase 2 - la phase 2 se poursuit normalement selon la durée prédéterminée ou calculée à l'issue de la précédente phase 1.
Lors de la mise au point du nouveau procédé selon l'invention, la demanderesse a pu en effet constater que l'on pouvait réduire de façon spectaculaire le taux d'effet d'anode en passant en régime d'alimentation à
cadence rapide sans attendre que la résistance R soit sortie de la plage de consigne suivant l'art antérieur précédemment décrit dès l'instant que la pente de résistance P devenait très élevée, indice d'une teneur en alumine du bain très basse (1 à 2%) et d'un très grand risque d'apparition d'effet d'anode.
La figure 1 en annexe qui représente la variation de la résistance R aux bornes d'une cuve d'électrolyse en fonction de la teneur en alumine du bain pour différentes distances anodes-métal croissantes DAMA à DAlvl~, fait bien apparaître qu'en régulant la teneur en alumine du bain entre 1 et 3,5% on se trouve dans les meilleures conditions possibles, d'une part pour utiliser des bains d'électrolyse acides à température abaissée garantissant d'excellents rendements Faraday, d'autre part pour détecter la moindre variation de résistance puisque l'on se place dans la zone de plus forte pente de variation de R, c'est-à-dire dans la zone de plus grande sensibilité. La contrepartie de ce double avantage implique une capacité de réaction très rapide et quantitativement importante au niveau du régime d'alimentation du bain en alumine pour prévenir les risques très importants de déclenchement d'effet 5 d'anode qui apparaissent dès que la teneur en alumine du bain avoisine 1 %.
Pour résoudre ce problème incomplètement traité par le procédé de régulation de l'art antérieur le plus proche, qui ne prévoit qu'un calcul de valeur de pente lorsque la résistance R dépasse un seuil haut de référence 10 Ro+r, il s'est avéré nécessaire d'effectuer non seulement ce calcul de la pente à la fin de chaque cycle de régulation, mais également le calcul de la pente extrapolée prévue pour la fin du cycle suivant pour les comparer à des seuils de référence et déclencher immédiatement si nécessaire et par anticipation une accélération de la cadence d'alimentation dans le cas d'une augmentation rapide de la résistance comme le montre le graphique de la figure 2.
Cette nouvelle procédure de régulation de la teneur en alumine n'exclut pas la mise en oeuvre de procédures complémentaires de sécurité.
Ainsi la procédure de régulation n'est engagée que lorsque la cuve est dans des conditions normales de fonctionnement (c'est-à-dire correctement réglée, stable et hors opérations perturbantes d'exploitation ou de réglage telles que changement d'anode, coulée de métal ou procédures spécifiques de régulation) autorisant le passage en phase 1. Dans le cas où la cuve n'est pas dans les conditions normales de fonctionnement, l'alimentation en alumine est en cadence théorique CT ou phase d'attente jusqu'à ce qu'elle trouve les conditions normales de fonctionnement pour passer en phase 1.
Par ailleurs, si la phase 1 d'alimentation réalisée dans le cadre normal de la procédure de régulation se prolonge au-delà d'une durée prédéterminée et si le nombre d'ordres de desserrage au cours de cette phase 1 dépasse un seuil prédéterminé de sécurité, on détecte que le bain est trop riche en alumine et on réduit alors très fortement ou on interrompt totalement l'alimentation en alumine pour purger le bain de son excès d'alumine.
A l'inverse si le nombre d'ordres de serrage au cours d'une même phase 1 excède un seuil prédéterminé de sécurité, on enclenche la phase 2 d'alimentation quelles que soient les valeurs de la pente de résistance et de la pente extrapolée.
Enfin si la courbure C(i) excède un seuil prédéterminé de sécurité on enclenche la phase 2 d'alimentation en alumine quelles que soient les valeurs de la pente de résistance P(i) et de la pente extrapolée PX(i).
Par ailleurs, au niveau de la détermination des paramètres de réglage intervenant dans le nouveau procédé de régulation - des modifications ont été apportées dans les méthodes de calcul des paramètres connus que sont R et P afin d'en augmenter la précision - des paramètres complémentaires et nouveaux ont été mis en oeuvre pour en augmenter aussi la fiabilité.
Ainsi pour le calcul de la résistance R(i) à chaque fin de cycle de régulation i de durée T (comprise entre 10 secondes et 15 minutes) au début duquel on donne les éventuels ordres de réglage qui modifient (e niveau de résistance, on divise le cycle de régulation i en n cycles élémentaires de durée t (comprise entre 1 seconde et 15 minutes), on élimine les a premiers cycles élémentaires au cours desquels le niveau de résistance est modifié par les opérations de réglage du cadre anodique et on calcule la moyenne R (i) sur les n-a derniers cycles élémentaires (a < n).
Dans ce cas on calcule également à la fin de chaque cycle élémentaire k de durée t la résistance moyenne r(k) de ce cycle élémentaire. Ces valeurs r(k) sont mémorisées durant toute la phase 1 d'alimentation pour le calcul de la pente P(i) en conservant les N dernières valeurs (N étant un nombre prédéterminé).
En effet, la pente de résistance P(i), la pente extrapolée PX(i) et la courbure C(i) déterminées à la fin de chaque cycle de régulation i de durée T sont calculées à partir de l'historique des résistances moyennes r(k) des cycles élémentaires mémorisés depuis le début de la phase 1 de sous-alimentation dans la limite des N dernières valeurs et ce par toute méthode de calcul mettant en oeuvre un lissage des données brutes r(k) avec élimination des variations de résistance dues à des ordres de réglage du cadre anodique.
Le calcul de la pente de résistance et des paramètres auxiliaires peut étre effectué par régression parabolique sur les résistances, ou par régression linéaire sur les variations de résistance, ou par toute autre méthode équivalente à une régression non linéaire sur les résistances.
De préférence, la méthode utilisée de calcul de la pente P(i) de résistance consiste en une régression linéaire sur les variations de résistance ou pentes instantanées dr(k) = r(k)-r(k-1) que l'on calcule à la fin de chaque cycle élémentaire k de durée t et après élimination des cycles élémentaires au cours desquels des ordres de réglage du cadre anodique ont été donnés. Cette régression linéaire sur les pentes instantanées dr(k) est équivalente à une régression parabolique sur les résistances r(k) après élimination des variations de résistance dues à des ordres de réglage du cadre anodique.
II convient de rappeler en effet que la résistance évolue suivant une courbe et non suivant une droite. Or la pente selon EP 044794 est calculée en effectuant directement une régression linéaire sur les valeurs de résistance mesurées à
intervalle régulier. Comme le montre le graphique de la figure 3 cela conduit obligatoirement à sous-estimer la valeur réelle de la pente. De plus, cette erreur d'estimation par défaut devient d'autant plus importante que la courbe d'évolution de R est plus incurvée, c'est-à-dire que la rêsistance croit rapidement. Ainsi selon EP 044794 lorsque la résistance dépasse le seuil haut de référence Ro+r de la plage de régulation, cette variation peut conduire simplement à donner un ordre de serrage du cadre anodique et à prolonger l'alimentation à cadence lente alors que la pente réelle P(i) est en fait supérieure à la pente de référence Po et qu'un effet d'anode est alors très proche.
La nouvelle méthode de calcul de pente utilisée dans la mise en oeuvre de la présente invention est basée sur le principe d'une régression parabolique, qui permet une bien meilleure approche de la courbe réelle de montée en résistance qu'une régression linéaire classique comme le montre le diagramme de la figure 3. Si pour des considérations de complexité et de moyen de calcul sortant du champ de l'invention, la demanderesse n'a pas mis en oeuvre exactement ce type de régression pour le calcul de pente, elle utilise néanmoins une méthode apparentée à une régression parabolique consistant à calculer une droite de régression linéaire sur les pentes instantanées, et la valeur de la pente de résistance P(i) est fournie par l'ordonnée à l'instant t(i) de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées.
Cette nouvelle procédure de calcul de pente apporte par ailleurs des informations complémentaires et nouvelles qui sont utilisées comme paramètres auxiliaires de réglage en vue d'optimiser la régulation de teneur d'alumine.
La connaissance de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées permet de prévoir la valeur de la pente de résistance pour le cycle i+1 ou pente extrapolée PX(i) qui est fournie par l'ordonnée de la droite de régression extrapolée à l'instant t(i+1 ) = t(i) + T. Cette valeur de pente extrapolée PX(i) est mise en oeuvre pour détecter par anticipation une montée rapide de la résistance et décider d'un passage en phase d'alimentation à cadence rapide CR lorsque cette pente extrapolée PX(i) devient supérieure à une pente extrapolée de référence PXo de telle sorte que PX(i) >_ PXo >_ Po.
II est également très avantageux d'utiliser un autre paramètre auxiliaire qu'est la courbure C(i), c'est-à-dire la vitesse d'évolution de la pente de résistance P(i) donnée par la pente de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées, pour déclencher et moduler la suralimentation elle-méme selon le principe qu'une courbure élevée annonce une montée brutale de la résistance. Ainsi le dépassement de la valeur de consigne Co déclenche un régime d'alimentation à cadence dite ultra-rapide cc CUR o. Pour une courbure plus faible que Co le régime d'alimentation à cadence rapide CR commandé
par les paramètres P(i) et PX(i) est jugé suffisant pour faire chuter R(i) et éviter un effet d'anode.
A noter que les seuils de référence Po, PXo et Co peuvent prendre différentes valeurs prédéterminées ou calculées suivant les conditions de fonctionnement de la cuve (acidité du bain, température, résistance par exemple).
A titre indicatif, pour une cuve de 400 000 Ampères (400 kA), la valeur de la pente de référence Po est comprise entre 10 et 150 pS2/s, celle de la pente extrapolée de référence PXo, est comprise entre 10 et 200 pS2/s, et celle de la courbure de référence Co est comprise entre 0,010 et 0,200 pS2/s2~.
Toutes ces caractéristiques de fonctionnement valables pour une cuve d'intensité = 400 kA, sont facilement transposables à des cuves de plus faible intensité sachant que les valeurs précédentes de résistance R, de pente P et de courbure C peuvent étre définie en valeur relative par rapport à
l'intensité
l' < I parcourant ces cuves de telle sorte que R'= Rx400/l' P' = P x 400 / l' C'= Cx400/l'.
L'invention sera mieux comprise à partir de la description détaillée de sa mise en oeuvre ci-après.
Le procédé selon l'invention a été mis en oeuvre pendant plusieurs mois sur des prototypes de cuve d'électrolyse à anodes précuites alimentées sous 400 000 Ampères dans les conditions suivantes 10 L'alumine est introduite directement dans le bain d'électrolyse fondu en doses successives de masse constante par plusieurs orifices d'introduction, maintenus ouverts en permanence par un piqueur de croûte. A cet effet on utilisera avantageusement un dispositif d'alimentation ponctuelle en alumine des cuves d'électrolyse tel que décrit dans EP 044794 (=US 4431491 ) ou encore 15 dans FR 2527647 (=US 4437964) au nom de la demanderesse.
Le calcul de la résistance R est effectué tous les dixièmes de seconde à
partir des mesures d'intensité I et de tension U aux bornes de la cuve selon la relation classique R ohm = U ~o~r - 1,65 I Ampère Un calculateur intégrateur permet de déterminer les valeurs moyennes des résistances r(k) toutes les 10 secondes ou résistances instantanées r(k) à
l'intérieur d'un cycle de régulation i de durée T = 3 minutes et après élimination si nécessaire des premières valeurs du cycle de régulation correspondant à la période des ordres de réglage du cadre anodique qui modifient le niveau de résistance, il calcule la résistance moyenne R(k) du cycle et les pentes moyennes dr(k) = r(k) - r(k-1 ) pour la durée restante du cycle puis détermine par régression linéaire sur les valeurs dr(k) mémorisées depuis le début de la phase 1 dans la limite des N=360 dernières valeurs, la pente P, la pente extrapolée PX et la courbure C= dP/dt. Ensuite la comparaison des valeurs P, PX et C ainsi calculées aux valeurs respectives de référence entraîne le déclenchement, par l'intermédiaire de la chaîne de contrôle-commande, des ordres appropriés au distributeur-doseur d'alumine.
Ces valeurs de référence sont dans le cas présent Po - 66 p S2/s PXo = 1 10 p S2/s Co - 0,065 p S2/sz La consommation moyenne horaire d'alumine pour une cuve de 400 000 Ampères est de l'ordre de 230 kg d'AIzOa/heure correspondant à la cadence de référence ou cadence théorique d'alimentation CT. Par rapport à cette cadence théorique on définit par exemple CL cadence lente = CT - 25% soit 173 Kg A1203/heure utilisée dans la phase d'alimentation 1.
CR cadence rapide = CT + 25%a soit 288 Kg A120a/heure CUR cadence ultra-rapide = 4 CT soit 920 Kg A120a/heure utilisées dans la phase d'alimentation 2.
La cuve étant dans des conditions normales de fonctionnement et l'alimentation étant en phase 1 une séquence type de régulation du taux d'alumine est la suivante a) On a trouvé au terme du cycle i de durée T = 3 minutes R(i) - 5,924 NS2 P(i) - 26 pS2/s PX (i) - 31 pS2/s C(i) - 0,028 pSZ/sz La phase 1 d'alimentation se poursuit.
b) Au terme du cycle i+1 les valeurs de P(i+1 ) et PX(i+1 ) restant inférieures aux seuils de référence Po= 65 pS~./s et PXo = 1 10 pS~,/s, la phase 1 d'alimentation se poursuit.
c) Au terme du cycle i+2 on a trouvé
R (i+2) - 5,936 NS2 P (i+2) - 71 pS2/s PX(i+2) - 75 pS2/s C (i+2) - 0,022 pSZ/s2 ce qui déclenche le passage en phase 2 d'alimentation en cadence rapide CR pour une durée de 12 minutes (durée calculée proportionnellement à la pente au terme du cycle considéré selon la relation expérimentalement définie : durée en minutes = 0,083 x P(i) + 6 arrondie à la minute supérieure soit dans le cas présent : 0,083 x 71 + 6 ~ 12 minutes).
d) La phase 2 d'alimentation se poursuit jusqu'au début du cycle i+7 où l'on repasse en phase 1 d'alimentation.
e) Au terme du cycle i+7 on trouve R (i+7) - 5,898 NS2 P (i+7) - 7 ps2/s PX (i+7) - 10 pS2/s C (i+7) - 0,017 pS2/s2 la phase 1 d'alimentation se poursuit.
f) Au terme des cycles i+8 et i+9 les valeurs des pentes P(i+8) et P(i+9) et des pentes extrapolées PX(i+g) et PX(i+9) restant inférieures à leur seuil de référence Po et PXo respectifs la phase 1 d'alimentation se poursuit.
g) Au terme du cycle i+10 on a trouvé
R(i+10) - 5,917 NS2 P (i+ 10) - 108 pS2/s PX(i+10) - 120 pS2/s C(i+10) - 0,067 pS2/s2 la phase 2 d'alimentation est enclenchée avec tout d'abord alimentation en cadence ultra-rapide pendant une durée prédéterminée de 2 minutes (la durée d'alimentation en CUR est généralement fixée entre 1 et 5 minutes pour assurer un rechargement rapide du bain en alumine sans risquer toutefois sa saturation et par suite l'encrassement de la cuve). Après 2 minutes la phase 2 d'alimentation passe en cadence rapide pour une durée calculée de 15 min [ 0,083 x P(i+10) + 6 arrondi à 1â minute supérieure ).
h) Au bout de (2+15)= 17 minutes c'est-à-dire au cours du cycle i+16 on repasse en phase 1 d'alimentation.
i) Au terme du cycle i+16 les valeurs de P(i+1 (,) et de PX(i+16) restant inférieures aux seuils de référence Po et PXo la phase 1 d'alimentation se poursuit et plus généralement la régulation du taux d'alumine dans le bain d'électrolyse selon les règles précédemment définies.
La mise en oeuvre du procédé étant ainsi précisée, après plus de 6 mois d'application en cuves prototypes de 400 000 Ampères utilisant un bain d'électrolyse à base de cryolithe contenant 12% d'excès d'AIF3, donc de caractère acide marqué, à une température de 950°C, la teneur en alumine a été réglée en permanence entre 1,5% et 3,5% avec une valeur centrale de 2,1 %.
Parallèlement, le rendement Faraday moyen a été de 95,6% et le taux d'effet d'anode de 0,018 EA/cuve/jour.
Claims (23)
1. Procédé de régulation de la teneur en alumine du bain d'une cuve de production d'aluminium par électrolyse d'alumine dissoute dans un sel fondu à base de cryolithe, la cuve ayant une résistance R de valeur variable dans le temps et comprenant des bornes et au moins une anode reliée à une des bornes et supportée par un cadre anodique, chaque dite anode étant à une distance du bain ci-après appelée "distance anode métal", ledit procédé mettant en oeuvre une alimentation en alumine selon une cadence modulée en fonction de la valeur et de l'évolution de la résistance R de la cuve calculée à partir d'une différence de potentiel électrique mesurée aux bornes de la cuve, alternant des phases 1 de sous-alimentation en alumine avec introduction d'alumine en cadence lente CL et des phases 2 suralimentation en alumine avec introduction d'alumine en cadence rapide CR ou ultra-apide CUR par rapport à une cadence théorique CT correspondant à une consommation théorique moyenne d'alumine de la cuve, caracterisé par des cycles de régulation i de durée T comportant à chaque cycle, la séquence d'étapes suivantes:
a) au terme de chaque cycle de régulation i, on calcule une résistance moyenne R(i), une pente de résistance P(i) correspondant à une vitesse d'évolution de la résistance, une courbure C(i) correspondant à une vitesse d'évolution de la pente de résistance et une pente extrapolée PX(i) =
P(i) + C(i) x T qui est une estimation d'une future pente de résistance P(i+1) à la fin d'un cycle de régulation i+1;
b) R(i) est comparée à une valeur de consigne Ro et des ordres de déplacement du cadre anodique sont donnés en conséquence, à savoir diminution de la distance anode métal ou augmentation de la distance anode métal;
c) l'alimentation en alumine est régulée en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i), de manière à compenser par anticipation des évolutions de la teneur en alumine.
a) au terme de chaque cycle de régulation i, on calcule une résistance moyenne R(i), une pente de résistance P(i) correspondant à une vitesse d'évolution de la résistance, une courbure C(i) correspondant à une vitesse d'évolution de la pente de résistance et une pente extrapolée PX(i) =
P(i) + C(i) x T qui est une estimation d'une future pente de résistance P(i+1) à la fin d'un cycle de régulation i+1;
b) R(i) est comparée à une valeur de consigne Ro et des ordres de déplacement du cadre anodique sont donnés en conséquence, à savoir diminution de la distance anode métal ou augmentation de la distance anode métal;
c) l'alimentation en alumine est régulée en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i), de manière à compenser par anticipation des évolutions de la teneur en alumine.
2. Procédé de régulation selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alimentation en alumine est régulée, à
l'étape C), en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i) par rapport à des seuils de référence Po, Co et PXo.
l'étape C), en fonction des valeurs de la pente P(i), de la courbure C(i) et de la pente extrapolée PX(i) par rapport à des seuils de référence Po, Co et PXo.
3. Procédé de régulation selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alimentation en alumine est régulée, à
l'étape c), dans des conditions suivantes:
si l'alimentation en alumine est en phase 1, les valeurs P(i), C(i) et PX(i) sont comparées respectivement à des seuils de référence Po, Co et PXo:
- si P(i) < Po et PX(i) < PXo, la phase 1 se poursuit;
- si P(i) >= Po ou si PX(i) > PXo, on passe en phase 2 d'alimentation en alumine;
.cndot. si C(i) >= Co, la phase 2 commence par une alimentation en cadence ultra-rapide pour une durée déterminée, suivie d'une alimentation en cadence rapide pour une durée déterminée, la détermination des durées étant effectué en fonction des valeurs calculées à l'étape a) au terme du cycle de régulation; et .cndot. si C(i) < Co, l'alimentation en alumine passe directement en cadence rapide pour une durée déterminée en fonction des valeurs calculées à l'étape a) au terme du cycle de régulation;
.cndot. si l'alimentation en alumine est en phase 2:
- la phase 2 se poursuit normalement selon la durée calculée à l'issue de la phase 1 ayant précédé ladite phase 2.
l'étape c), dans des conditions suivantes:
si l'alimentation en alumine est en phase 1, les valeurs P(i), C(i) et PX(i) sont comparées respectivement à des seuils de référence Po, Co et PXo:
- si P(i) < Po et PX(i) < PXo, la phase 1 se poursuit;
- si P(i) >= Po ou si PX(i) > PXo, on passe en phase 2 d'alimentation en alumine;
.cndot. si C(i) >= Co, la phase 2 commence par une alimentation en cadence ultra-rapide pour une durée déterminée, suivie d'une alimentation en cadence rapide pour une durée déterminée, la détermination des durées étant effectué en fonction des valeurs calculées à l'étape a) au terme du cycle de régulation; et .cndot. si C(i) < Co, l'alimentation en alumine passe directement en cadence rapide pour une durée déterminée en fonction des valeurs calculées à l'étape a) au terme du cycle de régulation;
.cndot. si l'alimentation en alumine est en phase 2:
- la phase 2 se poursuit normalement selon la durée calculée à l'issue de la phase 1 ayant précédé ladite phase 2.
4. Procédé de régulation selon la revendication 1, caractérisé en ce que la procédure de régulation n'est autorisée que lorsque la cuve est dans des conditions normales de fonctionnement, et que la procédure de régulation débute par une phase 1 de sous-alimentation en alumine.
5. Procédé de régulation selon l'une quelconque des revendi-cations 1 à 4, caractérisé en ce qu'en fin de phase 2 d'alimentation en alumine la cuve repasse en phase 1 si la cuve est dans des conditions normales de fonctionnement.
6. Procédé de régulation selon l'une quelconque des revendi-cations 1 à 5, caractérisé en ce qu'en fin de phase 2, l'alimentation en alumine passe en cadence théorique si la cuve n'est pas dans des conditions normales de fonctionnement puis repasse en phase 1 dès que la cuve a retrouvé des conditions normales de fonctionnement.
7. Procédé de régulation selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que si la durée d'une phase 1 dépasse une durée prédéterminée et si le nombre d'ordres d'augmentation de la distance anode métal au cours de cette phase 1 dépasse un seuil prédéterminé de sécurité, on détecte que le bain est trop riche en alumine et on réduit alors très fortement l'alimentation en alumine pour purger le bain de son excès d'alumine.
8. Procédé de régulation selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que si la durée d'une phase 1 dépasse une durée prédéterminée et si le nombre d'ordres d'augmentation de la distance anode métal au cours de cette phase 1 dépasse un seuil prédéterminé de sécurité, on détecte que le bain est trop riche en alumine et on interrompt totalement l'alimentation en alumine pour purger le bain de son excès d'alumine.
9. Procédé de régulation selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que si le nombre d'ordres de diminution de la distance anode métal au cours d'une même phase 1 excède un seuil prédéterminé de sécurité, on enclenche la phase 2 d'alimentation en alumine quelles que soient les valeurs de la pente de résistance et de la pente extrapolée.
10. Procédé de régulation selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que si la courbure excède un seuil prédéterminé de sécurité, on enclenche la phase 2 d'alimen-tation en alumine quelles que soient les valeurs de la pente de résistance et de la pente extrapolée.
11. Procédé de régulation selon la revendication 1, caractérisé en ce que chaque cycle i de régulation de durée T
compris entre 10 secondes et 15 minutes, est divisé en n cycles élémentaires k de durée t comprise entre 1 seconde et 15 minutes.
compris entre 10 secondes et 15 minutes, est divisé en n cycles élémentaires k de durée t comprise entre 1 seconde et 15 minutes.
12. Procédé de régulation selon la revendication 11, caractérisé en ce que la résistance R(i) calculée au terme de chaque cycle de régulation de durée T est la moyenne de la résistance sur les n-a derniers cycles élémentaires du cycle de régulation, a correspondant au nombre des premiers cycles élémentaires du cycle de régulation durant lesquels la regulation peut donner des ordres de réglage du cadre anodique qui modifient la résistance.
13. Procédé de régulation selon les revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que l'on calcule à la fin de chaque cycle élémentaire k de durée t la résistance moyenne r(k) du cycle élémentaire et que l'on mémorise des valeurs r(k) successives.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce que les valeurs r(k) sont mémorisées durant la phase 1 en se limitant aux N dernières valeurs.
15. Procédé de régulation selon les revendications 13 ou 14, caractérisé en ce que la pente de résistance P(i), la pente extrapolée PX(i) et la courbure C(i) déterminées à la fin de chaque cycle de régulation i de durée T sont calculées à partir d'un historique des résistances moyennes r(k) des cycles élémentaires par une méthode mettant en oeuvre un lissage des données brutes r(k) avec élimination des variations de résistance dues à des ordres de réglage du cadre anodique.
16. Procédé de régulation selon les revendications 1 ou 15, caractérisé en ce que le calcul de la pente de résistance P(i) et des paramètres auxiliaires PX(i) et C(i) est effectué par une méthode choisi parmi le groupe constitué de la régression parabolique sur les résistances, la régression linéaire sur les variations de résistance et toute autre méthode équivalente à
une régression non linéaire sur les résistances.
une régression non linéaire sur les résistances.
17. Procédé de régulation selon les revendications 15 ou 16, caractérisé en ce que la méthode de calcul de la pente de résistance P(i) et des paramètres auxiliaires consiste en une régression linéaire sur des pentes instantanées dr(k) = r(k) -r(k-1) après élimination des cycles au cours desquels des ordres de réglage du cadre anodique ont été donnés.
18. Procédé de régulation selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce que la valeur de la pente de résistance P(i) est donnée par l'ordonnée à un instant t(i) de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées.
19. Procédé de régulation selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce que la pente extrapolée PX(i) est donnée par l'ordonnée de la droite de régression extrapolée à un instant t(i+1) = t(i) + T.
20. Procédé de régulation selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce que la valeur de la courbure C(i) est donnée par la pente de la droite de régression linéaire sur les pentes instantanées.
21. Procédé de régulation selon les revendications 2 ou 3, caractérisé en ce que les seuils de référence Po, PXo et Co peuvent prendre différentes valeurs prédéterminées suivant les conditions de fonctionnement de la cuve.
22. Procédé de régulation selon les revendications 2 ou 3, caractérisé en ce que pour une cuve de 400 kA la pente de référence Po est fixée entre 10 et 150 p.OMEGA./S, la pente extrapolée de référence PXo est fixée enfre 10 et 200 p.OMEGA./S et la courbure de référence Co est fixée enfre 0,010 et 0,200 p.OMEGA.2/S2.
23. Procédé de régulation selon les revendications 1, 2, 3 ou 22, caractérisé en ce que les caractéristiques de fonction-nement : résistance R, pente de résistance P, pente extrapolée PX et courbure C, valables pour une cuve d'intensité I=400 kA, sont transposables à des cuves de plus faible ou plus forte intensité I' de telle sorte que:
R' = R X 400/I' P' = P X 400/I' PX'= PX X 400/I' et C' = C X 400/I'.
R' = R X 400/I' P' = P X 400/I' PX'= PX X 400/I' et C' = C X 400/I'.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9607712 | 1996-06-17 | ||
| FR9607712A FR2749858B1 (fr) | 1996-06-17 | 1996-06-17 | Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2208913A1 CA2208913A1 (fr) | 1997-12-17 |
| CA2208913C true CA2208913C (fr) | 2004-02-10 |
Family
ID=9493272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002208913A Expired - Fee Related CA2208913C (fr) | 1996-06-17 | 1997-06-16 | Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6033550A (fr) |
| EP (1) | EP0814181B1 (fr) |
| AR (1) | AR007606A1 (fr) |
| BR (1) | BR9703604A (fr) |
| CA (1) | CA2208913C (fr) |
| DE (1) | DE69708513T2 (fr) |
| ES (1) | ES2165010T3 (fr) |
| FR (1) | FR2749858B1 (fr) |
| IN (1) | IN192205B (fr) |
| NO (1) | NO317186B1 (fr) |
| NZ (1) | NZ328095A (fr) |
| RO (1) | RO119240B1 (fr) |
| SA (1) | SA97180273B1 (fr) |
| SI (1) | SI9700163A (fr) |
| ZA (1) | ZA975324B (fr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO311623B1 (no) * | 1998-03-23 | 2001-12-17 | Norsk Hydro As | Fremgangsmåte for styring av aluminiumoksidtilförsel til elektrolyseceller for fremstilling av aluminium |
| FR2830875B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2004-05-28 | Pechiney Aluminium | Procede de regulation d'une cellule d'electrolyse pour la production d'aluminium |
| FR2833274B1 (fr) | 2001-12-07 | 2004-01-23 | Pechiney Aluminium | Procede et dispositif de detection des effets d'anode d'une cellule d'electrolyse pour la fabrication d'aluminium |
| US6866767B2 (en) * | 2002-10-23 | 2005-03-15 | Alcan International Limited | Process for controlling anode effects during the production of aluminum |
| RU2303658C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Русская инжиниринговая компания" | Способ управления технологическим процессом в алюминиевом электролизере с обожженными анодами |
| NO328080B1 (no) * | 2007-11-19 | 2009-11-30 | Norsk Hydro As | Fremgangsmate og anordning for styring av en elektrolysecelle |
| CN101275249B (zh) * | 2007-12-20 | 2010-06-02 | 中国铝业股份有限公司 | 一种实时预测铝电解槽内氧化铝浓度的方法 |
| EP2135975A1 (fr) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Alcan International Limited | Procédé de production d'aluminium dans une cellule électrolyse |
| CN106460210B (zh) * | 2014-06-19 | 2019-01-11 | 俄铝工程技术中心有限责任公司 | 用于控制向用于生产铝的电解池进料铝的方法 |
| CN113089029A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 贵州创新轻金属工艺装备工程技术研究中心有限公司 | 一种铝电解生产过程中的智能控料方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2487386A1 (fr) * | 1980-07-23 | 1982-01-29 | Pechiney Aluminium | Procede et appareillage pour reguler de facon precise la cadence d'introduction et la teneur en alumine d'une cuve d'electrolyse ignee, et application a la production d'aluminium |
| US4425201A (en) * | 1982-01-27 | 1984-01-10 | Reynolds Metals Company | Method for improved alumina control in aluminum electrolytic cells |
| NO166821C (no) * | 1985-02-21 | 1991-09-04 | Aardal & Sunndal Verk As | Fremgangsmaate for styring av aluminiumoksyd-tilfoerselen til elektrolyseovner for fremstilling av aluminium. |
| FR2581660B1 (fr) * | 1985-05-07 | 1987-06-05 | Pechiney Aluminium | Procede de regulation precise d'une faible teneur en alumine dans une cuve d'electrolyse ignee pour la production d'aluminium |
| US4654130A (en) * | 1986-05-15 | 1987-03-31 | Reynolds Metals Company | Method for improved alumina control in aluminum electrolytic cells employing point feeders |
| EP0671488A3 (fr) * | 1989-02-24 | 1996-01-17 | Comalco Alu | Procédé de contrÔle de cuves d'électrolyse d'aluminium. |
-
1996
- 1996-06-17 FR FR9607712A patent/FR2749858B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-10 IN IN1096CA1997 patent/IN192205B/en unknown
- 1997-06-13 NZ NZ328095A patent/NZ328095A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-13 NO NO19972723A patent/NO317186B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-16 RO RO97-01109A patent/RO119240B1/ro unknown
- 1997-06-16 EP EP97420090A patent/EP0814181B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-16 CA CA002208913A patent/CA2208913C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-16 ES ES97420090T patent/ES2165010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-16 DE DE69708513T patent/DE69708513T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-17 AR ARP970102646A patent/AR007606A1/es active IP Right Grant
- 1997-06-17 US US08/876,335 patent/US6033550A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-17 ZA ZA9705324A patent/ZA975324B/xx unknown
- 1997-06-17 BR BR9703604A patent/BR9703604A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-17 SI SI9700163A patent/SI9700163A/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-08-02 SA SA97180273A patent/SA97180273B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2165010T3 (es) | 2002-03-01 |
| AU2495097A (en) | 1998-01-08 |
| US6033550A (en) | 2000-03-07 |
| FR2749858A1 (fr) | 1997-12-19 |
| DE69708513D1 (de) | 2002-01-10 |
| EP0814181B1 (fr) | 2001-11-28 |
| RO119240B1 (ro) | 2004-06-30 |
| ZA975324B (en) | 1998-06-25 |
| NZ328095A (en) | 1998-11-25 |
| DE69708513T2 (de) | 2002-07-18 |
| SI9700163A (en) | 1997-12-31 |
| AR007606A1 (es) | 1999-11-10 |
| NO972723D0 (no) | 1997-06-13 |
| NO972723L (no) | 1997-12-18 |
| SA97180273B1 (ar) | 2005-11-12 |
| BR9703604A (pt) | 1998-10-27 |
| FR2749858B1 (fr) | 1998-07-24 |
| IN192205B (fr) | 2004-03-13 |
| NO317186B1 (no) | 2004-09-13 |
| CA2208913A1 (fr) | 1997-12-17 |
| AU719053B2 (en) | 2000-05-04 |
| EP0814181A1 (fr) | 1997-12-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0044794B1 (fr) | Procédé et appareillage pour réguler de façon précise la cadence d'introduction et la teneur en alumine d'une cuve d'électrolyse ignée, et application à la production d'aluminium | |
| CA2208913C (fr) | Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium | |
| FR2731420A1 (fr) | Procede et dispositif de traitement de l'eau en vue de son adoucissement par voie electrochimique | |
| FR2666801A1 (fr) | Procede et appareil de traitement de l'eau par electrolyse, notamment en vue de sa decarbonatation. | |
| EP0637637B1 (fr) | Procédé de nitruration de pièces en métal ferreux, à résistance améliorée à la corrosion | |
| FR2535349A1 (fr) | Procede pour eliminer par voie electrolytique des couches de nickel, de chrome ou d'or, obtenues galvaniquement, de surfaces de cuivre ou d'alliage de cuivre et dispositif pour la mise en oeuvre de ce procede | |
| EP0201438B1 (fr) | Procédé de régulation précise d'une faible teneur en alumine dans une cuve d'électrolyse ignée pour la production d'aluminium | |
| US6132571A (en) | System for predicting impending anode effects in aluminum cells | |
| FR2535346A1 (fr) | Dispositif et procede de controle de resonateur acoustique pour determiner la concentration en un composant d'un liquide a plusieurs composants | |
| Gabe et al. | Enhanced mass transfer at the rotating cylinder electrode. II. Development of roughness for solutions of decreasing concentration | |
| WO2014111878A1 (fr) | Procédé de traitement d'effluents contenant de l'azote sous forme d'ammonium, et installation pour la mise en oeuvre de ce procédé | |
| EP0127492A1 (fr) | Procédé de traitement d'une solution de purge notamment destinée à un procédé d'extraction de zinc par voie électrolytique | |
| EP1386985A1 (fr) | Procédé de polissage électrolytique pour des instruments dentaires en alliage de nickel-titane | |
| FR2494728A1 (fr) | Procede de controle de la permeabilite des diaphragmes dans la preparation de metaux polyvalents par electrolyse et cellule d'electrolyse pour la mise en oeuvre de ce procede | |
| FR2559473A1 (fr) | Procede de production de silicium purifieÿa | |
| WO2003033769A2 (fr) | Procede de regulation d'une cellule d'electrolyse pour la production d'aluminium | |
| EP0006046B1 (fr) | Utilisation d'une solution pour la formation par électrolyse de revêtements protecteurs de pyrophosphates sur des surfaces de zinc | |
| WO2018202959A1 (fr) | Procédé de pilotage d'une cuve d'électrolyse de l'aluminium | |
| WO2002068726A2 (fr) | Procede de regulation d'une cellule d'electrolyse | |
| EP0198775B1 (fr) | Procédé de contrôle en continu de la teneur en métal dissous dans un bain de sels fondus et son application à l'alimentation continue d'une cellule d'électrolyse en sels dudit métal | |
| JP2000038693A (ja) | 電解槽溶液からの金属回収制御方法 | |
| EP3555345B1 (fr) | Procede electrolytique pour extraire de l'etain ou à la fois de l'etain et du plomb compris dans un melange électriquement conducteur | |
| EP1838903B1 (fr) | Procédé d'électrodéposition d'un metal pour l'obtention de cellules à électrodes-électrolyte polymère solide | |
| RU2171864C2 (ru) | Способ регулирования содержания оксида алюминия в ванне электролизера для получения алюминия | |
| EP0157987A2 (fr) | Procédé de régulation, en continu, de la puissance de malaxage des pâtes destinées à la fabrication d'agglomérés carbonés |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20150616 |