CA2283710C - Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen - Google Patents
Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen Download PDFInfo
- Publication number
- CA2283710C CA2283710C CA002283710A CA2283710A CA2283710C CA 2283710 C CA2283710 C CA 2283710C CA 002283710 A CA002283710 A CA 002283710A CA 2283710 A CA2283710 A CA 2283710A CA 2283710 C CA2283710 C CA 2283710C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- composition
- pollen
- active ingredient
- germination
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 230000007198 pollen germination Effects 0.000 title abstract 2
- QIGJYVCQYDKYDW-UHFFFAOYSA-N 3-O-alpha-D-mannopyranosyl-D-mannopyranose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(CO)OC(O)C1O QIGJYVCQYDKYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- QIGJYVCQYDKYDW-LCOYTZNXSA-N laminarabiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1O QIGJYVCQYDKYDW-LCOYTZNXSA-N 0.000 claims abstract description 25
- QIGJYVCQYDKYDW-NSYYTRPSSA-N nigerose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1O QIGJYVCQYDKYDW-NSYYTRPSSA-N 0.000 claims abstract description 13
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 claims abstract description 9
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229930045534 Me ester-Cyclohexaneundecanoic acid Natural products 0.000 claims abstract description 6
- DBTMGCOVALSLOR-AKJQSPAISA-N beta-D-Glcp-(1->3)-beta-D-Glcp-(1->3)-beta-D-Glcp Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-AKJQSPAISA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 15
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 12
- 230000010152 pollination Effects 0.000 claims description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 claims description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims 1
- -1 alkyl radicals Chemical class 0.000 abstract description 11
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 abstract description 7
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- UUQINGLDFWYORW-RJVMBZMCSA-N [3)-beta-D-Glcp-(1->]5 Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O[C@@H]3[C@H]([C@H](O[C@H]4[C@@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]4O)O)O[C@H](CO)[C@H]3O)O)O[C@H](CO)[C@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O UUQINGLDFWYORW-RJVMBZMCSA-N 0.000 abstract description 4
- OLBQXBHLZOAVSV-SPIWUIBRSA-N (2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]4[C@@H](O)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]4O)[C@@H]3O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OLBQXBHLZOAVSV-SPIWUIBRSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N acetyl Chemical compound C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 44
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 7
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 5
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 5
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011277 treatment modality Methods 0.000 description 5
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 4
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 4
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC HNSDLXPSAYFUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002558 Curdlan Polymers 0.000 description 2
- 239000001879 Curdlan Substances 0.000 description 2
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 229940078035 curdlan Drugs 0.000 description 2
- 235000019316 curdlan Nutrition 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 2
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 2
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- FZFIXAWDCINUNL-HUJMDDBMSA-N (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O FZFIXAWDCINUNL-HUJMDDBMSA-N 0.000 description 1
- LTSFKYMMVSEWPP-NYRIJBPWSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O LTSFKYMMVSEWPP-NYRIJBPWSA-N 0.000 description 1
- PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(3s,4r,5r)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO PJVXUVWGSCCGHT-ZPYZYFCMSA-N 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=C(Br)C=NN1CCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O WFIYPADYPQQLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-WWZHPTPQSA-N 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-galactopyranose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-WWZHPTPQSA-N 0.000 description 1
- 241000588813 Alcaligenes faecalis Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- HIWPGCMGAMJNRG-ACCAVRKYSA-N Sophorose Natural products O([C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HIWPGCMGAMJNRG-ACCAVRKYSA-N 0.000 description 1
- DRQXUCVJDCRJDB-UHFFFAOYSA-N Turanose Natural products OC1C(CO)OC(O)(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 DRQXUCVJDCRJDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005347 alcaligenes faecalis Drugs 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000004082 amperometric method Methods 0.000 description 1
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N beta-sophorose Natural products OC1C(O)C(CO)OC(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 150000001773 cellobioses Chemical class 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000010154 cross-pollination Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000023753 dehiscence Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 108010091371 endoglucanase 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010091384 endoglucanase 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010092450 endoglucanase Z Proteins 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002416 laminaribiose group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 230000010153 self-pollination Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N turanose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(=O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Composition pour application notamment foliaire comprenant un véhicule, les constituants classiques des compositions pour application notamment foliaire et une substance active, caractérisée par le fait que la substance active est constituée par au moins un produit phytosanitaire propre à stimuler la germination des grains de pollen, choisi dans le groupe comprenant: les oligosaccharides ayant un degré de polymérisation pouvant aller jusqu'à 10 et comportant jusqu'à 10, de préférence jusqu'à 5 e t, plus préférentiellement encore, deux unités glucidiques liées par des liaisons .beta.1-3, .beta.1-4 et .alpha.1-3, notamment ceux du group e comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose, le laminaritétraose et le laminaripentaose; les dérivés des oligosaccharides précédents substitués sur l'atome de carbone anomérique libre ou sur l'ensemble des carbones porteurs d'un hydroxyde libre par un radical choisi dans le groupe comprenant: les radicaux alkyle en C1 à C5, de préférence le radical méthyle; les radicaux acyle en C1 à C5, de préférence le radical acétyle; les radicaux aryle, de préférence ceux de type pyridylamino; les radicaux cycloalkyle en C x à C y; les amines; le radical N-acétyle; et les radicaux sulfate et phosphate.
Description
COMPOSITION ET PROCEDE POUR LA STIMULATION DE LA
GERMINATION DES GRAINS DE POLLEN
L'invention a pour objet une composition comprenant en tant que substance active au moins un produit phytosanitaire du genre de ceux qui sont propres à
stimuler la germination des grains de pollen.
Elle vise également un procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen par application notamment foliaire de la susdite composition.
Elle vise enfin, et ce à titre de produits industriels nouveaux, pour autant qu'il s'agit de leur utilisation en vue de la stimulation en question, les =15 produits phytosanitaires qui constituent la substance active de la susdite composition.
La germination des grains de pollen se produit après la pollinisation au cours de laquelle les grains de pollen sont transportés sur les fleurs et retenus à la surface réceptrice du stigmate; elle permet la fécondation proprement dite et la constitution de l'embryon grâce à la formation à partir du grain de pollen d'un organe appelé
tube pollinique; celui-ci s'enfonce dans le stigmate, puis dans le style et enfin pénètre jusqu'au sac embryonnaire dans lequel se produit la fécondation.
Il est bien connu (voir par exemple la page 405 de 1' ouvrage BIOLOGIE VÉGÉTALE, "Croissance Morphogenèse Reproduction" par P. Champagnat, P. Ozenda et L. Baillaud, paru chez Masson et Cie, Editeurs, édition 1969) que la longévité du grain de pollen, une fois la pollinisation réalisée, est faible et ne dépasse généralement pas une durée de 24 heures.
Et lorsque la germination d'un grain de pollen donné n'a pas lieu pendant cette courte durée, la fécondation qu'il aurait pu assurer ne se produit pas et
GERMINATION DES GRAINS DE POLLEN
L'invention a pour objet une composition comprenant en tant que substance active au moins un produit phytosanitaire du genre de ceux qui sont propres à
stimuler la germination des grains de pollen.
Elle vise également un procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen par application notamment foliaire de la susdite composition.
Elle vise enfin, et ce à titre de produits industriels nouveaux, pour autant qu'il s'agit de leur utilisation en vue de la stimulation en question, les =15 produits phytosanitaires qui constituent la substance active de la susdite composition.
La germination des grains de pollen se produit après la pollinisation au cours de laquelle les grains de pollen sont transportés sur les fleurs et retenus à la surface réceptrice du stigmate; elle permet la fécondation proprement dite et la constitution de l'embryon grâce à la formation à partir du grain de pollen d'un organe appelé
tube pollinique; celui-ci s'enfonce dans le stigmate, puis dans le style et enfin pénètre jusqu'au sac embryonnaire dans lequel se produit la fécondation.
Il est bien connu (voir par exemple la page 405 de 1' ouvrage BIOLOGIE VÉGÉTALE, "Croissance Morphogenèse Reproduction" par P. Champagnat, P. Ozenda et L. Baillaud, paru chez Masson et Cie, Editeurs, édition 1969) que la longévité du grain de pollen, une fois la pollinisation réalisée, est faible et ne dépasse généralement pas une durée de 24 heures.
Et lorsque la germination d'un grain de pollen donné n'a pas lieu pendant cette courte durée, la fécondation qu'il aurait pu assurer ne se produit pas et
2 l'un des descendants possibles de la plante est perdu.
L'homme du métier a donc cherché des moyens susceptibles de favoriser la germaination des grains de pollen et par là augmenter le rendement des cultures.
C'est ainsi qu'il a déjà été proposé de stimuler la germination des grains de pollen en appliquant aux cultures des solutions boratées.
Il se trouve que les résultats enregistrés ne sont pas considérés comme satisfaisants par les utilisateurs.
Il a par ailleurs été constaté que le saccharose qui est le sucre le plus abondant dans les plantes exerçait une certaine stimulation sur la germination des grains de pollen; compte tenu des résultats peu encourageants, les travaux qui ont conduit à cette constatation n'ont jamais dépassé le stade du laboratoire.
L'invention a donc pour but, surtout, de remédier à
cette situation et de fournir des produits phytosanitaires du genre en question qui répondent, de façon satisfaisante et en tout cas mieux que le saccharose et les solutions boratées, aux divers desiderata de la pratique.
Et la Société Demanderesse a trouvé, à l'issue de recherches approfondies, que de façon surprenante et inattendue, ce but pouvait être atteint dès lors qu'il est fait recours, à titre de produits phytosanitaires du genre en question, à ceux d'un groupe comprenant certains oligosaccharides dont la structure, qui est différente de celle du saccharose, permettait d'autant moins de prévoir qu'ils possédaient la faculté stimulatrice recherchée que certains oligosaccharides de structure très proche de celle des représentants dudit groupe ont une activité
nulle sur la germination des grains de pollen.
Il s'ensuit que la composition pour application notamment foliaire conforme à l'invention qui comporte un véhicule, les constituants classiques des compositions pour application notamment foliaire et une substance
L'homme du métier a donc cherché des moyens susceptibles de favoriser la germaination des grains de pollen et par là augmenter le rendement des cultures.
C'est ainsi qu'il a déjà été proposé de stimuler la germination des grains de pollen en appliquant aux cultures des solutions boratées.
Il se trouve que les résultats enregistrés ne sont pas considérés comme satisfaisants par les utilisateurs.
Il a par ailleurs été constaté que le saccharose qui est le sucre le plus abondant dans les plantes exerçait une certaine stimulation sur la germination des grains de pollen; compte tenu des résultats peu encourageants, les travaux qui ont conduit à cette constatation n'ont jamais dépassé le stade du laboratoire.
L'invention a donc pour but, surtout, de remédier à
cette situation et de fournir des produits phytosanitaires du genre en question qui répondent, de façon satisfaisante et en tout cas mieux que le saccharose et les solutions boratées, aux divers desiderata de la pratique.
Et la Société Demanderesse a trouvé, à l'issue de recherches approfondies, que de façon surprenante et inattendue, ce but pouvait être atteint dès lors qu'il est fait recours, à titre de produits phytosanitaires du genre en question, à ceux d'un groupe comprenant certains oligosaccharides dont la structure, qui est différente de celle du saccharose, permettait d'autant moins de prévoir qu'ils possédaient la faculté stimulatrice recherchée que certains oligosaccharides de structure très proche de celle des représentants dudit groupe ont une activité
nulle sur la germination des grains de pollen.
Il s'ensuit que la composition pour application notamment foliaire conforme à l'invention qui comporte un véhicule, les constituants classiques des compositions pour application notamment foliaire et une substance
3 active, est caractérisée par le fait que la substance active est constituée par au moins un produit phytosanitaire propre à stimuler la germination des grains de pollen, choisi dans le groupe comprenant:
- les oligosaccharides ayant un degré de polymérisation pouvant aller jusqu'à 10 et comportant jusqu'à 10, de préférence jusqu'à 5 et, plus préférentiellement encore, deux unités glucidiques liées par des liaisons j31-3, 51-4 et ocl-3, notamment ceux du groupe comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose, le laminaritétraose et le laminaripentaose, - les dérivés des oligosaccharides précédents substitués sur l'atome de carbone anomérique libre ou sur l'ensemble des carbones porteurs d'un hydroxyde libre par un radical choisi dans le groupe comprenant:
- les radicaux alkyle en C1 à C5, de préférence le radical méthyle, - les radicaux acyle en C1 à C5, de préférence le radical acétyle, - les radicaux aryle, de préférence ceux de type pyridylamino, - les radicaux cycloalkyle en CX à Cy, - les amines, - le radical N-acétyle et - les radicaux sulfate et phosphate.
Le procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen est caractérisé par le fait qu'il comprend l'application notamment foliaire de la composition conforme à
l'invention.
Selon un mode de réalisation avantageux de la composition conforme à l'invention, celle-ci comprend, en combinaison avec la substance constituée par le produit phytosanitaire propre à stimuler la germination des grains
- les oligosaccharides ayant un degré de polymérisation pouvant aller jusqu'à 10 et comportant jusqu'à 10, de préférence jusqu'à 5 et, plus préférentiellement encore, deux unités glucidiques liées par des liaisons j31-3, 51-4 et ocl-3, notamment ceux du groupe comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose, le laminaritétraose et le laminaripentaose, - les dérivés des oligosaccharides précédents substitués sur l'atome de carbone anomérique libre ou sur l'ensemble des carbones porteurs d'un hydroxyde libre par un radical choisi dans le groupe comprenant:
- les radicaux alkyle en C1 à C5, de préférence le radical méthyle, - les radicaux acyle en C1 à C5, de préférence le radical acétyle, - les radicaux aryle, de préférence ceux de type pyridylamino, - les radicaux cycloalkyle en CX à Cy, - les amines, - le radical N-acétyle et - les radicaux sulfate et phosphate.
Le procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen est caractérisé par le fait qu'il comprend l'application notamment foliaire de la composition conforme à
l'invention.
Selon un mode de réalisation avantageux de la composition conforme à l'invention, celle-ci comprend, en combinaison avec la substance constituée par le produit phytosanitaire propre à stimuler la germination des grains
4 de pollen, au moins autre produit phytosanitaire, notamment un agent fongicide.
La présente invention concerne un procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen, comprenant l'application foliaire d'une composition comprenant un excipient et un ingrédient actif capable de stimuler la germination de grains de pollen, ledit ingrédient actif étant choisi parmi le groupe comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose et des combinaisons de ceux-ci.
L'invention pourra être bien comprise à l'aide du complément de description qui suit et des exemples non limitatifs qui sont donnés en rapport avec des modes de réalisation avantageux.
Se proposant, par conséquent, de stimuler la germination des grains de pollen, on s'y prend comme suit ou de façon équivalente.
On traite les plantes dont il s'agit de stimuler la germination des grains de pollen à l'aide d'une composition pour application notamment foliaire comprenant, outre les véhicules et constituants classiques de ce genre de compositions, au moins un des produits phytosanitaires propres à stimuler la germination desdits grains de pollen et choisis parmi ceux du groupe défini plus haut.
Ce traitement est réalisé au moment de la floraison et plus précisément au moment de la pollinisation.
Il est mis en oeuvre, de préférence, avant ou au moment de l'ouverture des anthères.
Il peut être effectué par pulvérisation de la composition conforme à l'invention.
4a Il est possible d'avoir recours à une seule pulvérisation; toutefois, il peut être avantageux de la renouveler au moins une fois; dans ce cas, la première pulvérisation est avantageusement effectuée deux jours avant l'ouverture des anthères et la deuxième le jour même de cette ouverture.
Le moment précis sera choisi en fonction de la plante traitée.
Celle-ci pourra être constituée par toute plante d'intérêt agronomique ou ornemental pour laquelle la fécondation fait appel soit à un mécanisme de pollinisation croisée (désignée par le terme allopollinisation), soit à un mécanisme de pollinisation directe (désignée par le terme autopollinisation) dans lesquels le pollen et le stigmate intéressés appartiennent à un même individu. Les plantes qui ne sont pas visées par
La présente invention concerne un procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen, comprenant l'application foliaire d'une composition comprenant un excipient et un ingrédient actif capable de stimuler la germination de grains de pollen, ledit ingrédient actif étant choisi parmi le groupe comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose et des combinaisons de ceux-ci.
L'invention pourra être bien comprise à l'aide du complément de description qui suit et des exemples non limitatifs qui sont donnés en rapport avec des modes de réalisation avantageux.
Se proposant, par conséquent, de stimuler la germination des grains de pollen, on s'y prend comme suit ou de façon équivalente.
On traite les plantes dont il s'agit de stimuler la germination des grains de pollen à l'aide d'une composition pour application notamment foliaire comprenant, outre les véhicules et constituants classiques de ce genre de compositions, au moins un des produits phytosanitaires propres à stimuler la germination desdits grains de pollen et choisis parmi ceux du groupe défini plus haut.
Ce traitement est réalisé au moment de la floraison et plus précisément au moment de la pollinisation.
Il est mis en oeuvre, de préférence, avant ou au moment de l'ouverture des anthères.
Il peut être effectué par pulvérisation de la composition conforme à l'invention.
4a Il est possible d'avoir recours à une seule pulvérisation; toutefois, il peut être avantageux de la renouveler au moins une fois; dans ce cas, la première pulvérisation est avantageusement effectuée deux jours avant l'ouverture des anthères et la deuxième le jour même de cette ouverture.
Le moment précis sera choisi en fonction de la plante traitée.
Celle-ci pourra être constituée par toute plante d'intérêt agronomique ou ornemental pour laquelle la fécondation fait appel soit à un mécanisme de pollinisation croisée (désignée par le terme allopollinisation), soit à un mécanisme de pollinisation directe (désignée par le terme autopollinisation) dans lesquels le pollen et le stigmate intéressés appartiennent à un même individu. Les plantes qui ne sont pas visées par
5 la présente invention sont celles dont les enveloppes externes des fleurs ne s'ouvrent pas et dans lesquelles la pollinisation s'effectue en quelque sorte à huis clos, le pollen n'étant pas mis en liberté et germant directement dans l'anthère; c'est le cas des fleurs cléistogames.
De bons résultats ont été obtenus avec des plantes aussi diverses que - le tabac, - les plantes légumières telles que les carottes, tomates, choux-fleurs et pommes de terre, - des arbres fruitiers tels que le pommier, le cerisier et le prunier, - les plantes oléagineuses telles que le soja, le tournesol et le colza, - des céréales telles que le maïs, - des fleurs telles que le lilium.
La concentration en matière active des compositions pour application foliaire selon l'invention est de 1 à 20%
en poids, de préférence de 1,5 à 10% et plus préférentiellement encore de 2 à 8% en poids.
La quantité de composition appliquée à l'hectare est telle qu'elle apporte à l'hectare de 10 à 1000 g de matière active, de préférence de 20 à 500 g et plus préférentiellement encore de 50 à 250 g.
Lorsque la composition est liquide, le véhicule est généralement l'eau.
Il est toutefois possible d'avoir recours, en lieu et place de l'eau, à un véhicule choisi dans le groupe comprenant les huiles minérales, les huiles végétales, tous corps gras liquides et les alcools dont notamment le propylèneglycol ou la glycérine.
De bons résultats ont été obtenus avec des plantes aussi diverses que - le tabac, - les plantes légumières telles que les carottes, tomates, choux-fleurs et pommes de terre, - des arbres fruitiers tels que le pommier, le cerisier et le prunier, - les plantes oléagineuses telles que le soja, le tournesol et le colza, - des céréales telles que le maïs, - des fleurs telles que le lilium.
La concentration en matière active des compositions pour application foliaire selon l'invention est de 1 à 20%
en poids, de préférence de 1,5 à 10% et plus préférentiellement encore de 2 à 8% en poids.
La quantité de composition appliquée à l'hectare est telle qu'elle apporte à l'hectare de 10 à 1000 g de matière active, de préférence de 20 à 500 g et plus préférentiellement encore de 50 à 250 g.
Lorsque la composition est liquide, le véhicule est généralement l'eau.
Il est toutefois possible d'avoir recours, en lieu et place de l'eau, à un véhicule choisi dans le groupe comprenant les huiles minérales, les huiles végétales, tous corps gras liquides et les alcools dont notamment le propylèneglycol ou la glycérine.
6 Les constituants classiques essentiels des compositions selon l'invention sont fonction de la matière active et des plantes traitées; ils sont choisis généralement dans le groupe comprenant des charges solides, des solvants, des agents tensio-actifs, des agents dispersants et des agents émulsifiants.
Lorsque les compositions selon l'invention sont sous forme de poudre, le véhicule est avantageusement constitué par une charge notamment minérale.
Cette charge peut être choisie dans le groupe comprenant le kaolin, l'argile finement dispersée et le talc.
Dans le cas des compositions sous forme de poudre, les constituants classiques sont généralement choisis dans le groupe comprenant les dextrans.
Il est à noter que les compositions sous forme de poudre sont diluées, au moment de l'emploi, dans un véhicule constitué notamment par l'eau.
Les compositions visées par l'invention peuvent se présenter sous forme d'engrais liquides à base d'au moins un des produits phytosanitaires du groupe défini plus haut en combinaison éventuellement avec un ou plusieurs oligo-éléments correcteurs de carence qui peuvent être choisis dans le groupe comprenant les sels de molybdène et de manganèse.
On indique ci-après quelques exemples de compositions conformes à l'invention.
Composition à usage agricole à base de laminaribiose.
Dans cette composition, le laminaribiose se trouve associé à des oligo-éléments sous forme d'engrais liquide.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de
Lorsque les compositions selon l'invention sont sous forme de poudre, le véhicule est avantageusement constitué par une charge notamment minérale.
Cette charge peut être choisie dans le groupe comprenant le kaolin, l'argile finement dispersée et le talc.
Dans le cas des compositions sous forme de poudre, les constituants classiques sont généralement choisis dans le groupe comprenant les dextrans.
Il est à noter que les compositions sous forme de poudre sont diluées, au moment de l'emploi, dans un véhicule constitué notamment par l'eau.
Les compositions visées par l'invention peuvent se présenter sous forme d'engrais liquides à base d'au moins un des produits phytosanitaires du groupe défini plus haut en combinaison éventuellement avec un ou plusieurs oligo-éléments correcteurs de carence qui peuvent être choisis dans le groupe comprenant les sels de molybdène et de manganèse.
On indique ci-après quelques exemples de compositions conformes à l'invention.
Composition à usage agricole à base de laminaribiose.
Dans cette composition, le laminaribiose se trouve associé à des oligo-éléments sous forme d'engrais liquide.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de
7 - sulfate de magnésium, 7H20 0,3010 kg - sulfate de manganèse, 1H2O 0,0510 kg - sulfate de zinc, 7H20 0,1060 kg - laminaribiose 0,0350 kg - Tween 80 0,0050 kg - eau 0,5020 kg 1,0000 kg Cette composition peut être utilisée à la dose de 3 litres/ha au stade floraison sur des arbres fruitiers.
Composition à usage agricole à base de cellobiose et nigerose.
Cette composition se présente sous forme d'engrais liquide contenant les matières actives en association avec du bore et du molybdène.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de - acide borique 0,150 kg - molybdate de sodium 0,005 kg - cellobiose 0,030 kg - nigerose 0,030 kg - eau 0,780 kg - méthyl paraben sodé 0,005 kg 1,000 kg Cette composition peut être utilisée à la dose de 3 litres/ha au moment de la pollinisation sur le pommier.
Composition à usage agricole à base de laminaribiose.
Cette composition soluble se présente sous forme de poudre contenant la matière active en association avec du bore et du molybdène.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de
Composition à usage agricole à base de cellobiose et nigerose.
Cette composition se présente sous forme d'engrais liquide contenant les matières actives en association avec du bore et du molybdène.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de - acide borique 0,150 kg - molybdate de sodium 0,005 kg - cellobiose 0,030 kg - nigerose 0,030 kg - eau 0,780 kg - méthyl paraben sodé 0,005 kg 1,000 kg Cette composition peut être utilisée à la dose de 3 litres/ha au moment de la pollinisation sur le pommier.
Composition à usage agricole à base de laminaribiose.
Cette composition soluble se présente sous forme de poudre contenant la matière active en association avec du bore et du molybdène.
Pour 1 kg en poids/poids, cette composition est constituée de
8 - acide borique 0,300 kg - molybdate de sodium 0,010 kg - laminaribiose 0,170 kg - kaolin 0,520 kg 1,000 kg Cette composition pourra être utilisée après dissolution dans l'eau à raison de 10 g/l à la dose de 1 kg/ha au moment de la floraison sur les plantes légumières.
Composition à usage agricole à base de nigerose et d'un fongicide.
On dissout 1 g de nigerose dans 699 g d'eau.
Dans cette solution, on met en suspension 300 g de fongicide de marque Manganil 80 commercialisé par la Société Bourgeois sous le N APV 7000073; ce fongicide contient 80% de matière active constituée par du manèbe.
La suspension ainsi obtenue a une teneur en nigerose de 0,1% et en manèbe de 24%.
Elle peut être appliquée à la surface des feuilles par pulvérisation après dissolution dans l'eau à une concentration comprise entre 0,1 et 50 ml/l.
La quantité appliquée est de 5 1/ha.
Cette composition exerce une action de stimulation de la fécondation en même temps qu'une protection fongicide.
Elle est avantageusement utilisée contre le mildiou de la vigne et des tomates.
Pour une plus grande commodité de transport et de stockage, on prépare avantageusement des concentrés qui, au moment de l'emploi, sont dilués avec la quantité
appropriée de véhicule pour fournir la composition prête à
être utilisée.
Les concentrés comportent tous les constituants des
Composition à usage agricole à base de nigerose et d'un fongicide.
On dissout 1 g de nigerose dans 699 g d'eau.
Dans cette solution, on met en suspension 300 g de fongicide de marque Manganil 80 commercialisé par la Société Bourgeois sous le N APV 7000073; ce fongicide contient 80% de matière active constituée par du manèbe.
La suspension ainsi obtenue a une teneur en nigerose de 0,1% et en manèbe de 24%.
Elle peut être appliquée à la surface des feuilles par pulvérisation après dissolution dans l'eau à une concentration comprise entre 0,1 et 50 ml/l.
La quantité appliquée est de 5 1/ha.
Cette composition exerce une action de stimulation de la fécondation en même temps qu'une protection fongicide.
Elle est avantageusement utilisée contre le mildiou de la vigne et des tomates.
Pour une plus grande commodité de transport et de stockage, on prépare avantageusement des concentrés qui, au moment de l'emploi, sont dilués avec la quantité
appropriée de véhicule pour fournir la composition prête à
être utilisée.
Les concentrés comportent tous les constituants des
9 compositions conformes à l'invention et ce dans les rapports pondéraux de ces constituants dans les compositions telles que mises en oeuvre; au contraire, le véhicule est présent seulement en une quantité compatible avec le mode de pulvérisation.
On peut également avoir recours à des compositions pulvérisables à base d'huile ou à des concentrés émulsifiables notamment dans le cas de mélanges avec des substances additionnelles non solubles dans l'eau.
Dans la mesure où on ne les trouve pas dans le commerce, les matières actives mises en oeuvre dans les compositions conformes à l'invention sont accessibles, par des réactions connues de dégradation enzymatique ou acide de substrats les contenant.
A titre d'exemple, on décrit ci-après la préparation de cellobiose, de laminaribiose et de nigerose.
Préparation du cellobiose ((31-4-diglucose).
La matière première utilisée est la cellulose.
On soumet 100 g de cellulose commerciale, à savoir celle commercialisée par la Société Fluka sous la désignation "cellulose powder", après dissolution dans 1000 ml d'H20 à l'action d'une (3(l-4)-glucanohydrolase ou cellulase commerciale, à savoir celle commercialisée par Sigma Chimie sous la désignation EC 3.2.1.4.
La quantité d'enzyme ajoutée est de 1 g, soit 300 unités.
Les conditions d'hydrolyse sont les suivantes:
- pH . 5 - température : 37 C
- temps d'hydrolyse : 5 heures.
Après ces 5 heures d'incubation, l'enzyme est inhibée par chauffage à 100 C pendant 15 minutes.
La solution ainsi obtenue est soumise à une ultrafiltration tangentielle sur un système commercialisé
sous la marque PELLICON par la Société Millipore; ce 5 système est équipé d'une cassette de porosité de 1000 Daltons associée à une pompe commercialisée sous la marque PROCON par la Société Millipore.
Le filtrat obtenu est concentré par évaporation sous vide puis lyophilisé; on obtient 50 g de poudre
On peut également avoir recours à des compositions pulvérisables à base d'huile ou à des concentrés émulsifiables notamment dans le cas de mélanges avec des substances additionnelles non solubles dans l'eau.
Dans la mesure où on ne les trouve pas dans le commerce, les matières actives mises en oeuvre dans les compositions conformes à l'invention sont accessibles, par des réactions connues de dégradation enzymatique ou acide de substrats les contenant.
A titre d'exemple, on décrit ci-après la préparation de cellobiose, de laminaribiose et de nigerose.
Préparation du cellobiose ((31-4-diglucose).
La matière première utilisée est la cellulose.
On soumet 100 g de cellulose commerciale, à savoir celle commercialisée par la Société Fluka sous la désignation "cellulose powder", après dissolution dans 1000 ml d'H20 à l'action d'une (3(l-4)-glucanohydrolase ou cellulase commerciale, à savoir celle commercialisée par Sigma Chimie sous la désignation EC 3.2.1.4.
La quantité d'enzyme ajoutée est de 1 g, soit 300 unités.
Les conditions d'hydrolyse sont les suivantes:
- pH . 5 - température : 37 C
- temps d'hydrolyse : 5 heures.
Après ces 5 heures d'incubation, l'enzyme est inhibée par chauffage à 100 C pendant 15 minutes.
La solution ainsi obtenue est soumise à une ultrafiltration tangentielle sur un système commercialisé
sous la marque PELLICON par la Société Millipore; ce 5 système est équipé d'une cassette de porosité de 1000 Daltons associée à une pompe commercialisée sous la marque PROCON par la Société Millipore.
Le filtrat obtenu est concentré par évaporation sous vide puis lyophilisé; on obtient 50 g de poudre
10 correspondant au cellobiose pur; la pureté de ce cellobiose est contrôlée par chromatographie liquide haute pression, plus particulièrement par chromatographie ionique couplée à l'ampérométrie en utilisant la résine échangeuse d'ions commercialisée par la Société Dionex Chemical Corp., filiale de Dow, sous la marque DIONEX.
Préparation de laminaribiose (51-3-diglucose).
La matière première est du curdlan, à savoir un polymère extrait d'Alcaligenes faecalis.
On soumet 100 g de curdlan commercialisé sous la référence C7821 par Sigma Chimie, après dissolution dans 1000 ml d'eau, à l'action d'une 5-1-3-endoglucanase EC
3.2.1.2.1 commercialisée sous la référence C4511 par Sigma Chimi e .
La quantité d'enzyme mise en oeuvre est de 1 g, soit 60 unités.
Les conditions d'hydrolyse sont les suivantes:
- pH : 6 - température : 40 C
- temps d'hydrolyse : 6 heures.
Après 6 heures d'incubation, la réaction enzymatique est stoppée par chauffage à 100 C pendant 15 minutes.
La solution ainsi obtenue est soumise à une , ,.
Préparation de laminaribiose (51-3-diglucose).
La matière première est du curdlan, à savoir un polymère extrait d'Alcaligenes faecalis.
On soumet 100 g de curdlan commercialisé sous la référence C7821 par Sigma Chimie, après dissolution dans 1000 ml d'eau, à l'action d'une 5-1-3-endoglucanase EC
3.2.1.2.1 commercialisée sous la référence C4511 par Sigma Chimi e .
La quantité d'enzyme mise en oeuvre est de 1 g, soit 60 unités.
Les conditions d'hydrolyse sont les suivantes:
- pH : 6 - température : 40 C
- temps d'hydrolyse : 6 heures.
Après 6 heures d'incubation, la réaction enzymatique est stoppée par chauffage à 100 C pendant 15 minutes.
La solution ainsi obtenue est soumise à une , ,.
11 ultrafiltration tangentielle sur un système de marque PELLICON commercialisé par la Société Millipore; ce système est équipé d'une cassette de porosité de 1000 Daltons associée à une pompe de marque PROCON également commercialisée par la Société Millipore.
Le filtrat est ensuite concentré par osmose inverse puis lyophilisé et l'on obtient 70 g de poudre constituée de glucose et de laminaribiose dans les proportions 50/50.
On isole le laminaribiose par addition dans le mélange, d'une levure obtenue à partir de la souche Shizosaccharomyces pombe IFO 0358 qui métabolise spécifiquement le glucose sans aucune dégradation du laminaribiose.
On obtient ainsi, après élimination des cellules de levure, du laminaribiose d'une pureté de 90%.
Préparation du nigerose (a-1-3-diglucose).
La matière première est le nigeran commercial.
On soumet 100 g de nigeran commercialisé sous la référence N2888 par Sigma Chimie à l'action d'une solution d'acide sulfurique 0,1 M à une température d'environ 80 C
pendant une durée de 6 heures.
Cette hydrolyse est suivie d'une étape de neutralisation par addition d'une base forte telle que la soude jusqu'à obtention d'un pH compris entre 6 et 8, puis d'une étape de dessalage par passage du produit ainsi neutralisé sur une résine échangeuse d'ions et enfin une étape de réduction en poudre par atomisation.
On obtient ainsi 70 g de poudre comportant environ g de nigerose en mélange avec 35 g de glucose.
On isole le nigerose par passage du mélange nigerose + glucose sur une colonne de chromatographie-remplie de résine commercialisée par la Société Pharmacia 35 sous la marque SEPHADEX G10.
Le filtrat est ensuite concentré par osmose inverse puis lyophilisé et l'on obtient 70 g de poudre constituée de glucose et de laminaribiose dans les proportions 50/50.
On isole le laminaribiose par addition dans le mélange, d'une levure obtenue à partir de la souche Shizosaccharomyces pombe IFO 0358 qui métabolise spécifiquement le glucose sans aucune dégradation du laminaribiose.
On obtient ainsi, après élimination des cellules de levure, du laminaribiose d'une pureté de 90%.
Préparation du nigerose (a-1-3-diglucose).
La matière première est le nigeran commercial.
On soumet 100 g de nigeran commercialisé sous la référence N2888 par Sigma Chimie à l'action d'une solution d'acide sulfurique 0,1 M à une température d'environ 80 C
pendant une durée de 6 heures.
Cette hydrolyse est suivie d'une étape de neutralisation par addition d'une base forte telle que la soude jusqu'à obtention d'un pH compris entre 6 et 8, puis d'une étape de dessalage par passage du produit ainsi neutralisé sur une résine échangeuse d'ions et enfin une étape de réduction en poudre par atomisation.
On obtient ainsi 70 g de poudre comportant environ g de nigerose en mélange avec 35 g de glucose.
On isole le nigerose par passage du mélange nigerose + glucose sur une colonne de chromatographie-remplie de résine commercialisée par la Société Pharmacia 35 sous la marque SEPHADEX G10.
12 On obtient ainsi deux fractions séparées en fonction de leur poids moléculaire, à savoir, d'une part, le glucose et, d'autre part, le nigerose d'une pureté de 90%.
Les autres oligosaccharides préférés, à savoir le laminaritriose, le laminaritétraose et le laminaripentaose peuvent être préparés par application de la méthode de dégradation enzymatique des (3-1-3 glucans suivie de purification, illustrées à l'exemple 6.
C'est à l'issue d'un travail approfondi de sélection, rendu possible grâce à des tests de laboratoire mis au point dans le cadre de ses travaux et qui vont être décrits ci-après, que la Société Demanderesse a pu identifier les produits phytosanitaires qui sont utilisés conformément à l'invention dans les compositions définies plus haut.
Ces tests ont également permis de déterminer les concentrations optimales en substance active desdites compositions.
Les résultats obtenus ont été confirmés par des essais en plein champ.
Le principe des tests dont il vient d'être question et qui sont en eux-mêmes originaux, consiste à
faire germer des grains de pollen d'une plante donnée au sein d'une solution aqueuse de la substance phytosanitaire que l'on teste du point de vue de ses activités stimulatrices de la germination.
Il est important de veiller à ce que l'eau dans laquelle sont effectuées les expériences soit d'une très grande pureté; le degré de pureté minimum peut être caractérisé par une résistivité supérieure à 10 mega-0 x cm.
On décrit ci-après lesdits tests dans leur application à une plante donnée, à savoir le tabac.
On récolte les grains de pollen de Nicotiana
Les autres oligosaccharides préférés, à savoir le laminaritriose, le laminaritétraose et le laminaripentaose peuvent être préparés par application de la méthode de dégradation enzymatique des (3-1-3 glucans suivie de purification, illustrées à l'exemple 6.
C'est à l'issue d'un travail approfondi de sélection, rendu possible grâce à des tests de laboratoire mis au point dans le cadre de ses travaux et qui vont être décrits ci-après, que la Société Demanderesse a pu identifier les produits phytosanitaires qui sont utilisés conformément à l'invention dans les compositions définies plus haut.
Ces tests ont également permis de déterminer les concentrations optimales en substance active desdites compositions.
Les résultats obtenus ont été confirmés par des essais en plein champ.
Le principe des tests dont il vient d'être question et qui sont en eux-mêmes originaux, consiste à
faire germer des grains de pollen d'une plante donnée au sein d'une solution aqueuse de la substance phytosanitaire que l'on teste du point de vue de ses activités stimulatrices de la germination.
Il est important de veiller à ce que l'eau dans laquelle sont effectuées les expériences soit d'une très grande pureté; le degré de pureté minimum peut être caractérisé par une résistivité supérieure à 10 mega-0 x cm.
On décrit ci-après lesdits tests dans leur application à une plante donnée, à savoir le tabac.
On récolte les grains de pollen de Nicotiana
13 tabacum à partir des anthères juste déhiscents sur des fleurs bien épanouies; chaque fleur possède cinq anthères.
Pour cette récolte, on détache les anthères de leurs filaments; quatre anthères sont identiques au point de vue longueur de filament; la cinquième qui a un filament plus court n'est pas utilisée par souci d'homogénéité.
On travaille dans le champ de vision d'une loupe binoculaire, ce qui permet d'effectuer plus facilement les manipulations; on enlève, après les avoir disposées dans un verre de montre rempli d'une eau répondant aux susdites conditions de pureté, les parois des anthères pour libérer les grains de pollen.
On nettoie les grains de pollen par trois ou quatre lavages à l'aide de la même eau pure.
On laisse décanter et on élimine ceux des grains qui flottent.
On élimine l'excès d'eau et on obtient une suspension de grains de pollen désignée par "SP" contenant environ 100 grains de pollen par ml d'eau.
On prépare par ailleurs des solutions aqueuses de concentrations croissantes des produits devant être testés du point de vue de leurs éventuelles activités stimulatrices de la germination des grains de pollen; ces concentrations croissantes sont de 5l.tg/ml, 10 pg/ml, 50 ug/ml, 100 pg/ml, 500 ug/ml, 1000 ug/ml, 1500 ug/ml, 2000 pg/ml, 2500 pg/ml, 3000 pg/ml, 4000 ug/ml, 5000 ug/ml, 6000 }.ig/ml.
Du point de vue pratique, on utilise des plaques de titration comportant par exemple 6 rangées de 4 puits ayant un diamètre de 1 cm et une profondeur de 1 cm.
A la place des plaques de titration on peut utiliser des boîtes de Pétri.
On introduit dans chaque puits un volume de 100 ul d'une solution qui comporte un des produits à tester à
Pour cette récolte, on détache les anthères de leurs filaments; quatre anthères sont identiques au point de vue longueur de filament; la cinquième qui a un filament plus court n'est pas utilisée par souci d'homogénéité.
On travaille dans le champ de vision d'une loupe binoculaire, ce qui permet d'effectuer plus facilement les manipulations; on enlève, après les avoir disposées dans un verre de montre rempli d'une eau répondant aux susdites conditions de pureté, les parois des anthères pour libérer les grains de pollen.
On nettoie les grains de pollen par trois ou quatre lavages à l'aide de la même eau pure.
On laisse décanter et on élimine ceux des grains qui flottent.
On élimine l'excès d'eau et on obtient une suspension de grains de pollen désignée par "SP" contenant environ 100 grains de pollen par ml d'eau.
On prépare par ailleurs des solutions aqueuses de concentrations croissantes des produits devant être testés du point de vue de leurs éventuelles activités stimulatrices de la germination des grains de pollen; ces concentrations croissantes sont de 5l.tg/ml, 10 pg/ml, 50 ug/ml, 100 pg/ml, 500 ug/ml, 1000 ug/ml, 1500 ug/ml, 2000 pg/ml, 2500 pg/ml, 3000 pg/ml, 4000 ug/ml, 5000 ug/ml, 6000 }.ig/ml.
Du point de vue pratique, on utilise des plaques de titration comportant par exemple 6 rangées de 4 puits ayant un diamètre de 1 cm et une profondeur de 1 cm.
A la place des plaques de titration on peut utiliser des boîtes de Pétri.
On introduit dans chaque puits un volume de 100 ul d'une solution qui comporte un des produits à tester à
14 l'une des susdites concentrations.
On ajoute également dans chaque puits un volume de 100 ul de la suspension "SP".
Le mélange est homogénéisé.
C'est à l'intérieur des puits des plaques de titration que se produit la germination des grains de pollen et que l'on étudie l'activité stimulatrice des produits phytosanitaires.
Chaque expérience est réalisée au moins cinq fois et chaque fois on procède à deux répétitions pour le même produit.
Avantageusement, on teste, dans une première approche, des concentrations intermédiaires de 500 à 1000 pg/ml et, en fonction des résultats obtenus, on élargit le champ des expériences vers des concentrations supérieures ou vers des concentrations inférieures.
En même temps, on réalise deux expériences témoin.
Une première expérience témoin est effectuée dans l'eau répondant aux susdites conditions de pureté, c'est-à-dire directement sur la suspension "SP".
Une deuxième expérience témoin est effectuée en utilisant un tampon de germination comportant dans de l'eau - du saccharose à raison de 12% en poids, - de l'acide borique à raison de 0,01% en poids, - du chlorure de calcium dihydrate à raison de 0,03% en poids.
Dans ce tampon, le saccharose est présent à raison de 12%; c'est à cette dose que le saccharose était utilisé
antérieurement dans les expériences de laboratoire connues; le tampon contient par ailleurs l'ion bore à une concentration correspondant à celles auxquelles il est mis en oeuvre dans les compositions au bore connues pour la stimulation de la germination des grains de pollen.
Les plaques de titration sont ensuite maintenues à
l'obscurité pendant une durée de 24 à 48 heures à une température de 22 C à 24 C.
Une première observation est faite sous la loupe binoculaire 5 à 6 heures, une deuxième 24 heures et une 5 troisième 36 heures après le début de l'expérience.
A chacune des observations, on apprécie un certain nombre de paramètres, à savoir:
- la densité des grains de pollen en train de germer, - la longueur du tube pollinique, cette appréciation 10 étant facilitée par l'utilisation d'une loupe binoculaire comportant un étalon interne, - l'intensité de l'agglutination des grains de pollen, et - la lyse de ces grains.
On ajoute également dans chaque puits un volume de 100 ul de la suspension "SP".
Le mélange est homogénéisé.
C'est à l'intérieur des puits des plaques de titration que se produit la germination des grains de pollen et que l'on étudie l'activité stimulatrice des produits phytosanitaires.
Chaque expérience est réalisée au moins cinq fois et chaque fois on procède à deux répétitions pour le même produit.
Avantageusement, on teste, dans une première approche, des concentrations intermédiaires de 500 à 1000 pg/ml et, en fonction des résultats obtenus, on élargit le champ des expériences vers des concentrations supérieures ou vers des concentrations inférieures.
En même temps, on réalise deux expériences témoin.
Une première expérience témoin est effectuée dans l'eau répondant aux susdites conditions de pureté, c'est-à-dire directement sur la suspension "SP".
Une deuxième expérience témoin est effectuée en utilisant un tampon de germination comportant dans de l'eau - du saccharose à raison de 12% en poids, - de l'acide borique à raison de 0,01% en poids, - du chlorure de calcium dihydrate à raison de 0,03% en poids.
Dans ce tampon, le saccharose est présent à raison de 12%; c'est à cette dose que le saccharose était utilisé
antérieurement dans les expériences de laboratoire connues; le tampon contient par ailleurs l'ion bore à une concentration correspondant à celles auxquelles il est mis en oeuvre dans les compositions au bore connues pour la stimulation de la germination des grains de pollen.
Les plaques de titration sont ensuite maintenues à
l'obscurité pendant une durée de 24 à 48 heures à une température de 22 C à 24 C.
Une première observation est faite sous la loupe binoculaire 5 à 6 heures, une deuxième 24 heures et une 5 troisième 36 heures après le début de l'expérience.
A chacune des observations, on apprécie un certain nombre de paramètres, à savoir:
- la densité des grains de pollen en train de germer, - la longueur du tube pollinique, cette appréciation 10 étant facilitée par l'utilisation d'une loupe binoculaire comportant un étalon interne, - l'intensité de l'agglutination des grains de pollen, et - la lyse de ces grains.
15 I1 se trouve que ces paramètres sont difficilement quantifiables, même pour ce qui est de la longueur des tubes polliniques étant donné que ceux-ci ne sont pas toujours rectilignes.
On considère qu'une stimulation se produit lorsque le nombre de tubes polliniques développés dans les puits traités est supérieur au nombre de tubes développés dans les puits contenant le témoin.
Pour traduire l'intensité de la stimulation constatée pour un produit testé, il est convenu que - lorsqu'il n'y a aucune stimulation, l'activité
est considérée comme étant de 0%, - lorsque la stimulation se traduit par germination totale et complète des grains de pollen, l'activité est considérée comme étant de 100%, - les valeurs intermédiaires de l'activité, exprimées en %, correspondent à des stimulations qui se traduisent par une germination d'une partie des grains de pollen.
Dans le cas du tabac, les activités trouvées pour les produits phytosanitaires mis en oeuvre dans les
On considère qu'une stimulation se produit lorsque le nombre de tubes polliniques développés dans les puits traités est supérieur au nombre de tubes développés dans les puits contenant le témoin.
Pour traduire l'intensité de la stimulation constatée pour un produit testé, il est convenu que - lorsqu'il n'y a aucune stimulation, l'activité
est considérée comme étant de 0%, - lorsque la stimulation se traduit par germination totale et complète des grains de pollen, l'activité est considérée comme étant de 100%, - les valeurs intermédiaires de l'activité, exprimées en %, correspondent à des stimulations qui se traduisent par une germination d'une partie des grains de pollen.
Dans le cas du tabac, les activités trouvées pour les produits phytosanitaires mis en oeuvre dans les
16 compositions conformes à l'invention et appartenant au groupe préférentiel défini plus haut, ainsi que les concentrations optimales déterminées pour ces produits, sont réunies dans le tableau A dans lequel on a également indiqué la constitution chimique de chacun des produits en question.
TABLEAU A
Produit Monosaccharides le Liaison entre Activité Concentration phytosanitaire constiwant monosaccharides optimale (en,ug/ml) Laminaribiose glucose-glucose p 1-3 80% 2000 Cellobiose glucose-glucose R 1-4 20% 3000 Nigerose glucose-glucose a 1-3 80% 1000 Laminaritriose glucose-glucose- a 1-3 20% 2000 glucose Laminaritetraose (glucose)4 R 1-3 10% 2500 Laminaripentaose (giucose)5 p 1-3 5% 3000 Les mêmes tests, appliqués à des monosaccharides du groupe comprenant le galactose, le mannose et le fucose, ont montré que les activités de ces produits ne dépassent pas 5% et que leur concentration optimale est de l'ordre de 3000 ug/ml.
Au vu des résultats réunis dans le tableau A, la laminaribiose et le nigerose sont particulièrement préférés.
L'essai témoin dans l'eau conduit à une activité
nulle; l'essai témoin à l'aide du tampon de germination conduit à une activité de 5% et une concentration optimale de 3500 ug/ml.
Le fait que les concentrations optimales mentionnées dans le susdit tableau se situent au voisinage de la limite inférieure des fourchettes de concentration proposées plus haut, n'est pas surprenant compte tenu des , , _ __ _
TABLEAU A
Produit Monosaccharides le Liaison entre Activité Concentration phytosanitaire constiwant monosaccharides optimale (en,ug/ml) Laminaribiose glucose-glucose p 1-3 80% 2000 Cellobiose glucose-glucose R 1-4 20% 3000 Nigerose glucose-glucose a 1-3 80% 1000 Laminaritriose glucose-glucose- a 1-3 20% 2000 glucose Laminaritetraose (glucose)4 R 1-3 10% 2500 Laminaripentaose (giucose)5 p 1-3 5% 3000 Les mêmes tests, appliqués à des monosaccharides du groupe comprenant le galactose, le mannose et le fucose, ont montré que les activités de ces produits ne dépassent pas 5% et que leur concentration optimale est de l'ordre de 3000 ug/ml.
Au vu des résultats réunis dans le tableau A, la laminaribiose et le nigerose sont particulièrement préférés.
L'essai témoin dans l'eau conduit à une activité
nulle; l'essai témoin à l'aide du tampon de germination conduit à une activité de 5% et une concentration optimale de 3500 ug/ml.
Le fait que les concentrations optimales mentionnées dans le susdit tableau se situent au voisinage de la limite inférieure des fourchettes de concentration proposées plus haut, n'est pas surprenant compte tenu des , , _ __ _
17 conditions de mise en oeuvre très particulières retenues pour les expériences en laboratoire.
L'invention est d'autant plus surprenante et inattendue que des activités nulles ont été enregistrées pour des produits de structure proche de celle des produits sélectionnés, à savoir:
- le maltose (glucose-glucose, a 1-4) - le maltotriose (glucose-glucose-glucose, a 1-4) - le a-tréhalose (glucose-glucose, a 1-1) - le (3-tréhalose (glucose-glucose, 5 1-1) - le sophorose (glucose-glucose, (3 1-2) - le galactobiose (galactose-galactose, 5 1-6) - le turanose (glucose-fructose, a 1-3) - le maltitol (glucose-sorbitol, a 1-4) - le raffinose (galactose-glucose-fructose, a 1-6, a 1-2).
On a également déterminé les concentrations optimales de laminaribiose pour la stimulation des grains de pollen - du lilium, - du pommier et - du cerisier.
Pour ce faire, le laminaribiose a été mis en oeuvre sous la forme d'une composition pulvérulente à 80% en poids d'une pureté répondant aux susdites conditions.
Cette composition a été testée après dissolution dans l'eau à des concentrations allant de 1 ug/ml à
300 ug/ml.
Une activité de 80% a été trouvée pour des concentrations de laminaribiose de 100 à 300 ug/ml dans le cas du lilium, pour des concentrations de 200 à 300 pg/ml dans le cas du pommier et une activité de 50% pour des concentrations de 50 à 300 pg/ml dans le cas du cerisier.
L'activité stimulatrice de la germination des grains de pollen exercée par les produits phytosanitaires
L'invention est d'autant plus surprenante et inattendue que des activités nulles ont été enregistrées pour des produits de structure proche de celle des produits sélectionnés, à savoir:
- le maltose (glucose-glucose, a 1-4) - le maltotriose (glucose-glucose-glucose, a 1-4) - le a-tréhalose (glucose-glucose, a 1-1) - le (3-tréhalose (glucose-glucose, 5 1-1) - le sophorose (glucose-glucose, (3 1-2) - le galactobiose (galactose-galactose, 5 1-6) - le turanose (glucose-fructose, a 1-3) - le maltitol (glucose-sorbitol, a 1-4) - le raffinose (galactose-glucose-fructose, a 1-6, a 1-2).
On a également déterminé les concentrations optimales de laminaribiose pour la stimulation des grains de pollen - du lilium, - du pommier et - du cerisier.
Pour ce faire, le laminaribiose a été mis en oeuvre sous la forme d'une composition pulvérulente à 80% en poids d'une pureté répondant aux susdites conditions.
Cette composition a été testée après dissolution dans l'eau à des concentrations allant de 1 ug/ml à
300 ug/ml.
Une activité de 80% a été trouvée pour des concentrations de laminaribiose de 100 à 300 ug/ml dans le cas du lilium, pour des concentrations de 200 à 300 pg/ml dans le cas du pommier et une activité de 50% pour des concentrations de 50 à 300 pg/ml dans le cas du cerisier.
L'activité stimulatrice de la germination des grains de pollen exercée par les produits phytosanitaires
18 mis en oeuvre dans le procédé et les compositions conformes à l'invention a été confirmée par des essais en plein champ.
Traitement du maïs en plein champ.
Cette expérience en plein champ a consisté à
traiter une culture de maïs par application d'une composition formulée à 80% en poids de laminaribiose constituée comme suit:
- laminaribiose 80%
- humidité 5%
- matières minérales 10%
- mannitol 5%
100%
Cette composition se présente sous forme d'une poudre soluble dans l'eau.
Pour l'application sur les plants de maïs, on a préparé, à partir de la susdite composition pulvérulente, des solutions dans l'eau à des concentrations permettant l'application de doses de laminaribiose à l'hectare allant de 2,5 à 100 g.
Ces solutions ont été mises en oeuvre sur deux lignées A et B de maïs de qualités différentes; la lignée A faisait peu de pollen alors que la lignée B faisait du pollen en quantité importante.
Pour chacune des deux lignées A et B, l'expérience a été conduite sur une parcelle comportant deux fois huit rangs de plants de maïs. Chaque modalité de traitement était composée d'un rang de 20 plantes mâles et d'un rang de 20 plantes femelles, les deux rangs étant disposés côte à côte.
Les deux premiers rangs qui constituaient la première modalité de traitement, étaient des rangs témoins.
, r ..
Traitement du maïs en plein champ.
Cette expérience en plein champ a consisté à
traiter une culture de maïs par application d'une composition formulée à 80% en poids de laminaribiose constituée comme suit:
- laminaribiose 80%
- humidité 5%
- matières minérales 10%
- mannitol 5%
100%
Cette composition se présente sous forme d'une poudre soluble dans l'eau.
Pour l'application sur les plants de maïs, on a préparé, à partir de la susdite composition pulvérulente, des solutions dans l'eau à des concentrations permettant l'application de doses de laminaribiose à l'hectare allant de 2,5 à 100 g.
Ces solutions ont été mises en oeuvre sur deux lignées A et B de maïs de qualités différentes; la lignée A faisait peu de pollen alors que la lignée B faisait du pollen en quantité importante.
Pour chacune des deux lignées A et B, l'expérience a été conduite sur une parcelle comportant deux fois huit rangs de plants de maïs. Chaque modalité de traitement était composée d'un rang de 20 plantes mâles et d'un rang de 20 plantes femelles, les deux rangs étant disposés côte à côte.
Les deux premiers rangs qui constituaient la première modalité de traitement, étaient des rangs témoins.
, r ..
19 Les paires de rangs des modalités de traitement 2 à
4 ont été traitées par la susdite composition respectivement aux doses de laminaribiose de 2,5 g/ha, g/ha et 10 g/ha.
5 La cinquième modalité de traitement comprenait de nouveau deux rangs témoins.
Les paires de rangs des modalités de traitement 6 à
8 ont été traitées respectivement par la susdite composition aux doses de laminaribiose de 50 g/ha, 75 g/ha et 100 g/ha.
Dans chaque cas, on a relevé le pourcentage G de grains germés.
On a effectué l'expérience à différents stades de la floraison.
Les meilleurs résultats ont été enregistrés en effectuant l'application à l'ouverture des anthères.
Ces derniers résultats, obtenus avec les lignées A
et B, ont été reportés sur deux histogrammes I et II
représentés sur la figure unique et montrant le pourcentage G de grains germés en fonction de la dose L
(en g/ha) de laminaribiose.
De l'examen des histogrammes I et II, il apparaît que des activités supérieures à 40% dans le cas de la lignée A et supérieures à 35% dans le cas de la lignée B
sont obtenues pour des doses de laminaribiose de 50 g/ha à
100 g/ha.
Traitement d'une variété de prunier en plein champ.
Cette expérience en plein champ a consisté à
traiter un verger de pruniers d'Ente (clone P2733) âgés de 15 ans.
On a utilisé une composition à 65% en poids de laminaribiose constituée comme suit:
.~.,.~.._~.~õ
- laminaribiose 65%
- humidité 7%
- matières minérales 15%
- mannitol 13%
100%
Cette composition se présente sous la forme d'une poudre soluble dans l'eau.
Pour l'application sur les pruniers, on a préparé
10 une solution dans l'eau de cette composition à une concentration permettant d'administrer 65 g de laminaribiose par hectare.
Une parcelle témoin a été traitée à l'eau pure.
L'application a été effectuée à la pleine 15 floraison.
Des rameaux ont été prélevés sur des pruniers représentatifs à la pleine floraison sur la parcelle traitée et sur la parcelle témoin.
Les anthères ont été récupérées, par grattage, dans
4 ont été traitées par la susdite composition respectivement aux doses de laminaribiose de 2,5 g/ha, g/ha et 10 g/ha.
5 La cinquième modalité de traitement comprenait de nouveau deux rangs témoins.
Les paires de rangs des modalités de traitement 6 à
8 ont été traitées respectivement par la susdite composition aux doses de laminaribiose de 50 g/ha, 75 g/ha et 100 g/ha.
Dans chaque cas, on a relevé le pourcentage G de grains germés.
On a effectué l'expérience à différents stades de la floraison.
Les meilleurs résultats ont été enregistrés en effectuant l'application à l'ouverture des anthères.
Ces derniers résultats, obtenus avec les lignées A
et B, ont été reportés sur deux histogrammes I et II
représentés sur la figure unique et montrant le pourcentage G de grains germés en fonction de la dose L
(en g/ha) de laminaribiose.
De l'examen des histogrammes I et II, il apparaît que des activités supérieures à 40% dans le cas de la lignée A et supérieures à 35% dans le cas de la lignée B
sont obtenues pour des doses de laminaribiose de 50 g/ha à
100 g/ha.
Traitement d'une variété de prunier en plein champ.
Cette expérience en plein champ a consisté à
traiter un verger de pruniers d'Ente (clone P2733) âgés de 15 ans.
On a utilisé une composition à 65% en poids de laminaribiose constituée comme suit:
.~.,.~.._~.~õ
- laminaribiose 65%
- humidité 7%
- matières minérales 15%
- mannitol 13%
100%
Cette composition se présente sous la forme d'une poudre soluble dans l'eau.
Pour l'application sur les pruniers, on a préparé
10 une solution dans l'eau de cette composition à une concentration permettant d'administrer 65 g de laminaribiose par hectare.
Une parcelle témoin a été traitée à l'eau pure.
L'application a été effectuée à la pleine 15 floraison.
Des rameaux ont été prélevés sur des pruniers représentatifs à la pleine floraison sur la parcelle traitée et sur la parcelle témoin.
Les anthères ont été récupérées, par grattage, dans
20 une boîte de Pétri que l'on a placée dans un dessicateur durant 24 heures pour activer leur déhiscence. Une fois que les anthères étaient "mures", le pollen a été mis dans des tubes à essai placés au réfrigérateur.
Le taux de germination du pollen a été contrôlé
après ensemencement sur milieu gélosé (1% de gélose et 15%
de saccharose). L'ensemencement en pollen a été réalisé à
l'aide d'un pinceau sec.
Deux ensembles de 10 boîtes de Pétri ont été
ensemencées respectivement avec le pollen de la parcelle témoin et avec celui de la parcelle traitée.
Les boîtes de Pétri ont ensuite été mises à l'étuve à 22-23 et les observations, c'est-à-dire les comptages, ont été effectuées 24 heures après l'ensemencement.
Les observations sont faites à l'aide d'une loupe binoculaire.
t._. .._. .. .._ _..-~.~.._ .. .. _
Le taux de germination du pollen a été contrôlé
après ensemencement sur milieu gélosé (1% de gélose et 15%
de saccharose). L'ensemencement en pollen a été réalisé à
l'aide d'un pinceau sec.
Deux ensembles de 10 boîtes de Pétri ont été
ensemencées respectivement avec le pollen de la parcelle témoin et avec celui de la parcelle traitée.
Les boîtes de Pétri ont ensuite été mises à l'étuve à 22-23 et les observations, c'est-à-dire les comptages, ont été effectuées 24 heures après l'ensemencement.
Les observations sont faites à l'aide d'une loupe binoculaire.
t._. .._. .. .._ _..-~.~.._ .. .. _
21 observations de 20 grains de pollen (correspondant au champ de la loupe binoculaire) ont été
effectuées par boîte de Pétri; 2000 grains ont donc été
observés pour la parcelle traitée et 2000 pour la parcelle 5 témoin.
Au cours des 100 observations effectuées en rapport avec les 10 boîtes de Pétri concernant la parcelle témoin, d'une part, et des 100 observations effectuées avec les 10 boîtes de Pétri concernant la parcelle traitée, d'autre 10 part, on a dénombré:
- les grains non germés, - les ébauches de tubes polliniques - les tubes polliniques d'une longueur égale à 1 à 3 fois le diamètre des grains de pollen, - les tubes polliniques d'une longueur supérieure à 3 fois le diamètre des grains de pollen, - le pourcentage de grains germés.
Sur le tableau B ci-après, on a reporté les résultats de ces observations ainsi que les pourcentages de variation entre les résultats trouvés pour la parcelle témoin et ceux trouvés pour la parcelle traitée par la composition; ces pourcentages de variation traduisent les effets du traitement.
TABLEAU B
24 heures après ensemencement Pollen issu Pollen Issu Effet du de la de la traitement (milieu gélosé) parcelle témoin parcelle traitée (en %) Grains non germés 1627 1264 - 22,3 Ebauches de tubes polliniques 6 9 + 50 Tubes polliniques d'une longueur de 1 à 139 216 + 55,3 3 fois le diamètre des grains de pollen Tubes polliniques d'une longueur > 3 211 479 + 127 fois le diamètre des grains de pollen Q/o de grains germés 17,8 35,2 +97,7
effectuées par boîte de Pétri; 2000 grains ont donc été
observés pour la parcelle traitée et 2000 pour la parcelle 5 témoin.
Au cours des 100 observations effectuées en rapport avec les 10 boîtes de Pétri concernant la parcelle témoin, d'une part, et des 100 observations effectuées avec les 10 boîtes de Pétri concernant la parcelle traitée, d'autre 10 part, on a dénombré:
- les grains non germés, - les ébauches de tubes polliniques - les tubes polliniques d'une longueur égale à 1 à 3 fois le diamètre des grains de pollen, - les tubes polliniques d'une longueur supérieure à 3 fois le diamètre des grains de pollen, - le pourcentage de grains germés.
Sur le tableau B ci-après, on a reporté les résultats de ces observations ainsi que les pourcentages de variation entre les résultats trouvés pour la parcelle témoin et ceux trouvés pour la parcelle traitée par la composition; ces pourcentages de variation traduisent les effets du traitement.
TABLEAU B
24 heures après ensemencement Pollen issu Pollen Issu Effet du de la de la traitement (milieu gélosé) parcelle témoin parcelle traitée (en %) Grains non germés 1627 1264 - 22,3 Ebauches de tubes polliniques 6 9 + 50 Tubes polliniques d'une longueur de 1 à 139 216 + 55,3 3 fois le diamètre des grains de pollen Tubes polliniques d'une longueur > 3 211 479 + 127 fois le diamètre des grains de pollen Q/o de grains germés 17,8 35,2 +97,7
Claims (11)
1. Procédé de traitement des plantes pour la stimulation de la germination des grains de pollen, comprenant l'application foliaire d'une composition comprenant un excipient et un ingrédient actif capable de stimuler la germination de grains de pollen, ledit ingrédient actif étant choisi parmi le groupe comprenant le laminaribiose, le cellobiose, le nigerose, le laminaritriose et des combinaisons de ceux-ci.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition comprend en surcroît un fongicide.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'excipient est choisi parmi le groupe comprenant les solutions aqueuses, l'eau, les huiles minérales, les huiles végétales, les gras liquides ou liquéfiés et l'alcool et les combinaisons de ceux-ci lorsque miscibles.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition comprend en surcroît un élément choisi parmi le groupe comprenant un diluant, un solvant, un agent tensio-actif, un agent de dispersion, un émulsifiant et des combinaisons de ceux-ci.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'ingrédient actif est présent dans la composition dans une concentration de 1 à
20% en poids.
20% en poids.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'ingrédient actif est présent dans la composition dans une concentration de 1,5 à
10% en poids.
10% en poids.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'ingrédient actif est présent dans la composition dans une concentration de 2 à
8% en poids.
8% en poids.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition est appliquée en quantité d'environ 10 à 1000g d'ingrédient actif par hectare.
9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition est appliquée en quantité d'environ 20 à 500g d'ingrédient actif par hectare.
10. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition est appliquée en quantité d'environ 50 à 250g d'ingrédient actif par hectare.
11. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'application foliaire est accomplie par atomisation et ce à une ou plus des périodes suivantes : lors de la floraison, lors de la pollinisation, avant l'ouverture des anthères ou suite à l'ouverture des anthères.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9703386A FR2761058B1 (fr) | 1997-03-19 | 1997-03-19 | Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen |
| FR97/03386 | 1997-03-19 | ||
| PCT/FR1998/000555 WO1998041091A1 (fr) | 1997-03-19 | 1998-03-19 | Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2283710A1 CA2283710A1 (fr) | 1998-09-24 |
| CA2283710C true CA2283710C (fr) | 2008-06-10 |
Family
ID=9504997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002283710A Expired - Fee Related CA2283710C (fr) | 1997-03-19 | 1998-03-19 | Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6303587B1 (fr) |
| EP (1) | EP0971586A1 (fr) |
| JP (1) | JP2001516355A (fr) |
| CN (1) | CN1254254A (fr) |
| AU (1) | AU6925598A (fr) |
| CA (1) | CA2283710C (fr) |
| FR (1) | FR2761058B1 (fr) |
| WO (1) | WO1998041091A1 (fr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997021728A1 (fr) * | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Karolinska Innovations Ab | PEPTIDE FIXANT LA SEQUENCE KLVFF DE L'AMYLOIDE $g(b) |
| JP2004051942A (ja) * | 2002-05-29 | 2004-02-19 | Daicel Chem Ind Ltd | 分散体及びそれを用いた成形体の製造方法 |
| US20100093715A1 (en) | 2007-04-23 | 2010-04-15 | Basf Se | Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications |
| JP5235164B2 (ja) * | 2009-05-29 | 2013-07-10 | エーザイ生科研株式会社 | 受粉剤、水性受粉剤、花粉水性分散剤および受粉方法 |
| US8389728B2 (en) * | 2009-11-06 | 2013-03-05 | The Arizona Board Of Regents | Pollen tube stimulants from Arabidopsis pistils |
| CN101891904B (zh) * | 2010-06-23 | 2012-08-01 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种海带寡糖及其制备方法和它的应用 |
| CN106472564A (zh) * | 2016-10-13 | 2017-03-08 | 合肥润雨农业科技有限公司 | 一种提高樱桃花粉数量的诱导剂及其使用方法 |
| CN107723270A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-02-23 | 玉溪中烟种子有限责任公司 | 烟草花粉管的半离体培养方法 |
| CN111420084B (zh) * | 2020-03-23 | 2021-09-24 | 贵阳学院 | 一种低温微波真空杀灭猕猴桃花粉溃疡病致病菌（psa）的方法 |
| US11910794B2 (en) * | 2021-03-08 | 2024-02-27 | Monsanto Technology Llc | Solutions and methods for long-term pollen storage |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL91513A (en) * | 1988-09-09 | 1993-07-08 | Yamashita Thomas T | Method of applying energy, carbon skeleton and nutrient materials to vegetation |
| US5284818A (en) * | 1991-10-18 | 1994-02-08 | Abbott Laboratories | Formulations and process for extending the vase life of cut flowers |
| FR2693454B1 (fr) * | 1992-07-07 | 1994-10-07 | Goemar Laboratoires | Compositions à usage agricole contenant de la laminarine; procédé de culture de plantes utilisant ces compositions. |
| DE19543592C1 (de) * | 1995-11-23 | 1997-02-20 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Gemisch zur Steigerung der Pollenaktivität und seine Verwendung |
-
1997
- 1997-03-19 FR FR9703386A patent/FR2761058B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-03-19 WO PCT/FR1998/000555 patent/WO1998041091A1/fr not_active Ceased
- 1998-03-19 CA CA002283710A patent/CA2283710C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-19 EP EP98914952A patent/EP0971586A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-03-19 US US09/381,569 patent/US6303587B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-19 AU AU69255/98A patent/AU6925598A/en not_active Abandoned
- 1998-03-19 CN CN98803494.8A patent/CN1254254A/zh active Pending
- 1998-03-19 JP JP54021198A patent/JP2001516355A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2761058B1 (fr) | 1999-05-21 |
| JP2001516355A (ja) | 2001-09-25 |
| FR2761058A1 (fr) | 1998-09-25 |
| EP0971586A1 (fr) | 2000-01-19 |
| AU6925598A (en) | 1998-10-12 |
| US6303587B1 (en) | 2001-10-16 |
| WO1998041091A1 (fr) | 1998-09-24 |
| CN1254254A (zh) | 2000-05-24 |
| CA2283710A1 (fr) | 1998-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0649279B1 (fr) | Utilisation de la laminarine comme accelerateur de la germination des graines et de la croissance des plantes | |
| EP3422858B1 (fr) | Composition biostimulante de la croissance des plantes contenant des lipopeptides | |
| CA2283710C (fr) | Composition et procede pour la stimulation de la germination des grains de pollen | |
| CA2296752C (fr) | Procede pour la stimulation des defenses naturelles des plantes | |
| EP3066925B1 (fr) | Composition à usage agricole pour stimuler le métabolisme azoté des plantes comprenant un extrait d'algue du genre laminaria et de l'acide glutamique, procédés et utilisations correspondants | |
| EP3566580B1 (fr) | Utilisation d'un extrait ou d'une fraction d'extrait d'algue rouge agarophyte comme éliciteur/stimulateur de défense végétal et application dudit extrait ou de ladite fraction d'extrait | |
| EP0401059B1 (fr) | Composition phytosanitaire, son procédé de préparation et son utilisation, en particulier pour lutter contre le mildiou de la vigne | |
| BE1026953A1 (fr) | Composition pour lutter efficacement contre le dépérissement des tiges d'asperge, et application de celle-ci | |
| EP0975228B1 (fr) | Procede pour la potentialisation et la stimulation des defenses naturelles des plantes | |
| EP3664610A2 (fr) | Utilisation d'un tensioactif non ionique dérivé de polyols en tant qu'agent stimulateur de la croissance végétale ou en tant qu'adjuvant | |
| EP4412459A1 (fr) | Composition comprenant une souche de mitsuaria noduli | |
| OA10328A (fr) | Méthode d'amélioration des rendements en fruits des bananiers | |
| EP2211624B1 (fr) | Utilisation des substances humiques comme activateurs des agents moleculaires specifiques de l'absorption du fer chez la plante | |
| WO2017032945A1 (fr) | Composition comprenant une fraction germe-cotylédon de fenugrec de degré de pureté élevé et application phytosanitaire | |
| FR3027770A1 (fr) | Utilisation du sous-salicylate de bismuth ou de l'un de ses derives en tant qu'agent phytopharmaceutique | |
| FR2764599A1 (fr) | Nouvelles compositions fertilisantes a base de derives naturels ou synthetiques d'aminopurine ou d'extraits d'algues riches en de tels derives en association avec une source de calcium | |
| EP4259746B1 (fr) | Agent mouillant comprenant un ester de sorbitane polyéthoxylé et au moins un lipide de mannosylérythritol | |
| EP0855375B9 (fr) | Utilisation de dérivés d'adénine comme agents favorisant par systémie la migration et la distribution des éléments nutritifs et fertilisants chez la plante | |
| FR3125944A1 (fr) | Utilisation d’un lactosérum acide pour stimuler la germination d’un grain de pollen d’une plante | |
| EP4068965A1 (fr) | Utilisation de saccharides de dattes seuls ou en melange avec des polyphenols pour proteger les plantes contre des pathogenes | |
| FR2605847A1 (fr) | Compositions herbicides a base d'aminotriazole et d'un derive d'acide 2-nitro 5-phenoxy substitue benzoique, methode de traitement des mauvaises herbes a l'aide de ces compositions | |
| FR2780613A1 (fr) | Composition pour la dessiccation de vegetaux, et procede pour son utilisation | |
| EP4434959A2 (fr) | Utilisation de phycobiliproteines ou d'un extrait en contenant comme engrais | |
| FR2978013A1 (fr) | Composition liquide pour la nutrition et/ou la protection des vegetaux | |
| WO2000047046A1 (fr) | Procede pour augmenter le rendement des recoltes des plantes agronomiques par stimulation de la germination des grains de pollen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |