CA2968407A1 - Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes - Google Patents
Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes Download PDFInfo
- Publication number
- CA2968407A1 CA2968407A1 CA2968407A CA2968407A CA2968407A1 CA 2968407 A1 CA2968407 A1 CA 2968407A1 CA 2968407 A CA2968407 A CA 2968407A CA 2968407 A CA2968407 A CA 2968407A CA 2968407 A1 CA2968407 A1 CA 2968407A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- identification
- drugs
- distributor
- compartments
- prescription
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 151
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 146
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000012795 verification Methods 0.000 claims description 22
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 6
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 4
- 238000012015 optical character recognition Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 1
- 210000003456 pulmonary alveoli Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
- G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
SYSTEMES A PLANS DECALES PERMETTANT DE CONTROLER LE CONTENU D'UN OU DE
PLUSIEURS COMPARTIMENTS(S) D'UN DISTRIBUTEUR DE MEDICAMENTS, METHODES DE
FABRICATION ET D' UTILISATION CORRESPONDANTES
=
DOMAINE DE L'INVENTION
La presente invention est en lien avec les methodes et appareillages pour reduire les erreurs medicates, et plus specifiquement lors de l'identification des medicaments par leurs caracteristiques externes.
La presente invention est relative a des systemes et equipements permettant l'identification et a la verification de medicaments (comprime/gelule/capsule et autres formes seches) prealablement disposes dans les alveoles/ cases dun distributeur de medicaments (carte alveolee/blister-card/pilulier/dosette pill dispenser).
La presente invention concerne egalement les procedes de fabrication de ces systemes et equipments ainsi que les methodes d'utilisation de ces systemes et equipements.
ART ANTERIEUR
Dans les pharmacies, les pharmaciens delivrent aux patients les medicaments specifies par les prescriptions realisees par les medecins. L'administration des prescriptions est generalement organisee scion quatre moments de la journee matin (dejeuner), midi (diner), soir (souper) et couche.
Les medicaments sont fournis par les grossistes, les laboratoires pharmaceutiques dans des conditionnements de grande taille. Les assistants techniques en pharrnaci preparent les quantites de chaque medicament en fonction du plan de prise valide par le pharmacien et scion la prescription du medecin.
Pour chaque semaine, les medicaments sont places dans les cases du blister, plusieurs medicaments peuvent etre reunis dans la meme case representant un temps de prise donne. La preparation des medicaments dans leur conditionnement final est une &ape qui necessite de large quantites de main diceuvre, qui peut etre source d'erreur et peut resulter dans des erreurs de dosage et/ou d'erreur de type de medicament finalement present dans le blister.
Une fois que le blister a ete prepare par l'assistant technique en pharmacie scion le plan de prise valide par le pharmacien, celui-ci est transmis au pharmacien pour verification. Le pharmacien controle done le contenu de chaque case en comparant par rapport au plan de prise. Pour determiner l'adequation entre le medicament present et le besoin, il fait appel a sa memoire et Si cela n'est pas possible il compare le medicament present dans le blister avec une photo qu'il affiche sur un ecran d'ordinateur. Cette phase demande beaucoup de temps et d'attention de la part du pharmacien et presente des risques d'errcur en cas de la presence concomitante de medicaments dont les caracteristiques physiques sont similaires. Cette verification est souvent realisee avec de fortes contraintes temporelles, car le pharmacien est en bout de chaine et il est le seul habilite a liberer les prescriptions. Le pharmacien approuve le contenu du blister en scellant une feuille adhesive par-dessus cc qui interdit toute modification future du contenu du blister.
Les medicaments conditionnes dans le blister sont delivres au patient. La prescription du medecin est archivee la pharmacie. Le patient ou l'aidant n'a done plus de possibilite de verifier le contenu du blister par rapport a la prescription.
D'apres les donnees de Stat Ramq, au Quebec plus de 16 300 000 medicaments sont delivres chaque armee apres une mise en blister. D'apres To Err Is Human Building a Safer Health System NATIONAL ACADEMY PRESS
Washington, D.C. 1999, aux Etats-Unis, des estimations montrent qu'en moyenne 20 personnes meurent chaque jour suite A des erreurs de delivrance dans les hopitaux. 1,5 million de personnes par an sont atteintes par des erreurs de delivrance et le coat direct et indirect de cc type d'erreur est de 15 a 20 milliards de USD par an en Europe et aux EU. Garantir que chaque patient recoit le bon dosage A chaque periode pcut s'averer difficile et mener A des erreurs.
La demande internationale de brevet WO 2015/126254 decrit un equipement et une methode pour verifier des medicaments en dose individuelle et avant leur positionnement dans un compartiment.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2015/0350570 decrit une methode pour le scannage en surface dun medicament.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2013/0142406 decrit une methode et un appareil pour la verification dune prescription medicamenteuse.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2012/0290129 decrit un systeme et une methode dc verification avant de placer un medicament dans un compartiment.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2012/0201434 decrit un systeme et une methode pour l'inspection de medicaments empaquetes par comparaison d'images.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2006/0045323 decrit un systeme de comptage et de verification d'objets qui ne se superposent pas.
Ii existait done un besoin pour un nouvel equipemeat depourvu d'au moths un des inconvenients des equipments de Part anterieur et plus particulierement dun equipement depourvu d'au moths un des inconvenients suivants:
- verification d'une seule unite de medicament;
- verification de plusieurs unites dun seul medicament;
- verification d'un ou plusieurs medicaments avant leur mise en place dans un ou plusieurs compartiments d'un distributeur de medicament; et Verification seulement de medicaments sans superposition.
Ii existait done aussi un besoin pour des methodes de fabrication des equipements de l'invention simples, fiables et depourvues d'au moms un des inconvenients des procedes de Part anterieur.
Il existait done egalement un besoin pour des methodes de controle de l'identite et du nombre de medicaments places dans un distributeur de medicaments dans un arrangement spatial ou au moths deux des medicaments places dans un compartiment peuvent se superposer, un nouvel equipement depourvu d'au moms un des inconvenients des equipements de Fart anterieur et plus particulierement dun equipement depourvu d'au moths un des inconvenients suivants:
- manque de fiabilite ou fiabilite incomplete;
- temps d'operation eleve entrainant un cout important du controle; et - inapplicable en cas de panne de courant.
PLUSIEURS COMPARTIMENTS(S) D'UN DISTRIBUTEUR DE MEDICAMENTS, METHODES DE
FABRICATION ET D' UTILISATION CORRESPONDANTES
=
DOMAINE DE L'INVENTION
La presente invention est en lien avec les methodes et appareillages pour reduire les erreurs medicates, et plus specifiquement lors de l'identification des medicaments par leurs caracteristiques externes.
La presente invention est relative a des systemes et equipements permettant l'identification et a la verification de medicaments (comprime/gelule/capsule et autres formes seches) prealablement disposes dans les alveoles/ cases dun distributeur de medicaments (carte alveolee/blister-card/pilulier/dosette pill dispenser).
La presente invention concerne egalement les procedes de fabrication de ces systemes et equipments ainsi que les methodes d'utilisation de ces systemes et equipements.
ART ANTERIEUR
Dans les pharmacies, les pharmaciens delivrent aux patients les medicaments specifies par les prescriptions realisees par les medecins. L'administration des prescriptions est generalement organisee scion quatre moments de la journee matin (dejeuner), midi (diner), soir (souper) et couche.
Les medicaments sont fournis par les grossistes, les laboratoires pharmaceutiques dans des conditionnements de grande taille. Les assistants techniques en pharrnaci preparent les quantites de chaque medicament en fonction du plan de prise valide par le pharmacien et scion la prescription du medecin.
Pour chaque semaine, les medicaments sont places dans les cases du blister, plusieurs medicaments peuvent etre reunis dans la meme case representant un temps de prise donne. La preparation des medicaments dans leur conditionnement final est une &ape qui necessite de large quantites de main diceuvre, qui peut etre source d'erreur et peut resulter dans des erreurs de dosage et/ou d'erreur de type de medicament finalement present dans le blister.
Une fois que le blister a ete prepare par l'assistant technique en pharmacie scion le plan de prise valide par le pharmacien, celui-ci est transmis au pharmacien pour verification. Le pharmacien controle done le contenu de chaque case en comparant par rapport au plan de prise. Pour determiner l'adequation entre le medicament present et le besoin, il fait appel a sa memoire et Si cela n'est pas possible il compare le medicament present dans le blister avec une photo qu'il affiche sur un ecran d'ordinateur. Cette phase demande beaucoup de temps et d'attention de la part du pharmacien et presente des risques d'errcur en cas de la presence concomitante de medicaments dont les caracteristiques physiques sont similaires. Cette verification est souvent realisee avec de fortes contraintes temporelles, car le pharmacien est en bout de chaine et il est le seul habilite a liberer les prescriptions. Le pharmacien approuve le contenu du blister en scellant une feuille adhesive par-dessus cc qui interdit toute modification future du contenu du blister.
Les medicaments conditionnes dans le blister sont delivres au patient. La prescription du medecin est archivee la pharmacie. Le patient ou l'aidant n'a done plus de possibilite de verifier le contenu du blister par rapport a la prescription.
D'apres les donnees de Stat Ramq, au Quebec plus de 16 300 000 medicaments sont delivres chaque armee apres une mise en blister. D'apres To Err Is Human Building a Safer Health System NATIONAL ACADEMY PRESS
Washington, D.C. 1999, aux Etats-Unis, des estimations montrent qu'en moyenne 20 personnes meurent chaque jour suite A des erreurs de delivrance dans les hopitaux. 1,5 million de personnes par an sont atteintes par des erreurs de delivrance et le coat direct et indirect de cc type d'erreur est de 15 a 20 milliards de USD par an en Europe et aux EU. Garantir que chaque patient recoit le bon dosage A chaque periode pcut s'averer difficile et mener A des erreurs.
La demande internationale de brevet WO 2015/126254 decrit un equipement et une methode pour verifier des medicaments en dose individuelle et avant leur positionnement dans un compartiment.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2015/0350570 decrit une methode pour le scannage en surface dun medicament.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2013/0142406 decrit une methode et un appareil pour la verification dune prescription medicamenteuse.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2012/0290129 decrit un systeme et une methode dc verification avant de placer un medicament dans un compartiment.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2012/0201434 decrit un systeme et une methode pour l'inspection de medicaments empaquetes par comparaison d'images.
La demande de brevet publiee sous le numero US 2006/0045323 decrit un systeme de comptage et de verification d'objets qui ne se superposent pas.
Ii existait done un besoin pour un nouvel equipemeat depourvu d'au moths un des inconvenients des equipments de Part anterieur et plus particulierement dun equipement depourvu d'au moths un des inconvenients suivants:
- verification d'une seule unite de medicament;
- verification de plusieurs unites dun seul medicament;
- verification d'un ou plusieurs medicaments avant leur mise en place dans un ou plusieurs compartiments d'un distributeur de medicament; et Verification seulement de medicaments sans superposition.
Ii existait done aussi un besoin pour des methodes de fabrication des equipements de l'invention simples, fiables et depourvues d'au moms un des inconvenients des procedes de Part anterieur.
Il existait done egalement un besoin pour des methodes de controle de l'identite et du nombre de medicaments places dans un distributeur de medicaments dans un arrangement spatial ou au moths deux des medicaments places dans un compartiment peuvent se superposer, un nouvel equipement depourvu d'au moms un des inconvenients des equipements de Fart anterieur et plus particulierement dun equipement depourvu d'au moths un des inconvenients suivants:
- manque de fiabilite ou fiabilite incomplete;
- temps d'operation eleve entrainant un cout important du controle; et - inapplicable en cas de panne de courant.
2 BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
Figure Lrepresente en vue de face dans un mode avantageux de realisation de l'invention, la structure semi fermee dun systeme de l'invention comportant un dispositif d'imagerie comprenant au moms une camera au niveau superieur et dirigee vers la surface superieure du compartiment et au moms une camera au niveau inferieur dirige vers la surface inferieure du cothparliment, un support horizontal et un dispositif d'eclairage comportant 4 lumieres positionnees dans les coins de la structure.
Figure I: represente un systeme selon un mode particulier de realisation de l'invention d'identification et de validation des medicaments comprenant un dispositif de mesure configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments dun distributeur, un dispositif de transmission configure pour transferer les caracteristiques d'identification, et une unite dc calcul configuree pour determiner a partir des donnees recueillies a partir du dispositif d'analyse et de transmission la conformite du contenu de chacun des compartiments du distributeur.
Figure II: represente en vue de cote et en coupe horizontale un dispositif d'identification des medicaments presents dans les compartiments dun distributeur de medicament, sur la base de leurs caracteristiques (geometriques et/ou autre) obtenues a partir dun dispositif d'imagerie.
Figure III: represente en vue en perspective superieure un systeme a &ages de l'invention, le distributeur surdimensionne &ant rempli de medicament seton iine ordonnance et positionne au-dessus dun distributeur standard; le transfert des medicaments du distributeur surdimensionne vers le distributeur standard se faisant pas un faisceau de conduits de connexion sensiblement parallele et place A la verticale du lieu.
Figure IV: represente en vue en perspective superieure le distributeur standard apres que les medicaments presents dans le distributeur superieur lui aient ete transferes.
Definitions preliminaires Medicament: dans son sens large applicable A la generalite de l'invention, ii s'agit de tout item qu'il faut placer dans un distributeur muni de compartiments et scion des instructions de distribution dans les compartiments dudit distributeur.
Prescription on ordonnance: signifie toute instruction de distribution d'items dans des compartiments dun distributeur DESCRIPTION GENERALE DE L'INVENTION
Le systeme d'identification comprend un dispositif qui est configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans le blister: forme, caracteristiques geometriques, faille, couleur,
Figure Lrepresente en vue de face dans un mode avantageux de realisation de l'invention, la structure semi fermee dun systeme de l'invention comportant un dispositif d'imagerie comprenant au moms une camera au niveau superieur et dirigee vers la surface superieure du compartiment et au moms une camera au niveau inferieur dirige vers la surface inferieure du cothparliment, un support horizontal et un dispositif d'eclairage comportant 4 lumieres positionnees dans les coins de la structure.
Figure I: represente un systeme selon un mode particulier de realisation de l'invention d'identification et de validation des medicaments comprenant un dispositif de mesure configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments dun distributeur, un dispositif de transmission configure pour transferer les caracteristiques d'identification, et une unite dc calcul configuree pour determiner a partir des donnees recueillies a partir du dispositif d'analyse et de transmission la conformite du contenu de chacun des compartiments du distributeur.
Figure II: represente en vue de cote et en coupe horizontale un dispositif d'identification des medicaments presents dans les compartiments dun distributeur de medicament, sur la base de leurs caracteristiques (geometriques et/ou autre) obtenues a partir dun dispositif d'imagerie.
Figure III: represente en vue en perspective superieure un systeme a &ages de l'invention, le distributeur surdimensionne &ant rempli de medicament seton iine ordonnance et positionne au-dessus dun distributeur standard; le transfert des medicaments du distributeur surdimensionne vers le distributeur standard se faisant pas un faisceau de conduits de connexion sensiblement parallele et place A la verticale du lieu.
Figure IV: represente en vue en perspective superieure le distributeur standard apres que les medicaments presents dans le distributeur superieur lui aient ete transferes.
Definitions preliminaires Medicament: dans son sens large applicable A la generalite de l'invention, ii s'agit de tout item qu'il faut placer dans un distributeur muni de compartiments et scion des instructions de distribution dans les compartiments dudit distributeur.
Prescription on ordonnance: signifie toute instruction de distribution d'items dans des compartiments dun distributeur DESCRIPTION GENERALE DE L'INVENTION
Le systeme d'identification comprend un dispositif qui est configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans le blister: forme, caracteristiques geometriques, faille, couleur,
3 dimensions, texture, marquages. Les caracteristiques de chacun des medicaments du blister sont isolees puis comparees avec les informations contenues dans la base de donnees ce qui permet leur identification. Le detail du contenu identifie du blister est compare avec les informations de prescription.
Un premier objet de l'invention est constitue par les systemes d'identification et de validation de medicaments disposes, scion une prescription, dans les compartiments dun distributeur comprenant n compartiments, n etant un nombre cntier superieur ou egal a 1, chacun des medicaments etant susceptible d'être au moms partiellemcnt superpose avec au moths un autre medicament present dans le meme compartiment du distributeur, ledit systeme comprenant:
- un dispositif de mesure configure pour recueillir des caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur;
- un dispositif de transmission configure pour transferer, une unite dc calcul, les caracteristiques
Un premier objet de l'invention est constitue par les systemes d'identification et de validation de medicaments disposes, scion une prescription, dans les compartiments dun distributeur comprenant n compartiments, n etant un nombre cntier superieur ou egal a 1, chacun des medicaments etant susceptible d'être au moms partiellemcnt superpose avec au moths un autre medicament present dans le meme compartiment du distributeur, ledit systeme comprenant:
- un dispositif de mesure configure pour recueillir des caracteristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur;
- un dispositif de transmission configure pour transferer, une unite dc calcul, les caracteristiques
4 =
d'identification recueillies par le dispositif de mesure;
- une unite de calcul configuree pour determiner A partir des caracteristiques d'identification recueillies si chacun des medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments correspond ou non a un medicament qui, scion la prescription, devrait s'y trouver et/ou pour indiquer dans quel compartiment se trouve la ou les non-correspondances et/ou quelle est la nature de la ou des non-correspondances.
Les procedes de fabrication des systemes de l'invention, notamment ceux mettant en ceuvre au moths une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, font egalement partie du premier objet de l'invention.
Les utilisations du systemc d'identification et de validation de medicaments, tel que precedeminent defini ou tels qu'obtenus par les procedes de fabrication precedemment &finis, pour recluire le risque d'erreur lors de remplissage dun distributeur de medicament scion une prescription, font egalement partie du premier objet de l'invention.
Les methodes de validation de la conformite, u' ne 'prescription medicale, du remplissage dun distributeur de medicament, et comprenant les &apes suivantes:
- de remplissage, scion une prescription medicale, des compartiments dun distributeur, par un operateur et/ou par un automate;
- de determination, grace A la mise en ceuvre d'au moms un des systemes d'identification, scion l'une quelconque des revendications 1 a 12 ou tel que fabrique scion la revendication 13, du contenu de chacun des compartiments; et - de correction eventuelle du contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) du distributeur en cas de non-conformite constatee par ledit systeme par rapport a la prescription medicale, font egalement partie du premier objet de l'invention..
Un deuxieme objet de l'invention est constitue par les systemes a etages d'identification et de validation de medicaments disposes, scion une prescription, dans les compartiments d'un distributeur destine a un patient et/ou destine a un accompagnateur du patient, lesdits medicaments etant susceptibles d'être au moms partiellement superposes avec au moms un autre medicament present dans le meme compartiment du distributeur, ledit systeme comprenant:
- un premier distributeur destine au patient ou a un accompagnateur du patient;
- un deuxieme distributeur surdimensionne (par rapport a la taille du premier distributeur) comportant le meme nombre de compartiments ou un nombre de compartiments superieur au nombre de compartiments du premier distributeur, ledit deuxieme distributeur etant, de preference dune taille suffisante pour eviter le recouvrement de medicaments, et de preference, positionne a une hauteur plus grande que le premier distributeur, et avantageusement, au-de sus'ou decale;
- un dispositif de connexion entre les compartiments du premier distributeur et ceux du deuxieme distributeur, ledit dispositif de connexion permettant le transit, de preference par gravite, d'un ou plusieurs medicaments depuis un compartiment du deuxieme distributeur vers son vis a vis du premier distributeur, ledit dispositif de connexion etant de preference constitue par un faisceau de conduits, de preference sensiblement parallele, chacun des conduits etant:
- au niveau de sa partie superieure solidarise avec la partie inferieure d'un des compartiments du deuxieme distributeur, et - au niveau de sa partie inferieure solidarise avec la partie superieure du compartiment du premier distributeur en vis-à-vis;
la partie inferieure d'un compartiment du deuxieme distributeur surdimensionne etant configuree de facon a dispose d'un dispositif liberateur laissant, a la demande, les medicaments d'un des compartiments du deuxieme distributeur migrer vers le compartiment en vis a vis du premier distributeur , et l'ouverture superieure d'un conduit du dispositif de connexion etant, de preference, plus grande que l'orifice inferieur du conduit de connexion;
- un dispositif de mesure configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes de facon a ne pas se chevaucher dans chacun des compartiments du distributeur surdimensionne : qu'un des medicaments presents dans un compartiment soit separe par un espace d'un ou plusieurs medicaments voisins ou qu'ils soit au contact avec un ou plusieurs medicament(s) adjacent(s) ;
- un dispositif de transmission configure pour transferer les caracteristiques d'identification (analysees ou non analysees) recueillies par le dispositif de mesure et relatives aux medicaments, presents dans les compartiments du deuxieme distributeur, a une unite de calcul;
- une unite de calcul configuree pour:
- isoler les caracteristiques d'identification recues du dispositif de transmission pour chacun des medicaments effectivement presents dans un compartiment du deuxieme distributeur, et d'identifier chacun de ces medicaments, - comparer les caracteristiques isolees dans l'etape precedente avec les informations contenues dans une base de donnees des earacteristiques des medicaments devant, selon la prescription, etre presents dans un des compartiments du distributeur, et
d'identification recueillies par le dispositif de mesure;
- une unite de calcul configuree pour determiner A partir des caracteristiques d'identification recueillies si chacun des medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments correspond ou non a un medicament qui, scion la prescription, devrait s'y trouver et/ou pour indiquer dans quel compartiment se trouve la ou les non-correspondances et/ou quelle est la nature de la ou des non-correspondances.
Les procedes de fabrication des systemes de l'invention, notamment ceux mettant en ceuvre au moths une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, font egalement partie du premier objet de l'invention.
Les utilisations du systemc d'identification et de validation de medicaments, tel que precedeminent defini ou tels qu'obtenus par les procedes de fabrication precedemment &finis, pour recluire le risque d'erreur lors de remplissage dun distributeur de medicament scion une prescription, font egalement partie du premier objet de l'invention.
Les methodes de validation de la conformite, u' ne 'prescription medicale, du remplissage dun distributeur de medicament, et comprenant les &apes suivantes:
- de remplissage, scion une prescription medicale, des compartiments dun distributeur, par un operateur et/ou par un automate;
- de determination, grace A la mise en ceuvre d'au moms un des systemes d'identification, scion l'une quelconque des revendications 1 a 12 ou tel que fabrique scion la revendication 13, du contenu de chacun des compartiments; et - de correction eventuelle du contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) du distributeur en cas de non-conformite constatee par ledit systeme par rapport a la prescription medicale, font egalement partie du premier objet de l'invention..
Un deuxieme objet de l'invention est constitue par les systemes a etages d'identification et de validation de medicaments disposes, scion une prescription, dans les compartiments d'un distributeur destine a un patient et/ou destine a un accompagnateur du patient, lesdits medicaments etant susceptibles d'être au moms partiellement superposes avec au moms un autre medicament present dans le meme compartiment du distributeur, ledit systeme comprenant:
- un premier distributeur destine au patient ou a un accompagnateur du patient;
- un deuxieme distributeur surdimensionne (par rapport a la taille du premier distributeur) comportant le meme nombre de compartiments ou un nombre de compartiments superieur au nombre de compartiments du premier distributeur, ledit deuxieme distributeur etant, de preference dune taille suffisante pour eviter le recouvrement de medicaments, et de preference, positionne a une hauteur plus grande que le premier distributeur, et avantageusement, au-de sus'ou decale;
- un dispositif de connexion entre les compartiments du premier distributeur et ceux du deuxieme distributeur, ledit dispositif de connexion permettant le transit, de preference par gravite, d'un ou plusieurs medicaments depuis un compartiment du deuxieme distributeur vers son vis a vis du premier distributeur, ledit dispositif de connexion etant de preference constitue par un faisceau de conduits, de preference sensiblement parallele, chacun des conduits etant:
- au niveau de sa partie superieure solidarise avec la partie inferieure d'un des compartiments du deuxieme distributeur, et - au niveau de sa partie inferieure solidarise avec la partie superieure du compartiment du premier distributeur en vis-à-vis;
la partie inferieure d'un compartiment du deuxieme distributeur surdimensionne etant configuree de facon a dispose d'un dispositif liberateur laissant, a la demande, les medicaments d'un des compartiments du deuxieme distributeur migrer vers le compartiment en vis a vis du premier distributeur , et l'ouverture superieure d'un conduit du dispositif de connexion etant, de preference, plus grande que l'orifice inferieur du conduit de connexion;
- un dispositif de mesure configure pour analyser les caracteristiques d'identification des medicaments disposes de facon a ne pas se chevaucher dans chacun des compartiments du distributeur surdimensionne : qu'un des medicaments presents dans un compartiment soit separe par un espace d'un ou plusieurs medicaments voisins ou qu'ils soit au contact avec un ou plusieurs medicament(s) adjacent(s) ;
- un dispositif de transmission configure pour transferer les caracteristiques d'identification (analysees ou non analysees) recueillies par le dispositif de mesure et relatives aux medicaments, presents dans les compartiments du deuxieme distributeur, a une unite de calcul;
- une unite de calcul configuree pour:
- isoler les caracteristiques d'identification recues du dispositif de transmission pour chacun des medicaments effectivement presents dans un compartiment du deuxieme distributeur, et d'identifier chacun de ces medicaments, - comparer les caracteristiques isolees dans l'etape precedente avec les informations contenues dans une base de donnees des earacteristiques des medicaments devant, selon la prescription, etre presents dans un des compartiments du distributeur, et
5 ledit systeme d'identification et de validation emettant un message selon lequel :
- tous les medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments du deuxieme distributeur correspondent ou non a ceux qui selon la prescription devraient s'y trouver le nombre de medicament effectivement present dans un compartiment correspond au nombre de medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le nombre total de medicaments presents dans tous les compartiments du distributeur correspond au nombre total de medicaments qui devraient, selon la prescription, se trouver dans le distributeur; et/ou - le poids des medicaments presents dans un compartiment correspond au poids des medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver et/ou - le poids de tous les medicaments presents dans tous les compartiments du distributeur correspond au poids total de tons let medicaments, qui scion la prescription, devraient s'y trouver.
Les procedes de fabrication des systemes d'identification a etages, par mise en ceuvre d'au moms une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, sont egalement parties du deuxieme objet de l'invention.
Les utilisations des systemes &identification a &ages pour recluire le risque d'erreur lors de remplissage d'un distributeur de medicament selon une prescription font egalement partie du deuxieme objet de l'invention.
Les methodes de validation de la conformite a une prescription medicale, du remplissage d'un distributeur de medicament comprenant les &apes suivantes:
- de remplissage des compartiments d'un distributeur surdimensionne selon une prescription medicale;
- de determination du contenu de chacun des compartiments grace a la mise en ceuvre d'un systeme d'identification;
- de correction eventuelle du contenu d'un des compartiments du distributeur en cas de non-conformite constatee par rapport a la prescription medicale; et - de transit des medicaments presents dans un compartiment du distributeur surdimensionne dans le compartiment vis a vis du premier distributeur, font egalement partie du deuxieme objet de l' invention.
Un troisieme objet de l'invention est constitue par les equipements d'aide au controle dc la conformite du contenu d'un distributeur dc medicaments a une ordonnance, comportant:
- un premier et un deuxieme distributeur de medicaments, le deuxieme distributeur etant surdimensionne par rapport au premier distributeur;
- un dispositif de connexion entre les compartiments du premier distributeur et ccux du deuxieme distributeur, ledit dispositif permettant le transit, de preference par gravite, d'un ou plusieurs medicaments depuis un compartiment du deuxieme distributeur vers son vis a vis du premier distributeur, ledit
- tous les medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments du deuxieme distributeur correspondent ou non a ceux qui selon la prescription devraient s'y trouver le nombre de medicament effectivement present dans un compartiment correspond au nombre de medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le nombre total de medicaments presents dans tous les compartiments du distributeur correspond au nombre total de medicaments qui devraient, selon la prescription, se trouver dans le distributeur; et/ou - le poids des medicaments presents dans un compartiment correspond au poids des medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver et/ou - le poids de tous les medicaments presents dans tous les compartiments du distributeur correspond au poids total de tons let medicaments, qui scion la prescription, devraient s'y trouver.
Les procedes de fabrication des systemes d'identification a etages, par mise en ceuvre d'au moms une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, sont egalement parties du deuxieme objet de l'invention.
Les utilisations des systemes &identification a &ages pour recluire le risque d'erreur lors de remplissage d'un distributeur de medicament selon une prescription font egalement partie du deuxieme objet de l'invention.
Les methodes de validation de la conformite a une prescription medicale, du remplissage d'un distributeur de medicament comprenant les &apes suivantes:
- de remplissage des compartiments d'un distributeur surdimensionne selon une prescription medicale;
- de determination du contenu de chacun des compartiments grace a la mise en ceuvre d'un systeme d'identification;
- de correction eventuelle du contenu d'un des compartiments du distributeur en cas de non-conformite constatee par rapport a la prescription medicale; et - de transit des medicaments presents dans un compartiment du distributeur surdimensionne dans le compartiment vis a vis du premier distributeur, font egalement partie du deuxieme objet de l' invention.
Un troisieme objet de l'invention est constitue par les equipements d'aide au controle dc la conformite du contenu d'un distributeur dc medicaments a une ordonnance, comportant:
- un premier et un deuxieme distributeur de medicaments, le deuxieme distributeur etant surdimensionne par rapport au premier distributeur;
- un dispositif de connexion entre les compartiments du premier distributeur et ccux du deuxieme distributeur, ledit dispositif permettant le transit, de preference par gravite, d'un ou plusieurs medicaments depuis un compartiment du deuxieme distributeur vers son vis a vis du premier distributeur, ledit
6 dispositif de connexion etant de preference constitue par un faisceau de conduits, chacun des conduits du faisceau &ant:
- au niveau de sa partie superieure solidarise avec la partie inferieure d'un des compartiments du deuxieme distributeur, et - au niveau de sa partie inferieure solidarise avec la partie superieure d'un compartiment du premier distributeur en vis-à-vis;
la partie inferieure d'un compartiment du distributeur surdimensionne etant configure de facon a dispose d'un dispositif liberateur laissant, a la demande, les medicaments d'un des compartiments du deuxieme distributeur migrer vers le compartiment en vis a vis du premier distributeur, et l'ouverture superieure d'un conduit de connexion etant de preference plus grande que l'orifice inferieur e du conduit de connexion.
Les procedes de fabrication d'un equipement d'aide au controle par mise en ceuvre d'au moms une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, font egalement partie du troisieme objet de la presente invention.
Les utilisations des equipemcnts pour reduire le risque d'erreur lors de remplissage d'un distributeur de medicaments selon une prescription sont egalement partie du troisieme objet de 1' invention.
Les methodes de validation de la conformite I une prescription medicale, du remplissage d'un distributeur de medicament integre dans un equipement d'aide au controle de la conformite, ladite methode comprenant les &apes suivantcs:
- de remplissage des compartiments d'un distributeur surdimensionne selon une prescription medicale;
- de determination du contenu de chacun des compartiments du distributeur surdimensionne;
- de correction eventuelle du contenu d'un des compartiments du distributeur surdimensionne en cas de non-conformite constatee par rapport Ala prescription medicale; et - de transit des medicaments presents dans un compartiment du distributeur surdimensionne dans le compartiment du premier distributeur en vis-a-vis, Sont egalement partie du troisieme objet de la presente invention.
DESCRIPTION D'UN MODE PREFERENTIEL DE REALISATION DE L'INVENTION
L'objet du prototype de l'invention &voile ici est de verifier le contenu du blister contenant un ou plusieurs medicaments dans la pharmacie automatiquement et sans contact. La verification des caracteristiques des medicaments contenus est realisec selon une identification de chacune des caracteristiques des medicaments en utilisant des donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles comme des donnees d'un "nuage de points", obtenus par differents systemes et/ou methodes.
Scion le prototype decrit, le systeme comprcnd un dispositif d'imagerie configure pour recueillir les donnees image de surface du contenu des cases du blister contenant un ou plusieurs medicaments, et un contraleur
- au niveau de sa partie superieure solidarise avec la partie inferieure d'un des compartiments du deuxieme distributeur, et - au niveau de sa partie inferieure solidarise avec la partie superieure d'un compartiment du premier distributeur en vis-à-vis;
la partie inferieure d'un compartiment du distributeur surdimensionne etant configure de facon a dispose d'un dispositif liberateur laissant, a la demande, les medicaments d'un des compartiments du deuxieme distributeur migrer vers le compartiment en vis a vis du premier distributeur, et l'ouverture superieure d'un conduit de connexion etant de preference plus grande que l'orifice inferieur e du conduit de connexion.
Les procedes de fabrication d'un equipement d'aide au controle par mise en ceuvre d'au moms une des techniques connues d'assemblage tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboitage, le rivetage et la soudure, font egalement partie du troisieme objet de la presente invention.
Les utilisations des equipemcnts pour reduire le risque d'erreur lors de remplissage d'un distributeur de medicaments selon une prescription sont egalement partie du troisieme objet de 1' invention.
Les methodes de validation de la conformite I une prescription medicale, du remplissage d'un distributeur de medicament integre dans un equipement d'aide au controle de la conformite, ladite methode comprenant les &apes suivantcs:
- de remplissage des compartiments d'un distributeur surdimensionne selon une prescription medicale;
- de determination du contenu de chacun des compartiments du distributeur surdimensionne;
- de correction eventuelle du contenu d'un des compartiments du distributeur surdimensionne en cas de non-conformite constatee par rapport Ala prescription medicale; et - de transit des medicaments presents dans un compartiment du distributeur surdimensionne dans le compartiment du premier distributeur en vis-a-vis, Sont egalement partie du troisieme objet de la presente invention.
DESCRIPTION D'UN MODE PREFERENTIEL DE REALISATION DE L'INVENTION
L'objet du prototype de l'invention &voile ici est de verifier le contenu du blister contenant un ou plusieurs medicaments dans la pharmacie automatiquement et sans contact. La verification des caracteristiques des medicaments contenus est realisec selon une identification de chacune des caracteristiques des medicaments en utilisant des donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles comme des donnees d'un "nuage de points", obtenus par differents systemes et/ou methodes.
Scion le prototype decrit, le systeme comprcnd un dispositif d'imagerie configure pour recueillir les donnees image de surface du contenu des cases du blister contenant un ou plusieurs medicaments, et un contraleur
7 e configure pour controler le dispositif d'imagerie pour le recueil des donnees image d'un ou plusieurs medicaments disposes dans les cases du blister.
Le systeme est configure pour:
= produire un nuage de points 3D a partir des donnees des images de surface d'un ou plusieurs medicaments contenus dans les cases du blister;
= produire des donnees geometriques pour chacun des medicaments a partir des nuages de point 3D;
= produire des donnees image bidimensionnelle pour chacun des medicaments = produire des donnees pour chacun des medicaments notamment les caracteristiques de leur aspect exterieur autre que geometrique comme, par exemple, leur couleur ;
= identifier precisement le medicament correspondant A chacun des medicaments contenu dans les cases du blister en fonction des caracteristiques cgeopetriques et autres) produites par les donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles (nuage de point 3D).
Selon le prototype decrit, un programme apporte les instructions A
l'ordinateur pour realiser les &apes d'identification des medicaments sur la base de leurs caracteristiques (geometriques et/ou autre) obtenues a partir dun dispositif d'imagerie. La methode comprend la reception des caracteristiques (geometriques et/ou autre) d'un medicament, ainsi que les caracteristiques produites a partir des donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles (nuage de points 3D) d'un medicament. La methode comprend egalement la determination que les caracteristiques (geometriques et/ou autre) du ou des medicament(s) present(s) dans les cases du blister correspondent aux caracteristiques (geometriques et/ou autre) dun medicament connu.
L'invention nest pas limit& A une identification des medicaments par une reconnaissance optique seule, mais peut inclure d'autre methode ou appareil pour completer cette reconnaissance comme un laser, un spectrometre.
Les medicaments verifies inclus les composes suivants, mais ne sont pas limites aux :
- produits pharmaceutiques;
- nutraceutiques;
- vitamines;
- complements alimentaires; .
- gelules;
- capsules; et - medicaments, avec prescription ou sans prescription.
Et tout autre medicament pouvant etre emballe dans un emballage primaire, un emballage ou un contenant.
Methodes d'analyse, d'inspection des medicaments contenus dans les cases d'un jeu de contenant individuel pour medicaments Les informations d'identification obtenues pour les medicaments contenus dans les cases sont comparees avec les informations prealablement enregistrees dans la base de donnees pour chacun des medicaments prevues par la prescription. Une comparaison avec les caracteristiques des medicaments similaires est egalement effectuee.
Le systeme est configure pour:
= produire un nuage de points 3D a partir des donnees des images de surface d'un ou plusieurs medicaments contenus dans les cases du blister;
= produire des donnees geometriques pour chacun des medicaments a partir des nuages de point 3D;
= produire des donnees image bidimensionnelle pour chacun des medicaments = produire des donnees pour chacun des medicaments notamment les caracteristiques de leur aspect exterieur autre que geometrique comme, par exemple, leur couleur ;
= identifier precisement le medicament correspondant A chacun des medicaments contenu dans les cases du blister en fonction des caracteristiques cgeopetriques et autres) produites par les donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles (nuage de point 3D).
Selon le prototype decrit, un programme apporte les instructions A
l'ordinateur pour realiser les &apes d'identification des medicaments sur la base de leurs caracteristiques (geometriques et/ou autre) obtenues a partir dun dispositif d'imagerie. La methode comprend la reception des caracteristiques (geometriques et/ou autre) d'un medicament, ainsi que les caracteristiques produites a partir des donnees bidimensionnelles et tridimensionnelles (nuage de points 3D) d'un medicament. La methode comprend egalement la determination que les caracteristiques (geometriques et/ou autre) du ou des medicament(s) present(s) dans les cases du blister correspondent aux caracteristiques (geometriques et/ou autre) dun medicament connu.
L'invention nest pas limit& A une identification des medicaments par une reconnaissance optique seule, mais peut inclure d'autre methode ou appareil pour completer cette reconnaissance comme un laser, un spectrometre.
Les medicaments verifies inclus les composes suivants, mais ne sont pas limites aux :
- produits pharmaceutiques;
- nutraceutiques;
- vitamines;
- complements alimentaires; .
- gelules;
- capsules; et - medicaments, avec prescription ou sans prescription.
Et tout autre medicament pouvant etre emballe dans un emballage primaire, un emballage ou un contenant.
Methodes d'analyse, d'inspection des medicaments contenus dans les cases d'un jeu de contenant individuel pour medicaments Les informations d'identification obtenues pour les medicaments contenus dans les cases sont comparees avec les informations prealablement enregistrees dans la base de donnees pour chacun des medicaments prevues par la prescription. Une comparaison avec les caracteristiques des medicaments similaires est egalement effectuee.
8 Les caracteristiques des medicaments (taille, forme, volume, couleur, densite, texture, surface exterieure, marquage, luminescence...) presents dans les contenants individuels sont obtenues par des methodes et equipements analytiques incluant, mais non limite(e)s a:
- capteur 2D lumiere visible (photo ou video) (US6535637, US2008000979, W00225568, US6026189);
- capteur 3D lumiere visible (US2010284607, W02016040473, US2016073096, US9336552);
- rayon X (US6324253);
- decomposition RGB (US4812904), analyse des couleurs avec illumination par des lumieres dc differentes couleurs incluant lumiere blanche, lumiere ultraviolette, lumiere rouge, lumiere vcrte, lumiere bleue et/ou lumiere infrarouge, lumiere stroboscopique (US20160142406);
- reconnaissance optique des caracteres (OCR) et/ou verification optique des caracteres (OCV) (US5150425, US2011081087);
- analyse spectroscopique (infrarouge proche, fluorescence) (US2009080735);
- spectroscopie MMS (multimodal multiplex sampling) (US2007008523), Raman (US2014113283, US2940355);
- imagerie par resonnance magnetique;
- ultrasons;
- scanner par excitation laser;
- pesee de precision; et toute autre methode analytique chimique et/ou physique.
Les exemples suivants sont donnes a titre illustratif seulement et ne seraient etre interpretes comme constituant une quelconque limitation dc l'invention dans sa generalite.
EXEMPLE 1 -Methode avec boitier ferme Detail du systeme Le systeme de l'invention dans la forme de realisation illustrec dans les Figures I et II comprend:
- une boitier contenant - un support sur lequel est dispose le dis'tribliteur de medicament contenant les medicaments a. verifier, la taille du support est approximativement de21 x 21 cm;
- des dispositifs dieclairages disposes dans les coins du boitier.
- des dispositifs d'imagerie pennettant l'acquisition des donnees analyses par l'unite de calcul;
- un systeme de verification par numerisation optique comme decrit dans les brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406 pour verifier le contenu du plateau de preparation, le systeme optique pcut etre fixe ou mobile et se &placer sur deux axes horizontaux afin de controler toute la surface des cellules du plateau;
et une balance de precision peut etre ajoutee pour controler le poids de l'ensemble des medicaments.
Elopes de mise en wuvre de la methode d'utilisation 1. Un blister distributeur de medicament rempli est dispose dans le support;
- capteur 2D lumiere visible (photo ou video) (US6535637, US2008000979, W00225568, US6026189);
- capteur 3D lumiere visible (US2010284607, W02016040473, US2016073096, US9336552);
- rayon X (US6324253);
- decomposition RGB (US4812904), analyse des couleurs avec illumination par des lumieres dc differentes couleurs incluant lumiere blanche, lumiere ultraviolette, lumiere rouge, lumiere vcrte, lumiere bleue et/ou lumiere infrarouge, lumiere stroboscopique (US20160142406);
- reconnaissance optique des caracteres (OCR) et/ou verification optique des caracteres (OCV) (US5150425, US2011081087);
- analyse spectroscopique (infrarouge proche, fluorescence) (US2009080735);
- spectroscopie MMS (multimodal multiplex sampling) (US2007008523), Raman (US2014113283, US2940355);
- imagerie par resonnance magnetique;
- ultrasons;
- scanner par excitation laser;
- pesee de precision; et toute autre methode analytique chimique et/ou physique.
Les exemples suivants sont donnes a titre illustratif seulement et ne seraient etre interpretes comme constituant une quelconque limitation dc l'invention dans sa generalite.
EXEMPLE 1 -Methode avec boitier ferme Detail du systeme Le systeme de l'invention dans la forme de realisation illustrec dans les Figures I et II comprend:
- une boitier contenant - un support sur lequel est dispose le dis'tribliteur de medicament contenant les medicaments a. verifier, la taille du support est approximativement de21 x 21 cm;
- des dispositifs dieclairages disposes dans les coins du boitier.
- des dispositifs d'imagerie pennettant l'acquisition des donnees analyses par l'unite de calcul;
- un systeme de verification par numerisation optique comme decrit dans les brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406 pour verifier le contenu du plateau de preparation, le systeme optique pcut etre fixe ou mobile et se &placer sur deux axes horizontaux afin de controler toute la surface des cellules du plateau;
et une balance de precision peut etre ajoutee pour controler le poids de l'ensemble des medicaments.
Elopes de mise en wuvre de la methode d'utilisation 1. Un blister distributeur de medicament rempli est dispose dans le support;
9 0 .4 2. Les medicaments disposes sur le plateau sont comptes et verifies par le systeme de numerisation optique comme decrit dans le systeme EyeCon commercialise par la societe Avery Weigh-Tronix et respectivement des brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406;
3. Validation du contenu par le systeme de verification par rapport a la prescription;
4. Retrait du blister distributeur de medicament par Poperateur; et 5. Le blister est referme par une feuille d'etancheite par l'operateur.
EXEMPLE 2 - Methode avec grand plateau Detail du systeme Le systeme de l'invention dans la forme de realisation illustree dans les Figures III et IV comprend:
- un plateau de preparation verification presente un nombre de cellules equivalentes au blister carte alveolee en preparation, generalement 28 cases (7 x 4 cm). La taille du plateau est approximativement de =
32 x 35 cm (28 cellules de 8 x 5 cm) pour permettre de contenir l'ensemble des medicaments d'une prescription sans chevauchement;
- un tiroir retractable sous le plateau pour liberer les medicaments du plateau vers le blister.
- un ensemble de tubes assurant la correspondance entre les cellules du plateau de preparation et les cases du blister;
- un systeme de verification par numerisation optique comme decrit dans les brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406 pour verifier le contenu du plateau de preparation, le systeme optique peut etre fixe ou mobile et se deplacer sur deux axes horizontaux afin de controler toute la surface des cellules du plateau;
et une balance de precision peut etre ajoutee pour controler le poids de l'ensemble des medicaments disposes sur le plateau; et - un support du blister pour assurer la correspondance exacte des tubes descendant du plateau de verification vers le blister.
Elves de tnise en ceuvre de la methode d'utilisation 1. Un blister distributeur de medicament a remplir est dispose dans le support;
2. En fonction de la prescription, les medicaments sont disposes par le technicien sur le plateau dans les cellules correspondantes du plateau;
3. Les medicaments disposes sur le plateau sont comptes et verifies par le systeme dc numerisation optique comme decrit dans le systeme EyeCon commercialise par Avery Weigh-Tronix et respectivement des brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406;
4. Validation du contenu par le systeme de verification par rapport a la prescription;
5. Ouverture du tiroir retractable par foperateur;
6. Les medicaments disposes sur le plateau tombent par gravite dans les cases correspondantes du blister carte alveolee en suivant le chemin des tubes; et 7. Le blister distributeur de medicament est referme par une feuille d'etancheite par l'operateur puis retire du support.
Résumé des avantages offerts par les systemes d'identification et de validation de medicaments scion l'invention, notamment les possibilites de:
- verification de l'ensemble des compartiments du distributeur de medicaments;
- verification des medicaments presentant un chevauchement dans le ou les compartiments;
- integration dans les procedures de travail des pharmacies pour la delivrance au patient des prescriptions; et - de complementarite des methodes de travail des pharmaciens pour realiser le controle et la verification des distributeurs de medicaments realises par les assistants techniques.
Résumé des avantages des systemes a &ages d'identification et de validation de medicaments selon l'invention, notamment les possibilites de:
- verification de l'ensemble des medicimerits qui seront disposes dans les compartiments du distributeur de medicaments;
- aucune possibilite de chevauchement des medicaments presents dans un meme compartiment cc qui 1 5 limite les besoins en calcul et en materiel pour assurer un controle et une verification des medicaments sans faille;
- integration dans les procedures de travail des pharmacies pour la delivrance au patient des prescriptions et complementaires des methodes de travail des pharmaciens pour realiser le controle et la verification des distributeurs de medicaments realises par les assistants techniques; et -en cas de coupure de courant et d'operation manuelle, le controle et la verification des medicaments restc possible et cst facilite par la disposition du plateau surdimensionne.
L'invention nest pas limit& A une identification des medicaments par une reconnaissance optique seule, mais peut inclure d'autre methode ou appareil pour completer cette reconnaissance comme un laser, un spectrometre.
Bien que la presente divulgation ait ete decrite a l'alde de mises en oeuvre specifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux dites mises en oeuvre, et la presente divulgation vise a couvrir de telles modifications, usages ou adaptations de la presente divulgation suivant en general, les principes de la divulgation et incluant toutc variation dc la presente description qui deviendra connue ou conventionnelle dans le champ d'activite dans lequel se retrouve la presente divulgation, et qui peut s'appliquer aux elements essentiels mentionnes ci-haut, en accord avec la port& des revendications suivantes.
q
3. Validation du contenu par le systeme de verification par rapport a la prescription;
4. Retrait du blister distributeur de medicament par Poperateur; et 5. Le blister est referme par une feuille d'etancheite par l'operateur.
EXEMPLE 2 - Methode avec grand plateau Detail du systeme Le systeme de l'invention dans la forme de realisation illustree dans les Figures III et IV comprend:
- un plateau de preparation verification presente un nombre de cellules equivalentes au blister carte alveolee en preparation, generalement 28 cases (7 x 4 cm). La taille du plateau est approximativement de =
32 x 35 cm (28 cellules de 8 x 5 cm) pour permettre de contenir l'ensemble des medicaments d'une prescription sans chevauchement;
- un tiroir retractable sous le plateau pour liberer les medicaments du plateau vers le blister.
- un ensemble de tubes assurant la correspondance entre les cellules du plateau de preparation et les cases du blister;
- un systeme de verification par numerisation optique comme decrit dans les brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406 pour verifier le contenu du plateau de preparation, le systeme optique peut etre fixe ou mobile et se deplacer sur deux axes horizontaux afin de controler toute la surface des cellules du plateau;
et une balance de precision peut etre ajoutee pour controler le poids de l'ensemble des medicaments disposes sur le plateau; et - un support du blister pour assurer la correspondance exacte des tubes descendant du plateau de verification vers le blister.
Elves de tnise en ceuvre de la methode d'utilisation 1. Un blister distributeur de medicament a remplir est dispose dans le support;
2. En fonction de la prescription, les medicaments sont disposes par le technicien sur le plateau dans les cellules correspondantes du plateau;
3. Les medicaments disposes sur le plateau sont comptes et verifies par le systeme dc numerisation optique comme decrit dans le systeme EyeCon commercialise par Avery Weigh-Tronix et respectivement des brevets US2015/0331887 ou US 2013/0142406;
4. Validation du contenu par le systeme de verification par rapport a la prescription;
5. Ouverture du tiroir retractable par foperateur;
6. Les medicaments disposes sur le plateau tombent par gravite dans les cases correspondantes du blister carte alveolee en suivant le chemin des tubes; et 7. Le blister distributeur de medicament est referme par une feuille d'etancheite par l'operateur puis retire du support.
Résumé des avantages offerts par les systemes d'identification et de validation de medicaments scion l'invention, notamment les possibilites de:
- verification de l'ensemble des compartiments du distributeur de medicaments;
- verification des medicaments presentant un chevauchement dans le ou les compartiments;
- integration dans les procedures de travail des pharmacies pour la delivrance au patient des prescriptions; et - de complementarite des methodes de travail des pharmaciens pour realiser le controle et la verification des distributeurs de medicaments realises par les assistants techniques.
Résumé des avantages des systemes a &ages d'identification et de validation de medicaments selon l'invention, notamment les possibilites de:
- verification de l'ensemble des medicimerits qui seront disposes dans les compartiments du distributeur de medicaments;
- aucune possibilite de chevauchement des medicaments presents dans un meme compartiment cc qui 1 5 limite les besoins en calcul et en materiel pour assurer un controle et une verification des medicaments sans faille;
- integration dans les procedures de travail des pharmacies pour la delivrance au patient des prescriptions et complementaires des methodes de travail des pharmaciens pour realiser le controle et la verification des distributeurs de medicaments realises par les assistants techniques; et -en cas de coupure de courant et d'operation manuelle, le controle et la verification des medicaments restc possible et cst facilite par la disposition du plateau surdimensionne.
L'invention nest pas limit& A une identification des medicaments par une reconnaissance optique seule, mais peut inclure d'autre methode ou appareil pour completer cette reconnaissance comme un laser, un spectrometre.
Bien que la presente divulgation ait ete decrite a l'alde de mises en oeuvre specifiques, il est entendu que plusieurs variations et modifications peuvent se greffer aux dites mises en oeuvre, et la presente divulgation vise a couvrir de telles modifications, usages ou adaptations de la presente divulgation suivant en general, les principes de la divulgation et incluant toutc variation dc la presente description qui deviendra connue ou conventionnelle dans le champ d'activite dans lequel se retrouve la presente divulgation, et qui peut s'appliquer aux elements essentiels mentionnes ci-haut, en accord avec la port& des revendications suivantes.
q
Claims (13)
1. Systeme d'identification et de validation de medicaments disposes, selon une prescription, dans les compartiments d'un distributeur, destine a un patient et/ou a un accompagnateur d'un patient, de type blister carte alvéolée, comprenant n compartiments avec n nombre entier supérieur ou egal a 7 et comportant des rangées paralleles et adjacentes de compartiments, chacun des medicaments étant susceptible d'etre au moins partiellement superpose avec au moins un autre medicament present dans le meme compartiment du distributeur, ledit système comprenant:
- un dispositif de mesure configure pour recueillir des caractéristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur;
- un dispositif de transmission configure pour transférer, a une unite de calcul, les caractéristiques &identification recueillies par le dispositif de mesure; et - une unite de calcul configurée pour determiner, a partir des caractéristiques d'identification recueillies si chacun des medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments correspond ou non A un medicament qui, selon la prescription, devrait s'y trouver et/ou pour indiquer dans quel compartiment se trouve la ou les non-correspondances et/ou quelle est la nature de la ou des non-correspondances, ledit système étant aussi caractérisé en ce que - le dispositif de mesure comprend plus qu'un dispositif d'analyses chimiques et/ou physiques positionnés dans des plans décalés; et/ou - ledit dispositif de mesure comprenant un seul dispositif d'analyses chimiques et/ou physiques pouvant etre déplace dans différentes positions de l'espace; et - le distributeur a une structure au moins partiellement souple et/ou pliable permettant de déformer au moins partiellement le distributeur, et au besoin, pour permettre au dispositif de mesure d'avoir un meilleur acces a un ou plusieurs des compartiments A observer.
- un dispositif de mesure configure pour recueillir des caractéristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur;
- un dispositif de transmission configure pour transférer, a une unite de calcul, les caractéristiques &identification recueillies par le dispositif de mesure; et - une unite de calcul configurée pour determiner, a partir des caractéristiques d'identification recueillies si chacun des medicaments effectivement presents dans chacun des compartiments correspond ou non A un medicament qui, selon la prescription, devrait s'y trouver et/ou pour indiquer dans quel compartiment se trouve la ou les non-correspondances et/ou quelle est la nature de la ou des non-correspondances, ledit système étant aussi caractérisé en ce que - le dispositif de mesure comprend plus qu'un dispositif d'analyses chimiques et/ou physiques positionnés dans des plans décalés; et/ou - ledit dispositif de mesure comprenant un seul dispositif d'analyses chimiques et/ou physiques pouvant etre déplace dans différentes positions de l'espace; et - le distributeur a une structure au moins partiellement souple et/ou pliable permettant de déformer au moins partiellement le distributeur, et au besoin, pour permettre au dispositif de mesure d'avoir un meilleur acces a un ou plusieurs des compartiments A observer.
2. Systeme d'identification et de validation, selon la revendication 1, comprenant:
- un dispositif de mesure configure pour recueillir, de facon isolee ou par paquets, et éventuellement pour analyser, les caractéristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur:
- qu'un des medicaments presents dans un compartiment soit sépard ou non, par un espace libre, d'un ou plusieurs medicaments voisins et/ou - qu'un des medicaments accote et/ou chevauche partiellement ou totalement avec un ou plusieurs médicament(s) adjacent(s);
- un dispositif de transmission configure pour transférer, A une unite de calcul, les caractéristiques d'identification recueillies par le dispositif de mesure, analysees ou non analysées ou partiellement analysees;
- une unite de calcul configurée pour:
- isoler et/ou analyser les caractéristiques d'identification reçues du dispositif de transmission pour chacun des medicaments effectivement présents dans un compartiment du distributeur, et identifier chacun de ces medicaments, - comparer les caracteristiques isolées et/ou analysées dans l'étape précédente avec les informations contenues dans une base de données, interne a. l'unite de calcul ou externe, des caractéristiques des medicaments devant, selon la prescription, etre presents dans un des compartiments du distributeur, et ledit système d'identification et de validation étant configure pour déterminer si:
- tous les médicaments effectivement présents dans chacun des compartiments correspondent ou non à
ceux qui, selon la prescription, devraient s'y trouver; et/ou - le nombre de médicaments effectivement présents dans un compartiment correspond au nombre de medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le nombre total de médicaments présents dans tous les compartiments du distributeur correspond au nombre total de medicaments qui devraient, selon la prescription, se trouver dans le distributeur; et/ou - le poids des médicaments présents dans un compartiment correspond au poids des médicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le poids de tous les médicaments présents dans tous les compartiments du distributeur correspond au poids total de tous les médicaments, qui selon 14 prescription, devraient s'y trouver.
- un dispositif de mesure configure pour recueillir, de facon isolee ou par paquets, et éventuellement pour analyser, les caractéristiques d'identification des medicaments disposes dans chacun des compartiments du distributeur:
- qu'un des medicaments presents dans un compartiment soit sépard ou non, par un espace libre, d'un ou plusieurs medicaments voisins et/ou - qu'un des medicaments accote et/ou chevauche partiellement ou totalement avec un ou plusieurs médicament(s) adjacent(s);
- un dispositif de transmission configure pour transférer, A une unite de calcul, les caractéristiques d'identification recueillies par le dispositif de mesure, analysees ou non analysées ou partiellement analysees;
- une unite de calcul configurée pour:
- isoler et/ou analyser les caractéristiques d'identification reçues du dispositif de transmission pour chacun des medicaments effectivement présents dans un compartiment du distributeur, et identifier chacun de ces medicaments, - comparer les caracteristiques isolées et/ou analysées dans l'étape précédente avec les informations contenues dans une base de données, interne a. l'unite de calcul ou externe, des caractéristiques des medicaments devant, selon la prescription, etre presents dans un des compartiments du distributeur, et ledit système d'identification et de validation étant configure pour déterminer si:
- tous les médicaments effectivement présents dans chacun des compartiments correspondent ou non à
ceux qui, selon la prescription, devraient s'y trouver; et/ou - le nombre de médicaments effectivement présents dans un compartiment correspond au nombre de medicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le nombre total de médicaments présents dans tous les compartiments du distributeur correspond au nombre total de medicaments qui devraient, selon la prescription, se trouver dans le distributeur; et/ou - le poids des médicaments présents dans un compartiment correspond au poids des médicaments qui devraient, selon la prescription, s'y trouver; et/ou - le poids de tous les médicaments présents dans tous les compartiments du distributeur correspond au poids total de tous les médicaments, qui selon 14 prescription, devraient s'y trouver.
3. Systeme d'identification et de validation, selon l'une quelconque des revendications 1 a 2, dans lequel les caractéristiques d'identification des médicaments sont : des caractéristiques géométriques, telles que des formes cachées, des formes partiellement cachées ou des formes complètes, la taille, la couleur, les dimensions, ou bien la texture, ou bien un ou plusieurs marquages et la luminescence.
4. Système d'identification et de validation, selon la revendication 3, dans lequel le dispositif de mesure comporte des capteurs, les capteurs sont, par rapport au plan dans lequel est positionné le distributeur, positionnés:
- au-dessus; et/ou - au dessous; et/ou - latéralement.
- au-dessus; et/ou - au dessous; et/ou - latéralement.
5. Systeme d'identification et de validation, selon la revendication 3 ou 4, comprenant:
- au moins un capteur et, de préference plusieurs capteurs positionnés dans un même plan ou des plans décalés; et/ou - au moins un capteur pouvant etre déplace dans différentes positions de l'espace.
- au moins un capteur et, de préference plusieurs capteurs positionnés dans un même plan ou des plans décalés; et/ou - au moins un capteur pouvant etre déplace dans différentes positions de l'espace.
6. Système d'identification et de validation, selon l'une quelconque des revendications 1 a 5, dans lequel le dispositif de mesure est au moins un dispositif d'analyses chimiques et/ou physiques choisi, de préférence, dans le groupe constitué par les moyens suivants:
- un capteur 2D lumière visible (photo ou,vidéo;
- un capteur 3D lumière visible;
- un appareil Rayon X;
- un appareil de décomposition RGB;
- un analyseur des couleurs avec illumination par des lumières de différentes couleurs, incluant la lumière blanche, lumière ultraviolette, lumière rouge, lumière verte, lumière bleue et/ou lumière infrarouge, lumière stroboscopique;
- un appareil de reconnaissance optique des caractères (OCR) et /ou de vérification optique des caractères (OCV);
- un spectroscope (infrarouge proche ou fluorescence);
- un spectroscope MMS (multimodal multiplex sampling);
- un appareil d'Imagerie par résonnance magnétique;
- un appareil a ultrasons;
- un scanner par cxcitation laser; et - un appareil de pesée de précision.
- un capteur 2D lumière visible (photo ou,vidéo;
- un capteur 3D lumière visible;
- un appareil Rayon X;
- un appareil de décomposition RGB;
- un analyseur des couleurs avec illumination par des lumières de différentes couleurs, incluant la lumière blanche, lumière ultraviolette, lumière rouge, lumière verte, lumière bleue et/ou lumière infrarouge, lumière stroboscopique;
- un appareil de reconnaissance optique des caractères (OCR) et /ou de vérification optique des caractères (OCV);
- un spectroscope (infrarouge proche ou fluorescence);
- un spectroscope MMS (multimodal multiplex sampling);
- un appareil d'Imagerie par résonnance magnétique;
- un appareil a ultrasons;
- un scanner par cxcitation laser; et - un appareil de pesée de précision.
7. Système d'identification et de validation, selon l'une quelconque des revendications revendication 1 a 6, dans lequel le distributeur comprend un nombre pair de compartiments qui varie avantageusement de 7 à 28.
8. Système d'identification selon la revendication 1 ou 2, dans lequel le dispositif de mesure comporte un dispositif de numérisation optique.
9. Procédé de fabrication du systeme, selon l'une quelconque des revendications 1 a 8, d'identification et de validation par mise en oeuvre d'au moins une des techniques connues d'assemblage, tels que notamment: le vissage, le collage, le boulonnage, l'emboîtage, le rivetage et la soudure.
10. Utilisation du système d'identification et de validation de médicaments, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 A 8, ou tel qu'obtenu par le procédé de fabrication défini dans la revendication 9, pour réduire le risque d'erreur lors du remplissage d'un distributeur de médicament selon une prescription.
11. Méthode de validation de la conformité, a une prescription médicale, du remplissage d'un distributeur de médicament, ladite méthode comprenant les étapes suivantes :
- de remplissage, selon une prescription médicale, des compartiments d'un distributeur, par un opérateur et/ou par un automate;
- de determination, grace a la mise en ceuvre d'au moins un des systèmes d'identification et de validation, selon Pune quelconque des revendications 1 A 8 ou tel que fabriqué selon la revendication 9, du contenu de chacun des compartiments; et - d'envoi d'un message d'erreur et/ou de correction éventuelle du contenu d'un ou de plusieurs compartiment(s) du distributeur en cas de non-conformité constatée par ledit systeme par rapport A la prescription medicale.
- de remplissage, selon une prescription médicale, des compartiments d'un distributeur, par un opérateur et/ou par un automate;
- de determination, grace a la mise en ceuvre d'au moins un des systèmes d'identification et de validation, selon Pune quelconque des revendications 1 A 8 ou tel que fabriqué selon la revendication 9, du contenu de chacun des compartiments; et - d'envoi d'un message d'erreur et/ou de correction éventuelle du contenu d'un ou de plusieurs compartiment(s) du distributeur en cas de non-conformité constatée par ledit systeme par rapport A la prescription medicale.
12. Méthode, selon la revendication 11, de validation de la conformité A une prescription, dans laquelle la determination et de validation, du contenu de chacun des compartiments se fait grace a la mise en ceuvre d'un systeme d'identification tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 a 10, et les mesures correspondantes sont réalisées par secteur du recipient, chaque secteur pouvant comprendre un ou plusieurs compartiments.
13. Méthode, selon la revendication 12, de validation de la conformité a une prescription, dans laquelle la determination du contenu de chacun des compartiments se fait grace a la mise en ceuvre du systeme d'identification et les mesures correspondantes sont réalisées apres pliage, au moins partiel, d'un secteur du contenant, le pliage se faisant avantageusement selon la ligne de separation de rangées de compartiments, la ligne correspondante de separation &ant, de preference, réalisée a partir d'un matériau souple et/ou a partir d'un matériau susceptible de s'assouplir, notamment par chauffage thermique.,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA2968407A CA2968407A1 (fr) | 2017-05-26 | 2016-06-23 | Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA2968407A CA2968407A1 (fr) | 2017-05-26 | 2016-06-23 | Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA2933860A Division CA2933860C (fr) | 2016-06-23 | 2016-06-23 | Systemes et equipements permettant de controler le contenu d'un ou des compartiment(s) d'un distributeur de medicaments, methode de fabrication des systemes et equipements et methode d'utilisation correspondantes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2968407A1 true CA2968407A1 (fr) | 2017-07-27 |
Family
ID=59559069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA2968407A Abandoned CA2968407A1 (fr) | 2017-05-26 | 2016-06-23 | Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA2968407A1 (fr) |
-
2016
- 2016-06-23 CA CA2968407A patent/CA2968407A1/fr not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2933860C (fr) | Systemes et equipements permettant de controler le contenu d'un ou des compartiment(s) d'un distributeur de medicaments, methode de fabrication des systemes et equipements et methode d'utilisation correspondantes | |
| US12451227B2 (en) | System and method for medication preparation and verification | |
| US8200366B2 (en) | Method and system for determining a volume-based fill pattern of a multi-dose medicament container | |
| ES2758515T3 (es) | Sistema para hacer formulaciones personalizadas para los individuos | |
| AU2005306311B2 (en) | Automated drug discrimination during dispensing | |
| US20120296592A1 (en) | Multiple inspection system and method that inspects different medications | |
| US20210090704A1 (en) | Verification system for prescription packaging and method | |
| US20130161207A1 (en) | Child Resistant Packaging for Multi-Prescription Order | |
| CN112074459A (zh) | 用于药品的自动包装机及其操作方法 | |
| CN103649722A (zh) | 药剂检查装置和药剂检查方法 | |
| CN105307622A (zh) | 分包药剂检查装置及方法 | |
| CA2620229A1 (fr) | Systeme de verification et d'identification rapide de substances pharmaceutiques | |
| CN107920956B (zh) | 药剂检查装置及方法以及记录介质 | |
| US12239611B2 (en) | Drug audit support device, drug audit support system, and drug audit method | |
| US11189372B2 (en) | Verification system for medication packaging and method | |
| CA2968407A1 (fr) | Systemes a plans decales permettant de controler le contenu d'un ou de plusieurs compartiments(s) d'un distributeur de medicaments, methodes de fabrication et d'utilisation correspondantes | |
| KR20160116856A (ko) | 조제 정보와 실제 투여약 비교 영상 판독 장치 | |
| WO2015191704A1 (fr) | Systèmes et procédés de chargement de médicaments dans des dispositifs de stockage de médicament | |
| WO2021084208A1 (fr) | Casier de stockage et de distribution de médicaments à une pluralité de résidents/patients, unité mobile comprenant un tel casier et procédé de distribution | |
| JP7827849B2 (ja) | 医薬品情報遠隔共有システム及び医薬品情報遠隔共有方法 | |
| CN118230909B (zh) | 饮片方剂的智能调剂系统及其调剂方法 | |
| CA3056120C (fr) | Systeme de verification d'emballage de medicament et procede | |
| WO2021191550A1 (fr) | Dispositif et procédé de préparation d'un pilulier et de contrôle de cette préparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZDE | Discontinued |
Effective date: 20190507 |