CA3247123C - Synthèses totales de sélénonéine, d’isosélénonéine et d’isomères
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Synthèses totales de sélénonéine, d’isosélénonéine et d’isomères
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CA3247123C
CA3247123CCA3247123ACA3247123ACA3247123CCA 3247123 CCA3247123 CCA 3247123CCA 3247123 ACA3247123 ACA 3247123ACA 3247123 ACA3247123 ACA 3247123ACA 3247123 CCA3247123 CCA 3247123C
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CA
Canada
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selenoneine
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selenium
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Il est décrit une méthode de préparation d’un composé de sélénium de formule (1) [voir formule 1], dans laquelle R2, R3 et R4 sont indépendamment alkyle. La méthode comprend la réaction d’un ester d’histidine dans des conditions suffisantes pour fournir un ester d’histidine dialkylé protégeant les groupes amino du groupement d’imidazole de l’ester d’histidine dialkylé et l’introduction d’un groupement fonctionnel de sélone au niveau de C2 du groupement d’imidazole, la déprotection des groupes amino du groupement d’imidazole, la protection des groupements fonctionnels N-H d’imidazole et de sélone, l’alkylisation de l’amine tertiaire de la chaîne latérale d’imidazole et le retrait des groupes de protection dans le but de fournir le composé de sélénium de formule 1.
CA3247123A2022-02-162023-02-16Synthèses totales de sélénonéine, d’isosélénonéine et d’isomères
ActiveCA3247123C
(fr)
Utilisation de derives 2-mercapto-imidazole substitues en position 4 (ou 5) comme agents antioxydants, leur procede de preparation et leurs applications en pharmacie, cosmetique ou alimentaire
Composés guanidiniques comprenant un ion tétraphénylborate, procédé d'obtention de ces composés et utilisation des composés lors de la synthèse peptidique