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Application filed by Guangdong Zeta Pharmaceutical Co Ltd, Yangzhou Aurisco Pharmaceutical Co LtdfiledCriticalGuangdong Zeta Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CA3271702A1publicationCriticalpatent/CA3271702A1/fr
La présente invention concerne un procédé de production d'un polypeptide à partir d'une protéine de fusion recombinante, et un procédé de production d'un polypeptide au moyen de la combinaison en série de multiples sites de clivage de protéase et de séquences polypeptidiques dans un ordre spécifique sous l'aide de protéines chaperones, et son utilisation. Les bactéries modifiées recombinantes à nombre élevé en tandem construites selon la présente invention peuvent exprimer de manière efficace des protéines recombinantes solubles sans former de corps d'inclusion et avec moins de protéines d'impureté. La protéine de fusion capturée après broyage à haute pression peut être rapidement digérée par une enzyme dans les 1 à 2 h pour obtenir un monomère polypeptidique cible. Le système d'expression peut être utilisé pour produire divers polypeptides ayant de 10 à 60 acides aminés et/ou une plage de points isoélectriques de 2 à 10. Par comparaison avec une connexion unique en série, le rendement du polypeptide cible est amélioré de manière considérable. Le procédé est plus approprié pour une production industrielle à grande échelle.
CA3271702A2022-10-242023-07-24Procédé de production d'un polypeptide à partir d'une protéine de fusion recombinante et son utilisation
PendingCA3271702A1
(fr)
Fusjonerte proteiner og fremgangsmåte for enzymatisk spalting av rekombinante proteiner ved anvendelse av IgA-proteaser ogfremgangsmåte for fremstilling av rekombinant G-CSF
Plasmide recombinant phins21 codant une protéine hybride avec la proinsuline humaine, souche de bactéries escherichia coli jm109/ phins21 productrice de la protéine hybride avec la proinsuline humaine et procédé de fabrication de proinsuline humaine