CH100369A - Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.Info
- Publication number
- CH100369A CH100369A CH100369DA CH100369A CH 100369 A CH100369 A CH 100369A CH 100369D A CH100369D A CH 100369DA CH 100369 A CH100369 A CH 100369A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxynaphthalene
- dichloro
- preparation
- aryl ketone
- phenyl ketone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
- C07C49/83—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups polycyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/673—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-l-arylketons. Es wurde gefunden, dass man ein 4-Oxy- naphtalin-l-arylketon, das 4-Oxynaphtalin- 1-(2',4'-dichlor)-phenylketon, herstellen kann, wenn man die 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-di- elilor)-phenylketon-3-carbonsäure auf höhere Temperatur, vorzugsweise in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, erhitzt. Das so gewon nene 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-clichlor)-phenyl- hr_#ton bildet ein weisses Pulver, das, aus Essigsäure umgelöst, bei 222' schmilzt und sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst. <I>Beispiel 1:</I> 100 Teile 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)- phcny lketon-3-.carbonsäure - werden mit<B>-100</B> Teilen Dimethylanilin auf<B>110'</B> bis<B>150',</B> bis zum Aufhören der Kohlensäureentwicklung, vorsichtig erwärmt. Beim Erkalten kristal lisiert das 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)- pheny1keton aus. Zur vollständigen Reini gung kann es noch .aus Essigsäure umgelöst werden. <I>Beispiel</I> 100 Teile 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)- phenylli:eton-3-carbonsäure werden mit 400 Teilen 5 %iger Schwefelsäure in einem ge- schlossenen Gefäss auf 180 bis 190 erwärmt. Das in fast reinem Zustand erhaltene 4-Oxy-, naphtalin-1-(2',4'-dichlor)-phenylketon kann noch aus Essigsäure umgelöst werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy- n.aphtalin-l-arylketons, .des 4-Oxynaphtalin- 1-(2',4'-dichlor)-phenylketons, dadurch ge- kennzeichnet, dass man die 4-Oxynaphtalin- 1- (2',4'-dichlor) - phenylketon - 3 - carbonsäure auf höhere Temperatur erhitzt.Das so ge wonnene 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)- phenylketon bildet ein weisses Pulver, .das., aus Essigsäure umgelöst, bei 222' schmilzt und sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die 4-Oxynaphtalin- 1 - (2',4'-dichlor)-phenylketon-3-,carbonsä ure auf höhere Temperatur in Gegenwart eines Verdünnungsmittels erhitzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH100369T | 1922-02-11 | ||
| CH99520T | 1922-02-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH100369A true CH100369A (de) | 1923-07-16 |
Family
ID=25705588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH100369D CH100369A (de) | 1922-02-11 | 1922-02-11 | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH100369A (de) |
-
1922
- 1922-02-11 CH CH100369D patent/CH100369A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH100369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH100368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH100367A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH99520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphthalin-1-arylketons. | |
| CH100371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH100366A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH100370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. | |
| CH201176A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy-naphthostyrilkörpers. | |
| CH107339A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH177819A (de) | Verfahren zur Herstellung des 4-Trifluormethyl-2-aminophenylmethylsulfons. | |
| CH194350A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. | |
| CH100352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. | |
| CH189302A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels. | |
| CH194349A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. | |
| CH187421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels. | |
| CH110414A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. | |
| CH165824A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbazolcarbonsäurearylamids. | |
| CH212591A (de) | Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung. | |
| CH269709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH106434A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH125474A (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylpyrazolanthron. | |
| CH152478A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides. | |
| CH220928A (de) | Verfahren zur Herstellung einer reaktionsfähiges Chlor enthaltenden Isatinverbindung. | |
| CH100351A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. | |
| CH201173A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy-naphthostyrillkörpers. |