CH100369A - Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.

Info

Publication number
CH100369A
CH100369A CH100369DA CH100369A CH 100369 A CH100369 A CH 100369A CH 100369D A CH100369D A CH 100369DA CH 100369 A CH100369 A CH 100369A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxynaphthalene
dichloro
preparation
aryl ketone
phenyl ketone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH100369A publication Critical patent/CH100369A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • C07C49/83Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups polycyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/673Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     4-Oxynaphtalin-l-arylketons.       Es wurde gefunden,     dass    man ein     4-Oxy-          naphtalin-l-arylketon,    das     4-Oxynaphtalin-          1-(2',4'-dichlor)-phenylketon,    herstellen kann,  wenn man die     4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-di-          elilor)-phenylketon-3-carbonsäure    auf höhere  Temperatur, vorzugsweise in Gegenwart eines  Verdünnungsmittels, erhitzt.

   Das so gewon  nene     4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-clichlor)-phenyl-          hr_#ton    bildet ein weisses Pulver, das, aus       Essigsäure    umgelöst, bei 222' schmilzt und  sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst.  <I>Beispiel 1:</I>  100 Teile     4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)-          phcny        lketon-3-.carbonsäure    - werden mit<B>-100</B>  Teilen     Dimethylanilin    auf<B>110'</B> bis<B>150',</B> bis  zum Aufhören der     Kohlensäureentwicklung,     vorsichtig erwärmt. Beim Erkalten kristal  lisiert das     4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)-          pheny1keton    aus.

   Zur vollständigen Reini  gung kann es noch .aus Essigsäure umgelöst  werden.  



  <I>Beispiel</I>  100 Teile     4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)-          phenylli:eton-3-carbonsäure    werden mit 400  Teilen 5     %iger    Schwefelsäure in einem ge-         schlossenen    Gefäss auf 180   bis 190   erwärmt.  Das in fast reinem Zustand erhaltene     4-Oxy-,          naphtalin-1-(2',4'-dichlor)-phenylketon    kann  noch aus Essigsäure umgelöst werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy- n.aphtalin-l-arylketons, .des 4-Oxynaphtalin- 1-(2',4'-dichlor)-phenylketons, dadurch ge- kennzeichnet, dass man die 4-Oxynaphtalin- 1- (2',4'-dichlor) - phenylketon - 3 - carbonsäure auf höhere Temperatur erhitzt.
    Das so ge wonnene 4-Oxynaphtalin-1-(2',4'-dichlor)- phenylketon bildet ein weisses Pulver, .das., aus Essigsäure umgelöst, bei 222' schmilzt und sich mit gelber Farbe in Natronlauge löst. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die 4-Oxynaphtalin- 1 - (2',4'-dichlor)-phenylketon-3-,carbonsä ure auf höhere Temperatur in Gegenwart eines Verdünnungsmittels erhitzt.
CH100369D 1922-02-11 1922-02-11 Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons. CH100369A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH100369T 1922-02-11
CH99520T 1922-02-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH100369A true CH100369A (de) 1923-07-16

Family

ID=25705588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH100369D CH100369A (de) 1922-02-11 1922-02-11 Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH100369A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH100369A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH100368A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH100367A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH99520A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphthalin-1-arylketons.
CH100371A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH100366A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH100370A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxynaphtalin-1-arylketons.
CH201176A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy-naphthostyrilkörpers.
CH107339A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH177819A (de) Verfahren zur Herstellung des 4-Trifluormethyl-2-aminophenylmethylsulfons.
CH194350A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.
CH100352A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.
CH189302A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels.
CH194349A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.
CH187421A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels.
CH110414A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.
CH165824A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbazolcarbonsäurearylamids.
CH212591A (de) Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung.
CH269709A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Phthalocyaninreihe.
CH106434A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes.
CH125474A (de) Verfahren zur Darstellung von Methylpyrazolanthron.
CH152478A (de) Verfahren zur Darstellung eines Oxycarbonsäurearylides.
CH220928A (de) Verfahren zur Herstellung einer reaktionsfähiges Chlor enthaltenden Isatinverbindung.
CH100351A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.
CH201173A (de) Verfahren zur Herstellung eines 4-Oxy-naphthostyrillkörpers.