CH101404A - Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product. - Google Patents

Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product.

Info

Publication number
CH101404A
CH101404A CH101404DA CH101404A CH 101404 A CH101404 A CH 101404A CH 101404D A CH101404D A CH 101404DA CH 101404 A CH101404 A CH 101404A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
aniline
preparation
product
mixture
product according
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Inventor
Guillermo Aris
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of CH101404A publication Critical patent/CH101404A/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

  

  Produit destiné à la préparation de bains de tenture ou de pâtes d'impression pour  obtenir du noir d'aniline, et procédé pour la préparation d'un tel produit.    La présente invention se rapporte à un  produit destiné à la préparation de bains de  teinture ou de pâtes d'impression pour obtenir  du noir d'aniline. On a trouvé qu'en mélan  geant de l'aniline pure ou sous forme d'huile  d'aniline industrielle avec un corps contenant  dans la     moléculelegroupe,,azo"        (-N=N-),     par exemple un corps azoïque,     diazoïque    etc.,  on obtient un produit qui permet d'obtenir le  noir d'aniline plus économiquement que d'or  dinaire.

   Gomme corps contenant dans la  molécule le groupe     "azoll    on peut employer  à titre d'exemple     l'azoberizèrre,        l'aminoazo-          benzène,        l'aminoazotoluène,    le     diazoamino-          benzène    ou-toluène ou les dérivés     corres-          poudants    du xylène, l'acide     azobenzoïque    et  d'autres substances azoïques.

   En soumettant  l'aniline seule à l'oxydation, une partie du  noir d'aniline produit n'est pas fixée sur la  fibre et doit être enlevée par un lavage éner  gique pour empêcher que, par exemple lors  de l'impression, le fond blanc ne soit sali.  Au contraire, si on emploie le mélange d'a  niline et d'un corps azoïque ou     diazoïque,       tout le noir d'aniline formé par l'oxydation  est très bien fixé sur la fibre. Il en résulte  que l'emploi du mélange mentionné présente  une économie considérable d'aniline, la for  mation de noir d'aniline non fixé étant évitée  et l'affinité du colorant pour la fibre étant  augmentée de façon à obtenir, dans les mêmes  conditions, la même     intensité    de couleur avec  une quantité moindre d'aniline et de subs  tances auxiliaires.

   On obtient par exemple  avec 800 parties d'un mélange d'aniline et       d'aminoazobénzène    une teinture équivalente à  celle qu'on obtient avec<B>1000</B> parties d'ani  line seule.  



  La quantité appropriée du corps contenant  dans la molécule le groupe     -N=N-    dans  le mélange mentionné est de préférence d'en  viron 1-2 %. Naturellement le produit suivant  la présente invention peut contenir une  quantité plus grande de la substance conte  nant dans la molécule le groupe     "azo"    et  dans ce cas, on doit ou diluer' le produit  avant son emploi avec de l'aniline ou de  l'huile d'aniline pour obtenir la concentration      convenable, ou bien ajouter séparément de  l'aniline aux préparations pour la teinture ou  l'impression. La teinture ou l'impression avec  le nouveau produit     s'effectue    de la manière  usuelle.

   Il n'est pas nécessaire de modifier  aucun des appareils normalement employés  dans l'industrie, ni de varier les manipula  tions ordinaires. Mais les appareils d'oxyda  tion, spécialement ceux travaillant à haute  température, peuvent marcher à une plus  grande vitesse, d'où résulte une augmenta  tion de la production.  



  La fabrication du mélange destiné à la  préparation du noir d'aniline     s'effectue    d'une  manière quelconque.  



  Les produits auxiliaires employés ordinai  rement à la préparation de noir d'aniline  peuvent aussi être ajoutés au mélange     ci-          dessus    indiqué. En général l'addition de     pro-          tochlorure    de fer (Fe     C12)    comme transporteur  de l'oxygène présente des avantages parti  culiers:

   Si le produit doit servir à l'impression  directe des tissus on ajoute de préférence 24       â        28%        de        protochlorure        de        fer        calculé        sur     le poids du mélange:

   aniline     +    corps conte  nant dans la molécule le groupe     "azo",    taudis       qu'on        ajoute        seulement        1-2%        de        ce        produit     lorsque le produit est destiné à la teinture  en pièces au     foulard.Il    s'est montré que l'addition  de     protochlorure    de fer permet d'employer la  base avec des quantités d'acide chlorhydrique  beaucoup plus faibles et que la moitié de la quan  tité usuelle d'acide est suffisante.

   Ainsi d'une  part, de l'acide chlorhydrique est donc économisé  et, d'autre part, l'emploi de la quantité moindre  d'acide permet d'accélérer l'oxydation sans  détérioration de la fibre. Il est recommandable  d'ajouter encore du chlorure d'ammonium au       protochlorure    de fer, par exemple une partie  de chlorure d'ammonium pour quatre parties  de     protochlorure    de fer.  



  Pour le noir vapeur, le produit peut être  formé de 63 à 65 parties d'acide chlorhy  drique à 20 0     Bé    et de 30 à 35 parties du         protochlorure    de fer ammoniacal     susnommé     pour 100 parties du mélange d'aniline avec  le corps contenant dans la molécule le groupe       "azo"    sans aucun autre composé métallique,  de sorte qu'on a     titi        mélange    d'aniline,     d'un     sel d'aniline, de     protoclilorure    de fer ammo  niacal et     titi    corps contenant dans la molécule  le groupe     "azo".  



  Product intended for the preparation of wall hanging baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product. The present invention relates to a product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black. It has been found that by mixing pure aniline or in the form of industrial aniline oil with a body containing in the molecule the group ,, azo "(-N = N-), for example an azo, diazo, etc. ., a product is obtained which makes it possible to obtain aniline black more economically than gold.

   As the body gum containing in the molecule the "azoll" group, it is possible to use, by way of example, azoberizer, aminoazobenzene, aminoazotoluene, diazoamino-benzene or-toluene or the corresponding derivatives of xylene, azobenzoic acid and other azo substances.

   By subjecting the aniline alone to oxidation, part of the aniline black produced is not fixed on the fiber and must be removed by energetic washing to prevent that, for example during printing, the background white is not soiled. On the contrary, if the mixture of a niline and an azo or a diazo body is employed, all the aniline black formed by the oxidation is very well fixed on the fiber. As a result, the use of the mentioned mixture presents a considerable saving of aniline, the formation of unbound aniline black being avoided and the affinity of the dye for the fiber being increased so as to obtain, under the same conditions , the same intensity of color with a lesser amount of aniline and auxiliary substances.

   For example, a tincture equivalent to that obtained with <B> 1000 </B> parts of aniline alone is obtained with 800 parts of a mixture of aniline and aminoazobénzene.



  The suitable amount of the body containing in the molecule the group -N = N- in the mentioned mixture is preferably about 1-2%. Of course the product according to the present invention may contain a greater amount of the substance containing in the molecule the "azo" group and in this case the product must be or diluted before its use with aniline or aniline. aniline oil to obtain the correct concentration, or add aniline separately to preparations for dyeing or printing. Dyeing or printing with the new product is carried out in the usual manner.

   It is not necessary to modify any of the apparatus normally employed in industry, nor to vary the ordinary handling. But oxidation devices, especially those working at high temperatures, can run at a higher speed, resulting in increased output.



  The preparation of the mixture for the preparation of aniline black is carried out in any way.



  Auxiliaries ordinarily employed in the preparation of aniline black can also be added to the mixture indicated above. In general, the addition of iron pro- tochloride (Fe C12) as an oxygen carrier has particular advantages:

   If the product is to be used for direct printing of fabrics, preferably 24 to 28% iron protochloride calculated on the weight of the mixture is added:

   aniline + body containing in the molecule the group "azo", slums that only 1-2% of this product is added when the product is intended for the dyeing in pieces with the scarf. It has been shown that the addition of protochloride of iron makes it possible to use the base with much smaller quantities of hydrochloric acid and that half of the usual quantity of acid is sufficient.

   Thus on the one hand, hydrochloric acid is therefore saved and, on the other hand, the use of the smaller amount of acid makes it possible to accelerate the oxidation without deterioration of the fiber. It is advisable to add further ammonium chloride to the protochloride of iron, for example one part of ammonium chloride to four parts of protochloride of iron.



  For the vapor black, the product can be formed from 63 to 65 parts of 20 0 Bé hydrochloric acid and from 30 to 35 parts of the aforementioned ammoniacal iron protochloride per 100 parts of the mixture of aniline with the body containing in the mixture. molecule the "azo" group without any other metal compound, so that there is a mixture of aniline, an aniline salt, ammo niacal iron protocliloride and titi body containing in the molecule the "azo" group .

 

Claims (1)

REVENDICATIONS I Produit destiné à la préparation de bains de teinture ou de pâtes d'impression pour obtenir du noir d'aniline, contenant en. mé lange, de l'aniline et un corps contenant dans la, molécule le groupe ,,azo". II Procédé pour la préparation du produit suivant la revendication I, caractérisé en ce que de l'aniline est mélangée avec, un corps contenant dans la molécule le groupe "azo". SOUS-REVENDICATIONS: CLAIMS I Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, containing. mixture of aniline and a body containing in the molecule the group ,, azo ". II Process for the preparation of the product according to claim I, characterized in that aniline is mixed with, a body containing in the molecule the “azo” group SUB-CLAIMS: 1 Produit selon la revendication I, formé d'un mélange contenant de l'aniline et du diazoaminobenzène. 2 Produit selon la revendication I, formé d'un mélange d'aniline et d'aminoazo- benzène. 3 Produit selon la revendication I, caracté risé en ce que le mélange contient aussi du protochlorure de fer (FeC12). 4 Produit selon la revendication I, caracté risé en ce que le mélange contient en outre titi sel d'aniline et du protochlorure de fer. 1 Product according to claim I, formed of a mixture containing aniline and diazoaminobenzene. 2 Product according to claim I, formed from a mixture of aniline and aminoazobenzene. 3 Product according to claim I, characterized in that the mixture also contains iron protochloride (FeC12). 4 Product according to claim I, characterized in that the mixture further contains titi salt of aniline and iron protochloride. 5 Produit selon la revendication I, caracté risé en ce que le mélange contient en outre 63 à 65 parties d'acide chlorhydrique à 20 0 Bé pour 100 parties d'aniline addi tionnées du corps contenant dans la mo lécule le groupe "azo", et du protochlorure de fer. 5 Product according to claim I, characterized in that the mixture further contains 63 to 65 parts of 20 0 Bé hydrochloric acid per 100 parts of aniline added to the body containing in the molecule the "azo" group, and iron protochloride.
CH101404D 1921-03-01 1922-02-28 Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product. CH101404A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES101404X 1921-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH101404A true CH101404A (en) 1923-09-17

Family

ID=8244426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH101404D CH101404A (en) 1921-03-01 1922-02-28 Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH101404A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH101404A (en) Product intended for the preparation of dye baths or printing pastes to obtain aniline black, and process for the preparation of such a product.
BE1001934A3 (en) Stain method for mixed substrates.
FR3118878B1 (en) COMBINATION OF MODIFIED STARCH/C13-C15 FATTY ACID/CLAY WITH AN AMPHOTERIC SURFACTANT
US1812790A (en) Wolfgang jaeck
DE62179C (en) Method for the preparation of anilidoisonaphtylrosindulin and a sulfonic acid thereof
DE952657C (en) Process for the production of sulfur dyes of the phthalocyanine series
BE506178A (en)
FR1271170A (en) New adjuvant for dry degreasing
FR2661690A1 (en) METAL PROTECTIVE COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD, AND THEIR METAL PROTECTION METHODS.
US1886947A (en) Dye and dyeing
EP0181257B1 (en) Process for the oxidation of sulphur dyestuffs
DE171836C (en)
DE622173C (en) Process for the production of Kuepen dyes
BE620970A (en)
BE715737A (en)
FR2685017A1 (en) NOVEL METHOD FOR DYING TEXTILE MATERIALS COMPRISING A MIXTURE OF FIBERS
AT33317B (en) Process for the preparation of mono- and dibromo derivatives of indigo.
BE692678A (en)
DE489455C (en) Process for the preparation of 2íñ7-dinitroanthraquinone
US972065A (en) Process of dyeing and product thereof.
AT63363B (en) Process for the preparation of anthracene derivatives.
AT96687B (en) Process for the preparation of vat dyes of the anthracene series.
BE633006A (en)
CH274438A (en) Process for the production of a vat dye.
Graham et al. Some Observations on Dyeing by the Cuprous‐ion Method