CH101449A - Procédé pour le traitement de matières métallifères contenant des oxydes de tungstène, en vue d'en séparer le tungstène. - Google Patents

Description

  Procédé pour<B>le</B> traitement de matières     métiallifères    contenant des oxydes  <B>de.</B> tungstène,<B>en</B> vue<B>d'on</B> séparer<B>le</B>     tu-ugstèni3.       La présente invention concerne un procédé  pour le traitement<B>de</B> matières métallifères,  telles que des minerais, par exemple, conte  nant des oxydes de tungstène, en vue d'en  séparer le tungstène d'une manière indus  trielle.  



  Jusqu'ici on a     cru    qu'il n'était pas pos  sible de séparer le tungstène<B>de</B> ses minerais  au moyen     d'Lin    gaz chlorurant sans l'emploi  d'un réducteur puissant tel que par exemple  le carbone et le soufre<B>à</B> l'état pur oui com  biné.  



  Selon le procédé qui fait l'objet de l'in  vention on traite la matière première,     san,,i     l'emploi de réducteurs, par un gaz chlorurant  <B>à</B> une température suffisamment haute pour  transformer l'oxyde de tungstène en un dérivé  chloré et pour en effectuer la volatilisation.  



  Le gaz employé peut être du chlore libre  ou une combinaison de chlore, par exemple  de l'acide chlorhydrique gaze<B> </B>     ux.     



  On peut aussi employer un mélange de  chlore et d'acide chlorhydrique gazeux.    Le tungstène peut être volatilisé simul  tanément avec les métaux associés qui for  ment des dérivés chlorés plus volatils ou bien  on peut le séparer d'avec la matière première  et les autres métaux, tels que par exemple  l'étain, par la formation et la distillation  successives des dérivés chlorés.  



  Ceci peut être obtenu en changeant la  température ou en variant la nature de l'at  mosphère     halogénée.    Dans certains cas et  pour obtenir les mêmes résultats, l'emploi  d'un mélange de chlore et d'acide chlorhy  drique gazeux peut permettre d'opérer<B>à</B> une  température plus basse que celle nécessitée  par l'emploi du chlore seul. Dans d'autres  cas, le même réactif peut être employé pour  effectuer la volatilisation de divers composés  de la matière en traitement.  



  Les dérivés chlorés volatilisés peuvent être  condensés et     rectieillis    simultanément ou bien  les métaux peuvent être récupérés séparé  ment par condensation fractionnée. On peut  aussi séparer les différents- composés. volatils      en faisant passer les vapeurs mélangées dans  un dissolvant de l'une oui de l'autre partie  constitutive de ces vapeurs, par exemple dans  un acide dilué. Lorsque les dérivés chlorés  sont formés et volatilisés successivement, on  peut également les diriger dans un réactif  qui soit dissout ou précipite les métaux autres  que le tungstène, soit ne dissout ou précipite  que le tungstène.  



  Les conditions de la réaction peuvent  être modifiées suivant<B>le</B> besoin de chaque  cas particulier. La température et la     foi-me     sous laquelle le chlore est employé sont au  tant de facteurs qui dépendent de la nature  du matériel<B>à</B> traiter et de l'état ainsi que  du nombre des métaux<B>à</B> volatiliser.  



  Dans chaque cas cependant on petit facile  ment déterminer les conditions de travail par  un simple essai préliminaire et on trouvera  que la température dépendra beaucoup de la  nature<B>de</B> la matière<B>à</B> traiter. Si cette der  nière consiste par exemple essentiellement  d'oxyde de tungstène libre, le tungstène petit  être facilement volatilisé<B>à</B> une température  d'environ<B>600'</B>     C    si l'on emploie le chlore  et le gaz chlorhydrique comme réactifs;

   tandis  que si la matière<B>à</B> traiter est de la     wolfra-          mite,    une température d'environ<B>1000 0</B>     C    est  nécessaire pour obtenir une volatilisation  satisfaisante du tungstène avec la même  atmosphère     halogénée.     



  La silice et certains oxydes métalliques  tels que ceux de l'aluminium et du magné  sium ne se prêtent pas<B>à</B> la séparation par  volatilisation dans ces limites de température.  



  La matière<B>à</B> traiter peut être soumise  aux opérations préalables habituelles et notam  ment elle peut être broyée et lavée. Elle  peut être brassée ou soumise<B>à</B> une agitation  quelconque pendant qu'elle subit l'action des  gaz.  



  Les exemples suivants servent<B>à</B> indiquer  comment selon l'invention on peut séparer  les constituants métalliques de la     wolframite     et de la     scheelite,    étant bien entendu qu'ils  sont donnés<B>à</B> titre explicatif et ne peuvent  avoir un effet limitatif.         Ereîiil)le   <B><I>1:</I></B>  De la     wolframite    concassée et lavée est  chargée dans     un    four<B>à</B> revêtement résistant  aux acides et pourvu d'un dispositif d'agita  tion, et la température est portée<B>à 6000 C.</B>  Puis on fait passer sur la masse chauffée et  soumise<B>à</B> une douce agitation durant toute  l'opération un mélange<B>à</B> volumes égaux  d'acide chlorhydrique gazeux et<B>de</B> chlore.

   Il  distille un mélange gazeux contenant tout  l'étain et un peu<B>(1 à</B> 2     "/o)    de tungstène.  



  Le résidu est porté<B>à</B> la température de  <B>10001</B> et soumis au même mélange gazeux.  Le tungstène, le fer et le manganèse sont  volatilisés en même temps sous forme de  dérivés chlorés et il ne reste dans le résidu       que    les impuretés terreuses,     Palumine,    la  silice     etc.    Les vapeurs sont conduites dans  de l'eau     oit    les chlorures de fer et de     mari-          ganèse    entrent en solution, taudis que le tungs  tène précipite. On filtre et lave ce précipité,  on le calcine et l'on obtient l'oxyde     tungs-          tique.     



  Par suite de la nature des gaz,     J'eau    dans  laquelle sont conduites les vapeurs est vir  tuellement une solution d'acide chlorhydrique.  Il<B>y</B> a, cependant, avantage<B>à</B> utiliser dès le  début une solution acide, pour réduire le  risque de précipitation avec le tungstène des  autres métaux, et ceci particulièrement dans  le cas     oÙ    le tungstène et l'étain sont vola  tilisés simultanément, comme dans l'exemple  suivant:       Eveijzl)le   <I>2:</I>  De la     scheelite    concassée est chauffée  jusqu'à<B>10000</B> dans un courant d'acide chlor  hydrique gazeux seul. Dans ces conditions  l'étain, le tungstène, le fer et le manganèse  sont volatilisés ensemble.

   Les vapeurs acides  sont dirigées dans une solution d'acide chlor  hydrique comme ci-dessus.  



  Par le même traitement de la     wolframite     <B>à</B> la même température, l'étain, le tungstène,  le fer et le manganèse peuvent aussi être  séparés simultanément par volatilisation d'avec  la gangue du minerai      Si la concentration de l'acide dans la  solution     qui    reçoit les vapeurs vient<B>à</B> être  suffisamment élevée pour dissoudre le tungs  tène, celui-ci peut être     reprécipité    par dilu  tion de la solution et ébullition de ladite.  



  On petit opérer<B>à</B> des températures plus       basses'que    celles indiquées dans ces exemples,  mais alors les réactions sont plus lentes, les  autres conditions de l'opération restant les  mêmes.

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé pour le traitement de matiôres métallifères contenant des oxydes de tungs- tùne en vue d'en séparer le tungstène, carac térisé en ce que l'on traite la matière pre mière sans emploi de réducteurs, par un gaz chlorurant<B>à</B> une température suffisamment haute pour transformer l'oxyde de tungstène en un dérivé chloré et pour en effectuer la volatilisation. SOUS-REVENDICATIONS <B>1</B> Procédé selon la revendication, dans lequel on traite la matière première contenant un oxyde de tungstène par du chlore libre.

   <B>2</B> Procédé selon la revendication, dans lequel on traite la matière première contenant un oxyde de tungstène par l'acide chlorhy drique gazeux. <B>3</B> Procédé selon la revendication, dans lequel on traite la matière première contenant du tungstène par un mélange de chlore et d'acide chlorhydrique gazeux. 4 Procédé selon la revendication, dans lequel on sépare le tungstène et les autres mé taux se trouvant dans les matières métalli- fères, dune part, d'avec les autres subs tances existant dans ces matières, d'autre part, les uns des autres, par la formation et la distillation sélectives des dérivés chlorés.