CH110289A - Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH110289A CH110289A CH110289DA CH110289A CH 110289 A CH110289 A CH 110289A CH 110289D A CH110289D A CH 110289DA CH 110289 A CH110289 A CH 110289A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- triarylmethane dye
- toluidine
- chloro
- Prior art date
Links
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical group CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzenecarboxaldehyde Chemical group O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims description 3
- WFNLHDJJZSJARK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(Cl)=C1N WFNLHDJJZSJARK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Chemical group CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-KWCOIAHCSA-N benzaldehyde Chemical group O=[11CH]C1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-KWCOIAHCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=C(C=O)C=C1 AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 6-chloro-2-toluidine chlorohydrate Chemical compound 0.000 description 1
- JZOBYFPKWNJGLU-UHFFFAOYSA-N ClC1(CC=C(C=O)C=C1)[N+](=O)[O-] Chemical compound ClC1(CC=C(C=O)C=C1)[N+](=O)[O-] JZOBYFPKWNJGLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstöffes. Die vorliegende Anmeldung betrifft die Darstellung eines neuen Triarylmethanfarb- stoffes, welche darin besteht, dass man den durch Kondensation von o-Kresotinsäure und einem in Parastellung substituiertem Benzal- dehyd, wie p-Sulfo-p-Methosy-,
p-Nitro-p- Chlorbenzaldehyd erhältlichen Triarylmethan- farbstoff mit 6-Chlor-2-toluidin kondensiert. Bei der Kondensation wird der Substituent im Benzaldehyd durch den Rest der Base ersetzt.
Beispiel: 10 GewichtsteileTriarylmethanfarbstoff aus o-Kresotinsäure und p-Chlorbenzaldehyd wer den mit 52 Gewichtsteilen reinem 6-Chlor-2- toluidin und 9 Gewichtsteilen 6-Chlor-2-tolui- dinchlorhydrat langsam auf 120-1250 Ölbad temperatur gebracht und so lange bei dieser Temperatur gehalten, bis die allmählich ein tretende rotviolette Färbung des (xemisches an Intensität nicht mehr zunimmt. Man giesst in Wasser, macht alkalisch und treibt den Überschuss an Base mit Wasserdampf ab.
Den Destillationsrückstand säuert man mit Salzsäure an, saugt nach dem Erkalten ab und wäscht gut nach. Man kann auch so verfahren, dass man nach dem Eingiessen in Wasser gleich stark salzsauer macht, ab saugt und nachwäscht. Aus dem Filtrat lässt sich die überschüssige Base in üblicher Weise gewinnen.
Der erhaltene Farbstoff ist in Soda und Natriumacetatlösung leicht löslich und ergibt auf Wolle nachchromiert ein klares Rotviolett.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Triaryl- methanfarbstoffes dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kondensation von o-Kreso- tinsäure und einem in Parastellung substi tuierten Benzaldehyd erhältlichen Triaryl- methanfarbstoff mit 6-Chlor-2-toluidin kon densiert. Der erhaltene Farbstoff ist in Soda und Natriumacetatlösung leicht löslich und ergibt auf Wolle nachchromiert ein klares Rotviolett.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE110289X | 1923-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH110289A true CH110289A (de) | 1925-05-16 |
Family
ID=5652100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH110289D CH110289A (de) | 1923-07-25 | 1924-07-09 | Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH110289A (de) |
-
1924
- 1924-07-09 CH CH110289D patent/CH110289A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH110289A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH115237A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH115043A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH133386A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH175883A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH193264A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH131510A (de) | Verfahren zur Darstellung eines vermutlich aus 1-B.Y-Dioxypropylamino-5-B.Y-dioxypropylaminoanthrachinon bestehenden Kondensationsproduktes. | |
| CH216322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH189037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH190336A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH180582A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH193260A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH178752A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH193259A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH192041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH123669A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazosalzpräparates für Färberei und Druckerei. | |
| CH240942A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH184188A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH212579A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH193255A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH182288A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192040A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH131254A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH217979A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH197183A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |