CH111717A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.

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CH111717A
CH111717A CH111717DA CH111717A CH 111717 A CH111717 A CH 111717A CH 111717D A CH111717D A CH 111717DA CH 111717 A CH111717 A CH 111717A
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CH
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dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/48Preparation from other complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/482Chromium complexes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>111358.</B>    Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehroinhaltigen        Farbstoffes.       Es wurde     gefunden"dass,        man    einen neuen       ekromhütigen    Farbstoff erhält, wenn man  den     chromhaltigen    Farbstoff aus     diazo-          tierter        1,2,4-Aminonaphtlielsulfosäure    und       Phenylmethylpyrazolon,    mit dem     Triphe-          nylmet'ha,

  nfarbstoff    aus     p-Dimetliylamin#o-          benzald-ehyd    und     o-Kresotinsäure        (OH   <B>: 1,</B>       CH,    :2,     COOH   <B>:6)</B> behandelt. Der so erhal  tene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver; er  erzeugt aus saurem Bade auf Wolle ein rei  neres, wesentlich blaueres Rot als der ein  fache chromhaltige     Azofarbstoff.    Die Farb  töne zeichnen sich ausserdem     durüll    bessere       Naehtfarbe    und gesteigerte     Walkechtheit          alus.     



  <I>Beispiel:</I>  32,4 Teile des     chrumhaltigen    Farbstoffes  ans     diazotierter        1,2,4-Aminon-a#plitholsulfo-          säure    und     Phenylmethylpyrazolon    werden in  <B>500</B> Teilen Wasser heissgelöst, mit 4,2 Tei  len des     Triphenylmeth#anfa.rbstoffes    aus     p-          Dimethyla,mine,benzal,dehyd    und     o-Kresetin-          sä,ure    (OH<B>: 1,</B>     CH,   <B>:</B> 2,     COOH   <B>:

   6)</B> versetzt         und    einige Stunden     rü#ekfliess#en#a    gekocht.  Hierauf wird der neue Farbstoff durch     Aus-          salzen    abgeschieden, filtriert     und    getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen eliromhaltigen Farbstoffes, dadurcli gekenn zeichnet, dass man den ehromhaltigen Fa.rb- stoff aus diazotierter 1,2,4-Aminonaphthol- sulfosäure und Phenylmethylpyrazolen, mit dem Triphenyl-methanfarbstoff aus -p-Di- methylaminobenzal-cle,
    hyd und o-Kresotin- säure (OH<B>: 1,</B> CHI, A, COOH <B>:6)</B> behan delt.. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver; er erzeugt aus saurem Bade auf Wolle ein reineres, wesentlich blaueres Rot als der einfache ehromhaItige Azofarb- stoff. Die Farbthne zeichnen sich ausserdem durch bessere Nachtfarbe und gesteigerte Walkeehtheit aus.
CH111717D 1924-03-28 1924-03-28 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. CH111717A (de)

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