CH114830A - Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-3-oxy-6-chlorbenzol-1-arsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-3-oxy-6-chlorbenzol-1-arsinsäure.

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CH114830A
CH114830A CH114830DA CH114830A CH 114830 A CH114830 A CH 114830A CH 114830D A CH114830D A CH 114830DA CH 114830 A CH114830 A CH 114830A
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CH
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amino
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chlorobenzene
acid
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Leopold Cassella Co Ge Haftung
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Cassella Leopold & Co Gmbh
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74Aromatic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     4-Amino-3-oxy-6-chlorbenzol-l-arsinshure.       Ebenso wie die 4-     Amino-3-oxybenzol-l-          arsinsKure    nach dein     Verfahren    des Haupt  patentes sich durch Behandeln der     Ben7oxa-          zolon-5-arsiiisäure    mit     Alkalien    gewinnen  lässt, so kann man auch die bisher unbekannte  4 -     Amino    - 3 -     oxy    - 6 -     chlorbenzol    -1-     arsinsäure     aus der entsprechenden     Benzoxazolonarsin-          säure    gewinnen.  



  Auch hier gelingt also die     Aufspaltung     des     Benzoxazolonringes,    ohne     da.ss    der     Arsin-          säurerest    verändert wird, was nicht voraus  zusehen war. Die neue Verbindung besitzt  wertvolle therapeutische Eigenschaften; auch  ist sie als Ausgangsstoff für die Darstellung  anderer pharmazeutischer Präparate von  praktischer Bedeutung.  
EMI0001.0019     
    <I>Beispiel:</I>    50 kg     6-Chlorbenzoxazolon-5-arsinsäure     werden mit 100 Liter Wasser und 50 kg  Natronlauge von<B>38'</B>     Be    fünf Stunden am       Rückfluss    gekocht.

   Die abgekühlte Lösung  wird mit konzentrierter Salzsäure ganz  schwach sauer gestellt; man lässt dann unter  zeitweiligem Rühren 24 Stunden bei 0    stehen. Hierbei     scheidet    sich die     Arsinsäure     als schweres kristallinisches Pulver ab.  



  Die     4-Amino-3-oxy-6-chlorbenzol-l-arsin-          säure    löst sich in Wasser und Methylalkohol,  schwerer in Äthylalkohol und Aceton; sie  ist unlöslich in Äther und Benzol.     Ihre    tief  gelbgefärbte     Diazoverbindung    liefert mit     Re-          sorcin    einen roten Farbstoff. In Alkalien  und     Alkalikarbonaten    ist sie leicht löslich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 4-Amino- 3-oxy-6-chlorbenzol-l-arsinsäure, darin be stehend, dass man 6-chlorbenzoxazolon-5- arsinsäure mit alkalisch wirkenden Mitteln erhitzt. . Sch-,veres kristallinisches Pulver, das in Wasser und in Methylalkohol löslich ist, kaum löslich in Aceton und in Äthylalkohol, unlöslich in Äther und Benzol. In Alkalien und Alkalikarbonaten löst es sich leicht.
    Seine tiefgelbe Diazoverbindung liefert mit Resorcin einen roten Farbstoff.
CH114830D 1924-08-05 1924-08-05 Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-3-oxy-6-chlorbenzol-1-arsinsäure. CH114830A (de)

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