Feuille dite cliché "stencil" et procédé pour sa fabrication. La présente invention s'applique particu lièrement à la fabrication d'une feuille dite cliché "stencil" dans laquelle on imprime des caractères, par exemple avec une machine à écrire ou procédé analogue. De telles feuilles sont généralement constituées par un support poreux, tel que du papier "Yoshino", ce sup port étant recouvert d'une substance suscep tible de recevoir l'impression des caractères. La présente invention est basée sur l'emploi d'un enduit contenant un éther d'hydrate de carbone, tel qu'un éther d'amidon ou de cel lulose, ce genre d'éther convenant particu lièrement bien au but envisagé.
Pour mettre l'invention en pratique, on peut procéder par exemple de la manière sui vante: 100 gr d'amidon de grains commer cial de haute qualité sont dissous dans 900 cm' de solution de soude caustique à 10 %. On ajoute alors à cette solution 200 cm' de solution de soude caustique à 30 %. Puis la masse est chauffée au bain-marie à la température de 40 à 60 C.
A ce moment, on ajoute 200 cm' de sulfate diéthylique. La masse est alors chauffée pendant une demi- heure à deux heures au bain-marie pour pro- voguer une réaction préliminaire pendant la quelle la masse s'éclaircit et devient notable ment plus fluide. Pendant cette réaction la masse est constamment agitée pour produire un mélange parfait du sulfate diéthylique et de la solution. On ajoute alors 800 à 600 gr de soude caustique pulvérisée ou floconneuse à l'état solide qui se, dissout rapidement dans la masse pour former une solution homo gène.
600 cm' de sulfate diéthylique sont alors ajoutés et brassés dans la masse, et tout en agitant, on chauffe celle-ci au baln-marie à la température de 85 à 95 C pendant une durée de une à deux heures ou jusqu'à ce que la réaction ait commencé, lorsque la masse bouillonne vivement et que la température s'élève spontanément à 120 C environ. Pen dant cette réaction l'amidon est transformé en un éther, un hydrogène d'hydroxyle ou plus étant remplacés par le groupe éthyle, et comme l'éther est insoluble dans la liqueur qui surnage, cet éther se sépare, d'abord sous forme d'une masse gommeuse ou gélatineuse qui durcit rapidement.
Elle est alors séparée de la liqueur, désagrégée,- lavée avec de l'eau puis avec de l'acide sulfurique dilué jusqu'à ce qu'elle soit devenue entièrement neutre. La masse est alors séchée et elle prend l'as pect d'un solide amorphe, presque blanc, et granulé.
L'éther d'hydrate de carbone (amidon) obtenu de la façon décrite ci-dessus est alors dissous dans de l'acétate d'éthyle pour obtenir une solution à, 121j %. Il se dissout. rapide ment à. froid. Cette solution, après avoir été filtrée pour enlever une faible quantité dé matière non dissoute, est alors prête ïï être combinée pour la, fabrication des feuilles de clichés "stencils".
<B>A</B> 100 cm' de la. solution, à 1? 1! d'éther d'amidon dans de l'acétate d'éthyle, on ajoute 30 cm' d'acétate d'éthyle. Dans ce mélange, on verse une masse formée, de pré férence, par 15 gr de naplitalèn(# chloré, 12 gr de cire du Japon et 8 cm' d'alcool benzylique, ces trois produits ayant été au paravant fondus ensemble pour former un li quide homogène et dans lequel le naphtalène chloré doit jouer le rôle d'agent d'empâte ment, tandis que l'alcool 1 enzylique doit don ner à. la masse la souplesse voulue.
Cette masse est alors placée dans un récipient ap proprié et l'on trempe ou on fait flotter à la surface liquide des feuilles de papier po reux, tel que du papier Yoshino:, que l'on suspend ensuite pour permettre à l'excès de solvant de s'évaporer. La feuille de "stencil" obtenue est alors immédiatement utilisable et pourra donner un grand nombre: de copies sur un duplicateur.
Comme exemple d'un autre éther d'hy drate de carbone pouvant être employé, on peut indiquer que de l'éther de éellulose ob tenu en traitant de la cellulose hydratée avec du sulfate diéthylique produit d'excellents résultats lorsqu'on l'emploie de la façon sui vante: L'éther cellulosique est dissous dans de l'acétate d'éthyle pour former une. solu tion à 3 â, 100 cm' de cette solution<B>'à 3 '/\0</B> sont dilués dans 50 cm' d'acétate d'éthyle.
A cette solution, on ajoute 15 gr de naph talène chloré, 10 gr de cire du Japon et 10 gr d'huile de ricin servant. d'agent d'as- soiiplissement, ces trois produits ayant été préalablement fondus ensemble pour former une solution homogène. La. masse qui en ré sulte est alors placée dans un récipient ap proprié, et une feuille poreuse, telle qu'une feuille de papier Yoshino, est trempée dans la solution ou mise à flotter à la surface de colle-ci, puis suspendue afin de sécher, après quoi elle peut être utilisée comme "stencil" à la manière ordinaire.
L'invention n'est pas limitée aux agents @l'assouplissement indiquf@s dans ces formules, car bien d'a-titres produit. tels que des ré sines, dit camphre, des étlter#; phénoliques, ou bien d'autres substances analr:g tes aux cires et aux huiles peuvent, être ajoutées à la.
masse et une telle substitution peut être né cessaire suivant la. nature de l'éther d'hvdrat(, de carbone employé et le debré auquel son hydrogène d'hydroxyle a été substitué. Les solvants peuvent aussi être changés de nom breuses façons, du fait qu(@ legs éther: d'hy drates de carbone :ont solubles dans d'autres solvants que l'acétate d'éthvle. En raison d(, la structure chimique des hydrates de car bone, il est évident que des éthers isomériques peuvent être formés, suivant la position à la quelle se fait:
la substitution par le nouveau groupe qui entre dans la constitution de la. molécule, et: de tels éthers isomériques peu vent différer notablement les uns des autres au point de vue de leurs propriété, l'un quelconque de ces éthers pouvant êtro em ployé dans ce procédé.
Le procédé de fabri cation des éthers d'hydrates de carbone par traitement avec<B>un</B> sulfate d'alcoyle peut être remplacé par un traitement des hydrate.: de carbone avec un dérivé Halogéné d'alcoyle, d'aryle ou d'aralcoyle, et le groupe particu lier employé pour fabriquer l'éther, ainsi qii(, les variations de la température et (le la.
pression à laquelle se form(, l'éther donnera des éthers d'hydrates de carbone ayant des propriétés différentes en ce qui concerne la solubilité, la viscosité de la solution, l'homo généité de la pelliculu et: la facilité avec- la quelle ils peuvent être incorporés aux, agents de modification, 1'1m quelconque de ces éthers pouvant être employé dans le but men tionné.
Des solutions d'éthers cellulosiques sont aisément miscibles avec les solutions d'éthers-sels cellulosiques, tels que le nitrate et l'acétate, et l'introduction de solutions de tels éthers-sels, qui sont capables de donner des pellicules homogènes, conduit à des com binaisons possédant les propriétées pour le but que l'on. a en vue.