CH115478A - Verfahren zur Darstellung eines chinoiden Derivates des 2 . 1-Naphto-pheno-thiazins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chinoiden Derivates des 2 . 1-Naphto-pheno-thiazins.

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CH115478A
CH115478A CH115478DA CH115478A CH 115478 A CH115478 A CH 115478A CH 115478D A CH115478D A CH 115478DA CH 115478 A CH115478 A CH 115478A
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naphto
thiazines
quinoid derivative
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Anilin-Fabrikation Actien Fuer
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Anilin Fabrikation Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B21/00Thiazine dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 114284.    Verfahren zur Darstellung eines     chinoiden    Derivates des 2     #        1-Naplito-pheno-thiazins.       Im     Hauptpatent    ist die Darstellung eines       chinoiden    Derivates des 2.     1-Naphtho-pheno-          thiazins    beschrieben, welche dadurch ge  kennzeichnet ist, dass man eine     Sulfosäure     des     2-Oxy-3        (2'-nitrophenylmercapto)-1    .

       4-          naphthochinons    reduziert und im Reduk  tionsprodukt den     Thiazinring    sich schliessen  lässt. Es wurde nun gefunden, dass man  einen Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften  erhält, wenn man als Ausgangsmaterial die  nach den Angaben im Journal für prak  tische Chemie, 37, 190, aus     2-Phenylamino-          3-chlor-1    .

       4-naphthochinon    - 6 (7)     -sulfosäure     erhältliche     2-Oxy-3(2"-nitrophenylmercapto)-          1.4-naphthochinon-6(7)-sulfosäure    wählt, im  übrigen aber wie im Hauptpatent verfährt,  wobei zu bemerken ist, dass die Stellung der       Sulfogruppe    im Ausgangsmaterial nicht si  cher ist.  



  <I>Beispiel:</I>  40 Teile     2-Oxy-3(2'-nitrophenylmercapto)-          1    .     4-naphthochinon-6(7)-sulfosäure    werden  mit 400 Teilen Wasser und einer Lösung  von 26 Teilen kristallisiertem Schwefel  natrium und 3 Teilen Schwefel in 50 Teilen  Wasser mehrere Stunden auf 90   C er-    wärmt. Nach dem Ansäuern erhält man eine       Thiazinsulfosäure,    die sich in Wasser vio  lett, in Alkalien blaugrün löst und deren       nachchromierte    Färbung auf Wolle gelb  grün ist.  



  Es ist zu bemerken, dass     -der    Schluss des       Thiazinringes    von selbst eintritt, wenn in  den verwendeten     Sulfosäuren    des     2-Oxy-3        (T-          nitrophenylmercapto)-1    .     4-naphthochinon    die  Nitrogruppe zur     Aminogruppe    reduziert  wird. Eine besondere Operation hierzu ist  nicht nötig.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chino- iden Derivates des 2. 1-Naphtho-pheno-thi- azins, dadurch gekennzeichnet, dass man die 2-Oxy-3 (2'-nitrophenylmercapto)-1 . 4-naph- thochinon-6-(7)-sulfosäure reduziert und im Reduktionsprodukt den Thiazinring sich schliessen lässt. Das erhaltene Produkt löst sich in Wasser violett, in Alkalien blau grün und liefert auf Wolle nachchromiert eine gelbgrüne Färbung.
CH115478D 1924-12-01 1924-12-01 Verfahren zur Darstellung eines chinoiden Derivates des 2 . 1-Naphto-pheno-thiazins. CH115478A (de)

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