CH117780A - Procédé et appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole. - Google Patents
Procédé et appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole.Info
- Publication number
- CH117780A CH117780A CH117780DA CH117780A CH 117780 A CH117780 A CH 117780A CH 117780D A CH117780D A CH 117780DA CH 117780 A CH117780 A CH 117780A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- hydrogen
- vapors
- gases
- fuel
- condensable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 30
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 5
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Industrial Gases (AREA)
Description
Procédé et appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole. La présente invention comprend un pro cédé et un appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole, en partant d'un combustible de moindre valeur.
Le procédé comporte, de la façon connue, une distillation, à basse température, des ma tières de départ (lignites, tourbes ou schistes) dans un appareil générateur (gazogène, cor nue, four de distillation ou autre) où les dites matières sont traversés par un courant de gaz chauds ou de vapeurs (gaz à l'eau, vapeur d'eau, gaz résiduaires de cokefaction ou de fabrication de combustibles liquides industriels) contenant en tout cas de l'hydro gène, libre ou en combinaison, les gaz étant au sortir de l'appareil générateur et après une épuration préalable soumis à une opé ration catalytique.
Conformément à l'invention, le gaz sor tant de l'appareil générateur (gazogène, cornue, four de distillation ou autre), c'est-à-dire la masse gazeuse formée par les gaz provenant du combustib.a pauvre soumis à la distillation et des gaz chauds additionnels qui ont tra versé celui-ci, est maintenu à une température comprise entre 300 et 180 de manière que les vapeurs d'hydrocarbures lourds soient entraînées jusque dans les catalyseurs et y entrent en réaction en même temps que les vapeurs plus difficilement condensables.
L'opération catalytique peut être effectuée en échelon dans trois éléments reliés en série, en choisissant la température et le catalyseur de chaque échelon de telle façon due dans le premier il s'opère une réduction avec fixa tion d'hydrogène tant sur les vapeurs de goudron condensables que sur les vapeurs non condensables, tandis que, dans le second élément, il s'opère un fractionnement des produits hydrogénés avec production d'hydro gène naissant, et dans le troisième la fixa tion de cet hydrogène ainsi que la polyméri sation des hydrocarbures.
Dans le premier élément catalyseur de la série, il se produira donc une hydrogéna tion générale, une désogydation des corps faciles à hydrogéner dans l'état où ceux-ci sortent des épurateurs disposés entre l'appa reil et les catalyseurs. L'oxyde de carbone (CO) des produits non condensables donne lieu à la production de méthane (CH4); parallèle ment les phénols (corps condensables, C'HS OH) perdent leur oxygène et passent à l'état de benzines.
Dans le second élément catalyseur se pré pare l'enrichissement définitif, par un mor cellement préalable du méthane CH 4 et des corps (décanP, ondécane, dodécane, etc.) pré sents dans les vapeurs de goudron entrainées. Ceci permet, dans un troisième élément cata lyseur, une nouvelle hydrogénation, par l'hydrogène qui a pris naissance dans -le second élément. Dans le trdisième élément, il se produit en même temps que la poly mérisation, facilitée par le fait que l'hydro gène est à l'état naissant, la saturation en hydrogène de tous les corps condensables ou non condensables.
Pour la mise en pratique du nouveau procédé, on peut employer l'appareil représenté à titre d'exemple, schématiquement, sur la fig. 1 du dessin annexé.
La matière à transformer en carburant liquide, du lignite par exemple, est disposée dans les cornues 2 où elle est soumise à une distillation au moyen de gaz chauds, amenés à travers un serpentin 1, et contenant de l'hydrogène; ces gaz peuvent être les gaz résiduaires d'une précédente opération, et contenir, par exemple, de l'hydrogène et du méthane en notables proportions, de l'oxyde de carbone, de l'azote et des hydrocarbures du type Cn Hn, en proportions beaucoup plus faibles. Les gaz chauds, en traversant les cornues 2 de haut en bas, y déterminent une distillation, à basse température, des lignites.
Le mélange gazeux complexe qui sort de l'appareil producteur 2 contient une notable proportion d'hydrocarbures acétiléniques C H' " et en équilibre instable, un certain nom bre de ces hydrocarbures tendant à se con denser pour former des goudrons. Pour éviter complètement cette condensation, on maintient une température suffisamment élevée dans le, cornues 2 et dans la canalisation avoisinante.
Le mélange gazeux contenant à la fois les gaz permanents et les vapeurs aisément condensables passe en 3 dans un appareil d'épuration chargé de mélange de Laming chauffé à une température convenable, évitant toute condensation et où il se débarrasse en majeure partie de soi) soufre.
Au sortir de l'appareil d'épuration, le mé lange passe d'abord en 4, sur un premier tube catalyseur à pierre ponce imprégnée de poudre de nickel et chauffé entre<B>180'</B> et 2000. On obtient ainsi la formation d'une quantité importante de méthane dans le mélange gazeux.
Le mélange ainsi chargé de méthane et contenant toujours néanmoins une certaine proportion d'hydrocarbures acétyléniques passe en 5 sur de la ponce au vanadium et au nickel, chauffée à une température variant de 200 à<B>250';</B> le méthane est déshydrogéné avec formation d'acétylène et d'hydrogène.
Enfin le mélange gazeux qui est devenu très riche en carbures acétyléniques passe en 6 sur de la ponce chargée de nickel et de cobalt et chauffée à<B>180</B> environ, ce qui dé termine une polymérisation des hydrocarbures acétyléniques; on obtient finalement à la sortie du tube à catalyse 6 un mélange d'hydro carbures acétyléniques polymérisés que l'on peut aisément condenser dans un serpentin refroidi 7 et recueillir dans le récipient 8.
Les gaz résiduaires non condensés dans le récipient 8 seront soit renvoyés au ser pentin 1 s'ils sont encore suffisamment riches en hydrocarbures ou brûlés pour la chauffe des appareils.
Ces produits liquides présentent des com positions variables qui les rendent plus ou moins analogues aux pétroles américains, caucasiens ou galiciens dont ils ont sensible ment la composition, l'odeur, l'aspect et la densité. Dans la mise en rouvre du procédé ci dessus décrit, les températures de toutes les canalisations, du mélange épurant 3, etc. sont maintenues à des valeurs telles qu'aucune condensation des huiles ou goudrons ne se produise. Par conséquent, ces goudrons co opèrent avec une partie des gaz inconden- sables; contenus dans les gaz chauds de distillation ou de gazéification pour former, d'une part, des gaz incondensables et d'antre part, des carburants liquides.
On conçoit que les gaz chauds bydro- génés qui aident à faire distiller les charbons de départ traités (lignites, tourbes ou schistes) et à les enrichir en hydrogène ne seront pas forcément les gaz résiduaires de la distillation d'une précédente masse du même combustible. On pourra employer des gaz provenant de la distillation d'un autre charbon, ou du gaz à l'eau.
On pourra, dans la pratique, employer le dispositif représenté, à titre d'exemple, en schéma sur la fig. 2, où l'appareil comporte un générateur de gaz, scindé en deux élé ments tels que les deux cornues b et c, groupées de manière qu'elles constituent alternativement appareil générateur propre ment dit et colonne de coke servant au ré- chauffage de gaz additionnels (résiduaires ou autres) qui empruntent au coke des calories et du carbone.
En faisant arriver les gaz additionnels par un conduit a, et en supposant que la cornue b soit. chargée de coke chaud provenant de l'épuisement partiel de matières de départ qui viennent d'être traitées, ces gaz passent de a en b et se rendent de là dans la cornue c alors chargée de matières fraîches. La masse intégrale des gaz passe de c en d et se rend, à travers un épurateur e, dans un appareil catalyseur, désigné par f et consti tué comme il a été dit plus haut.
Quand la masse c a été transformée en coke, par distillation, la cornue b ayant été vidée de son contenu, on charge cette cornue de matières fraîches. Les gaz additionnels sont alors conduits de a en c d'abord, puis à travers b,<I>d</I> et f Pratiquement aussi, pour réduire au mini mum les pertes des calories et assurer l'appli cation du procédé de catalyse, par échelon, de la masse intégrale de gaz épurés ayant retenu dans leur sein les hydrocarbures lourds utiles, on peut avantageusement grouper dans un même massif de maçonnerie, comme le montre la fig. 3, les cornues ou fours de distillation 1, 2,
les appareils 3 et les appa reils de catalyse en échelon 4, 5 et 6.
Claims (1)
- REVENDICATION I: Procédé pour la préparation d'un carbu rant liquide au moyen d'un combustible de moindre valeur que l'on fait distiller à rela tivement basse température dans un appa reil où lesdites matières sont traversées par un courant de .gaz ou de vapeur chauds con tenant de l'hydrogène, les gaz étant au sortir de l'appareil générateur et après une épura tion préalable soumis à une opération cata lytique, procédé caractérisé en ce que la masse gazeuse est maintenue depuis sa sortie hors de l'appareil générateur à une température comprise entre 3000 et<B>180',</B> de manière que les vapeurs d'hydrocarbures lourds soient en traînées jusque dans les catalyseurs et y en trent en réaction en même temps que les vapeurs plus difficilement condensables.REVENDICATION II: Appareil pour la mise en ozuvre du pro cédé suivant la revendication 1, caractérisé par le groupement, dans un même massif, de tout l'ensemble des appareils générateur, épurateur et de catalyseurs en échelons. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé d'après la revendication I, carac térisé en ce que l'opération catalytique est effectuée en échelon dans trois éléments re liés en série, en choisissant la température et le catalyseur de chaque échelon de telle façon que;dans le premier il s'opère une réduction avec fixation d'hydrogène tant sur les vapeurs de goudron conden- sables que sur les vapeurs non conden- sables, tandis que, dans le second élément, il s'opère un fractionnement des produits hydrogénés avec production d'hydrogène naissant, et dans le troisième la fixation de cet hydrogène ainsi qu'une polyméri sation des hydrocarbures.2 Procédé d'après la revendication I, carac térisé en ce que les gaz additionnels aidant à la distillation du combustible sont ré chauffés et enrichis en carbone par leur passage sur une colonne de coke chaud, résidu du traitement d'une précédente charge de matière de départ et formé dans l'un des deux éléments d'un appareil générateur dont l'autre élément est chargé de matière fraîch e.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR117780X | 1924-05-19 | ||
| FR31024X | 1924-10-03 | ||
| FR211024X | 1924-10-21 | ||
| FR110325X | 1925-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH117780A true CH117780A (fr) | 1926-12-01 |
Family
ID=27445041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH117780D CH117780A (fr) | 1924-05-19 | 1925-05-15 | Procédé et appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH117780A (fr) |
-
1925
- 1925-05-15 CH CH117780D patent/CH117780A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3540867A (en) | Production of carbon monoxide and hydrogen | |
| US1898967A (en) | Production of mixtures of nitrogen and hydrogen from bituminous fuels | |
| CH117780A (fr) | Procédé et appareil pour la fabrication d'un carburant liquide analogue au pétrole. | |
| US3769197A (en) | Pollution free fuels | |
| US1505065A (en) | Process for the production of hydrogen or gases rich in hydrogen | |
| JP2009203336A (ja) | バイオマス熱分解油からの燃料ガス製造方法及びタール製造方法 | |
| US1909956A (en) | Process of coal distillation | |
| US2042998A (en) | Oil gasification process | |
| US1711855A (en) | Manufacture of carbureting liquids similar to petrol | |
| US1886350A (en) | Method of distilling solid carbonizable material | |
| US193062A (en) | wilkinson | |
| JPS6020436B2 (ja) | 合成ガスの製法 | |
| US1510442A (en) | Process of manufacturing hydrogen or gases rich in hydrogen | |
| US1926455A (en) | Apparatus for the low temperature distillation of solid carbonaceous materials | |
| US87156A (en) | Improvement in the manufacture of gas for fuel | |
| US1878227A (en) | Process of making carbureted water gas | |
| BE340486A (fr) | ||
| US635911A (en) | Process of improving quality and increasing quantity of illuminating coal-gas. | |
| US1422496A (en) | thomas | |
| USRE5284E (en) | Improvement in the manufacture of inflammable gases for fuel | |
| US191883A (en) | Improvement in processes for the manufacture of gas | |
| USRE5283E (en) | Improvement in gasifying fuel for heating | |
| US1879750A (en) | Process for the conversion of solid combustibles into liquid fuel | |
| US123255A (en) | Improvement in the manufacture of gas for illuminating and heating | |
| US169037A (en) | Improvement in manufacture of gas for burning and lighting |