CH118226A - Procédé de fabrication de sulfate basique d'aluminium. - Google Patents
Procédé de fabrication de sulfate basique d'aluminium.Info
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Procédé de fabrication de sulfate basique d'aluminium. La présente invention a trait à un pro cédé de fabrication de sulfate basique d'alu minium, en partant d'une solution de sulfater multiples résultant de l'attaque de la bauxite par l'acide sulfurique, et de la réduction en sels ferreux des sels de fer qu'elle contient.
D'après le procédé suivant l'invention, on traite cette solution réduite, par de l'oxyde de fer naissant formé au sein de la solution, on dilue la solution ainsi traitée de manière à précipiter le sul fate basique d'aluminium ainsi obtenu et on le sépare de ce liquide. Cette sépara tion peut. se faire par filtration ou essorage. La dilution de la, solution a lieu, de préfé rence, au moyen de lessives faibles de car bonates alcalins, pour éviter le phénomène. bien connu de l'hydrolyse qui se produirait avec l'eau pure et qui pourrait provoquer une perte de rendement.
La formation d'oxyde de fer naissant au sein de la solution peut être obtenue en chauffant cette solution à laquelle on a ajouté du fer, ou en l'électrolysant avec chauffage auxiliaire si on le désire. On peut raccourir le temps de formation de sulfate basique en amorçant la réaction dans la solution réduite, à l'aide d'hydrate d'alumine ou de sulfate basique d'aluminium ou encore d'oxydes ou de carbonates, soit de corps alcalins, ou alcalino-terreux soit d'au tres métaux. , Le sulfate basique d'aluminium ainsi ob tenu peut être transformé en sulfate normal, par l'adjonction d'un supplément d'acide, le sulfate normal étant ensuite cristallisé.
Les solutions de sulfates multiples décou lant de l'attaque de la bauxite par l'acide sulfurique, contiennent: du sulfate d'aluminium<B>Al'</B> (S04)3, du sulfate ferrique Fe' (S04)3 provenant du peroxyde de fer contenu dans la bauxite, du sulfate ferreux venant de la dissociation de l'il- ménite contenue dans la bauxite (Fe2Ti-) 03 - 2 FeO 2 TiO2, du sulfate de titane Ti (S04)2, des traces d'acide sulfurique non combiné.
Ces solutions peuvent être réduites facile ment, par les moyens connus, de façon à ne contenir les sels de fer qu'à l'état de sels ferreux.
Or, on peut appliquer à, une telle solution les lois de la thermochimie sur le travail maximum. Ainsi, si l'on prend les Table de Berthelot (Thermochimie, tome II, page <B>781,</B> édition 1t,97) sur la chaleur de forma tion de quantités équivalentes de sulfate d'aluminium et de sulfate ferreux, on voit ;
lue, pour suie quantité d'acide invariable
EMI0002.0011
molécule (Yramme (le SO'H2, diluée à oti 4 litres d'eau:
EMI0002.0015
Par conséquent, le protoxyde de fer, FeO, dégagera. A120" de son sulfate en s'emparant. de l'acide de ce sulfate.
C'est sur cette théorie que repose le pré sent procédé, lequel peut être exécute> comme décrit ci-dessous, à titre d'exemple.
On réalise cette réaction en chauffant lon- 7uement une solution obtenue comme indiqué ci-avant, dont les sels ferriques ont été trans formés en sels ferreux, avec du fer en petits morceaux.
Le fer s'oxyde alors en FeO; ce dernier, par suite du principe du travail maximum, enlève une fraction de l'acide du sulfate d'aluminium pour passer à. l'état dç sulfate ferreux dissous, en libérant la frac- tic_.,-1 correspondante de base A1203. La colô- ration verte de la solution augmente par suite de l'augmentation de quantité de sulfate fer reux, tandis que cette solution se trouble lentement par formation de sulfate basique d'aluminium.
La solution, après traitement ci-dessus, est projetée dans un bac contenant un volume d'eau convenable, ou mieux une lessive fai ble d'un carbonate alcalin, pour les raisons que voici: on a remarqué que lors de la di lution de la solution, pour produire la préci pitation du sulfate basique d'aluminium, il se produisait. le phénomène bien connu de l'hydrolyse qui provoque une perte de ren dement qu'on peut facilement éviter en em ployant, au lieu d'eau pure, des eaux légère ment. bicarbonatées sodiques ou carbonatées sodiques; les carbonates potassiques peuvent engendrer les mêmes effets.
Les proportion: (1c: carbonates alcalins îi ajouter à l'eau de dilution pour éviter l'hy drolyse lors de la précipitation du sulfate basique d'aluminium sont d'environ 5 à 20 âr par litre de solution à 2-M' Baumé.
Par cette dilution, le sulfate basiqu,3 d'aluminium se précipite et peut être séparé du liquide par filtration ou essorage. Il est d'une blancheur éclatante et très pur.
Selon une autre forme de réalisation de l'invention, pour dissoudre rapidement du fer, le chauffage ci-dessus est remplacé par un moyen plus rapide et plus pratique: celui de l'énergie électrique, sous forme soit de courant continu, soit de courant:
alternatifs. <I>10 Cas du.</I> couralat contirïic Si aux bornes du récipient contenant la solution primitive réduite, quant aux sels de fer, on applique une tension continue, avec anode de fer, il sP produit le phénomène bien connu de l'électrolyse.
Pour éviter, en l'espéce, les phénomènes de dissociation dit sulfate cl'aluniinium, il est bon de limiter la tension en dessous d(- 3,17 volts.
De cette manière, l'eau de la so lution est dissociée, de même que le sulfate .erreur dont le fer se rend ii la cathode ci l(@ radical S0' à 1 anode. Il se déba@e, à la ea- th,ide, de l'hydro##l#ti4-. (lui est sans action sur 1- solution déjà r@@duit@:;
ii l'anode, l'oxygène na.@ssant forme aux dépens (lit métal de l'a- node le protoxyde F(A qui, en raison du principe dit trav(:il maxinitim, déplace une fraction de l'acide du sulfate normal d'alu minium en formant du A120'; de plus, l'ion S04 provenant du sulfate ferreux dissocié refait du sulfate ferreux avec le métal de l'anode.
L'alumine ainsi formée réagit avec le sulfate d'aluminium pour former du sul fate basique d'aluminium. Après un temps suffisant, la. solution ne contient plus que du sulfate basique d'aluminium avec du sulfate ferreux, S04I@e. Le- sulfate de titane qui. existait s'est dissocié en TiO2, qui s'est pré cipité, et en S04 qui a formé du sulfate fer reux avec le métal de l'anode.
L'opération peut être faite en s'aidant d'un chauffage indépendant.
De la solution ainsi traitée, on extrait le sulfate basique d'aluminium, comme il a. été dit ci-dessus.
<I>20 Cas des courants alternatifs.</I>
Les courants alternatifs ne produisant pas de transports d'ion métal, l'eau seule est décomposée sans qu'il soit besoin de régler la tension aux bornes de la cuve. Il nait aux électrodes du gaz tonnant (mélange de <B>IF</B> et de 0) et les électrodes étant, cette fois.
toutes deux en fer voici ce qui se passe: Les sels ne sont pas dissociés, l'eau seule est décomposée et donne à chaque électrode un mélange de gaz tonnant<B>IF</B> + 0; H2 se dégage sans action sur la solution déjà ré duite et 0 forme avec le fer de l'électrode du FeO qui donne lieu dans le sulfate d'alu minium au phénomène de substitution qui a été indiqué dans l'exposé ci-dessus.
De la solution ainsi traitée, on extrait le sulfate basique d'aluminium, comme il a été dit ci-dessus.
L'opération peut encore être faite en s'ai dant d'un chauffage indépendant.
On peut raccourcir le traitement thermi que ou électrique en amorçant la. réaction de la" solution à l'aide d'hydrate d'alumine (A1203, â H20), ou même plus simplement d'une fraction de sulfate basique d'alumi nium d'une précédente opération.
Sous l'influence du traitement électrique ou thermique, cet hydrate d'alumine ou ce sulfate basique d'aluminium se dissout rapi dement et-se combine au sulfate normal d'a luminium de la solution, ce. qui hâte l'opé ration." Après séchage à<B>100'</B> C, le sulfate basi que d'aluminium séparé peut être transformé en sulfate normal par l'adjonction d'un sup plément d'acide, et cristallisé pour la vente.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la fabrication de sulfate basique d'aluminium, en portant d'une solu tion de sulfates multiples résultant de l'atta que de la bauxite par l'acide sulfurique et de la réduction en sels ferreux des sels de fer qu'elle contient, procédé caractérisé en ce qu'on traite ensuite cette solution réduite, par de l'oxyde de fer naissant formé au sein de la solution, qu'on dilue la solution ainsi traitée de manière à précipiter le sulfate ba sique d'aluminium ainsi obtenu et qu'on le sépare de ce liquide. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'oxyde de fer naissant est formé par chauffage de la solution à laquelle on a. ajouté du fer en morceaux.2 Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que l'oxyde de fer naissant est formé par voie électrolytique aux dé pens de l'anode. 3 Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 2, caractérisé en ce qu'on emploie un chauffage auxiliaire. 4 Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que le sulfate basique d'alu minium précipité est séparé du liquide par filtrage. 5 Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que le sulfate basique d'alu minium précipité est séparé du liquide par essorage. 6 Procédé selon la revendication, caracté risé par le fait qu'on raccourcit le traite ment en amorçant la réaction dans la so lution réduite à l'aide d'hydrate d'alu mine.7 Procédé selon la: revendication, caracté risé par le fait qu'on raccourcit le traite ment en amorçant la réaction dans la. so lution réduite à l'aide de sulfate basiqu-2 d'aluminium. g Procédé selon la. revendication, caracté risé par le fait qu'on amorce la réaction dans la solutiôn réduite avec un sel d'un corps alcalin. 9 Procédé selon la revendication, carïtc,t#,,- risé par le fait que l'on amorce la réaction dans la solution à l'aide d'un sel d'un métal.1(l Procéda selon la revendication, caracté risé par le fait que la dilution de la so lution réduite est effectuée à l'aide de les sives faibles de carbonates alcalins.
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