CH120997A - Verfahren zur Darstellung eines Entwicklerfarbstoffes. - Google Patents

Description

      Terfala-en    zur Darstellung eines     Entwicklerfarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        o-Tolidin,        Salizylsäure    und 2       Methyl-ss'-amino-5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazolon-          3-karbonsäure    in molekularen Mengen aufein  ander einwirken     lässt,    wobei man die     Tetrazo-          verbindung    sowohl zuerst mit der     Saliyzlsäure,

       wie auch mit dem     Pyrazolonderivat    kuppeln  kann.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes  Pulver, das sich in Wasser mit     oranger,    in  konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter  Farbe löst. Er färbt     ungebeizte    Baumwolle  in lebhaft rotorangen Tönen, welche durch       Diazotieren    auf der Faser Lind nachfolgende  Entwicklung mit     Betanaplitol    ohne     wesent-          liehe        Nuancenveränderung    waschecht fixiert  werden.

      <I>Beispiel<B>1:</B></I>  Die     Tetrazoditolyllösung    aus 21,2 Teilen       o-Tolidin    wird mit der     sodaalkalischen    Lösung  von 14,5 Teilen     Salizylsäure    zum     Zwischen-          produktvereinigt    und dasselbe mit der schwach  alkalisch reagierenden Lösung des Trinatrium-         salzes    von<B>31,3</B> Teilen     2'-Methyl-3-amino-5'-          sulfo-        5-pyi-azolon-3-karbonsäure    weitergekup  pelt. Der dicke Brei der nach wenigen Stunden  beendigten Kombination wird aufgekocht und  der neue Farbstoff     ausgesalzen.     



  <I>Beispiel 2:</I>  Zu der     Tetrazoditolyllösung    aus 21,2 Teilen       o-Tolidin        lässt    man bei<B>0-5 0</B>     C    innerhalb  <B>15</B> Minuten die neutrale Lösung des     Trina-          triumsalzes    von<B>31,3</B> Teilen     2'-        L-rethyl-3'-amino-          5'-        sulfo        -1-phenyl-        5-pyrazolon   <B>- 3</B>     -karbonsäure     zufliessen.

       Sobald'unverändertes        Tetrazoditolyl     sich nicht mehr nachweisen     lässt,    gibt man  die Lösung von 14,5 Teilen     Salizylsäure    und       15        Teilen        Natron        100        %        zu        und        lässt        bei        ge-          wöhnlicher    Temperatur     weiterrühren.    Nach  wenigen Stunden ist die Reaktion beendigt.

    Man wärmt auf<B>50 0 C</B> an, neutralisiert das  überschüssige Natron mit Salzsäure und salzt  den Farbstoff aus.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH.</B> Verfahren zur Darstellung eines Entwick- lerfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass EMI0002.0001 man <SEP> tetrazotiertes <SEP> o-Tolidin, <SEP> Salizylsäure <SEP> und <tb> 2'-3,letlivl-S'-ainino-5'-s(ilfo-l-pheiiyl-5-pyrazo Jon-3-karbonsäure <SEP> in <SEP> molekularen <SEP> Mengen <SEP> auf einander <SEP> einwirken <SEP> läf,',t. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> braunrotes <tb> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> oranger, <SEP> in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe liist. Er färbt ungebeizte Baumwolle in lebliaft rotorangen Tönen,

   welche durch Diazotieren auf der Faser und nachfolgende Entwicklung mit Betanaphtol ohne wesent- liehe Nuancenänderung waschecht fixiert wer den.