CH122243A - Verfahren zur Darstellung von Dijodoxindol-3-propionsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Dijodoxindol-3-propionsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von Dijodogindol-3-propionsänre. Es wurde gefunden, dass man die Dijod- oxindol-3-propioxisäure dadurch erhalten kann, dass man Dijodoxindolaldehyd mit 1VTalonsäure, zweckmässig in molekularen Mengen, zusam menschmilzt und die so gewonnene ungesät tigte Karbonsäure, die Dijodoxindol-3-acryl- säure, mit einem Reduktionsmittel behandelt.
Die neue Verbindung soll als Ausgangs stoff für die Darstellung pharmazeutischer Präparate Verwendung finden.
Beispiel: Dijodoxindolaldehyd wird mit 1 Mol. Malon- säure im Metallbad bei 150-1"05 C so lange verschmolzen, bis keine Kohlensäure mehr entweicht, der Schmelzkuchen in verdünnter Natronlauge gelöst, das Filtrat durch verdünnte Salzsäure angesäuert und die entstandene Di- jodoxindol-3-acrylsäure aus Alkohol und Eis essig umkristallisiert.
Eine Lösung des Natriumsalzes dieser Säure wird dann mit Aluminiumamalgam behandelt und Dijodoxindol-3-propionsäure nach Absau gen des entstandenen Aluminiumhydroxyds aus dem Filtrat durch Zugabe von verdünnter Säure isoliert.
Die Dijodoxindol-3-propionsäure stellt nach dem Umkristallisieren aus Eisessig ein hell braunes, mikrokristallinisches Pulver vom Zer setzungspunkt 216 C dar; sie ist leicht lös lich in Alkohol und Eisessig, schwerer in Aceton und Aether; fast unlöslich in kaltem und auch in heissem Wasser.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Dijodoxin- dol-3-propionsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man I)ijodoxindolaldehyd mit Malonsäure zusammenschmilzt und die so erhaltene Di- jodoxindol-3-acrylsäure mit einem Reduktions mittel behandelt. Die Dijodoxindol-3-propionsäure stellt nach dem Umkristallisieren aus Eisessig ein hell braunes, mikrokristallinisches Pulver vom Zer- setzungspunkt <B>2160C</B> dar; sie ist leicht lös lich in Alkohol und Eisessig, schwerer in Aceton und Äther, fast unlöslich in kaltem und auch in heissem Wasser.Die neue Verbindung soll als Ausgangsstoff für die Darstellung pharmazeutischer Präpa rate Verwendung finden.
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| DE122243X | 1926-02-06 | ||
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1926
- 1926-02-18 CH CH122243D patent/CH122243A/de unknown
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