CH122352A - Procédé de préparation d'hydrate de baryum. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'hydrate de     baryum.       La présente invention concerne un pro  cédé de préparation d'hydrate de baryum,  caractérisé en ce qu'on traite par de l'eau  chaude un silicate basique de baryum, pour  le décomposer en silicate     monobarytique    in  soluble et en hydrate de baryum, en ce qu'on  sépare par filtration, en ce qu'on mélange du  carbonate de baryum au silicate     monobaryti-          que    insoluble, et en ce qu'on porte ce mé  lange à une température de 1400   C environ  pour régénérer le silicate basique de baryum  originel, pour recommencer le même cycle  d'opérations.  



  Le .procédé est décrit ci-après, à titre       d'exemple,    dans son application à l'extrac  tion du sucre contenu dans les mélasses de  betteraves, pour un emploi non. alimentaire,  par exemple pour la préparation d'alcool in  dustriel.    On peut appliquer le procédé suivant l'in  vention en opérant, par exemple, de la ma  nière suivante:

    Un silicate basique de baryum, à savoir  du silicate     bibarytique        (Si0V    . 2     BaO)    ou du  silicate     tribarytique        (SiO2    . 3     BaO)    ou encore  du silicate intermédiaire entre les silicates       bibarytique    et     tribarytique,    est broyé, à sec  ou mieux encore en présence de l'eau; on  ajoute à la masse broyée une certaine quan  tité d'eau chaude et l'on agite.

   En présence  de l'eau, le silicate     barytique    basique se dé  compose en formant un précipité insoluble  de silicate     monobarytique        (SiOû    .     BaO)    moins  basique que le silicate employé, et une solu  tion d'hydrate de baryum     -Ba(OH)2.    On sé  pare par décantation la solution<B>dé</B> baryte  caustique     Ba(OH)2,    d'avec le précipité inso  luble     (SiO2    .     BaO).     



  On obtient suivant le cas         Si02    . 2     BaO        -I-    x     H20    =     SiO2    .     BaO        -i-        Ba(OH)2        +    (x-1)     H20     ou       SiO2    . 3     BaO        -I-    x     H20    =     SiO2    .

       BaO        -f-    2     Ba(OH)2        -I-    (x-2)     H20.         Le précipité insoluble     (Si0\    .     Ba0)        est     lavé à l'eau chaude pour le débarrasser de la  solution de baryte qui l'imprègne et les     eaux          d,,        lavage    servent à une opération ultérieure  de dissolution de baryte.  



  La solution de baryte caustique     Ba        @0II)\          est    refroidie par un des moyens connus et il  e dépose des cristaux de baryte     Ba0\B.\,     8 H\0.  



  Ces     cristaux    de baryte sont ensuite dis  sous dans l'eau bouillante, ajoutée en quan  tité telle que la solution marque     33          Bé    à la  température de 80   C; c'est cette solution qui       servira    à     l'extraction    du sucre des     mélasses.     



  Pour ce faire, la mélasse, ramenée     ii     40   C et à 40       Bé,    est placée dans un bac  muni d'un faux fond. On laisse couler sur       la    mélasse une quantité de solution de     baryte     suffisante pour qu'il y ait     l'25        kg    de     baryie          (Ba0'H=,    8 H\0) pour 100     kg    de sucre;

   on  remue     lé-èrement    et, lorsque la masse     pos-          Zn     <I>e</I> d'envi se  <I>s</I> 'de une température d'envi on<B>63 '<I>C,</I></B> il  forme un volumineux précipité grenu,     très          facile    à laver, de     saccharate    de baryte. On  ouvre un robinet placé dans le faux fond, et.  les     eaux-mères    renfermant les matières     orb < z-          niques,    les sels de potasse et de soude et la       baryte    en excès, ;'écoulent.

   On lave à l'eau  de     baryte.    Ces     eaux-mères    et les eaux de la  vage sont soumises à la carbonatation par       l'acide    carbonique (CO\); on filtre pour re  cueillir le     carbonate    de     baryte        (BaCO")     formé, et le filtrat est évaporé pour produire  des     engrais    renfermant de l'azote et de la<B>,</B>  potasse.

   Le     saccharate    de baryte est     délayé     dans son poids d'eau et soumis à la     ca.rbona-          t:@tion        (par    CO\): il se forme une solution de  sucre et un précipité de carbonate de baryte       (RICO'"').    On chauffe la masse pour     déeoiu-          poser    les bicarbonates, qui auraient pu     pren-          dre    naissance, et l'on filtre pour séparer la  solution sucrée du précipité de carbonate de  baryte.  



  La solution sucrée est mise en contact  d'un sulfate soluble, de préférence le sulfate    de chaux     (CaSO'),    pour éliminer les der  nières traces de     baryte.    On filtre à nouveau,  et la solution de     sucre    ainsi purifiée est en  voyée aux évaporateurs et aux     cuiseurs    pour  en extraire le sucre par les moyens connus.  



  Le carbonate     cJe        baryte,    obtenu en carbo  natant les     eaux-mères    et en     carbonatant    le       saccha.rate    de     baryte,    est     mëlanbé    au préci  pité insoluble     (Si0\    .     BaO)    resté au fond du  malaxeur après séparation, par l'eau chaude,  de la baryte     caustique        Ba(OH)\.     



  La, pâte obtenue est alors séchée et puis  portée à une     température    d'environ     140(-)    " C',  de préférence dans un four rotatif chauffé,  soit par le mazout, soit par les gaz d'un     ga-          zogène    ou encore d'un foyer     quelconque    amé  nagé pour ne pas     introduire    des cendres dans  la masse.  



  On obtient, suivant le cas:       SiO2.        BaO        -I-        BaCO"    _     SiO2-        Z        BaO        -I-    CO\  ou       Si0\.BaO        -I-    2     B@CO"    =     Si0\.3Ba0+?    CO\.  Le silicate     ban-tique    original     (Si0\    .

         Ba0    ou     S10\    .     Ba0)    est ainsi régénéré et  il est apte â fournir une nouvelle quantité     d(#          baryte        Ba(OH)\.    Le procédé est donc con  tinu.

Claims (1)

1. REVENDICATION Un procédé de préparation d'hydrate de baryum, caractérisé en ce qu'on traite par de l'eau chaude un silicate basique de baryum, pour le décomposer en silicate monobarytique insoluble et en hydrate de baryum, en ce qu'on sépare par filtration, en ce qu'on<B>me-</B> lange dit carbonai-e de baryum au - silicate ntonobarytiquc insoluble, et en ce qu'on porte ce mélange à une température de 1400' C environ pour régénérer le silicate basique de baryum originel, pour recommencer le même cycle d'opérations.