CH123448A - Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines ungesättigten Aldehydes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines unge sättigten Aldehydes, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man Äthinyl-methyliso- butyl-carbinol mit mindestens ein SäureZlaidl- kal enthaltenden Verbindungen behandelt.
Gemäss dem Verfahren der vorliegenden Erfindung wird das Äthinyl-methylisobutyl- carbino.1 von der Formel
EMI0001.0011
bei der Behandlung mit Ameisensäure, Essig säure, Salzsäure, Schwefelsäure, Essigsäure anhydrid usw.
zu einem ungesättigten 'Alde hyd der Formel
EMI0001.0012
dem Methyl-isoamylidenacetaldehyd umgela gert, welcher ein stark -nach Cumarin und Klee riechendes, farbloses Öl darstellt, wel ches unter 64 mm Druck bei 115 " und unter 12 mm bei 56 bis 64 siedet und aus zwei Isomeren besteht, die Semicarbazone vom Schmelzpunkt 150- bis<B>152'</B> bezw. 176 bis 177 bilden. Ersteres Isomere bildet eine schwerlösliche Bisulfitverbindung, durch die es von letzterem bequem getrennt werden kann.
Die neue Verbindung soll zur Herstel lung von Riechstoffen und pharmazeutischen Präparaten oder zu andern technischen Zwecken Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 1 Gewichtsteil Äthinyl-methylisobutyl- carbinol (Siedepunkt 155 bis 156 ) wird mit zirka 5 Volumteilen technischer Ameisen säure solange zum Sieden erhitzt, bis die ölige Abscheidung in der Reaktionsmasse keine Zunahme mehr zeigt. Nach dem Erkal ten wird die Reaktionsmischung mit Wasser verdünnt und mehrmals mit Äther ausge schüttelt. Der Atheregtrakt wird mit Soda neutralisiert, mit Wasser nachgewaschen und getrocknet.
Hierauf wird die Hauptmasse des Äthers abdestilliert und der Rückstand im Vakuum fraktioniert. Der als Hauptfraktion übergehende Aldehyd besteht aus zwei Iso- meren, welche über ihre Semicarbazone oder ihre -Bisulfitverbindungen voneinander ge trennt werden können.
Statt der technischen bezw. konzentrier ten Ameisensäure kann man auch verdünntere Ameisensäure verwenden, ebenso kann man die Reaktion auch mit andern ein Säureradi kal enthaltenden Verbindungen, zum Beispiel Essigsäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Essig- säureanhydrid, ausführen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines unge sättigten Aldehyides, dadurch gekennzeichnet, dass man Äthinyl-methylisobutylcarbinol mit mindestens ein Säureradikal enthaltenden Verbindungen behandelt. Der so erhaltene #lethyl-isoamyliden- acetaldehyd stellt ein stark nach Cumarin und Klee riechendes, farbloses<B>01</B> dar, wel ches unter 64 mm Druck bei 115 und unter 12 mm bei 56 bis 64 siedet und aus zwei Isomeren besteht, die Semicarbazone vom Schmelzpunkt 150 bis<B>152'</B> bezw. 176 bis 177 bilden.Ersteres Isomere bildet eine schwerlösliche Bisulfitverbindung, durch die es von letzterem bequem getrennt werden kann. Die neue Verbindung soll zur Herstel lung von Riechstoffen und pharmazeutischen Präparaten oder zu andern technisehen Zwecken Verwendung finden.
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