CH125365A - Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.

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CH125365A
CH125365A CH125365DA CH125365A CH 125365 A CH125365 A CH 125365A CH 125365D A CH125365D A CH 125365DA CH 125365 A CH125365 A CH 125365A
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urea
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/10Sulfur dyes from diphenylamines, indamines, or indophenols, e.g. p-aminophenols or leucoindophenols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.<B>105237.</B>    Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Farbstoff    erhält, wenn man die     Leukover-          bindung    des     Indophenols    aus     Carbazol    und       Nitrosophenol    in Gegenwart von     o-Ditolyl-          harnstoff    und von Harnstoff, gegebenenfalls  unter Zusatz eines Substrates, wie Kochsalz  oder Natriumsulfat, mit Schwefel bei höherer  Temperatur behandelt:

   Der neue Farbstoff  bildet ein dunkelblaues Pulver, gibt mit       Hydrosulfit    und Natronlauge eine hellgelbe       Küpe,    aus welcher Baumwolle in wasch-,     licht-          und    chlorechten, blauen Tönen gefärbt wird.         Beispiel:       27,2 Teile des Indophenols, erhalten durch  Kondensation von     Nitrosophenol    mit     Carbazol,     werden in eine konzentrierte     Polysulfidlösung,     bestehend aus 29 Teilen kristallisiertem Na  triumsulfid, 8 Teilen Schwefel, 15 bis 20  Teilen Wasser eingetragen und gerührt, bis  das Indophenol vollständig reduziert ist.

   So  dann gibt man der Masse 12 Teile Schwefel,  12 Teile     Harnstoff    und 16' Teile     o-Ditolyl-          harnstoff    zu, trocknet sie im Vakuum und  erhitzt das zerkleinerte Produkt in einem  geeigneten Ofen auf 185-200  , und zwar    so lange, bis die     Schwefelwasserstoffentwick-          lung    beendet ist. Nach dem Erkalten wird  das Backgut fein gemahlen, nacheinander  mit verdünnter     Schwefelnatriumlösung    aus  gezogen, mit verdünnter Salzsäure gewaschen  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Leukoverbindung des Indophenols aus Carbazol und Nitrosophenol in Gegen wart von o-Ditolylharnstoff und von Harnstoff mit Schwefel bei höherer Temperatur behan delt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkel blaues Pulver, gibt mit Hydrosulfit und Na tronlauge eine hellgelbe Küpe, aus welcher Baumwolle in wasch-, licht- und chlorechten, blauen Tönen gefärbt wird.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegen wart eines Substrates durchgeführt wird.
CH125365D 1926-04-30 1926-04-30 Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes. CH125365A (de)

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