CH128637A - Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthrachinons. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthrachinons.Info
- Publication number
- CH128637A CH128637A CH128637DA CH128637A CH 128637 A CH128637 A CH 128637A CH 128637D A CH128637D A CH 128637DA CH 128637 A CH128637 A CH 128637A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- anthraquinonyl
- methyl
- preparation
- diketone
- derivative
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 1-anthraquinonyl-methyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthraehinons. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von 1- Anthrachinonyl-methyl-1. 2-diketon, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Bz-2- Methylbenzanthron der Oxydation mit Chromsäure in Eisessig unterwirft.
<I>Beispiel:</I> 30 Gewichtsteile Bz-2-Methylbenzantliron vom F. P. 168 (dargestellt nach dem Ver fahren des Schweizer Patentes Nr. 122242) werden in 400 Gewichtsteilen Eisessig kalt suspendiert und 60. Gewichtsteile Chrom säure zugesetzt. Die Mischung erwärmt sich von selbst bis zum Sieden. Nach etwa. zwei Mi nuten wird mit etwas Wasser verdünnt, wo bei sich .das gebildete Oxydationsprodukt in schwach gelben verfilzten Nadeln abscheidet. Der Schmelzpunkt liegt bei 195 . Konzen trierte Schwefelsäure löst mit gelber Farbe, welche bei Zusatz von Kupferpulver nach violettrot umschlägt.
Der Körper färbt sich am Licht rasch blau und küpt mit blauer Farbe. Nach seiner Bildungsweise ist er als a-Anthrachinonyl-methyl-1 .2-diketon
EMI0001.0019
aufzufassen. Das 1-Anthrachinonyl - methyl -1 . 2 - di- keton soll als Zwischenprodukt zur Dar stellung von Farbstoffen Verwendung fin den.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Anthra- chinonyl-methyl-l.2-diketon, dadurch ge kennzeichnet, dass man Bz-2-Methylbenz- anthron der Oxydation in Eisessig unter wirft. Das 1- Anthrachinonyl - methyl -1. 2 - di- keton scheidet sich in schwachgelben verfilz ten Nadeln ab. Der Schmelzpunkt liegt bei 195 . Konzentrierte Schwefelsäure löst mit gelber Farbe, welche bei Zusatz von Kupfer pulver nach violettrot umschlägt.Der Kör- per färbt sich am Licht rasch blau und küpt mit blauer Farbe. Nach seiner Bildungs weise ist er als a-Anthrachinonyl-methyl- 1 . 2-diketon EMI0002.0005 aufzufassen. Das 1- Anthrachinonyl - methyl -1. 2 - di.- keton soll als Zwischenprodukt zur Dar stellung von Farbstoffen Verwendung fin den.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE128637X | 1926-07-05 | ||
| CH127253T | 1927-05-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH128637A true CH128637A (de) | 1928-11-16 |
Family
ID=25710798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH128637D CH128637A (de) | 1926-07-05 | 1927-05-24 | Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthrachinons. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH128637A (de) |
-
1927
- 1927-05-24 CH CH128637D patent/CH128637A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH128637A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 1-Derivates des Anthrachinons. | |
| DE522689C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE423720C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE695809C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE420147C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Perylenreihe | |
| AT102944B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen. | |
| DE536294C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE563079C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE491427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
| DE446931C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE531014C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE497578C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| DE540862C (de) | Verfahren zur Darstellung von thioindigoiden Kuepenfarbstoffen | |
| DE530505C (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Anthanthronderivate | |
| CH127165A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5-Nitro-1-aminoanthrachinon-2-aldehyd. | |
| CH156022A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH156023A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH125211A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH137634A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Benzanthronreihe. | |
| CH127166A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-5-Diaminoanthrachinon-2-6-dialdehyd. | |
| CH280063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes. | |
| CH225713A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| CH132034A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe. | |
| CH178963A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| CH156020A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violettstichig blauen Schwefelfarbstoffes. |