CH128901A - Verfahren zur Darstellung der Bz1-Oxy-Bz3-phenylbenzanthronsulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung der Bz1-Oxy-Bz3-phenylbenzanthronsulfosäure.Info
- Publication number
- CH128901A CH128901A CH128901DA CH128901A CH 128901 A CH128901 A CH 128901A CH 128901D A CH128901D A CH 128901DA CH 128901 A CH128901 A CH 128901A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxy
- phenylbenzanthrone
- sulfonic acid
- preparation
- acid
- Prior art date
Links
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-benzylidenepropanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=CC1=CC=CC=C1 HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 benzal Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- ZMYJSOIMFGAQRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-benzylpropanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 ZMYJSOIMFGAQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYNHKOAYQRSBD-UHFFFAOYSA-N dioxouranium;nitric acid Chemical compound O=[U]=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O MKYNHKOAYQRSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung der Bzl-Oxy-Bz3-phenylhenzantlaronsulfosäure. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung der Bzl- Oxy-Bz3-phenylbenzantlironsulfosäure, da durch gekennzeichnet, .dass man Anthron und Benzalmalonsäuredimethylester von der fol genden Formel:
EMI0001.0008
unter Zusatz eines sauren Kondensations mittels kondensiert und das erhaltene Produkt mit Oleum behandelt.
<I>Beispiel:</I> 10 Gewichtsteile Anthronbenzylmalon- säure-dimethylester (erhalten durch Erwär men von Anthron mit BenzaImalonsäure-di- methylester bei Gegenwart von etwas Piperi- din - vergleiche Journal für praktische Chemie 97, Seite 285) werden in 100 Ge- wichtsteilen 20%igem Oleum gelöst. Die grüngelbe Lösung wird bei 100 rot und wird etwa 10 Minuten bei dieser Temperatur ge rührt. Dann giesst man die Schmelze auf Eis, stumpft die Säure mit Kreide ab, pocht auf und saugt vom Rückstand ab, der mit heissem Wasser gut gewaschen wird.
Die Lauge lie fert beim Eindampfen das gelbe Kochsalz der Sulfosäure des Bzl-Oxy-Bz3-phenylbenz- anthrons.
Die so dargestellte Bzl-Oxy-Bz3-plienyl- benzanthronsulfosäure löst sich in Wasser mit goldgelber Farbe, welche auf Zusatz von Alkali nach violetter Farbe umschlägt. Kon zentrierte Schwefelsäure löst mit roter Farbe und roter Fluoreszenz.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der Bzl-Oxy- Bz3-phenylbenzanthronsulfosäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthron und Benz- almalonsäuredimethylester unter Zusatz eines sauren Kondensationsmittels kondensiert und das erhaltene Produkt mit Oleum behandelt. Die so dargestellte Bz1-Oxy-Bz3-phenyl- benzanthronsulfosäure löst sich in Wasser mit goldgelber Farbe, welche auf Zusatz von Alkali nach violett umschlägt. Konzentrierte Schwefelsäure löst mit roter Farbe und roter Fluoreszenz.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE128901X | 1927-03-09 | ||
| CH127266T | 1927-04-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH128901A true CH128901A (de) | 1928-11-16 |
Family
ID=25710847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH128901D CH128901A (de) | 1927-03-09 | 1927-04-02 | Verfahren zur Darstellung der Bz1-Oxy-Bz3-phenylbenzanthronsulfosäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH128901A (de) |
-
1927
- 1927-04-02 CH CH128901D patent/CH128901A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH128901A (de) | Verfahren zur Darstellung der Bz1-Oxy-Bz3-phenylbenzanthronsulfosäure. | |
| CH128116A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1 . Bz2-Dimethylbenzanthron. | |
| CH128120A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Bz3-Dimethylbenzanthron. | |
| CH168922A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 1-Amino-10-anthrons. | |
| CH128115A (de) | Verfahren zur Darstellung des Bz1-Phenylbenzanthrons. | |
| CH128117A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Äthyl-Bz2-methylbenzanthron. | |
| CH97360A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH128124A (de) | Verfahren zur Darstellung des Bz1-Oxybenzanthrons. | |
| CH224358A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH128125A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Oxybenzanthron. | |
| CH147046A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 3.4.8.9-Dibenzpyren-5.10-chinons. | |
| CH224360A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH153399A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH141023A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Amino-Anthrahydrochinonderivates. | |
| CH224359A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH128128A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Oxy-Bz3-methylbenzanthron. | |
| CH128126A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Oxybenzanthron. | |
| CH178963A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| CH224357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH127926A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. | |
| CH135386A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxydiarylketons. | |
| CH135151A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH138884A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Gerbstoffes. | |
| CH135385A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxydiarylketons. | |
| CH147685A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. |