Verfahren zur Darstellung einer salzartigen Verbindung eines Triarylmethanfarbstoffes. <B>Es</B> wurde gefunden, dass man wertvolle neue, salzartige Verbindungen erhält, die wahrscheinlich der allgemeinen Formel:
EMI0001.0004
entsprechen, worin P, den Rest. eines Tri- a.rylmethanfarbstoffes, XI und X= Wasser stoff oder eine Alkylgruppe, n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, wenn man einen basischen Triarylmethanfarbstoffkörper mit einer Oxy- naphtoesäureverbindung umsetzt, die keine Sulfogruppe enthält.
Man kann entweder Triarylmethanfarbstoffsalze mit Alkalisalzen der Oxynap.htoesäuren, und zwar vorteilhaft unter Verwendung von wässerigen Lösungen beider Komponenten umsetzen, wobei die neuen Verbindungen sich als unlösliche Nie derschläge abscheiden, oder man lässt eine Triarylmethancarbinolbase auf eine Oxy- naphtoesäure, und zwar vorteilhaft in alko holischer Lösung, einwirken.
Die so erhaltenen neuen salzartigen Ver bindungen sind gefärbte, metallisch glänzende Pulver, fast unlöslich in Wasser, leicht löslich in Sprit; sie können an Stelle der bisher be kannten spritlöslichen Farbstoffe Verwen dung finden, wobei ihre Unlöslichkeit in Wasser einen besonderen Vorteil bildet. .Sie sind daher zur Herstellung von spritlöslichen Druckfarben besonders geeignet, die nach dem Druck wasserunlöslich sind.
Vorliegendes Patent bezieht sich auf die Darstellung einer salzartigen Verbindung der Formel:
EMI0002.0001
Das Verfahren ist dadurch gekennzeich net, dass man Brillantgrünbase oder eines ihrer Salze mit ? . 3-Oxynaphtoesäure oder einem ihrer Salze umsetzt.
Die neue salzartige Verbindung ist im trockenen Zustand ein schwarzgrün gefärbtes, metallisch glänzendes Pulver, in Wasser praktisch unlöslich, leicht löslich in Sprit. Beispiel: 376 Teile 2.3-Ozynaphtoesäure werden in 80 Teilen Ätznatron und 12000 Teilen Wasser gelöst und bei 50 bis 60 unter Rüh- ren eine warme Msung von 468 Teilen Bril lantgrün in Form des Sulfates (Tetraäthyl- amidofuehsoniumsulfat, vergleiche Nr. 499 der Farbstofftabellen von Schultz, 6. Auf lage) in 20000 Teilen MTasser zugegeben.
Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag filtriert, wenn nötig, nochmals mit kaltem Wasser digeriert, um etwa unverändertes Ausgangsmaterial zu entfernen, und ge trocknet.
Process for the preparation of a salt-like compound of a triarylmethane dye. It has been found that valuable new, salt-like compounds are obtained, which probably have the general formula:
EMI0001.0004
correspond, in which P, the remainder of a triarylmethane dye, XI and X = hydrogen or an alkyl group, n the number 1 or 2, if a basic triarylmethane dye body is reacted with an oxynaphthoic acid compound which does not contain a sulfo group.
You can either implement triarylmethane dye salts with alkali salts of Oxynap.htoic acids, advantageously using aqueous solutions of both components, the new compounds depositing as insoluble precipitates, or a triarylmethane carbinol base on an oxynaphthoic acid, advantageously in alcohol holic solution.
The new salt-like compounds thus obtained are colored, shiny metallic powders, almost insoluble in water, easily soluble in fuel; they can be used instead of the previously known fuel-soluble dyes, their insolubility in water being a particular advantage. They are therefore particularly suitable for the production of fuel-soluble printing inks that are insoluble in water after printing.
This patent relates to the representation of a salt-like compound of the formula:
EMI0002.0001
The process is characterized by the fact that brilliant green base or one of its salts is mixed with? . 3-oxynaphtoic acid or one of its salts.
When dry, the new salt-like compound is a black-green colored, metallic shimmering powder, practically insoluble in water, easily soluble in fuel. Example: 376 parts of 2,3-ozynaphthoic acid are dissolved in 80 parts of caustic soda and 12,000 parts of water and, at 50 to 60, a warm solution of 468 parts of brilliant green in the form of the sulphate (tetraethyl amidofuehsonium sulphate, compare No. 499 of the dye tables of Schultz, 6th edition) in 20,000 parts of M water.
After cooling, the precipitate is filtered, if necessary, digested again with cold water in order to remove any unchanged starting material, and dried.