CH133105A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH133105A
CH133105A CH133105DA CH133105A CH 133105 A CH133105 A CH 133105A CH 133105D A CH133105D A CH 133105DA CH 133105 A CH133105 A CH 133105A
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chromium
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>130698.</B>    Verfahren zur     HersteRung    eines neuen     übrombaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen  chromhaltigen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  das     Natriumsalz    des     Farbstoffes    aus     diazo-          tierter        2.1-Aminonaphthol-4.8-disulfosäure     und     Barbitursäure    in Gegenwart von     Schwe-          folalkalien,

      mehrwertigen Alkoholen und     Ätz-          alkalien    mit     Chromhydroxydhydraten    behan  delt. Der neue Farbstoff stellt ein     bräunlich-          schwarzes    Pulver dar, welches sich in Wasser  und verdünnter Natronlauge mit     gelbstichig     rosa und in konzentrierter Schwefelsäure mit  orangeroter Farbe löst. Wolle wird aus  schwefelsaurem Bade echt blaustichig rot  gefärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>36</B> Teile kristallisiertes Schwefelnatrium,  46 Teile     Chromhydroxydpaste    mit<B>9,1 0/0</B>       CrzOs,   <B>6</B> Teile     Atzkali,   <B>3</B> Teile Glyzerin und  20 Teile Wasser werden bis zur Lösung er  wärmt und mit 25 Teilen des     Natronsalzes     des     Farbstoffes    aus     diazotierter    2.     1-Amino-          naphthol-4.        8-disulfosäure    und     Barbitursäure       versetzt.

   Man erhitzt<B>16-20</B> Stunden auf  <B>90-100 0</B> und gewinnt den Farbstoff durch  Verdünnen mit Wasser, Filtrieren,     Neutral-          stellen    und     Aussalzen.  

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man das Natriumsalz des Farb stoffes aus diazotierter 2. 1-Aminonaphthol- 4.8-disulfosäure und Barbitursäure in Ge genwart vor) Schwefelalkalien, mehrwertigen Alkoholen und Ätzalkalien mit Chromhy- droxydhydraten behandelt.
    Der neue Farb stoff stellt ein bräunlichschwarzes Pulver dar, welches sich in Wasser und verdünnter Na tronlauge mit gelbstichig rosa und in kon zentrierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe löst. Wolle wird aus schwefelsaurem Bade echt blaustichig rot gefärbt.
CH133105D 1927-08-13 1927-08-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. CH133105A (de)

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