CH134620A - Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylaminen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylaminen.Info
- Publication number
- CH134620A CH134620A CH134620DA CH134620A CH 134620 A CH134620 A CH 134620A CH 134620D A CH134620D A CH 134620DA CH 134620 A CH134620 A CH 134620A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxyalkylamines
- preparation
- ammonia
- parts
- alkylene oxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Ogyalkylaminen. Bekanntlich reagieren Alkylenoxyde mit stickstoffhaltigen Basen, z. B. Ammoniak bei Einhaltung mässiger Temperaturen unter Bildung von Gemischen verschiedener Oxyal- kylamine. Man erhält beispielsweise aus Äthylenoxyd und Ammoniak Gemische, die Monoäthanolamin, Diätbanolamin und Tri- äthanolamin in verschiedenen Mengenverhält nissen, je nach der Menge des angewandten Ammoniaks, enthalten. Ausserdem tritt noch die Bildung von Polyglykolverbindungen dieser Basen ein. Es wurde nun gefunden, dass man bei der Einwirkung von Alkylenoxyden auf stick stoffhaltige Basen unter Einhaltung mässiger Temperaturen einheitliche Produkte erhalten kann, wenn man in der Weise arbeitet, dass man der stickstoffhaltigen Base langsam das Alkylenoxyd zusetzt. Man kann auf diese Weise z. B. Triäthanolamin gewinnen, das nur Spuren von Mono- oder Diäthanolamin enthält. Zweckmässig arbeitet man in Türmen unter Umpumpen von Ammoniakwasser, in das langsam das Alkylenoxyd eingeführt wird. Man erhält die einzelnen Reaktions produkte rein und in sehr guter Ausbeute, Der Vorteil des neuen Verfahrens liegt vor allem in der Erzielung einer fast quan titativen Umsetzung ohne Bildung von Ne benprodukten. <I>Beispiel</I> .T 3870 Teile 25 %iges Ammoniakwasser werden in einem Turm unter gleichzeitigem langsamen Einleiten von 2600 Teilen Äthy- lenoxyd umgepumpt, wobei man die Tempe ratur auf 25-30 0 hält. Man erhält 90-95 0% Ausbeute an Triäthanolamin in zirka 70 %iger wässeriger Lösung. Es treten nur Spuren von weniger alkylierten Produkten oder Poly- glykolverbindungen auf. <I>Beispiel 2:</I> 1n 3400 Teile Ammoniakwasser von 25 % werden 352 Teile Äthylenoxyd unter Einhaltung einer Temperatur von 10 lang sam eingeleitet. Man erhält beim Aufarbeiten in guter Ausbeute Monoäthanolamin, das wasserfrei einen Siedepunkt von 170-200 besitzt. In ähnlicher Weise kann man bei An wendung von Propylenoxyd verfahren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Oxyalkyl- aminen durch Einwirkung von Alkylenoxyden auf stickstoffhaltige Basen, die mit Alkylen- oxyd zu reagieren vermögen unter Einhaltung mässiger Temperaturen, dadurch gekennzeich net, dass man das Alkylenoxyd langsam der stickstoffhaltigen Base zusetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE134620X | 1927-03-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH134620A true CH134620A (de) | 1929-08-15 |
Family
ID=5665581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH134620D CH134620A (de) | 1927-03-29 | 1928-03-19 | Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylaminen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH134620A (de) |
-
1928
- 1928-03-19 CH CH134620D patent/CH134620A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH134620A (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylaminen. | |
| DE2131561B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dinitrobenzotrifluoriden | |
| DE876913C (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen organischen, als Anionenaustauscher verwendbaren Produkten | |
| AT107314B (de) | Verfahren zur synthetischen Herstellung von Ammoniak aus den Elementen. | |
| DE499523C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Oxysaeuren aus ihren Nitrilen | |
| DE1620476C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-azacycloheptanon(2)-l-carbonsäurechlorid | |
| DE912398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, weiteren Carbonylverbindungen, Ammoniumsalzen und Harnstoff | |
| DE924241C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeureabkoemmlingen | |
| AT230892B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminopyrimidin | |
| AT204054B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoff und Ammonsulfat enthaltenden Düngemittels | |
| DE634033C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dodekahydrotriphenylen | |
| DE535049C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylaminen | |
| DE600250C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE414257C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ameisensaeure | |
| AT136012B (de) | Verfahren zur Darstellung bzw. Regenerierung von Katalysatoren für die Umwandlung von Terpenen. | |
| DE877606C (de) | Verfahren zur Herstellung einfach ungesaettigter aliphatischer Ketone | |
| AT99906B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Carbamid bzw. dessen Derivaten mit Formaldehyd. | |
| DE499710C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE910294C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten Formamiden | |
| DE1017630B (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff und Ammonsulfat enthaltenden Duengemitteln mit hohem Stickstoffgehalt | |
| AT123224B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Harnstoff oder dessen Derivaten und Formaldehyd. | |
| DE438199C (de) | Verfahren zur Darstellung von Gerbmitteln | |
| AT96290B (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexamethylentetramin. | |
| DE858697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeuredimethylolamiden | |
| AT55401B (de) | Verfahren zur Herstellung von Karbaminsäureestern tertiärer Alkohole. |