CH135394A - Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung.

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CH135394A
CH135394A CH135394DA CH135394A CH 135394 A CH135394 A CH 135394A CH 135394D A CH135394D A CH 135394DA CH 135394 A CH135394 A CH 135394A
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CH
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amine complex
azo compound
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complex azo
copper amine
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer neuen     Kupferamminkomplegazoverbindung.       Es wurde gefunden, dass man zu einer  neuen     Kupferamminkomplexazoverbindung    ge  langen kann, die zur Färberei, Druckerei und zur  Schädlingsbekämpfung sich eignet, indem man  1     Mol        7.7'-Disulfo-5.5'-dioxy-2.2'-dinaphtyl-          amin,    2     Mol        diazotierter        2-Aminobenzoesäure     und einen     Kupfei#äthylendiaminkomplex    der  Formel  
EMI0001.0010     
    wobei     "en"        Äthylendiamin    bedeutet, auf  einander einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  137 Gewichtsteile .     2-Aminobenzoesäure     werden     diazotiert.    Inzwischen hat man eine  Lösung von 461 Gewichtsteilen     5.5'-Dioxy-          2.2'-dinaphtylamin-7.7'-disulfosäure    und 770  Gewichtsteile     kalzinierter    Soda in 8750     cm3     Wasser bereitet und zu dieser eine Lösung  der Komplexverbindung  
EMI0001.0019     
    (worin "en" Athylendiamin bedeutet); her  gestellt aus 490 Gewichtsteilen kristallisier  tem Kupfersulfat nach den Angaben von  Werner (Zeitschrift für anorganische Chemie  21, 233, 1899).

   Zu der so erhaltenen klaren  bläulichen Lösung der     5.5'-Dioxy-2.2'-di-          naphtylamin-7.7'-disulfosäure    fügt man unter  Kühlung die obige     Diazoverbindung.    Zur  Vollendung der Bildung der neuen Kupfer  amminkomplexazoverbindung erwärmt man  einige Zeit auf 30-40  , salzt aus; filtriert,  wäscht und trocknet. Die neue Verbindung  löst sich in Wasser mit     blaustichigroter     Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit.       rotstichigvioletter    Farbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol der Diazo- verbindung der 2.Aminobenzoesäure, 1 Mol 7 . 7'-Disulfo-5 . 5'-dioxy-2 . 2'-dinaphtylamin und Di-äthylen-diamin-diacquocupri-sulfat EMI0002.0008 aufeinander einwirken lässt. Die so erhaltene Kupferamminkomplexazoverbindung ist für die Färberei, Druckerei und als Schädlings bekämpfungsmittel verwendbar.
    Die neue Verbindung löst sich in Wasser mit blaustichigroter Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotstichigvioletter Farbe.
CH135394D 1927-10-22 1927-10-22 Verfahren zur Darstellung einer neuen Kupferamminkomplexazoverbindung. CH135394A (de)

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