CH136391A - Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes.

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CH136391A
CH136391A CH136391DA CH136391A CH 136391 A CH136391 A CH 136391A CH 136391D A CH136391D A CH 136391DA CH 136391 A CH136391 A CH 136391A
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CH
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dye
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polymethine dye
violet
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Richard Prof Dr Kuhn
Alfred Dr Winterstein
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Richard Prof Dr Kuhn
Alfred Dr Winterstein
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/02Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups
    • C09B23/06Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups three >CH- groups, e.g. carbocyanines

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Polymethinfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass es auf vorteil  hafte Weise gelingt, einen     Farbstoff    der       Polymethinreihe    herzustellen, wenn man das       1.3.3.7-Tetramethyl-2-methylei.iridolin    der  Formel  
EMI0001.0005     
    mit Ameisensäure kondensiert.  



  Das Chlorid des gebildeten 1.1'.3.3 , 3' .  3'. 7.     7'-Oktamethyl-2.        2'-streptomoriovinylen-          indocyanins    der Formel  
EMI0001.0009     
    bildet getrocknet violette Nadeln, welche sich  in Wasser mit rosa Farbe lösen und tannierte  Baumwolle in     violettnichigen        Rosatönen     färben.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Lösung von 3,74     gr    1. 3 . 3 .     7-          Tetramethyl-2-methylenindolin    in etwa 50     cm3          Essigsäureanhydrid    werden 4     gr    Ameisensäure  gegeben     uiid    auf 45 0 erwärmt. Man lässt  langsam unter Rühren eine Lösung von 3,74     gr          Methylenbase    in 50 cm-'     Essigsäureanhydrid          zutropfen.    Die Temperatur wird     während    12  Stunden auf etwa 45 0 gehalten.

   Nach been  digter Reaktion wird mit Wasser zersetzt  und zur Lösung     Perchlorsäure    zugesetzt. Zur  Reinigung wird in Eisessig gelöst und die  Lösung unter Rühren zur berechneten Menge  Natronlauge gegeben, so dass die Farbbase  ausfällt. Die Base wird mit Salzsäure     dige-          riert,        wobei        zirka        85        %        d.        Th.        an        reinem     Chlorid des     Indoleninrots    erhalten werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Polymethinreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man das 1.3.3.7-Tetramethyl-2-methylen- indolin der Formel EMI0002.0005 mit Ameisensäure kondensiert. Das Chlorid 'des gebildeten 1.1'.3.3.3'. 3'. 7 . 7'-Oktamethyl-2 . 2'- streptomonovinylen- indocyanins der Formel EMI0002.0009 bildet getrocknet violette Nadeln, welche sich in Wasser mit rosa Farbe lösen und tannierte Baumwolle in violettstichigen Rosatönen färben.
CH136391D 1928-02-08 1928-02-08 Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. CH136391A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5120858A (en) * 1991-03-25 1992-06-09 Miles Inc. Process for the preparation of trimethine dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5120858A (en) * 1991-03-25 1992-06-09 Miles Inc. Process for the preparation of trimethine dyestuffs

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