CH142162A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. Aus primären und sekundären aromati schen Aminen erhält man durch Einwirkung von a- bezw. i9-Chloräthylbenzol leicht bis- ber nicht bekannte sekundäre bezw. tertiäre aromatische Amine, die als solche oder in Form ihrer Sulfosäuren mit Vorteil zur Bil dung von Triphenylmethanfarbstoffen ver wendet werden können, indem man sie mit Aldehyden, Hydrolen oder Ketonen konden siert.
So entsteht zum Beispiel durch Erhitzen von 2 Mol. Monoäthylanilin und 1 Mol. ss Chloräthylbenzol das Äthyl-(P-Phenyläthyl)- anili n
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ein Ö1, das unter 20 mm Druck bei 195 bis 200 o destilliert.
Aus o-Toluidin und a-Chloräthylbenzol entsteht auf gleiche Weise das Mono-(a-Me- thylbenzyl)-o-toluidin
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das unter 20 mm Druck bei 182-186 0 siedet und das bei 38-40 o schmilzt.
Aus allen diesen neuen Substitutionspro- dukten aromatischer Amine lassen sich nach bekannten Methoden leicht Sulfosäuren er halten, z. B. indem man die Amine in etwas Schwefelsäure löst und die Sulfierung mittelst Oleum von etwa 65 % Schwefeltrioxydgehalt bei 30-50 o vornimmt. Die so erhaltenen Sulfosäuren stellen teils harzige, teils schön kristalline Körper dar.
Durch Kondensation der sulfierten oder nicht sulfierten neuen Amine mit Aldehyden und nachfolgende Oxydation der entsprechen den Leukoverbindungen erhält man Triphenyl- methanfarbstoffe, die sich durch hervorragende Klarheit des Tons und der Nuance aus zeichnen.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Herstellung eines Farbstoffes durch Kondensation von o-Sulfobenzaldehyd mit Sulfo-a-methylberizyl-o-toluidiri, wie es durch Erhitzen von o-Toluidin mit a-Chloräthyl- benzol und Sulfieren des entstandenen Mono- (a-Methylberizyl)-o-toluidiiis erhalten werden kann und durch nachfolgende Oxydation der entstandenen Leukoverbindung zuin Farbstoff. <I>Beispiel:
</I> Man erhitzt 1.10 Teile o-Sulfoberizaldehyd und 582 Teile Sulfo-(a-Methylbenzyl)-o-tolui- din zusammen mit<B>250</B> Teilen Wasser auf etwa 100 , bis der Aldehyd verachwunden ist. 150 Teile der entstandenen Leukosäure löst man in 21 Teilen Soda und 250 Teilen Wasser und oxydiert sie in bekannter Weise mit Bleisuperoxyd oder Natriuinbichroinat und Säure. Der mit Kochsalz ausgefällte Farbstoff wird aus Wasser umgelöst. Er stellt ein violettes Pulver dar, das Wolle aus saurem .Bade rein blau anfärbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines reuen Farbstoffes der Triphenylmetlianreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Sulfo-(a-3letliyl- beri7,yl)-o-toluidiri, wie es durch Erhitzen von o-Toluidin reit a-Chloräthylbenzol und Sul- fieren des entstandenen .Alono-(a-Methylbenzyl)- o-toluidins erhalten werden kann,mit o-Sulfo- ben zaldehyd kondensiert und die entstandene Leukoverbindung zum Farbstoff oxydiert. Dieser stellt ein violettes Pulver dar, das Wolle aus saurem Bade rein blau anfärbt.
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| CH142162A true CH142162A (de) | 1930-09-15 |
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| CH142162D CH142162A (de) | 1928-04-17 | 1929-04-16 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Triphenylmethanreihe. |
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1929
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