CH143711A - Verfahren zur Herstellung eines Monobromsubstitutionsproduktes des Isodibenzanthrons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monobromsubstitutionsproduktes des Isodibenzanthrons.

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CH143711A
CH143711A CH143711DA CH143711A CH 143711 A CH143711 A CH 143711A CH 143711D A CH143711D A CH 143711DA CH 143711 A CH143711 A CH 143711A
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CH
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isodibenzanthrone
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monobromo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
    • C09B3/30—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
    • C09B3/32—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus by halogenation

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     31oiiobromsubstittitionsprodulites    des     Isodibeiizanthrons.       Es wurde gefunden,     dass    man ein     Mono-          bromsubstitutionsprodukt    des     Isodibenzan-          throns    erhält, wenn man     Isodibenzanthron     in Gegenwart von     Chlorsulfonsäure    und  eines     Überträuers    mit 2 Atomen Brom bei  <I>C</I>       Crewöhnlicher    Temperatur behandelt.  



  Das so erhaltene Produkt stellt ein  violettes Pulver dar, das sieh in konzentrier  ter Schwefelsäure mit reiner, grüner Farbe  löst. Aus rotblauer     Küpe    färbt es die Baum  wolle     violettstichig    blau.  



  <I>Beispiel<B>1:</B></I>  Eine     Lösuno,    von<B>10</B> Teilen eines tech  nisch reinen     Isodibenzanthrons    in<B>100</B> Tei  len     Chlorsulfonsäure    wird mit     0,2    Teilen  Schwefel oder Jod und<B>3,5</B> Teilen Brom  versetzt und fünf Stunden bei gewöhnlicher  Temperatur gerührt. Die     Reaktionsflüssio-          keit    wird hierauf in Eiswasser gegossen,  der     violettblaue    Niederschlag abgesaugt,     aus-          eD     gewaschen und getrocknet.

      <I>Beispiel 2:</I>  In eine Lösung von<B>10</B> Teilen     Isodibenz-          anthron    in<B>100</B> Teilen     Chlorsulfonsäure        lässt     man nach Zusatz von     0,2    Teilen Jod bei  <B>10</B> bis<B>15 ' 3,8</B> Teile Brom zufliessen und  rührt nach fünf Stunden bei derselben Tem  peratur -weiter. Die Aufarbeitung erfolgt wie  in Beispiel<B>1.</B>

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- bromsubstitutionsproduktes des Isodibenzan- throns, dadurch gekennzeichnet, dass man Isodibenzanthron in Gegenwart von Chlor- sulfonsäure. und eines Überträgers mit 2 Ato men Brom bei gewöhnlicher Temperatur be handelt. DassoerhalteneProduktstellteinviolettes Pulver dar, das sieh in konzentrierter Seliwe- felsäure mit reiner, grüner Farbe löst.
    Aus rotblauer Küpe färbt es die Baumwolle violettstichig bl au.
CH143711D 1929-07-20 1929-07-20 Verfahren zur Herstellung eines Monobromsubstitutionsproduktes des Isodibenzanthrons. CH143711A (de)

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