CH145164A - Verfahren zur Darstellung von Kunstmassen. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Kunstmassen.Info
- Publication number
- CH145164A CH145164A CH145164DA CH145164A CH 145164 A CH145164 A CH 145164A CH 145164D A CH145164D A CH 145164DA CH 145164 A CH145164 A CH 145164A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- vinyl halides
- polymerization
- hours
- representation
- vinyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- -1 vinyl halides Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229920001291 polyvinyl halide Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002160 Celluloid Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N bromoethene Chemical compound BrC=C INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Yer fahren zur Darstellung von Kunstmassen. Es ist bekannt, Vinylhalogenide durch Belichten zu polymerisieren; jedoch ist noch kein- Verfahren zur Herstellung dieser Po lymerisationsprodukte bekannt geworden, welches technischen Wert besitzt. Die bisher durch Belichten mit kurzwelligem Licht er haltenen Polymerisate konnten nur durch Einschliessen des bei gewöhnlicher Tempe ratur gasförmigen oder doch leicht flüch tigen Vinylhalogenids in einem Quarzrohr und Belichten mit einer Quarzlampe oder mit Sonnenlicht unter Druck erhalten wer den, ein Verfahren, das technisch nicht durchführbar ist.
Es wurde nun gefunden, dass die Po lymerisation der Vinylhalogenide glatt er folgt, wenn man die Vinylhalogenide unter langsamem Anheizen auf Temperaturen von höchstens etwa<B>100'</B> unter Druck erwärmt. Man hält die Reaktionsmasse bei etwa<B>100'</B> oder auch einer niedrigeren Temperatur, wie 60 bis<B>80'</B> so lange, bis die Polymerisation beendet ist, was im allgemeinen nach etwa sechs bis zehn Stunden der Fall ist.
Be schleunigt wird der Verlauf der Polymeri- sation durch Zugabe von Katalysatoren, wie zum Beispiel den auch zur Polymerisation der organischen Vinylester verwandten Sn- peroxyden, ferner durch Einwirkung von kurzwelligem Licht. Die Polymerisate sind, je nach den Bedingungen, unter denen die Polymerisation erfolgte, verschieden. Erhitzt man auf verhältnismässig hohe Temperatur, so erhält man in organischen Lösungsmitteln leichter lösliche Stoffe als bei niedriger Temperatur.
Man kann auch so verfahren, dass man die Polymerisation in Gegenwart von nicht an der Polymerisation teilnehmenden orga nischen Lösungsmitteln, wie Benzol, Äthyl- alkohol, Ligroin, Tetrachlorkohlenstoff usw., durchführt. Die Lösungsmittel sind von be- stimmtem- Einfluss auf das Endprodukt, ob gleich sie quantitativ wiedergewonnen wer- den können, also sich nicht am Aufbau der Polymerisate beteiligen.
Die Anwendung in differenter Lösungsmittel bewirkt eine Er höhung der Löslichkeit des Polymerisates. Auch die Auswahl des einzelnen Lösungs mittels ist von einem gewissen Einfluss auf die Löslichkeit und sonstige physikalische Beschaffenheit (Viskosität) des Endproduk tes.
Man erhält also je nach den gewählten Bedingungen Polymerisate von fast beliebi ger Löslichkeit, und zwar kann man solche Polymerisate erhalten, welche in fast jedem Lösungsmittel unlöslich sind, ferner solche, welche nur in einer ganz beschränkten Zahl von Lösungsmitteln gut löslich sind, zum Beispiel in Chlorbenzol, Furfurol, Aceton, Dioxan, Cyclohexanon und schliesslich sol che, welche in vielen Lösungsmitteln, ins besondere auch in aromatischen Kohlenwas- serstoffen, wie Benzol, löslich sind.
Die erhaltenen Polymerisate lassen sich, nachdem sie von flüchtigen Bestandteilen, zum Beispiel durch Wasserdampfdestillation oder durch Behandlung im Vakuum, befreit worden sind, auf Gebrauchsgegenstände der verschiedensten Art, ähnlich wie Zelluloid, verarbeiten. Lässt man die Polymerisation in einer geeigneten Form vor sich gehen, so nimmt das Polymerisat die gegebene Form an. Da das Polymerisat sich aber auch er weichen lässt, so kann man ihm auch eine beliebige Form durch Pressen geben. Die erhaltenen festen Massen lassen sich auch weiter verarbeiten durch Schneiden, Feilen, Sägen usw.
Man kann die Polymerisate fer ner nicht nur für sich, sondern auch mit an dern Stoffen, seien es Harze, Öle Zellulose derivate oder Füllkörper irgendwelcher Art, verarbeiten.
Durch das vorliegende Verfahren wer den die Polyvinylhalogenide, die beispiels weise eine hohe elektrische Isolierfähigkeit besitzen und daher sehr wertvoll für die Elektrotechnik sind, technisch leicht zugäng- lieh gemacht. Die Unverbrennbarkeit dieser Produkte ist ein weiterer Vorteil, welcher ihnen ein weites Gebiet in der Elektroteoh- nik, Filmindustrie, der Industrie für Ge brauchsartikel öffnet.
<I>Beispiele:</I> 1. 100 Gewichtsteile Vinylchlorid wer den in eine innen emaillierte oder mit Edel metall belegte Bombe unter Druck eingefüllt und die Bombe hierauf mehrere Stunden bei <B>30',</B> dann einige Stunden nacheinander bei 40 , 50 und 60 erhitzt, wobei die Tem peratur bei<B>60'</B> auf etwa 12 Stunden bezw. darüber ausgedehnt wird, was daraus zu er messen ist, dass der nachlassende Druck die Beendigung der Polymerisation anzeigt. Der Inhalt der Bombe besteht aus einer weissen, sehr festen Masse, die durch Auflösen in Chlorbenzol und Umfällen mittelst Benzol oder Alkohol gereinigt wird.
Man erhält nach Trocknen ein weisses Pulver, welches keine Chlorwasserstoffabspaltung, noch Dun kelfärbung aufweist, sondern vollkommen lichtluftbeständig ist. Man kann es, wie vor stehend im einleitenden Teil beschrieben, für sich oder mit Füllstoffen zu geformten Kunstgegenständen verarbeiten, die sich durch grosse Widerstandsfähigkeit gegen che mische, wie auch mechanische Einwirkungen auszeichnen.
2. 85 Gewichtsteile Vinylbromid werden in einem Autoklaven, in dessen Inneres eine Quarzlampe hineinragt, zunächst zwei Stun den bei 20 bis 30 , dann zwei Stunden bei 30 bis 40' und schliesslich noch zehn Stun den bei etwa 50 gehalten. Die Polymeri- sation ist beendet. Fan erhält ein weissliches Pulver, das sich in Chlorbenzol, Cyclo- hexanon, Dioxan, Furfurol, Aceton oder in Gemischen dieser Lösungsmittel unter sich oder mit andern Lösungsmitteln, wie Koh lenwasserstoffes, chlorierten Kohlenwasser stoffes, löst.
3. 60 Gewichtsteile Vinylchlorid werden mit 40 Gewichtsteilen Äthvlenchlorid unter starker Kühlung gemischt, in einen wie oben in Beispiel 1 beschriebenen Autoklaven ge füllt und -in diesem zunächst fünf Stunden bei 40 , dann fünf Stunden bei 60 und schliesslich noch fünf Stunden bei<B>80'</B> ge- halten. Der Inhalt der Bombe besteht aus einer elastischen, klar durchsichtigen, gla sigen Masse, die man nach Öffnen des Be hälters als ganzen Block mittelst geeigneter Vorrichtung herausnehmen kann. Das Po lymerisat lässt sich jetzt durch Schneiden, Pressen - wenn nötig unter Erwärmen in beliebige Formen bringen.
Durch Erwär men, zweckmässig unter Vakuum, entweichen die flüchtigen Anteile, und man erhält Kör per von ausgezeichneter Festigkeit, Isolier fähigkeit und Unverbrennlichkeit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polyvinyl- halogeniden durch Polymerisation von Vinyl- halogeniden, dadurch gekennzeichnet, dass man die Vinylhalogenide unter langsamem Anheizen auf Temperaturen von höchstens etwa <B>100'</B> unter Druck erwärmt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Vinylhalo- genide in Gegenwart organischer Lösungs mittel polymerisiert. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Vinylhalo- genide in Gegenwart katalytisch wirken der Mittel polymerisiert. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Vinylhalo- genide unter Einwirkung von chemisch wirksamen Strahlen polymerisiert.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE145164X | 1928-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH145164A true CH145164A (de) | 1931-02-15 |
Family
ID=5670622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH145164D CH145164A (de) | 1928-06-14 | 1929-06-05 | Verfahren zur Darstellung von Kunstmassen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH145164A (de) |
-
1929
- 1929-06-05 CH CH145164D patent/CH145164A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1720449B2 (de) | ||
| DE1032537B (de) | Verfahren zur Herstellung von phosphorhaltigen Polymerisaten | |
| DE919431C (de) | Verfahren zur Herstellung von bereits kalt haertenden Mischpolymerisaten | |
| DE813456C (de) | Mischpolymerisation von Vinylphenolen | |
| DE610478C (de) | Verfahren zur Darstellung von unloeslichem Polystyrol | |
| CH145713A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Kunstmasse. | |
| DE671889C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyvinylhalogeniden | |
| DE2910794A1 (de) | Verfahren zur thermischen polymerisation von phosphazen-polymeren | |
| DE894910C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umwandlungsprodukten des Trifluoraethens | |
| DE871514C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus as-Dichloraethylen und Vinylchlorid | |
| DE842409C (de) | Verfahren zur Herstellung von harten und in organischen Loesungsmitteln unloeslichen Polymeren | |
| AT230095B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Terpolymeren aus α,β-äthylenisch ungesättigten Aldehyden | |
| DE2845711C2 (de) | Verfahren zur Beseitigung von Vinylchlorid-Restgehalten aus Polyvinylchlorid | |
| DE818694C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kopolymers | |
| DE281553C (de) | ||
| DE653945C (de) | Verfahren zur Darstellung plastischer Massen | |
| DE730851C (de) | Verfahren zur Herstellung von oelartigen Kondensationsprodukten mit trocknenden Eigenschaften | |
| US2458772A (en) | Polymerizing the glyceryl ester of levo-pimaric acid-maleic anhydride adduct | |
| AT101950B (de) | Verfahren zum künstlichen Altern von Bernstein. | |
| US1886586A (en) | Drying oil | |
| DE1520190C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetra fluorathylenpolymensaten | |
| DE711390C (de) | Verwendung von Polymerisationsprodukten von Homologen der Acrylsaeure oder von funktionellen Derivaten dieser Homologen zur Herstellung von Drahtglas | |
| DE1169135B (de) | Verfahren zum Herstellung von Misch-polymerisaten aus ungesaettigten harzartigen Epoxyverbindungen | |
| DE865655C (de) | Verfahren zur Herstellung chlorhaltiger Kunststoffe | |
| AT157411B (de) | Verfahren zur Polymerisation von Äthylen. |