CH147053A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 3.4.8.9-Dibenzpyren-5.10-chinons. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines Derivates des<B>3.</B> 4.8.     9-Dibeiizpyren-5.        10-eliijions.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Darstellung eines Derivates des     3.4.8.9-          Dibenzpyren-5.10-chirions    beschrieben, bei  dem<B>3 .</B> 4     S   <B>.</B>     9-1)ibenzpyren-5   <B>.</B>     10-chinon    in  saurem Medium in Gegenwart von Kataly  satoren mit mindestens<B>1</B>     Mol.    eines     chlorierend     wirkenden Mittels behandelt wird.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    man ein  Derivat des     3.4.8.9-Dibenzpyi,en-5.10-          chinons    von ähnlichen Eigenschaften erhalten  kann, wenn man     3.4.8.9-Dibeiizpyreii-5.10-          chinon    in saurem Medium in Gegenwart von  Katalysatoren mit mindestens<B>1</B>     Mol    eines       bromierend    wirkenden Mittels behandelt.  



  Das erhaltene Reaktionsprodukt ist der  Analyse nach ein     Dibrom-3.4.8.9-Dibenz-          pyren-5.        10-chinon,    das sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und  aus blauroter     Küpe        rotstichig    gelbe. Färbungen  von sehr guter Echtheit liefert.    <I>Beispiel<B>1:</B></I>  <B>33</B> Teile reines     3.4.8.9-Dibei)zpyreil-5.10-          chinon,    erhalten zum Beispiel durch Subli  mation des rohen     Dibenzpyreiichitions.,    werden  in     330    Teilen     Chlorsulfonsäure    unter Rühren  gelöst.

   Darauf gibt man<B>3</B> Teile Jod zu,     lässt     bei     -ewöhnlicher    Temperatur 40 Teile     Broin     zufliessen und erhöht die Temperatur langsam  auf<B>60-70' C.</B> Sobald die Hauptmenge des  Broms aufgenommen ist,     lässt    man erkalten,  verdünnt mit 200 Teilen konzentrierter  Schwefelsäure, giesst auf Eis, kocht die saure  Paste durch Einleiten von Wasserdampf     kLIPZ     auf, saugt ab und arbeitet in der üblichen  Weise auf.  



  <I>Beispiel 2:</I>  <B>30</B> Teile     3.4.8.9-.Dibenzpyren-5.10-chii)oii     werden in<B>300</B> Teilen     ChlOP8U1f0118äLII'e    Unter  Rühren bei Zimmertemperatur mit<B>3</B> Teilen  Jod und<B>17</B> Teilen Brom versetzt. Hierauf      erwärmt man auf<B>85-90 '</B> und hält solange  bei dieser Temperatur, bis die Hauptmenge  des     Bromes    aufgenommen ist. Man     lässt     erkalten, verdünnt mit<B>150</B> Teilen konzen  trierter Schwefelsäure" giesst auf Eis und  arbeitet in der üblichen Weise auf.  



       BeMpiel   <B><I>3:</I></B>  <B>33,2</B> Teile<B>3 .</B> 4.<B>8 .</B>     9-Dibenzpyreii-5   <B>.</B>     10-          chinon        werden        in        300        Teilen        23        %        igein        Oleurn     gelöst. Die Lösung wird unter Rühren durch  Zugabe von<B>3</B> Teilen Jod und<B>18</B> Teilen  Brom auf<B>65-700 C</B> erhitzt.

   Ist alles Brom  aufgenommen, so     lässt    man erkalten, verdünnt  gegebenenfalls mit<B>300</B> Teilen konzentrierter  Schwefelsäure,     presst    in Eiswasser, saugt ab  und arbeitet in der üblichen Weise auf.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Deri vates des 3.4.8.9-Dibenzpyi-en-5. 10-chinons, dadurch gekennzeichnet, dass man 3.4.8.9- Dibenzpyren-5.10-chizion in saurem Medium in Gegenwart von Katalysatoren mit min destens<B>1</B> Mül. eines bromierend wirkenden Mittels behandelt.

   Das erhaltene Reaktionsprodukt ist der Analyse nach ein Dibrom-3. 4.<B>8 .</B> 9-dibenz- pyren-5. 10-ehinon, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und ans blauroter Küpe rotstiehig gelbe Färbun gen von sehr guter Echtheit liefert.