CH148344A - Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure.Info
- Publication number
- CH148344A CH148344A CH148344DA CH148344A CH 148344 A CH148344 A CH 148344A CH 148344D A CH148344D A CH 148344DA CH 148344 A CH148344 A CH 148344A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxy
- carboxylic acid
- preparation
- acid
- phenylarylamine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer m- xy-phenylai-ylaminearbonsäure. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung einer m-Oxyphenyl- arylarniricarbonsäure, dadurch gekennzeichnet dass man ein Alkalisalz von 3-Oxy-4'-chlor- dipbenylamin mit Kohlensäure unter Druck erhitzt. Die 3-Oxy-4'-chlordiphenylamincarbonsäure ist ein graues Pulver, das nach dem Um kristallisieren aus Eisessig den Schmelzpunkt 188 C zeigt. Ihre alkoholische Lösung gibt mit verdünnter Eisenchloridlösung eine. inten sive kirschrote Färbung. Das Produkt soll als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 1320 Teile 3-Oxy-4'-chlordiphenylamin werden mit 249,6 Teilen Ätznatron 96 o/oig und 2000 Teilen Wasser in einem mit Rühr werk versehenen Autoklaven in Lösung ge bracht und das Wasser im Vakuum bis zur völligen Trockenheit des gebildeten Natrium salzes abdestilliert. Nach dem Erkalten der Reaktionsmasse leitet man Kohlensäure bis zu einem Druck von 10 Atm. ein und erhitzt auf<B>170"</B> C während 16 Stunden. Die erkaltete Schmelze wird in heissem Wasser gelöst, filtriert Lind die gebildete Carbonsäure mit Salzsäure gefällt. Zur wei tern Reinigung kann dieselbe aus Soda oder Natriumacetat umgelöst werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer m-Oxy- phenylarylaminearbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein Alkalisalz von 3-Oxy- 4'-chlordiphenylamin mit Kohlensäure unter Druck erhitzt. Die 3-Oxy-4'-chlordiphenyl- amincarbonsäure ist. ein graues Pulver, das nach dem Umkristallisieren aus Eisessig den Schmelzpunkt 188(' zeigt. Ihre alkoholische Lösung gibt mit verdünnter Eisenchloridlösung eine intensive kirschrote Färbung.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE148344X | 1928-12-01 | ||
| CH146551T | 1929-11-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH148344A true CH148344A (de) | 1931-07-15 |
Family
ID=25714881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH148344D CH148344A (de) | 1928-12-01 | 1929-11-13 | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH148344A (de) |
-
1929
- 1929-11-13 CH CH148344D patent/CH148344A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH148344A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148346A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148348A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148347A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148352A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148353A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148354A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148349A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148345A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH149890A (de) | Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure. | |
| CH148350A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148351A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| DE536997C (de) | Verfahren zur Darstellung der 1-Methyl-4-chlor-3-oxybenzol-2-carbonsaeure | |
| CH148355A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH148356A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH149891A (de) | Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure. | |
| DE568550C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyindolcarbonsaeuren | |
| DE525654C (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Amino-p-Kresolcarbondaeure | |
| DE559333C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Oxyanthracen-2-carbonsaeure | |
| DE539331C (de) | Verfahren zur Darstellung von 3-Oxythionaphthen-7-carbonsaeurechloriden bzw. Carbonsaeuren | |
| DE527394C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-chlor-4-oxybenzol-5-carbonsaeure | |
| DE554235C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dicarbonsaeure | |
| CH153382A (de) | Verfahren zur Herstellung einer o-Amino-p-kresolcarbonsäure. | |
| CH191238A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxycarbazol-2-carbonsäure. | |
| CH139430A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. |