CH148678A - Verfahren zur Darstellung eines Amino-diazo-anthrachinons. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     Amino-diazo-anthrachinons.       In dem Hauptpatent Nr. 125477 und dem  Zusatzpatent Nr. 127440 sind Verfahren zur  Darstellung von     Aminodiazoanthrachinonsulfo-          säuren    beschrieben, die darin bestehen, dass  man die     1.4-Diamino-anthrachinon-2-mono-          sulfosäure    oder die 2.6- oder die     2.7-Disulfo-          säure    des     1.4-Diaminoanthrachinons    in Ge  genwart von Mineralsäuren mit     Natriumnitrit     behandelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man bei  der Einwirkung von salpetriger Säure oder  andern     Diazotierungsmitteln    auf     1.4-Diamino-          anthrachinone,    die in 2- oder 2- und     3-Stel-          lung    Halogen enthalten, in     C'aegenwart    von       1Mineralsäuren    ebenfalls nur zu     Monodiazo-          verbindungen    gelangt. Die nach dem vor  liegenden Verfahren erhältlichen     halogenierten          Aminodiazoanthrachinorre    sind wertvolle Zwi  schenprodukte.  



  Es empfiehlt sich, im Hinblick auf die  verhältnismässig geringe Beständigkeit dieser  Produkte an ihre Herstellung unmittelbar    die Weiterverarbeitung, zum Beispiel mittelst  der     Sandmeyerschen    Reaktion, anzuschliessen.  



  Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa  tentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       Amino-diazo-anthrachinons,    das darin besteht,  dass man     1.4-Diamino-2.3-dichloranthrachi-          non    mit     diazotierendert        AZitteln    behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  20 Gewichtsteile     1.4-Diamino-2.        3-dichlor-          anthrachinon    werden in 200     (-x'ewichtsteilen     96     o/oiger    Schwefelsäure gelöst und durch  Zugabe von 8 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     beziehungsweise der entsprechenden     Menge          nitroser    Säure     diazotiert.    Der Verbrauch an  salpetriger Säure beträgt 1     Mol.    Durch Ein  giessen in 400 Gewichtsteile Eis kann man  die     Diazoverbindung    als Sulfat abscheiden.  Sie bildet braungelbe Prismen, die sich in  Wasser gelb lösen.

   Sie löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit gelber Farbe, die  mit Formaldehyd nach     Violettrot    umschlägt.      Beim Erhitzen     verpuffen    die Kristalle unter  Aufblähung. Man kann die     Diazotierung     auch in organischen Säuren, zum Beispiel in  Eisessig, mit     Amylnitrit,    ausführen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Amino- diazo-anthrachinons, dadurch gekennzeichnet, dass man 1.4-Diainino-2.3-dichloranthrachi- non mit diazotierenden Mitteln behandelt. Die erhaltene Monodiazoverbindung bildet in Form ihres Sulfats braungelbe Prismen, die sich in Wasser gelb lösen. Sie löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe, die mit Formaldehyd nach Violettrot umschlägt. Beim Erhitzen verpuffen die Kri stalle unter Aufblähung.

   UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Natriumnitrit in Gegenwart von Schwefelsäure als diazotie- rendes Mittel verwendet.