CH148987A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines güpenfarustoffes der Anthrachinonakridonreihe. Das Hauptpatent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung eines Dianthra- chinonylamins der Anthrachinonakridonreihe, eines neuen Küpenfarbstoffes, durch Konden sation von Triehloranthrachinonakridon, wie erhältlich ist durch Chlorieren von Anthra- chinon-1.2-akridon in Nitrobenzol, mit 1- Benzoylamino-5-aminoanthrachinon.
Es wurde nun gefunden, dass, man zu einem Küpenfarbstoff von wertvollen Echt heitseigenschaften, insbesondere von grosser Lichtechtheit. gelangt, wenn man auf Tri- chloranthrachinon-akridon, wie es erhältlich ist, durch Chlorieren von Anthra.ohinon-2. 1- akridon in Nitrobenzol, 2.5-Dichloranilin bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels, und eines Katalysators einwirken lässt. Die Kondensation erfolgt mit Vorteil zwischen zirka 180 C und dem Siedepunkt des Re aktionsgemisches.
Man kann auch der Reaktionsmischung ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel wie Naphtalin, o-Dichlorbenzol, Nitrobenzol usw. zusetzen, bezw. einen Teil des im Bei spiel angewendeten 2. 5-Dichloranilins durch ein Lösungsmittel obiger Art ersetzen.
Als säurebindende Körper können N a- triumacetat, Kaliumcarbonat, Natriumcarbo- nat usw. verwendet werden, als Katalysator metallisches Kupfer oder ein geeignetes Kup fersalz, wie Kupferchlorid, Kupferbromid, Kupferbromür, Kupferacetat und ähnliche Salze.
Das so erhältliche Produkt entspricht wahrscheinlich folgender Formel:
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<I>Beispiel:</I> 10 Teile Trichloranthrachinonakridon, wie es erhältlich ist durch Chlorieren von Anthrachinon-2 .1-akridon in Nitrobenzol, werden mit 200 Teilen 2.5-Dichloranilin, 2 Teilen Natriumacetat und 0,5 Teilen Kup ferchlorid während 5 bis 6 Stunden zum Sieden erhitzt. Die Farbe des Reaktionsge misches geht hierbei in ein schmutziges Braunrot über. Nach dem Erkalten wird Al kohol zugesetzt und filtriert. Der Rückstand wird mit verdünnter Salzsäure aufgekocht und mit Wasser bis zur Neutralität ausge waschen.
Der so erhaltene Körper kristallisiert aus Nitrobenzol in grünen Nadeln. Er ist in den üblichen organischen Lösungsmitteln schwer löslich, löslich in konzentrierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe. Er färbt Baumwolle aus einer violett gefärbten alkalischen Hydrosulfitküpe in blaustichig grünen Tönen von guten Echtheitseigenschaf ten, besonders gegen Licht, an.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Tri- chloranthrachinonakridon, wie es erhältlich ist, durch Chlorieren von Anthrachinon-? .1- akridon in Nitrobenzol, 2.5-Dichloranilin bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels und eines Katalysators einwirken lä.sst. Der so erhaltene Körper färbt Baumwolle aus einer violett gefärbten alkalischen Hydro- sulfitküpe in blaustichig grünen Tönen von bemerkenswerten Echtheitseigenschaften, ins besondere Lichtechtheit an. Aus Nitrobenzol bildet er grüne, in den üblichen organischen Lösungsmitteln schwer lösliche, in konzen trierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe lösliche Nadeln. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Katalysator Kupfer verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadu-rch gekennzeichnet, dass man als Katalysator ein Kupfersalz verwendet. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines hochsiedenden Lösungsmittels arbei tet.
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