CH148987A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.

Info

Publication number
CH148987A
CH148987A CH148987DA CH148987A CH 148987 A CH148987 A CH 148987A CH 148987D A CH148987D A CH 148987DA CH 148987 A CH148987 A CH 148987A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
anthraquinone
catalyst
nitrobenzene
acridone
vat dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH148987A publication Critical patent/CH148987A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     güpenfarustoffes    der     Anthrachinonakridonreihe.       Das     Hauptpatent    bezieht sich auf ein  Verfahren zur Darstellung eines     Dianthra-          chinonylamins    der     Anthrachinonakridonreihe,     eines neuen     Küpenfarbstoffes,    durch Konden  sation von     Triehloranthrachinonakridon,    wie  erhältlich ist durch Chlorieren von     Anthra-          chinon-1.2-akridon    in Nitrobenzol, mit     1-          Benzoylamino-5-aminoanthrachinon.     



  Es wurde nun gefunden,     dass,    man zu  einem     Küpenfarbstoff    von wertvollen Echt  heitseigenschaften, insbesondere von grosser  Lichtechtheit. gelangt, wenn man auf     Tri-          chloranthrachinon-akridon,    wie es erhältlich  ist, durch Chlorieren von     Anthra.ohinon-2.        1-          akridon    in Nitrobenzol,     2.5-Dichloranilin     bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels,  und eines Katalysators einwirken lässt. Die  Kondensation erfolgt mit Vorteil zwischen  zirka 180   C und dem Siedepunkt des Re  aktionsgemisches.  



  Man kann auch der Reaktionsmischung  ein hochsiedendes organisches     Lösungsmittel     wie Naphtalin,     o-Dichlorbenzol,    Nitrobenzol    usw. zusetzen,     bezw.    einen Teil des im Bei  spiel angewendeten 2.     5-Dichloranilins    durch  ein     Lösungsmittel    obiger Art ersetzen.  



  Als     säurebindende    Körper können N     a-          triumacetat,        Kaliumcarbonat,        Natriumcarbo-          nat    usw. verwendet werden, als Katalysator  metallisches Kupfer oder ein geeignetes Kup  fersalz, wie Kupferchlorid,     Kupferbromid,          Kupferbromür,    Kupferacetat und ähnliche  Salze.  



  Das so erhältliche Produkt entspricht  wahrscheinlich folgender Formel:  
EMI0001.0034     
      <I>Beispiel:</I>  10 Teile     Trichloranthrachinonakridon,     wie es erhältlich ist durch Chlorieren von       Anthrachinon-2        .1-akridon    in Nitrobenzol,  werden mit 200 Teilen     2.5-Dichloranilin,     2 Teilen     Natriumacetat    und 0,5 Teilen Kup  ferchlorid während 5 bis 6 Stunden zum  Sieden erhitzt. Die Farbe des Reaktionsge  misches geht hierbei in ein schmutziges  Braunrot über. Nach dem Erkalten wird Al  kohol zugesetzt und filtriert. Der Rückstand  wird mit verdünnter Salzsäure aufgekocht  und mit Wasser bis zur Neutralität ausge  waschen.  



  Der so erhaltene Körper kristallisiert aus  Nitrobenzol in     grünen    Nadeln. Er ist in  den üblichen organischen Lösungsmitteln  schwer löslich, löslich in konzentrierter  Schwefelsäure mit orangeroter Farbe. Er  färbt Baumwolle aus einer violett gefärbten  alkalischen     Hydrosulfitküpe    in blaustichig  grünen Tönen von guten Echtheitseigenschaf  ten, besonders gegen Licht, an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Tri- chloranthrachinonakridon, wie es erhältlich ist, durch Chlorieren von Anthrachinon-? .
    1- akridon in Nitrobenzol, 2.5-Dichloranilin bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels und eines Katalysators einwirken lä.sst. Der so erhaltene Körper färbt Baumwolle aus einer violett gefärbten alkalischen Hydro- sulfitküpe in blaustichig grünen Tönen von bemerkenswerten Echtheitseigenschaften, ins besondere Lichtechtheit an. Aus Nitrobenzol bildet er grüne, in den üblichen organischen Lösungsmitteln schwer lösliche, in konzen trierter Schwefelsäure mit orangeroter Farbe lösliche Nadeln. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Katalysator Kupfer verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadu-rch gekennzeichnet, dass man als Katalysator ein Kupfersalz verwendet. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines hochsiedenden Lösungsmittels arbei tet.
CH148987D 1928-05-08 1929-07-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. CH148987A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE143030X 1928-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH148987A true CH148987A (de) 1931-08-15

Family

ID=5669507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH148987D CH148987A (de) 1928-05-08 1929-07-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH148987A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH148987A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.
DE525111C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE742326C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Fluoranthenreihe
DE1006557C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen
DE940243C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE827100C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinoncarbazolthioxanthonen
DE503404C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen
DE749074C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen
US960182A (en) Gray anthraquinone dye.
DE549284C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe
DE693061C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE695082C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE1569606B2 (de) Basische Farstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US1633997A (en) Manufacture of vat dyestuffs
CH150802A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.
DE518335C (de) Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen der Benzanthronpyrazolanthronreihe
DE548226C (de) Verfahren zur Darstellung von echten Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
CH137657A (de) Verfahren zur Darstellung eines wertvollen Küpenfarbstoffes.
AT148146B (de) Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen.
DE645964C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen und Farbstoffzwischenprodukten der Anthrachinonreihe
AT109981B (de) Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe.
DE546228C (de) Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kuepenfarbstoffe
DE619080C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Antrachinonacridonreihe
US1513851A (en) Green vat dye and process of making same
DE956262C (de) Verfahren zur Herstellung von blauen Kuepenfarbstoffen